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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Láser de baja potencia en el tratamiento de las calcificaciones de hombro]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Arthropathy, or crystal deposition disease, is an entity in which the factor triggering the inflammatory response is the presence of microcrystals in the joint structures, which can eventually lead to joint lesions. Associated clinical manifestations are not always present and this disease is often identified as an incidental radiological finding. Objective: We evaluated the effectiveness of low power laser therapy in patients with calcifications of the shoulder joints compared with conventional treatment with iontophoresis. Material and methods: We performed a longitudinal, experimental, prospective, explanatory study, in which two types of treatments were applied: conventional treatment with iontophoresis and low power laser using the laser puncture techniques and laser therapy, with devices manufactured in Cuba. The sample was composed of 46 patients with acute painful syndrome located in the shoulder attending the outpatient orthopedic clinic and receiving treatment in the Rehabilitation Service of the Cira Garcia Central Clinic. To measure the degree of effectiveness of the therapy used in the two groups, the Constant test was used. Results and conclusions: There was a predominance of male sex and the most frequently affected age group was between 38 and 57 years. The use of the laser was effective in the treatment of painful shoulder due to joint calcifications, demonstrated by decreased pain, and increased mobility and muscular power. Patients treated with laser noticed an initial improvement between the first and third treatment sessions. There were no adverse reactions with the use of low power laser therapy. Cure was achieved by both treatments but was significantly more evident with the laser treatment.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p><font face="Verdana" size="2"><b><a name="top"></a>NOTA CLÍNICA</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Láser de baja potencia en el tratamiento de las calcificaciones de hombro</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Low power laser in the treatment of shoulder calcifications</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>A. Hernández Díaz<sup>a,*</sup>, B.M. González Méndez<sup>b</sup>, A. Orellana Molina<sup>a</sup>, J.L. Martín Gil<sup>c</sup> y J. Berty Tejeda<sup>c</sup></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><sup>a</sup> Centro de Aplicaciones Tecnológicas y Desarrollo Nuclear (CEADEN). Ciudad Habana. Cuba    <br><sup>b</sup> Servicio Nacional de Reumatología. Servicio de Rehabilitación. Hospital CQD Diez de Octubre. Ciudad Habana. Cuba    <br><sup>c</sup> Servicio de Rehabilitación. Clínica Central Cira García. Ciudad Habana. Cuba</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducción:</b> La artropatía o enfermedad por depósito de cristales es la entidad en la que el factor desencadenante de la respuesta inflamatoria es la presencia de microcristales en las estructuras articulares, pudiendo conducir con el tiempo a la lesión articular. No necesariamente se asocia a manifestaciones clínicas, y frecuentemente es un hallazgo radiológico casual.    <br><b>Objetivos:</b> Se evaluó la eficacia del láser de baja potencia en pacientes con calcificaciones periarticulares de hombro con respecto al tratamiento convencional con iontoforesis.    <br><b>Material y métodos:</b> Se llevó a cabo un estudio longitudinal, prospectivo y explicativo, de corte experimental, donde se aplicaron 2 tipos de tratamientos, el convencional con iontoforesis y el láser de baja potencia utilizando las técnicas de laserpuntura y laserterapia, para lo cual se emplearon equipos de fabricación cubana. La muestra estuvo conformada por 46 pacientes con síndrome doloroso agudo localizado en hombro, que asistieron a la consulta de ortopedia y recibieron tratamiento en el Servicio de Rehabilitación de la Clínica Central Cira García. Para medir el grado de eficacia de la terapéutica utilizada en ambos grupos de trabajo se empleó el test de Constant.    <br><b>Resultados y conclusiones:</b> Predominó el sexo masculino y el grupo de edad más afectado estuvo entre 38 y 57 años de edad. El uso del láser fue efectivo para el tratamiento del hombro doloroso por calcificaciones articulares, lo cual se evidencia en la disminución del dolor, el aumento de la movilidad y de la potencia muscular. Los pacientes tratados con láser notaron la mejoría inicial entre la primera y tercera sesiones de tratamiento. No aparecieron reacciones adversas con el uso del láser de baja potencia. En ambos tratamientos se logró curación, pero fue significativamente más evidente en el tratamiento con láser.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Láser de baja potencia; Tendinitis calcificada; Alivio del dolor.</font></p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Introduction:</b> Arthropathy, or crystal deposition disease, is an entity in which the factor triggering the inflammatory response is the presence of microcrystals in the joint structures, which can eventually lead to joint lesions. Associated clinical manifestations are not always present and this disease is often identified as an incidental radiological finding.    <br><b>Objective:</b> We evaluated the effectiveness of low power laser therapy in patients with calcifications of the shoulder joints compared with conventional treatment with iontophoresis.    <br><b>Material and methods:</b> We performed a longitudinal, experimental, prospective, explanatory study, in which two types of treatments were applied: conventional treatment with iontophoresis and low power laser using the laser puncture techniques and laser therapy, with devices manufactured in Cuba. The sample was composed of 46 patients with acute painful syndrome located in the shoulder attending the outpatient orthopedic clinic and receiving treatment in the Rehabilitation Service of the Cira Garcia Central Clinic. To measure the degree of effectiveness of the therapy used in the two groups, the Constant test was used.    <br><b>Results and conclusions:</b> There was a predominance of male sex and the most frequently affected age group was between 38 and 57 years. The use of the laser was effective in the treatment of painful shoulder due to joint calcifications, demonstrated by decreased pain, and increased mobility and muscular power. Patients treated with laser noticed an initial improvement between the first and third treatment sessions. There were no adverse reactions with the use of low power laser therapy. Cure was achieved by both treatments but was significantly more evident with the laser treatment.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Low power laser; Calcified tendinitis; Pain relief.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La artropatía o enfermedad por dep&oacute;sito de cristales es la entidad en la que el factor desencadenante de la respuesta inflamatoria es la presencia de microcristales en las estructuras articulares, que puede conducir con el tiempo a la lesi&oacute;n articular. No necesariamente se asocia a manifestaciones clínicas, siendo con frecuencia un hallazgo radiol&oacute;gico casual<sup>1</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La acci&oacute;n de inducir inflamaci&oacute;n articular no es exclusiva de los cristales de &aacute;cido &uacute;rico, ya que otros tipos de microcristales, como el pirofosfato de calcio y la hidroxiapatita aislados de líquidos sinoviales, tienen en el hombre una acci&oacute;n flogística similar<sup>2</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El dep&oacute;sito de cristales de apatita en tejidos periarticulares es m&aacute;s frecuente en hombro, aunque puede presentarse en cadera, rodilla, epic&oacute;ndilo y carpo. Desde el punto de vista clínico se traduce en periartritis, tendinitis calcificadas (supraespinoso) y bursitis (subdeltoidea, trocant&eacute;rica). Tambi&eacute;n puede localizarse en zonas pobremente vascularizadas, &aacute;reas de condrometaplasia o tendones da&ntilde;ados. Esto sugiere que la alteraci&oacute;n del tejido conjuntivo favorece la nucleaci&oacute;n de la apatita y la calcificaci&oacute;n. Los ataques pueden ser espont&aacute;neos o secundarios a un traumatismo. La mayoría de los dep&oacute;sitos permanecen asintom&aacute;ticos, pero la movilizaci&oacute;n y fragmentaci&oacute;n de cristales depositados produce una intensa reacci&oacute;n inflamatoria. Provoca dolor intenso, impotencia funcional, tumefacci&oacute;n, calor y eritema, de inicio brusco, persiste durante 2 a 3 semanas, y se resuelve de forma lenta y espont&aacute;nea. Si la inflamaci&oacute;n es cr&oacute;nica, el tend&oacute;n puede calcificarse y ocasionar una tendinitis calcificada, cuyo diagn&oacute;stico es fundamentalmente radiol&oacute;gico. Presenta una clínica que es insidiosa o de instauraci&oacute;n s&uacute;bita, aguda y severa, con una gran limitaci&oacute;n de la movilidad en sus 3 ejes del espacio<sup>3,4</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La artropatía por dep&oacute;sito de cristales de fosfato c&aacute;lcico b&aacute;sico est&aacute; causada por el dep&oacute;sito de este cristal en bolsas serosas, tendones y articulaciones. La forma clínica característica es la periartritis calcificada aguda en el tend&oacute;n del supraespinoso. La calcificaci&oacute;n en reposo es asintom&aacute;tica; cuando la hidroxiapatita desencadena un flujo masivo de polinucleares que fagocitan el material cristalino la traducci&oacute;n clínica es el ataque agudo ya descrito, que aumenta con los movimientos, con franco componente nocturno, que se desencadena por mecanismos como traumatismo, frío o movimientos de la regi&oacute;n. Finalmente, es capaz de producir lesi&oacute;n tendinosa definitiva e incluso la rotura. Su diagn&oacute;stico se basa en la demostraci&oacute;n de una tendinitis aguda y el hallazgo radiol&oacute;gico o ecogr&aacute;fico de una calcificaci&oacute;n periarticular. En ocasiones las calcificaciones pueden permanecer latentes y descubrirse al realizar radiografías del hombro por otros motivos. Durante el episodio agudo se utiliza hielo local y antiinflamatorios no esteroideos a dosis m&aacute;xima por vía oral. En caso de dolor muy intenso o mala respuesta a lo anterior, hay que infiltrar la regi&oacute;n comprometida con corticoides en la regi&oacute;n subacromial. Cuando el ataque adopta un curso recalcitrante se plantea la artroscopia con remoci&oacute;n de cristales. La colchicina se utiliza como profil&aacute;ctico de nuevos ataques agudos<sup>5,6</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para los casos resistentes al tratamiento conservador, se han propuesto las ondas de choque extracorp&oacute;reas (fragmentan los dep&oacute;sitos c&aacute;lcicos favoreciendo su reabsorci&oacute;n)<sup>7</sup>. Otra buena terap&eacute;utica son los bloqueos del nervio supraespinoso con anest&eacute;sicos locales o con radiofrecuencia pulsada. La ozonoterapia es otra alternativa al tratamiento de las enfermedades del aparato locomotor, por su efecto analg&eacute;sico, con la que se consigue un aumento del arco de movilidad<sup>8</sup>. En otras ocasiones es &uacute;til el tratamiento con iontoforesis