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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Influencia del empleo de opioides epidurales durante el parto]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Complejo Hospitalario de Segovia Servicio de Anestesiología y Reanimación ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Objetivos: Analizar la relación entre el empleo de opioides en la analgesia epidural obstétrica y su posible repercusión sobre la evolución y finalización del parto, así como sobre diversas variables obstétrico-fetales. Material y métodos: Estudio retrospectivo y observacional que incluyó a todas las mujeres que dieron a luz en el Complejo Hospitalario de Segovia durante un periodo de 8 meses. La analgesia epidural obstétrica, cuando se administró, consistió en una perfusión de bupivacaína al 0,125% más fentanilo a 2 &micro;g.mL-1 (grupo F), o en una perfusión de bupivacaína al 0,125% (grupo B). Se recogieron los siguientes parámetros: edad, nuliparidad, administración de analgesia epidural (sí/no), tipo de parto, duración de la dilatación, duración del expulsivo, causa de la cesárea, peso fetal, test de Apgar y pH arterial umbilical fetal. Resultados: Se recogieron datos de 576 mujeres. Se administró analgesia epidural en el 47,7% de las parturientas, de las cuales 29,4% recibieron fentanilo en la perfusión continua. La duración de los periodos de dilatación y expulsivo fue más larga en las mujeres con analgesia epidural (p = 0,01 y p = 0,03, respectivamente), con independencia de que recibieran o no opioides epidurales. La analgesia epidural con y sin opioides también se asoció a un mayor riesgo de parto instrumental (28%; p = 0,006), pero no a un incremento de la tasa de cesáreas. Las pacientes que recibieron opioides epidurales presentaron fiebre intraparto en el 12,8% de los casos, frente al 7,1% de las que sólo recibieron bupivacaína en la perfusión. Estas diferencias no se mostraron estadísticamente significativas. Conclusiones: La analgesia epidural durante el parto no modificó el bienestar fetal ni la tasa de partos mediante cesárea, pero sí alteró la dinámica del parto, provocando una prolongación de las fases del mismo, mayor número de partos instrumentados y una alteración en la regulación de la temperatura materna. La adición de fentanilo epidural no modificó en absoluto la asociación existente entre la analgesia epidural y dichas variables.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><b><font size=5>NOTA CL&Iacute;NICA</font></b></p> <hr color="#000000">     <p>&nbsp;</p>     <p><i><b><font size=5>Influencia del empleo de opioides epidurales durante el parto</font></b></i></p>     <p><i>A. Dom&iacute;nguez Ruiz-Huerta<sup>1</sup>, F. J. Garc&iacute;a-Miguel<sup>2</sup>, M. F. Mir&oacute;n<sup>1</sup> y F. J. Alsina<sup>3</sup></i></p> <hr color="#000000" size="1"> <hr color="#000000" size="1"> <table border="0" width="100%">   <tr>     <td width="48%" valign="top"><font face="Arial" size="2"><i>Dom&iacute;nguez Ruiz-Huerta A, Garc&iacute;a-Miguel       FJ, Mir&oacute;n MF, Alsina FJ. Impact of the use of epidural opiates during       labour. Rev Soc Esp Dolor 2005; 12: 340-347.</i></font>           <p>&nbsp;</td>     <td width="4%" valign="top"></td>     <td width="48%" valign="top"></td>   </tr>   <tr>     <td width="48%" valign="top">     <p><b>SUMMARY</b></p>     <p><i>Objectives:</i></p>     <p>To analyze the relationship between the use of opiates for obstetric epidural analgesia and its potential impact on the evolution and termination of labour, as well as on other obstetric-fetal variables. </p>     <p><i>Material and methods:</i></p>     <p>Retrospective and observational study that included all women that gave birth at the Hospital Center of Segovia over a 8-month period. Obstetric epidural analgesia, when administered, was provided by infusion of bupivacaine 0.125% plus fentanyl 2 &micro;g.mL<sup>-1</sup> (Group F), or by infusion of bupivacaine 0.125% (Group B). The following parameters were determined: age, nulliparity, epidural analgesia (yes/no), type of labour, length of dilatation, length of expulsion, cause of Cesarean, fetal weight, Apgar test and fetal umbilical arterial pH. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>Results:</i></p>     <p>Data were collected from 576 women. Epidural analgesia was administered to 47.7% of women giving birth, 29.4% of which received fentanyl by continuous perfusion. Dilatation and expulsion periods were longer among women with epidural analgesia (p = 0.01 and p = 0.03, respectively), regardless whether they received or not epidural opiates. Epidural analgesia with or without opiates was also associated to a greater risk of instrumental labour (28%; p = 0.006), but it was not associated to an increased Cesarean rate. Patients that received epidural opiates had intralabour fever in 12.8% of the cases, compared with 7.1% of the women that did not received bupivacaine infusion. These differences were not statistically significant. </p>     <p><i>Conclusions:</i></p>     <p>Epidural analgesia during labour did not modified fetal well-being nor Cesarean labour rate, but it did change labour dynamics, with longer periods, greater number of instrumented labours and altered regulation of maternal temperature. The addition of epidural fentanyl did not change the association between epidural analgesia and such variables. &copy; 2005 Sociedad Espa&ntilde;ola del Dolor. Published by Ar&aacute;n Ediciones, S. L.