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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Apoyo social y Carga de la persona cuidadora en una Unidad de Salud Mental Infantil]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Clínica de Salud Mental de Torremolinos Unidad de Gestión Clínica ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Parental care for a child with mental disorder generates stress and coping difficult. Many studies have associated burden's caregiver with factors such social support and child factor such child behaviour problems and severity of disability. This study employed a cross-sectional design to verify the influence of the social support, family support and severity of disorder in the caregiver's burden. Of a whole of 96 patients, 83 mothers and 55 parents have taken part. Results showed major burden in the mother, a negative relation between social support and burden and an influence of the severity of disorder in caregiver's burden.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Sobrecarga]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[Autism]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><font face="Verdana" size="2"><b><a name="top"></a>ART&Iacute;CULOS ESPECIALES</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ORIGINALES</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Apoyo social y Carga de la persona cuidadora en una Unidad de Salud Mental Infantil</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Social support and burden's caregiver in a children's Mental Health Unit</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Jos&eacute; Manuel Perea-Baena<sup>1</sup>, Luisa Mar&iacute;a S&aacute;nchez-Gil<sup>2</sup>, Mar&iacute;a Josefa Calzado Luengo<sup>3</sup>, Esther Villanueva Calvero<sup>4</sup></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup>Diplomado en Enfermer&iacute;a. Licenciado en Psicolog&iacute;a.    <br><sup>2</sup>Diplomada en Enfermer&iacute;a.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><sup>3</sup>Psic&oacute;loga.    <br><sup>4</sup>Terapeuta Ocupacional. Hospital Virgen de la Victoria de M&aacute;laga, Unidad de Gesti&oacute;n Cl&iacute;nica de Salud Mental. Torremolinos, M&aacute;laga, Espa&ntilde;a</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los cuidados parentales de hijos con trastornos mentales producen estr&eacute;s y dificultades de afrontamiento en las familias. Muchos estudios han asociado la carga familiar con factores como el apoyo social y dificultades del paciente como problemas de conducta o gravedad del Trastorno. Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis transversal para averiguar la influencia del apoyo social, apoyo familiar y gravedad del trastorno en la sobrecarga de la persona cuidadora. De un total de 96 pacientes, han participado 83 madres y 55 padres. Los resultados muestran mayor sobrecarga en las madres, una relaci&oacute;n negativa entre apoyo y sobrecarga y una influencia de la gravedad del trastorno en la sobrecarga.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Sobrecarga, Apoyo social, Hiperactividad, Autismo.</font></p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Parental care for a child with mental disorder generates stress and coping difficult. Many studies have associated burden's caregiver with factors such social support and child factor such child behaviour problems and severity of disability. This study employed a cross-sectional design to verify the influence of the social support, family support and severity of disorder in the caregiver's burden. Of a whole of 96 patients, 83 mothers and 55 parents have taken part. Results showed major burden in the mother, a negative relation between social support and burden and an influence of the severity of disorder in caregiver's burden.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Key-words:</b> Burden, Social support, ADHD, Autism.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El apoyo social es entendido como la influencia que se genera entre iguales y que &quot;posee consecuencias beneficiosas para la salud y el bienestar&quot;.<sup>1</sup> Barr&oacute;n divulg&oacute; que en el estudio del apoyo social hay que tener presentes tres aspectos: primero, el contexto del apoyo (familiar, social, comunitario), segundo, el an&aacute;lisis estructural o funcional y por &uacute;ltimo si es medido objetiva o subjetivamente.<sup>1</sup> S&aacute;nchez Moreno, realiz&oacute; una descripci&oacute;n acotando el concepto a aspectos subjetivos.<sup>2</sup> As&iacute;, el apoyo social implica la creencia de las personas en que son queridas y cuidadas, son estimadas, valoradas y pueden intercambiar informaci&oacute;n con aquellas que le apoyan. Este an&aacute;lisis subjetivo implica tener presentes aspectos funcionales del apoyo m&aacute;s que estructurales. Dichos aspectos funcionales implican percepci&oacute;n de apoyo emocional (contar con personas que muestran afecto y cari&ntilde;o), apoyo instrumental (contar con personas que pueden ofrecer recursos materiales) y apoyo de informaci&oacute;n (como consejos u orientaci&oacute;n ante las dificultades).