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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Comparación del tratamiento de la malformación de Chiari tipo I mediante craniectomía suboccipital y resección del arco posterior de C1 con o sin duroplastia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[There are various surgical approaches to treat Chiari I malformation. In spite of the good clinical results that are reported with most of them, there is still controversy about the optimal treatment of this patology. Objective. To compare the clinical and radiological results of surgical treatment of the Chiari I malformation with suboccipital craniectomy, posterior arch of C1 resection with or without dural graft, analyzing clinical and radiological findings and describing the complications. Material and methods. Retrospectively clinical cases series of patients who underwent Chiari I malformation surgery between 1998 and 2006 in the Hospital Germans Trias i Pujol in Badalona. The inclusion criteria consisted in: patients older than 18 years, who have had surgery in our hospital, detailed neurological examination before and after surgery (calculating the EDSS scale punctuation), craniospinal magnetic resonance imaging before and after surgery and minimal follow up period of 6 months. The election of the surgical approach was left to the discretion of the main surgeon. Patients were divided in two groups depending of the surgical technique: Group A (with dural graft) and Group B (without dural graft). To evaluate the morphological results in both groups, measurements of the position of the fastigium above a basal line in the midsagittal T1 weighted magnetic resonance images were obtained. In patients with syringomyelia, siringoto-cord ratio was measured before and after surgery. To evaluate the clinical results, neurological examination was recorded in both groups before and after surgery. Results. The mean age of Group A patients was 47 (&plusmn;12.89) years, and of Group B was 38,3 (&plusmn;7.77) years. Mean follow up period was 2,48 (&plusmn;2.44) years in Group A and 4,2 (&plusmn;4.46) in Group B. Creation of an artifitial cisterna magna was observed en 35,7% of Group A patients and only in 3.5% of Group B patients (p=0.022). In 8 patients front Group A, 8 patients (28.6%) an upward migration of the cerebellum was seen, whereas any of the Group B patients presented it (p=0.022) Siringo-to-cord ratios were decreased in both groups without significant differences. All of the Group A patients improved their clinical exploration. In Group B, 60% of the patients improved and the 40% left maintained clinical stability. Any patient worsened. All patients that maintained clinical stability belonged to Group B, the differences between the two groups were statiscally significant (p=0.04). Five patients presented immediate surgical complications (2 pseudomeningoceles, 2 meningitis and 1 hydrocephalus). All this patients where operated with dural graft (p=0.049). Conclusions. According to our study, suboccipital craniectomy with resection of the posterior arch of C1 and dural graft shows better clinical and radiological results than without dural graft. Nevertheless this technique can increase the incidence of surgical complications.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Malformación de Chiari tipo I]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><B><a name="top"></a>Comparación del tratamiento de la malformación de Chiari tipo I mediante craniectomía suboccipital y resección del arco posterior de C1 con o sin duroplastia</B></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Comparation of Chiari I malformation treatment using suboccipital craniectomy and posterior arch of C1 resection with or without dural graft</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>M. Alamar; P. Teixidor; S. Colet; J. Mu&ntilde;oz; J.M Cladellas; C. Hostalot; R. Garc&iacute;a-Armengol; A. Besc&oacute;s; I. Cardiel, M. Fiallos y R. Florensa</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Servicio de Neurocirug&iacute;a. Hospital Germans Trias i Pujol. Badalona (Barcelona).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p><hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Existen m&uacute;ltiples tratamientos descritos para la malformaci&oacute;n de Chiari tipo I. Se reportan buenos resultados cl&iacute;nicos con la mayor&iacute;a de las variantes. A&uacute;n as&iacute;, sigue habiendo controversia acerca del tratamiento &oacute;ptimo de esta entidad.    <br><b>Objetivo</b>. Comparar los resultados cl&iacute;nico-radiol&oacute;gicos del tratamiento quir&uacute;rgico de la malformaci&oacute;n de Chiari tipo I mediante craniectom&iacute;a suboccipital, resecci&oacute;n del arco posterior de C1 con o sin duroplastia, analizando las variables cl&iacute;nicas, radiol&oacute;gicas y describiendo las complicaciones.    <br><b>Material y m&eacute;todos</b>. Se realiz&oacute; un estudio retrospectivo de los pacientes intervenidos en nuestro centro entre los a&ntilde;os 1998 y 2006. La muestra cumpl&iacute;a los siguientes criterios de inclusi&oacute;n: pacientes mayores de 18 a&ntilde;os, que hubieran sido intervenidos en nuestro centro en todas las ocasiones, examen neurol&oacute;gico preoperatorio y de control postoperatorio (calculando su puntuaci&oacute;n en la escala EDSS), estudio de imagen craneoespinal preoperatorio y postoperatorio y tiempo m&iacute;nimo de seguimiento cl&iacute;nico de 6 meses.    <br>Los pacientes se intervinieron con una u otra t&eacute;cnica en funci&oacute;n del criterio del cirujano principal. Dividimos a los pacientes en dos grupos seg&uacute;n la t&eacute;cnica utilizada: Grupo A (intervenidos mediante duroplastia) y grupo B (intervenidos sin duroplastia). Para evaluar los resultados radiol&oacute;gicos en los dos grupos se midieron en la resonancia magn&eacute;tica, antes y despu&eacute;s de la cirug&iacute;a: la migraci&oacute;n cerebelosa siguiendo el m&eacute;todo de Duddy y Williams y la ratio siringo espinal en los pacientes con siringomielia. Para evaluar el resultado cl&iacute;nico, se recogi&oacute; en los dos grupos la exploraci&oacute;n neurol&oacute;gica antes y despu&eacute;s de la cirug&iacute;a.    <br><b>Resultados</b>. La edad media de los pacientes del grupo A fue de 47 (&plusmn;12,89) a&ntilde;os, mientras que la del grupo B fue de 38,30 (&plusmn;7,77) a&ntilde;os. El tiempo medio de seguimiento de los pacientes del grupo A fue de 2,48 (&plusmn;2,44) a&ntilde;os y en el grupo B de 4,20 (&plusmn;4,46) a&ntilde;os.    <br>En los pacientes del grupo A se observ&oacute; creaci&oacute;n de una nueva cisterna magna en el 35,7% de los pacientes, mientras que s&oacute;lo se observ&oacute; en el 3,5% de los pacientes de grupo B (p=0,022). En el grupo A, 8 pacientes (28,6%) presentaron ascenso cerebeloso, mientras que ning&uacute;n paciente del grupo B lo present&oacute;, siendo la diferencia estad&iacute;sticamente significativa (p=0,022). La cavidad siringomi&eacute;lica disminuy&oacute; en los dos grupos de pacientes, sin diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre ambos. Todos los pacientes del grupo A experimentaron mejor&iacute;a cl&iacute;nica. En el grupo B, el 60% de los pacientes mejoraron mientras que el 40% se mantuvieron estables. Ning&uacute;n paciente empeor&oacute;. Los pacientes que se mantuvieron estables, pertenec&iacute;an al grupo intervenido sin duroplastia, siendo la diferencia entre los dos grupos estad&iacute;sticamente significativa (p =0.04). Cinco pacientes presentaron complicaciones postquir&uacute;rgicas inmediatas (2 pseudomeningoceles, 2 meningitis y 1 caso de hidrocefalia postquir&uacute;rgica). Todos los casos de complicaciones se dieron en pacientes intervenidos mediante duroplastia (p=0.049).    <br><b>Conclusiones</b>. Seg&uacute;n nuestro estudio, la descompresi&oacute;n de la fosa posterior mediante duroplastia, proporciona mejores resultados cl&iacute;nicos y radiol&oacute;gicos que la misma t&eacute;cnica pero sin duroplastia. Sin embargo, tambi&eacute;n puede aumentar la incidencia de complicaciones postquir&uacute;rgicas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Malformaci&oacute;n de Chiari tipo I. Craniectom&iacute;a suboccipital. Duroplastia.</font></p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>SUMMARY</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">There are various surgical approaches to treat Chiari I malformation. In spite of the good clinical results that are reported with most of them, there is still controversy about the optimal treatment of this patology.    <br><b>Objective</b>. To compare the clinical and radiological results of surgical treatment of the Chiari I malformation with suboccipital craniectomy, posterior arch of C1 resection with or without dural graft, analyzing clinical and radiological findings and describing the complications.    <br><b>Material and methods</b>. Retrospectively clinical cases series of patients who underwent Chiari I malformation surgery between 1998 and 2006 in the Hospital Germans Trias i Pujol in Badalona. The inclusion criteria consisted in: patients older than 18 years, who have had surgery in our hospital, detailed neurological examination before and after surgery (calculating the EDSS scale punctuation), craniospinal magnetic resonance imaging before and after surgery and minimal follow up period of 6 months.    <br>The election of the surgical approach was left to the discretion of the main surgeon.    <br>Patients were divided in two groups depending of the surgical technique: Group A (with dural graft) and Group B (without dural graft). To evaluate the morphological results in both groups, measurements of the position of the fastigium above a basal line in the midsagittal T1 weighted magnetic resonance images were obtained. In patients with syringomyelia, siringoto-cord ratio was measured before and after surgery. To evaluate the clinical results, neurological examination was recorded in both groups before and after surgery.    <br><b>Results</b>. The mean age of Group A patients was 47 (&plusmn;12.89) years, and of Group B was 38,3 (&plusmn;7.77) years. Mean follow up period was 2,48 (&plusmn;2.44) years in Group A and 4,2 (&plusmn;4.46) in Group B.    <br>Creation of an artifitial cisterna magna was observed en 35,7% of Group A patients and only in 3.5% of Group B patients (p=0.022). In 8 patients front Group A, 8 patients (28.6%) an upward migration of the cerebellum was seen, whereas any of the Group B patients presented it (p=0.022) Siringo-to-cord ratios were decreased in both groups without significant differences. All of the Group A patients improved their clinical exploration. In Group B, 60% of the patients improved and the 40% left maintained clinical stability. Any patient worsened. All patients that maintained clinical stability belonged to Group B, the differences between the two groups were statiscally significant (p=0.04). Five patients presented immediate surgical complications (2 pseudomeningoceles, 2 meningitis and 1 hydrocephalus). All this patients where operated with dural graft (p=0.049).    <br><b>Conclusions</b>. According to our study, suboccipital craniectomy with resection of the posterior arch of C1 and dural graft shows better clinical and radiological results than without dural graft. Nevertheless this technique can increase the incidence of surgical complications.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Chiari I malformation. Suboccipital craniectomy. Dural graft.</font></p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la malformaci&oacute;n de Chiari tipo I se produce una anomal&iacute;a del desarrollo del mesodermo paraaxial, y como consecuencia, una disminuci&oacute;n del tama&ntilde;o de la fosa posterior que provoca la herniaci&oacute;n de las am&iacute;gdalas cerebelosas a trav&eacute;s del agujero occipital<sup>14,18</sup>. En 1985, Aboulezz et al, utilizaron por primera vez la resonancia magn&eacute;tica para estudiar la posici&oacute;n de las am&iacute;gdalas cerebelosas en los pacientes con malformaci&oacute;n de Chiari tipo I, concluyendo que las am&iacute;gdalas se pod&iacute;an extender hasta 3 mm por debajo del agujero magno en la poblaci&oacute;n normal y valores iguales o superiores a 5 mm en los pacientes con malformaci&oacute;n de Chiari tipo I<sup>1</sup>. Mediante cine-resonancia magn&eacute;tica, se considera tambi&eacute;n malformaci&oacute;n de Chiari tipo I a la herniaci&oacute;n amigdalina de menos de 5 mm si &eacute;sta se asocia a datos cl&iacute;nicos de compresi&oacute;n del tronco cerebral<sup>23</sup>. Una vez producida, la herniaci&oacute;n amigdalar puede provocar una disociaci&oacute;n de la presi&oacute;n cr&aacute;neo espinal que incrementar&aacute; el desplazamiento de las am&iacute;gdalas cerebelosas, produciendo fibrosis men&iacute;ngea y adherencias a nivel del agujero occipital que pueden provocar la aparici&oacute;n de siringomielia (30 al 80% de los casos) o hidrocefalia<sup>24</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las manifestaciones cl&iacute;nicas se relacionan con anomal&iacute;as en la circulaci&oacute;n del l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo a nivel del agujero occipital o con la compresi&oacute;n de estructuras nerviosas del tronco cerebral. Por todo ello, el tratamiento de esta malformaci&oacute;n ha ido encaminado a incrementar el volumen de la fosa posterior y eliminar la compresi&oacute;n del tronco del enc&eacute;falo, disminuir la presi&oacute;n diferencial en la uni&oacute;n cr&aacute;neo espinal, restaurar el espacio subaracnoideo y eliminar la siringomielia en caso de que