</p>     <p><b>Key words:</b> Epidural analgesia. Epidural opiates. Cesarean. Instrumental labour.</p>     </td>     <td width="4%" valign="top"></td>     <td width="48%" valign="top">     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p><i>Objetivos: </i></p>     <p>Analizar la relaci&oacute;n entre el empleo de opioides en la analgesia epidural obst&eacute;trica y su posible repercusi&oacute;n sobre la evoluci&oacute;n y finalizaci&oacute;n del parto, as&iacute; como sobre diversas variables obst&eacute;trico-fetales.</p>     <p><i>Material y m&eacute;todos: </i></p>     <p>Estudio retrospectivo y observacional que incluy&oacute; a todas las mujeres que dieron a luz en el Complejo Hospitalario de Segovia durante un periodo de 8 meses. La analgesia epidural obst&eacute;trica, cuando se administr&oacute;, consisti&oacute; en una perfusi&oacute;n de bupivaca&iacute;na al 0,125% m&aacute;s fentanilo a 2 &micro;g.mL<sup>-1</sup> (grupo F), o en una perfusi&oacute;n de bupivaca&iacute;na al 0,125% (grupo B). Se recogieron los siguientes par&aacute;metros: edad, nuliparidad, administraci&oacute;n de analgesia epidural (s&iacute;/no), tipo de parto, duraci&oacute;n de la dilataci&oacute;n, duraci&oacute;n del expulsivo, causa de la ces&aacute;rea, peso fetal, test de Apgar y pH arterial umbilical fetal.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>Resultados: </i></p>     <p>Se recogieron datos de 576 mujeres. Se administr&oacute; analgesia epidural en el 47,7% de las parturientas, de las cuales 29,4% recibieron fentanilo en la perfusi&oacute;n continua. La duraci&oacute;n de los periodos de dilataci&oacute;n y expulsivo fue m&aacute;s larga en las mujeres con analgesia epidural (p = 0,01 y p = 0,03, respectivamente), con independencia de que recibieran o no opioides epidurales. La analgesia epidural con y sin opioides tambi&eacute;n se asoci&oacute; a un mayor riesgo de parto instrumental (28%; p = 0,006), pero no a un incremento de la tasa de ces&aacute;reas. Las pacientes que recibieron opioides epidurales presentaron fiebre intraparto en el 12,8% de los casos, frente al 7,1% de las que s&oacute;lo recibieron bupivaca&iacute;na en la perfusi&oacute;n. Estas diferencias no se mostraron estad&iacute;sticamente significativas.</p>     <p><i>Conclusiones: </i></p>     <p>La analgesia epidural durante el parto no modific&oacute; el bienestar fetal ni la tasa de partos mediante ces&aacute;rea, pero s&iacute; alter&oacute; la din&aacute;mica del parto, provocando una prolongaci&oacute;n de las fases del mismo, mayor n&uacute;mero de partos instrumentados y una alteraci&oacute;n en la regulaci&oacute;n de la temperatura materna. La adici&oacute;n de fentanilo epidural no modific&oacute; en absoluto la asociaci&oacute;n existente entre la analgesia epidural y dichas variables. &copy; 2005 Sociedad Espa&ntilde;ola del Dolor. Publicado por Ar&aacute;n Ediciones, S. L.</p>     <p><b>Palabras clave:</b> Analgesia epidural. Opioides epidurales. Ces&aacute;rea. Partos instrumentales.</p>     <p>&nbsp;</p>     </td>   </tr> </table> <hr color="#000000" size="1"> <hr color="#000000" size="1">     <p><font size="2"><sup>1</sup>M&eacute;dico Residente<sup>    <br> 2</sup>Facultativo Especialista de &Aacute;rea<sup>    <br> 3</sup>Jefe de Secci&oacute;n.    <br> Servicio de Anestesiolog&iacute;a y Reanimaci&oacute;n    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Complejo Hospitalario de Segovia. Segovia</font></p>     <p><font face="Arial" size="2"><i>Recibido</i>: 11-04-05.    <br> <i>Aceptado</i>: 05-07-05.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>La analgesia epidural obst&eacute;trica es una t&eacute;cnica segura y el m&eacute;todo m&aacute;s eficaz para controlar el dolor durante el trabajo de parto, de ah&iacute; que su empleo en la pr&aacute;ctica obst&eacute;trica se haya visto incrementado hasta casi el 50% de las parturientas en pa&iacute;ses desarrollados en las dos &uacute;ltimas d&eacute;cadas (1).</p>     <p>No obstante, la analgesia epidural obst&eacute;trica, al igual que muchos otros tratamientos m&eacute;dicos se ha relacionado con un n&uacute;mero importante de efectos no intencionados. Con independencia del empleo o no de opioides epidurales, la analgesia epidural durante el parto se ha relacionado con incremento en la tasa de ces&aacute;reas, partos instrumentales, distocias de malposici&oacute;n, fiebre intraparto materna, as&iacute; como partos espont&aacute;neos m&aacute;s prolongados. Los efectos adversos descritos en el neonato incluyen la aparici&oacute;n de ictericia y diferencias en los valores del test de Apgar tras el nacimiento (1-3).</p>     <p>A pesar del enorme n&uacute;mero de publicaciones al respecto, sigue sin existir un consenso en cuanto a los efectos secundarios maternos y fetales relacionados con el empleo de analgesia epidural con y sin opioides durante el trabajo de parto.</p>     <p>El objetivo del presente trabajo es analizar la relaci&oacute;n entre la analgesia epidural con y sin empleo de opioides durante el trabajo de parto y diversas variables obst&eacute;trico-fetales, as&iacute; como su posible repercusi&oacute;n sobre la tasa de partos instrumentales y ces&aacute;reas.