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para comprender el impacto que el apoyo social tiene sobre la enfermedad es necesario acudir al progreso que las ciencias m&eacute;dicas y de los cuidados ha sufrido en el &uacute;ltimo siglo, evolucionando de un modelo reduccionista a un modelo bio-psico-social. En este proceso de inclusi&oacute;n de aspectos sociales, en relaci&oacute;n a la enfermedad, se ha definido como factor generador de malestar (y enfermedad) el estr&eacute;s, y como factor protector el apoyo social.<sup>3</sup> Para Cobb el apoyo social es una propiedad del grupo relacionada con la protecci&oacute;n que ejerce sobre las situaciones estresantes que sufren las personas.<sup>3</sup></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El efecto del apoyo social es entendido tanto desde un punto de vista preventivo, es decir, una forma de fomento de salud mental, como desde un punto de vista amortiguador de la patolog&iacute;a o los s&iacute;ntomas. En este sentido Mart&iacute;nez Garc&iacute;a, Garc&iacute;a Ram&iacute;rez y Maya han publicado resultados que ponen de manifiesto este efecto amortiguador sobre la sintomatolog&iacute;a depresiva.<sup>4</sup> S&aacute;nchez Moreno y Barr&oacute;n tambi&eacute;n llegaron a la conclusi&oacute;n de que el apoyo social percibido, de forma indirecta a trav&eacute;s de la integraci&oacute;n social, influye en la protecci&oacute;n del deterioro psicol&oacute;gico.<sup>5</sup></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">De otro lado, el impacto que supone la aparici&oacute;n de una enfermedad en una familia se ha relacionado con diversas variables,<sup>6</sup> entre ellas la carga familiar<sup>7</sup> de los cuidadores principales de personas necesitadas. Grad y Suinsbury introdujeron el t&eacute;rmino &quot;carga del cuidador&quot; para referirse al impacto que sufren las personas que tienen un familiar enfermo mental.<sup>8</sup> George y Gwyter lo ampliaron al impacto f&iacute;sico, emocional y material como consecuencia de cuidar a personas incapacitadas y con las que est&aacute;n relacionadas emocionalmente.<sup>9</sup> El impacto emocional ha sido medido como la influencia sobre la afectividad negativa de la persona cuidadora. Un metan&aacute;lisis pone de manifiesto que las personas cuidadoras est&aacute;n m&aacute;s estresadas, deprimidas y tienen peor nivel de bienestar subjetivo que las no cuidadoras.<sup>10</sup> En este sentido, Sansoni et al. encontraron un 76% de ansiedad y un 42% de depresi&oacute;n en familiares cuidadores de enfermos de Alzheimer.<sup>6</sup> Hamlyn-Wright, Dragui y Ellis compararon en su estudio tres grupos de familias: con hijos con S&iacute;ndrome de Down, con hijos con autismo y con hijos sin enfermedad, llegando a la conclusi&oacute;n de que los padres y madres con hijos con enfermedad tienen niveles m&aacute;s altos de ansiedad y depresi&oacute;n.<sup>11</sup> Tambi&eacute;n se ha visto que los padres y madres de hijos con discapacidad en el desarrollo tienen m&aacute;s riesgo de padecer ansiedad y depresi&oacute;n que los de hijos con desarrollo normal.<sup>12,13</sup> Hay estudios que exponen el alto consumo de antidepresivos entre estos familiares.<sup>9,14</sup> Otros estudios han puesto de manifiesto el aumento del aislamiento social de la persona cuidadora<sup>15,16</sup> como consecuencia de la labor de dedicaci&oacute;n y, a veces, como protecci&oacute;n frente al estigma de la sociedad.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los aspectos de carga pueden aparecer enfatizados cuando la enfermedad o el trastorno aparece en el hijo o hija. Ello por diferentes aspectos: aumento de la demanda de cuidados que la enfermedad o el trastorno supone, p&eacute;rdida de expectativas respecto al futuro y efecto de aglutinaci&oacute;n que la familia realiza. Este aumento de la uni&oacute;n del sistema familiar procura aumentar los cuidados de los miembros de la familia a la vez que una protecci&oacute;n frente al estigma social que el trastorno supone, pero puede producir aislamiento.<sup>15</sup> A veces la dedicaci&oacute;n casi exclusiva, en la instrucci&oacute;n y en la suplencia del cuidado, hace que la madre, el padre o ambos se conviertan en el &quot;paciente oculto&quot;,<sup>17</sup> que necesita ser cuidado para, a la vez, seguir cuidando.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Existen algunos trabajos que estudian la carga familiar en el campo de la salud mental infantil. Entre ellos el trabajo de Sen y Yurtsever,<sup>18</sup> sobre las dificultades que experimentan las familias con hijos enfermos, concluye que son las madres las que se sienten m&aacute;s cansadas, y las repercusiones son en la vida social, en la vida laboral y familiar. Las madres presentan mayores niveles de carga y afectividad negativa que los padres<sup>19</sup> y este nivel de carga aumenta cuando el hijo presenta problemas de conducta y cuando el padre presenta menos capacidad de afrontar el problema.