sobre los puntos dolorosos con anest&eacute;sicos locales y corticoides. Tambi&eacute;n es ventajoso el uso de la neuroestimulaci&oacute;n transcut&aacute;nea<sup>9</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La iontoforesis consiste en la introducci&oacute;n de medicamentos (analg&eacute;sicos, anest&eacute;sicos y otros) a trav&eacute;s de una corriente aplicada sobre la piel, que se incorporan en el espesor de las capas celulares y luego se distribuyen a trav&eacute;s de la microcirculaci&oacute;n local alcanzando las zonas de lesi&oacute;n. Las indicaciones se derivan del principio activo utilizado y pueden ser: analgesia local, antial&eacute;rgico, antiinflamatorio local, vasodilatador-revascularizante, vasoconstrictor, descontracturante y fibrinolítico (col&aacute;geno), relajante muscular o cicatrizal, neurotr&oacute;fico local, antis&eacute;ptico, antif&uacute;ngico, trombolítico, reabsorci&oacute;n de edemas-hematomas, y anestesia local superficial<sup>10</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Actualmente se dispone de varios medios para ofrecer a los pacientes un mejor tratamiento. Uno de estos instrumentos es el l&aacute;ser de baja potencia, que por sus bondades al interactuar con los tejidos biol&oacute;gicos del organismo ofrece efectos terap&eacute;uticos, logrando al nivel celular importantes cambios para una r&aacute;pida respuesta del tejido da&ntilde;ado.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La palabra l&aacute;ser no es m&aacute;s que la sigla de la expresi&oacute;n en ingl&eacute;s <i>light amplification by stimulated emission of radiation</i>, que en espa&ntilde;ol se traduce como <i>amplificaci&oacute;n de la luz por emisi&oacute;n estimulada de radiaciones</i>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El tratamiento con láser de baja potencia ofrece un efecto reparador y beneficioso sobre el tejido nervioso, el músculo esquelético, el tejido blando y la piel. Se utiliza en la medicina por los efectos biológicos que posee: acción analg&eacute;sica, acci&oacute;n antiinflamatoria, acci&oacute;n reparadora tisular, estimulaci&oacute;n del sistema inmunol&oacute;gico y aumento de la microcirculaci&oacute;n sanguínea. Desde el punto de vista bioquímico, su acci&oacute;n fundamental radica en la modulaci&oacute;n de la fosforilaci&oacute;n oxidativa en las mitocondrias, donde se estimula la síntesis de adenosintrifosfato (ATP), que es la forma fundamental de energía de la c&eacute;lula. De ahí que ocurra la normalizaci&oacute;n de las funciones celulares en las afecciones en las que haya trastornos celulares y/o funcionales.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los efectos a distancia del l&aacute;ser de baja potencia radican en favorecer la microcirculaci&oacute;n y el trofismo celular. En la microcirculaci&oacute;n, el l&aacute;ser act&uacute;a tanto en el esfínter precapilar, provocando vasodilataci&oacute;n y reabsorci&oacute;n de los exudados, como en el torrente sanguíneo, aumentando la velocidad de circulaci&oacute;n y del sistema fibrinolítico con la eliminaci&oacute;n de los microtrombos; adem&aacute;s, ocasiona el aumento de la fagocitosis por incremento del n&uacute;mero de macr&oacute;fagos y del oxígeno, y por tanto, una normalizaci&oacute;n de los tejidos lesionados, sin provocar deterioro de las &aacute;reas vecinas. El l&aacute;ser act&uacute;a como un biomodulador o normalizante celular<sup>11,12</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Motivados por las bondades terap&eacute;uticas del l&aacute;ser y los excelentes resultados clínicos de su aplicaci&oacute;n en la medicina es por lo que se realiz&oacute; este trabajo, cuyo objetivo esencial fue evaluar la eficacia del l&aacute;ser de baja potencia en pacientes con calcificaciones periarticulares de hombro con respecto al tratamiento convencional con iontoforesis.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Se llev&oacute; a cabo un estudio longitudinal, prospectivo y explicativo, de corte experimental, donde se aplicaron 2 tipos de tratamientos, el convencional con iontoforesis y el l&aacute;ser de baja potencia utilizando las t&eacute;cnicas de laserpuntura y laserterapia, para lo cual se emplearon equipos de fabricaci&oacute;n cubana.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La muestra estuvo conformada por 46 pacientes con síndrome doloroso agudo localizado en hombro, que recibieron tratamiento en el Servicio de Rehabilitaci&oacute;n de la Clínica Central Cira García, durante un período de 3 a&ntilde;os, que cumplían con los siguientes criterios:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Criterios de inclusi&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Voluntariedad del paciente (consentimiento informado).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Pacientes con 18 a&ntilde;os o m&aacute;s.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Pacientes con diagn&oacute;stico de calcificaci&oacute;n articular confirmado por la radiografía simple.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Pacientes en fase aguda sin tratamiento rehabilitador previo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Criterios de exclusi&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Pacientes que rechazaron participar en el estudio.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Pacientes sin diagn&oacute;stico confirmado por la radiografía simple y por los especialistas en ortopedia o rehabilitaci&oacute;n.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">- Pacientes con enfermedades metab&oacute;licas que cursaran con dep&oacute;sitos de microcristales, como gota, seudogota, hiperparatiroidismo, hipotiroidismo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Pacientes con enfermedades malignas asociadas (contraindicaci&oacute;n del tratamiento con l&aacute;ser).