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<journal-title><![CDATA[Revista de la Sociedad Española del Dolor]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Existe correlación entre la dosis de opioide y el tiempo de respuesta a metilnaltrexona]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán Departamento Medicina del Dolor y Paliativa ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: the opioid bowell disfunction (OBD) has a prevalence among 20 and 80%, There for the use of prophylactic laxatives is an important resource. Approximately 80% of cancer patients will require laxatives. Opioids act on neuron's receptor in the enteric system, which leads to constipation by decreased peristalsis and secretions. Methylnaltrexone (MTNX) antagonized this effect. Objective: report the effect of MTNX administration (12 mg) subcutaneous via (SC) to reduce opioid-induced constipation. Material and methods: a retrospective, observational study during June 2009 - April 2010. Upon approval by the ethics committee of the institution included patients with OIC and received MTNX (12 mg SC) in one or more doses. We analyzed the following variables: age, diagnosis, opioid received (dose equivalent to PO mg of morphine for 24 hours), frequency of constipation, laxatives, additional doses of MTNX and adverse effects. The correlation of continuous variables was performed with the Spearman's nonparametric correlation coefficient. Results: 100% (14 patients) of the sample evacuated after MTNX with an average of 9 h 25 min. In terms of diagnosis 78.5% had neoplasic disease. At the time of application of MTNX, the patients PO morphine dose in 24 hours ranged from 15 mg to 250 mg with a mean of 71.4 mg. We found significant positive correlation between morphine dose and the time after MTNX subcutaneous administration and the first void (r = 1.000, p = 0.001) There was no correlation between the dose of morphine administered orally 24 hours and days constipation (r = - 0.195, P = 0.504) and between days of constipation and the time between MTNX subcutaneous administration and the first evacuation (r = -0.029, P = 0.923). 85.7% responded with a dose of MTNX, only 2 required a second dose. No adverse effects were reported in this study. Conclusions: these research showed us that all patients had a bowel movement after the application of MTNX. There is a correlation between opioid dose and response's time to MTNX. Neither opioid dose and constipation's days, or between day and response to MTNX. The results are preliminary since the size of the sample. Prospective studies are needed to verify efficacy and safety in the Mexican population.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Constipación inducida por opioides]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Metilnaltrexona]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Opioid bowel dysfunction]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Methylnaltrexone]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><font face="Verdana" size="2"><a name="top"></a><b>ORIGINAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Existe correlaci&oacute;n entre la dosis de opioide y el tiempo de respuesta a metilnaltrexona</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Correlation between opioid dose and time response to methylnaltrexone</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>D. Chumpitaz-Corredor<sup>1</sup> y A. Lara-Solares<sup>2</sup></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup>Algolog&iacute;a. Departamento Medicina del Dolor y Paliativa.    <br><sup>2</sup>Departamento Medicina del Dolor y Paliativa. Instituto Nacional de Ciencias M&eacute;dicas y Nutrici&oacute;n Salvador Zubir&aacute;n. M&eacute;xico</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Dirección para correspondencia</a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n:</b> el estre&ntilde;imiento inducido por opioides tiene una prevalencia entre 20 y 80%, por lo que muchas veces se recurre al uso de laxantes profil&aacute;cticos. Aproximadamente 80% de los pacientes con c&aacute;ncer requerir&aacute; laxantes. Los opioides act&uacute;an sobre receptores localizados en las neuronas del sistema ent&eacute;rico, lo que conduce a estre&ntilde;imiento mediante disminuci&oacute;n de la peristalsis y las secreciones; metilnaltrexona (MTNX) revierte este efecto.    <br><b>Objetivo:</b> reportar el efecto de la administraci&oacute;n de MTNX (12 mg) v&iacute;a subcut&aacute;nea (SC) para aliviar el estre&ntilde;imiento inducido por opioides.    <br><b>Material y m&eacute;todos:</b> estudio retrospectivo, descriptivo, observacional realizado durante junio 2009 - abril 2010. Previa aprobaci&oacute;n por el comit&eacute; de &eacute;tica de la instituci&oacute;n se incluyeron 14 pacientes con estre&ntilde;imiento inducido por opioides y que recibieron MTNX (12 mg SC) en una o m&aacute;s dosis.    <br>Se analizaron las siguientes variables: edad, diagn&oacute;stico, opioide recibido (dosis equivalente a mg de morfina VO para 24 horas), n&uacute;mero de d&iacute;as con estre&ntilde;imiento, uso de laxantes, dosis adicionales de MTNX y efectos adversos. La correlaci&oacute;n de las variables continuas se realiz&oacute; con el coeficiente de correlaci&oacute;n no param&eacute;trico de Spearman.    <br><b>Resultados:</b> el 100% (14 pacientes) de la muestra evacu&oacute; posterior a la aplicaci&oacute;n de MTNX en un promedio de 9 h 25 min. En cuanto a diagn&oacute;stico 78,5% ten&iacute;an enfermedades oncol&oacute;gicas. La dosis de morfina VO en 24 horas, recibida por los pacientes al momento de la aplicaci&oacute;n del medicamento en estudio, estuvo en un rango de 15 mg a 250 mg con promedio de 71,4 mg. Se encontr&oacute; correlaci&oacute;n positiva y significativa entre la dosis administrada de morfina y el tiempo entre administraci&oacute;n subcut&aacute;nea de MTNX y la primera evacuaci&oacute;n (r = 1,000; p = 0,001). No hubo correlaci&oacute;n entre la dosis administrada de morfina en 24 horas v&iacute;a oral y los d&iacute;as de estre&ntilde;imiento (r = - 0,195; p = 0,504); ni entre los d&iacute;as de estre&ntilde;imiento y el tiempo entre administraci&oacute;n subcut&aacute;nea de MTNX y la primera evacuaci&oacute;n (r = -0,029; p = 0,923). El 85,7% respondi&oacute; con una dosis de MTNX, solo 2 requirieron una segunda dosis. No se reportaron efectos adversos.    <br><b>Conclusiones:</b> todos los pacientes presentaron evacuaci&oacute;n despu&eacute;s de la aplicaci&oacute;n de MTNX. Se observ&oacute; que hay correlaci&oacute;n entre la dosis de opioide y el tiempo de respuesta a MTNX. No se demostr&oacute; correlaci&oacute;n entre la dosis de opioide y los d&iacute;as de estre&ntilde;imiento, ni entre d&iacute;as de estre&ntilde;imiento y la respuesta a MTNX. Dado que la muestra es peque&ntilde;a, los resultados son preliminares. Hacen falta estudios prospectivos para comprobar eficacia y seguridad en la poblaci&oacute;n mexicana.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Constipaci&oacute;n inducida por opioides. Metilnaltrexona.</font></p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introduction:</b> the opioid bowell disfunction (OBD) has a prevalence among 20 and 80%, There for the use of prophylactic laxatives is an important resource. Approximately 80% of cancer patients will require laxatives. Opioids act on neuron's receptor in the enteric system, which leads to constipation by decreased peristalsis and secretions. Methylnaltrexone (MTNX) antagonized this effect.    <br><b>Objective:</b> report the effect of MTNX administration (12 mg) subcutaneous via (SC) to reduce opioid-induced constipation.    <br><b>Material and methods:</b> a retrospective, observational study during June 2009 - April 2010. Upon approval by the ethics committee of the institution included patients with OIC and received MTNX (12 mg SC) in one or more doses.    <br>We analyzed the following variables: age, diagnosis, opioid received (dose equivalent to PO mg of morphine for 24 hours), frequency of constipation, laxatives, additional doses of MTNX and adverse effects. The correlation of continuous variables was performed with the Spearman's nonparametric correlation coefficient.    <br><b>Results:</b> 100% (14 patients) of the sample evacuated after MTNX with an average of 9 h 25 min. In terms of diagnosis 78.5% had neoplasic disease. At the time of application of MTNX, the patients PO morphine dose in 24 hours ranged from 15 mg to 250 mg with a mean of 71.4 mg. We found significant positive correlation between morphine dose and the time after MTNX subcutaneous administration and the first void (r = 1.000, p = 0.001) There was no correlation between the dose of morphine administered orally 24 hours and days constipation (r = - 0.195, P = 0.504) and between days of constipation and the time between MTNX subcutaneous administration and the first evacuation (r = -0.029, P = 0.923). 85.7% responded with a dose of MTNX, only 2 required a second dose.    <br>No adverse effects were reported in this study.    <br><b>Conclusions:</b> these research showed us that all patients had a bowel movement after the application of MTNX. There is a correlation between opioid dose and response's time to MTNX. Neither opioid dose and constipation's days, or between day and response to MTNX. The results are preliminary since the size of the sample. Prospective studies are needed to verify efficacy and safety in the Mexican population.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Opioid bowel dysfunction. Methylnaltrexone.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La constipaci&oacute;n est&aacute; entre los efectos secundarios m&aacute;s frecuentes y persistentes de los opioides. Dependiendo de la poblaci&oacute;n estudiada las tasas de prevalencia var&iacute;an entre 20 y 80% (1). La constipaci&oacute;n inducida por opioides tiene un impacto negativo en la calidad de vida de los pacientes terminales. La necesidad de mejorar los cuidados paliativos ha convertido este problema en prioridad, ya que ha recibido poca atenci&oacute;n (2).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las terapias existentes pueden comprometer la calidad de vida, con sobrecarga de medicamentos o lo impredecible del tiempo en el que se produce la evacuaci&oacute;n. Naloxona fue uno de los primeros antagonistas opioides utilizados para la constipaci&oacute;n refractaria inducida por este grupo de medicamentos y tiene una baja biodisponibilidad v&iacute;a oral. Se requieren dosis relativamente altas y hay variaciones de sensibilidad a la droga que pueden resultar en absorci&oacute;n sist&eacute;mica suficiente para revertir analgesia o inducir abstinencia. Para evitar estos efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC), se necesitan nuevos compuestos que no puedan atravesar la barrera hematoencef&aacute;lica (3).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Naltrexona, como cualquier otro antagonista del receptor opioide, tales como naloxona y nalmefene; es relativamente liposoluble y puede cruzar por tanto la barrera hematoencef&aacute;lica. Bloquea tanto los efectos beneficiosos como los adversos (5).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Bromuro N-metilnaltrexona, o metilnaltrexona, es un derivado cuaternario de la naltrexona, antagonista puro de los opioides, con peso molecular 436,3 g/mol. La adici&oacute;n del grupo metil en el anillo de nitr&oacute;geno forma un compuesto cargado con alta polaridad y menos liposolubilidad que la naltrexona lo que disminuye la posibilidad de cruzar la barrera hematoencef&aacute;lica. Aunque metilnaltrexona revierte efectivamente la acci&oacute;n de los agonistas al receptor mu, se requiere una concentraci&oacute;n 19 veces mayor para lograr el mismo efecto con los agonistas del receptor kappa; y en los rangos de dosis utilizados hasta ahora no antagoniza la actividad de los agonistas del receptor delta. Gracias a estas caracter&iacute;sticas tiene el potencial de bloquear la acci&oacute;n de los opioides mediadas por los receptores perif&eacute;ricos. Metilnaltrexona antagoniza la inhibici&oacute;n de la contracci&oacute;n de la musculatura lisa intestinal (5), contrario a loperamida, que como un agonista mu perif&eacute;rico induce constipaci&oacute;n en humanos (3). Aunque la constipaci&oacute;n puede estar mediada tambi&eacute;n por mecanismos centrales, estudios recientes confirman que el antagonismo de metilnaltrexona en los receptores perif&eacute;ricos puede inducir la motilidad suficiente para tener un beneficio terap&eacute;utico, sin afectar la calidad de la analgesia. El uso de MTNX con laxantes se ha encontrado m&aacute;s favorable que el uso de MTNX solo (3).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En estudios previos no se han observado efectos adversos graves o signos de abstinencia. Es adem&aacute;s bien tolerado v&iacute;a subcut&aacute;nea (4).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Efectos secundarios de los opioides</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La l&iacute;nea de tratamiento para la constipaci&oacute;n inducida por opioides (CIO) obliga a pasar por ablandadores de heces, estimulantes de la motilidad habiendo descartado por supuesto obstrucci&oacute;n intestinal, ya que varios factores pueden actuar simult&aacute;neamente como: dieta y falta de movilizaci&oacute;n. Metilnaltrexona debe indicarse solo en cuidados paliativos a pacientes con r&eacute;gimen de opioides y constipaci&oacute;n que no ha respondido a medidas convencionales como combinaci&oacute;n de laxantes y dicho r&eacute;gimen no debe descontinuarse al incluir metilnaltrexona (4).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">A menudo se justifica la utilizaci&oacute;n de opioides para tratamiento del dolor grave.