<sup>20</sup> Bloch y Gardner, en un estudio sobre trastorno del espectro autista, plantean que los cuidadores primarios de estas personas son principalmente las madres.<sup>21</sup> Desde este punto de vista, la repercusi&oacute;n en la vida social, que genera aislamiento,<sup>15,16</sup> repercute en la disminuci&oacute;n del apoyo social percibido y aumenta la carga. El c&iacute;rculo se cierra porque el aumento de la carga repercute en la vida social, familiar y laboral.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Pelham, Foster y Robb en una revisi&oacute;n de trece estudios sobre el impacto econ&oacute;mico del Trastorno de D&eacute;ficit de Atenci&oacute;n con/sin Hiperactividad (TDAH), am&eacute;n del coste social, expusieron la repercusi&oacute;n negativa sobre la vida laboral y sobre la salud de los progenitores.<sup>22</sup> Mugno, Ruta, Genitori-D'Arrigo y Mazzone compararon puntuaciones de grupos de progenitores con hijos de distintas patolog&iacute;as, entre ellos y con un grupo control.<sup>23</sup> Las conclusiones fueron que los padres y madres con hijos con Trastorno Generalizado del Desarrollo (TGD), entre los que incluye el Trastorno del Espectro Autista, S&iacute;ndrome de Asperger y otros TGD sin especificar, tienen una vivencia m&aacute;s alta de la carga familiar, &quot;probablemente por la combinaci&oacute;n de factores ambientales y gen&eacute;ticos&quot; que influyen en el desarrollo del trastorno.<sup>23</sup> Dentro de este grupo los que tienen hijos con S&iacute;ndrome de Asperger presentan mayores niveles de estr&eacute;s.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Algunos estudios han encontrado que el nivel de carga est&aacute; relacionado no solo con el apoyo social y con la gravedad de la enfermedad, sino con las estrategias de afrontamiento de las personas cuidadoras.<sup>24,25</sup> Seg&uacute;n estos autores el nivel de carga aparece cuando la demanda de cuidados sobrepasa la creencia en las propias capacidades o cuando interfieren en la consecuci&oacute;n de otros objetivos. Teniendo en cuenta estos antecedentes se plante&oacute; como objetivo de este estudio describir la relaci&oacute;n entre el apoyo y la carga de padres y madres de hijos con TGD y con TDAH. Para ello se analizaron los resultados de carga de padres y madres de una Unidad de Salud Mental Infanto-Juvenil y se observ&oacute; si las puntuaciones estaban relacionadas con apoyo percibido y gravedad de la enfermedad.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las hip&oacute;tesis planteadas fueron: (1) Existencia de mayor carga y menor apoyo social o familiar en las madres que en los padres. (2) Existencia de mayor carga en cuidadores que tienen apoyo social o familiar bajo (inferior al punto de corte), controlando la variable sexo. (3) El aumento de la carga se explicar&aacute; por la disminuci&oacute;n del apoyo, una vez controladas las variables sexo y diagn&oacute;stico.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Metodolog&iacute;a</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se realiz&oacute; un dise&ntilde;o observacional descriptivo transversal con tres grupos de padres y madres: padres y madres de hijos con TDAH, con TGD de alto funcionamiento y con TGD de bajo funcionamiento.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Participantes. La muestra estuvo formada por todos los padres y madres cuyos hijos recibieron terapia grupal, en el curso 2007-2008, en la Unidad de Salud Mental Infanto-Juvenil (USMI-J) de Torremolinos perteneciente a la Unidad de Gesti&oacute;n Cl&iacute;nica de Salud Mental del Hospital Virgen de la Victoria de M&aacute;laga, y que cumplieron criterios de inclusi&oacute;n. De un total de 96 pacientes atendidos, dos abandonaron durante la evaluaci&oacute;n inicial. Participaron 83 madres y 55 padres de los 94 pacientes restantes. Al menos uno de los progenitores de cada paciente particip&oacute; en el estudio. Las causas de no participaci&oacute;n fueron: no colaboraci&oacute;n y falta de asistencia a la Unidad. Los diagn&oacute;sticos de la muestra fueron: TDHA, n=35 (37.2%), TGD de alto funcionamiento, n=33 (35.1%) y TGD de bajo funcionamiento, n=26 (27.6%).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los criterios de inclusi&oacute;n fueron: (a) Tener un hijo o hija con diagn&oacute;stico de TDAH o TGD, seg&uacute;n criterios CIE-10 (F.84 y F.90) atendido en la USMI-J de Torremolinos en un programa de Terapia Grupal. (b) Tener un hijo con edad comprendida entre seis y doce a&ntilde;os. &#091;Es sabido que durante la adolescencia puede haber un aumento del estr&eacute;s que sufren los padres por los problemas que presentan los hijos en esta etapa,<sup>26,27</sup> por ello se han excluido de la muestra edades superiores a 12 a&ntilde;os&#093;.