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Metodología utilizada</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Cada paciente fue valorado en consulta de ortopedia, donde se le indic&oacute; en la primera visita las radiografías de la zona dolorosa para demostrar la presencia de calcificaciones (diagn&oacute;stico positivo), y luego remitidos a consulta de rehabilitaci&oacute;n, donde se les dio el documento de consentimiento informado de participaci&oacute;n y se determin&oacute; de forma aleatoria los pacientes pertenecientes al grupo de tratamiento con l&aacute;ser de baja potencia (grupo experimental) o al grupo de tratamiento convencional con iontoforesis (grupo control). Una vez incluidos en un grupo de trabajo, toda la informaci&oacute;n necesaria se recogi&oacute; a trav&eacute;s de la confecci&oacute;n de la encuesta sobre datos precisos del paciente y de la enfermedad. Despu&eacute;s de concluida la terapia rehabilitadota, se reevalu&oacute; al paciente, se cerr&oacute; la encuesta y se indicaron las radiografías de control para precisar los resultados de los tratamientos aplicados en el estudio con relaci&oacute;n a la resoluci&oacute;n o no de los dep&oacute;sitos calc&aacute;reos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se conformaron 2 grupos de trabajo, donde a 23 pacientes se les aplic&oacute; tratamiento con iontoforesis y a los otros 23 casos el tratamiento con l&aacute;ser de baja potencia. El dise&ntilde;o empleado fue en paralelo, la asignaci&oacute;n a los grupos de tratamiento fue aleatoria y no se utiliz&oacute; enmascaramiento.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los pacientes del grupo experimental recibieron tratamiento con l&aacute;ser de baja potencia, para lo cual se utiliz&oacute; un equipo de facturaci&oacute;n cubana modelo Lasermed 401 M (<a href="#f1">fig. 1</a>) con una longitud de onda de 904 nm (infrarrojo) y una potencia de salida de 7 mW a dosis analg&eacute;sica y antiinflamatoria (12 J/cm<sup>2</sup>) en forma de tri&aacute;ngulo en la zona dolorosa, y la t&eacute;cnica de laserpuntura en puntos analg&eacute;sicos locales del miembro afectado: IG<sub>4</sub>, IG<sub>11</sub>, IG<sub>15</sub>, VB<sub>20</sub> y VB<sub>21</sub><sup>13,14</sup>.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f1"><img src="/img/revistas/dolor/v16n4/nota_f1.jpg" width="600" height="454"></a>    <br><b>Figura 1 </b>Lasermed 401.</font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se finaliz&oacute; con tratamiento zonal est&aacute;tico complementario utilizando otro equipo l&aacute;ser de registro cubano modelo Fisser III (<a href="#f2">fig. 2</a>) con una longitud de onda de 632,8 nm (rojo) y una potencia de salida de 25 mW a dosis reparadora tisular (20 J/cm<sup>2</sup>) en la zona de la calcificaci&oacute;n orientados por la radiografía simple.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f2"><img src="/img/revistas/dolor/v16n4/nota_f2.jpg" width="600" height="551"></a>    <br><b>Figura 2 </b>Fisser III.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el tratamiento convencional (grupo control) se aplic&oacute; la iontoforesis con &aacute;cido ac&eacute;tico al 2% por el polo negativo, utilizando electrodos de mediano tama&ntilde;o 6 &times; 8 cm; usando una dosis m&aacute;xima de 2 mA, donde el paciente debe notar s&oacute;lo un cosquilleo tolerable, con una duraci&oacute;n de 10 min.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los pacientes no pudieron abandonar la terapia hasta el final del ciclo de 10 sesiones. En ambos tratamientos se asoci&oacute; la mecanoterapia, que incluy&oacute; escalera digital y polea de techo en la sala de rehabilitaci&oacute;n, así como los ejercicios pendulares de Codman en el hogar, siempre al límite del dolor. La educaci&oacute;n sanitaria estuvo presente, y a los pacientes se les indic&oacute; reposo relativo y se les orient&oacute; sobre qu&eacute; actividades no debían realizar durante el tratamiento para ayudar a su eficacia.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para medir el grado de eficacia de la terap&eacute;utica utilizada en ambos grupos de trabajo se emple&oacute; el test de Constant<sup>15</sup>. Los resultados de esta escala se evaluaron al inicio y al d&eacute;cimo día de tratamiento, marcando las diferencias entre el cuadro inicial y el medido en la evaluaci&oacute;n final.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Al final del tratamiento estos resultados valoraron la efectividad de la terapia:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Curados: cuando al concluir el tratamiento el resultado global de la escala aplicada es excelente (80 puntos o m&aacute;s). En la radiografía se demuestra desaparici&oacute;n total de la calcificaci&oacute;n o una resoluci&oacute;n de m&aacute;s de un 80% en un período de 10 sesiones.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Mejorados: cuando al concluir el tratamiento el resultado global de la escala aplicada es bueno (65 a 79 puntos) o regular (50 a 64 puntos); observ&aacute;ndose en las radiografías una resoluci&oacute;n incompleta de la calcificaci&oacute;n (m&aacute;s del 50%).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- No mejorados: cuando al concluir el tratamiento el resultado global de la escala aplicada es malo (menos de 50 puntos), manteni&eacute;ndose la calcificaci&oacute;n sin modificaci&oacute;n o una resoluci&oacute;n menor del 50% en las radiografías.