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Su mecanismo de acci&oacute;n en los receptores mu as&iacute; como produce analgesia, puede tambi&eacute;n a nivel de los receptores intestinales perif&eacute;ricos producir estre&ntilde;imiento en muchos de estos pacientes, sobre todo con el uso prolongado de los mismos. La terapia con laxantes puede llegar a ser ineficaz, as&iacute; como molesta. Esto lleva en ocasiones como &uacute;ltima opci&oacute;n a recurrir a antagonistas opioides que si bien alivian este efecto secundario tan inc&oacute;modo, tiene el elevado precio de comprometer la calidad analg&eacute;sica obtenida a trav&eacute;s de este grupo de medicamentos. Se puede decir que metilnaltrexona es eficaz cuando se observan evacuaciones antes de las 4 horas de su administraci&oacute;n sin el uso de laxantes de rescate, ni utilizar dosis adicionales.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En M&eacute;xico no hay datos de la aplicaci&oacute;n de MTNX en poblaci&oacute;n nacional, por lo que este reporte de casos proporciona un primer acercamiento a esta nueva alternativa terap&eacute;utica, en un colectivo de enfermos con necesidad de terapia opioide y constipaci&oacute;n refractaria.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La propuesta de esta investigaci&oacute;n es reportar los efectos observados con el uso de MTNX en la poblaci&oacute;n mexicana, dada su comprobada eficacia y seguridad en otros pa&iacute;ses. Por lo que se utiliz&oacute; por v&iacute;a subcut&aacute;nea en una proporci&oacute;n de pacientes con requerimiento de opioides y constipaci&oacute;n inducida por los mismos para observar el tiempo de respuesta a una dosis de 12 mg v&iacute;a SC.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Establecer si existe relaci&oacute;n entre dosis de opioide (morfina VO en 24 horas) y d&iacute;as de estre&ntilde;imiento; entre dosis de opioide (morfina VO en 24 horas) y tiempo transcurrido hasta la primera evacuaci&oacute;n luego de la aplicaci&oacute;n del medicamento. Adem&aacute;s describir la relaci&oacute;n entre d&iacute;as de estre&ntilde;imiento y tiempo transcurrido hasta la primera evacuaci&oacute;n luego de la aplicaci&oacute;n de la droga en estudio. Tambi&eacute;n identificar que tipos de laxantes se utilizaron previo al uso de metilnaltrexona, reportar efectos adversos y registrar uso de dosis adicionales.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Previa aprobaci&oacute;n por el comit&eacute; de &eacute;tica de la instituci&oacute;n, se realiz&oacute; un estudio retrospectivo, descriptivo, observacional que incluy&oacute; a todos los pacientes terminales del INCMNSZ (durante junio 2009 - abril 2010), que hab&iacute;an sido evaluados durante su ingreso por el equipo m&eacute;dico de la Cl&iacute;nica de Dolor y Cuidados Paliativos, ya que presentaron estre&ntilde;imiento secundario al tratamiento con opioides; los cuales recibieron metilnaltrexona (12 mg SC) en una o m&aacute;s dosis. Obteni&eacute;ndose los datos de los expedientes, se analizaron las siguientes variables de cada uno de los sujetos incluidos: edad, sexo, diagn&oacute;stico (oncol&oacute;gico o no). opioide recibido (se expres&oacute; como un c&aacute;lculo la dosis equivalente a mg de morfina VO en 24 horas), n&uacute;mero de d&iacute;as con estre&ntilde;imiento, tipo de laxante utilizado (si era 1 o m&aacute;s), tiempo transcurrido desde la aplicaci&oacute;n del medicamento (metinaltrexona) y la primera evacuaci&oacute;n, dosis adicionales del mismo y si refirieron efectos secundarios o no posterior a la administraci&oacute;n de la droga en estudio. Se excluyeron a todos aquellos que tuvieran informaci&oacute;n incompleta.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los datos fueron analizados con SPSS 18. Se calcul&oacute; la media y la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de las variables continuas; en el caso de las variables nominales se calcul&oacute; sus frecuencias y porcentajes.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las correlaciones de las variables continuas se basaron en el coeficiente de correlaci&oacute;n no param&eacute;trico de Spearman. Se consider&oacute; un valor significativo de contraste si p &lt; 0,05.