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se han contemplado como criterios de exclusi&oacute;n aquellos que pueden hacer aumentar la carga por razones distintas al trastorno: (a) Ser cuidador principal de m&aacute;s de un paciente o persona dependiente. (b) Ser familia monoparental. (c) Cuando el hijo present&oacute; otra enfermedad, adem&aacute;s de la estudiada aqu&iacute;. (d) Cuando el hijo present&oacute; criterios de trastorno disocial desafiante y oposicionista (F.91.3 seg&uacute;n CIE-10).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Instrumentos. Para medir la carga del cuidador se utiliz&oacute; Caregiver Burden Interview de Zarit,<sup>28</sup> adaptada al castellano por Mart&iacute;n et al.<sup>29</sup> Se trata de un instrumento autoaplicado de 22 &iacute;tems, que exploran los efectos negativos sobre el cuidador en distintas &aacute;reas de su vida: salud f&iacute;sica, ps&iacute;quica, actividades sociales y recursos econ&oacute;micos. Cada &iacute;tem se punt&uacute;a en una escala tipo Likert con 5 posibles respuestas que van desde nunca (1) a casi siempre (5). El an&aacute;lisis de consistencia interna de la escala (alfa de Cronbach) en este estudio fue de .90.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para medir el apoyo familiar se us&oacute; el Cuestionario Apgar familiar de Smilkstein,<sup>30</sup> adaptado al castellano por Bell&oacute;n, Delgado, Luna del Castillo y Lardelli.<sup>31</sup> Se trata de un instrumento que mide el apoyo percibido por las personas que conviven bajo el mismo techo. Consta de cinco preguntas que se punt&uacute;an de cero (casi nunca) a dos (casi siempre), en el que una puntuaci&oacute;n mayor de siete es considerada como buen apoyo familiar. El an&aacute;lisis de fiabilidad de la escala (alfa de Cronbach) en este estudio fue de .705.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Para medir apoyo social se ha usado el cuestionario Duke-Unc de Broadhead, Gehlbach, Degruy y Kaplan<sup>32</sup> adaptado al castellano por Bell&oacute;n, Delgado, Luna del Castillo y Lardelli.<sup>33</sup> Consta de 11 preguntas que se punt&uacute;an de uno (mucho menos de lo que deseo) hasta cinco (tanto como deseo), en el que una puntuaci&oacute;n superior a 32 es considerada como buen apoyo social. El cuestionario mide dos factores: apoyo confidencial (posibilidad de contar con personas para comunicarse) y apoyo afectivo (demostraciones de amor, cari&ntilde;o y empat&iacute;a). El an&aacute;lisis de fiabilidad de la escala (alfa de Cronbach) en este estudio fue de .957.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para medir la gravedad del trastorno se ha tenido en cuenta la discapacidad que ocasiona el trastorno en el paciente. Se ha considerado de menor gravedad el TDAH, a continuaci&oacute;n el TGD de Alto funcionamiento y por &uacute;ltimo el TGD de bajo funcionamiento. El criterio usado para considerar TGD de alto funcionamiento ha sido que el paciente tenga habilidades de lenguaje (si bien pueden ser insuficientes), alguna comprensi&oacute;n de las tareas de la teor&iacute;a de la mente (aunque deficientes)<sup>34</sup> y con un cociente intelectual superior a 70 (CI no deficiente). Se han agrupado TGD de alto funcionamiento y S&iacute;ndrome de Asperger, por la dificultad de diferenciar estos diagn&oacute;sticos a edades tempranas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Procedimiento. Cuando los pacientes fueron derivados a nuestra unidad, se realiz&oacute; una evaluaci&oacute;n por cada profesional referente del equipo: valoraci&oacute;n de enfermer&iacute;a, valoraci&oacute;n de Terapia Ocupacional y valoraci&oacute;n psicol&oacute;gica y m&eacute;dica. Tras aceptar los padres el plan terap&eacute;utico, se pidi&oacute; la aceptaci&oacute;n de la participaci&oacute;n en la investigaci&oacute;n, adem&aacute;s de contestar los autoinformes. Se garantiz&oacute; el anonimato, siguiendo estrictamente las leyes y normas de protecci&oacute;n de datos en vigor (Ley 41/2002 de 14 de noviembre; Ley 15/1999 de 15 de diciembre). Una vez recibidos los autoinformes contestados se cre&oacute; una base datos en el programa estad&iacute;stico SPSS versi&oacute;n 15.0. Las variables incluidas en el an&aacute;lisis descriptivo y comparativo bivariado fueron: como variables independientes, el sexo y el apoyo familiar y social, con sus factores confidencial y afectivo, categorizados en funci&oacute;n de los puntos de corte propuestos por los autores del cuestionario, y como variable dependiente la carga medida como variable continua. Las variables incluidas en el an&aacute;lisis multivariante fueron: como variable criterio la carga (continua) y como variables independientes el sexo del cuidador y el diagn&oacute;stico (variables categorizadas), y el apoyo familiar y social (variable continua). Este &uacute;ltimo contempla dos factores: apoyo social afectivo y apoyo social confidencial.