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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Relación entre características del dolor crónico y los niveles de depresión]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Jaume I Facultad de Psicología Departamento de Psicología. Básica, Clínica y Psicobiología]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Objetivo: El objetivo de este trabajo es estudiar variables del dolor crónico, concretamente la intensidad, el tiempo o la etiología, e identificar su relación con el estado de ánimo del paciente, en una muestra de pacientes con dolor crónico heterogéneo y sin antecedentes personales de depresión. Material y método: La muestra está compuesta por 106 pacientes con dolor crónico que acuden a la Unidad del Dolor del Servicio de Anestesia del Hospital Clínico Universitario de Salamanca en consulta ambulatoria. Los participantes completaron una batería de cuestionarios donde, en una primera parte, se recogían los datos sociodemográficos, el diagnóstico clínico, el tiempo de padecimiento del dolor y la intensidad del mismo a través del EVA (escala visual analógica), con tres valoraciones por parte del paciente: durante la entrevista y en los momentos de máxima y mínima intensidad. Posteriormente cumplimentaron el Inventario de Depresión de Beck (BDI) para evaluar su estado de ánimo. La muestra se dividió en tres grupos de estudio en función de la etiología: oncológico, neuropático y nociceptivo, y se efectuaron análisis de control de las variables intensidad y tiempo de dolor mediante ANOVAS unifactoriales, comprobándose que los grupos eran homogéneos. Resultados y conclusiones: Los resultados indican que la intensidad del dolor y el tiempo que llevan sufriendo el mismo no influyen sobre el estado anímico, y tan sólo el tipo de dolor tiene efecto sobre la depresión, apreciándose que el grupo oncológico es el que ofrece puntuaciones correspondientes a niveles clínicos. Los pacientes con dolor neuropático y nociceptivo conforman dos grupos muy homogéneos en la repercusión afectiva (oscilando entre niveles leves y moderados) derivada del padecimiento álgico. Los resultados refuerzan la teoría de la multiplicidad de variables intervinientes en la percepción dolorosa, alejándonos de la unidireccionalidad del axioma que indica que la reacción psicológica es proporcional a la severidad y al tiempo padecido de dolor.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"> <b><font face="Verdana" size="2">ORIGINAL</font></b></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b><a name="top"></a> Relaci&oacute;n entre caracter&iacute;sticas del dolor cr&oacute;nico y los niveles de depresi&oacute;n</b></font> </p>     <p><b><font face="Verdana" size="4">Relationship between chornic pain character and depression levels</font></b></p>     <p>&nbsp; </p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Llorca, G. J.<sup>1</sup> ; Muriel, C.<sup>2</sup> ; Gonz&aacute;lez-Tablas, M. M.<sup>3</sup> ; D&iacute;ez, M. A.<sup>4    <br> </sup></b><sup>1</sup> Doctor en Psicología. Psicólogo Clínico. Departamento de Psicología. Básica, Clínica y Psicobiología. Facultad de Psicología. Universidad Jaume I. Castellón.    <br> <sup>2</sup> Catedrático de Anestesiología y Reanimación.</font> <font face="Verdana" size="2">Facultad de Medicina. Universidad de Salamanca.    <br> <sup>3</sup> Profesora Titular de Metodología.</font> <font face="Verdana" size="2">Facultad de Psicología. Universidad de Salamanca.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <sup>4</sup> Profesora Titular de Psicología.</font> <font face="Verdana" size="2">Médica. Facultad de Medicina. Universidad de Salamanca.</font> </p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#Dirección para correspondencia">Dirección para correspondencia</a></font> </p>     <p>&nbsp; </p>     <p>&nbsp; </p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><b><font face="Verdana" size="2">Objective:<b> </b></font></b><font face="Verdana" size="2">The present study aims to assess chronic pain, an attempt is made to study variables such as intensity, time and origin (nature) of pain and to identify their relationship to the patient's state of mind. A heterogenous sample of patients suffering from chronic pain is used and results are discussed.</font><b><font face="Verdana" size="2"><b>    <br> </b>Material and method: </font></b><font face="Verdana" size="2">106 patients with chronic pain participated in the study. Subjects were recruited from the Pain Unit of the Department of Anesthesia of the University Hospital Clinic of Salamanca, Spain. First, participants were asked to fill out a number of questionnaires which included socio- demographic data, clinical diagnosis, duration of suffering across time and pain intensity through VAS (Visual Analogical Scale). Second, they were asked to rate a series of statements a) during the interview and b) during moments of high and low intensity. Finally, the Beck Depression Inventory (BDI) was used to assess their state of mind. Participants were divided in three groups, according to the nature of their pain: oncological, neuropathic and nociceptive. Control analyses of pain intensity and time of suffering were conducted (using unifactorial analyses: ANOVAS) to assure homogeneity among the participants.</font><b><font face="Verdana" size="2"><b>    <br> </b>Results and conclusions:<b> </b></font></b><font face="Verdana" size="2">Results show that neither pain intensity ñor duration of suffering across time affect one's state of mind. The nature of the pain seems to have an impact on depression, therefore the oncology group gave higher ratings on the clinical scale. Ratings of patients with neuropathic o nociceptive pain fluctuated between low and modérate levéis of emotional impact. In the present study, the unidirectional axiom which implies that psychological reactions are closely related to the severity and the duration of pain is seriously questioned. The results seem to reinforce the theory of the existence of a wide range of variables that affect the perception of pain</font> </p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Keywords:</b> chronic pain, depression, pain intensity, duration of pain.</font></p> <hr size="1">     <p><b><font size="2" face="Verdana">RESUMEN</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><font face="Verdana" size="2">Objetivo: </font></b><font face="Verdana" size="2">El objetivo de este trabajo es estudiar variables del dolor crónico, concretamente la intensidad, el tiempo o la etiología, e identificar su relación con el estado de ánimo del paciente, en una muestra de pacientes con dolor crónico heterogéneo y sin antecedentes personales de depresión.