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<journal-title><![CDATA[Revista de la Sociedad Española del Dolor]]></journal-title>
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<article-id pub-id-type="doi">10.4321/S1134-80462013000200003</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Bloqueo neurolítico del tercer ganglio simpático dorsal en pacientes con síndrome de Raynaud: Una serie de casos]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Unidad Médica de Alta Especialidad (Monterrey) Servicio de Medicina de Dolor y Cuidados Paliativos ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: Raynaud's phenomenon, a vascular disorder that is common in the general population, consists of paroxysmal onset distal vasospasm in small cutaneous arteries and arterioles of extremities, usually with little systemic impact. There are anatomical and physiological bases to produce a selective sympathetic block ad using neurolytic agents in the thoracic ganglia T2 and T3 considered synaptic stations that are distributed in the upper limb. Objective: The objective of this work was to determine the efficacy of neurolytic block of the third dorsal ganglion due to Raynaud's syndrome in a series of cases. Material and methods: A review of records of eight cases with Raynaud's phenomenon that presented multifactorial origin were conducted on Clinic of the Pain located in the Unidad Médica de Alta Especialidad, Monterrey Nuevo León, México. Cases: Eight patients from 41 to 72 years old were medically treated for Raynaud's phenomenon using sympathicolysis dorsal third node. Conclusions: Raynaud's phenomenon with a prevalence ranging from 1 to 25% has an increased sympathetic activity. The ischemic pain that is determined by total or partial failure in the oxygen transport to tissues was reduced in these patients by performing a selective sympathicolysis in the thoracic ganglia T2 and T3 considered synaptic stations that are distributed in the upper limb. It was demonstrated in this study that this treatment is selective with less adverse effects to the patients.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Bloqueo neurolítico]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Tercer ganglio dorsal]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Fenómeno de Raynaud]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Neurolytic block]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Third dorsal ganglion]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Raynaud phenomenon]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ 
    <p><a name="top"></a><font face="Verdana" size="2"><b>NOTA CLÍNICA</b></font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="4"><b>Bloqueo neurol&iacute;tico del tercer ganglio simp&aacute;tico dorsal en pacientes con s&iacute;ndrome de Raynaud. Una serie de casos</b></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="4"><b>Neurolytic blocking third dorsal simpathetic ganglion in patients with Raynaud´s syndrome. A number of cases</b></font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>J. A. Flores Cantisani<sup>1</sup>, M. G. Hinojosa Reyes<sup>1</sup>, G. C. Palacios Saucedo<sup>2</sup>, M. L. Prieto Duarte<sup>3</sup> y O. Becerra Alc&aacute;ntara<sup>4</sup></b></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup>Servicio de Medicina de Dolor y Cuidados Paliativos. Unidad M&eacute;dica de Alta Especialidad. Monterrey N.L. M&eacute;xico.    <br><sup>2</sup>Departamento de Investigaci&oacute;n. Unidad M&eacute;dica de Alta Especialidad; Monterrey N.L. M&eacute;xico.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><sup>3</sup>M&eacute;dico Externo de la Especialidad en Medicina del Dolor y Cuidados Paliativos.    <br><sup>4</sup>M&eacute;dico Externo de Anestesiolog&iacute;a</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Dirección para correspondencia</a></font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p>&nbsp;</p>
<hr size="1">
