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<journal-title><![CDATA[Revista de la Sociedad Española del Dolor]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tratamiento del dolor oncológico terminal intenso]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Universitario Puerta del Mar Servicio de Anestesiología Reanimación Unidad de Tratamiento del dolor]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The treatment of severe cancer pain is an obligation in addition to a necessity. In the paper we show a review of the pharmacological armamentarium we can use at the present time, to once consider based on the type of pain before which we were and established the opportune valuation the patient with the available instruments. In the therapeutic management one sets out in addition to the pharmacological treatment, the interventional one that can be benefitted some from these patients.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Dolor oncológico]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <B><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P ALIGN="RIGHT"><A NAME="top"></A>REVISIONES</P> </B></FONT>    <P ALIGN="RIGHT">&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana" SIZE=4>    <P>Tratamiento del dolor oncol&oacute;gico terminal intenso</P>     <P>Process management in pain treatment</P> </B></FONT>    <P>&nbsp;</P>     <P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>A. Pernia<SUP>1</SUP>, L. M. Torres<SUP>2</P> </B>    <P>1</SUP> Facultativo especialista de &aacute;rea de Anestesiolog&iacute;a Reanimaci&oacute;n y Unidad de Tratamiento del dolor. Hospital Universitario Puerta del Mar C&aacute;diz    <BR> <SUP>2</SUP> Jefe se Servicio de Anestesiolog&iacute;a Reanimaci&oacute;n y Unidad de Tratamiento del dolor. Hospital Universitario Puerta del Mar C&aacute;diz</P> </FONT>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P><A HREF="#back"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Direcci&oacute;n para correspondencia</FONT></A></P>     <P>&nbsp;</P>     <P>&nbsp;</P>     <P><HR SIZE=0> <B><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>RESUMEN</P> </B>    <P>El tratamiento del dolor oncol&oacute;gico intenso es una obligaci&oacute;n adem&aacute;s de una necesidad. En este trabajo se expone una revisi&oacute;n del armamentarium farmacol&oacute;gico del que disponemos en la actualidad, a tener en cuenta en funci&oacute;n del tipo de dolor ante el que nos encontramos y una vez establecida la valoraci&oacute;n oportuna del paciente con los instrumentos disponibles. En el abordaje terap&eacute;utico se propone adem&aacute;s del tratamiento farmacol&oacute;gico, el abordaje intervencionista del que se pueden beneficiar alguno de estos pacientes.</P> <B>    <P>Palabras claves:</B> Dolor oncol&oacute;gico, intenso, terminabilidad biol&oacute;gica, opioides, tratamiento invasivo.</P> </FONT>    <P><HR SIZE=0> <B><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>SUMMARY</P> </B>    <P>The treatment of severe cancer pain is an obligation in addition to a necessity. In the paper we show a review of the pharmacological armamentarium we can use at the present time, to once consider based on the type of pain before which we were and established the opportune valuation the patient with the available instruments. In the therapeutic management one sets out in addition to the pharmacological treatment, the interventional one that can be benefitted some from these patients.</P> <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Key words:</B> Cancer severe pain, biological end-life, opioids, interventional management.</P> </FONT>    <P><HR SIZE=0>     <P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana">    <P>Introducci&oacute;n</P> </B></FONT><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>El dolor oncol&oacute;gico Terminal intenso es una circunstancia tan previsible como necesariamente evitable, a pesar de los avances en los &uacute;ltimos diez a&ntilde;os en torno al dolor las cifras que manejamos siguen siendo inaceptables: hasta el 30% de los pacientes tienen dolor en el momento del diagn&oacute;stico de su proceso oncol&oacute;gico, llegando estos porcentajes al 60-80% en fases terminales de la enfermedad oncol&oacute;gica. La introducci&oacute;n de las unidades del dolor y de los cuidados paliativos en la cartera de servicios de la mayor&iacute;a de hospitales ha supuesto un importante paso adelante si bien no es suficiente para abarcar todas las necesidades de este colectivo de pacientes y familiares (1).</P>     <P>No cabe duda que el abordaje del dolor oncol&oacute;gico avanzado incluso refractario constituye un reto, no tan solo desde el punto de vista m&eacute;dico sino &eacute;tico.</P>     <P>Los pacientes y m&aacute;s frecuentemente los familiares tienen importante limitaciones a la hora de aceptar un tratamiento con opioides mayores, por las connotaciones sociales de los mismos o por la identificaci&oacute;n de la "morfina" con la gravedad extrema. Otra importante limitaci&oacute;n a la hora del tratamiento del dolor en pacientes con estados avanzados de su enfermedad lo constituye la posibilidad de que la propia analgesia desencadene la muerte del paciente, cuando el planteamiento debe ser que en esas fases de la enfermedad el dolor posiblemente constituye la &uacute;nica causa del hilo de vida o agon&iacute;a en la medida que es el est&iacute;mulo para la descarga de aminas necesarias para actividad vital m&iacute;nima, es l&oacute;gico por tanto que al abolir dicho est&iacute;mulo el paciente cause exitus, pero siempre como consecuencia de su proceso de base (2).</P>     <P>La m&aacute;xima a tener en cuenta la encontramos en la declaraci&oacute;n de la Organizaci&oacute;n M&eacute;dica Colegial y la Sociedad Espa&ntilde;ola de Cuidados Paliativos, que afirma: "La atenci&oacute;n integral y la promoci&oacute;n de la calidad de vida en las fases m&aacute;s avanzadas de las enfermedades cr&oacute;nicas evolutivas y de los enfermos terminales, deben ser consideradas como un derecho fundamental de las personas y una prioridad para las administraciones y organizaciones sanitarias y sociales" (3).</P> </FONT>    <P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana">    <P>Clasificaci&oacute;n del dolor oncol&oacute;gico</P> </B></FONT><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Sin duda son posibles varias clasificaciones del dolor oncol&oacute;gico, no obstante debemos apoyarnos en aquellas que nos puedan resultar especialmente &uacute;tiles en dos aspectos fundamentales, por un lado en la valoraci&oacute;n y diagn&oacute;stico de estos paciente y por otro lado para plantear el abordaje terap&eacute;utico. Es por ello que mencionamos principalmente dos clasificaciones una desde un punto de vista fisiopatol&oacute;gico y otra de los diferentes tipos de dolor oncol&oacute;gico ante los que nos podemos enfrentar en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica (4).