</font><b><font face="Verdana" size="2"><b>    <br> </b>Material y método:<b> </b></font></b><font face="Verdana" size="2">La muestra está compuesta por 106 pacientes con dolor crónico que acuden a la Unidad del Dolor del Servicio de Anestesia del Hospital Clínico Universitario de Salamanca en consulta ambulatoria. Los participantes completaron una batería de cuestionarios donde, en una primera parte, se recogían los datos sociodemográficos, el diagnóstico clínico, el tiempo de padecimiento del dolor y la intensidad del mismo a través del EVA (escala visual analógica), con tres valoraciones por parte del paciente: durante la entrevista y en los momentos de máxima y mínima intensidad. Posteriormente cumplimentaron el Inventario de Depresión de Beck (BDI) para evaluar su estado de ánimo. La muestra se dividió en tres grupos de estudio en función de la etiología: oncológico, neuropático y nociceptivo, y se efectuaron análisis de control de las variables intensidad y tiempo de dolor mediante ANOVAS unifactoriales, comprobándose que los grupos eran homogéneos.</font><b><font face="Verdana" size="2"><b>    <br> </b>Resultados y conclusiones:<b> </b></font></b><font face="Verdana" size="2">Los resultados indican que la intensidad del dolor y el tiempo que llevan sufriendo el mismo no influyen sobre el estado anímico, y tan sólo el tipo de dolor tiene efecto sobre la depresión, apreciándose que el grupo oncológico es el que ofrece puntuaciones correspondientes a niveles clínicos. Los pacientes con dolor neuropático y nociceptivo conforman dos grupos muy homogéneos en la repercusión afectiva (oscilando entre niveles leves y moderados) derivada del padecimiento álgico. Los resultados refuerzan la teoría de la multiplicidad de variables intervinientes en la percepción dolorosa, alejándonos de la unidireccionalidad del axioma que indica que la reacción psicológica es proporcional a la severidad y al tiempo padecido de dolor.</font> </p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> dolor crónico, depresión, intensidad de dolor, tiempo con dolor.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>    <p><b><font face="Verdana" size="3">Introducción</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La  conceptualización del dolor y su tratamiento han evolucionado desde una  visión lineal biomédica, que entendía el dolor como un mecanismo de  defensa activador de una señal de alarma, a un modelo biopsicosocial  mucho más complejo (1). La superación del modelo reduccionista original  ha implicado la consideración de múltiples variables intervinientes, de  forma que se amplían las posibilidades del tratamiento, añadiendo a la  terapéutica de la nocicepción y del síntoma doloroso, el sufrimiento y  la angustia del paciente englobados en su entorno y situación personal,  y siempre teniendo en cuenta su idiosincrasia, tanto en su percepción,  como en su interpretación y afrontamiento.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la práctica  clínica de las modernas unidades del dolor se buscan, desde la  evidencia científica, protocolos de intervención enfocados a paliar la  experiencia álgica y sus consecuencias psicológicas, cubriendo de esta forma  áreas de necesidad más allá de las posibilidades médicas. Pero, ante la  demanda apremiante de analgesia de los pacientes con dolor crónico, es  fácil olvidar las variables psicosociales y focalizar el esfuerzo  terapéutico hacia el síntoma predominante, la intensidad dolorosa. Sin  embargo, el hecho de no intervenir sobre la psicopatología emergente de  un paciente con dolor crónico puede interferir en el éxito del  tratamiento, en su rehabilitación (2, 3), y podría incrementar tanto su  intensidad del dolor como su discapacidad, perpetuando la relación  disfuncional con el dolor (4).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Uno de los  problemas detectados en los pacientes con dolor crónico es la alta  incidencia de depresión, llegando a ser la complicación psicológica con  mayor comorbilidad, oscilando entre un 16 y un 54%, siendo superior a  la de pacientes con otras enfermedades crónicas como: cardíacas,  cáncer, diabetes y trastornos neurológicos. Aunque también existen  sujetos con dolor intenso que presentan síntomas psicológicos menos  graves, o que no cumplen ninguno de los criterios estándares para el  diagnóstico de trastorno depresivo (5-7).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La relación  entre el estado anímico y la nocicepción se ha puesto de manifiesto en  diferentes estudios centrados en dolores específicos evidenciándose que  la intensidad del dolor está asociada con altas puntuaciones en  depresión (8-12). De esta forma, se consolida el consenso de que el  dolor persistente puede desencadenar la aparición de depresión (13),  así como que los pacientes con más severidad, frecuencia y persistencia  del dolor tienen más riesgos para tener una depresión severa (14, 15).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Desde el  planteamiento biopsicosocial se ha de tener en cuenta que existen  múltiples variables mediadoras que influirán entre el dolor y la  depresión. Al considerar la existencia de diversas variables  intervinientes en el desarrollo de un trastorno depresivo disminuye la  importancia de la intensidad dolorosa en el estado afectivo del  paciente (16-18), y se contempla la posibilidad de un buen ajuste  psicológico independientemente de la severidad del síntoma doloroso  (19). De esta forma, partiendo de la asociación entre la intensidad del  dolor y los índices de depresión, se comprueba que aumenta la  relevancia de otros factores que mediarían en esta relación, como: la  duración del dolor, la percepción de control y las respuestas no  reforzantes (15), o la discapacidad y la actitud ante la enfermedad  (18, 20-23).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el presente  estudio, se pretende establecer si la variabilidad de variables  independientes concernientes al dolor, explican un mejor ajuste del  paciente, tomando la  variable depresión, como constructo dependiente. Es decir, aunque en  general se asume que todas las características del dolor crónico están  relacionadas con los síntomas depresivos, el objetivo de este trabajo  es analizar si en concreto la intensidad, el tipo o la duración del  dolor afectan en mayor medida al estado anímico, en una muestra de  pacientes con dolor crónico heterogéneo.