</p>     <p><b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> MATERIAL Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p>Estudio retrospectivo, observacional y comparativo que incluy&oacute; a todas las mujeres que dieron a luz en el Hospital General de Segovia durante 8 meses, desde mayo hasta diciembre de 2003. El Hospital General de Segovia es un hospital de nivel II que atiende a una poblaci&oacute;n de 150.000 habitantes, con una media de 2,9 partos/d&iacute;a durante el periodo de estudio.</p>     <p>Como uno de los objetivos principales del presente estudio fue la posible repercusi&oacute;n de la analgesia epidural con y sin opioides sobre la evoluci&oacute;n del parto, a la hora de analizar nuestra actividad establecimos los siguientes criterios de exclusi&oacute;n: a) embarazo m&uacute;ltiple; b) ces&aacute;reas urgentes practicadas inmediatamente tras el ingreso de la mujer; y c) ces&aacute;reas programadas.</p>     <p>En todas las parturientas se recogieron los siguientes datos: a) datos maternos: edad, peso, talla, estado f&iacute;sico seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n ASA, edad gestacional y nuliparidad (s&iacute;/no); b) datos del parto: administraci&oacute;n de analgesia epidural (s&iacute;/no), inducci&oacute;n del parto (s&iacute;/no), estimulaci&oacute;n de la actividad uterina con oxitocina (s&iacute;/no) y tipo de parto (eut&oacute;cico, instrumental -ventosa, f&oacute;rceps, esp&aacute;tulas-, ces&aacute;rea), duraci&oacute;n de la dilataci&oacute;n, duraci&oacute;n del expulsivo y causa de la ces&aacute;rea cuando se indic&oacute;; c) datos del reci&eacute;n nacido: sexo, peso, test de Apgar al primer y quinto minuto y valor de pH arterial umbilical; y d) datos de la analgesia epidural: complicaciones relacionadas con la punci&oacute;n, complicaciones durante el per&iacute;odo de dilataci&oacute;n y complicaciones en el postparto inmediato.</p>     <p>Previa solicitud del consentimiento informado por escrito, se ofert&oacute; la administraci&oacute;n de analgesia epidural a todas las gestantes. El bloqueo se realizaba cuando la gestante presentaba contracciones dolorosas y se manten&iacute;a hasta la finalizaci&oacute;n del parto. Las parturientas fueron distribuidas en tres grupos en funci&oacute;n de la pauta analg&eacute;sica empleanda durante el trabajo de parto. En el grupo fentanilo (F) la t&eacute;cnica de analgesia epidural empleada consisti&oacute; en: una dosis test de 3 ml bupivaca&iacute;na al 0,25%; tras la cual se administraba un bolo de 8 ml de bupivaca&iacute;na al 0,125% y 50 µg de fentanilo. Una vez probada la eficacia del bolo inicial se iniciaba la perfusi&oacute;n de una soluci&oacute;n de bupivaca&iacute;na al 0,125% m&aacute;s fentanilo a 2 µg.ml<sup>-1</sup> a 8 ml.h<sup>-1</sup>. En el grupo bupivaca&iacute;na (B) la t&eacute;cnica analg&eacute;sica epidural empleada fue id&eacute;ntica a la anterior, salvo por la no utilizaci&oacute;n de fentanilo. En el grupo control (C) no se administr&oacute; analgesia epidural durante el trabajo de parto (en alg&uacute;n caso se emplearon 50 mg de meperidina y 0,4 mg de haloperidol intravenoso por indicaci&oacute;n del ginec&oacute;logo responsable). Si a lo largo de la fase de dilataci&oacute;n la paciente presentaba dolor, se incrementaba el ritmo de la perfusi&oacute;n entre 2-5 ml.h<sup>-1</sup>.</p>     <p>La causa de la ces&aacute;rea se dividi&oacute; en tres grandes grupos a partir de la indicaci&oacute;n del ginec&oacute;logo responsable: a) ces&aacute;rea por distocia (distocias de presentaci&oacute;n, no progresi&oacute;n del parto, distocias del canal del parto, etc.); b) ces&aacute;rea por riesgo de p&eacute;rdida del bienestar fetal (RPBF); y c) ces&aacute;rea por cualquier otra causa.</p>     <p>La comparaci&oacute;n de variables cualitativas entre los dos grupos se realiz&oacute; mediante la x<sup>2</sup> de Pearson y de las variables cuantitativas mediante la prueba de t de Student. Se consider&oacute; significaci&oacute;n estad&iacute;stica un nivel de p &lt; 0,05.</p>     <p><b>    <br> RESULTADOS</b></p>     <p>Tras la aplicaci&oacute;n de los criterios de exclusi&oacute;n, se incluyeron en el estudio los datos de 576 mujeres. Un total de 274 mujeres recibieron analgesia epidural (47,7%), 169 mujeres pertenecieron al grupo F (29,4%) y 105 mujeres al grupo B (18,2%). En 302 casos (52,4%) no se administr&oacute; analgesia epidural durante el trabajo de parto, bien porque no dio tiempo, porque las gestantes no la solicitaron o bien porque existieron contraindicaciones para su administraci&oacute;n.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En la <a href="/img/revistas/dolor/v12n6/nota_tabla1.jpg" target="_blank"> Tabla I</a> se muestra la comparaci&oacute;n de las diferentes variables obst&eacute;trico-fetales estudiadas entre los grupos con y sin analgesia epidural.</p>     <p>El tiempo de dilataci&oacute;n oscil&oacute; entre las 5-6 horas (355 y 315 min respectivamente) en el caso de los grupos con analgesia epidural y algo m&aacute;s de 3 horas (193 min) en el grupo control (p = 0,01). El tiempo de expulsivo fue de aproximadamente 30 min en los dos grupos de analgesia epidural y de 22,9 min en el grupo control (p = 0,03). No existieron diferencias estad&iacute;sticamente significativas en los tiempos de dilataci&oacute;n y expulsivo entre los grupos de estudio (<a href="#f1">Fig. 1</a>).