</P>     <P>Desde un punto de vista fisiopatol&oacute;gico existen tres tipos de dolor (somatico, visceral y neurop&aacute;tico) </FONT><a HREF="/img/revistas/dolor/v15n5/revision1_tabla1.jpg" target="_blank"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Tabla I</FONT></a><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>.</P>     <P>Tambi&eacute;n nos interesa conocer los tipos de dolor y circunstancias que pueden presentar estos paciente en el curso natural de su enfermedad considerando que se pueden presentar varias superpuesta o sucesivas en el tiempo.</P> <B>    <P>As&iacute; debemos conocer que existe:</P>     <P>Dolor basal</P> </B>    <P>Dolor continuo, que precisa una medicaci&oacute;n pautada, no a demanda, por lo general progresiva y siempre con la posibilidad de tener que administrar para su control, dosis "de rescate" o f&aacute;rmacos coadyuvantes, ante su reactivaci&oacute;n.</P> <B>    <P>Crisis de dolor irruptivo:</P> </B>    <P>Son exacerbaciones transitorias, r&aacute;pidas incluso fugaces sobre el dolor basal, que puede y debe estar controlado con la medicaci&oacute;n pautada.</P>     <P>Se pueden clasificar a su vez como:</P>     <P>- <I>Dolor incidental:</I>de causa desencadenante conocida (con mayor frecuencia alg&uacute;n movimiento concreto) que se debe "prevenir" con dosis de analgesia extra. El &eacute;xito terap&eacute;utico radica en la prevenci&oacute;n que es la circunstancia que lo define, hoy d&iacute;a disponemos de medicaci&oacute;n que nos permitir&aacute; amortiguar este dolor. Lo padecen hasta un 65% de los pacientes terminales.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>- <I>Dolor irruptivo espont&aacute;neo:</I>la diferencia fundamental es que no tiene desencadenante y no es previsible al no obedecer a un patr&oacute;n fijo por tanto se trata una vez iniciados los s&iacute;ntomas con dosis extra de analgesia, que nos interesa que tengan el m&iacute;nimo tiempo de latencia entre la toma y el efecto analg&eacute;sico.</P> <B>    <P>Dolor por fallo final de dosis:</P> </B>    <P>Cuando hemos pautado la medicaci&oacute;n al paciente despu&eacute;s de un tiempo variable nos va a referir que el dolor empieza antes de tener la siguiente toma de analg&eacute;sico, ante esta circunstancia las opciones son dos, o bien incrementar la dosis de analg&eacute;sicos o con m&aacute;s frecuencia acortar el tiempo interdosis.</P> <B>    <P>Dolor neurop&aacute;tico:</P> </B>    <P>Sus principales caracter&iacute;sticas se han comentado en al clasificaci&oacute;n anterior.</P> <B>    <P>Dolor iatrog&eacute;nico:</P> </B>    <P>Dolor oncol&oacute;gico originado por los tratamientos a los que se somete el paciente, principalmente radioter&aacute;picos (radiodermitis, mucositis, dolores neurop&aacute;ticos y/o quimioter&aacute;picos (mucositis, dolor neurop&aacute;tico).</P> <B>    <P>Dolor refractario:</P> </B>    <P>Hasta un 15% del dolor oncol&oacute;gico es resistente a m&oacute;rficos, precisando para su tratamiento t&eacute;cnicas propias de las unidades del dolor. Sin embargo, debemos tener en cuenta antes de clasificar a un dolor como refractario que seg&uacute;n el estudio DOME, a&uacute;n no informamos bien por escrito; no se nos entiende bien; no evaluamos bien, no empleamos bien los tratamientos no farmacol&oacute;gicos y no empleamos adecuadamente los tratamientos farmacol&oacute;gicos. De lo que se infiere que alg&uacute;n dolor clasificado como refractario no lo es y s&oacute;lo se trata de una mala orientaci&oacute;n terap&eacute;utica.</P> <B>    <P>Dolor no oncol&oacute;gico en paciente con diagn&oacute;stico oncol&oacute;gico:</P> </B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>No debemos olvidar que el paciente con c&aacute;ncer (incluso en su fase Terminal) puede sufrir dolor no relacionado con la enfermedad de base, dolor que a menudo es dif&iacute;cil de detectar puesto que su presentaci&oacute;n t&iacute;pica est&aacute; desvirtuada por el estado del propio paciente o m&aacute;s frecuentemente por la analgesia que ya tiene pautada que puede atenuar los s&iacute;ntomas o enmascararlos, un ejemplo de consecuencias incluso fatales puede ser el dolor asociado a eventos isqu&eacute;micos mioc&aacute;rdicos.</P> <B>    <P>Dolor total:</P> </B>    <P>El dolor del c&aacute;ncer es un dolor total que act&uacute;a negativamente sobre la salud f&iacute;sica y mental, la capacidad funcional, los recursos econ&oacute;micos y la p&eacute;rdida del ambiente social. As&iacute; pues el paciente con dolor total oncol&oacute;gico presenta necesidades que requieren una asistencia continuada; de tipo f&iacute;sico, procedentes del tumor y sus tratamientos, a tratar por el onc&oacute;logo: la desfiguraci&oacute;n, el dolor, la debilidad, el estre&ntilde;imiento y la anorexia; emocionales, sociales y espirituales procedentes de la falta de informaci&oacute;n, ansiedad, aislamiento, el abandono, los problemas familiares; que deben ser tratadas por el psic&oacute;logo y el asistente social, ya que acontecen problemas de rechazo, burocracia, retrasos en las soluciones administrativas (5).</P> </FONT>    <P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana">    <P>Valoraci&oacute;n del dolor oncol&oacute;gico</P> </B></FONT><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>Una vez que tenemos diagnosticado al paciente, a ser posible etiquetado seg&uacute;n las normas de clasificaci&oacute;n que se han propuesto anteriormente, es prioritario realizar una evaluaci&oacute;n y valoraci&oacute;n del dolor oncol&oacute;gico que ser&aacute; fundamental no solo a la hora de la prescripci&oacute;n terap&eacute;utica sino principalmente en el momento del seguimiento y monitorizaci&oacute;n del nivel de dolor para efectuar las modificaciones oportunas en el tratamiento.</P>     <P>La historia cl&iacute;nica del paciente con dolor oncol&oacute;gico debe al menos contemplar los aspectos que se rese&ntilde;an en el esquema que proponemos en la </FONT><A HREF="#t2"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Tabla II</FONT></A><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>.</P> </FONT>    <P ALIGN="CENTER"><A NAME="t2"><IMG SRC="/img/revistas/dolor/v15n5/revision1_tabla2.jpg" WIDTH=331 HEIGHT=197></A></P> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>Es primordial evaluar el s&iacute;ntoma dolor aislada y pormenorizadamente centr&aacute;ndonos en los aspectos fundamentales que se rese&ntilde;an en la </FONT><A HREF="#t3"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Tabla III</FONT></A><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>.