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Procesamiento de la informaci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El procesamiento de los datos se realiz&oacute; utilizando una base de datos en Excel y el paquete profesional estadístico SPSS <i>(Statistical Package for Social Sciences)</i> versi&oacute;n 11.5. Para contrastar la hip&oacute;tesis de homogeneidad con respecto a los grupos de edad y sexo en los 2 grupos de trabajo se utiliz&oacute; la prueba de homogeneidad &#x03c7;<sup>2</sup> de Pearson para variables cualitativas, considerando el rechazo cuando la probabilidad p resultara menor que el nivel de significaci&oacute;n prefijado. En este caso se consider&oacute; m&aacute;s apropiada la correcci&oacute;n por continuidad de Yates (tablas de contingencia 2 &times; 2). En el resto de las variables (dolor, potencia y resultados globales) que se midieron al inicio y al final se utiliz&oacute; la prueba no param&eacute;trica de Wilcoxon para 2 muestras relacionadas, y en el caso de la variable movilidad se utiliz&oacute; la prueba de McNemar &uacute;til para variables dicot&oacute;micas en 2 muestras relacionadas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En todas las variables, para analizar la presencia o no de diferencias significativas entre ambos tratamientos se utilizaron las pruebas no param&eacute;tricas de Mann-Whitney y Wilcoxon para 2 muestras independientes. En todos los casos, la presencia de una relaci&oacute;n significativa se estableci&oacute; cuando la probabilidad p asociada a su estadígrafo de prueba resultara menor que el nivel de significaci&oacute;n prefijado (&#x03b1; = 0,05). La informaci&oacute;n se present&oacute; en tablas y gr&aacute;ficos estadísticos que, junto con la redacci&oacute;n del informe final, se realizaron mediante el editor de texto Word<sup>&reg;</sup> y Excel<sup>&reg;</sup> para Windows XP<sup>&reg;16</sup>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el tratamiento con l&aacute;ser, el grupo de edad m&aacute;s afectado fue el de 38 a 57 a&ntilde;os, con un 65,2%, al igual que en el tratamiento convencional, con un 56,6%, representando ambos grupos m&aacute;s de la mitad de la muestra estudiada (60,9%). La media de edad en el grupo l&aacute;ser result&oacute; de 48,2 a&ntilde;os, mientras que en el grupo de iontoforesis de 45,5 a&ntilde;os.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre los grupos de edades para ambos tratamientos (p = 1,000) (<a href="#t1">tabla 1</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t1"><img src="/img/revistas/dolor/v16n4/nota_t1.jpg" width="600" height="139"></a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En nuestro estudio se encontr&oacute; con mayor frecuencia la afectaci&oacute;n del sexo masculino (54,3%). En el grupo l&aacute;ser el 56,5% pertenecía al sexo masculino y el 43,5 % al femenino, mientras que en el grupo convencional las mujeres representaban el 47,8% y los varones, el 52,2%. No se evidenciaron diferencias estadísticamente significativas entre sexos para ambos tratamientos. Al realizar la correcci&oacute;n por continuidad de Yates se constat&oacute; homogeneidad de la muestra (p = 1,000) (<a href="#t2">tabla 2</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t2"><img src="/img/revistas/dolor/v16n4/nota_t2.jpg" width="600" height="127"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Ambas muestras fueron homog&eacute;neas en cuanto a grupos de edad y sexo, lo cual fue estadísticamente significativo para nuestro estudio.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La mayoría de los pacientes tratados con l&aacute;ser (87,0%) comenz&oacute; a sentir mejoría de los síntomas entre la primera y la tercera sesiones de tratamiento, mientras que en los del grupo convencional ocurri&oacute; entre la cuarta y la sexta sesiones de tratamiento. Al calcular el estadígrafo &#x03c7;<sup>2</sup> de Pearson se pudo evidenciar que había diferencias estadísticamente significativas entre ambos tratamientos (p = 0,004) (<a href="#f3">fig. 3</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f3"><img src="/img/revistas/dolor/v16n4/nota_f3.jpg" width="600" height="406"></a>    <br><b>Figura 3</b> Mejoría inicial seg&uacute;n tratamientos.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Al inicio, todos los pacientes estudiados presentaban dolor. En el grupo experimental s&oacute;lo 3 casos (13,0%) referían este síntoma ligeramente, el resto, 20 casos (87,0%), entre medio e intenso; mientras que en el grupo control 1 paciente (4,3%) presentaba dolor ligero y el resto (22 pacientes; 95,6%) describía dolor moderado o intenso.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Al final del tratamiento, en ambos grupos no quedaron casos con dolor intenso. En el grupo experimental el 65,2% de los pacientes no refería ning&uacute;n dolor y el 30,4% lo sentía ligero. En el grupo control el 52,2% de los pacientes no refería ning&uacute;n dolor y el 43,5% lo sentía ligero. Al realizar la prueba de los rangos con signo de Wilcoxon se demuestra que hay diferencias estadísticas significativas entre la mejoría inicial de la sintomatología para ambos tratamientos (p = 0,000) (<a href="#t3">tabla 3</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t3"><img src="/img/revistas/dolor/v16n4/nota_t3.jpg" width="600" height="168"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Al evaluar la movilidad al inicio y al final del tratamiento, &eacute;sta mostr&oacute; resultados similares a la evaluaci&oacute;n del dolor. Antes de comenzar el tratamiento en ambos grupos, 21 pacientes (91,3%) tenían limitaci&oacute;n de la movilidad articular del hombro en algunos de sus movimientos y el test de Constant con menos de 37 puntos. Al concluir la terapia, en el grupo l&aacute;ser s&oacute;lo quedaron 3 casos (13,0%) con limitaci&oacute;n y en el grupo control quedaron 13 casos (56,5%) con limitaci&oacute;n de alguno de los movimientos articulares del hombro.