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Demogr&aacute;ficamente la muestra estuvo constituida por 14 pacientes, 10 del sexo femenino (71,4%) con promedio de edad de 74,8 a&ntilde;os y 4 (28,6%) del sexo masculino con 62,0 a&ntilde;os de edad en promedio (<a href="#t1">Tabla I</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t1"><img src="/img/revistas/dolor/v19n1/original2_tabla1.jpg" width="374" height="188"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">En cuanto a diagn&oacute;stico 11 sujetos (78,5%) ten&iacute;an patolog&iacute;as oncol&oacute;gicas, 37,5% con c&aacute;ncer g&aacute;strico, seguido de 28,6% con c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas, c&aacute;ncer apendicular y sarcoma de psoas con 7,1% cada uno. El resto de los pacientes presentaban patolog&iacute;as no oncol&oacute;gicas (ICC, IRC, insuficiencia arterial y canal lumbar estrecho) (<a href="#t2">Tabla II</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t2"><img src="/img/revistas/dolor/v19n1/original2_tabla2.jpg" width="396" height="252"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">La dosis de morfina VO en 24 horas, recibida por los pacientes al momento de la aplicaci&oacute;n del medicamento en estudio estuvo en un rango de 15 mg a 250 mg con promedio de 71,4 mg (<a href="#t3">Tabla III</a>). El opioide que m&aacute;s frecuentemente recib&iacute;an los sujetos de la muestra al momento de incluirse era morfina (57,3%), seguido por tramadol (21,4%), metadona (14,2%) e hidromorfona (7,1%) (<a href="#t4">Tabla IV</a>). Todos los pacientes se encontraban recibiendo alg&uacute;n laxante al momento de la aplicaci&oacute;n de metilnaltrexona: 64,3% (9) una combinaci&oacute;n de laxantes con diferentes mecanismos de acci&oacute;n (inductores de la motilidad intestinal y osm&oacute;ticos); 21,4% (3) y 14,3% (2) laxantes osm&oacute;ticos &uacute;nicamente o inductores de la motilidad intestinal respectivamente (<a href="#t5">Tabla V</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t3"><img src="/img/revistas/dolor/v19n1/original2_tabla3.jpg" width="371" height="126"></a></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t4"><img src="/img/revistas/dolor/v19n1/original2_tabla4.jpg" width="367" height="181"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t5"><img src="/img/revistas/dolor/v19n1/original2_tabla5.jpg" width="374" height="196"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los pacientes presentaron estre&ntilde;imiento durante m&iacute;nimo 3 d&iacute;as y m&aacute;ximo 15 d&iacute;as (promedio 6,5 d&iacute;as). El tiempo transcurrido entre la administraci&oacute;n SC de metilnaltrexona y la evacuaci&oacute;n se produjo en promedio en 9 horas y 25 min con un m&iacute;nimo de 15 minutos y m&aacute;ximo de 96 horas. La mayor&iacute;a de los pacientes (85,7%) respondi&oacute; con una dosis de metilnaltrexona, solo 2 (14,3%) requirieron una segunda dosis a las 24 horas para obtener la evacuaci&oacute;n. Uno de esos pacientes fue el que evacu&oacute; 96 horas despu&eacute;s de la primera dosis de MTNX (<a href="#t6">Tabla VI</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t6"><img src="/img/revistas/dolor/v19n1/original2_tabla6.jpg" width="375" height="233"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Hay correlaci&oacute;n lineal y significativa entre el aumento de la dosis administrada de morfina y el tiempo entre administraci&oacute;n subcut&aacute;nea de metilnaltrexona y primera evacuaci&oacute;n (r = 1,000; p = 0,001) (<a href="#f1">Fig. 1</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f1"><img src="/img/revistas/dolor/v19n1/original2_fig1.jpg" width="369" height="376"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Hay correlaci&oacute;n inversa no significativa entre el d&iacute;a de estre&ntilde;imiento y el tiempo entre administraci&oacute;n subcut&aacute;nea de metilnaltrexona y evacuaci&oacute;n (r = -0,029; p = 0,923) (<a href="#f2">Fig. 2</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f2"><img src="/img/revistas/dolor/v19n1/original2_fig2.jpg" width="374" height="360"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">No hubo correlaci&oacute;n entre la dosis administrada de morfina en 24 horas VO y los d&iacute;as de estre&ntilde;imiento (r = - 0,195; p= 0,504) (<a href="#f3">Fig. 3</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f3"><img src="/img/revistas/dolor/v19n1/original2_fig3.jpg" width="420" height="358"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La disfunci&oacute;n intestinal inducida por opioides es una complicaci&oacute;n frecuente en el tratamiento de dolor cr&oacute;nico, que pocas veces recibe la atenci&oacute;n que merece. El estado funcional de los pacientes con c&aacute;ncer se deteriora, cuando el estre&ntilde;imiento se establece (10). En caso de que la terapia no sea adecuada, o el problema se hace refractario a todas las medidas convencionales, es necesario pensar en una opci&oacute;n como