</P> </FONT>    <P ALIGN="CENTER"><A NAME="t3"><IMG SRC="/img/revistas/dolor/v15n5/revision1_tabla3.jpg" WIDTH=329 HEIGHT=223></A></P> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>En la valoraci&oacute;n del paciente debemos acostumbrarnos a emplear instrumentos de medida para la monitorizaci&oacute;n del tratamiento, se proponen:</P>     <P>- Escalas analg&eacute;sicas, que son simples y sencillas para pasar al paciente, nos va a dar una idea del control y evoluci&oacute;n del dolor. La </FONT><A HREF="#F1"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>fig. 1</FONT></A><FONT FACE="Verdana" SIZE=2> muestra una escala verbal simple tanto de dolor como de alivio del mismo.</P> </FONT>    <P ALIGN="CENTER"><A NAME="F1"><IMG SRC="/img/revistas/dolor/v15n5/revision1_figura1.jpg" WIDTH=328 HEIGHT=132></A></P> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>La </FONT><A HREF="#F2"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>fig. 2</FONT></A><FONT FACE="Verdana" SIZE=2> muestra una escala n&uacute;merica en la que el paciente identifica su intensidad de dolor con un punto de la regla que se le muestra.</P> </FONT>    <P ALIGN="CENTER"><A NAME="F2"><IMG SRC="/img/revistas/dolor/v15n5/revision1_figura2.jpg" WIDTH=336 HEIGHT=112></A></P> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>Tambi&eacute;n el cuestionario de McGill d&oacute;nde se analizan m&uacute;ltiples dimensiones del dolor es especialmente &uacute;til en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica diaria (6).</P>     <P>De forma resumida y orientativa se exponen a continuaci&oacute;n determinadas circunstancias cl&iacute;nicas a tener en cuenta en la valoraci&oacute;n del dolor oncol&oacute;gico, debido bien a su prevalencia bien a su importancia en el curso cl&iacute;nico.</P> <B>    <P>Dolor &oacute;seo</P> </B>    <P>Es el m&aacute;s frecuente. Las met&aacute;stasis del c&aacute;ncer de mama, pulm&oacute;n, pr&oacute;stata, y el mieloma m&uacute;ltiple son sus principales causas. Las met&aacute;stasis suelen afectar a la columna vertebral, cr&aacute;neo, h&uacute;meros, costillas, pelvis y f&eacute;mures. La gammagraf&iacute;a suele ser la prueba diagn&oacute;stica de elecci&oacute;n, seguida de resonancia magn&eacute;tica.</P> <B>    <P>Dolor de espalda</P> </B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>El desarrollo de dolor de espalda en un paciente con c&aacute;ncer indica que pueden existir met&aacute;stasis. El c&aacute;ncer de mama, pulm&oacute;n, pr&oacute;stata y tiroides son las principales causas. Las met&aacute;stasis suelen afectar a la columna dorsal.</P> <I>    <P>El dolor de espalda sin compromiso neurol&oacute;gico</I> puede ser estudiado mediante una radiograf&iacute;a simple que detecta aproximadamente el 70% de las lesiones vertebrales, la TAC o la resonancia magn&eacute;tica estar&aacute;n indicadas si la radiograf&iacute;a simple es normal y existe una sospecha alta de lesi&oacute;n.</P> <I>    <P>El dolor de espalda r&aacute;pidamente progresivo o con compromiso neurol&oacute;gico,</I> es una urgencia por las secuelas que pueden con llevar el retraso diagn&oacute;stico. Suele ser necesario iniciar tratamiento con corticoides intravenosos a dosis altas y valorar la necesidad de radioterapia o cirug&iacute;a urgente. La TAC, la resonancia magn&eacute;tica son las pruebas complementarias a realizar.</P> <B>    <P>Dolor de cabeza</P> </B>    <P>Se deben explorar las caracter&iacute;sticas de la cefalea, descartando la posible existencia de met&aacute;stasis. El diagn&oacute;stico nos lo aporta bien la TAC o la RMN.</P> <B>    <P>Dolor abdominal y p&eacute;lvico</P> </B>    <P>El dolor es de tipo visceral, las n&aacute;useas y v&oacute;mitos son s&iacute;ntomas acompa&ntilde;antes.</P>     <P>El c&aacute;ncer de recto y del tracto genitourinario suelen causar dolor p&eacute;lvico.</P>     <P>El c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas produce dolor abdominal, en estadios avanzados, en el 90% de los pacientes. Otras causas frecuentes de dolor abdominal son la radioterapia y las adherencias secundarias a cirug&iacute;a.</P> <B>    <P>Dolor postquir&uacute;rgico</P> </B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Existen cuatro s&iacute;ndromes dolorosos t&iacute;picos tras cirug&iacute;a oncol&oacute;gica. Tienen caracter&iacute;sticas de dolor neurop&aacute;tico y su empeoramiento puede indicar recidiva del c&aacute;ncer.</P> <I>    <P>Dolor postmastectom&iacute;a:</I> Es descrito como quemaz&oacute;n y sensaci&oacute;n de opresi&oacute;n en la axila y parte superior del brazo.</P> <I>    <P>Dolor postamputaci&oacute;n de una extremidad:</I> Puede ser dolor del mu&ntilde;&oacute;n, del miembro fantasma o ambos. Es m&aacute;s frecuente en la amputaci&oacute;n de miembros inferiores.</P> <I>    <P>Dolor postoracotom&iacute;a:</I> Las causas del dolor son la lesi&oacute;n de nervios intercostales y de las articulaciones costocondrales y costovertebrales. El dolor en el brazo ipsilateral suele producirse por lesi&oacute;n de los m&uacute;sculos dorsal ancho y serrato anterior.</P> <I>    <P>Dolor postdisecci&oacute;n radical del cuello:</I> Es debido a lesi&oacute;n del plexo cervical. Se localiza en la cara anterolateral del cuello y se irradia al hombro.</P>     <P>El diagn&oacute;stico precoz de estas entidades es la clave para el control del dolor, a mayor demora mayor dificultad en el tratamiento.</P> <B>    <P>Plexopat&iacute;a braquial</P> </B>    <P>Las manifestaciones cl&iacute;nicas habituales son dolor de hombro y brazo, s&iacute;ndrome de Horner y/o debilidad y atrofia de los m&uacute;sculos de la mano. Las causas m&aacute;s frecuentes son el s&iacute;ndrome de Pancoast, en el contexto de un c&aacute;ncer de pulm&oacute;n o de mama, y la radioterapia.</P>     <P>Se deben contemplar otras causas no relacionadas con c&aacute;ncer son osteoartritis, bursitis del hombro y radiculopat&iacute;as cervicales, cuyo abordaje terap&eacute;utico es radicalmente diferente.</P> <B>    <P>Plexopat&iacute;a lumbosacra</P> </B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Se caracteriza por dolor, que puede irradiarse, y debilidad de los miembros inferiores. Pueden existir alteraciones en la funci&oacute;n de la vejiga urinaria y/o en la defecaci&oacute;n. Los tipos de c&aacute;ncer que producen este problema son los tumores p&eacute;lvicos, sarcomas, linfomas y met&aacute;stasis de c&aacute;ncer de mama, as&iacute; como recidivas o localizaciones retroperitoneales, que suelen dar esta sintomatolog&iacute;a muy precozmente. La valoraci&oacute;n diagn&oacute;stica viene dada por la RMN si existen datos de irritaci&oacute;n radicular, si no es as&iacute; se puede iniciar la aproximaci&oacute;n diagn&oacute;stica con radiolog&iacute;a convencional o gammagraf&iacute;a.