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Al realizar la prueba de McNemar se corrobor&oacute; que había diferencias significativas entre la movilidad inicial y final para ambos tratamientos (p = 0,000). Sin embargo, al aplicar la prueba de Mann-Whitney para 2 muestras independientes se obtuvo una diferencia significativa entre ambos tratamientos con respecto a la evoluci&oacute;n de la movilidad final (p = 0,002) (<a href="#t4">tabla 4</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t4"><img src="/img/revistas/dolor/v16n4/nota_t4.jpg" width="600" height="150"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Al inicio, ning&uacute;n encuestado presentaba potencia muscular normal. En el grupo tratado con l&aacute;ser antes de comenzar el tratamiento m&aacute;s de la mitad de los casos (60,9%) tenían una pobre o d&eacute;bil potencia muscular; al concluir la terapia s&oacute;lo el 8,6% mantenía este estado y el 43,5% de los casos present&oacute; una potencia muscular normal. Para el grupo tratado con iontoforesis, al inicio m&aacute;s de la mitad de los casos (65,2%) demostr&oacute; una potencia entre pobre o d&eacute;bil, pero al final el 17,3% mantenía esta condici&oacute;n y s&oacute;lo el 17,3% se calific&oacute; con potencia normal.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Al aplicar la prueba de los rangos con signo de Wilcoxon se demuestra que hay significaci&oacute;n estadística entre la potencia inicial y final para ambos tratamientos (p = 0,000) (<a href="#t5">tabla 5</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t5"><img src="/img/revistas/dolor/v16n4/nota_t5.jpg" width="600" height="173"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">En cuanto a los resultados globales de la aplicaci&oacute;n del test de Constant, en la primera consulta la mayoría de los pacientes tenía resultados desfavorables, no se obtuvo ning&uacute;n caso con puntuaci&oacute;n de excelente. En el grupo l&aacute;ser el 56,5% alcanz&oacute; una puntuaci&oacute;n de regular y el 34,8% de mal. Para el grupo control el 47,9% alcanz&oacute; una puntuaci&oacute;n de mal y el 39,1% de regular. Al final, estos resultados se modificaron. En el grupo l&aacute;ser el 82,7% obtuvo resultados globales de excelente y en el grupo control 10 pacientes (43,5%) consiguieron evaluaci&oacute;n de excelente. Al realizar la prueba de los rangos con signo de Wilcoxon se obtuvo una p = 0,000, resultando estadísticamente significativa. Tambi&eacute;n al aplicar la prueba no param&eacute;trica de Mann-Whitney para 2 muestras independientes se obtuvo una diferencia significativa entre ambos tratamientos con respecto a los resultados globales al final (p = 0,014) (<a href="#t6">tabla 6</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t6"><img src="/img/revistas/dolor/v16n4/nota_t6.jpg" width="600" height="174"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">En los pacientes tratados con l&aacute;ser no se reportaron efectos adversos, mientras que en el grupo control aparecieron erupciones en la piel y una quemadura en un 8,6%; en ambos casos se le reevalu&oacute; el tratamiento, sin suspender la aplicaci&oacute;n de la terapia (<a href="#t7">tabla 7</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t7"><img src="/img/revistas/dolor/v16n4/nota_t7.jpg" width="600" height="304"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Del total de los pacientes tratados con l&aacute;ser el 73,9% se cur&oacute;, el 21,8% mejor&oacute; y el 4,3% no mejor&oacute;, mientras que en el tratamiento convencional el 43,5% se cur&oacute;, el 52,2 % mejor&oacute; y el 4,3 % no se cur&oacute;. Al calcular el estadígrafo &#x03c7;<sup>2</sup> de Pearson se pudo evidenciar que hay diferencias estadísticamente significativas entre ambos tratamientos para la curaci&oacute;n, &#x03c7;<sup>2</sup> = 8,193, con grados de libertad = 2 (p = 0,017) (<a href="#f4">fig. 4</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f4"><img src="/img/revistas/dolor/v16n4/nota_f4.jpg" width="600" height="398"></a>    <br><b>Figura 4</b> Pacientes seg&uacute;n evoluci&oacute;n clínica y tratamiento empleado.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la bibliografía revisada no hay otros estudios donde se manifieste la resoluci&oacute;n de las lesiones m&aacute;s r&aacute;pido con la terapia l&aacute;ser que con el tratamiento convencional, pero con ambos se logra la curaci&oacute;n.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En nuestro estudio se encuest&oacute; a un total de 46 pacientes con un cuadro doloroso del hombro por la presencia de calcificaciones periarticulares. Predomin&oacute; el sexo masculino y el grupo de edad m&aacute;s afectado estuvo entre 38 y 57 a&ntilde;os de edad.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Jacobelli<sup>7</sup> plantea que la mayor incidencia de la tendinitis calcificada se observa en la quinta d&eacute;cada de la vida y afecta a ambos sexos por igual. Hern&aacute;ndez Navarro<sup>5</sup> y Albornoz<sup>17</sup> opinan que la enfermedad es m&aacute;s frecuente entre los 35 y los 50 a&ntilde;os de edad, lo cual coincide con nuestros hallazgos. Gagliardi y Sutrez Lissi<sup>18</sup> en su investigaci&oacute;n observan que en la raza blanca la tendinitis se presenta con mayor predominio en mujeres, sedentarias y mayores de 40 a&ntilde;os, mientras que en asi&aacute;ticos se ha visto con mayor periodicidad en varones de m&aacute;s de 60 a&ntilde;os. Con relaci&oacute;n a la edad y sexo se revisaron otros estudios donde no se hace menci&oacute;n a estas variables.