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana" size="3">Material y métodos</font></b></p>     <p><b><b><font face="Verdana" size="2">Criterios de inclusión</font></b></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los  participantes en el estudio fueron pacientes que acudían a la Unidad  del Dolor del Servicio de Anestesia del Hospital Clínico Universitario  de Salamanca en consulta ambulatoria. Todos ellos recibieron el  diagnóstico de dolor crónico. Se prestó especial atención a los  criterios de inclusión referentes a su psicopatograma, de forma que no  entraron en la muestra los pacientes con antecedentes psiquiátricos  personales o que hubieran consumido psicofármacos con anterioridad, así  como todos aquellos que durante el último año hubieran tenido  acontecimientos intensos emocionalmente (a excepción de su propia  enfermedad). Con estas restricciones se pretendía controlar, en la  medida de lo posible, todas aquellas variables que pudieran interferir  en los resultados: vulnerabilidad previa a los trastornos afectivos, el  efecto bioquímico modulador de la respuesta anímica de los fármacos  psiquiátricos, y por último, acontecimientos del entorno que pudieran  ser lo suficientemente intensos como para modificar la respuesta al  sufrimiento.</font></p>     <p><b><b><font face="Verdana" size="2">Instrumentos de evaluación</font></b></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los instrumentos de valoración utilizados fueron los siguientes, en orden de aplicación:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>1.- </b>Entrevista  Semiestructurada. Confeccionada específicamente para este trabajo,  consistía en una serie de preguntas sobre aspectos sociodemográficos  (edad, sexo, estado civil, nivel educacional, etc...), y preguntas que de  forma abierta recogían la historia de la enfermedad (inicio, tiempo,  etc.), los tratamientos recibidos hasta el momento, los antecedentes  psicopatológicos personales y el estado psicológico actual.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>2.- </b>Escala Visual Analógica (24). La Escala Analógica Visual  (EVA) ideada por Huskisson, permite obtener una puntuación objetiva de  un síntoma tan subjetivo e individual como es el dolor. Es una escala  relativamente simple, que cuantifica la intensidad del dolor de forma  breve aún cuando requiere un cierto grado de comprensión y colaboración  por parte del paciente. Consiste en una línea recta de 10 cm. de  longitud, orientada de izquierda a derecha, limitada por extremos bien  definidos que se acompañan de las leyendas: "Sin Dolor" y "Dolor  Maximo". El paciente señala sobre la línea continua su grado de  sensación dolorosa en relación con los dos extremos de la misma, punto  que corresponde con una puntuación de 0 a 10 en el reverso.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Su principal  ventaja estriba en el hecho de que no requiere habilidades verbales o  de lectura y es suficientemente versátil para ser empleada en  diferentes situaciones (25-28). Es una de las escalas más  frecuentemente utilizadas (29) debido a su validez y fiabilidad  (30-31), y a su capacidad para reflejar los cambios en la intensidad  del dolor (28, 32-34).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La elección de  esta escala se debió a que evalúa específicamente la intensidad del  dolor, variable fundamental en nuestra hipótesis, descartando así otras  mediciones multidimensionales que no eran objeto de nuestro estudio. La  Escala Analógica Visual nos permitió mayor precisión por la posibilidad  de recoger decimales sobre una dimensión continua, y nos ofrecía la  ventaja de analizar los datos utilizando técnicas estadísticas  paramétricas (35 y 36), por este motivo se desestimó la utilización de  otras pruebas que han demostrado igual sensibilidad y pueden tener  otras ventajas como la Escala Numérica (37-41). A pesar de que la EVA  tiene dificultad de comprensión y manejo en determinados pacientes (24,  42-43), nuestra muestra no anticipaba especiales complicaciones y la  sensibilidad que ofrecía era muy superior a otras pruebas más sencillas  como la Escala Verbal (37).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>3.- </b>Inventario  de Depresión de Beck (BDI de Beck y cols., 1961; versión española de  Conde y cols., 1975) (44-45). Inventario para la evaluación del estado  de ánimo, que además tiene la particularidad de otorgar mayor  importancia a los componentes cognitivos de la depresión que a los  conductuales y somáticos. Esta característica resulta favorable dado el  estado físico de la mayoría de los participantes. No se considera un  instrumento diagnóstico, sino que ofrece unas puntuaciones que se  estiman como una medida de la gravedad de la depresión. La versión  empleada fue la de 21 ítems, cada uno de los cuales describe una  manifestación específica del comportamiento depresivo. Cada ítem  contiene diversas opciones, graduadas cuantitativamente y  correspondientes a grados crecientes de intensidad del síntoma.</font></p>     <p><b><b><font face="Verdana" size="2">Procedimiento</font></b></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">A todos los  pacientes que llegaban a la consulta de la Unidad del Dolor y, cumplían  los criterios de inclusión, se les explicaba la finalidad del estudio  tras la exploración médica y se les solicitaba el consentimiento para  entrar a formar parte de la investigación, garantizándoles la  confidencialidad de sus resultados y el uso exclusivo con fines de  investigación. La batería psicológica fue heteroaplicada por el mismo  psicólogo clínico en todos los casos, el primer día de consulta en una  sesión por la mañana, siguiendo las normas de cumplimentación de los  cuestionarios y respetando siempre el mismo orden de administración de  las pruebas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Una vez  recogidos los datos, se procedió al tratamiento estadístico, realizando  análisis de varianza de un factor de efectos fijos para el control de  las variables en los grupos de estudio y bifactoriales para la  comprobación del objetivo del trabajo. El paquete estadístico utilizado  fue el SPSS 11.0 implementado para PC.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana" size="3">Resultados</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La muestra quedó  conformada por 106 participantes adultos, diagnosticados todos ellos de  dolor crónico y con un tiempo medio de padecimiento de 44,28 meses.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las  características sociodemográficas resultantes fueron: edad media de  62.60 años y una Dt = 13,95. El 55% eran mujeres y el resto hombres  (45%), la mayoría estaban casados (78,3%), los viudos constituían un  13,2%, y únicamente había un 5,7% de solteros. La mayoría tenían dos  hijos (34.9%), un 13.2% tenían uno, tres o cuatro descendientes (39.6%)  y el resto 5 o más. El nivel educacional predominante fue el de  estudios primarios (63,2%), sin estudios hubo un 4,7%, habían alcanzado  la licenciatura el 6,6%, y solamente el 1,9% había obtenido el grado de  doctor. Los datos recogidos evidenciaban que la mayoría de los  participantes eran de ámbito urbano (56,6%) y elresto  pertenecían al rural (43,4%). El tipo de ocupación se distribuye en los  siguientes porcentajes, el 32,9 eran amas de casa, el 12,3%  agricultores y el 7.3% se dedicaban a la ganadería, el 6.7% eran  obreros cualificados y el 11.4% no cualificados, un 12.3% trabajan en  el sector servicios, el 9.5% en el de salud, el 3.9% en educación y un  3.7% tenían profesiones liberales. La situación laboral de los  participantes era la siguiente: el 44.2% estaban activos (de ellos el  32.9 eran amas de casa), con baja laboral se encontraban el 12,3%,  pensionistas un 39.6 e inactivos un 3.9%.