</P> <B>    <P>Plexopat&iacute;a cervical</P> </B>    <P>El dolor se localiza en el o&iacute;do y en la cara anterior del cuello. Puede acompa&ntilde;arse de s&iacute;ndrome de Horner y/o par&aacute;lisis del nervio fr&eacute;nico.</P>     <P>Estudio diagn&oacute;stico: resonancia magn&eacute;tica con contraste.</P> <B>    <P>Neuropat&iacute;a perif&eacute;rica</P> </B>    <P>El c&aacute;ncer puede afectar directamente a cualquier nervio. La neuropat&iacute;a sensorial dolorosa es un s&iacute;ndrome paraneopl&aacute;sico asociado a c&aacute;ncer de pulm&oacute;n de c&eacute;lulas peque&ntilde;as, de mama, ovario y colon. El mieloma m&uacute;ltiple se asocia con frecuencia a neuropat&iacute;a dolorosa sensorio-motora.</P>     <P>La quimioterapia con cisplatino, taxanes y alcaloides de la vinca producen con frecuencia neuropat&iacute;a perif&eacute;rica dolorosa con disestesias, sensaci&oacute;n de quemaz&oacute;n en los pies, manos y alteraciones en la sensibilidad vibratoria y propioceptiva (7).</P> </FONT>    <P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana">    <P>Abordaje terap&eacute;utico</P> </FONT><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>-SISTEM&Aacute;TICA TERAP&Eacute;UTICA</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>-F&Aacute;RMACOS DISPONIBLES Y V&Iacute;AS DE ADMINISTRACI&Oacute;N</P>     <P>-TRATAMIENTO INVASIVO DEL DOLOR ONCOL&Oacute;GICO INTENSO TERMINAL</P> </B></FONT>    <P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>- SISTEM&Aacute;TICA TERAP&Eacute;UTICA</P> </B>    <P>Realizada ya la valoraci&oacute;n del paciente con dolor oncol&oacute;gico debemos estar en condiciones de aportarle el mejor manejo terap&eacute;utico a nuestro alcance, informando siempre de los posibles efectos adversos de los f&aacute;rmacos principalmente al inicio del tratamiento (8,9).</P>     <P>Debemos por tanto:</P>     <P>• Tratar la causa del dolor.</P>     <P>• El tratamiento tiene que instaurarse lo antes posible para evitar sufrimiento.</P>     <P>• Las diferentes posibilidades terap&eacute;uticas existentes ser&aacute;n utilizadas para conseguir el control m&aacute;s adecuado del dolor.</P>     <P>El pilar de la estrategia terap&eacute;utica se basa a d&iacute;a de hoy en la escalera analg&eacute;sica de la OMS, </FONT><A HREF="#F3"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Fig. 3</FONT></A><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>.</P> </FONT>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER"><A NAME="F3"><IMG SRC="/img/revistas/dolor/v15n5/revision1_figura3.jpg" WIDTH=324 HEIGHT=238></A></P> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>No obstante de forma deliberada se expone la figura de la escalera analg&eacute;sica anterior, a modo de rampa ascendente, por aproximarla a la teor&iacute;a del ascensor analg&eacute;sico cada vez m&aacute;s vigente, en el que proponemos iniciar el tratamiento en el punto que el dolor del paciente nos lo indique obviando el paso por escalones anteriores si por la experiencia cl&iacute;nica sabemos que no nos van a aportar ning&uacute;n beneficio terap&eacute;utico (10).</P>     <P>- <B>F&Aacute;RMACOS DISPONIBLES Y V&Iacute;AS DE ADMINISTRACI&Oacute;N</P> </B>    <P>El armamentarium del que disponemos en la actualidad se expone de forma resumida en lo sucesivo. Centr&aacute;ndonos principalmente en los opioides que a d&iacute;a de hoy son el pilar b&aacute;sico sobre el que se sustenta la analgesia del paciente oncol&oacute;gico, sin dejar de contemplar los analg&eacute;sicos menores cl&aacute;sicos como el metamizol o el paracetamol (11,12). Si bien de forma breve se har&aacute; menci&oacute;n de otros analg&eacute;sicos y coadyuvantes. </FONT><a HREF="/img/revistas/dolor/v15n5/revision1_tabla4.jpg" target="_blank"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Tablas IV</FONT></a><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>, </FONT><a HREF="/img/revistas/dolor/v15n5/revision1_tabla5.html" target="_blank"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>V</FONT></a><FONT FACE="Verdana" SIZE=2> y </FONT><a HREF="/img/revistas/dolor/v15n5/revision1_tabla6.jpg" target="_blank"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>VI</FONT></a><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>.</P>     <P>La </FONT><a HREF="/img/revistas/dolor/v15n5/revision1_tabla6.jpg" target="_blank"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Tabla VI</FONT></a><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>, muestra una orientaci&oacute;n de dosis equianalg&eacute;sicas de los opioides m&aacute;s frecuentemente utilizados (27).</P> <B>    <P>Los principales efectos secundarios de los opioides son (28):</P> </B>    <P>• <B>Estre&ntilde;imiento. </B>Es necesario realizar profilaxis y tratamiento en&eacute;rgico del mismo si se presenta.</P>     <P>• <B>N&aacute;useas y v&oacute;mitos.</B> Se debe siempre descartar causa org&aacute;nica de los mismos. Se tratan con metoclopramida, es especialmente &uacute;til en fases terminales el haloperidol.</P>     <P>• <B>Sedaci&oacute;n y alteraci&oacute;n de las funciones cognitivas.</B> Del mismo modo se deben descartar causas org&aacute;nicas. Se puede tratar con psicoestimulantes o con neurol&eacute;pticos. Puede ser &uacute;til la rotaci&oacute;n a la v&iacute;a subcut&aacute;nea.</P>     <P>• <B>Depresi&oacute;n respiratoria.</B> El riesgo en pacientes con dolor oncol&oacute;gico es m&iacute;nimo.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>• <B>Prurito. </B>Es tratado con antihistam&iacute;nicos.</P>     <P>• <B>Mioclonias. </B>Pueden revertir con clonazep&aacute;n (0,5-2 mg cada 8 horas) e hidrataci&oacute;n adecuada.</P>     <P>• <B>Sudoraci&oacute;n. </B>Puede responder a corticoides o anticolin&eacute;rgicos.</P>     <P>• <B>Retenci&oacute;n urinaria.</B> Puede precisar sondaje.</P> <B>    <P>Coadyuvantes analg&eacute;sicos</P> </B>    <P>Son medicamentos que pertenecen a diferentes grupos farmac&eacute;uticos. Se utilizan asociados a los analg&eacute;sicos en el tratamiento del dolor oncol&oacute;gico, sobretodo si adem&aacute;s del dolor oncol&oacute;gico concurren otros tipos de dolor, o predomina el componente neurop&aacute;tico (29).</P> <B><I>    <P>Corticoides (30)</P> </B></I>    <P>La analgesia es debida a su acci&oacute;n antiinflamatoria. La dexametasona tiene la mayor potencia antiinflamatoria.</P>     <P>• <I>Dosis habituales:</I> 8-40 mg cada 24 horas durante 3-5 d&iacute;as. V&iacute;a oral o parenteral. La dosis ser&aacute; reducida a la m&iacute;nima eficaz para reducir sus efectos secundarios.</P>     <P>• El tratamiento prolongado est&aacute; indicado en dolor oncol&oacute;gico debido a met&aacute;stasis &oacute;seas, hipertensi&oacute;n intracraneal, tumores de cara o cuello, compresi&oacute;n medular o nerviosa y hepatomegalia.