exista<sup>16</sup>. Se han propuesto multitud de procedimientos quir&uacute;rgicos: craniectom&iacute;a suboccipital amplia o reducida, con o sin laminectom&iacute;a cervical, plastia dural o extirpaci&oacute;n de las am&iacute;gdalas cerebelosas. Tambi&eacute;n se han propuesto otros procedimientos menos utilizados en la actualidad como la colocaci&oacute;n de un stent en el IV ventr&iacute;culo o dejar abierta la duramadre sin la colocaci&oacute;n de ning&uacute;n tipo de plastia<sup>2</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En diversas series publicadas, se describen buenos resultados cl&iacute;nicos con todas estas variantes de  tratamiento<sup>2,14,25</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">A&uacute;n as&iacute;, sigue habiendo controversia entorno a cu&aacute;l es la mejor t&eacute;cnica quir&uacute;rgica en la malformaci&oacute;n de Chiari tipo I. En estudios realizados en pacientes intervenidos mediante duroplastia se describen complicaciones relacionadas con la cirug&iacute;a (meningitis, f&iacute;stula de l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo, pseudomeningocele, hemorragia o hidrocefalia) en mayor n&uacute;mero y gravedad que en procedimientos menos agresivos<sup>7,15,21</sup>. Tambi&eacute;n est&aacute;n descritas otras complicaciones menos frecuentes como la ptosis cerebelosa sintom&aacute;tica en craniectom&iacute;as extensas, que cursa con cefalea persistente y s&iacute;ntomas de compresi&oacute;n cerebelosa o del tronco cerebral<sup>3</sup>. Por otra parte, en estudios realizados en pacientes intervenidos sin duroplastia se describen otro tipo de complicaciones como el agravamiento de la siringomielia o la persistencia de los s&iacute;ntomas que en algunos casos obliga a la reintervenci&oacute;n, teni&eacute;ndose que a&ntilde;adir en muchos casos la duroplastia. Por contra, la descompresi&oacute;n de la fosa posterior sin duroplastia presenta una menor incidencia de complicaciones, caracter&iacute;stica que se analiza ampliamente en la literatura<sup>9,13,22</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En nuestro centro se realizan dos tipos de intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica, la craniectom&iacute;a de fosa posterior con laminectom&iacute;a cervical, apertura de la duramadre y plastia dural; y el mismo procedimiento pero sin apertura de la duramadre ni duroplastia.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El objetivo de este estudio ha sido identificar cu&aacute;l de estas dos t&eacute;cnicas proporciona mejores resultados, midiendo objetivamente los resultados cl&iacute;nicos y morfol&oacute;gicos de un grupo de pacientes intervenidos en nuestro centro.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Material y métodos</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><I>Muestra de pacientes</I></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se recogieron los casos de malformaci&oacute;n de Chiari tipo I intervenidos en el Hospital Germans Trias i Pujol entre 1998 y 2006. Realizamos un estudio retrospectivo utilizando los siguientes criterios de inclusi&oacute;n: pacientes mayores de 18 a&ntilde;os, que hubieran sido intervenidos en nuestro centro en todas las ocasiones, examen neurol&oacute;gico detallado preoperatorio y de control (entre 6 y 12 meses despu&eacute;s de la cirug&iacute;a), con un estudio preoperatorio y de control (entre 6 y 12 meses despu&eacute;s de la cirug&iacute;a con media de 7,8 meses) de resonancia magn&eacute;tica craneoespinal con cortes sagitales y axiales en T1 y tiempo m&iacute;nimo de seguimiento cl&iacute;nico y radiol&oacute;gico de 6 meses. Descartamos los pacientes menores de 18 a&ntilde;os, los que hab&iacute;an sido intervenidos en otros centros, los que no dispon&iacute;an de resonancia magn&eacute;tica craneal o espinal de control o seguimiento realizadas en nuestro centro, aqu&eacute;llos sin una evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica y postquir&uacute;rgica detallada y los que presentaron un tiempo de seguimiento inferior a seis meses.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se consideraron dos grupos: A y B seg&uacute;n la preferencia de la t&eacute;cnica quir&uacute;rgica seleccionada por el cirujano principal. En ambos grupos se realizaba una peque&ntilde;a craniectom&iacute;a suboccipital media, de unos 3 x 4 cm, con resecci&oacute;n del arco posterior de C1, liberaci&oacute;n de las adherencias aracnoideas (si estaban presentes) y plastia dural en forma de "Y" con diferentes materiales para el Grupo A, o manteniendo la duramadre intacta, sin realizar la plastia dural para el grupo B.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><I>Variables cl&iacute;nicas</I></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Recogimos los ex&aacute;menes neurol&oacute;gicos pre y post-quir&uacute;rgicos, de acuerdo con los siguientes par&aacute;metros: manifestaciones medulares (alteraciones sensitivas, alteraciones motoras y trastornos en el control de esf&iacute;nteres), manifestaciones cerebelosas (nistagmus, ataxia, disartria, Romberg), manifestaciones de tronco cerebral (sordera, disfagia, disfon&iacute;a, disestesia trigeminal, v&eacute;rtigo) y otras alteraciones cl&iacute;nicas frecuentes como cefalea, cervicalgia, cervicobraquialgia o mareos. Se gradu&oacute; su nivel de incapacidad prequir&uacute;rgico y postquir&uacute;rgico siguiendo la Expanded Disability State Status (EDSS), inicialmente utilizada en pacientes afectados de esclerosis m&uacute;ltiple y validada tambi&eacute;n en pacientes con malformaci&oacute;n de Chiari tipo I<sup>24</sup>. La hemos preferido respecto a otras escalas utilizadas, como la de Klekamp y Samii modificada<sup>4</sup>porque incluye la mayor&iacute;a de las manifestaciones cl&iacute;nicas que pueden presentar los pacientes afectados por la malformaci&oacute;n de Chiari tipo I, tambi&eacute;n permite evaluar a los pacientes sin siringomielia y porque se trata de una escala num&eacute;rica que presenta unos rangos de puntuaci&oacute;n muy manejables (de 0 a 10), pudi&eacute;ndose calcular medias y desviaciones est&aacute;ndar con suma facilidad. Definimos la mejor&iacute;a postquir&uacute;rgica como la disminuci&oacute;n de m&aacute;s de 1 punto en la escala EDSS. Las variaciones de 0,5 puntos implican poca variabilidad cl&iacute;nica, en pacientes con puntuaciones comprendidas entre 0 y 5 puntos. Para evitar la variabilidad interobservador, todos los c&aacute;lculos los realiz&oacute; el autor.