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Aunque hay escasos trabajos publicados en la literatura universal acerca de este tema, los resultados obtenidos en este estudio son superiores a los encontrados por Fortin<sup>19</sup>, donde plantea que de 135 pacientes tratados con tendinitis calcificante se obtuvo una modificaci&oacute;n de los dep&oacute;sitos de calcio del 55%, mientras que en nuestra investigaci&oacute;n obtuvimos una curaci&oacute;n del 73,9%, que representa los pacientes con alivio del dolor y resoluci&oacute;n de la calcificaci&oacute;n en m&aacute;s del 80% del tama&ntilde;o inicial (figs.  <a href="#f5">5</a> y <a href="#f6">6</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f5"><img src="/img/revistas/dolor/v16n4/nota_f5.jpg" width="600" height="452"></a>    <br><b>Figura 5</b> Tendinitis calcificada de hombro antes del tratamiento l&aacute;ser.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f6"><img src="/img/revistas/dolor/v16n4/nota_f6.jpg" width="600" height="450"></a>    <br><b>Figura 6</b> Tendinitis calcificada de hombro despu&eacute;s del tratamiento l&aacute;ser.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Rioja Toro et al<sup>20</sup> apuntan que generalmente los tratamientos del hombro doloroso est&aacute;n orientados a quitar el dolor, pero se olvidan de la calcificaci&oacute;n. M&aacute;s recientemente, Perron y Malouin<sup>21</sup> han publicado un estudio de casos y controles acerca de esta entidad nosol&oacute;gica empleando la iontoforesis, y han llegado a la conclusi&oacute;n de que la reducci&oacute;n de la calcificaci&oacute;n y la mejoría funcional obtenida en el grupo de casos se debe a la evoluci&oacute;n natural de los dep&oacute;sitos de calcio.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Otro estudio<sup>22</sup> mostr&oacute; que en ambos grupos el tratamiento llev&oacute; a la mejoría. El uso de iontoforesis con &aacute;cido ac&eacute;tico y fisioterapia para el tratamiento de las tendinitis calcificadas de hombro no producía los efectos clínicos y radiol&oacute;gicos esperados con relaci&oacute;n a los tratados exclusivamente con fisioterapia, lo cual no se corresponde con nuestros hallazgos, donde siempre obtuvimos en ambos grupos de trabajo un nivel de significaci&oacute;n estadística (p</font><font size="2"><b><font face="Verdana"> &lt;</font></b></font><font size="2" face="Verdana"> 0,005).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Barcel&oacute; et al<sup>23</sup> constataron en una paciente un caso de "reacci&oacute;n adversa" del tipo dermatitis al&eacute;rgica, m&aacute;s localizada en las zonas del parche de iontoforesis; se le administraron corticoides con buena evoluci&oacute;n posterior.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Cuando el dolor se acompa&ntilde;a de inflamaci&oacute;n local, como ocurre en la tendinitis c&aacute;lcica, con alteraci&oacute;n en el tejido conectivo fibroso que se asocia a necrosis y p&eacute;rdida de la estructura fibrilar, el l&aacute;ser es capaz de estimular la microcirculaci&oacute;n, con reabsorci&oacute;n del exudado y eliminaci&oacute;n de sustancias que ocasionan dolor. De esta forma, se incrementa la fagocitosis por aumento del n&uacute;mero de macr&oacute;fagos y del oxígeno y, por tanto, una normalizaci&oacute;n del tejido da&ntilde;ado sin provocar deterioro de las &aacute;reas vecinas. El l&aacute;ser favorece la vasodilataci&oacute;n capilar y aumenta el drenaje de la zona inflamada, facilita la fibrin&oacute;lisis y estimula la actividad fagocitaria de los macr&oacute;fagos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Los resultados de este trabajo manifiestan la eficacia del uso del l&aacute;ser en el tratamiento de las calcificaciones periarticulares de hombro, ya que reduce el dolor, mejora la movilidad articular y contribuye a disminuir el tama&ntilde;o de la calcificaci&oacute;n con relaci&oacute;n al cuadro inicial.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- El uso del l&aacute;ser fue efectivo para el tratamiento del hombro doloroso por calcificaciones articulares, lo cual se evidencia en la disminuci&oacute;n del dolor, el aumento de la movilidad y de la potencia muscular.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Los pacientes tratados con l&aacute;ser notaron la mejoría inicial entre la primera y tercera sesiones de tratamiento.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- No aparecieron reacciones adversas con el uso del l&aacute;ser de baja potencia.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- En ambos tratamientos se logr&oacute; curaci&oacute;n, pero fue significativamente m&aacute;s evidente en el tratamiento con l&aacute;ser.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Recomendaciones</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Difundir el uso del l&aacute;ser en el tratamiento del hombro doloroso por dep&oacute;sitos c&aacute;lcicos articulares debido a la remisi&oacute;n m&aacute;s r&aacute;pida de los síntomas con respecto al tratamiento convencional con iontoforesis.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">- Realizar un segundo ciclo de tratamiento con l&aacute;ser a los casos mejorados para lograr el efecto deseado.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Desarrollar otro estudio para evaluar las recidivas de la enfermedad en los casos curados.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Conflicto de intereses</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los autores declaran no tener ning&uacute;n conflicto de intereses.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Iglesias García A. Artritis por microcristales. SEMERGEN. 