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se realizaron an&aacute;lisis descriptivos de las variables, an&aacute;lisis comparativos bivariados y un an&aacute;lisis de regresi&oacute;n lineal multivariante para comprobar la tercera hip&oacute;tesis. Se ha tenido en cuenta la colinealidad, la interacci&oacute;n y la confusi&oacute;n. Tambi&eacute;n se realiz&oacute; el diagn&oacute;stico del modelo cumpliendo las caracter&iacute;sticas de linealidad de las variables continuas, normalidad y homocedasticidad de los errores. Se han analizado la independencia de los errores con el test de Durbin-Watson y se ha incluido el coeficiente de determinaci&oacute;n R<sup>2</sup>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para responder a la primera hip&oacute;tesis y conocer si existen diferencias entre la carga percibida por los padres y las madres se compararon las puntuaciones medias mediante una prueba <i>t</i>, encontrando diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre ambos (<i>t</i>(41)=2.71; <i>p</i>=.008), siendo la puntuaci&oacute;n de las madres superior a la de los padres (<i>M</i>=52.17, <i>DT</i>=12.15 vs <i>M</i>=45.10, <i>DT</i>=12.51). Para conocer si existen diferencias entre el apoyo social percibido por los padres y las madres se compararon las puntuaciones medias mediante una prueba <i>t</i>, encontrando diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre ambos en la puntuaci&oacute;n total (<i>t</i>(41)=2.22; <i>p</i>=.031) y en la puntuaci&oacute;n del factor confidencial (<i>t</i>(41)=3.56; <i>p</i>=.001) siendo la puntuaci&oacute;n de los padres superior a la de las madres en la puntuaci&oacute;n total (<i>M</i>=39.04, <i>DT</i>=11.81 vs <i>M</i>=36.16, <i>DT</i>=12.14) y en la puntuaci&oacute;n del factor confidencial (<i>M</i>=18.00, <i>DT</i>=5.05 vs <i>M</i>=15.80, <i>DT</i>=5.55). No se encontraron diferencias significativas en el factor afectivo ni en apoyo familiar.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para comprobar la segunda hip&oacute;tesis se ha estratificado la muestra en funci&oacute;n del sexo y se han comparado las puntuaciones medias de carga en madres y en padres mediante una prueba <i>t</i>, siendo los factores &quot;apoyo familiar, apoyo social total, factor afectivo y factor confidencial&quot; y la variable dependiente &quot;carga&quot;. El an&aacute;lisis muestra que los factores estad&iacute;sticamente significativos han sido el apoyo social total y sus dos factores (ver Tabla <a href="#t1">1</a> y <a href="#t2">2</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="t1"><img src="/img/revistas/index/v18n3/05_original4_f1.jpg" width="247" height="231" border="0"></a></p>     <p align="center"><a name="t2"><img src="/img/revistas/index/v18n3/05_original4_f2.jpg" width="247" height="231" border="0"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Para comprobar la influencia del apoyo social y familiar controlando la variable sexo y diagn&oacute;stico se ha realizado un an&aacute;lisis de regresi&oacute;n lineal multivariante. Se ha categorizado la variable apoyo familiar por no cumplir criterios de linealidad. En el modelo ajustado final se ha sacado la variable apoyo familiar por no ser estad&iacute;sticamente significativa ni cumplir criterios de interacci&oacute;n o confusi&oacute;n y se ha mantenido la variable apoyo social como predictora estad&iacute;sticamente significativa y las variables diagn&oacute;stico y sexo como variables confusoras (ver <a href="#t3">Tabla 3</a>). El modelo explica el 23% de la variabilidad total de la carga.</font></p>     <p align="center"><a name="t3"><img src="/img/revistas/index/v18n3/05_original4_f3.jpg" width="387" height="209" border="0"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Respecto a la primera hip&oacute;tesis, se encontr&oacute; mayor carga del cuidador en las madres, coincidiendo con otros autores.<sup>18,19</sup> La explicaci&oacute;n m&aacute;s aludida ha sido de corte cultural. A pesar de que la incorporaci&oacute;n al mundo laboral de las mujeres ha supuesto una redistribuci&oacute;n de las tareas de cuidados, a&uacute;n no es equitativa. La mujer dedica, &quot;en igualdad de condiciones laborales, el doble de dedicaci&oacute;n a los cuidados dom&eacute;sticos&quot;.<sup>35</sup> En los cuidados de hijos con TGD tambi&eacute;n se han publicado resultados donde la carga de las madres es superior a la de los padres.<sup>36</sup></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Respecto a la segunda hip&oacute;tesis existi&oacute; una relaci&oacute;n de la carga con el apoyo social o sus factores (afectivo y confidencial) tanto en padres como en madres. En el an&aacute;lisis de regresi&oacute;n se explica el aumento de la carga con la variable predictora apoyo social, disminuyendo en .53 puntos la carga por cada punto que aumenta el apoyo social, ajustado por las variables sexo y diagn&oacute;stico. Los datos ratifican lo mencionado en el p&aacute;rrafo anterior: mayor carga en las madres y factor protector el apoyo social.