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">En relación a  los descriptivos de los instrumentos de medida, la valoración de los  pacientes de su dolor mínimo, ofreció una media de 2,17 y una  desviación típica de 1,9; algunos de los pacientes llegaron a valorar  este dolor mínimo por encima de 7. La distribución de las puntuaciones,  cuando el sujeto evaluó la intensidad de su dolor en el momento de  realizar la valoración mediante la EVA, evidenció una media de 4,06 y  desviación típica de 2,18. Por último, en la percepción que tenían los  sujetos del dolor máximo, las puntuaciones ofrecieron una media de 7,96  y una desviación típica de 1,92. Es de destacar que no hubo ningún  participante que reconociera este dolor con valores entre 0 y 4 (<a href="#f1">Fig. 1</a>).</font></p>     <p align="center"> <font face="Verdana" size="2"> <a name="f1"> <img src="/img/revistas/dolor/v14n1/2007_01_05-1.jpg"> </a> </font>     <p><font face="Verdana" size="2">El  estado de ánimo depresivo evaluado mediante el Inventario de depresión  de Beck (BDI) ofreció una media de 19,31 y una desviación típica de  9,87. Realizado el estudio por niveles de depresión, según los puntos  de corte que ofrecía la escala, se obtuvieron los siguientes  porcentajes: el 21,7% de los sujetos apenas tenían sintomatología  depresiva, el 26,4% alcanzaron niveles leves y ya con valores clínicos,  el 23,6% evidenciaron un nivel moderado y el 28,3% grave.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Posteriormente,  la muestra se dividió en tres grupos de estudio, en función del tipo de  dolor: oncológico (9,4%), neuropático (55,7%) y nociceptivo (34,9%). Los  estadísticos descriptivos de las variables intensidad de dolor y estado  de ánimo en los tres grupos de estudio figuran en la <a href="/img/revistas/dolor/v14n1/2007_01_05-2.jpg" target="_blank"> Tabla I</a>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En primer lugar  se realizaron análisis de control de las dos variables independientes  del estudio (intensidad y tiempo), previa comprobación en todos ellos  del criterio de homocedasticidad por la prueba de Levene, dada la  desigualdad de tamaño de las muestras en los grupos de estudio. A  continuación, se aplicaron sucesivos análisis de varianza de un factor  (grupos de estudio) y como variable de medida se introdujeron las  puntuaciones en intensidad y tiempo. Los resultados con la variable  intensidad, previa comprobación de la homocedasticidad mediante la  prueba de Levene (FI mínima (2, 103) = .76; pa = .46), (FI actual (2,  103) = 2.52; pa = .09), (FI máxima (2, 103) = .25; pa = .77), indicaron  que no existían diferencias significativas entre los grupos en  intensidad de dolor (FI mínima (2, 106) = .60; pa = .55), (FI actual  (2, 106) = .03; pa = .97), (FI máxima (2, 106) = .10; pa = .89). Se  realiza un nuevo análisis de varianza, asumiendo la igualdad de  varianzas desde la prueba de Levene (F (2,103) = 1.31; pa = .28 ), y  tampoco existían diferencias cuando el factor era el tiempo (Ftiempo  (2, 105) = .84; pa = .44). Es decir, los grupos de estudio eran  homogéneos en las características estudiadas, independientemente del  diagnóstico.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Una vez  controladas las variables en los grupos de estudio, se procedió a  analizar cuál era la relación de las variables del dolor con el estado  anímico, para ello se efectuaron análisis de varianza bifactoriales  (tipo de dolor x intensidad). El segundo factor, la intensidad álgica, se  construyó mediante la categorización de las puntuaciones de la Escala  Visual Analógica en función del percentil 50. Como variable de medida  en todos los casos se introdujeron las puntuaciones en depresión del  Inventario de Beck. Los tres análisis realizados sobre las intensidades  de dolor evaluadas (severidad del dolor máxima, mínima y en el momento  de la evaluación) son coincidentes y ofrecieron diferencias  significativas sólo en el factor tipo de dolor, ni la intensidad, ni la  interacción entre los factores fueron significativos (<a href="/img/revistas/dolor/v14n1/2007_01_05-3.jpg" target="_blank">Tabla II</a>). Es  decir, no existían diferencias en depresión en función de la intensidad  de dolor, sólo el diagnóstico tenía efecto sobre la depresión,  apreciándose que era el grupo oncológico el que ofrecía mayores  puntuaciones en depresión (<a href="/img/revistas/dolor/v14n1/2007_01_05-4.jpg" target="_blank">Tabla III</a>).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se realizó un  nuevo ANOVA bifactorial, siendo el segundo factor el tiempo con dolor,  igualmente categorizado en dos niveles, utilizando como punto de corte  el percentil 50. La variable de medida fue de nuevo la puntuación del  Inventario de Depresión de Beck. El análisis realizado ofreció  resultados similares a los obtenidos anteriormente con las intensidades  álgicas. Existían diferencias significativas cuando el factor analizado  era el tipo de dolor (FT (2, 106) = 4.45; pa = .014); el tiempo  (Ftiempo (1, 106) = 2.01; pa = .16) y la interacción entre los factores  no resultaron significativos (FTxt (2, 106) = 1.23; pa = .29). Los  grupos de estudio no modifican su estado de ánimo en función del tiempo  con dolor, pero el grupo con cáncer es el que ofrece siempre valores  más elevados, con niveles que oscilan entre moderados y graves (<a href="/img/revistas/dolor/v14n1/2007_01_05-4.jpg" target="_blank">Tabla III</a>).</font></p> &nbsp;    <p><b><font face="Verdana" size="3">Discusión</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La totalidad de  los pacientes estudiados que acudieron a la Unidad del Dolor sufrían  niveles de dolor elevados durante largos períodos de tiempo y es  evidente la comorbilidad con la sintomatología depresiva, pues casi la  mitad de la muestra presentaba niveles de depresión moderados y graves.  La mayoría de los estudios (46-49), indican la gran incidencia de  depresión en pacientes con dolor crónico pero existe poco acuerdo en  cuanto a los porcentajes. Es posible que esta falta de concierto se  deba a diferencias metodológicas y al empleo de criterios diagnósticos  distintos, tal como indicaron en su revisión Banks y Kerns (5).