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n:</b> El fen&oacute;meno de Raynaud es un trastorno vascular, frecuente en la poblaci&oacute;n general, que consiste en la aparici&oacute;n parox&iacute;stica de espasmo vascular distal, en peque&ntilde;as arterias y arteriolas cut&aacute;neas de las extremidades, con escasa repercusi&oacute;n sist&eacute;mica. Existen bases anat&oacute;micas y fisiol&oacute;gicas para producir un bloqueo simp&aacute;tico selectivo utilizando agentes neurol&iacute;ticos en los ganglios tor&aacute;cicos T2 y T3, considerados estaciones sin&aacute;pticas que se distribuyen en el miembro superior.    <br><b>Objetivo:</b> Determinar la eficacia del bloqueo neurol&iacute;tico del tercer ganglio dorsal en el s&iacute;ndrome de Raynaud de una serie de casos.    <br><b>Material y m&eacute;todos:</b> Se realiz&oacute; la revisi&oacute;n de expedientes de una serie de ocho casos con fen&oacute;meno de Raynaud de causa multifactorial, en la Cl&iacute;nica del Dolor de la Unidad M&eacute;dica de Alta Especialidad Monterrey; Nuevo Le&oacute;n, M&eacute;xico.    <br><b>Casos:</b> Ocho casos de 41 a 72 a&ntilde;os de edad con fen&oacute;meno de Raynaud, tratados m&eacute;dicamente, a los cuales se les realizaron simpaticolisis del tercer ganglio dorsal.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><b>Conclusiones:</b> El fen&oacute;meno de Raynaud tiene una prevalencia que va del 1 al 25%, en este hay una actividad simp&aacute;tica aumentada por lo que al realizar una simpaticolisis selectiva se logra mejorar el dolor isqu&eacute;mico, el cual est&aacute; determinado por la insuficiencia total o parcial en el aporte de ox&iacute;geno a los tejidos, adem&aacute;s de que tenemos bases anat&oacute;micas y fisiol&oacute;gicas para limitar el bloqueo a los ganglios T2 y T3, considerados como las estaciones sin&aacute;pticas que interrumpen los impulsos que se distribuyen en el miembro superior, siendo por tanto m&aacute;s selectivos y con menores efectos adversos para el paciente.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Bloqueo neurol&iacute;tico. Tercer ganglio dorsal. Fen&oacute;meno de Raynaud.</font></p>
<hr size="1">
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Background:</b> Raynaud's phenomenon, a vascular disorder that is common in the general population, consists of paroxysmal onset distal vasospasm in small cutaneous arteries and arterioles of extremities, usually with little systemic impact. There are anatomical and physiological bases to produce a selective sympathetic block ad using neurolytic agents in the thoracic ganglia T2 and T3 considered synaptic stations that are distributed in the upper limb.    <br><b>Objective:</b> The objective of this work was to determine the efficacy of neurolytic block of the third dorsal ganglion due to Raynaud's syndrome in a series of cases.    <br><b>Material and methods:</b> A review of records of eight cases with Raynaud's phenomenon that presented multifactorial origin were conducted on Clinic of the Pain located in the Unidad M&eacute;dica de Alta Especialidad, Monterrey Nuevo Le&oacute;n, M&eacute;xico.    <br><b>Cases:</b> Eight patients from 41 to 72 years old were medically treated for Raynaud's phenomenon using sympathicolysis dorsal third node.    <br><b>Conclusions:</b> Raynaud's phenomenon with a prevalence ranging from 1 to 25% has an increased sympathetic activity. The ischemic pain that is determined by total or partial failure in the oxygen transport to tissues was reduced in these patients by performing a selective sympathicolysis in the thoracic ganglia T2 and T3 considered synaptic stations that are distributed in the upper limb. It was demonstrated in this study that this treatment is selective with less adverse effects to the patients.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Neurolytic block. Third dorsal ganglion. Raynaud phenomenon.</font></p>
<hr size="1">
    <p>&nbsp;</p>