</p>     <p align="center"><a name="f1"><img src="/img/revistas/dolor/v12n6/nota_figura1.jpg" width="300" height="359"></a></p>     <p>    <br> La distribuci&oacute;n de frecuencias seg&uacute;n el tipo de parto relacionado con la t&eacute;cnica analg&eacute;sica empleada se muestra en la <a href="#f2"> Figura 2</a>. El porcentaje de partos vaginales y de ces&aacute;reas urgentes fue similar, con valores en torno al 90 y 10% respectivamente en todos los grupos. Sin embargo, el porcentaje de partos instrumentales fue 28,4 y 28,6% en el caso de los grupos de tratamiento activo epidural con y sin opioides respectivamente, con respecto al grupo control (8,3%) (p = 0,006). No existieron diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre los grupos de estudio. Un total de 58 partos acab&oacute; mediante ces&aacute;rea urgente. La causa de las ces&aacute;reas indicada por el ginec&oacute;logo fue distocia por fracaso de inducci&oacute;n en 14 casos (24,6%), RPBF en 38 casos (66,2%) y 6 ces&aacute;reas (9,2%) por otras causas. No existieron diferencias estad&iacute;sticamente significativas en la causa de indicaci&oacute;n de ces&aacute;rea urgente entre los tres grupos.</p>     <p align="center"><a name="f2"><img src="/img/revistas/dolor/v12n6/nota_figura2.jpg" width="369" height="370"></a></p>     <p>    <br> En la <a href="#t2"> Tabla II</a> se muestra la comparaci&oacute;n de los efectos secundarios que aparecieron durante el trabajo de parto entre los grupos del estudio. La frecuencia de complicaciones fue superior en los casos en los que se administr&oacute; analgesia epidural (23,1 y 21,9% respectivamente) que en los casos del grupo control (0%) (p &lt; 0,05). No se pudieron encontrar diferencias estad&iacute;sticamente significativas en cuanto al n&uacute;mero total de efectos secundarios en el grupo de analgesia epidural empleando fentanilo con respecto al grupo en el que s&oacute;lo se emple&oacute; bupivaca&iacute;na. No obstante, la incidencia de efectos secundarios fue diferente en cada uno de los dos grupos de tratamiento activo. As&iacute;, en los casos en los que se emple&oacute; fentanilo en la perfusi&oacute;n analg&eacute;sica, las complicaciones m&aacute;s frecuentes encontradas fueron la aparici&oacute;n de analgesia incompleta (38,4%), prurito (3,2%) y retenci&oacute;n urinaria (3,2%) (p &lt; 0,05). Cuando s&oacute;lo se emple&oacute; anest&eacute;sico local las complicaciones m&aacute;s frecuentes fueron la aparici&oacute;n de hipotensi&oacute;n (21,4%) y temblor (21,4%) (p &lt; 0,05). La aparici&oacute;n de fiebre intraparto fue ligeramente superior en el grupo en el que se emple&oacute; fentanilo (12,8%), aunque las diferencias con respecto al grupo bupivaca&iacute;na (7,1%) no fueron estad&iacute;sticamente significativas.</p>     <p align="center"><a name="t2"><img src="/img/revistas/dolor/v12n6/nota_tabla2.jpg" width="350" height="291"></a></p>     <p><b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>Los efectos de la analgesia epidural durante el trabajo de parto, en la progresi&oacute;n y finalizaci&oacute;n del mismo, han sido y siguen siendo motivo de gran controversia en la literatura. Probablemente la principal limitaci&oacute;n de la mayor&iacute;a de los trabajos que analizan cuestiones relacionadas con la analgesia epidural obst&eacute;trica sea metodol&oacute;gica. Resulta dif&iacute;cil intentar controlar una &uacute;nica variable, la analgesia epidural, en el seno de un proceso altamente complicado, como es el parto en el que son muchas las variables que pueden afectar (3-5).</p>     <p>   Los resultados de nuestro estudio demuestran que la duraci&oacute;n de los periodos de dilataci&oacute;n y expulsivo fue significativamente superior en las mujeres a quienes se administr&oacute; analgesia epidural con y sin opioides. La mayor&iacute;a de los estudios prospectivos y observacionales que han intentado comparar la duraci&oacute;n del parto con analgesia epidural y sin ella han encontrado una prolongaci&oacute;n en ambas etapas del parto, con independencia de los f&aacute;rmacos empleados y con grandes diferencias en cuanto a los tiempos registrados (3,6-10). Estamos de acuerdo con Fern&aacute;ndez-Guisasola y cols. (3) en que este tipo de estudios pueden tener un sesgo metodol&oacute;gico que tienda a sobreestimar la duraci&oacute;n del parto. Las mujeres con una dilataci&oacute;n m&aacute;s lenta son las que piden m&aacute;s analgesia epidural, en cambio las que tienen un parto r&aacute;pido o llegan al hospital con una dilataci&oacute;n muy avanzada solicitan menos la analgesia epidural o no da tiempo a administrarla (11). Los resultados encontrados en los ensayos cl&iacute;nicos aleatorizados a este respecto aportan datos contradictorios. Los llevados a cabo por Bofill y cols. (12) y Philipsen y cols. (13) no encontraron aumento en la duraci&oacute;n de la primera fase del parto, emple&aacute;ndose como agentes analg&eacute;sicos perfusi&oacute;n de bupivaca&iacute;na 0,125% m&aacute;s 1,5 &micro;g.mL<sup>-1</sup> de fentanilo en el primero y bupivaca&iacute;na 0,375% el segundo. Sin embargo, Thorp y cols. (14) y Sharma y cols. (15) (empleando perfusi&oacute;n de bupivaca&iacute;na 0,125% y bupivaca&iacute;na 0,125% m&aacute;s 2 &micro;g.mL<sup>-1</sup> de fentanilo respectivamente) mostraron un aumento del 31% en el tiempo de duraci&oacute;n de la fase de dilataci&oacute;n. Con respecto a la duraci&oacute;n del periodo expulsivo, dos ensayos cl&iacute;nicos utilizando bupivaca&iacute;na 0,125% en perfusi&oacute;n continua demostraron un aumento