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><I>Variables radiol&oacute;gicas</I></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se cuantific&oacute; la migraci&oacute;n cerebelosa, seg&uacute;n el m&eacute;todo descrito por Duddy y Williams<sup>10,24</sup> y la ratio siringoespinal en los pacientes con siringomielia. Para calcular la migraci&oacute;n cerebelosa, se traz&oacute; la l&iacute;nea basal, extendiendo hacia detr&aacute;s la parte posterior del paladar duro y utilizando &eacute;sta referencia se calcul&oacute; la distancia fastigio-basal (distancia en mil&iacute;metros desde el n&uacute;cleo fastigio a la l&iacute;nea basal). Las mediciones se realizaron sobre las im&aacute;genes sagitales en T1 de las resonancias magn&eacute;ticas pre y postquir&uacute;rgicas y las medidas se transformaron en distancias reales utilizando la escala de conversi&oacute;n de la resonancia magn&eacute;tica. Los valores postquir&uacute;rgicos se restaron a los prequir&uacute;rgicos, consider&aacute;ndose el ascenso cerebeloso cuando los valores obtenidos fueron negativos y el descenso cerebeloso cuando fueron positivos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para cuantificar la siringomielia utilizamos una modificaci&oacute;n de la ratio siringo-espinal propuesto por Fuji et al<sup>12,24</sup>, que se calcula dividiendo el di&aacute;metro anteroposterior m&aacute;ximo de la cavidad siringomi&eacute;lica en un corte axial de la m&eacute;dula en T1, entre el di&aacute;metro anteroposterior de la m&eacute;dula espinal al mismo nivel (RSE (%) = di&aacute;metro AP del la cavidad siringomi&eacute;lica / di&aacute;metro AP de la m&eacute;dula espinal x 100). Todos los valores se ajustaron al mil&iacute;metro m&aacute;s cercano. Las diferencias menores o iguales a 3 mil&iacute;metros no se consideraron significativas por estar sujetas al margen de error del m&eacute;todo de medida. Todas las medidas las realiz&oacute; el autor para evitar la variabilidad interobservador.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Adem&aacute;s se recogi&oacute; informaci&oacute;n sobre el n&uacute;mero y tipo de complicaciones cl&iacute;nicas tras los procedimientos quir&uacute;rgicos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><I>M&eacute;todos estad&iacute;sticos</I></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">En primer lugar, se ha realizado un an&aacute;lisis descriptivo de la muestra, comprobando que las variables cuantitativas siguen una distribuci&oacute;n normal. Utilizamos el test t de Student para comparar las variables cuantitativas y los tests de Chi<sup>2</sup> o el test exacto de Fisher para comparar las variables cualitativas. Se estableci&oacute; el nivel de significatividad estad&iacute;stica para p&lt; 0,05. Los c&aacute;lculos se realizaron con el programa estad&iacute;stico SPSS 15.0 para Windows.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Resultados</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se recogieron 36 pacientes de los cuales 28 cumpl&iacute;an los criterios de inclusi&oacute;n. Fueron intervenidos mediante duroplastia 18 pacientes (grupo A), y sin duroplastia 10 pacientes (grupo B). Solamente en un paciente se tuvo que repetir la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica a causa de un aumento de la hidrocefalia en el postoperatorio inmediato y que se resolvi&oacute; volvi&eacute;ndole a intervenir y a&ntilde;adiendo duroplastia, por lo que se ha incluido en el grupo A.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><I>Datos epidemiol&oacute;gicos</I></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La distribuci&oacute;n por sexos entre los grupos fue la siguiente: en el grupo A, 17 mujeres (69,7%) y 1 var&oacute;n (3,6%); en el grupo B, 7 mujeres (25%) y 3 varones (10,7%). La edad media de los pacientes incluidos en el grupo A fue de 47,17 (&plusmn;12,89) a&ntilde;os, mientras que la del grupo B fue de 38,30 (&plusmn; 7,77) a&ntilde;os.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><I>Datos cl&iacute;nicos prequir&uacute;rgicos</I></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La media del tiempo de evoluci&oacute;n cl&iacute;nica fue de 2,48 (&plusmn;2,44) a&ntilde;os en el grupo A y de 4,20 (&plusmn;4,46) a&ntilde;os en el grupo B.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La media en la puntuaci&oacute;n prequir&uacute;rgica en la escala EDSS fue de 1,66 (&plusmn;0,59) en el grupo A y 1,92 (&plusmn;0,72) en el grupo B (sin diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre ambos grupos).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La media de tiempo de seguimiento cl&iacute;nico fue de 3,56 (&plusmn;2,38) a&ntilde;os en el grupo A y 3.88 (&plusmn;2,49) a&ntilde;os en el grupo B.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Los s&iacute;ntomas m&aacute;s frecuentes en los pacientes del grupo A fueron la cefalea, presente en 11 pacientes (39,3%), seguida de cervicobraquialgia en 5 pacientes (17,9%) y mareo en 4 pacientes (14,3%). Los s&iacute;ntomas mas frecuentes en los pacientes del grupo B fueron la cervicalgia y el mareo, en 5 pacientes cada una (17,9%), seguidas de la cefalea en 4 pacientes (14,3%). Los signos cl&iacute;nicos m&aacute;s frecuentes en los pacientes del grupo A fueron la paresia de extremidades en 9 pacientes (32,2%), las alteraciones de la sensibilidad en forma de parestesias, hipoestesia y disociaci&oacute;n termoalg&eacute;sica en 8, 8 y 5 pacientes respectivamente (28,6% y 17,8%). Los signos cl&iacute;nicos m&aacute;s frecuentes en los pacientes del grupo B fueron la paresia de extremidades junto con parestesias en 9 pacientes (32,2%), seguidas de hipoestesia en 8 pacientes (28,6%) y de disociaci&oacute;n termoalg&eacute;sica en 5 (17,8%). La exploraci&oacute;n neurol&oacute;gica inicial y postquir&uacute;rgica de los pacientes se resume en la <a target="_blank" href="/img/revistas/neuro/v19n3/3_t1.jpg">tabla 1</a>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><I>Datos radiol&oacute;gicos prequir&uacute;rgicos</I></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En ning&uacute;n paciente se observ&oacute; la presencia de cisterna magna. La media de la distancia fastigio basal del grupo A fue de 26 &plusmn; 8,1 mm y la del grupo B fue de 25,4 &plusmn; 5,7 mm. Tres pacientes presentaron dilataci&oacute;n ventricular en la resonancia magn&eacute;tica prequir&uacute;rgica (&iacute;ndice de Evans mayor de 0.3). En estos tres pacientes, se realiz&oacute; un registro de la presi&oacute;n intracraneal antes de la cirug&iacute;a de la malformaci&oacute;n de Chiari, mostrando una presi&oacute;n intracraneal elevada en dos de ellos. No se realiz&oacute; ning&uacute;n procedimiento de derivaci&oacute;n ventr&iacute;culo-peritoneal antes de la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica, resolvi&eacute;ndose la dilataci&oacute;n ventricular en los dos pacientes en los que el registro hab&iacute;a sido positivo antes de la descompresi&oacute;n de la fosa posterior (realizada en un caso mediante duroplastia y en el otro caso sin). El tercer paciente con dilataci&oacute;n ventricular, sufri&oacute; un empeoramiento de la misma, con cl&iacute;nica de hidrocefalia, unos meses despu&eacute;s de la cirug&iacute;a (realizada sin duroplastia). Un segundo registro mostr&oacute; presi&oacute;n intracraneal elevada en esta ocasi&oacute;n, realiz&aacute;ndose una resonancia magn&eacute;tica craneal que confirm&oacute; una estenosis de acueducto no constatada en los estudios anteriores. Para resolver el problema, a este paciente se le realiz&oacute; una ventriculostom&iacute;a endosc&oacute;pica, desapareciendo los s&iacute;ntomas y mejorando la dilataci&oacute;n ventricular.