    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">El fen&oacute;meno de Raynaud es un trastorno vascular frecuente que consiste en la aparici&oacute;n parox&iacute;stica de espasmo vascular distal, que afecta a peque&ntilde;as arterias y arteriolas cut&aacute;neas de las extremidades, fue descrito en 1862, tiene poca repercusi&oacute;n sist&eacute;mica. Y su prevalencia es de 2 al 25% en hombres y 1,8 al 30% en mujeres (1-4).</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Se desconoce la causa de la fisiopatolog&iacute;a primaria de este fen&oacute;meno; pero probablemente est&aacute; relacionada con una respuesta anormal del sistema nervioso simp&aacute;tico, fue descrito por primera vez por Galeno en el siglo&nbsp;XIX y posteriormente por Claude Bernard, y finalmente en 1925 Stetlow describe el uso de alcohol en la cadena simp&aacute;tica cervical inferior y del primer ganglio tor&aacute;cico en pacientes con angina de pecho, en este mismo tiempo Leriche estudia las indicaciones del bloqueo del ganglio estrellado en pacientes con distrofia refleja postraum&aacute;tica con excelentes resultados. Las complicaciones que se presentaron al bloquear el primer ganglio de la cadena tor&aacute;cica son neumot&oacute;rax, par&aacute;lisis del nervio lar&iacute;ngeo recurrente, disfagia y s&iacute;ndrome de Claude Bernard Horner. Existen bases anat&oacute;micas y fisiol&oacute;gicas para limitar el bloqueo con sustancias neurol&iacute;ticas a los ganglios T2 y T3, en dicho punto ascienden y establecen sinapsis con las fibras posganglionares, que se distribuyen en el miembro superior, evitando de esta manera el bloqueo de la cadena simp&aacute;tica cervical y por lo tanto complicaciones como el s&iacute;ndrome de Horner (5-8).</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Son doce ganglios tor&aacute;cicos; el primer tor&aacute;cico se une habitualmente al &uacute;ltimo cervical formando lo que conocemos como ganglio estrellado, tienen una disposici&oacute;n segmentaria y son peque&ntilde;os, cada ganglio se une a su respectivo nervio espinal por medio de los ramos comunicantes blancos y por los ramos comunicantes grises (9). Las fibras simp&aacute;ticas entre T1 y T6, provocan la liberaci&oacute;n de acetilcolina desde las neuronas posganglionares que estimula las gl&aacute;ndulas sudor&iacute;paras exocrinas, por lo que la simpatectom&iacute;a dorsal ha sido utilizada con &eacute;xito en el tratamiento de hiperhidrosis palmar, el s&iacute;ndrome de Horner se puede presentar en un 1% de los pacientes, considerablemente menor en frecuencia que si se realizara una simpaticolisis en el ganglio estrellado (10-14).</font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Se hizo una revisi&oacute;n de una serie de 8 expedientes de pacientes con s&iacute;ndrome de Raynaud a los cuales se les realiz&oacute; un bloqueo neurol&iacute;tico del tercer ganglio dorsal, como parte del tratamiento del dolor todos firmaron un consentimiento informado donde se les explic&oacute; en qu&eacute; consist&iacute;a el procedimiento, as&iacute; como los riesgos y las complicaciones del mismo.</font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Descripci&oacute;n de la t&eacute;cnica del bloqueo</b></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Todos los procedimientos fueron bajo control fluorosc&oacute;pico arco en C, en mesa transl&uacute;cida y en sala de radiolog&iacute;a. Se coloc&oacute; al paciente en posici&oacute;n de Rossiere modificada, con rectificaci&oacute;n de columna dorsal aline&aacute;ndola con la columna cervical, se monitorizaron a todos de forma no invasiva (PANI, FC, SPO<sub>2</sub>, FR), se canaliz&oacute; un acceso venoso perif&eacute;rico 20, se inici&oacute; una precarga de soluci&oacute;n cristaloide, a todos los pacientes se les coloc&oacute; puntas nasales con O<sub>2</sub> al 40%, con flujo de 2 l/min. Previo a la aplicaci&oacute;n del bloqueo se les dio sedaci&oacute;n a los pacientes con midazolam, fentanilo y propofol a dosis convencionales y adaptadas al paciente.</font></p>
    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Para localizar el sitio de la punci&oacute;n se palpa entre el m&uacute;sculo esternocleidomastoideo y la tr&aacute;quea, buscando la presencia de pulso carot&iacute;deo entre los dedos &iacute;ndice y medio de la mano. Encontraremos la ap&oacute;fisis transversa cervical m&aacute;s prominente, C6 (tub&eacute;rculo de Chaussignac), situada a la altura del cart&iacute;lago cricoides, este tub&eacute;rculo est&aacute; en la cara medial del ECM y en la mayor&iacute;a de los pacientes aproximadamente a 1,5 cm de la l&iacute;nea media del cuello. Rechazaremos la arteria car&oacute;tida y la vena yugular, as&iacute; como la tr&aacute;quea. De esta manera, lateralizando los vasos, dejaremos entre nuestros dedos el tub&eacute;rculo de C6. Previo hab&oacute;n cut&aacute;neo con anest&eacute;sico local (lidoca&iacute;na al 2%), se realiza presi&oacute;n con ambos dedos y con una aguja del calibre 22, de bisel corto y 17'' de longitud, recorreremos una m&iacute;nima distancia al atravesar la piel dirigi&eacute;ndonos a la punta del tub&eacute;rculo de C6. Despu&eacute;s de contactar con &eacute;l (sin penetrar en el periostio), aspiraremos repetidamente. Se realiza una inclinaci&oacute;n de 35o con movimientos firmes pero suaves, se desliza la aguja por el borde anterior de ap&oacute;fisis transversas uni&oacute;n con cuerpo vertebral y detr&aacute;s de pleura parietal llegando al 3.