</P> <B><I>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Antidepresivos</P> </B></I>    <P>• Su indicaci&oacute;n principal es el dolor neurop&aacute;tico.</P>     <P>• La Amitriptilina y otros tric&iacute;clicos tienen una eficacia similar. Los inhibidores selectivos de la recaptaci&oacute;n de la serotonina no han demostrado ser &uacute;tiles. Especialmente &uacute;tiles son los antidepresivos duales (serotonin&eacute;rgicos y noradren&eacute;rgicos) por su mejor perfil de seguridad.</P> <B><I>    <P>Amitriptilina:</P> </B></I>    <P>• Dosis inicial: 25 mg al acostarse. (Ancianos y pacientes debilitados10 mg).</P>     <P>• Incremento de dosis: 10-25 mg cada semana si el paciente tiene dolor.</P>     <P>• Dosis m&aacute;xima: 100-150 mg diarios. No pueden sobrepasarse los niveles plasm&aacute;ticos m&aacute;ximos.</P> <B><I>    <P>Venlafaxina</P> </B></I>    <P>• Dosis inicial de 75 mg de venlafaxina retard al d&iacute;a con incrementos a 150 o 225 mg en funci&oacute;n de la evaluaci&oacute;n del dolor.</P>     <P>• Controlar tensi&oacute;n arterial y ritmo card&iacute;aco a dosis elevadas.</P> <B><I>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Duloxetina</P> </B></I>    <P>• Dosis de inicio de 30 mg al dia, con incremento de dosis a 60 mg seg&uacute;n evoluci&oacute;n cl&iacute;nica.</P>     <P>• Precauci&oacute;n en pacientes con alteraci&oacute;n de la funci&oacute;n hep&aacute;tica.</P> <B><I>    <P>Anticonvulsivantes (31,32)</P> </B></I>    <P>• Su indicaci&oacute;n principal es el dolor oncol&oacute;gico neurop&aacute;tico.</P>     <P>• Son eficaces: Gabapentina, pregabalina, clonazepan, fenito&iacute;na, &Aacute;cido valproico y Carbamacepina.</P>     <P>• La dosis analg&eacute;sica adecuada para cada paciente se determina de modo individual, sin sobrepasar los niveles plasm&aacute;ticos m&aacute;ximos de cada medicamento.</P>     <P>• El efecto analg&eacute;sico puede tardar cuatro semanas.</P>     <P>• Si un anticonvulsivante no es &uacute;til, usar otro anticonvulsivante.</P> <B><I>    <P>Gabapentina</P> </B></I>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>• Dosis inicial. D&iacute;a 1º: 300 mg a la noche. D&iacute;a 2º: 300 mg cada 12 horas. D&iacute;a 3º y siguientes: 300 mg cada 8 horas.</P>     <P>• Incremento de dosis: El 7º d&iacute;a, si el paciente tiene dolor, aumentar 300 mg la dosis diaria, y as&iacute; cada 5-7 d&iacute;as hasta la dosis m&aacute;xima (3600mg).</P>     <P>• Precauciones: Las dosis deben ser reducidas en insuficiencia renal.</P> <B><I>    <P>Pregabalina</P> </B></I>    <P>• Profarmaco de la gabapentina con mejor perfil de seguridad.</P>     <P>• Inicio de dosis con 25-75 mg nocturnos con incremento graduales hasta dosis m&aacute;ximas de 300 mg cada 12 horas.</P> <B><I>    <P>Clonazepan:</P> </B></I>    <P>• Dosis inicial: 0´5-1 mg a la noche.</P>     <P>• Incremento de dosis: Al 4º d&iacute;a pautar 0,5-1 mg cada 12- 8 horas. Cada semana incrementos progresivos hasta dosis m&aacute;xima.</P>     <P>• Dosis m&aacute;xima: Habitualmente: 4-8 mg diarios repartidos cada 8 horas.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>• Debido a su efecto sedante puede ser &uacute;til en pacientes con ansiedad.</P> <B><I>    <P>Bifosfonatos (33)</P> </B></I>    <P>• Indicaci&oacute;n: dolor debido a met&aacute;stasis &oacute;seas, si los analg&eacute;sicos o la radioterapia fueron inefectivos.</P>     <P>• Si la analgesia es efectiva:</P>     <BLOCKQUOTE>• Se manifiesta en el plazo de 14 d&iacute;as.</BLOCKQUOTE>     <BLOCKQUOTE>• La duraci&oacute;n de la analgesia puede durar 4-6 semanas.</BLOCKQUOTE>     <P>Si no son efectivos:</P>     <P>• Puede realizarse un nuevo ciclo de tratamiento despu&eacute;s de 2 semanas. Si el <I>2º</I> ciclo tampoco es eficaz, no deben realizarse m&aacute;s intentos.</P>     <P>• V&iacute;a intravenosa (uso hospitalario): Zoledr&oacute;nico: dosis de 4 mg, repetir si es eficaz cada 4 semanas.</P>     <P>• <I>Efectos secundarios: </I>N&aacute;useas y v&oacute;mitos. Necrosis mandibular con el tratamiento intravenoso.</P> <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>- TRATAMIENTO INVASIVO DEL DOLOR ONCOL&Oacute;GICO INTENSO TERMINAL</P> </B>    <P>Generalmente son t&eacute;cnicas reservadas para el tratamiento del dolor oncol&oacute;gico refractario que no ha podido ser controlado con los tratamientos que se han expuesto anteriormente, a las dosis &oacute;ptimas y con el tratamiento coadyuvante indicado en cada caso (34).</P>     <P>El desarrollo farmacol&oacute;gico de los &uacute;ltimos 10 a&ntilde;os ha condicionado una disminuci&oacute;n significativa en el uso de las t&eacute;cnicas invasivas en el tratamiento del dolor oncol&oacute;gico; entre ellas las que con m&aacute;s frecuencia se utilizan se exponen en la </FONT><A HREF="#T7"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Tabla VII</FONT></A><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>.</P> </FONT>    <P ALIGN="CENTER"><A NAME="T7"><IMG SRC="/img/revistas/dolor/v15n5/revision1_tabla7.jpg" WIDTH=328 HEIGHT=117></A></P> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>Las principales indicaciones del empleo de estas t&eacute;cnicas son: <I>Dolor severo que no responde a tratamiento convencional optimizado, efectos secundarios intolerables en la escala progresiva de dosis e imposibilidad de uso de cualquier otra v&iacute;a de administraci&oacute;n (oral, transd&eacute;rmica o subcut&aacute;nea).</P> <B>    <P>Neuromodulaci&oacute;n</P> </B></I>    <P>Entendemos como neuromodulaci&oacute;n, la administraci&oacute;n de f&aacute;rmacos a trav&eacute;s de la v&iacute;a espinal, para modificar la percepci&oacute;n del est&iacute;mulo doloroso. La administraci&oacute;n espinal de f&aacute;rmacos en el dolor oncol&oacute;gico tiene aproximadamente 30 a&ntilde;os de historia, como "gold est&aacute;ndar" se propone la morfina, adem&aacute;s &uacute;nico f&aacute;rmaco aprobado por la FDA para su administraci&oacute;n espinal, no obstante con la aparici&oacute;n de nuevos f&aacute;rmacos &eacute;stos han sido empleados con &eacute;xito, en casos de no poder emplear la morfina, entre ellos: fentanilo, sufentanilo, metadona o meperidina. Se administran adem&aacute;s junto a otros f&aacute;rmacos principalmente en funci&oacute;n del tipo de dolor, as&iacute; en dolor visceral o som&aacute;tico se emplean opioides con anest&eacute;sicos locales y en modelos de dolor neurop&aacute;tico se emplean principalmente los anest&eacute;sicos locales junto con alfa-2-agonistas.</P>     <P>La administraci&oacute;n espinal incluye tanto la v&iacute;a epidural como la intratecal, para las que no existen diferencias en cuanto a la eficacia a dosis equianalg&eacute;sicas, la elecci&oacute;n de una u otra se va a realizar en funci&oacute;n de las contraindicaciones para cada una de ellas o en funci&oacute;n de la expectativa de vida.</P>     <P>De modo resumido la elecci&oacute;n de una t&eacute;cnica en funci&oacute;n de la expectativa de vida se propone en el siguiente esquema:</P>     <BLOCKQUOTE>• Expectativa muy corta (menos de un mes): Optar por otra v&iacute;a de administraci&oacute;n, generalmente subcut&aacute;nea.</BLOCKQUOTE>     ]]></body>