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Un total de 14 pacientes (50%), presentaron siringomielia: 8 en el grupo A (28,6%) y 6 en el grupo B (21,4%). La localizaci&oacute;n m&aacute;s frecuente de la siringomielia fue cervicotor&aacute;cica (39,3%), seguida de la tor&aacute;cica (7,1%) y de la cervical (3,6%).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En los pacientes con siringomielia, la media del ratio siringo-espinal preoperatoria fue de 69,3&plusmn;26,3 para el grupo A y de 59&plusmn;18,4 para el grupo B.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><I>Datos quir&uacute;rgicos</I></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los diferentes tipos de plastia utilizados fueron: goretex&reg; en 22 casos (78,5%), pericr&aacute;neo en 4 casos (14,2%) y col&aacute;geno liofilizado (de los cuales 1 se recambi&oacute; por goretex) en 2 casos (7,1%).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><I>Datos cl&iacute;nicos postquir&uacute;rgicos</I></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En cuanto a la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica de los pacientes, la media de la puntuaci&oacute;n en la escala EDSS postoperatoria fue de 0,52 &plusmn; 0,6 en el grupo A y de 0,7 &plusmn; 8,2 en el grupo B. Las diferencias entre las medias no son estad&iacute;sticamente significativas (p=0,43). Aplicando los criterios descritos anteriormente, todos los pacientes del grupo A (18) presentaron mejor&iacute;a cl&iacute;nica. En el grupo B, 6 pacientes (60%) presentaron mejor&iacute;a, mientras que 4 (40%) se mantuvieron estables, siendo la diferencia entre los dos grupos estad&iacute;sticamente significativa (p=0.04).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">No constatamos mortalidad o empeoramiento neurol&oacute;gico despu&eacute;s de la cirug&iacute;a en ning&uacute;n paciente.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><I>Datos radiol&oacute;gicos postquir&uacute;rgicos</I></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Tras la cirug&iacute;a, se observ&oacute; presencia de una cisterna magna artificial de tama&ntilde;o variable en 10 casos del grupo A (35,7%), mientras que solamente se observ&oacute; en 1 paciente del grupo B. Los otros 9 pacientes del grupo B (32,1%) no presentaron colecciones significativas de l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo bajo las am&iacute;gdalas; siendo las diferencias entre los dos grupos estad&iacute;sticamente significativas (p = 0.022) (<a href="#f1">Figura 1</a>). La media de la distancia fastigio-basal postquir&uacute;rgica en los pacientes del grupo A fue de 27,1&plusmn;8,7 mm mientras que en los pacientes del grupo B fue de 26,4&plusmn;4,6 mm (p=0,57).</font></p>     <P align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f1"><img src="/img/revistas/neuro/v19n3/3_1.jpg" width="600" height="479"></a>    <br>Figura 1. <I>Im&aacute;genes preoperatorias y postoperatorias de dos pacientes, uno del grupo A y el otro del grupo B,    <br>mostrando la aparici&oacute;n de una nueva cisterna magna y ascenso cerebeloso en el paciente del grupo A.</I></font></p>     <P align="center">&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Analizando el desplazamiento cerebeloso caso por caso, solamente un paciente del grupo B (3,5%) mostr&oacute; ascenso del cerebelo, otro experiment&oacute; un descenso cerebeloso a trav&eacute;s de la craniectom&iacute;a y los restantes 8 pacientes (28,6%) permanecieron sin cambios respecto de antes de la cirug&iacute;a. En el grupo A, 8 pacientes (28,6%) mostraron ascenso cerebeloso (7,8 mm de media), mientras que 5 pacientes (17,9%) no mostraron variaci&oacute;n en la posici&oacute;n cerebelosa (considerando el margen de error de 3mm) y 5 pacientes (17,9%) sufrieron un descenso del cerebelo a trav&eacute;s del agujero magno. Comparando los dos grupos las diferencias s&iacute; que son estad&iacute;sticamente significativas (p=0,029).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La media de la ratio siringo espinal postoperatoria fue de 52,3 &plusmn; 22.7 en el grupo A, y de 54,5 &plusmn; 17,4 en el grupo B. Se produjo una disminuci&oacute;n de la ratio siringo espinal en 12 pacientes (80% de los afectados por siringomielia), permaneciendo estable en 4 pacientes (20%); estos &uacute;ltimos pertenecientes al grupo B. Se ha observado la tendencia a una mayor disminuci&oacute;n en los pacientes intervenidos mediante duroplastia, aunque sin diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre los dos grupos (p=0,054). No se ha observado colapso de la siringomielia en ning&uacute;n paciente.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><I>Complicaciones postquir&uacute;rgicas</I></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">&Uacute;nicamente presentaron complicaciones 5 pacientes del grupo A (27,8%): dos casos de pseudomeningocele diagnosticados pocas semanas despu&eacute;s de la cirug&iacute;a, en un caso con plastia de pericr&aacute;neo y en el otro con plastia de gore-tex<sup>&reg;</sup>, que se resolvieron espont&aacute;neamente; un caso de hidrocefalia postquir&uacute;rgica inmediata en uno de los pacientes con plastia de col&aacute;geno liofilizado y dos casos de meningitis diagnosticados a los pocos d&iacute;as de la cirug&iacute;a que se resolvieron con tratamiento antibi&oacute;tico. La hidrocefalia postquir&uacute;rgica se atribuy&oacute; a la adherencia de la plastia de col&aacute;geno a la aracnoides, que provoc&oacute; una aracnoiditis secundaria y obstrucci&oacute;n del flujo de l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo a trav&eacute;s del agujero occipital. El cuadro se resolvi&oacute; al retirar la plastia y recambiarla por otra de goretex<sup>&reg;</sup>. No encontramos complicaciones en los pacientes del grupo B.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En los &uacute;ltimos 20 a&ntilde;os, se ha incrementado considerablemente el n&uacute;mero de pacientes diagnosticados de malformaci&oacute;n de Chiari tipo I y siringomielia. Gracias a la resonancia magn&eacute;tica, los pacientes se diagnostican en estadios muy iniciales de su evoluci&oacute;n<sup>24</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Aunque el manejo de los pacientes asintom&aacute;ticos o con muy poca sintomatolog&iacute;a, sigue siendo controvertido, el tratamiento quir&uacute;rgico de los casos sintom&aacute;ticos es ampliamente aceptado<sup>25</sup>. Las t&eacute;cnicas quir&uacute;rgicas m&aacute;s utilizadas han sido la descompresi&oacute;n quir&uacute;rgica de la fosa posterior con o sin realizaci&oacute;n de duroplastia.