estad&iacute;sticamente significativo del doble de duraci&oacute;n del periodo expulsivo en mujeres que recibieron analgesia epidural (14,16). El mismo Chesnut y cols. (17) en otro ensayo en nul&iacute;paras con presentaci&oacute;n de la gestaci&oacute;n en occ&iacute;pito-posterior no encontr&oacute; diferencias en la duraci&oacute;n de la segunda fase del parto empleando perfusi&oacute;n de lidoca&iacute;na 0,75%. Al igual que en nuestro estudio, Lindow y cols. (18) no pudieron demostrar en su ensayo cl&iacute;nico que la adici&oacute;n de fentanilo a la analgesia epidural empleada prolongara los tiempos de duraci&oacute;n del parto. Hay que destacar que, los ensayos cl&iacute;nicos son dif&iacute;ciles de realizar en analgesia epidural obst&eacute;trica, pues esta ha demostrado proporcionar el mejor alivio del dolor asociado al parto, con lo cual es dif&iacute;cil encontrar un grupo control doble ciego con el que comparar las variables de estudio (1).</p>    <p>   Los mecanismos por los que la analgesia epidural puede endentecer el parto son desconocidos. Algunos autores han encontrado una reducci&oacute;n de la actividad contr&aacute;ctil uterina y de la liberaci&oacute;n de oxitocina con la analgesia epidural (3,19). Cheek y cols. (20) tambi&eacute;n proponen que la infusi&oacute;n de un volumen de cristaloides superior a 500 mL, se asocia a un enlentecimiento temporal de la din&aacute;mica uterina, probablemente por una inhibici&oacute;n transitoria en la secreci&oacute;n de hormona antidiur&eacute;tica y secundariamente de oxitocina en la hip&oacute;fisis posterior. No obstante, este efecto tiene una duraci&oacute;n s&oacute;lo de unos 20 minutos, por lo que es poco probable que contribuya significativamente a prolongar la duraci&oacute;n del parto.</p>    <p>   Los resultados obtenidos en el Hospital General de Segovia con respecto a la relaci&oacute;n entre la analgesia epidural obst&eacute;trica y la finalizaci&oacute;n del parto mostraron que no se produjeron cambios en la tasa de ces&aacute;reas, y s&iacute; que se produjo un incremento en la incidencia de partos instrumentales, independientemente del empleo o no de opioides en la infusi&oacute;n continua epidural. La asociaci&oacute;n entre la analgesia epidural y la tasa de ces&aacute;reas ha despertado siempre gran inter&eacute;s entre los investigadores. Aunque existen estudios que han demostrado esta asociaci&oacute;n, el motivo por el que ambos se relacionan no est&aacute; claro (21-24). Probablemente se deba a un mecanismo que acabe provocando un parto dist&oacute;cico que altere la normal progresi&oacute;n del parto (ausencia o disminuci&oacute;n del reflejo del pujo, relajaci&oacute;n del suelo p&eacute;lvico, prolongaci&oacute;n excesiva del periodo expulsivo, etc.) (3). La indicaci&oacute;n de ces&aacute;rea tras analgesia epidural en nuestro estudio fue mayoritariamente secundaria a RPBF. No obstante, ninguno de los 5 estudios prospectivos (14,15,25-27) y 7 observacionales (5,8,9, 28-31) que examinaron la indicaci&oacute;n de ces&aacute;rea tras analgesia epidural encontraron una mayor tasa de ces&aacute;reas por RPBF, cuando se empleaba tanto bupivaca&iacute;na m&aacute;s fentanilo como bupivaca&iacute;na sola. El metaan&aacute;lisis de Segal y cols. (32), que englob&oacute; 9 estudios y 37.753 parturientas, mostr&oacute; un incremento en la tasa de ces&aacute;reas de 0,67% en las mujeres que recib&iacute;an analgesia epidural (IC 95% -2-0,74%). Los resultados de otros dos ensayos cl&iacute;nicos aleatorizados encontraron que las mujeres con epidural ten&iacute;an 1,5% m&aacute;s posibilidades de tener una ces&aacute;rea (OR 1,5 IC 95% 0,81%-2,76%) (26,33). No obstante, ninguno de estos estudios pudo concluir demostrando diferencias estad&iacute;sticamente significativas con respecto a la asociaci&oacute;n analgesia epidural y tasa de ces&aacute;reas, pues en todos ellos los l&iacute;mites de confianza de la odds ratio incluyen el valor uno. En conclusi&oacute;n, no existen datos suficientes en la literatura que permitan relacionar la asociaci&oacute;n analgesia epidural y tasa de ces&aacute;reas. Adem&aacute;s, otras variables influyen sin lugar a duda en la tasa de ces&aacute;reas, como son el manejo obst&eacute;trico (3,34) y el grado de dolor durante el parto (cuanto peor control del dolor durante el parto, mayor riesgo de que este finalice en ces&aacute;rea) (23,35, 36).</p>       <p>Son numerosos los estudios que han demostrado asociaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa entre la analgesia epidural y la tasa de partos instrumentales. Existe, sin embargo, una tremenda variabilidad en cuanto a los porcentajes de instrumentalizaci&oacute;n publicados (desde el 4 hasta el 60%) (1,2,28,37). En nuestro estudio la presencia de analgesia epidural con y sin empleo de opioides increment&oacute; las posibilidades de parto instrumental en 3,5%, con respecto a las mujeres que no hab&iacute;an recibido esta analgesia. Fern&aacute;ndez-Guisasola y cols. (3) ponen de relieve en su trabajo, que adem&aacute;s de la analgesia epidural empleando fentanilo, tambi&eacute;n la nuliparidad, el peso fetal superior a 4 kilogramos y la estimulaci&oacute;n del parto con oxitocina, se asociaron de forma independiente a un mayor riesgo de parto instrumental. No hay que olvidar la influencia que el manejo obst&eacute;trico del parto tiene en la tasa de partos instrumentales. As&iacute;, Bofill y cols. (12) demostraron que el n&uacute;mero de partos instrumentales era mayor en el grupo de mujeres que recib&iacute;an analgesia epidural, pero este aumento no se deb&iacute;a a una mayor incidencia de partos dist&oacute;cicos, sino al incremento de instrumentalizaciones realizadas por los m&eacute;dicos residentes de ginecolog&iacute;a.