<sup>er</sup> ganglio tor&aacute;cico. Se administraron 60 mg de lidoca&iacute;na al 2% y luego con 1 a 2 ml de medio de contraste de material no i&oacute;nico de yodo se visualiz&oacute; el ganglio, posteriormente se aplican 750 mg de fenol al 15% (5 ml), se limpia la aguja antes de extraer con 1 ml de lidoca&iacute;na al 2% se hace presi&oacute;n, aproximadamente 2 minutos, posterior al retiro de la aguja para evitar hematomas. Todos los pacientes fueron internados a cargo del Servicio de Medicina del Dolor y fueron valorados al mes, tres, seis meses y un a&ntilde;o posteriores al procedimiento.</font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Se revisaron los expedientes cl&iacute;nicos de pacientes sometidos a bloqueo neurol&iacute;tico del tercer ganglio dorsal, los cuales est&aacute;n registrados en la estad&iacute;stica diaria de pacientes sometidos a procedimientos intervencionistas del departamento de Medicina del Dolor y Cuidados Paliativos de la Unidad M&eacute;dica de Alta Especialidad de Monterrey (Nuevo Le&oacute;n).</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Los 8 pacientes presentaron un dolor importante al momento de ser valorados por nuestro servicio seg&uacute;n la escala an&aacute;loga visual (EVA), que valora del 0 al 10 el grado de dolor, todos presentaron un EVA inicial de 10. El servicio de Reumatolog&iacute;a ya los estaba tratando con pentoxifilina y antiinflamatorios no esteroideos, de inicio, en nuestro servicio, todos fueron manejados a base de opioides, se les solicit&oacute; ex&aacute;menes de laboratorio y gabinete para valorar la posibilidad de un procedimiento invasivo en ellos, se les explic&oacute; el mismo y previo consentimiento informado se les&nbsp;realiz&oacute; el procedimiento descrito previamente.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#f1">fig. 1</a> se observa el grado del dolor del paciente seg&uacute;n la escala an&aacute;loga visual (EVA), de inicio en todos los pacientes fue de 10 e inmediatamente posterior al bloqueo tuvo una mediana de 2,5, con un rango de 0 a 4, manteni&eacute;ndose pr&aacute;cticamente igual durante el a&ntilde;o posterior al procedimiento.</font></p>
    <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f1"><img src="/img/revistas/dolor/v20n2/notaclinica2_fig1.jpg"></a></font></p>
    <p align="center">&nbsp;</p>
    <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f2"><img src="/img/revistas/dolor/v20n2/notaclinica2_fig2.jpg"></a></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">En este grupo de ocho pacientes se observ&oacute; que, adem&aacute;s de una disminuci&oacute;n considerable del dolor, se limit&oacute; la enfermedad, presentando una capiloroscopia normal, la cual fue valorada peri&oacute;dicamente por el m&eacute;dico reumat&oacute;logo adem&aacute;s no hubo progresi&oacute;n cut&aacute;nea.</font></p>
    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">El s&iacute;ndrome de Raynaud es frecuente en esclerodermia, su fisiopatolog&iacute;a sigue sin comprenderse, lo que s&iacute; sabemos es que se encuentran implicadas anomal&iacute;as estructurales en la pared vascular, incluido endotelio y m&uacute;sculo liso, mecanismos de control neuronal del tono vascular y mediadores circulantes. Se cree que la interrelaci&oacute;n de todos estos factores origina apoptosis de c&eacute;lulas endoteliales y la activaci&oacute;n de mol&eacute;culas de adhesi&oacute;n, que producen un engrosamiento de la &iacute;ntima hasta la oclusi&oacute;n vascular, aunando al desequilibrio entre vasoconstricci&oacute;n y vasodilataci&oacute;n, mediada por la activaci&oacute;n de receptores de bajo umbral