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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Guía de manejo clínico de la artrosis de cadera y rodilla]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Universitario Puerta del Mar Servicio de Anestesiología, Reanimación Unidad del Dolor]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Las guías de práctica clínica son importantes a la hora de tomar decisiones basadas en la evidencia y centradas en el paciente, no debiéndose interpretar como mandatos rígidos sino como recomendaciones basadas en estudios de efectividad clínica, siendo el médico quien está en la mejor situación a la hora de decidir entre las distintas aproximaciones terapéuticas para cada uno de sus pacientes. Estas guías surgen de la revisión actualizada de la literatura médica en combinación con la opinión de los expertos en la materia. Recientemente han sido publicadas varias guías para el manejo de la artrosis de cadera y rodilla con el objeto de ayudar al clínico en el tratamiento de pacientes con tal patología; a pesar de basarse en una misma evidencia, existen puntos discrepantes en las recomendaciones hechas por distintos grupos de trabajo. El objetivo de este trabajo es revisar el manejo clínico actual de la artrosis de cadera y rodilla así como identificar el abordaje óptimo de la misma en función de la medicina basada en la evidencia.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font size=5><b>COLABORACIÓN ESPECIAL</b></font></p> <hr color="#000000">     <p>&nbsp;</p>     <p><font size=5><b><i>Gu&iacute;a de manejo cl&iacute;nico de la artrosis de cadera y rodilla</i></b></font></p>      <p><i>I. Morgado<sup>1</sup>, A. C. P&eacute;rez<sup>2</sup>, M. Moguel<sup>1</sup>, F. J. P&eacute;rez-Bustamante<sup>2</sup> y L. M. Torres<sup>3</sup></i></p>  <hr color="#000000" size="1"> <hr color="#000000" size="1"> <table border="0" width="100%">   <tr>     <td width="48%" valign="top"> <font face="Arial" size="2">Morgado I, P&eacute;rez AC, Moguel M, P&eacute;rez-Bustamante FJ, Torres LM. <i>Guide for the clinical management of osteoarthritis of the hip and the knee</i>. Rev Soc Esp Dolor 2005; 12: 289-302.</font>      <p>&nbsp;</td>     <td width="4%" valign="top"></td>     <td width="48%" valign="top"></td>   </tr>   <tr>     <td width="48%" valign="top">     <p><b>SUMMARY</b></p>     <p>Guides of clinical practice can help to take evidence-based and patient-focused decisions. However, these must not be understood as strict rules, but as recommendations based on clinical effectiveness studies. The physician is in the best position to decide between the different therapeutic options available for each individual patient.</p>     <p>These guides are based on the updated review of the medical literature, combined with the opinion of experts in the relevant field.</p>     <p>Different guides have been published recently for the management of osteoarthritis of the hip and the knee that help the physician to decide the best treatment for the patients with such condition. Despite being based on the same evidences, recommendations issued by different work groups are in disagreement.</p>     <p>This work has aimed to review the current clinical management of osteoarthritis of the hip and the knee, as well as to identify its optimum approach according to the evidence-based medicine. &copy; 2005 Sociedad Espa&ntilde;ola del Dolor. Published by Ar&aacute;n Ediciones, S. L.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Key words:</b> Osteoarthritis of the hip and the knee. Guides of clinical practice. Analgesia. Physical and educational therapy. Paracetamol. Non steroid anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Selective inhibitors of the cyclooxigenase-2 (COX-2). Chondroprotective drugs.</p>            <p>&nbsp;</td>     <td width="4%" valign="top"></td>     <td width="48%" valign="top">     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p>Las gu&iacute;as de pr&aacute;ctica cl&iacute;nica son importantes a la hora de tomar decisiones basadas en la evidencia y centradas en el paciente, no debi&eacute;ndose interpretar como mandatos r&iacute;gidos sino como recomendaciones basadas en estudios de efectividad cl&iacute;nica, siendo el m&eacute;dico quien est&aacute; en la mejor situaci&oacute;n a la hora de decidir entre las distintas aproximaciones terap&eacute;uticas para cada uno de sus pacientes.</p>     <p>Estas gu&iacute;as surgen de la revisi&oacute;n actualizada de la literatura m&eacute;dica en combinaci&oacute;n con la opini&oacute;n de los expertos en la materia.</p>     <p>Recientemente han sido publicadas varias gu&iacute;as para el manejo de la artrosis de cadera y rodilla con el objeto de ayudar al cl&iacute;nico en el tratamiento de pacientes con tal patolog&iacute;a; a pesar de basarse en una misma evidencia, existen puntos discrepantes en las recomendaciones hechas por distintos grupos de trabajo.</p>     <p>El objetivo de este trabajo es revisar el manejo cl&iacute;nico actual de la artrosis de cadera y rodilla as&iacute; como identificar el abordaje &oacute;ptimo de la misma en funci&oacute;n de la medicina basada en la evidencia. &copy; 2005 Sociedad Espa&ntilde;ola del Dolor. Publicado por Ar&aacute;n Ediciones, S. L.</p>     <p><b>Palabras clave:</b> Artrosis de cadera y rodilla. Gu&iacute;as de pr&aacute;ctica cl&iacute;nica. Analgesia. Terapia f&iacute;sica y educacional. Paracetamol. Antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). F&aacute;rmacos condroprotectores.</p>  	      <p>&nbsp;</td>   </tr> </table> <hr color="#000000" size="1"> <hr color="#000000" size="1">     <p><font size="2"><sup>1</sup>MIR    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <sup>2</sup>Médico Adjunto    <br> <sup>3</sup>Jefe de Servicio</font></p>      <p><font size="2">Servicio de Anestesiología, Reanimación y Unidad Dolor.    <br> Hospital Universitario Puerta del Mar. Cádiz.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2"><i>Recibido</i>: 03-06-05.    <br> <i>Aceptado</i>: 15-06-05.</font></p>      <p>&nbsp;</p>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>La artrosis, tambi&eacute;n llamada osteoartritis o enfermedad degenerativa articular, es una enfermedad del aparato locomotor caracterizada por la degeneraci&oacute;n y p&eacute;rdida del cart&iacute;lago articular, junto a la proliferaci&oacute;n osteocartilaginosa subcondral y de los m&aacute;rgenes articulares (1). Se trata de la enfermedad reumatol&oacute;gica m&aacute;s frecuente en los pa&iacute;ses occidentales y la principal causante de incapacidad o invalidez de todas las enfermedades cr&oacute;nicas (2). Puede incluso tratarse de la enfermedad m&aacute;s frecuente del hombre desde el momento en que se adopta la marcha en bipedestaci&oacute;n, apareciendo articulaciones que van a estar sometidas a una carga en ocasiones excesiva (3).</p>     <p>Alrededor del 10% de los adultos presentan artrosis moderada o grave, aumentando la incidencia con la edad, con un crecimiento aritm&eacute;tico hasta los 50-55 a&ntilde;os y geom&eacute;trico a partir de esa edad. Se ha se&ntilde;alado que despu&eacute;s de los 35 a&ntilde;os el 50% de las personas presentan al menos una localizaci&oacute;n artr&oacute;sica. Hasta los 55 a&ntilde;os la artrosis es ligeramente m&aacute;s frecuente en el var&oacute;n, siendo a partir de esta edad m&aacute;s prevalente entre las mujeres (1).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las principales articulaciones implicadas son las manos, los pies, las rodillas y las caderas, si bien el patr&oacute;n distributivo var&iacute;a por sexos; la artrosis de rodillas y manos predomina en las mujeres, habiendo un ligero predominio masculino en la artrosis de cadera (3).</p>     <p>La rodilla es la principal gran articulaci&oacute;n afecta en la artrosis, siendo el riesgo de sufrir incapacidad por gonartrosis tan grande como el secundario a enfermedades cardiol&oacute;gicas y mayor que por cualquier otra patolog&iacute;a m&eacute;dica en la ancianidad (4). Un informe reciente de la OMS sobre la carga global de la enfermedad, indica que la artrosis de rodilla est&aacute; pr&oacute;xima a ser la cuarta causa m&aacute;s importante de discapacidad en mujeres y la octava en varones, siendo los costes anuales atribuidos a tal patolog&iacute;a inmensos (5).</p>     <p>En cuanto a la etiopatogenia, y siguiendo al Colegio Americano de Reumatolog&iacute;a, podemos clasificar la artrosis en primaria o idiop&aacute;tica y en secundaria o de causa conocida, quedando aqu&iacute; englobados los traumatismos, las enfermedades cong&eacute;nitas, las metab&oacute;licas, las endocrinas, las microcristalinas y las iatrog&eacute;nicas (3).</p>     <p>Siendo mucho m&aacute;s frecuente la artrosis primaria, se han podido identificar distintos factores que influyen en su desarrollo, tales como la edad, la carga gen&eacute;tica, el sexo, el exceso relativo o absoluto de estr&oacute;genos y la obesidad (1,6,7).</p>     <p>En la prevalencia de la gonartrosis hay un componente gen&eacute;tico importante, con estimaciones de herencia a partir de estudios en gemelos del 0,39 al 0,65, con independencia de factores ambientales conocidos o factores demogr&aacute;ficos de confusi&oacute;n (8,9). De igual manera, el estr&eacute;s biomec&aacute;nico que afecta al cart&iacute;lago articular y al hueso subcondral, as&iacute; como los cambios en la membrana sinovial son importantes en su patog&eacute;nesis (10-12).</p>     <p>Es probable que en la patog&eacute;nesis de la artrosis de cadera, adem&aacute;s de lo mencionado, sean importantes los cambios bioqu&iacute;micos en el cart&iacute;lago articular as&iacute; como enfermedades preexistentes de la cadera, tanto cong&eacute;nitas como adquiridas (13).