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">No se ha podido demostrar en esta muestra la importancia del apoyo familiar. A pesar de la tendencia mostrada en el an&aacute;lisis crudo, al ajustar el modelo carece de significaci&oacute;n. El hecho de que no haya resultado significativo, ni variable confusora, se debe, en parte, a que se han excluido de la muestra familias monoparentales y a que las medias en apoyo familiar han sido altas, tanto en hombres como en mujeres. Creemos que un aumento de la muestra que se corresponda con mayor variabilidad en las puntuaciones de apoyo familiar puede aportar significaci&oacute;n en la variable, am&eacute;n de un porcentaje mayor en la explicaci&oacute;n del modelo. Este hecho puede considerarse una limitaci&oacute;n del estudio.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">No hemos coincidido con los resultados de Mugno et al., quien obtuvo mayores niveles de estr&eacute;s en padres y madres de hijos con S&iacute;ndrome de Asperger, respecto a otros TGD.<sup>23</sup> En nuestro caso, las medias superiores de carga se han correspondido con diagn&oacute;stico de TGD de bajo funcionamiento. Una posible explicaci&oacute;n a esta diferencia se podr&iacute;a hallar en la edad de la muestra, que podr&iacute;a ser diferente en ambos estudios. En estudios de Ochoa de Alda, Espina y Ortego,<sup>37</sup> se ha visto que la carga, en las madres, est&aacute; relacionada con la necesidad de cuidados del hijo y no con la gravedad de la enfermedad desde el punto de vista cl&iacute;nico. Desde esta teor&iacute;a se justifica que diagn&oacute;sticos de TGD de bajo funcionamiento con mayores necesidades de cuidados presenten m&aacute;s nivel de carga.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n Sluzki la falta de red social influye en la carga familiar y la enfermedad influye en el aislamiento.<sup>38</sup> Esto explicar&iacute;a una influencia indirecta del diagn&oacute;stico en la carga a trav&eacute;s del aislamiento que produce la enfermedad. A veces se produce un c&iacute;rculo vicioso que s&oacute;lo se puede romper con la intervenci&oacute;n profesional, orientando a los padres a recuperar sus relaciones sociales en los diferentes &aacute;mbitos, desculpabiliz&aacute;ndolos de esta conducta y proponiendo que el aumento de la relaci&oacute;n social repercute en la disminuci&oacute;n de la carga, en el bienestar de la persona cuidadora e indirectamente en los cuidados que &eacute;sta ejerce.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Teniendo en cuenta la importancia que el apoyo social ha demostrado en este estudio y en otros similares como factor protector de la carga, planteamos la necesidad de incluir en los programas de asistencia a familias en Unidades de Salud Mental Infanto-Juvenil, adem&aacute;s del trabajo que se viene realizando, el fomento de actividades que supongan un aumento de la relaci&oacute;n social de las personas cuidadoras, tales como grupos de apoyo, asociaciones, etc. Este tipo de actividades debe fomentarse especialmente en los trastornos m&aacute;s incapacitantes como es el Trastorno Generalizado del Desarrollo de bajo funcionamiento.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Otras limitaciones de este estudio son, la ausencia de parte de la muestra; tanto no asistir como no entregar los cuestionarios podr&iacute;a estar relacionado con la falta de implicaci&oacute;n en el Trastorno del hijo, que podr&iacute;a suponer modificaci&oacute;n de resultados. Esta limitaci&oacute;n se centra especialmente en el grupo de padres que contestaron un 57% frente a las madres que contestaron el 87%. Otro sesgo del estudio consiste en el establecimiento de relaci&oacute;n causal entre apoyo y carga basada en la bibliograf&iacute;a consultada pero no en el dise&ntilde;o de este trabajo, ya que al ser de corte transversal no existir&iacute;a causalidad.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Barr&oacute;n A. Apoyo social. Madrid: Siglo XXI de Espa&ntilde;a Editores, 1996.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681210&pid=S1132-1296200900030000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. S&aacute;nchez Moreno E. Collectivize Social Support? Elements for reconsidering the social dimension in the study of social support. The Spanish Journal of Psychology, 2004; 7(2): 124-134.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681211&pid=S1132-1296200900030000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Cobb, S. Social support as a moderator of life stress. Psychosomatic Medicine, 1976; 38: 300-314.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681212&pid=S1132-1296200900030000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Mart&iacute;nez Garc&iacute;a MF, Garc&iacute;a Ram&iacute;rez M. y Maya I. El efecto amortiguador del apoyo social sobre la depresi&oacute;n en un colectivo de inmigrantes. Psicothema, 2001; 13(4): 605-610.