de activaci&oacute;n ante la exposici&oacute;n a bajas temperaturas. Se generan adem&aacute;s mol&eacute;culas proinflamatorias y procoagulantes en el endotelio, as&iacute; como una disminuci&oacute;n en la producci&oacute;n de sustancias vasodilatadoras, como el &oacute;xido n&iacute;trico, tambi&eacute;n hay alteraciones en la fibrinolisis y agregaci&oacute;n plaquetaria, disminuci&oacute;n de la deformabilidad de los gl&oacute;bulos rojos, aumento de la viscosidad de la sangre. Dentro de los factores de riesgos tenemos que hay relaci&oacute;n entre el h&aacute;bito tab&aacute;quico y la intensidad de la isquemia digital en pacientes con Raynaud y esclerodermia, tambi&eacute;n est&aacute;n implicados factores hormonales que explicar&iacute;an una clara predominancia de mujeres afectadas y factores gen&eacute;ticos (14,15).</font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t1"><img src="/img/revistas/dolor/v20n2/notaclinica2_tabla1.jpg"></a></font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="2">En general, la terapia vasodilatadora es m&aacute;s efectiva en el fen&oacute;meno de Raynaud primario que en el secundario, quiz&aacute;s por un mayor da&ntilde;o estructural en estos &uacute;ltimos casos. El uso de antagonistas de los canales del calcio es el tratamiento farmacol&oacute;gico de primera l&iacute;nea, limitando la entrada de calcio dentro de las c&eacute;lulas de la musculatura lisa de las arteriolas. Las dihidropiridinas son las mol&eacute;culas de referencia para el tratamiento, y entre ellas el nifedipino es la m&aacute;s estudiada y empleada, no solo por sus efectos vasodilatadores, sino tambi&eacute;n por su inhibici&oacute;n de la actividad plaquetaria. En la actualidad se prefiere el uso de preparados de liberaci&oacute;n prolongada por una mejor tolerancia. Otras dihidropiridinas (nicardipino, amlodipino, felodipino, isradipino) y el diltiazem tambi&eacute;n se usan, disminuyendo el n&uacute;mero e intensidad de los ataques. Su uso se limita por los efectos secundarios, como el descenso de la presi&oacute;n arterial, cefalea o edemas de extremidades inferiores. El uso de verapamilo no suele ser eficaz en el tratamiento del fen&oacute;meno de Raynaud. Los parches de liberaci&oacute;n sostenida de nitratos son otra posibilidad para un alivio sintom&aacute;tico el fen&oacute;meno de Raynaud, pero la elevada incidencia de cefalea limita su utilizaci&oacute;n. Una alternativa es el uso de&nbsp;nitratos en gel de aplicaci&oacute;n t&oacute;pica.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Los inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina presentan resultados contradictorios en el tratamiento del fen&oacute;meno de Raynaud, aunque se utilizan en pacientes con esclerodermia o hipertensi&oacute;n pulmonar. El losart&aacute;n, antagonista del receptor tipo II de la angiotensina, s&iacute; parece ofrecer un buen resultado en el control del fen&oacute;meno de Raynaud, similar al de las dihidropiridinas Las prostaciclinas y la prostaglandina E1 son medicamentos de uso hospitalario para el fen&oacute;meno de Raynaud grave, pero tienen una escasa vida media. El iloprost, un an&aacute;logo de la prostaglandina, tiene una respuesta cl&iacute;nica duradera a partir de su administraci&oacute;n intravenosa durante 5 d&iacute;as consecutivos. No hay datos de eficacia si la administraci&oacute;n es oral. El bosent&aacute;n es un antagonista de los receptores de la endotelina, que ha demostrado su eficacia en la prevenci&oacute;n de las &uacute;lceras cut&aacute;neas en los dedos, al tiempo que disminuye el n&uacute;mero y frecuencia de las crisis. Los inhibidores de la fosfodiesterasa, como el sildenafilo o el vardenafilo, consiguen un efecto vasodilatador generalizado, que tambi&eacute;n act&uacute;a de forma eficaz en los dedos en el fen&oacute;meno de Raynaud, incluso mejorando las &uacute;lceras digitales en pacientes resistentes a otros tratamientos. La simpatectom&iacute;a quir&uacute;rgica es considerada como &uacute;ltima etapa en el tratamiento de este fen&oacute;meno y solo en casos graves, sin embargo con esta t&eacute;cnica guiada por fluoroscopia y en manos de expertos es un procedimiento adecuado en esta serie de casos, con &eacute;xito en 8 casos a largo plazo, sin complicaciones graves en este grupo de pacientes (15,16).