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Por otra parte,  en nuestros resultados no se confirma un efecto directo de la  intensidad del dolor sobre la afectividad, pero sí encontramos la  influencia del diagnóstico. Otros investigadores tampoco han encontrado  una relación clara entre la magnitud del dolor y la sintomatología  depresiva en patologías específicas, como la fibromialgia (50), la  lumbalgia crónica (51) o con dolor experimental (52). Tampoco parece  que el tiempo que llevan con dolor empeore su estado anímico, en esta  línea los resultados son coincidentes con los de Von Korff y Simon  (1996), quienes también examinaron características del dolor con los  síntomas depresivos, encontrando que la interferencia del dolor, las  actividades diarias y el número de zonas de dolor eran las variables  que incrementaban los niveles de depresión, y concluyeron que ni la  duración, ni la intensidad del dolor obtuvieron asociación  significativa, resaltando como a medida que el tiempo con dolor  aumentaba la sintomatología depresiva se estabilizaba (23).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La influencia de  la intensidad del dolor en el estado psicológico del paciente es un  tema discutido debido a que los resultados son muy dispares en los  distintos estudios, incluso existen autores que cuando se confirma la  ausencia de relación entre la intensidad álgica y la sintomatología  depresiva, destacan dicho resultado como inesperado sin tener en cuenta  que puede estar afectado por otras variables (18, 53-54).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la revisión  de la literatura sobre el tema, en la mayoría de las investigaciones no  se especifican medidas de control para estudiar variables psicológicas  afectivas, de forma que no se clarifica si los sujetos que incluyen en  la muestra se encontraban en el mismo momento de su proceso mórbido y  terapéutico, lo cual podría afectar notablemente a los resultados ya  que no es lo mismo haber agotado las alternativas terapéuticas que  solicitar ayuda en una unidad especializada por vez primera. Esta  variable podría variar su afrontamiento, su locus de control y sus  expectativas. Otro aspecto importante es la vulnerabilidad personal a  padecer trastornos afectivos, ya que si no se diferencia a los que  poseen antecedentes personales podría aparecer un trastorno clínico con  mayor facilidad, sin que se pueda valorar concretamente el efecto de la  intensidad dolorosa. Además, se debe tener en cuenta la posibilidad de  que el paciente esté viviendo alguna experiencia emocionalmente  intensa, ajena al dolor, que le haga modificar su respuesta a la  intensidad dolorosa.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Algunos estudios  longitudinales sugieren que, en el mejor de los casos, solamente hay  una relación débil entre la mejora de la depresión y la disminución del  dolor crónico, y que esta relación se reduce una vez que la influencia  de otras variables relacionadas con la enfermedad son controladas (17,  18).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Una  posible explicación a nuestros resultados la ofrecen investigaciones  donde se afirma que la sintomatología depresiva no compartiría  regiones cerebrales implicadas en procesar la dimensión  sensorial-discriminativa dolorosa, pero resaltan que los pacientes  depresivos sí activarían las regiones cerebrales implicadas en el  procesamiento de la dimensión motivacional-afectiva del dolor (50).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los diferentes  patrones de respuesta emocional en los tres tipos de dolor estudiados  (neuropático, oncológico y nociceptivo) evidencian diferencias  estadísticamente significativas entre ellos. Es el padecer una  enfermedad oncológica, la variable que consistentemente produce mayores  efectos sobre la sintomatología depresiva, coincidente con recientes  investigaciones donde se afirma que el 45% de los pacientes con dolor  crónico oncológico evidencian puntuaciones compatibles con depresión  moderada o severa (55).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para entender la  repercusión afectiva de las diferentes patologías estudiadas hay que  considerar que en nuestro caso son enfermos de larga evolución, que se  remiten a la Unidad del Dolor generalmente después del fracaso previo  con los protocolos establecidos por sus servicios de referencia.  Algunos, ya han sido sometidos a tratamientos muy agresivos, otros  saben que ya no quedan recursos curativos, lo único que les diferencia  es el diagnóstico y la palabra cáncer que para los que lo sufren  rememora tristes desenlaces y sienten demasiado próxima la finitud de  la cronicidad de su dolor.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Por otra parte,  los pacientes con dolor neuropático y nociceptivo, a pesar de las  numerosas variables que diferencian un grupo del otro, como son: la  edad, el pronóstico o la calidad de vida, conforman dos grupos muy  homogéneos en la repercusión afectiva derivados del padecimiento  álgico, alcanzando niveles de sintomatología depresiva leves y  moderados. En la práctica clínica las preocupaciones psicológicas del  paciente con dolor crónico se centran en la angustia ante la pérdida de  calidad de vida, la irritabilidad e incomodidad que le supone  reajustarse en el rol social, laboral y familiar y su discapacidad en  lo cotidiano. Resulta llamativo como entre sus preocupaciones no se  encuentra la intensidad del dolor, dándose por hecho su persistencia  como compañera de viaje, y son sus consecuencias las que provocan mayor  repercusión emocional.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Ante la  evidencia de los datos encontrados, donde la relación directa entre la  intensidad del dolor y depresión disminuye su importancia al analizarla  conjuntamente con el tipo de dolor, surge la convicció de la existencia  de variables mediadoras, y algunos investigadores han planteado la  intervención de factores como la importancia del diagnóstico (56, 57);  otros la actitud ante la enfermedad y la discapacidad percibida (18,  20, 21, 58-60).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">A estas  variables interdictoras hay que añadir la consideración de la  vulnerabilidad personal que desde el modelo de diátesis-estrés (5, 61),  considera al dolor crónico como un estresor que puede provocar los  cambios si su intensidad, su duración y sus efectos son suficientemente  grandes. Además, los individuos con factores predisponentes  bioquímicos, cognitivos o conductuales para la depresión pueden  evidenciar desde rasgos subclínicos no diagnosticados hasta un episodio  depresivo mayor o un desorden distímico.