2006;349:1647-55 &#091;consultado 10/5/2008&#093;. Disponible en: <a target="_blank" href="http://www.semergen.es/semergen2/microsites/semergendoc/osteoarticular/microcristales.pdf">http://www.semergen.es/semergen2/microsites/semergendoc/osteoarticular/microcristales.pdf</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4868364&pid=S1134-8046200900040000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Batista Navarrón V. Artropatías microcristalinas. Rev Méd Uruguay. 1988;4:22-9 &#091;consultado 10/5/2008&#093;. Disponible en: <a target="_blank" href="http://www.rmu.org.uy/revista/1988v1/art4.pdf">http://www.rmu.org.uy/revista/1988v1/art4.pdf</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4868365&pid=S1134-8046200900040000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Calidad de vida en reumatología. Enfermedades-otras artropatías cristálicas. Causas &#091;consultado 15/5/2008&#093;. Disponible en: <a target="_blank" href="http://www.reumaonline.com.ar/enfermedades/otras_artropatias_causas.htm">http://www.reumaonline.com.ar/enfermedades/otras_artropatias_causas.htm</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4868366&pid=S1134-8046200900040000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Calidad de vida en Reumatología. Enfermedades-otras artropatías cristálicas. Síntomas &#091;consultado 15/5/2008&#093;. 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Electroterapia en rehabilitación. 2004 &#091;consultado 19/9/2008&#093;. Disponible en: <a target="_blank" href="http://www.sld.cu/sitios/rehabilitación">http://www.sld.cu/sitios/rehabilitación</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4868373&pid=S1134-8046200900040000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Hernández Díaz A. El láser terapéutico en la práctica médica actual. La Habana: Científico-Técnica; 2007.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4868374&pid=S1134-8046200900040000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Aboites V. El láser. La ciencia desde México. México: Fondo de Cultura Económica; 1991.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4868375&pid=S1134-8046200900040000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Rigol OA. Manual de acupuntura y digitopuntura para el médico de familia. La Habana: Ciencias Médicas; 1992.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4868376&pid=S1134-8046200900040000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Pérez Carballás F. Manual de acupuntura. La Habana: MINSAP; 1980.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4868377&pid=S1134-8046200900040000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Barra López M. El test de Constant-Murley. Una revisión de sus características. Rehabilitación. 2007;41:228-35 &#091;consultado 15/10/2008&#093;. 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Dolor en el hombro, respuesta a sus preguntas más frecuentes. 2008 &#091;consultado 16/9/2008&#093;. Disponible en: <a target="_blank" href="http://www.tutraumatologo.com/index.html">http://www.tutraumatologo.com/index.html</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4868380&pid=S1134-8046200900040000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Gagliardi SA, Sutrez Lissi MA. Hombro doloroso. Reumatología. 2002;18:169-79.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4868381&pid=S1134-8046200900040000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19. Fortin R. L´ionisation a l´acide acétique dans le traitement des dépôts calcaires a l´épaule (lettre). Physio Québec. 1992;16:12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4868382&pid=S1134-8046200900040000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">20. Rioja Toro J, García Rodríguez I, Prada Espinel J, García Caballero ML, Arroyo Rodríguez F, Rodríguez Hevia E. Eficacia de la iontoforesis-corticoide en el tratamiento del hombro doloroso. Estudio prospectivo. Rehabilitación (Madr). 1996;30:181-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4868383&pid=S1134-8046200900040000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21. Perron M, Malouin F. Acetic acid iontophoresis and ultrasound for the treatment of calcifying tendinitis of the shoulder: a randomized control trial. Arch Phys Med Rehabil. 1997;78:379-84.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4868384&pid=S1134-8046200900040000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22. Leduc BE, Caya J, Tremblay S, Bureau NJ, Dumont M. Treatment of calcifying tendinitis of the shoulder by acetic acid iontophoresis: a double-blind randomized controlled trial. Arch Phys Med Rehabil. 2003;84:1523-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4868385&pid=S1134-8046200900040000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">23. Barceló C, Esteva E, Fernández I, Sintes D. Iontoforesis: alergia al fármaco utilizado, por absorción cutánea. En: IV Reunión de la Sociedad del Dolor. Badajoz; 2000. Disponible en: <a target="_blank" href="http://sedolor.es/ponencia.php?id=246">http://sedolor.es/ponencia.php?id=246</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4868386&pid=S1134-8046200900040000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/dolor/v16n4/seta.gif" width="15" height="17"></a><a name="bajo"></a>Dirección para correspondencia:</b>    <br>Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:adel.hernandez@infomed.sld.cu">adel.hernandez@infomed.sld.cu</a>    <br>(A. Hern&aacute;ndez Díaz).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Recibido el 29 de febrero de 2009;    <br>Aceptado el 13 de abril de 2009</font></p>      ]]></body><back>
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