</p>    <p>   La incidencia que la analgesia epidural tiene en el reci&eacute;n nacido es m&aacute;s dif&iacute;cil de evaluar que en la madre. Los par&aacute;metros habituales que eval&uacute;an el bienestar fetal antes del nacimiento son las alteraciones en la frecuencia cardiaca fetal, las alteraciones en la determinaci&oacute;n del pH intraparto y la presencia del l&iacute;quido amni&oacute;tico te&ntilde;ido de meconio. Tras el nacimiento los par&aacute;metros que se valoran son el test de Apgar y el pH de la arteria umbilical (1,22). En nuestro estudio, al igual que en los consultados en la literatura, los par&aacute;metros de bienestar fetal tras el nacimiento fueron independientes de la administraci&oacute;n o no de opioides espinales.</p>    <p>   La aparici&oacute;n de fiebre intraparto (temperatura materna &gt; 38 &ordm;C) se ha relacionado en la literatura con la analgesia epidural con y sin opioides durante el parto (38-40). En nuestro estudio la incidencia oscil&oacute; entre 7% en el grupo de mujeres que recibi&oacute; analgesia con bupivaca&iacute;na y 12,8% cuando se utiliz&oacute; fentanilo epidural, sin que estas diferencias pudieran demostrarse estad&iacute;sticamente significativas. Estos resultados parecen estar en contra del mecanismo fisiopatol&oacute;gico que los opioides tienen en el control de la aparici&oacute;n de temblores y el control de la temperatura corporal. Todos los opioides suprimen la aparici&oacute;n de temblores por un descenso de la temperatura corporal, siendo la meperidina i.v. el agente m&aacute;s eficaz en este efecto (41). No obstante, que no apareciera ning&uacute;n caso de fiebre intraparto en el grupo de mujeres de nuestro estudio que no recibi&oacute; analgesia epidural o, en algunos casos recibiera meperidina i.v., puede relacionarse m&aacute;s con el efecto hipot&eacute;rmico de la meperidina que con el posible efecto hipert&eacute;rmico de la analgesia epidural. Aun as&iacute;, se necesitan m&aacute;s estudios aleatorizados que intenten relacionar estas variables. La presencia de otros efectos secundarios en nuestro estudio fue similar a los encontrados en otros estudios de la literatura.</p>    <p>   En conclusi&oacute;n, la analgesia epidural con y sin empleo de opioides representa una t&eacute;cnica efectiva y satisfactoria para controlar el dolor del parto. Aunque es una t&eacute;cnica segura, existen aspectos que deben intentar ser mejorados. As&iacute;, el empleo de una perfusi&oacute;n continua epidural de bupivaca&iacute;na y fentanilo, o bupivaca&iacute;na sola a las concentraciones estudiadas no modific&oacute; el bienestar fetal y la tasa de partos mediante ces&aacute;rea, pero s&iacute; alter&oacute; la din&aacute;mica del parto, provocando una prolongaci&oacute;n del mismo y un mayor n&uacute;mero de partos instrumentales, as&iacute; como una alteraci&oacute;n en la regulaci&oacute;n de la temperatura materna.</p>     <p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p> <table border="1" width="35%">   <tr>     <td width="100%">           <blockquote>             <p><font size="2">    <br>         CORRESPONDENCIA:    <br>   A. Dom&iacute;nguez Ruiz-Huerta    <br>   Servicio de Anestesiolog&iacute;a y Reanimaci&oacute;n    <br>   Complejo Hospitalario de Segovia    <br>   Carretera de &Aacute;vila s/n    <br>   40002 Segovia    <br>   Fax: 921 419 137    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   e-mail: <a href="mailto:adrh@telefonica.net">adrh@telefonica.net</a></font></p>       </blockquote>     </td>   </tr> </table>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></p>     <!-- ref --><p>1. Lieberman E, O'Donoghue C. Unintended effects of epidural analgesia during labor: a systematic review. Am J Obstet Gynecol 2002; 186: 531-68.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864474&pid=S1134-8046200500060000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Zhang J, Klebanoff MA, DerSimonian R. Epidural analgesia in association with duration of labor and mode of delivery: a quantitative review. Am J Obstet Gynecol 1999; 180: 970-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864475&pid=S1134-8046200500060000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Fern&aacute;ndez Guisasola J, Rodr&iacute;guez Caravaca G, Serrano Rodr&iacute;guez ML, et al. Analgesia epidural obst&eacute;trica: relaci&oacute;n con diversas variables obst&eacute;tricas y con la evoluci&oacute;n del parto. Rev Esp Anestesiol Reanim 2004; 51: 121-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864476&pid=S1134-8046200500060000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Cheek TG, McGonial ET. Epidural anestesia and progress of labor. Cur Opin Anaesthesiol 1998; 11: 265-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864477&pid=S1134-8046200500060000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Lyon DS, Knuckles G, Whiteaker E, et al. The effect of instituting and elective labor epidural program on the operative delivery rate. Am J Obstet Gynecol 1997; 90: 135-41.