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><I>Craniectom&iacute;a suboccipital con duroplastia</I></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La realizaci&oacute;n de una descompresi&oacute;n de la fosa posterior con plastia dural, puede ser una buena opci&oacute;n para restaurar el espacio subaracnoideo en la fosa posterior<sup>3,24</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">A pesar de la mejor&iacute;a cl&iacute;nica conseguida con este tipo de intervenci&oacute;n<sup>20</sup>, numerosos estudios demuestran que la mejor&iacute;a radiol&oacute;gica de estos pacientes (creaci&oacute;n de una nueva cisterna magna), no se consigue en muchas ocasiones<sup>5</sup>. Adem&aacute;s, los estudios de Duddy y Williams<sup>10 </sup>demuestran que el descenso del tronco cerebral a trav&eacute;s de la craniectom&iacute;a, en los pacientes intervenidos mediante duroplastia, es un hallazgo postoperatorio frecuente y quiz&aacute;s la causa principal del empeoramiento a largo plazo de estos pacientes. El descenso cerebeloso puede atribuirse a una resecci&oacute;n &oacute;sea excesiva<sup>3</sup>. Sin embargo, otros autores indican que el descenso del tronco del enc&eacute;falo y el cerebelo no se relaciona con el tama&ntilde;o de la craniectom&iacute;a sino con la imposibilidad de que, tras la cirug&iacute;a, se forme una nueva cisterna magna lo suficientemente amplia que permita una ascenso de estas estructuras<sup>24</sup>. Seg&uacute;n este estudio, sin la formaci&oacute;n de la neocisterna magna, no se resuelve la diferencia de presiones entre el compartimento craneal y espinal, y por ello, persiste la herniaci&oacute;n de las am&iacute;gdalas cerebelosas y su acci&oacute;n valvular sobre el flujo de l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo a pesar de la descompresi&oacute;n &oacute;sea. Seg&uacute;n el estudio de Duddy y Williams, la formaci&oacute;n de una cisterna magna artificial despu&eacute;s de la cirug&iacute;a protege de la ptosis cerebelosa<sup>10</sup>. Existen varias hip&oacute;tesis que explican la formaci&oacute;n de esta nueva cisterna magna, siendo la expansi&oacute;n de la aracnoides tras la cirug&iacute;a, la m&aacute;s aceptada<sup>24</sup>. Seg&uacute;n los mismos autores, para obtener una buena colecci&oacute;n de l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo que permita un ascenso del tronco cerebral y el cerebelo es necesaria una craniectom&iacute;a suboccipital amplia con duroplastia tambi&eacute;n amplia, dejando intacta la aracnoides, lo que evita la penetraci&oacute;n de sangre en el l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo y la presencia de adherencias entre la aracnoides y la duramadre que podr&iacute;an impedir la correcta circulaci&oacute;n del mismo. Adem&aacute;s, este &uacute;ltimo abordaje, menos invasivo, parece reducir las complicaciones postquir&uacute;rgicas, sobre todo la ptosis cerebelosa y la hidrocefalia aguda<sup>13,26</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><I>Craniectom&iacute;a suboccipital sin duroplastia</I></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Por el contrario, otros autores afirman que con la descompresi&oacute;n de la fosa posterior realizando una peque&ntilde;a craniectom&iacute;a, delaminando la duramadre si se encuentra engrosada y eliminando las bandas fibrosas que la comprimen a nivel del agujero magno, se puede conseguir una buena evoluci&oacute;n cl&iacute;nica. Los pacientes tratados mediante esta t&eacute;cnica tambi&eacute;n pueden presentar la aparici&oacute;n de una nueva cisterna magna, aunque en menor porcentaje<sup>11</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Adem&aacute;s, con esta t&eacute;cnica tambi&eacute;n se consigue una reducci&oacute;n de la siringomielia, similar a la de otras series en las que los autores realizan duroplastia<sup>16,26</sup>. A pesar de las aparentes ventajas de &eacute;sta t&eacute;cnica, la mayor&iacute;a de las series en las que est&aacute; descrita con buenos resultados, son series pedi&aacute;tricas. En las series con pacientes adultos los resultados siguen sin equipararse a los de la cirug&iacute;a con duroplastia<sup>24</sup>. Adem&aacute;s, est&aacute; descrita la necesidad de reintervenci&oacute;n con apertura de la duramadre en casos con persistencia o empeoramiento de los s&iacute;ntomas tras la cirug&iacute;a<sup>9,26</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">En nuestra serie, los pacientes intervenidos solamente mediante descompresi&oacute;n de la fosa posterior (Grupo B), no presentan creaci&oacute;n de nueva cisterna magna (excepto en un caso). Adem&aacute;s en este grupo tampoco se produce un ascenso cerebeloso. En el caso de los pacientes intervenidos mediante descompresi&oacute;n de la fosa posterior y duroplastia (Grupo A), se obtiene una neocisterna magna en 10 casos y el ascenso cerebeloso en 8 pacientes respectivamente (siempre en pacientes con creaci&oacute;n de nueva cisterna magna), corroborando la teor&iacute;a de Sauquillo y colaboradores<sup>24</sup>. Sin embargo, aunque hay 5 casos de ptosis cerebelosa en nuestra serie, los pacientes afectados no han presentado repercusi&oacute;n cl&iacute;nica ni han precisado una nueva intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica, al contrario que en otras series<sup>15</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><I>Evoluci&oacute;n de la siringomielia</I></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Siguiendo la hip&oacute;tesis de Williams<sup>10,19</sup>, la formaci&oacute;n de la siringomielia en la malformaci&oacute;n de Chiari tipo I se produce cuando, al bloquearse la correcta circulaci&oacute;n de l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo a nivel del agujero occipital, se produce una diferencia entre las presiones craneal y espinal que aumenta con las maniobras de Valsalva. Esta diferencia de presi&oacute;n cr&aacute;neo-espinal generar&iacute;a un vector de fuerza que favorecer&iacute;a la herniaci&oacute;n del cerebelo y propulsar&iacute;a al l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo desde el espacio subaracnoideo al interior de la cavidad siringomi&eacute;lica. Los movimientos del l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo en el interior de la m&eacute;dula espinal, conducen al desgarro y disecci&oacute;n de los tejidos de menos resistencia (especialmente la sustancia gris)<sup>19</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En nuestra serie se produce una reducci&oacute;n