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681213&pid=S1132-1296200900030000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. S&aacute;nchez Moreno E y Barr&oacute;n A. Social psychology of mental Health: The social structure and personality perspective. The Spanish Journal of Psychology, 2003; 6: 3-11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681214&pid=S1132-1296200900030000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Sansoni J, Vellone E y Piras G. Anxiety and depression in community-dweling Italian Alzheimer's disease caregivers. International Journal of Nursing Practice, 2004; 10: 93-100.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681215&pid=S1132-1296200900030000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Montorio I, Fern&aacute;ndez de Troc&oacute;niz MI, L&oacute;pez L&oacute;pez A y S&aacute;nchez Colodr&oacute;n M. La entrevista de carga del cuidador. Utilidad y validez del concepto carga. Anales de Psicolog&iacute;a, 1998; 14: 229-248.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681216&pid=S1132-1296200900030000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Grad J y Sainsbury O. Mental illness and the family. Lancet, 1963; 544-547.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681217&pid=S1132-1296200900030000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Geroge LK y Gwyther LP. Caregivers' well-being: a multidimensional examination of family caregivers of demented adults. Gerontologist, 1986; 26: 253-259.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681218&pid=S1132-1296200900030000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Pinquart M y Sorensen S. Differences between caregivers and noncaregivers in psychological health and physical health: a meta-analysis. Psychlogy and Aging, 2003; 18(2): 250-267.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681219&pid=S1132-1296200900030000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Hamlyn-Wright S, Dragui R y Ellis J. Locus of control fails to mediate between stress and anxiety and depression in parents of children with a developmental disorder. Autism, 2007; 11(6): 489-501.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681220&pid=S1132-1296200900030000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Nachsen JS y Minnes P. Empowerment in parents school-aged children with and without developmental disabilities. Journal of Intellectual Disabilities Research, 2005; 49: 889-904.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681221&pid=S1132-1296200900030000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Olson, MB y Hwang CP. Depression in mothers and fathers of children with intellectual disabilities. Journal of Intellectual Disabilities Research, 2001; 45: 535-543.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681222&pid=S1132-1296200900030000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Hooker K, Monahan D, Bowman S, Frazier L y Shifren K. Personality counts forma lot: predictor of mental and physical health of spouse caregivers in two disease groups. Journal of Gerontology Series B-Psychological Sciences and Social Sciences, 1998; 53b: 73-85.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681223&pid=S1132-1296200900030000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Jones DA y Peters TJ. Caring for elderly dependents: effects on the carers' quality of life. Age Ageing, 1992; 21(6): 421-429.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681224&pid=S1132-1296200900030000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Upton N y Reed V. The influence of social support on caregiver coping. Int J Psichiat Nurs Res., 2006; 11(2): 1256-1267.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681225&pid=S1132-1296200900030000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. Fl&oacute;rez JA. El s&iacute;ndrome del cuidador. JANO, 2000; 58: 46-50.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681226&pid=S1132-1296200900030000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Sen E y Yurtsever S. Difficulties Experienced by Families with Disabled Children. Journal for Specialist in Pediatric Nursing, 2007; 12(4): 238-252.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681227&pid=S1132-1296200900030000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19. Little, L. Differences in stress and coping for mothers and father of children with Asperger's syndrome and nonverbal learning disorders. Pediatric Nursing, 2002; 28: 565-570.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681228&pid=S1132-1296200900030000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">20. Hastings RP. Child behaviour problems and partner mental health as correlates of stress in mothers and fathers of children with autism. J Intellec Disabil Res, 2003; 47: 231-237.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681229&pid=S1132-1296200900030000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21. Bloch JR y Gardner M. Accessing a diagnosis for a child with an autism spectrum disorder: the burden is on the caregiver. The American Journal for Nurse Practitioners, 2007; 11(8): 10-17.