</p>     <p>El s&iacute;ntoma m&aacute;s importante es el dolor, de caracter&iacute;sticas mec&aacute;nicas, apareciendo con la deambulaci&oacute;n y mejorando con el reposo, si bien en las formas severas el dolor puede aparecer incluso en reposo, pudiendo despertar al paciente durante la noche. La instauraci&oacute;n del dolor es progresiva, apareciendo en fases avanzadas importante limitaci&oacute;n de la movilidad articular (3). La artrosis es la causa m&aacute;s com&uacute;n de dolor m&uacute;sculo-esquel&eacute;tico e invalidez, reduciendo la calidad de vida e incrementando el riesgo adicional de morbimortalidad.</p>     <p>Otros s&iacute;ntomas son la rigidez articular matutina, que puede durar hasta 30 minutos tras el inicio de la movilizaci&oacute;n articular, los crujidos articulares, la inestabilidad y la contractura muscular, todo ello acompa&ntilde;ado de una ausencia de sintomatolog&iacute;a sist&eacute;mica. A diferencia de la artritis reumatoide y de otras artritis inflamatorias, la inflamaci&oacute;n, si presente, normalmente es leve (14,15).</p>     <p>Los hallazgos radiol&oacute;gicos t&iacute;picos son la disminuci&oacute;n de la interl&iacute;nea articular, la esclerosis subcondral, los osteofitos, los quistes subcondrales, el contorno alterado de los l&iacute;mites &oacute;seos y los cuerpos libres intraarticulares (1). Es importante tener en cuenta que los cambios en la radiolog&iacute;a no se correlacionan con cambios en los s&iacute;ntomas ni en la funci&oacute;n articular y que los criterios radiol&oacute;gicos tienden a sobreestimar la prevalencia de la enfermedad artr&oacute;sica. Se calcula que existe evidencia radiogr&aacute;fica de gonartrosis en un 30% de los sujetos de aproximadamente 65 a&ntilde;os, siendo sintom&aacute;tica en un tercio de ellos (16).</p>     <p>El diagn&oacute;stico se basa en la conjunci&oacute;n de manifestaciones cl&iacute;nicas, hallazgos exploratorios y signos radiol&oacute;gicos, junto a valores de laboratorio dentro de la normalidad. A pesar de ser un proceso muy frecuente, es un error atribuir cualquier s&iacute;ntoma articular a la artrosis, siendo fundamental realizar un correcto diagn&oacute;stico diferencial con otras enfermedades reumatol&oacute;gicas antes de establecer el diagn&oacute;stico de artrosis (3,8).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Existen unos criterios diagn&oacute;sticos para la artrosis de rodilla y cadera propuestos por el Colegio Americano de Reumatolog&iacute;a, que tienen una excelente precisi&oacute;n en la identificaci&oacute;n de pacientes con gonartrosis y coxartrosis sintom&aacute;tica (15,17) (<a href="#f1">Figs. 1</a> y <a href="#f2">2</a>).</p>     <p align="center"><a name="f1"><img src="/img/revistas/dolor/v12n5/291_fig1.jpg" width="303" height="336"></a></p>    <br>     <p align="center"><a name="f2"><img src="/img/revistas/dolor/v12n5/291_fig2.jpg" width="303" height="352"></a></p>    <br>      <p>La enfermedad evoluciona en general muy lentamente, con periodos de mejor&iacute;a sintom&aacute;tica, siendo frecuente una mejor&iacute;a cl&iacute;nica a largo plazo. Son factores de mal pron&oacute;stico, entre otros, la obesidad y la inestabilidad articular (3,18).</p>     <p>Hoy por hoy el tratamiento de la artrosis es sintom&aacute;tico, y debe ser individualizado, teniendo en cuenta numerosas variables, incluyendo la presencia de condiciones com&oacute;rbidas, tales como la hipertensi&oacute;n, la enfermedad cardiaca, la enfermedad ulcerosa p&eacute;ptica o el fallo renal, que influenciar&aacute;n la elecci&oacute;n farmacol&oacute;gica.</p>     <p>Los objetivos terap&eacute;uticos fundamentales son el alivio del dolor, la educaci&oacute;n del paciente, el restablecimiento de la funcionalidad y con ello la mejora en la calidad de vida del paciente, la prevenci&oacute;n de la incapacidad y la mejora de las deformidades y el enlentecimiento en la progresi&oacute;n de la enfermedad (2,14).</p>    <br>      <p><b>MODALIDADES DE TRATAMIENTO NO FARMACOL&Oacute;GICO</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La informaci&oacute;n deber&iacute;a ser una parte integral en el manejo de cualquier patolog&iacute;a cr&oacute;nica, debiendo incluir detalles acerca de la enfermedad, de la investigaci&oacute;n al respecto y de su manejo actual, todo ello en el marco de un programa educacional, tanto para el paciente como para su familia (2,14). Son muchos los ensayos cl&iacute;nicos y metan&aacute;lisis que han demostrado los beneficios de distintas t&eacute;cnicas educacionales en la reducci&oacute;n del dolor as&iacute; como en el incremento de las habilidades f&iacute;sicas. De igual forma dichos programas han mostrado ser &uacute;tiles al conseguir una disminuci&oacute;n en el n&uacute;mero de visitas que el paciente realiza a su m&eacute;dico de familia, con la consiguiente repercusi&oacute;n en los costes (19-22).</p>     <p>Las t&eacute;cnicas educacionales que han demostrado efectividad incluyen programas individualizados de educaci&oacute;n, llamadas telef&oacute;nicas regulares, grupos de apoyo y entrenamiento en la adquisici&oacute;n de habilidades (23-26).</p>     <p>La educaci&oacute;n sanitaria debe tener como objetivo ense&ntilde;ar al paciente a vivir de acuerdo con sus limitaciones articulares, evitando sobrecargas, modificando posturas incorrectas y realizando actividades adecuadas.</p>     <p>Las medidas higi&eacute;nico diet&eacute;ticas incluyen el reposo como primera medida ante un episodio de dolor agudo. Se recomienda alternar dicho reposo con una deambulaci&oacute;n progresiva, desaconsej&aacute;ndose la inmovilizaci&oacute;n prolongada que no har&aacute; sino favorecer la atrofia muscular y la progresi&oacute;n de la enfermedad artr&oacute;sica. El reposo nocturno ser&aacute; como m&iacute;nimo de 8 horas (1,3).</p>     <p>Se aconseja tratamiento diet&eacute;tico en pacientes con sobrepeso, al ser la obesidad el mayor factor de riesgo para el desarrollo y progresi&oacute;n de la artrosis de rodilla y cadera (7).</p>     <p>De entre los distintos estudios existentes, encontramos uno en el que la p&eacute;rdida de peso se asoci&oacute; con un menor grado de desarrollo de artrosis de rodilla sintom&aacute;tica en la mujer (27); bien es cierto que permanece a&uacute;n por dilucidar si la p&eacute;rdida de peso enlentece la progresi&oacute;n o alivia los s&iacute;ntomas en pacientes con gonartrosis preexistente (15). Sin embargo, los pacientes con artrosis de rodilla afectos de sobrepeso, especialmente si se consideran candidatos para la artroplastia total de rodilla, deber&iacute;an ser animados a participar en un programa racional de p&eacute;rdida de peso, que incluyese consejo diet&eacute;tico y ejercicio aer&oacute;bico (28).</p>     <p>No se recomiendan terapias diet&eacute;ticas espec&iacute;ficas en el manejo de estos pacientes (29).</p>     <p>La terapia f&iacute;sica y ocupacional juega un papel central en el manejo de pacientes con limitaciones funcionales que con frecuencia les impiden desarrollar actividades de la vida diaria (14). Tiene como objetivos prevenir la lesi&oacute;n y la incapacidad, mejorar el dolor y la rigidez y mantener la funcionalidad el mayor tiempo posible.</p>     <p>El terapeuta valora la fuerza muscular, la estabilidad articular y la movilidad del paciente con artrosis, y recomienda el uso de distintas modalidades terap&eacute;uticas, como el uso de calor (infrarrojos, ultrasonidos, microondas, diatermia, parafina l&iacute;quida, etc.), especialmente &uacute;til antes de iniciar el movimiento, programas de ejercicios controlados que mejoren el grado de movilidad articular y la fuerza muscular periarticular, y proporciona diversos instrumentos ortop&eacute;dicos de ayuda, tales como f&eacute;rulas, zapatos con suelas viscoel&aacute;sticas que absorban el <i>shock</i>, plantillas de descarga que corrijan las anormalidades biomec&aacute;nicas en una rodilla en varo o las secundarias a la diferencia de altura entre las piernas en el caso de la artrosis de cadera, bastones, muletas o andadores (14,30,31).</p>     <p>Tanto en el caso de la artrosis de cadera como en la de rodilla, el uso apropiado de un bast&oacute;n, en la mano contralateral a la cadera o rodilla afectas, reduce las fuerzas de carga en la articulaci&oacute;n y se asocia con una disminuci&oacute;n del dolor y una mejora en la funci&oacute;n (15,17).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El fr&iacute;o es tambi&eacute;n &uacute;til en la fase aguda de dolor, aplicado mediante bolsas heladas o de gelatina durante 10-15 minutos, evitando la aplicaci&oacute;n directa sobre la piel.</p>     <p>Los ejercicios aer&oacute;bicos han demostrado ser &uacute;tiles y eficaces en pacientes con artrosis de rodilla y cadera, sobre todo los acu&aacute;ticos o de paseo, durante 30-60 minutos diarios, iniciando la deambulaci&oacute;n en funci&oacute;n de la tolerancia del paciente (2,15,32).</p>     <p>Distintos estudios llevados a cabo en pacientes con artrosis de rodilla han demostrado que la potenciaci&oacute;n muscular del cu&aacute;driceps mediante ejercicios isom&eacute;tricos o isot&oacute;nicos se asocian con una mejor&iacute;a significativa en la fuerza de dicho m&uacute;sculo, as&iacute; como con una disminuci&oacute;n en el dolor de la rodilla y una mejor&iacute;a en la funci&oacute;n, al comparar al grupo estudio con el grupo control (33,34).