de la cavidad siringomi&eacute;lica en todos los pacientes afectados, independientemente del tipo de intervenci&oacute;n y tambi&eacute;n independientemente de la presencia o no de cisterna magna o del ascenso cerebeloso. Estos resultados coinciden con otras series de la literatura<sup>9,3,24</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><I>Complicaciones postquir&uacute;rgicas</I></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En cuanto a las complicaciones, la mayor&iacute;a de las series de la literatura, indican que su frecuencia y gravedad aumentan conforme m&aacute;s agresiva es la t&eacute;cnica quir&uacute;rgica, oscilando entre un 0 y un 42%. Los estudios consultados indican que son mucho mas frecuentes en los casos en los que se produce apertura de la aracnoides durante la cirug&iacute;a<sup>7,9,10,13,19,27</sup>. Las m&aacute;s frecuentes son: f&iacute;stula de l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo, meningitis, infecci&oacute;n de la herida quir&uacute;rgica e hidrocefalia. En nuestra serie 5 pacientes (17,8% del total) han presentado complicaciones, 2 de las cuales (pseudomeningocele) se han resuelto espont&aacute;neamente y solamente en un caso (hidrocefalia postquir&uacute;rgica) se ha requerido una nueva intervenci&oacute;n. En nuestro estudio, todas las complicaciones postquir&uacute;rgicas se produjeron en pacientes intervenidos mediante duroplastia (Grupo A), coincidiendo tambi&eacute;n con otras series publicadas en la literatura<sup>4,7,9</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La mortalidad asociada a la cirug&iacute;a (independientemente del procedimiento) es muy baja, oscilando entre el 0 y 0,5% seg&uacute;n las series. En nuestra serie no se ha producido ning&uacute;n &eacute;xitus.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><I>Evoluci&oacute;n cl&iacute;nica</I></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n las series consultadas, la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica suele ser favorable, con resoluci&oacute;n o disminuci&oacute;n de los s&iacute;ntomas entre un 75% y un 100% de los pacientes independientemente de la t&eacute;cnica utilizada<sup>3,21,22</sup>. Aunque hay series de pacientes intervenidos sin duroplastia (incluyendo ni&ntilde;os y adultos) que reportan porcentajes de mejor&iacute;a equivalentes a los de las series en las que la cirug&iacute;a inclu&iacute;a la duroplastia<sup>9,22,27</sup>, la mayor parte de los autores coinciden en afirmar que los mejores resultados se obtienen realizando la craniectom&iacute;a suboccipital acompa&ntilde;ada de duroplastia<sup>7,8,11,24,26</sup>. La evoluci&oacute;n cl&iacute;nica de los pacientes de nuestra serie fue satisfactoria en todos ellos, mejorando todos los pacientes del grupo A y el 60% de los pacientes del grupo B, manteni&eacute;ndose estables el resto (40% de los pacientes del grupo B). No se produjo empeoramiento en ning&uacute;n paciente. Estos resultados confirman los obtenidos en otras series<sup>8,11,21,22,24,26,27</sup>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n nuestro estudio, la descompresi&oacute;n de la fosa posterior mediante duroplastia, proporciona mejores resultados cl&iacute;nicos y radiol&oacute;gicos que la misma t&eacute;cnica pero sin duroplastia. Sin embargo, esta t&eacute;cnica puede aumentar la incidencia de complicaciones postquir&uacute;rgicas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Aunque los resultados fueron estad&iacute;sticamente significativos, las limitaciones del estudio, mencionadas anteriormente, hacen imprescindibles m&aacute;s estudios para confirmar nuestras conclusiones.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">A pesar de la gran cantidad de bibliograf&iacute;a existente, todav&iacute;a no se ha realizado un estudio prospectivo que compare estas dos t&eacute;cnicas. Para decidir cu&aacute;l es la mejor t&eacute;cnica quir&uacute;rgica, ser&aacute;n necesarios estudios prospectivos y multic&eacute;ntricos, con un mayor n&uacute;mero de pacientes y un tiempo de seguimiento m&aacute;s largo.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Bibliografía</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Aboulezz, A.O., Sartor, K., Geyer, C.A., et al.: Position of cerebellar tonsils in the normal population and in patients with Chiari malformation: a quantitative approach to MR imaging. J Comput Assist Tomogr; 1985; 9: 1033-1036.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356709&pid=S1130-1473200800030000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Alden, T.D., Ojemann, J.G., Park, T.S.: Surgical treatment of Chiari I malformation: indications and approaches. Neurosurg Focus. 2001; 11: 1-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356710&pid=S1130-1473200800030000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Alzate, J., Kothbauer, K., Jallo, G., Epstein, F.: Treatment of Chiari type I malformation in patients with and without syrintomyelia: a consecutive seriees of 66 cases. Neurosurg Focus 2001, 11: 3.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356711&pid=S1130-1473200800030000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Arora, P., Behari, S., Banjeri, D., Chhabra, D.K., Jain, V.K.: Factors influencing the outcome in symptomatic Chiari Imalformation. Neurol India 2004; 52: 470-474.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356712&pid=S1130-1473200800030000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Barkovich, A.J., Sherman, J.L., Citrin, C.M., Wippold, F.J. 2<sup>nd</sup>.: MR of postoperative syringomyelia. Am J Neuroradiol. 1987; 8: 319-327.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356713&pid=S1130-1473200800030000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref -->6. Batzdorf, U.: Chiari I malformation with syringomyelia. Evaluation of surgical therapy by magnetic resonance imaging. J Neurosurg. 1998; 68: 726-730.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356714&pid=S1130-1473200800030000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Blackburn, S.L., Smyth, M.D.: Hydrogel-induced cervico-medullary compression after posterior fossa decompression for Chiari malformation. Case report. J Neurosurg 2007; 106 (Suppl): 302-304.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356715&pid=S1130-1473200800030000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Blagodatsky, M., Larionov, S., Alexandrov, Y., Velm, A.: Surgical treatment of Chiari I malformation with or without syringomyelia. Acta Neurochir 1999; 141: 963-968.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356716&pid=S1130-1473200800030000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Caldarelli, M.D., Novegno, F., Massimi, L., Romani, R., Tamburrini, G., Di Rocco, C.: The role of limited posterior fossa craniectomy in the surgical treatment of Chiari malformation Type I: experience with a pediatric series. J Neurosurg (3 Suppl Pediatrics). 