metilnaltrexona, que en la poblaci&oacute;n de pacientes con enfermedades terminales ha demostrado ser eficaz y seguro (1). El tratamiento inadecuado puede favorecer la presencia de conductas negativas por parte del enfermo, como suspender o disminuir el consumo de analg&eacute;sicos opioides con la finalidad de disminuir el estre&ntilde;imiento, o por el contrario el dolor generado por la incomodidad de la ausencia de evacuaciones y distensi&oacute;n abdominal aumenta el consumo de los mismos, llevando a un c&iacute;rculo vicioso de exacerbaci&oacute;n de dolor y estre&ntilde;imiento, que podr&iacute;a culminar incluso en el establecimiento de un estado confusional agudo. En contraste a otros efectos secundarios de los opioides como n&aacute;usea y v&oacute;mito, que generan tolerancia, rara vez esto ocurre con el estre&ntilde;imiento (11). Aunque los opioides administrados directamente a nivel del SNC, influyen en la peristalsis, la administraci&oacute;n directa a nivel intestinal produce disminuci&oacute;n de la motilidad, por lo que se cree que ejercen este efecto en el sistema nervioso ent&eacute;rico (12). El sitio de acci&oacute;n de los opioides que produce constipaci&oacute;n en humanos sigue siendo motivo de investigaci&oacute;n (7).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En un grupo de sujetos dependientes cr&oacute;nicos de metadona, se observ&oacute; un retardo significativo en el tiempo de tr&aacute;nsito intestinal lo que sugiere que el uso cr&oacute;nico opioides no induce tolerancia en el intestino (5). Se comprob&oacute; que estos pacientes eran m&aacute;s sensibles a MTNX por v&iacute;a IV cuando se comparan los resultados con sujetos v&iacute;rgenes a opioides que necesitaron dosis m&aacute;s altas para lograr el efecto deseado (7). Tampoco se han encontrado signos de abstinencia a&uacute;n a las dosis m&aacute;s altas de este antagonista para revertir estre&ntilde;imiento (7).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Contrario a lo mecionado anteriormente, observamos que hay relaci&oacute;n entre dosis m&aacute;s altas de morfina VO para 24 horas y el tiempo de respuesta a la dosis de MTNX (evacuaci&oacute;n), de manera que los pacientes que recib&iacute;an dosis m&aacute;s altas de opioides ten&iacute;an una respuesta m&aacute;s lenta a la aplicaci&oacute;n del tratamiento estudiado, hecho que se puede explicar por la influencia de m&uacute;ltiples factores en este tipo de pacientes: la condici&oacute;n de enfermedad avanzada oncol&oacute;gica, inmovilidad, edad del paciente, disminuci&oacute;n de la ingesta oral, dieta baja en fibra, trastornos neurol&oacute;gicos, o ajustes de la dosis por peso. Yuan public&oacute; que el consumo prolongado de opioides independientemente de la dosis puede hacer a los pacientes m&aacute;s sensibles a la terapia con este antagonista opioide (9).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Es necesario que se tome en cuenta que al tratarse de pacientes con enfermedad terminal (oncol&oacute;gica o no), existen otros factores que pueden influir en el tiempo de esta respuesta como inmovilidad, edad, enfermedad oncol&oacute;gica abdominal, dieta, hidrataci&oacute;n, polifarmacia.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Al igual que en los ensayos de Thomas y Portenoy que investigaron la eficacia y seguridad de MTNX en pacientes con enfermedad avanzada, demostraron que el 100% (14) de los pacientes evacu&oacute; despu&eacute;s de su administraci&oacute;n, el tiempo de respuesta si se mostr&oacute; variable, aunque fue corto en la mayor&iacute;a de los casos como en casi todos los ensayos publicados.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Se comprob&oacute; a trav&eacute;s de nuestro estudio retrospectivo que no hay relaci&oacute;n entre la dosis de morfina VO para 24 horas y los d&iacute;as de estre&ntilde;imiento, dejando claro que su aparici&oacute;n y duraci&oacute;n son independientes a la dosis de morfina y que inclusive a dosis bajas (15 mg) y/o &uacute;nicas se puede presentar. Igualmente que la presencia de este efecto secundario no induce tolerancia.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Tampoco se encontr&oacute; relaci&oacute;n entre los d&iacute;as de estre&ntilde;imiento y el tiempo de respuesta a MTNX, por lo que su acci&oacute;n es independiente a los d&iacute;as de ausencia de evacuaciones ya que resulta igualmente efectivo a los 3 d&iacute;as de notar dicha ausencia como a los 15 d&iacute;as.