</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Hay estudios basados en evidencia que han demostrado que varios f&aacute;rmacos como la prazosina y el ciclofenil; son eficaces en el tratamiento a corto plazo con respecto a la severidad y a la progresi&oacute;n a &uacute;lceras digitales, teniendo en cuenta que el comportamiento de dicho fen&oacute;meno es variable entre los pacientes y la mayor&iacute;a de estudios fue hecho en muestras peque&ntilde;as y el seguimiento de pacientes solo fue a corto plazo, en la mayor&iacute;a solo a seis meses (17-20).</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Con el antecedente de que este tipo de pacientes presentan una actividad simp&aacute;tica aumentada, tenemos que si realizamos una simpaticolisis mejoraremos el dolor isqu&eacute;mico, determinado por la insuficiencia total o parcial en el aporte de ox&iacute;geno a los tejidos. Por un lado, la acci&oacute;n analg&eacute;sica directa por el efecto inhibidor de las neuronas del asta dorsal de la m&eacute;dula espinal nos explica el doble efecto en el control del dolor de estos pacientes, adem&aacute;s de esto se limitaran la progresi&oacute;n de la enfermedad (13,21).</font></p>
    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Nuestro prop&oacute;sito de presentar estos casos es abrir nuevas posibilidades de tratamiento en pacientes que presenten&nbsp;vasculitis perif&eacute;rica y dolor originado por el sistema nervioso aut&oacute;nomo, con la posibilidad de &eacute;xito casi inmediato en el control del dolor, as&iacute; como una funcionalidad de las extremidades, asimismo la posibilidad de mejorar su pron&oacute;stico en forma significativa. Tal vez la explicaci&oacute;n de porqu&eacute; en algunas pacientes el efecto de la simpaticolisis es variable en el tiempo se deba al grado de hiperreactividad del mismo, ya que el tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad&nbsp;tampoco nos explicar&iacute;a esto, debido a que tuvimos pacientes con 18 y 14 a&ntilde;os de evoluci&oacute;n a los que con un bloqueo &uacute;nico se autolimitaron las lesiones y se disminuy&oacute; considerablemente el dolor. Considerando todo lo anterior la simpaticolisis del tercer ganglio dorsal deber&iacute;a considerarse una alternativa del tratamiento de este fen&oacute;meno, segura y con menos efectos adversos que el uso de f&aacute;rmacos, con la posibilidad de autolimitar las lesiones y limitando la progresi&oacute;n de este padecimiento (1-3).</font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Al personal del Departamento de Medicina del Dolor y Cuidados Paliativos de la Unidad M&eacute;dica de Alta Especialidad. Monterrey-Nuevo Le&oacute;n. M&eacute;xico.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">A la Dra. Laura Hinojosa Reyes por su apoyo en el presente trabajo.</font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>
    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Fishman SM. En: Bonica JJ (editor). Manejo del dolor. 3er edici&oacute;n. 2009. p. 498-500.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4945544&pid=S1134-8046201300020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Block JA, Sequeira W. Fen&oacute;meno de Raynaud, Lancet 2001,357:2042-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4945546&pid=S1134-8046201300020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Wigley FM. Raynaud's Phenomenon. N Engl J Med 2002; 347:1001-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4945548&pid=S1134-8046201300020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Trafford JC, Lafferty K, Potter CE, et al. An epidemiological survey of Raynaud's phenomenon. Eur J Vasc Surg 1988; 2:167-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4945550&pid=S1134-8046201300020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Freire E, Camba MA. T&eacute;cnicas e indicaciones del bloqueo del ganglio estrellado en el tratamiento del dolor. Rev Soc Esp Dolor 2002;9:328-37.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4945552&pid=S1134-8046201300020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Ter&aacute;n JC, Green C, Miranda J, et al. Fen&oacute;meno de Raynaud con lesiones isqu&eacute;micas digitales. 