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681230&pid=S1132-1296200900030000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22. Pelham WE, Foster EM y Robb JA. The economic impact f Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder in children and adolescent. Journal of Pediatric Psychology, 2007; 32: 711-727.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681231&pid=S1132-1296200900030000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">23. Mugno D, Ruta L, Genitori-D'Arrigo V y Mazzone L. Impairment of quality of life in parents of children and adolescente with pervasive developmental disorder. Health Qual Life Outcomes, 2007; 5: 22-31.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681232&pid=S1132-1296200900030000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">24. Raina P, O'Donnell M, Schwellnus H, Rosenbaum P, King G, Brehaut J, Russell D, Swinton M, Wong M, Walter SD y Wood E. Caregiving process and caregiver burden: conceptual models to guide research and practice. BMC Pediatric, 2004; 4: 1-13.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681233&pid=S1132-1296200900030000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">25. Vitaliano PP, Zhang J y Scalan JM. Is caregiving hazardous to one's physical health? A meta-analysis. Psychological Bulletin, 2003; 129: 946-972.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681234&pid=S1132-1296200900030000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">26. Holmbeck GN y Hill JP. Conflictive engagement, positive affect and menarche in families with seventh-grade girls. Child Development, 1991; 62: 1030-1048.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681235&pid=S1132-1296200900030000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">27. Steinberg L. Impact of puberty on family relations: effects of pubertal status and pubertal timing. Developmental Psychology, 1987; 23: 451-460.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681236&pid=S1132-1296200900030000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">28. Zarit SH, Reever KE y Bach-Peterson J. Relatives of the Impaired Elderly: Correlates of Feelings of Burden. Gerontologist, 1980; 20: 649-54.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681237&pid=S1132-1296200900030000500028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">29. Mart&iacute;n M, Salvad&oacute; I, Nadal S, Miji LC, Rico JM, Lanz P y Taussig MI. Adaptaci&oacute;n para nuestro medio de la Escala de Sobrecarga del Cuidador (Caregiver Burden Interview) de Zarit. Rev Gerontologist, 1996; 6: 338-46.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681238&pid=S1132-1296200900030000500029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">30. Smilkstein G. The family APGAR: Aproposal for a family function test and its used by physicians. J Fam Pract, 1978; 6: 12-31.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681239&pid=S1132-1296200900030000500030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">31. Bell&oacute;n JA, Delgado A, Luna del Castillo JD y Lardelli P. 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El s&iacute;ndrome de Asperger. ¿Excentricidad o discapacidad social? Madrid: Alianza Editorial, 2005.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681243&pid=S1132-1296200900030000500034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">35. Institut Municipal de la Salut. Document T&eacute;cnic Enquesta de Salut de Barcelona. Barcelona: Institut Municipal de la Salut, Ajuntament de Barcelona, 2001.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681244&pid=S1132-1296200900030000500035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">36. Segui JD, Ortiz-Tallo M y De Diego Y. Factores asociados al cuidador primario en ni&ntilde;os con autismo: sobrecarga, psicopatolog&iacute;a y estado de salud. Anales de Psicolog&iacute;a, 2008; 24(1): 100-105.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681245&pid=S1132-1296200900030000500036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">37. Ochoa de Alda I, Espina A y Ortego MA. Un estudio sobre personalidad, ansiedad y depresi&oacute;n en padres de pacientes con trastorno alimentario. 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Gedisa, 1998.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2681247&pid=S1132-1296200900030000500038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/index/v18n3/seta.gif" width="15" height="17"></a><a name="bajo"></a>Dirección para correspondencia:</b>    <br>JM Perea-Baena.    <br>C/ Islas Baleares 27,    <br>29018 M&aacute;laga, Espa&ntilde;a    <br><a href="mailto:jmperea.usmi@gmail.com">jmperea.usmi@gmail.com</a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Manuscrito recibido el 14.12.2008    <br>Manuscrito aceptado el 3.5.2009</font></p>     ]]></body>
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