<body><![CDATA[<BLOCKQUOTE>• Expectativa entre 1-6 meses: sistema de administraci&oacute;n espinal implantado, con bomba de infusi&oacute;n externa.</BLOCKQUOTE>     <BLOCKQUOTE>• Expectativa de m&aacute;s de 6 meses: sistema totalmente implantable.</BLOCKQUOTE>     <P>En los criterios de selecci&oacute;n debemos tener en cuenta: que se trate de un dolor refractario como se ha definido, que presente efectos adversos en otras v&iacute;a de administraci&oacute;n, que no exista contraindicaci&oacute;n para la v&iacute;as espinal, que tengamos tests a opioides espinales positivos, una expectativa de vida de m&aacute;s de un mes y que exista apoyo socio-familiar.</P>     <P>En cuanto a las contraindicaciones se refieren como m&aacute;s importantes; las alteraciones de la coagulaci&oacute;n, la sepsis o infecciones en el lugar de punci&oacute;n o las causas anat&oacute;micas como limitaci&oacute;n a la t&eacute;cnica.</P>     <P>El consentimiento informado es necesario en el momento de la instauraci&oacute;n de estos tratamientos.</P>     <P>En la </FONT><a HREF="/img/revistas/dolor/v15n5/revision1_tabla8.jpg" target="_blank"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>tabla VIII</FONT></a><FONT FACE="Verdana" SIZE=2> se exponen de forma resumida las caracter&iacute;sticas de los diferentes f&aacute;rmacos de uso espinal.</P>     <P>Respecto a los sistemas de liberaci&oacute;n de f&aacute;rmacos debemos recordar que se indican en funci&oacute;n de la esperanza de vida del paciente, existen tres formas principales de administraci&oacute;n de f&aacute;rmacos:</P>     <P>• Sistemas exteriorizados, cat&eacute;ter espinal que se tuneliza subcut&aacute;neamente hasta su salida por un punto en la piel, est&aacute; desechado para uso intratecal.</P>     <P>• Cat&eacute;ter espinal, conectado a un sistema implantable tipo port o reservorio subcut&aacute;neo, a trav&eacute;s del cual se administra la medicaci&oacute;n, a trav&eacute;s de sistemas elastom&eacute;ricos o a trav&eacute;s de bombas de infusi&oacute;n.</P>     <P>• Sistemas totalmente implantables con bomba de infusi&oacute;n de f&aacute;rmacos, que a su vez puede ser mec&aacute;nica o de flujo fijo en las que la dosis se var&iacute;a en funci&oacute;n de la concentraci&oacute;n del f&aacute;rmaco, o bombas programables.</P> </FONT>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER"><A NAME="T9"><IMG SRC="/img/revistas/dolor/v15n5/revision1_tabla9.jpg" WIDTH=329 HEIGHT=436></A></P> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>• <B>Estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica medular</P> </B>    <P>T&eacute;cnica analg&eacute;sica de elecci&oacute;n como cuarto escal&oacute;n en modelos de dolor neurop&aacute;tico y en dolores vasculares, con suficiente experiencia para su uso. En dolor oncol&oacute;gico suele quedar reservada precisamente para dolores neurop&aacute;ticos refractarios, que en dolor oncol&oacute;gico suelen ser: dolores radiculares por infiltraci&oacute;n de plexos, neuritis post irradiaci&oacute;n, neuralgias concomitantes en pacientes oncol&oacute;gicos, dolor post toracotom&iacute;a, dolor post resecci&oacute;n radical de tumores p&eacute;lvicos.</P>     <P>La limitaci&oacute;n viene dada por el elevado coste de los sistemas de estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica.</P>     <P>• <B>Bloqueos nerviosos</P> </B>    <P>En un intento de controlar el dolor refractario al c&aacute;ncer, se han inyectado anest&eacute;sicos locales y agentes neurol&iacute;ticos en diversos nervios y ganglios. Aunque dados los avances del tratamiento analg&eacute;sico (f&aacute;rmacos, sistemas implantables de liberaci&oacute;n de f&aacute;rmacos y t&eacute;cnicas neuroquir&uacute;rgicas), la utilizaci&oacute;n de t&eacute;cnicas neurol&iacute;ticas se ha reducido de manera importante (menos de un 10-15 %).</P>     <P>A&uacute;n as&iacute;, los bloqueos neurol&iacute;ticos pueden ser efectivos en el control del dolor intratable del c&aacute;ncer en pacientes seleccionados.</P>     <P>M&uacute;ltiples estudios documentan la eficacia de estas t&eacute;cnicas en cuanto a reducci&oacute;n de la intensidad del dolor y consumo de analg&eacute;sicos, por lo que pueden seguir teniendo un importante papel en el manejo del dolor oncol&oacute;gico, pero nunca se debe considerar como una t&eacute;cnica aislada, sino como parte de una estrategia terap&eacute;utica.</P>     <P>Menci&oacute;n a parte merecen los bloqueos nerviosos mediante radiofrecuencia, que se contemplaran ante la respuesta favorable con los bloqueos con anest&eacute;sicos locales (35).</P> </FONT>    <P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana">    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Mecanismos fisiopatol&oacute;gicos</P> </B></FONT><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>Los principales mecanismos fisiopatol&oacute;gicos del dolor asociado a procesos neopl&aacute;sicos son:</P>     <P>• Invasi&oacute;n progresiva de v&iacute;sceras, nervios o huesos.</P>     <P>• Dolor provocado por desaferenciaci&oacute;n y neuropat&iacute;as causadas por los necesarios tratamientos oncol&oacute;gicos: cirug&iacute;a, quimioterapia, radioterapia.</P>     <P>Es importante identificar la causa del dolor para determinar la conveniencia del bloqueo. Para que sea efectivo debe estar localizado suficientemente, y estar causado por irritaci&oacute;n nerviosa, visceral, o som&aacute;tica, o bien ser un dolor de tipo nociceptivo. Tambi&eacute;n son &uacute;tiles los bloqueos en el dolor asociado a mecanismos mediados por Sistema Nervioso Simp&aacute;tico (SNS), como en el tumor de Pancoast.</P> </FONT>    <P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana">    <P>Definici&oacute;n de bloqueo</P> </B></FONT><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>Es la interrupci&oacute;n de la transmisi&oacute;n nerviosa por un periodo m&aacute;s o menos largo de tiempo y en ocasiones permanente (simpatectom&iacute;a qu&iacute;mica).</P>     <P>Los bloqueos simp&aacute;ticos se pueden realizar con diversos fines. </FONT><A HREF="#T10"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Tabla X</FONT></A></P>     <P ALIGN="CENTER"><A NAME="T10"><IMG SRC="/img/revistas/dolor/v15n5/revision1_tabla10.jpg" WIDTH=324 HEIGHT=381></A></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana">    <P>Criterios de selecci&oacute;n</P> </FONT><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>M&eacute;dicos:</P> </B>    <P>Dolor muy localizado, esperanza de vida limitada, balance beneficio-riesgo favorable, sin contraindicaci&oacute;n m&eacute;dica, el dolor debe ser el s&iacute;ntoma predominante en la enfermedad.