Tratamiento con bloqueo de ganglio estrellado, presentaci&oacute;n de un caso. Revista El Dolor 2008:5050-2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4945554&pid=S1134-8046201300020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Cheshire WP, Freeman R. Disorders of sweating. Semin Neurol. 2003;23:399-406.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4945556&pid=S1134-8046201300020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Adar R, Kurchin A, Zweig A, et al. Palmar hyperhidrosis and its surgical treatment: A report of 100 cases. Ann Surg.1977; 186:34-41.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4945558&pid=S1134-8046201300020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Drake RL, Vogl W, Mitchell AWM. Anatom&iacute;a para estudiantes. Elservier Espa&ntilde;a. 2000.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4945560&pid=S1134-8046201300020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Landry GJ, Edwards JM, Porter JM. Current management of Raynaud's syndrome. Adv Surg 1996;30:333-47.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4945562&pid=S1134-8046201300020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Miller LM, Morgan RF. Vasospastic disorders: etiology, recognition, and treatment. Hand Clin 1993; 9:171-87.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4945564&pid=S1134-8046201300020000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Seibold JR, Allegar NE. The treatment of Raynaud's phenomenon. Clin Dermatol 1994;12:317-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4945566&pid=S1134-8046201300020000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Biebl MO, Fraedrich G, Larcher P, et al. Amelioration of specific phobias after thoracic sympathetic block in patients with localized hyperhidrosis. Ann Thorac Surg. 2007;83:1578-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4945568&pid=S1134-8046201300020000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Callejas MA, Grimalt R, Cladellas E. Hyperhidrosis Update. Actas Dermosifiliogr. 2010;101(2):110-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4945570&pid=S1134-8046201300020000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Ceru S, Pancera S, Sansone S, et al. Effects of five days versus one day infusion of iloprost on the peripheral microcirculation in patients with systemic sclerosis. Clin Exp Rheumatol. 1997;15:381-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4945572&pid=S1134-8046201300020000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Selenko-Gebauer N, Duschek G, Minimair G, et al. Successful treatment of patients with severe secondary Raynaud's phenomenon with the endothelin receptor antagonist bosentan. Rheumatology (Oxford). 2006 Oct;45 Suppl 3:iii45-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4945574&pid=S1134-8046201300020000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. Pope J. Iloprost and cisaprost for Raynaud's phenomenon in progressive systemic sclerprogressive systemic sclerosis (Review). Cochrane. 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4945576&pid=S1134-8046201300020000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Pope J. Ketanserin for Raynaud's phenomenon in progressive systemic sclerprogressive systemic sclerosis (Review). Cochrane. 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4945578&pid=S1134-8046201300020000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19. Pope J. Prazozin for Raynaud's phenomenon in progressive systemic sclerprogressive systemic sclerosis (Review). Cochrane. 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4945580&pid=S1134-8046201300020000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">20. Tingey P Cyclofenil for Raynaud's phenomenon in progressive systemic sclera progressive systemic sclerosis (Review). Cochrane. 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4945582&pid=S1134-8046201300020000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21. Glaser DA, Hebert AA, Pariser DM, et al. Primary focal hyperhidrosis: scope of the problem. Cutis. 2007;79(Suppl 5):5-17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4945584&pid=S1134-8046201300020000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/dolor/v20n2/seta.gif" width="15" height="17"></a><a name="bajo"></a><b>Dirección para correspondencia:</b>    <br>Martha Guadalupe Hinojosa Reyes    <br>e-mail: 
<a href="mailto:marthahinojosareyes@hotmail.com">marthahinojosareyes@hotmail.com</a></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Recibido: 01-10-11.    <br>Aceptado: 01-03-12.</font></p>
     ]]></body><back>
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