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Este estudio revel&oacute; que los laxantes son utilizados solos y mayormente en combinaci&oacute;n como primera l&iacute;nea de tratamiento para el estre&ntilde;imiento inducido por opioides. Slatkin y cols. publicaron que la mayor&iacute;a de los pacientes recib&iacute;an tratamiento con al menos 2 laxantes al momento de incluirse en su estudio (3), coincidiendo con estos hallazgos los laxantes m&aacute;s utilizados en nuestra investigaci&oacute;n fueron inductores de la motilidad intestinal y osm&oacute;ticos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">A los pacientes se les pudo haber ajustado los laxantes que estaban recibiendo basalmente y esperar respuesta; por lo tanto es v&aacute;lido pensar que tal vez es dif&iacute;cil establecer que en nuestro caso el tratamiento convencional fall&oacute;, si no se pudo comprobar. Thomas y cols. consideraron que la poblaci&oacute;n de pacientes terminales representa un grupo cl&iacute;nicamente relevante de pacientes que no tiene respuesta a un r&eacute;gimen razonable de laxantes y pueden continuar con estre&ntilde;imiento mientras se ajustan los medicamentos o pueden ser sometidos a medidas rectales invasivas (9). No se ha establecido a&uacute;n, de una forma definida, cuando se puede considerar que un paciente tiene estre&ntilde;imiento inducido por opioides refractario a tratamiento, por lo que la decisi&oacute;n depende de la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica y el estado del paciente. Al ser un estudio retrospectivo no se puede establecer el criterio en el cual se bas&oacute; el diagn&oacute;stico de refractariedad.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">MTNX aporta un beneficio sobre la terapia conservadora, ya que la respuesta observada en la mayor&iacute;a es r&aacute;pida, a diferencia de los laxantes u otras medidas menos predecibles. Se ha demostrado durante y despu&eacute;s de recibir la droga de estudio que los pacientes refieren dolor abdominal, parecido al que aparece antes de la defecaci&oacute;n y sin incomodidad (en ning&uacute;n caso el dolor abdominal permaneci&oacute; despu&eacute;s de la evacuaci&oacute;n), otros efectos menos frecuentes son mareos (que resolvieron espont&aacute;neamente), diarrea e hipertermia (7).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El dolor abdominal se ha asociado al proceso de inducci&oacute;n de las evacuaciones m&aacute;s que al medicamento. Pueden corresponder tambi&eacute;n a cambios t&iacute;picos despu&eacute;s de activarse la peristalsis (3).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Tampoco se ha encontrado afectaci&oacute;n despu&eacute;s de los puntajes basales de dolor, ni se han demostrado signos de abstinencia (escala de Himmelsbach) (3).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Portenoy y cols. observaron una tendencia a usar menos laxantes en los individuos que recibieron dosis m&aacute;s altas de metilnaltrexona, observando evacuaci&oacute;n inclusive despu&eacute;s de una sola dosis y/o dosis bajas (1).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Nuestro estudio solo incluye 2 pacientes de la muestra que requirieron una dosis adicional de metilnaltrexona a las 24 horas, despu&eacute;s de la cual se observ&oacute; evacuaci&oacute;n.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El estudio tiene varias limitaciones: despu&eacute;s de la aplicaci&oacute;n de MTNX (v&iacute;a SC), ning&uacute;n paciente present&oacute; efectos secundarios, ya que el tiempo de observaci&oacute;n fue variable posterior a la aplicaci&oacute;n de la droga, es posible tambi&eacute;n que si alguno tuvo dolor abdominal de corta duraci&oacute;n lo asociara m&aacute;s bien a la estimulaci&oacute;n de la motilidad intestinal previo a la defecaci&oacute;n que a MTNX, debido a esto puede haber subregistro de efectos secundarios.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Escapa de los objetivos de este estudio establecer la relaci&oacute;n entre el tipo de opioide utilizado y presencia de estre&ntilde;imiento, la dosis a la cual se produjo tampoco ser&iacute;a relevante en una muestra peque&ntilde;a, por lo que se prefiri&oacute; siguiendo la l&iacute;nea de otros investigadores expresarlo en morfina VO en 24 horas (1).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Es necesario que se realicen estudios prospectivos que eval&uacute;en eficacia y seguridad de MTNX en la poblaci&oacute;n mexicana, donde se analice la posible relaci&oacute;n entre respuesta laxante y edad, estado funcional, enfermedad oncol&oacute;gica o no, duraci&oacute;n de la terapia opioide, etc. Es imperativo tambi&eacute;n que se establezcan par&aacute;metros para establecer la presencia o ausencia de efectos adversos (ya se mencionaron los m&aacute;s frecuentes), signos de abstinencia y/o compromiso de la analgesia despu&eacute;s del uso de este antagonista opioide.