</p>     <p>En el caso de la artrosis de cadera, los objetivos de un programa de ejercicios son preservar al menos 30º de flexi&oacute;n y la extensi&oacute;n completa de la cadera, y el fortalecimiento de los m&uacute;sculos abductores y extensores de la cadera (35,36).</p>     <p>Estos programas de ejercicio, sin embargo, requieren una disponibilidad de tiempo y un esfuerzo por parte del paciente. El grado de adherencia a la terapia f&iacute;sica se asocia significativamente con la magnitud de la mejor&iacute;a cl&iacute;nica, tanto del dolor como de la capacidad funcional (14).</p>    <br>      <p><b>TERAPIA FARMACOL&Oacute;GICA</b></p>     <p>El alivio del dolor es la primera indicaci&oacute;n para el tratamiento farmacol&oacute;gico en pacientes con artrosis de cadera o rodilla.</p>     <p>Cualquier agente farmacol&oacute;gico debe entenderse como complementario a las medidas no farmacol&oacute;gicas expuestas anteriormente, lo que supone la piedra angular en el manejo de la artrosis, y deber&iacute;a mantenerse durante todo el proceso terap&eacute;utico. No existe en la actualidad tratamiento m&eacute;dico curativo ni preventivo (37).</p>    <br>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Paracetamol</b></p>     <p>Inicialmente el f&aacute;rmaco oral de elecci&oacute;n es el paracetamol, tanto por su demostrada eficacia como por su perfil de seguridad y sus razonables costes, siendo el preferido a largo plazo en caso de resultar efectivo (2,14,38).</p>     <p>Hay pocas interacciones y contraindicaciones para el uso de paracetamol, aun en gente anciana, mostr&aacute;ndose efectivo a dosis de 2-4 g.d&iacute;a<sup>-1</sup> durante largos periodos de tiempo, sin efectos adversos significativos, siendo comparable en muchos pacientes al ibuprofeno a corto plazo. De cualquier modo la dosis diaria de paracetamol no deber&iacute;a exceder de 4 gramos.</p>     <p>Entre sus escasos efectos adversos cabe destacar la hepatotoxicidad, si bien es rara a la dosis usada habitualmente, debiendo emplearse con cautela en pacientes con da&ntilde;o hep&aacute;tico conocido y evit&aacute;ndose en sujetos con abuso alcoh&oacute;lico cr&oacute;nico, por el incrementado riesgo en esta poblaci&oacute;n (39-41). El paracetamol puede aumentar la vida media de la warfarina, por lo que se recomienda estrecha monitorizaci&oacute;n del tiempo de protrombina en pacientes que estando en tratamiento con warfarina van a iniciar tratamiento con dosis altas de paracetamol (42,43).</p>     <p>Aunque tiempo atr&aacute;s se inform&oacute; de una d&eacute;bil asociaci&oacute;n entre el paracetamol y el fallo renal terminal, actualmente se recomienda como f&aacute;rmaco analg&eacute;sico de elecci&oacute;n en pacientes con funci&oacute;n renal alterada (44).</p>     <p>Sin embargo y a pesar de lo expuesto, son pocos los estudios que han avalado directamente la eficacia del paracetamol en la artrosis de rodilla o cadera, y aquellos que lo han hecho son de escasa calidad o recogen un n&uacute;mero excesivamente peque&ntilde;o de pacientes. La cuesti&oacute;n de la eficacia se confunde por el hecho de que la mayor&iacute;a de los ensayos cl&iacute;nicos usan paracetamol como analgesia adicional, convirtiendo los estudios de monoterapia en estudios complementarios parciales (2).</p>     <p>Recientemente hay una gran controversia sobre la seguridad gastrointestinal del paracetamol, particularmente al compararlo con los antiinflamatorios no esteroideos (AINE); un reciente trabajo trata ampliamente este asunto, con una revisi&oacute;n exhaustiva de la literatura actualizada, y concluye que actualmente el peso de la evidencia cl&iacute;nica avala el mejor perfil de seguridad gastrointestinal del paracetamol en relaci&oacute;n a los AINE (45).</p>     <p><b>    <br> Antiinflamatorios no esteroideos (AINE)</b></p>     <p>Se trata de un conjunto de f&aacute;rmacos qu&iacute;micamente heterog&eacute;neos, caracterizados por tener, en grado diverso, actividad analg&eacute;sica, antiinflamatoria y antipir&eacute;tica, y que poseen como principal mecanismo de acci&oacute;n la inhibici&oacute;n de la ciclooxigenasa y con ello la reducci&oacute;n en la liberaci&oacute;n de mediadores inflamatorios. Hay que tener en cuenta que existen variaciones cuali y cuantitativas entre los diversos AINE, lo que conlleva el que un enfermo concreto pueda responder mejor a un AINE que a otro, tanto en lo referido a beneficio terap&eacute;utico como en lo referente a la tolerancia frente a las reacciones adversas (46).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Estos agentes se consideran una l&oacute;gica elecci&oacute;n en aquellos pacientes que no responden a paracetamol, sobre todo los aquejados de una sinovitis cl&iacute;nica, si bien no hay evidencia cient&iacute;fica que avale la premisa de que su uso deber&iacute;a reservarse para cuando el paracetamol no es efectivo. Muchos de los trabajos publicados al respecto est&aacute;n pobremente dise&ntilde;ados (2).</p>     <p>En pacientes con gonartrosis y dolor de moderado a severo junto a signos inflamatorios, la prescripci&oacute;n de AINE merece tenerse en consideraci&oacute;n como alternativa en una aproximaci&oacute;n terap&eacute;utica inicial.</p>     <p>Existen estudios que han comparado directamente paracetamol y AINE, encontrando estos &uacute;ltimos m&aacute;s eficaces pero con mayor n&uacute;mero de efectos indeseables, principalmente a nivel gastrointestinal. La toxicidad es la mayor raz&oacute;n para no recomendar el empleo de AINE como primera l&iacute;nea terap&eacute;utica en pacientes con artrosis (17,47,48).</p>     <p>A la hora de iniciar un tratamiento individualizado con AINE, merece una consideraci&oacute;n especial la valoraci&oacute;n de comorbilidad y terapias asociadas en el paciente, as&iacute; como los efectos colaterales y el coste de tratamientos espec&iacute;ficos.</p>     <p>Entre los efectos adversos, cabe destacar los gastrointestinales y los renales. Los estudios disponibles muestran que entre personas de 65 a&ntilde;os o m&aacute;s, entre un 20 y un 30% de todas las hospitalizaciones y fallecimientos se deben a enfermedad ulcerosa p&eacute;ptica atribuible al consumo de AINE, siendo en esta poblaci&oacute;n el riesgo dosis dependiente (49,50). Los factores de riesgo para el desarrollo de un fallo renal reversible en pacientes con enfermedad renal de base (creatinina s&eacute;rica <font size="2"> &ge;</font> 2 mg.dl<sup>-1</sup>) que han sido tratados con AINE, incluyen la edad mayor o igual a 65 a&ntilde;os, la hipertensi&oacute;n arterial y/o el fallo cardiaco congestivo, y el uso concomitante de diur&eacute;ticos e inhibidores del enzima convertidor de angiotensina (IECAS) (51).</p>     <p>Otros efectos secundarios mucho m&aacute;s infrecuentes son las reacciones de hipersensibilidad, que suelen ser espec&iacute;ficas y no cruzadas para otros AINE, y las reacciones hematol&oacute;gicas (actividad antiagregante plaquetaria, episodios hemol&iacute;ticos en pacientes con deficiencia de G-6PD, reacciones inmunitarias del tipo agranulocitosis, anemia apl&aacute;sica, trombocitopenia, etc.) (46).</p>     <p>Las dosis iniciales deben ser bajas, increment&aacute;ndolas s&oacute;lo si son ineficaces en el alivio sintom&aacute;tico.</p>     <p>En pacientes con artrosis que ya toman un AINE pero que no siguen un programa adecuado de medidas no farmacol&oacute;gicas, deber&iacute;a iniciarse de modo inmediato, lo que permitir&iacute;a la reducci&oacute;n de dosis del AINE o incluso la sustituci&oacute;n de dicho f&aacute;rmaco por paracetamol (14).</p>     <p>En todos aquellos pacientes cuyos s&iacute;ntomas est&eacute;n bien controlados, deber&iacute;an hacerse intentos peri&oacute;dicos para reducir las dosis de f&aacute;rmacos, determinando si es posible, el uso de tales agentes a demanda en lugar de tratamiento continuado de fondo.</p>     <p>Debe evitarse la asociaci&oacute;n de varios AINE, ya que la combinaci&oacute;n no aumentar&aacute; el poder antiinflamatorio y s&iacute; sus efectos adversos, excepto para el uso concomitante de aspirina (dosis de 81-325 mg.d&iacute;a<sup>-1</sup>) por su efecto cardioprotector (17).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los agentes m&aacute;s frecuentemente prescritos son ibuprofeno y naproxeno, si bien hay un amplio grupo de f&aacute;rmacos disponibles. De entre ellos, la indometacina puede asociarse con una destrucci&oacute;n articular acelerada en pacientes con artrosis de cadera, por lo que probablemente no deber&iacute;a usarse como tratamiento a largo plazo (17,52). </p>     <p>La elecci&oacute;n del AINE frecuentemente es emp&iacute;rica y determinada en gran parte por la frecuencia en su administraci&oacute;n y por el coste (53).</p>     <p>La v&iacute;a de administraci&oacute;n ser&aacute; preferentemente la oral, reserv&aacute;ndose la rectal o la parenteral para contadas excepciones (<a href="#t1">Tabla I</a>).</p>     <p align="center"><a name="t1"><img src="/img/revistas/dolor/v12n5/294_tbl1.jpg" width="310" height="576"></a></p>    <br>      <p><b>Analg&eacute;sicos opioides</b></p>     <p>Otra aproximaci&oacute;n v&aacute;lida para artrosis sintom&aacute;tica que no responde a los f&aacute;rmacos hasta aqu&iacute; mencionados, principalmente cuando el enfermo valora el dolor en la escala anal&oacute;gica visual por encima de 4, son los analg&eacute;sicos del tipo code&iacute;na, tramadol, buprenorfina transd&eacute;rmica, fentanilo transd&eacute;rmicos y oxicodona. Son &uacute;tiles tambi&eacute;n a corto plazo en el tratamiento de las exacerbaciones agudas del dolor (<a href="#t2">Tablas II</a> y <a href="#t3">III</a>).