</P> <B>    <P>Criterios de actuaci&oacute;n:</P> </B>    <P>El bloqueo diagn&oacute;stico debe proporcionar al menos un 50% de alivio y mostrar signos positivos en la evoluci&oacute;n, como una disminuci&oacute;n en los requerimientos analg&eacute;sicos, comprensi&oacute;n por parte de familia y paciente de la t&eacute;cnica, expresado a trav&eacute;s del consiguiente consentimiento informado.</P> <B>    <P>Criterios psicosociales:</P> </B>    <P>Establecimiento de expectativas realista en cuanto a la evoluci&oacute;n natural de la enfermedad a pesar del alivio del dolor, apoyo familiar y psicol&oacute;gico (36).</P> <B><I>    <P>T&eacute;cnicas neuroquir&uacute;rgicas</P> </B></I>    <P>Al igual que los bloqueos neurol&iacute;ticos las t&eacute;cnicas neuroquir&uacute;rgicas han disminuido dr&aacute;sticamente en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, no obstante debe ser un paso m&aacute;s a tener en cuenta en el tratamiento de los pacientes con dolor refractario (37).</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Las contraindicaciones ser&iacute;an, expectativa de vida muy corta, alteraciones de coagulaci&oacute;n, indemnidad de esf&iacute;nteres, disfunci&oacute;n pulmonar severa homolateral al dolor.</P>     <P>Las principales t&eacute;cnicas se muestran en la </FONT><A HREF="#T11"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>tabla XI</FONT></A><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>.</P> </FONT>    <P ALIGN="CENTER"><A NAME="T11"><IMG SRC="/img/revistas/dolor/v15n5/revision1_tabla11.jpg" WIDTH=322 HEIGHT=442></A></P>     <P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana">    <P>Bibliograf&iacute;a</P> </B></FONT><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <!-- ref --><P>1. World Health Organization. C&aacute;ncer pain relief. 2nd. ed. Geneva: World Health Organization, 1996.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862697&pid=S1134-8046200800050000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>2. Aliaga L., Ba&ntilde;os J., Barrutell C, Molet J., Rodr&iacute;guez A. Tratamiento del dolor, teor&iacute;a y pr&aacute;ctica. Barcelona: Permanyer; 2002.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862698&pid=S1134-8046200800050000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>3. Back, I. Palliative Medicine Handbook. 3rd ed. Cardiff: BPM Books; 2002.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862699&pid=S1134-8046200800050000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>4. Portenoy, RK. C&aacute;ncer pain: Epidemiology and syndromes. Cancer 1989; 63: 2298-307.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862700&pid=S1134-8046200800050000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>5. Bajwa Z, Warfield C. Cancer pain syndromes. [Monograf&iacute;a en Internet]. Walthman (MA): Uptodate; 2006.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862701&pid=S1134-8046200800050000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>6. Melzack, R. The McGill pain questionnaire: Major properties and scoring methods. Pain 1975; 1: 277-99.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862702&pid=S1134-8046200800050000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>7. Patt R. C&aacute;ncer pain. Philadelphia: J.B. Lippincot Company; 1993.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862703&pid=S1134-8046200800050000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>8. Fallon M, Hanks G, Cherny N. Principies of control of cancer pain. BMJ 2006; 332; 1022-1024.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862704&pid=S1134-8046200800050000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>9. Colvin L, Forbes K, Fallon M. Difficult pain BMJ. 2006; 332; 1081-1083.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862705&pid=S1134-8046200800050000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>10. L. M. Torres, E. Calder&oacute;n, A. Pernia, J. Mart&iacute;nez-V&aacute;zquez y J. A. Mic&oacute;. De la escalera al ascensor. Rev. Soc. Esp. Dolor 9: 289-290, 2002.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862706&pid=S1134-8046200800050000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>11. McNicol E, Strassels SA, Goudas L, Lau J, Carr DB. NSAIDS or paracetamol, alone or combined with opioids, for cancer pain. The Cochrane Database of Systematic Reviews 2005, Issue 2. Art. No.: CD005180.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862707&pid=S1134-8046200800050000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>12. Stockler, M, Vardy, J, Pillai, A, Warr, D. Acetaminophen (paracetamol) improves pain and well-being in people with advanced cancer already receiving a strong opioid regimen: a randomized, double-blind, placebo-controlled cross-over trial. J Clin Oncol 2004; 22: 3389.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862708&pid=S1134-8046200800050000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>13. Lewis, KS, Han, NH. Tramadol: A new centrally acting analgesia Am J Health Syst Pharm 1997; 54: 643.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862709&pid=S1134-8046200800050000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>14. Wiffen PJ, Edwards JE, Barden J, McQuay HJM. Morfina oral para el dolor por c&aacute;ncer (Revisi&oacute;n Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, 2005 N&uacute;mero 1. Oxford: Update Software Ltd.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862710&pid=S1134-8046200800050000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>15. Broomhead A, Kerr R, Tester W, O'Meara P, Maccarrone C, Bowles R, Hodsman P Comparison of a once-a-day sustained-release morphine formulation with standard oral morphine for c&aacute;ncer pain. J Pain Symptom Manage 1997; 14:63.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862711&pid=S1134-8046200800050000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>16. Quigley C. Cambio de opi&aacute;ceo para mejorar el alivio del dolor y la tolerancia del f&aacute;rmaco (Revisi&oacute;n Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, 2005 N&uacute;mero 1. Oxford: Update Software Ltd.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862712&pid=S1134-8046200800050000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>17. Jeal W, Benfield P Transdermal fentanyl. A review of ist pharmacological properties and therapeutic in pain control. Drugs 1997; 53: 109-138.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862713&pid=S1134-8046200800050000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>18. Zenz M, Donner B, Strumpf M. Long-Term. Treatment of cancer pain with transdermal fentanyl. J. Pain Sympton Manag 1998; 15: 168-175.