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Metilnaltrexona a dosis de 12 mg v&iacute;a SC, alivi&oacute; el estre&ntilde;imiento inducido por opioides induciendo la evacuaci&oacute;n en el 100% de los pacientes que ingresaron al INCMNSZ (Cl&iacute;nica de Dolor y Cuidados Paliativos) y que desarrollaron esta complicaci&oacute;n en el periodo comprendido entre junio 2009-agosto 2010.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Portenoy RK, Thomas J, Moehl B ML, Tran D, Galasso FL, Stambler N, et al. Subcutaneous methylnaltrexone for the treatment of opioid-induced constipation in patients with advanced illness: a double-blind, randomized, parallel group, dose-ranging study. J Pain Sym Man 2008;35(5):458-68.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4935471&pid=S1134-8046201200010000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Yuan CS, Foss JS, O'Connor M, Osinski J, Roizen MF, Moss J. Effects of intravenous methylnaltrexone on opioid-induced gut motility and transit time changes in subjects receiving chronic methadone therapy: a pilot study. Pain 1999;83:631-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4935473&pid=S1134-8046201200010000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Slatkin N, Thomas J, Lipman AG, Wilson G, Boatwright ML, Wellman C, et al. Methylnaltrexone for Treatment of Opioid-Induced Constipation in Advanced Illness Patients. J Supportive Oncol 2009;7:39-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4935475&pid=S1134-8046201200010000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Regional drug and therapeutics centre. <a target="_blank" href="http://www.nyrdtc.nhs.uk">www.nyrdtc.nhs.uk</a> Methylnaltrexone. 2008;93.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4935477&pid=S1134-8046201200010000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Yuan CS. Clinical status of methylnaltrexone, a new agent to prevent and manage opiod-induced side effects. J Support Oncol 2004;2:111-22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4935479&pid=S1134-8046201200010000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Yuan CS, Wei G, Foss JF, O'Connor M, Karrison T, Osinski J. Effects of subcutaneous methylnaltrexone on morphine- induced peripherally mediated side effects: a double-blind randomized placebo-controlled trial. JPET 2002;300:118-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4935481&pid=S1134-8046201200010000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Wen-Zhe Ho, Yuan CS, Foss JF, O'Connor M, Osinski J, Karrison T, et al. Methylnaltrexone for reversal of constipation due to chronic methadone use. A randomized controlled trial. JAMA 2000;283:367-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4935483&pid=S1134-8046201200010000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Chang-Jiang Guo, Chun-Su Yuan, Steven D. Douglas, Moss J. Methylnaltrexone antagonizes opioid-mediated enhancement of HIV infection of human blood mononuclear phagocytes. JPET 2003;307:1158-62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4935485&pid=S1134-8046201200010000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Thomas J, Karver S, Cooney GA, Chamberlain B, Watt CK, Slatkin N, et al. Methylnaltrexone for opioid induced constipation in advanced illness. N Engl J Med 2008;358:2332-43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4935487&pid=S1134-8046201200010000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Tamayo A, Diaz P. Management of opioid induced bowel dysfunction in cancer patients. Support Care Center 2004;12:613-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4935489&pid=S1134-8046201200010000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Panchal SJ, M&uuml;ller-Schwefe P, Wurzelmann JI. Opioid induced bowel dysfunction: prevalence, pathophysiology and burden. Int J Clin Pract 2007;61:1181-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4935491&pid=S1134-8046201200010000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Yuan CS, Doshan H, Charney M, O'Connor M, Karrison T, Maleckar SA, et al. Tolerability, gut effects, and pharmacokinetics of methylnaltrexone following repeated intravenous administration in humans. J Clin Pharmacol 2005;45:538-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4935493&pid=S1134-8046201200010000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
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