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864478&pid=S1134-8046200500060000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Dickinson JE, Godfrey M, Evans SF, et al. Factors influencing the selection of analgesia in spontaneously labouring nulliparous women at term. Aust NZ J Obstet Gynaecol 1997; 37: 289-93.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864479&pid=S1134-8046200500060000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Harrison RF, Shore M, Woods T. A comparative study of transcutaneous electrical stimulation (TENS), entonox, pethidine + promazine and lumbar epidural for pain relief in labor. Acta Obstet Gynecol Scand 1987; 66: 9-14.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864480&pid=S1134-8046200500060000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Thorp JA, Eckert LO, Ang MS, et al. Epidural analgesia and cesarean section for dystocia: risk factors in nulliparas. Am J Perinatol 1991; 8: 402-10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864481&pid=S1134-8046200500060000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Thorp JA, Parisi VM, Boylan PC, et al. The effect of continuos epidural analgesia on cesarean section for dystocia in nulliparous women. Am J Obstet Gynecol 1989; 161: 670-75.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864482&pid=S1134-8046200500060000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Mayonda IT, Shaw DE, Drife JO. The effect of delayed pushing in the second stage ob labor with continuos lumbar epidural analgesia. Acta Obstet Gynecol Scand 1990; 69: 291-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864483&pid=S1134-8046200500060000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Rodr&iacute;guez-Hesles C, Manzanares S. Analgesia epidural y tasa de ces&aacute;reas. Rev Esp Anestesiol Reanim 2001; 48: 404-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864484&pid=S1134-8046200500060000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Bofill JA, Vincent RD, Ross EL, et al. Nulliparous active labor, epidural analgesia, and cesarean delivery for dystocia. Am J Obstet Gynecol 1997; 177: 1465-70.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864485&pid=S1134-8046200500060000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Philipsen T, Hensen N. Epidural block or parenteral pethidine as analgesic in labour; a randomized study concerning progress in labour and instrumental deliveries. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 1989; 30: 27-33.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864486&pid=S1134-8046200500060000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Thorp JA, Hu DH, Albin RM, et al. The effect of intrapartum epidural analgesia on nulliparous labor: a randomized, controlled, prospective trial. Am J Obstet Gynecol 1993; 169: 851-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864487&pid=S1134-8046200500060000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Sharma SK, Sidawi JE, Ram&oacute;n SM, et al. Cesarean delivery: a randomized trial of epidural versus patient-controlled meperidine analgesia during labor. 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Continuous infusion epidural analgesia with lidocaine: efficacy and influence during the second stage of labor. Obstet Gynecol 1987; 69: 323-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864490&pid=S1134-8046200500060000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Lindow SH, Dhillon AR, Husaine SW, et al. A randomized double-blind comparison of epidural fentanyl versus fentanyl and bupivacaine for pain relief in the second stage of labour. Br J Osbtet Gynaecol 2004; 111: 1075-80.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864491&pid=S1134-8046200500060000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Beherens O, Goeschen K, Luck HJ, et al. Effects of lumbar epidural analgesia on prostaglandin F2 alpha release and oxytocin secretion during labor. Prostaglandins 1993; 45: 285-96.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864492&pid=S1134-8046200500060000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Cheek TG, Samuels P, Miller F, et al. Normal saline i.v. fluid load decreases uterine activity in active labour. Br J Anaesth 1996; 77: 632-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864493&pid=S1134-8046200500060000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Beilin Y, Friedman F (Jr), Andres LA, et al. The effect of the obstetrician group and epidural analgesia on the risk for cesarean delivery in nulliparous women. Acta Anaesthesiol Scand 2000; 44: 959-64.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864494&pid=S1134-8046200500060000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Leighton BL, Halpern SH. The effects of epidural analgesia on labor, marenal, and neonatal outcomes: a systematic review. Am J Obstet Gynecol 2002; 186: S69-77.