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862714&pid=S1134-8046200800050000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>19. Skaer T. Transdermal opioids for c&aacute;ncer pain. Health and Quality of Life Outcomes 2006, 4:24. Doi: 10. 1186/1477-7525-4-24.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862715&pid=S1134-8046200800050000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>20. Sanz Ortiz J. Fentanilo transd&eacute;rmico: reservorio cut&aacute;neo Fentanilo. En: El control del sufrimiento evitable. Terapia analg&eacute;sica. Jaime Sanz Ortiz ed. Madrid: You &amp; Us; 2001. p. 117-124.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862716&pid=S1134-8046200800050000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>21. Zeppetella G, Ribeiro MDC Opioids for the management of breakthrough (episodic) pain in c&aacute;ncer patients. The Cochrane Database of Systematic Reviews 2006, Issue 1. Art. No.: CD004311. Doi: 10. 1002/14651858. CD004311. pub2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862717&pid=S1134-8046200800050000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>22. Muriel C, Garc&iacute;a-Casta&ntilde;o M, Yusta G, S&aacute;nchez-Montero F Citrato de Fentanilo oral transmucosa: revisi&oacute;n. Rev Soc Esp Dolor 2000; 7: 319-326.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862718&pid=S1134-8046200800050000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>23. Reid CM, Mart&iacute;n RM, Sterne JA, Davies AN, Hanks GW, Oxycodone for Cancer-Related Pain: Meta-analysis of Randomized Controlled Tri&aacute;is. Arch Intern Med. 2006 Apr 24; 166 (8): 837-843.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862719&pid=S1134-8046200800050000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>24. Rischitelli DG, Karbowicz SH. Safety and efficacy of controlled-release oxycodone: a systematic literature review. Pharmacotherapy. 2002 Jul; 22(7): 898-904.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862720&pid=S1134-8046200800050000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>25. Evans HC, Easthope SE. Transdermal Buprenorphine. Drugs 2003; 63 (19). 1999-2010.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862721&pid=S1134-8046200800050000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>26. Vidal MA, Calder&oacute;n E, Pernia A, Calderon-Pla E, Torres LM. Transdermal buprenorphine and silent acute coronary syndrome. Rev Esp Anestesiol Reanim. 2006 Jan; 53 (1): 58-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862722&pid=S1134-8046200800050000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>27. Sociedad Espa&ntilde;ola de Cuidados Paliativos. Gu&iacute;a de cuidados paliativos [Libro electr&oacute;nico]. SECPAL.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862723&pid=S1134-8046200800050000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>28. Andersen, G, Christrup, L, Sjogren, P Relationships among morphine metabolism, pain and side effects during long-term treatment. An update. J Pain Symptom Manage 2003; 25:74.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862724&pid=S1134-8046200800050000500028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>29. G&oacute;mez Sancho M. Control de s&iacute;ntomas en el enfermo con c&aacute;ncer terminal. Madrid: Asta m&eacute;dica; 1992.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862725&pid=S1134-8046200800050000500029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>30. Shih A, Jackson KC 2nd.Role of corticosteroids in palliative care. J Pain Palliat Care Pharmacother. 2007; 21 (4): 69-76.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862726&pid=S1134-8046200800050000500030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>31. Wiffen P, Collins S, McQuay H, Carroll D, Jadad A, Moore A. Drogas anticonvulsivantes para dolor agudo y cr&oacute;nico (Revisi&oacute;n Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus , 2005 N&uacute;mero 1. Oxford: Update Software Ltd.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862727&pid=S1134-8046200800050000500031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>32. Caraceni A, Zecca E, Bonezzi C, Arcuri E, Yaya Tur R, Maltoni M et al Gabapentin for neuropathic c&aacute;ncer pain: a randomized controlled trial from the Gabapentin C&aacute;ncer Pain Study Group. J Clin Oncol 2004; 22: 2909.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862728&pid=S1134-8046200800050000500032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>33. Wong R, Wiffen PJ. Bifosfonatos para el alivio del dolor provocado por met&aacute;stasis &oacute;seas (Revisi&oacute;n Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, 2005 N&uacute;mero 1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862729&pid=S1134-8046200800050000500033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>34. Bajwa Z, Warfield C Nonpharmacologic therapy of c&aacute;ncer pain. [Monograf&iacute;a en Internet]. Walthman (MA): Uptodate; 2006.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862730&pid=S1134-8046200800050000500034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>35. Goetz MP, Callstrom MR, Charboneau JW, Farrell MA, Maus TP, Welch TJ et al, Percutaneous image-guided radiofrequency ablation of painful metastases involving bone: a multicenter study. J Clin Oncol. 2004; 22: 300-306.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862731&pid=S1134-8046200800050000500035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>36. Astudillo W., Mendinueta C, Astudillo E. Cuidados del enfermo en fase terminal y atenci&oacute;n a su familia. 4ª ed. Pamplona: Eunsa; 2002.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862732&pid=S1134-8046200800050000500036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>37. Robert A. Fenstermaker. Neurosurgical invasive techniques for c&aacute;ncer pain: A pain specialist's view. Current Pain and Headachereports 1999; 3:190-197.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4862733&pid=S1134-8046200800050000500037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P>&nbsp;</P>     <P>&nbsp;</P>     <P><A NAME="back"></A><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/dolor/v15n5/seta.gif"></a><B><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Direcci&oacute;n para correspondencia: </FONT></B><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <BR> </FONT><A HREF="mailto:tonipernia@gmail.com"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>tonipernia@gmail.com</FONT></A><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <BR> Financiaci&oacute;n: Ninguna    <BR> Conflictos de interes: No declarados</P>     <P>Recibido: 13/07/2007    <BR> Aceptado: 12/10/2007</P></FONT>    ]]></body>
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