</p>     <p align="center"><a name="t2"><img src="/img/revistas/dolor/v12n5/295_tbl2.jpg" width="314" height="276"></a></p>    <br>     <p align="center"><a name="t3"><img src="/img/revistas/dolor/v12n5/295_tbl3.jpg" width="314" height="152"></a></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>      <p>Existe un ensayo cl&iacute;nico que mostr&oacute; como el tramadol, agonista opioide sint&eacute;tico que tambi&eacute;n inhibe la recaptaci&oacute;n de serotonina y noradrenalina, permit&iacute;a la reducci&oacute;n de la dosis de naproxeno en pacientes con artrosis de rodilla. As&iacute; mismo, la eficacia del tramadol se ha encontrado comparable a la del ibuprofeno en pacientes con artrosis de rodilla o cadera, demostrando ser &uacute;til como terapia adyuvante en pacientes cuyos s&iacute;ntomas no se controlan adecuadamente con AINE (54-56).</p>    <br>      <p><b>Analg&eacute;sicos t&oacute;picos</b></p>     <p>De eficacia controvertida, parece que producen una analgesia moderada de la zona donde se aplican, derivada tanto de la inhibici&oacute;n de las terminaciones nerviosas nociceptivas d&eacute;rmicas y subd&eacute;rmicas, como del efecto beneficioso del masaje en el drenaje venoso y linf&aacute;tico de mediadores inflamatorios, sin descartar un cierto efecto placebo.</p>     <p>Son agentes bien tolerados y en general del agrado de los pacientes. De especial inter&eacute;s en pacientes con artrosis y dolor de leve a moderado, que no responden a paracetamol y que no desean pasar a otro tratamiento sist&eacute;mico. Su uso es apropiado tanto como tratamiento coadyuvante a la terapia oral, como en monoterapia.</p>     <p>Cabe destacar los AINE y la capsaicina t&oacute;pica.</p>     <p>M&uacute;ltiples AINE est&aacute;n disponibles en forma t&oacute;pica. Distintos ensayos comparan diclofenaco y eltenaco t&oacute;picos con placebo, demostrando mejor&iacute;a significativa en el alivio doloroso en el grupo tratado (57,58). Un ensayo realizado por nosotros demostr&oacute; que el piroxicam administrado con cremophor fue eficaz en el tratamiento del dolor y el edema de pacientes con artrosis de rodilla (59).</p>     <p>Los AINE t&oacute;picos tienen un gran nivel de seguridad, siendo las reacciones cut&aacute;neas locales la principal complicaci&oacute;n. Un gran estudio casos-control no encontr&oacute; asociaci&oacute;n alguna entre el empleo de AINE t&oacute;picos y complicaciones gastrointestinales (60).</p>     <p>La capsaicina al 0,025%, f&aacute;rmaco que act&uacute;a sobre los receptores VR-1 desensibilizando de manera reversible las fibras C nociceptivas, est&aacute; us&aacute;ndose ampliamente en la artrosis, habiendo buena evidencia de su eficacia principalmente en la artrosis de rodilla, donde parece que el beneficio es sostenido en el tiempo (61,62). No se han comunicado efectos secundarios sist&eacute;micos, siendo frecuente una sensaci&oacute;n de quemaz&oacute;n local, que raramente obliga a interrumpir la terapia (2,15).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los agentes t&oacute;picos no han sido estudiados en la artrosis de cadera, y su eficacia es cuestionable debido a la profundidad articular (14).</p>    <br>     <p><b>TRATAMIENTO FARMACOL&Oacute;GICO EN PACIENTES CON RIESGO AUMENTADO PARA PADECER EFECTOS ADVERSOS GASTROINTESTINALES</b></p>     <p>Las opciones m&eacute;dicas en pacientes con artrosis que no han respondido a analg&eacute;sicos simples orales o a tratamiento t&oacute;pico, y que presentan un riesgo elevado de sufrir un evento gastrointestinal grave secundario a la toma de AINE, tal como la hemorragia digestiva, la perforaci&oacute;n g&aacute;strica o la obstrucci&oacute;n intestinal, merecen una consideraci&oacute;n especial.</p>     <p>Los factores de riesgo para desarrollar efectos secundarios gastrointestinales graves incluyen la edad mayor o igual a 65 a&ntilde;os, la historia previa de &uacute;lcera p&eacute;ptica o de sangrado digestivo alto, el uso concomitante de corticosteroides o anticoagulantes orales, la presencia de comorbilidad y posiblemente el h&aacute;bito tab&aacute;quico y el en&oacute;lico (63).</p>     <p>Los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2 (COX-2), celecoxib, rofecoxib y los coxibs de segunda generaci&oacute;n: valdecoxib, parecoxib, etoricoxib y lumiracoxib han sido estudiados con este fin en pacientes con artrosis. Grandes ensayos comparando COX-2 con placebo y con AINE convencionales han mostrado la superioridad de los COX-2 sobre placebo con una eficacia similar a los AINE no selectivos en el alivio del dolor, pero con una reducci&oacute;n cercana al 50% en las perforaciones g&aacute;stricas, &uacute;lceras p&eacute;pticas y sangrados gastrointestinales (64-67).</p>     <p>A las dosis recomendadas en el tratamiento de la artrosis, tanto celecoxib como rofecoxib y valdecoxib parecen ser bien tolerados, con una baja incidencia de dispepsia y otros efectos colaterales gastrointestinales al ser comparados con los AINE no selectivos (68); es lumiracoxib el que presenta la m&aacute;xima seguridad desde el punto de vista gastrointestinal (69) (<a href="#t4">Tabla IV</a>).</p>     <p align="center"><a name="t4"><img src="/img/revistas/dolor/v12n5/296_tbl4.jpg" width="304" height="231"></a></p>    <br>      <p>Adem&aacute;s, ninguno de los COX-2 ha demostrado tener efecto cl&iacute;nicamente significativo sobre la agregaci&oacute;n plaquetaria o el tiempo de hemorragia, consideraci&oacute;n especialmente importante en el manejo pre y perioperatorio de pacientes con artrosis, y en los pacientes que toman warfarina s&oacute;dica (14).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los informes actuales muestran que los efectos secundarios a nivel renal y cardiovascular ocurren por igual en pacientes tratados con AINE no selectivos y en aquellos tratados con coxibs, por lo que deber&aacute;n usarse con precauci&oacute;n en pacientes con HTA, fallo cardiaco congestivo o insuficiencia renal de moderada a severa.</p>     <p>El uso de celecoxib est&aacute; contraindicado en pacientes con historia de reacci&oacute;n al&eacute;rgica a sulfonamidas (14).</p>     <p>Una alternativa al empleo de COX-2 es el uso de AINE no selectivos junto a agentes gastroprotectores. Los estudios m&aacute;s recientes realizados con objeto de examinar la efectividad de tal combinaci&oacute;n concluyen que distintos f&aacute;rmacos son &uacute;tiles a tal efecto. As&iacute;, el misoprostol reduce significativamente el riesgo de &uacute;lceras endosc&oacute;picas, vi&eacute;ndose limitado su efecto beneficioso por los efectos secundarios, en especial la diarrea y la flatulencia (70). De igual forma, los anti-H<sub>2</sub> a dosis est&aacute;ndar reducen el riesgo de &uacute;lceras duodenales, pero no el de &uacute;lceras g&aacute;stricas. Los anti-H<sub>2</sub> a dosis doble y los inhibidores de la bomba de protones, reducen con efectividad el riesgo de &uacute;lceras duodenales y g&aacute;stricas, siendo ambos f&aacute;rmacos mejor tolerados que el misoprostol (71,72).</p>     <p>En estos pacientes, pues, la evidencia avala el uso de COX-2 o la adicci&oacute;n de un agente gastroprotector a los convencionales AINE.</p>     <p>El uso concomitante de misoprostol o inhibidores de la bomba de protones/anti-H2H<sub>2</sub> junto a AINE, no est&aacute; recomendado en pacientes de bajo riesgo (2).</p>    <br>      <p><b>F&Aacute;RMACOS CONDROPROTECTORES (<i>SYSADOA: SYMPTOMATIC SLOW ACTION DRUGS OSTEOARTRITIS</i>)</b></p>     <p>Se trata de un grupo heterog&eacute;neo de f&aacute;rmacos que act&uacute;an sintom&aacute;tica y lentamente en la artrosis de rodilla, y que incluyen fundamentalmente el sulfato de glucosamina, el condroit&iacute;n sulfato, la diacereina y el &aacute;cido hialur&oacute;nico. La clasificaci&oacute;n de las mismas var&iacute;a de unos pa&iacute;ses europeos a otros, etiquet&aacute;ndose en el Reino Unido, por ejemplo, de suplementos alimenticios, estando disponibles en tiendas y siendo su consumo muy amplio (2).</p>     <p>Tanto el condroit&iacute;n sulfato como el sulfato de glucosamina han sido objeto de un metan&aacute;lisis que recog&iacute;a toda la informaci&oacute;n disponible hasta 1999, concluyendo el informe que pose&iacute;an un efecto de moderado a intenso sobre el dolor y la funcionalidad en pacientes con artrosis, al ser comparados con placebo (73).</p>     <p>Son productos seguros que se asocian con pocos efectos indeseables.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Distintos ensayos cl&iacute;nicos han comparado los efectos del condroit&iacute;n y la glucosamina frente a distintos AINE en la artrosis de rodilla, encontrando una respuesta m&aacute;s lenta pero sostenida en el tiempo con estos f&aacute;rmacos; sin embargo el AINE result&oacute; ser m&aacute;s efectivo en la disminuci&oacute;n del dolor a corto plazo (74).</p>     <p>Otro ensayo cl&iacute;nico demostr&oacute; un retraso en la progresi&oacute;n de la p&eacute;rdida del espacio articular y una mejor&iacute;a en el dolor y la funcionalidad al comparar glucosamina con placebo, sugiriendo que la glucosamina podr&iacute;a ser usada como un agente modificador estructural en la artrosis de rodilla (75).</p>     <p>El papel del &aacute;cido hialur&oacute;nico intraarticular en la reducci&oacute;n del dolor, la mejora funcional y la modificaci&oacute;n de la enfermedad en la artrosis de rodilla ha sido bien establecido. Algunos estudios han examinado directamente el efecto sobre la modificaci&oacute;n estructural, observ&aacute;ndose menos deterioro articular cuando se trat&oacute; con &aacute;cido hialur&oacute;nico, mostrando el grupo tratado una mejora en la realizaci&oacute;n de actividades de la vida diaria y en la disminuci&oacute;n en el consumo de AINE, as&iacute; como la reducci&oacute;n en la necesidad de corticoides intraarticulares tras un periodo de seguimiento de un a&ntilde;o (76). Hay que advertir, eso s&iacute;, que la mayor&iacute;a de los estudios con &aacute;cido hialur&oacute;nico intraarticular excluyen a los pacientes con artrosis severa.