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los esfuerzos de  la investigación deben orientarse a identificar los factores  diferenciadores que desencadenan el desequilibrio afectivo en algunos  pacientes, y así poder desarrollar mejores programas de prevención e  intervención precoz. Partiendo de la evidencia de que los pacientes con  dolor crónico, tienen una mayor incidencia de trastornos depresivos  ocasionados por su sufrimiento, también hay que considerar que han de  experimentar unos cambios vivenciales para adaptarse a su nueva  situación, y son precisamente esos cambios los que hay que determinar,  ya que pueden influir sobre la estabilidad anímica. La evidencia  empírica nos indica que los pacientes efectivamente sufren más por lo  que han dejado de ser que por el propio dolor, y la desesperanza por su  cronicidad da lugar al inicio de un proceso depresivo. No cabe duda de  que variables como el deterioro de la calidad de vida, sus expectativas  y su afrontamiento podrían determinar su adaptación.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La práctica  multidisciplinar de las modernas Unidades del dolor pretende entender  el dolor crónico de forma holística, desde una perspectiva biopsicosocial, que permita ayudar al paciente desde su complejidad  considerando todas las variables intervinientes y perpetuantes. En  palabras de Paul Valery: al final de la mente, el cuerpo, pero al  final del cuerpo, la mente (62). A nivel clínico, la mejoría en el  estado emocional del paciente se debe considerar como indicador de la  actuación terapéutica pues el dolor es un fenómeno complejo que  requiere una evaluación multidimensional ya que el abordaje terapéutico  del dolor crónico podría fracasar si se limitara exclusivamente al  aspecto analgésico, ignorando los componentes neuropsicológicos y psicosociales del mismo (63).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Por todo ello, se consolida la idea de la multiplicidad de  variables intervinientes en la percepción dolorosa alejándonos de la  unidireccionalidad del axioma que afirma que la reacción psicológica es  proporcional a la severidad del dolor.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana" size="3">Bibliografía</font></b></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1.    Engel GL. The clinical application of the biopsychosocial model. Am J Psychiatry, 1980; 137: 535-544.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851363&pid=S1134-8046200700010000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2.    Katon W. The impact of major depression on chronic medical illness. Gen Hosp Psychiatry, 1996; 18: 215-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851364&pid=S1134-8046200700010000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3.    Burns J,  et al. Cognitive and physical capacity process variables predict  long-term outcome after treatment of chronic pain. J Clin Consult  Psychiatry, 1998; 66: 434-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851365&pid=S1134-8046200700010000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4.    Holzberg  AD, Robinson ME, Geisser ME. The effects of depression and chronic pain  on psychosocial and physical functioning. Clin J Pain, 1996; 18: 215-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851366&pid=S1134-8046200700010000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5.    Banks SM y  Kerns RD. Explaining high rates of depression in chronic pain: A  diathesis-stress framework. Psychol Bull., 1996; 119: 95-110.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851367&pid=S1134-8046200700010000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p><font face="Verdana" size="2">6.    Wilson KE. Implicaciones psicológicas del dolor crónico. En <b>R </b>Prithvi Raj, Tratamiento práctico del dolor. Madrid: EDIDE S.L., 2002: 332-346.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7.    Anderson  RJ, Freedland KE, Clouse RE, Lustran PJ. The prevalence of comorbid  depression in adults with diabetes: a meta-analysis. Diabetes Care,  2001; 24: 1069-78.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851369&pid=S1134-8046200700010000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8.    Estlander  AM, Takala EP y Verkasalo M. Assessment of depression in chronic  musculoskeletal pain patients. Clin J Pain, 1995, 11(3): 194-200.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851370&pid=S1134-8046200700010000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9.    Buckelew  SP, Parker JC, Keefe FJ, Deuser WE, Crews TM, Conway R, Kay DR, Hewett  JE. Self-efficacy and pain behaviour among subjects with fibromyalgia.  Pain, 1994; 59: 377-84.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851371&pid=S1134-8046200700010000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10.  Frank RG et al. Depression in rheumatoid arthritis. J Rheumatol, 1988; 15: 920-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851372&pid=S1134-8046200700010000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11.  Kinney R,  Gatchel R Polatin P, et al.: Prevalence of psychopathology in acute and  chronic low back pain. J Occ Rehab, 1993; 3: 95-103.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851373&pid=S1134-8046200700010000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12.  Haley WE,  Turner JA y Romano JM: Depression in chronic pain patients: relation to  pain, activity and sex differences. Pain, 1985; 23: 337-43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851374&pid=S1134-8046200700010000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13.  Fishbain DA. The pain-depression relationship. Psychosom: J Consultation Liasion Psychiatry, 2002; 43(4): 3418.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851375&pid=S1134-8046200700010000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14.  Campbell  LC, Clauw DJ y Keefe FJ. Persistent pain and Depression: A  Byopsychosocial Perspective. Biol Psychiatry, 2003; 54 (3): 399-409.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851376&pid=S1134-8046200700010000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15.  Marwill  Magee LM. Depression and temporomandibular disorders: Toward  clarification of the nature of the relationship. Dissertation Abstracts  International, 1999; 59: 4472.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851377&pid=S1134-8046200700010000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16.  Turk DC,  Okifuji A y Scharff L. Chronic pain and depression: Role of perceived  impact and perceived control in different age cohorts. Pain, 1995;  61(1): 93-101.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851378&pid=S1134-8046200700010000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17.  Newman SP,  Fitzpatrick R, Lamb R Shipley M. The origins of depressed mood in  rheumatoid arthritis. J Rheumatol., 1989; 16: 740-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851379&pid=S1134-8046200700010000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18.  Dickens C,  Jayson M, Sutton C y Creed F The relationship between pain and  depression in a trial using paroxetine in sufferers of chronic low back  pain. Psychosom., 2000; 41(6): 490-499.