2007; 106: 187-195.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356717&pid=S1130-1473200800030000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Duddy, M.J., Williams, B.: Hindbrain migration after decompression for hindbrain hernia: a quantitative assessment using MRI. Br J Neurosurg. 1991; 5: 141-152.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356718&pid=S1130-1473200800030000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Dyste, G., Menezes, A.H., Van Gilder, J.C.: Symptomatic Chiari malformations: an analysis of presentation, management and long term outcome. J Neurosurg 1989; 71: 159-168.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356719&pid=S1130-1473200800030000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Fuji, K., Natori, Y., Nakagaki, H., Fukui, M.: Management of syringomyelia associated with Chiari malformation: comparative study of syrinx size and symptoms by magnetic resonance imaging. Surg Neurol. 1991; 36: 281-285.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356720&pid=S1130-1473200800030000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Genitori, L., Peretta, P., Nurisso, C.,Macinante, L., Mussa, F.: Chirari type I anomalies in children and adolescents: minimally invasive management in a series of 53 cases. Childs Nerv System. 2000; 16: 707-718.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356721&pid=S1130-1473200800030000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Ghassan, K.B.: Definition of the adult Chiari malformation: a brief historical overview. Neurosurg Focus; 2001;11: 1-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356722&pid=S1130-1473200800030000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Holly, L.T., Batzdorf, U.: Management of cerebellar ptosis following craniovertebral decompression for Chiari I malformation. J Neurosurg 2001; 94: 21-26.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356723&pid=S1130-1473200800030000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Klekamp, J., Batzdorf, U., Samii, M., Bothe, H.W.: The surgical treatment of Chiari I malformation. Acta Neurochir (Wien) 1996; 138: 788-801.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356724&pid=S1130-1473200800030000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. Mazzola, C., Fried, A.: Revision surgery for Chiari malformation decompression. Neurosurg Focus 2003, 15: 3.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356725&pid=S1130-1473200800030000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Milhorat, T.H., Chou, M.W., Trinidad, E.M.: Chiari I malformation redefined: clinical and radiographic findings for 364 symptomatic patients. Neurosurgery 1999; 44:,1005-1017.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356726&pid=S1130-1473200800030000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19. Morgan, D., Williams, B.: Syringobulbia: a surgical appraisal. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1992.; 55: 1132-1141.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356727&pid=S1130-1473200800030000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref -->20. Mueller, D., Oro', J.: Prospective analysis of self-perceived quality of life before and after posterior fossa decompression in 112 patients with Chiari malformation with or without syringomyelia. Neurosurg Focus 2005, 18: ECP2.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356728&pid=S1130-1473200800030000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21. Munshi, I., Frim, D., Stine-Reyes, R., Weir, B.K., Hkmatpanah, J., Brown, F.: Effects of posterior fossa decompression with and without duroplasty on Chiari malformationassociated hydromyelia. Neurosurgery 2000; 46: 1384-1389.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356729&pid=S1130-1473200800030000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22. Navarro, R., Olavarr&iacute;a, G., Seshadri, R., G&oacute;nzales-Portillo, G., McLone, D.G., Tomita, T.: Surgical results of posterior fossa decompression for patients with Chiari I malformation. Childs Nerv Syst 2004; 20: 349-356.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356730&pid=S1130-1473200800030000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">23. Pujol, J., Riong, C., Capdevila,, A., Pou, A. et al.: Motion of the cerebellar tonsils in Chiari type I malformation studies by cine phase-contrast MRI. Neurology. 1995; 45: 1746-1753.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356731&pid=S1130-1473200800030000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">24. Sahuquillo, J., Rubio, E., Poca, M.A., Rovira, A., Rodr&iacute;guez Baeza, A., Cervera, C.: posterior fossa reconstruction: a surgical technique for the treatment of Chiari I malformation and Chiari I/syringomyelia complex. Preliminary results and magnetic resonance imaging quantitative assessment of hindbrain migration. Neurosurgery 1994; 35: 874-885.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356732&pid=S1130-1473200800030000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">25. Schijman, E., Steinbok, P.: International survey on the management of Chiari I malformation and syringomyelia. Childs Nerv Syst. 2004; 20: 341-348.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356733&pid=S1130-1473200800030000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">26. Sindou, M., Ch&aacute;vez-Manchuca, J., Hashish, H.: Cranio-cervical decompression for Chiari type I malformation, adding extremelateral foramen magnum opening and expansile duroplasty with arachnoid preservation. Technique and long term functional results in 44 consecutive adult cases. Comparison with literature data. Acta Neurochir 2002; 144: 1005-1019.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356734&pid=S1130-1473200800030000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">27. Tyohiko, I., Hiroshi, S., Takamura, H., Kobayashi, N.: Foramen Magnum Decompression with removal of the outer layer of the dura as treatment for syringomyelia occurring with Chiari I malformation. Neurosurgery 1993; 33: 845-850.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3356735&pid=S1130-1473200800030000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/neuro/v19n3/seta.gif" width="15" height="17"></a> <a name="bajo"></a>Dirección para correspondencia:</b>    <br>M. Alamar.    <br>Servicio de Neurocirug&iacute;a.    <br>Hospital Universitari Germans Trias i Pujol.    <br>Carretera de Canyet s/n.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>08916 Badalona (Barcelona).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Recibido: 10-11-07.    <br>Aceptado: 15-01-08</font></p>      ]]></body><back>
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