</p>     <p>Hay evidencia, pues, que apoya la eficacia del &aacute;cido hialur&oacute;nico en la artrosis de rodilla, tanto en el alivio del dolor como en la mejora funcional, si bien el inicio de acci&oacute;n es lento, m&aacute;s que con los corticoides intraarticulares, y precisa administrar 1 dosis semanal durante 3 a 5 semanas, con los costes y la infraestructura que ellos supone (2).</p>     <p>La infiltraci&oacute;n articular con &aacute;cido hialur&oacute;nico no est&aacute; aprobada para la artrosis de cadera (14).</p>    <br>      <p><b>INYECCI&Oacute;N INTRAARTICULAR DE CORTICOIDES</b></p>     <p>Indicada fundamentalmente en pacientes con artrosis de rodilla y dolor importante con o sin derrame articular que no cede con las medidas hasta aqu&iacute; descritas. En el caso de que exista derrame est&aacute; indicada la artrocentesis previa, envi&aacute;ndose el l&iacute;quido articular para contaje celular y procedi&eacute;ndose a cultivo y tinci&oacute;n de Gram ante la sospecha de infecci&oacute;n, seguida de la infiltraci&oacute;n de corticoides, que a medio y corto plazo disminuir&aacute; el dolor y aumentar&aacute; la fuerza del cu&aacute;driceps (77).</p>     <p>Ocasionalmente los corticoides intraarticulares pueden usarse en la artrosis de cadera, debiendo realizarse la t&eacute;cnica bajo control fluorosc&oacute;pico, o en su defecto s&oacute;lo por personal entrenado en dicha t&eacute;cnica (14).</p>     <p>El efecto de los corticoides ha sido avalado por distintos estudios, demostrando ser m&aacute;s efectivos que placebo, y encontr&aacute;ndose los mayores beneficios en pacientes con efusi&oacute;n articular. El beneficio es, sin embargo, relativamente corto (78).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La inyecci&oacute;n puede ser usada como monoterapia en pacientes seleccionados o como adyuvante a la terapia sist&eacute;mica.</p>     <p>Se recomienda que la inyecci&oacute;n intraarticular de corticoides no se realice m&aacute;s de 3 &oacute; 4 veces al a&ntilde;o, por el posible da&ntilde;o cartilaginoso que puede producirse tras inyecciones repetidas, principalmente en articulaciones sometidas a carga (15).</p>     <p>No debe olvidarse que se trata de una t&eacute;cnica invasiva, habi&eacute;ndose de realizar en condiciones as&eacute;pticas.</p>    <br>      <p><b>LAVADO ARTICULAR</b></p>     <p>En individuos con artrosis de rodilla evolucionada y sintom&aacute;tica que no han respondido satisfactoriamente a las medidas farmacol&oacute;gicas y no farmacol&oacute;gicas hasta aqu&iacute; expuestas, o que reh&uacute;sen o tengan contraindicaciones para la cirug&iacute;a ortop&eacute;dica, puede ser una buena alternativa, poco agresiva y que evita la polimedicaci&oacute;n del paciente.</p>     <p>Los lavados articulares con suero fisiol&oacute;gico pueden realizarse de manera ambulatoria bajo anestesia local, consiguiendo la distensi&oacute;n articular transitoria, liberando potenciales adhesiones articulares, y contribuyendo a la retirada de detritus, citoquinas inflamatorias y microcristales, consiguiendo as&iacute; una mejor&iacute;a sintom&aacute;tica de hasta 6 meses (78,79).</p>     <p>Otra modalidad es el lavado artrosc&oacute;pico con desbridamiento cartilaginoso, lo que consigue regularizar las superficies articulares reavivando el hueso subcondral, con la consiguiente cicatrizaci&oacute;n de la superficie articular y la evoluci&oacute;n hacia la formaci&oacute;n de fibrocart&iacute;lago. Es especialmente &uacute;til en pacientes con artrosis de rodilla y patolog&iacute;a meniscal asociada y/o s&iacute;ntomas de bloqueo de rodilla (15).</p>    <br>      <p><b>TRATAMIENTO QUIR&Uacute;RGICO</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El momento de la cirug&iacute;a y la mejor opci&oacute;n para cada paciente requiere de una cuidadosa evaluaci&oacute;n por parte del cirujano ortop&eacute;dico. La cirug&iacute;a est&aacute; indicada fundamentalmente en pacientes con artrosis sintom&aacute;tica severa, cuyo dolor no ha respondido al tratamiento m&eacute;dico, y en quienes las limitaciones para realizar actividades de la vida diaria van en aumento (12).</p>     <p>En pacientes con artrosis de rodilla las opciones van desde la osteotom&iacute;a de normoalineaci&oacute;n hasta la artroplastia total. La osteotom&iacute;a, dependiendo del compartimento articular predominantemente afecto, ser&aacute; valguizante de tibia proximal (en caso de afectaci&oacute;n unicompartimental interna), o femoral supracond&iacute;lea de apertura (en afectaci&oacute;n del compartimento externo). Se indica principalmente en pacientes j&oacute;venes, menores de 60 a&ntilde;os, con desalineaci&oacute;n varo-valgo inferior a 20&ordm;, estadios evolutivos radiol&oacute;gicos iniciales (grados I y II), con flexi&oacute;n m&iacute;nima de 90&ordm; y ausencia de subluxaci&oacute;n de espinas tibiales o de bostezo articular importante. La osteotom&iacute;a puede proporcionar un alivio sintom&aacute;tico importante y prevenir la progresi&oacute;n de la enfermedad (14,80).</p>     <p>La artroplastia o recambio articular es una intervenci&oacute;n irreversible usada en aquellos pacientes en los que han fallado otras modalidades terap&eacute;uticas, y en los que tienen una enfermedad articular severa. El recambio articular es seguro y efectivo, mejorando la calidad de vida, reduciendo el dolor y mejorando la funci&oacute;n en los pacientes m&aacute;s severamente incapacitados. Distintas revisiones de lo publicado hasta la actualidad concluyen que todas las formas de recambio articular de rodilla mejoran la calidad de vida. No hay ensayos cl&iacute;nicos que comparen la artroplastia total de rodilla con intervenciones no quir&uacute;rgicas (2,81,82).</p>     <p>Las indicaciones para el recambio total de cadera incluyen la evidencia radiol&oacute;gica de da&ntilde;o articular, y el dolor y/o la incapacidad persistentes, de moderado a severo, que no mejoran sustancialmente tras un correcto abordaje no quir&uacute;rgico (80,83).</p>     <p>En cualquier caso, los resultados dependen en gran medida del momento en que se realice la cirug&iacute;a, de la experiencia del cirujano y del estado preoperatorio del paciente, as&iacute; como del manejo peri y postoperatorio y de la rehabilitaci&oacute;n ulterior (14).</p>    <br>      <p><b>RESONANCIA MAGN&Eacute;TICA TERAP&Eacute;UTICA</b></p>     <p>La resonancia magn&eacute;tica, como terap&eacute;utica del dolor producido por la artrosis, es un concepto de tratamiento relativamente nuevo.</p>     <p>Al aplicar un campo magn&eacute;tico de magnitud similar al producido por las c&eacute;lulas, en funci&oacute;n de las frecuencia de inducci&oacute;n que se aplique, determinadas part&iacute;culas entran en resonancia. Esto se traduce cl&iacute;nicamente en la paliaci&oacute;n del dolor en las estructuras afectas.</p>     <p>El Ministerio de Sanidad y Consumo ha autorizado el empleo de la resonancia magn&eacute;tica terap&eacute;utica (RMT) para el tratamiento de la gonartrosis, bas&aacute;ndose en diversos ensayos cl&iacute;nicos randomizados, doble ciego, frente a placebo (83).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Nosotros hemos aplicado el procedimiento en pacientes afectos de gonartrosis de larga evoluci&oacute;n con el fin de paliar su dolor.</p>     <p>Los pacientes, reciben varias sesiones de RMT. Nuestra experiencia cl&iacute;nica indica que a mayor tiempo de evoluci&oacute;n del dolor, es necesario un n&uacute;mero mayor de sesiones de RMT para que el dolor desaparezca por completo.</p>     <p>Los pacientes experimentan una disminuci&oacute;n media del dolor del 70%, la sensaci&oacute;n subjetiva de la rodilla de los pacientes unos d&iacute;as despu&eacute;s de finalizar la terapia es positiva en todos los casos, encontr&aacute;ndose todos mejor o mucho mejor que antes de comenzar la terapia.</p>     <p>Aunque los estudios actuales no son concluyentes debido al escaso n&uacute;mero de pacientes tratados. No obstante, s&iacute; pueden orientarnos acerca del comportamiento de este tipo de terapia en un uso habitual hospitalario, con diferentes tipos de pacientes y diversos tratamientos concomitantes.</p>     <p>La aplicci&oacute;n de la RMT es de forma autom&aacute;tica, sin la necesidad de personal especializado asignado al paciente. &Uacute;nicamente se necesita personal que se encarge de colocar al paciente en la camilla y le ayude a levantarse al finalizar la sesi&oacute;n.</p>     <p>En la tarjeta de tratamiento queda grabado el protocolo de artrosis, en el que se incluyen los par&aacute;metros adecuados a cada una de las estructuras que pueden ser origen de dolor en dicha patolog&iacute;a, con lo que nos ahorramos la determinaci&oacute;n las estructuras que originan el dolor para dirigir el tratamiento. La RMT parece una buena alternativa en el tratamiento del dolor asociado a la gonartrosis (84).