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864495&pid=S1134-8046200500060000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Hess PE, Pratt SD, Soni AK, et al. An association between severe labor pain and cesarean delivery. Anesth Analg 2000; 90: 881-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864496&pid=S1134-8046200500060000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Segal S, Blatman R, Doble M, et al. The influence of the obstetrician in the relationship between epidural analgesia and cesarean section for dystocia. Anesthesiology 1999; 91: 90-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864497&pid=S1134-8046200500060000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Ramin SM, Gambling DR, Lucas MJ, et al. Randomized trial of epidural versus intravenous analgesia during labor. Obstet Gynecol 1995; 86: 783-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864498&pid=S1134-8046200500060000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Loughnan BA, Carli F, Rommey M, et al. Randomized controlled comparison of epidural bupivacaine versus pethidine for analgesia in labour. Br J Anaesth 2000; 84: 715-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864499&pid=S1134-8046200500060000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Clark A, Carr D, Loyd G, et al. The influence of epidural analgesia on cesarean delivery rates: a randomized, prospective clinical trial. Am J Obstet Gynecol 1998; 179: 1527-33.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864500&pid=S1134-8046200500060000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Lieberman E, Lang JM, Cohen A, et al. Association of epidural analgesia with cesarean delivery in nulliparas. Am J Obstet Gynecol 1996; 88: 993-1000.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864501&pid=S1134-8046200500060000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Cammu H, Verlaenen H, Amy JJ, et al. Epidural analgesia in active management of labor. Acta Obstet Gynecol Scand 1994; 73: 235-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864502&pid=S1134-8046200500060000400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Rojansky N, Tanos V, Reubinoff B, et al. Effect of epidural analgesia on duration and outcome of influenced labor. Int J Obstet Gynecol 1997; 56: 237-44.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864503&pid=S1134-8046200500060000400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. Dashe J, Rogers B, McIntere D, et al. Epidural analgesia and intrapartum fever; placental findings. Obstet Gynecol 1999; 93: 341-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864504&pid=S1134-8046200500060000400031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. Segal S, Su M, Gilbert P. The effect of a rapad change in availbility of epidural analgesia on the cesarean delivery rate: a meta-analysis. Am J Obstet Gynecol 2000; 183: 974-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864505&pid=S1134-8046200500060000400032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. Howell CJ, Kidd C, Roberts W, et al. A randomised controlled trial of epidural compared with non-epidural analgesia in labour. Br J Obstet Gynaecol 2001; 108: 27-33.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864506&pid=S1134-8046200500060000400033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34. Thacker SB, Stroup DF. Methods and interpretation in systematics reviews: Commentary on two parallel reviews of epidural analgesia during labor. Am J Obstet Gynecol 2002; 186: 78-80.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864507&pid=S1134-8046200500060000400034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. Wuitchik M, Bakal D, Lipshitz J. The clinical significance of pain and cognitive activity in latent labor. Obstet Gynecol 1997; 177: 1465-70.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864508&pid=S1134-8046200500060000400035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36. Alexander JM, Sharma SK, McIntire DD, et al. Intensity of labor pain and cesarean delivery. Anest Analg 2001; 92: 1524-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864509&pid=S1134-8046200500060000400036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37. Studd JW, Crawford JS, Duignan NM, et al. The effect of lumbar epidural analgesia on the rate of cervical dilatation and the outcome of labour of spontaneous onset. Br J Obstet Gynaecol 1980; 87: 1015-21.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864510&pid=S1134-8046200500060000400037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>38. Lieberman E, Lang JM, Frigoletto F, et al. Epidural analgesia, intrapartum fever, and neonatal sepsis evaluation. Pediatrics 1997; 99: 415-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864511&pid=S1134-8046200500060000400038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>39. Kiselev M, Tornatore JM, Leighton BL, et al. Latent phase cervical dilation is faster during epidural meperidine than during epidural bupivacaine labor analgesia in nulliparous induced-labor patients &#091; Abstract &#093;. Anesthesiology 2001; (SOAP Supl.): 3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864512&pid=S1134-8046200500060000400039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>40. Kaul B, Vallejo M, Ramanathan S, et al. Epidural labor analgesia and neonatal sepsis evaluation rate: a quality improvement study. Anesth Analg 2001; 93: 986-90.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864513&pid=S1134-8046200500060000400040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>41. Alfonsi P, Sessler DI, DuManoir B, et al. The effects of meperidine and sulfentanil on the shivering threshold in postoperative patients. Anesthesiology 1998; 89: 43-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4864514&pid=S1134-8046200500060000400041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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