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851380&pid=S1134-8046200700010000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19.  McCracken  LM. Learning to live with pain: Acceptance of pain predicts adjustment  in persons with chronic pain. Pain, 1998; 74(1): 21-27.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851381&pid=S1134-8046200700010000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">20.  Dickens C. Dr. Dickens replies. Psychosom: J of Consultation Liasion Psychiatry, 2002; 43(4): 341-342.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851382&pid=S1134-8046200700010000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21.  Dickens C,  Jayson M. et al. Psychological correlates of pain behavior in patients  with chronic low back pain. Psychosom: J of Consultation Liasion  Psychiatry, 2002; 43(1): 42-48.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851383&pid=S1134-8046200700010000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22.  Dickens C,  McGowan L, Dale S. Impact of Depression on Experimental Pain  Perception: A Systematic Review of the literature with Meta-Analysis. Psychosomatic medicine, 2003; 65: 369-75.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851384&pid=S1134-8046200700010000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">23.  Von Korff, M. y Simón, G. The relationship between pain and depression. Br J Psychiatry, 1996, 168 (suppl.30): 101-108.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851385&pid=S1134-8046200700010000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">24.  Huskisson EC Measurement of pain. Lancet, 1974,2: 1127-31.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851386&pid=S1134-8046200700010000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">25.  Jensen MP y Karoly P The measurement of clinical pain intensity : a comparison of six methods. Pain, 1986; 27: 117-26.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851387&pid=S1134-8046200700010000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">26.  Collins S, Moore A y Mcquay, H. The visual analog pain intensity scale: what is modérate pain in millimetres? Pain. 1997:72; 95-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851388&pid=S1134-8046200700010000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">27.  Ho K, Spence J y Murphy M. Review of pain measurement tools. Ann Emerg Med, 1996; 27: 427-31.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851389&pid=S1134-8046200700010000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">28.  Todd KH, Funk KG Y Funk JP Clinical significance of reported changes in pain severity. Ann Emerg Med. 1996; 27: 485-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851390&pid=S1134-8046200700010000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">29.  Serrano -  Atero MS, Caballero, J, Cañas, A, García-Saura PL, Serrano - Álvarez C  y Prieto J. Valoración del dolor (I). Rev. Soc. Esp. Dolor, 2002; 9:  94-108.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851391&pid=S1134-8046200700010000500028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">30.  Price DD,  McGrath PA, Rafii A, et al. The validation of visual analogue scales as  ratio scale measures in chronic and experimental pain. Pain 1983; 17:  45-56.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851392&pid=S1134-8046200700010000500029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">31.  Yarnitsky D, Sprecher E, Zaslansky R, et al. Múltiple session experimental pain measurements. Pain, 1996; 67: 327-33.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851393&pid=S1134-8046200700010000500030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">32.  Kelly AM.  The minimum clinically significant difference in visual analogue  scales pain score does not differ with severity of pain. Emerg Med J.  2001;18: 205-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851394&pid=S1134-8046200700010000500031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">33.  Gallagher  EJ, Liebman M, Bijur PE. Prospective validation of clinically important  changes in pain severity measured on a visual analog scale. Ann Emerg  Med. 2001; 38 (6): 672-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851395&pid=S1134-8046200700010000500032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">34.  Dworkin, RH, Turk, DC, Farrar, JT et al. Core outcome measures for chronic pain clinical triáis: IMMPACT recommendations. Pain, 2005; 113: 9-19.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851396&pid=S1134-8046200700010000500033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">35.  Philip BK. Parametric statistics for evaluation of the visual analog scale. Anesth Analg, 1990. 71: 710.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851397&pid=S1134-8046200700010000500034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">36.  Dexter F. y  Chestnut, DH. Analysis of the statistical test to compare visual analog  scale measurements among groups. Anesthesiology. 1995; 82: 896-902.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851398&pid=S1134-8046200700010000500035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">37.  Williamson  M, Hoggart B. Pain: a review of three commonly used pain rating scales.  Journal of Clinical Nursing, 2005; 14: 798-804.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851399&pid=S1134-8046200700010000500036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">38.  Breivik EK,  Bjornsson GA, Skovlund E. A comparison of pain rating scales by  sampling from clinical trial data. Clin. J. Pain. 2000; 16: 22-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851400&pid=S1134-8046200700010000500037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">39.  Bradley J  Kaufman JC, Bijur PE, Latimer C y Gallagher EJ. Can a Numerical Rating  Scale Be Substituted for a Visual Analog Scale for Pain Assessment?.  Acad Emerg Med. 2002; 5(9): 403-404.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851401&pid=S1134-8046200700010000500038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">40.  Jensen MP,  Karoly P, O'Riordan EF, Bland F, Burns RS. The subjective experience of  acute pain. Clinical Journal of Pain 1989; 5: 153-159.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851402&pid=S1134-8046200700010000500039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">41.  Jensen MP,  Karoly P, Braver S. The measurement of clinical pain intensity: a  comparison of six methods. Pain. 1986; 27:117-126</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851403&pid=S1134-8046200700010000500040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">42.  