</p>    <br>      <p><b>CONCLUSIONES</b></p>     <p>El tratamiento de pacientes con artrosis de rodilla y cadera deber&iacute;a individualizarse, adapt&aacute;ndose a la severidad de los s&iacute;ntomas. Cuando la artrosis sintom&aacute;tica es leve, el tratamiento deber&iacute;a limitarse a la educaci&oacute;n del paciente, a la terapia f&iacute;sica y educacional y a otras modalidades no farmacol&oacute;gicas, as&iacute; como a tratamiento farmacol&oacute;gico que incluyese analg&eacute;sicos orales simples, analg&eacute;sicos t&oacute;picos y f&aacute;rmacos condroprotectores. En pacientes que no responden a este r&eacute;gimen terap&eacute;utico, el uso de AINE sumado al tratamiento no farmacol&oacute;gico es adecuado, a menos que exista contraindicaci&oacute;n m&eacute;dica.</p>     <p>El uso juicioso de corticoides intraarticulares, en el caso de la artrosis de rodilla, tiene un papel reconocido, tanto en monoterapia como asociados al tratamiento sist&eacute;mico (84).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los pacientes con artrosis severa y sintom&aacute;tica requieren un tratamiento agresivo, con el objetivo de disminuir el dolor, incrementar la movilidad y disminuir la incapacidad funcional, debiendo ser valorados por el cirujano ortop&eacute;dico quien plantear&aacute; la mejor opci&oacute;n quir&uacute;rgica (<a href="/img/revistas/dolor/v12n5/298_grf.jpg" target="_blank">Fig. 3</a>).</p>      <p>&nbsp;</p> <table border="1" width="40%">   <tr>     <td width="100%">           <blockquote>            <br>    <p><font size="2">CORRESPONDENCIA:    <br>         Luis M. Torres    <br>         Servicio de Anestesiología, Reanimación y Unidad Dolor    <br>         Hospital Universitario Puerta del Mar    <br>         Avda. Ana de Viya, 21    <br>         11009 Cádiz    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>         Tlf.: 956 002 897    <br>         Fax: 956 002 984    <br>         e-mail: <a href="mailto:luismtorres@arrakis.es">luismtorres@arrakis.es</a></font></p>       </blockquote>     </td>   </tr> </table>      <p>&nbsp;</p>     <p><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></p>     <!-- ref --><p>1. Mart&iacute;n A, Cano JF. Atenci&oacute;n Primaria: conceptos, organizaci&oacute;n y pr&aacute;ctica cl&iacute;nica. Madrid: Harcourt-Brace, 1999. p. 1128-52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836471&pid=S1134-8046200500050000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>2. Jordan KM, Arden NK, Doherty M, et al. EULAR Recommendations 2003: an evidence based approach to the management of knee osteoarthritis: Report of a Task Force of de Standing Committee for International Clinical Studies Including Therapeutic Trials (ESCISIT). Ann Rheum Dis 2003; 62: 1145-55.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836473&pid=S1134-8046200500050000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>3. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmac&eacute;uticos. Revisi&oacute;n Artrosis. Panorama actual de medicamento 2000; 238.<a href="http://www.portalfarma.com/home.nsf" target="_blank">http://www.portalfarma.com</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836475&pid=S1134-8046200500050000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Guccione AA, Felson DT, Anderson JJ, et al. The effects of specific medical conditions on the functional limitations of elders in the Framingham study. Am J Publ Health 1994; 84: 351-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836476&pid=S1134-8046200500050000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>5. Murray CJL, L&oacute;pez AD. The global burden of disease. Ginebra: World Health Organisation, 1997.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836478&pid=S1134-8046200500050000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>6. Felson DT. Osteoarthritis new insights. Part 1: the disease and its risk factors. Ann Intern Med 2000; 133: 637-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836480&pid=S1134-8046200500050000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>7. Cooper C, Snow S, McAlindon TE, et al. Risk factors for the incidence and progression of radiographic knee osteoarthritis. Arthritis Rheum 2000; 43: 995-1000.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836482&pid=S1134-8046200500050000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>8. Holderbaum D, Haqqi TM, Moskowitz RW. Genetics and osteoarthritis: exposing the iceberg. Arthritis Rheum 1995; 38: 1535-40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836484&pid=S1134-8046200500050000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>9. Spector TD, Cicuttini F. Baker J, et al. Genetic influences in women: a twin study. BMJ 1996; 312: 940-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836486&pid=S1134-8046200500050000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>10. Mow VC, Setton LA, Guilak F, Ratcliffe A. Osteoarthritic disorder: mechanical factors in articular cartilage and their role in osteoarthritis. Rosemont: Kuettner KE, Goldberg VM, eds. 1995. p. 147-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836488&pid=S1134-8046200500050000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>11. Poole AR. Osteoarthritic disorder: Imbalances of anabolism and catabolism of cartilage matrix components in osteoarthritis. Rosemont: Kuettner KE, Goldberg VM, eds. 1995. p. 247-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836490&pid=S1134-8046200500050000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>12. Goldberg VM, Ketteldamp DB, Colyer RA. Osteoarthritis: diagnosis and medical/surgical management. Moskowitz RW, Howell DS, Goldberg VM, Mankin HJ. Filadelfia: Saunders WB, 1992.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836492&pid=S1134-8046200500050000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>13. Wilson MG, Poss R. Osteoarthritis: diagnosis and medical/surgical management. Moskowitz RW, Howell DS , Goldberg VM, Mankin HJ. Filadelfia: Saunders WB, 1992.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836494&pid=S1134-8046200500050000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>14. Altman R, Hochberg M, Moskowitz R, et al. Recommendations for the medical management of osteoarthritis of the hip and knee. Arthritis Rheum 2000; 43: 1905-15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836496&pid=S1134-8046200500050000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>15. Hochberg M, Altman R, Brandt K, et al. Guidelines for the medical management of osteoarthritis. Part II: Osteoarthritis of the Knee. Arthritis Rheum 1995; 38: 1541-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836498&pid=S1134-8046200500050000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>16. Cooper C. Epidemiology of osteoarthritis. Londres: Mosby, 1998. p. 1-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836500&pid=S1134-8046200500050000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>17. Hochberg M, Altman R, Brandt K, et al. Guidelines for the medical management of osteoarthritis. Part I: Osteoarthritis of the hip. Arthritis Rheum 1995; 38: 1541-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836502&pid=S1134-8046200500050000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>18. Massardo L. Artrosis. available at: <a href="http://escuela.med.puc.cl/publ/reumatologia/Apuntes/13Artrosis.html" target="_blank">http://escuela.med.puc.cl/publ/reumatologia/Apuntes/13Artrosis.html</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836504&pid=S1134-8046200500050000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Mazzuca SA, Brandt KD, Katz BP, et al. Effects of self-care education on the health status of inner-city patients with osteoarthritis of the knee. Arthritis Rheum 1997; 40: 1466-74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836505&pid=S1134-8046200500050000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>20. Superio-Cabuslay E, Ward MM, Loring KR. Patient education interventions in osteoarthritis and rheumatoid arthritis: a meta-analytic comparison with nonsteroidal antiinflammatory drug treatment. Arthritis Care Res 1996; 9: 292-301.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836507&pid=S1134-8046200500050000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>21. Mazzuca SA, Brandt KD, Katz BP, et al. Reduced utilisation and cost of primary care clinic visits resulting from self-care education for patients with osteoarthritis of the knee. Arthritis Rheum 1999; 42: 1267-73.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836509&pid=S1134-8046200500050000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>22. Loring KR, Mazonson PD, Holman HR. Evidence suggesting that health education for self-management in patiens with chronic arthritis has sustained health benefits while reducing health care cost. Arthritis Rheum 1993; 36: 439-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836511&pid=S1134-8046200500050000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>23. Weinberger M, Tierney WM, Booher P, et al. Can the provision of information to patients with osteoarthritis improve functional status? A randomised, controlled trial. Arthritis Rheum 1989; 32: 1577-83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836513&pid=S1134-8046200500050000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>24. Maurer BT, Stern AG, Kinossian B, et al. Osteoarthritis of the knee: isokinetic quadriceps exercise versus an educational intervention. Arch Phys Med Rehabil 1999; 80: 1293-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836515&pid=S1134-8046200500050000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>25. Keefe FJ, Caldwell DS, Williams DA, et al. Pain coping skills training in the management of osteoarthritic knee pain-II: follow-up results. Behavior Therapy 1990; 21: 435-47.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836517&pid=S1134-8046200500050000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>26. Keefe FJ, Caldwell DS, Baucom D, et al. Spouse-assisted coping skills training in the management of knee pain in osteoarthritis: long-term follow-up results. Arthritis Care Res 1999; 12: 101-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836519&pid=S1134-8046200500050000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>27. Felson DT, Zhang Y, Anthony JM, et al. Weight loss reduces the risk for symptomatic knee osteoarthritis in women. The Framingham Study. Ann Intern Med 1992; 116: 535-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836521&pid=S1134-8046200500050000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>28. Messier SP, Loeser RF, Mitchell MN, et al. Exercise and weight loss in obese older adults with knee osteoarthritis: a preliminary study. J Am Geriatr Soc 2000; 48: 1062-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836523&pid=S1134-8046200500050000600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>29. Panush RS. Is there a role for diet or other questionable therapies in managing rheumatic diseases? Bull Rheum Dis 1993; 42: 1-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836525&pid=S1134-8046200500050000600029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>    <!-- ref --><p>30. Maillefert JF, Hudry C, Baron G, et al. Laterally elevated wedged insoles in the treatment of medial knee osteoarthritis: a prospective randomized controlled study. Osteoarthritis Cartilage 2001; 9: 738-45.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836527&pid=S1134-8046200500050000600030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>31. Voloshin D, Wosk J. Influence of artificaial shock absorbers on human gait. Clin Orthop Rel Res 1981; 160: 52-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836529&pid=S1134-8046200500050000600031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>32. Van Baar ME, Dekker J, Oostendorp RAB, et al. The effectiveness of exercise therapy in patients with osteoarthritis of the hip or knee: a randomized clinical trial. J Rheumatolol 1998; 25: 2432-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836531&pid=S1134-8046200500050000600032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>33. Pennix BWJH, Messier SP, Rejeski WJ, et al. Physical exercise and the prevention of disability in activities of daily living in older persons with osteoarthritis. Arch Intern Med 2001; 161: 2309-16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836533&pid=S1134-8046200500050000600033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>34. Ettinger WH Jr, Burns R, Messier SP, et al. A randomized trial comparing aerobic exercise and resistance exercise with a health education program in older adults with knee osteoarthritis: the Fitness Arthritis and Seniors Trial (FAST). JAMA 1997; 277: 25-31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836535&pid=S1134-8046200500050000600034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>35. Puett DW, Griffin MR. Published trials of nonmedicinal and noninvasive therapies for hip and knee osteoarthritis. Ann Intern Med 1994; 121: 133-40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836537&pid=S1134-8046200500050000600035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>36. Minor MA. Exercise in the management of osteoarthritis of the knee and hip. Arthritis Care Res 1994; 7: 198-201.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836539&pid=S1134-8046200500050000600036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>37. American Geriatrics Society Panel on Chronic Pain in Older Persons. The management of chronic pain in older persons. J Am Geriatric Soc 1998; 46: 635-51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836541&pid=S1134-8046200500050000600037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>38. Holzer SS, Cuerdon T. Development of an economic model comparing acetaminophen to NSAIDs in the treatment of mild-to-moderate osteoarthritis. Am J Managed Care 1996; 2: 15-56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836543&pid=S1134-8046200500050000600038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>39. Schiodt FV, Rochling FA, Casey DL, et al. Acetaminophen toxicity in an urban country hospital. N Engl J Med 1997; 337: 1112-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836545&pid=S1134-8046200500050000600039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>40. Whitcomb DC, Block GD. Association of acetaminophen hepatotoxicity with fasting and ethanol use. JAMA 1994; 273: 1845-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836547&pid=S1134-8046200500050000600040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>41. Seifert CF, Lucas DS, Vondracek TG, et al. Patterns of acetaminophen use in alcoholic patients. Pharmacotherapy 1993; 13: 391-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836549&pid=S1134-8046200500050000600041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>42. Hyiek EM, Heiman H, Skates SJ, et al. Singer DE. Acetaminophen and other risk factors for excessive warfarin anticoagulation. JAMA 1998; 279: 657-62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836551&pid=S1134-8046200500050000600042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>43. Fitzmaurice DA, Murray JA. Potentiation of anticoagulant effect of warfarin. Postgrad Med J 1997; 73: 439-40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836553&pid=S1134-8046200500050000600043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>44. Henrich WL, Agodaoa LE, Barret B, et al. Analgesics and the kidney: summary and recommendations to the Scientific Advisory Board of the National Kidney Foundation from an Ad Hoc Committee of the National Kidney Foundation. Am J Kidney Dis 1996; 27: 162-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836555&pid=S1134-8046200500050000600044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>45. Abramson SA. Et tu acetaminophen? Arthritis Rheum 2002; 46: 2831-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836557&pid=S1134-8046200500050000600045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>46. Fl&oacute;rez J, Reig E. Terap&eacute;utica farmacol&oacute;gica del dolor. Pamplona: Ediciones Universidad de Navarra, S.A., 1994.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836559&pid=S1134-8046200500050000600046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>47. Williams HJ, Ward JR, Egge MJ, et al. Comparison of naproxen and acetaminophen in a two-year study of treatment of osteoarthritis of the knee. Arthritis Rheum 1993; 36: 1196-206.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836561&pid=S1134-8046200500050000600047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>48. Geba GP, Weaver AL, Polis AB, et al. Efficacy of rofecoxib, celecoxib, and acetaminophen in osteoarthritis of the knee. JAMA 2002; 287: 64-71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836563&pid=S1134-8046200500050000600048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>49. Griffin MR, Piper JM, Daugherty JR, et al. Nonsteroidal anti-inflammatory drug use and increased risk for peptic ulcer disease in elderly persons. Ann Intern Med 1991; 114: 257-63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836565&pid=S1134-8046200500050000600049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>50. Smalley WE, Griffin MR. The risk and costs of upper gastrointestinal disease attributable to NSAIDs. Gastroenterol Clin North Am 1996; 25: 373-96.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836567&pid=S1134-8046200500050000600050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>51. Garell S, Matarese RA. Renal effects of prostaglandins and clinical adverse effects of nonsteroidal anti-inflammatory agents. Medicine (Baltimore) 1984; 63: 165-81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836569&pid=S1134-8046200500050000600051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>52. Rashad S, Revell P, Hemmingway A, et al. Effect of non-steroidal anti-inflammatory drugs on the course of osteoarthritis. Lancet 1989; 2: 519-22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836571&pid=S1134-8046200500050000600052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>53. Greene JM, Winickoff RN. Cost conscious prescribing of non-steroidal antiinflammatory drugs for adults with arthritis: a review and suggestions. Arch Intern Med 1992; 152: 1995-2002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836573&pid=S1134-8046200500050000600053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>54. Dalgin P, and the TPS-OA Study Group. Comparison of tramadol and ibuprofen for the chronic pain of osteoarthritis. Arthritis Rheum 1997; 9: S86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836575&pid=S1134-8046200500050000600054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>55. Roth SH. Efficacy and safety of tramadol HCL in breakthrough musculoskeletal pain attributed to osteoarthritis. J Rheumatol 1998; 25: 1358-63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836577&pid=S1134-8046200500050000600055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>56. Schnitzer TJ, Kamin M, Olson WH. Tramadol allows reduction of naproxen dose among patients with naproxen-responsive osteoarthritis pain. Arthritis Rheum 1999; 42: 1370-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836579&pid=S1134-8046200500050000600056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>57. Grace D, Rogers J, Skeith K, et al. Topical diclofenac versus placebo: a double blind, randomised clinical trial in patients with osteoarthritis of the knee. J Rheumatol 1999; 26: 2659-63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836581&pid=S1134-8046200500050000600057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>58. Ottilinger B, Gomor B, Michel BA, et al. Efficacy and safety of eltenac gel in the treatment of knee osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage 2001; 9: 273-80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836583&pid=S1134-8046200500050000600058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>59. Torres LM, Jolin T, Noriega JJ, et al. Piroxicam cremophor gel versus piroxicam gel est&aacute;ndar en el tratamiento del dolor musculoesquel&eacute;tico. Rev Soc Esp Dolor 1996; 3: 235-40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836585&pid=S1134-8046200500050000600059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>60. Evans JMM, McMahon AD, McGilchrist MM, et al. Topical non-steroidal anti-inflammatory drugs and admission to hospital for upper gastrointestinal bleeding and perforation: a record linkage case control study. BMJ 1995; 311: 22-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836587&pid=S1134-8046200500050000600060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>61. Deal CL, Schnitzer TJ, Lipstein E, et al. Treatment of arthritis with topical capsaicin: a double-blind trial. Clin Ther 1991; 13: 383-95.