Closs SJ et  al. A comparison of five pain assessment scales for nursing home  residents with varying degrees of cognitive impairment. Journal of  Pain and Symptom Management, 2004; 27 (3): 196-205.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851404&pid=S1134-8046200700010000500041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">43.  Chibnall JT  y Tait RC. Pain assessment in cognitively impaired and unimpaired older  adults : a comparison of four scales. Pain, 2001; 92: 173-86.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851405&pid=S1134-8046200700010000500042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">44.  Beck AT,  Ward CH, Mendelson M, Mock J y Erbaugh J. An inventory for measuring  depression. Arch General Psychiatry, 1961, 4:561-71.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851406&pid=S1134-8046200700010000500043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">45.  Conde V y Useros E. Adaptación castellana de la Escala de  Evaluación Conductual para la Depresión de Beck. Rev Psiquiatría y  Psicología Médica de Europa y América Latina, 1975, 12: 217-36.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851407&pid=S1134-8046200700010000500044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">46.  Davis PJ,  Reeves JL et al. Depression determines illness conviction and pain  impact: A structural equation modeling analysis. Pain Medicine, 2000,  1(3): 238-46.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851408&pid=S1134-8046200700010000500045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">47.  Maloney P y Mclntosh EG. Chronic low back pain and depression in a sample of veterans. Perceptual and Motor Skills, 2001, 92(2): 348.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851409&pid=S1134-8046200700010000500046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">48.  Ohayon MM y  Schatzberg AF Using chronic pain to predict depressive morbidity in the  general population. Arch General Psychiatry, 2003, 60(1): 39-47.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851410&pid=S1134-8046200700010000500047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">49.  Breivik H,  Collet B, Ventafrida V et al. Survey of chronic pain in Europe:  Prevalence, impact on daily life, and treatment. Eur J Pain, 2005; 8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851411&pid=S1134-8046200700010000500048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">50.  Giesecke T,  Gracely RH, Williams DA et al. The relationship between depression,  clinical pain, and experimental pain a chronic pain cohort. Arthritis  and rheumatism, 2005; 52 (5): 1577-84.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851412&pid=S1134-8046200700010000500049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">51.  Bishop SR,  Edgley K, Fisher R y Sullivan MJL. Screening for depression in chronic  low back pain with the Beck Depression Inventory. Canadian J  Rehabilitation, 1993, 7(2): 143-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851413&pid=S1134-8046200700010000500050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">52.  Litwins NM. The role of cognitions in pain and depression. Dissertation Abstracts Intern, 1997, 57: 6582.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851414&pid=S1134-8046200700010000500051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">53.  Arnstein  PM. Pain intensity and self-efficacy as predictors of disability and  depression in chronic pain. Dissertation Abstracts International, 1997;  1(58):1205.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851415&pid=S1134-8046200700010000500052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">54.  McCracken  LM. Learning to live with pain: Acceptance of pain predicts adjustment  in persons with chronic pain. Pain, 1998,74(1): 21-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851416&pid=S1134-8046200700010000500053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">55.  O'Mahony S, Goulet J, Kornblith A, et al. Desire for hastened death, cáncer pain and depression: report of a longitudinal observational study. J Pain Symptom, 2005; 29: 446-57.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851417&pid=S1134-8046200700010000500054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">56.  Faucett JA.  Depression in painful chronic disorders: The role of pain and conflict  about pain. J Pain and Symptom Management, 1994, 9(8): 520-526.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851418&pid=S1134-8046200700010000500055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">57.  Monsalve V,  Soriano J. e Ibañez E. Fiabilidad y estructura factorial de la escala  de ansiedad y depresión hospitalaria en una muestra de pacientes con  dolor crónico. Boletín de Psicología, 2001; 72: 7-21.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851419&pid=S1134-8046200700010000500056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">58.  Okifuji A, Turk DC. et al. Anger in chronic pain: Investigad ons of anger targets and intensity. J of Psychosom Res., 1999; 47(1): 1-12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851420&pid=S1134-8046200700010000500057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">59.  Arnstein,  PM, Caudill M, Lynn Mandle C et al. Self efficacy as a mediator of the  relationship between pain intensity, disability and depression in  chronic pain patients. Pain, 1999; 80(3): 483-491.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851421&pid=S1134-8046200700010000500058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">60.  Madland G, Feinmann C y Newman S. Factors associated with  anxiety and depression in facial arthromyalgia. Pain, 2000; 84(2-3):  225-232. 61. Soucase B, Monsalve V, Soriano JF. Afrontamiento del dolor  crónico: el papel de las variables de valoración y estrategias de  afrontamiento en la predicción de la ansiedad y la depresión en dolor  crónico. 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New Jersey: Paperback, 1895</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4851424&pid=S1134-8046200700010000500061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">63.  Rodrigo MD,  Guillén J, Quero J, et al. Sertralina. Eficacia y tolerabilidad como  tratamiento antidepresivo coadyuvante en pacientes con dolor crónico.  Rev. Soc. Esp. 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<body><![CDATA[<br> </b></font><font face="Verdana" size="2">Clemente Muriel Villoría    <br> Facultad de Medicina.&nbsp;    <br>  Universidad de Salamanca.    <br> Campus Unamuno, s/n.&nbsp;    <br>  37006 Salamanca.    <br> E-mail: <a href="mailto:cmuriel@usal.es"><u>cmuriel@usal.es    <br> </u></a>Telf.: 652415326</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Recibido: 01/12/2005    <br> Aceptado: 23/10/2006</font></p>      ]]></body><back>
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