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836589&pid=S1134-8046200500050000600061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>62. Altman RD, Aven A, Holmburg CE, et al. Capsaicin cream 0.025% as monotherapy for osteoarthritis: a double-blind study. Semin Arthritis Rheum 1994; 23: 25-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836591&pid=S1134-8046200500050000600062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>63. Lanza FL, and the Members of the Ad Hoc Committee on Practice Parameters of the American College of Gastroenterology. A guideline for the treatment and prevention of NSAID-induced ulcers. Am J Gastroenterol 1998; 93: 2037-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836593&pid=S1134-8046200500050000600063&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>64. Cannon GW, Caldwell JR, Holt P, et al. Rofecoxib, a specific inhibitor of cyclooxygenase 2, with clinical efficacy comparable with that of diclofenac sodium: results of a one-year, randomized, clinical trial in patients with osteoarthritis of the knee and hip. Arthritis Rheum 2000; 43: 978-87.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836595&pid=S1134-8046200500050000600064&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>65. Clemett D, Goa KL. Celecoxib: a review of its use in osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and acute pain. Drugs 2000; 59: 957-80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836597&pid=S1134-8046200500050000600065&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>66. Day R, Morrison B, Luza A, et al. A randomized trial of the efficacy and tolerability of the COX-2 inhibitor rofecoxib vs ibuprofen in patients with osteoarthritis. Arch Intern Med 2000; 160: 1781-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836599&pid=S1134-8046200500050000600066&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>67. McKenna F, Borenstein D, Wendt H, et al. Celecoxib versus diclofenac in the management of osteoarthritis of the knee. Scand J Rheumatol 2001; 30: 11-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836601&pid=S1134-8046200500050000600067&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>68. Langman MJ, Jensen DM, Watson WJ, et al. Adverse upper gastrointestinal effects of rofecoxib compared with NSAIDs. JAMA 1999; 282: 1929-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836603&pid=S1134-8046200500050000600068&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>69. Stichtenoth DO, Frolich JC. The second generation of COX-2 inhibitors: what advantages do the newest offer? Drugs 2003; 63: 33-45.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836605&pid=S1134-8046200500050000600069&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>70. Raskin JB, White RH, Jackson JE, et al. Misoprostol dosage in the prevention of nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced gastric and duodenal ulcers: a comparison of three regimens. Ann Intern Med 1995; 123: 241-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836607&pid=S1134-8046200500050000600070&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>71. Hawkey CJ, Karrasch JA, Szczepanski L, et al. Omepraxole compared with misoprostol for ulcers associated with nonsteroidal antiinflammatory drugs. N Engl J Med 1998; 338: 727-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836609&pid=S1134-8046200500050000600071&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>72. Rostmon A, Dube C, Wells G, et al. Prevention of NSAID induced gastroduodenal ulcers (Cochrane review). The Cochrane Library. Oxford: Update software, 2003. N&ordm; 1.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836611&pid=S1134-8046200500050000600072&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>73. McAlindon TE, LaValley MP, Gulin JP, et al. Glucosamine and chondroitin for treatment of osteoarthritis: a systematic quality assessment and meta-analysis. JAMA 2000; 283: 1469-75.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836613&pid=S1134-8046200500050000600073&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>74. Mazieres B, Combe B, Phan Van A, et al. Chrondoitin sulphate in osteoarthritis of the knee: a prospective, double blind, placebo-controlled multicenter clinical study. J Rheumatol 2001; 28: 173-81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836615&pid=S1134-8046200500050000600074&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>75. Reginster JY, Deroisy R, Ravati LC, et al. Long-term progression of glucosamina sulphate on osteoarthritis progression: a randomised, placebo-controlled clinical trial. Lancet 2001; 357: 251-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836617&pid=S1134-8046200500050000600075&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>76. Listrat V, Ayral X, Patarnello F, et al. Arthroscopic evaluation of potential structure modifying activity of hyaluronan in osteoarthritis of the knee. Osteoarthritis Cartilage 1997; 5: 153-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836619&pid=S1134-8046200500050000600076&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>77. Creamer P. Intra-articular corticosteroid injections in osteoarthritis: do they work and if so, how? Ann Rheum Dis 1997; 56: 634-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836621&pid=S1134-8046200500050000600077&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>78. Ravaud P, Moulinier L, Giraudeau B, et al. Effects of joint lavage and steroid injection in patients with osteoarthritis of knee. Results of a multicenter, randomised, controlled trial. Arthritis Rheum 1999; 42: 475-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836623&pid=S1134-8046200500050000600078&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>79. Ike RW, Arnold WJ, Rothschild EW, et al. Tidal irrigation versus conservative medical management in patients with osteoarthritis of the knee: a prospective randomized study. J Rheumatol 1992; 19: 772-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836625&pid=S1134-8046200500050000600079&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>80. Buckwalter JA, Lohmander S. Operative treatment of osteoarthrosis: current practice and future development. J Bone Joint Surg 1994; 76: 1405-18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836627&pid=S1134-8046200500050000600080&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>81. Dieppe P, Basler HD, Chard J, et al. Knee replacement surgery for osteoarthritis: effectiveness, practice variations, indications and possible determinants of utilization. Rheumatology 1999; 38: 73-83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836629&pid=S1134-8046200500050000600081&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>82. Chard J, Lohmander S, Smith C, Scott D. Osteoarthritis: clinical evidence. A compendium of the best evidence for effective health care. Londres: BMJ Publishing Group, 2002. p. 1212-37.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836631&pid=S1134-8046200500050000600082&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>83. NIH. Total hip replacement. NIH Consensus Statement 1994; 12: 1-31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836633&pid=S1134-8046200500050000600083&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>84. Wolsko PM, Eisenberg DM, Simon LS, et al. Double-blind placebo-controlled trial of static magnets for the treatment of osteoarthritis of the knee: results of a pilot study. Altern Ther Health Med. 2004;10:36-43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836635&pid=S1134-8046200500050000600084&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    <!-- ref --><p>85. Vidal M, Mart&iacute;nez J, Torres LM. Resonancia Magn&eacute;tica Terap&eacute;utica en la Artrosis de Rodilla. Rev Soc Esp Dolor, 2005, en prensa.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836637&pid=S1134-8046200500050000600085&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>    <!-- ref --><p>86. Torres LM. Medicina del Dolor. Barcelona: Ed. Masson, 1997: 3-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4836639&pid=S1134-8046200500050000600086&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       ]]></body><back>
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