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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación in vivo mediante microscopia confocal del efecto protector de la película barrera no irritante 3M Cavilon sobre la piel perilesional]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Traditionally, the managing of chronic wounds includes measures that facilitate the healing, such as a good surgical or medical debridement, occlusive dressings, infection treatment and good nutrition; nevertheless, it is important the valuation and the treatment of the periwound skin. In this sense, recently diverse authors have described the coexistence of nutritional and development disorders, many of them of iatrogenic cause, and where the use of no-sting barrier film 3M Cavilon can be an important tool for a good respond to the treatment. The present study tries to identify the confocal characteristics of the periwound skin of venous leg ulcers and to evaluate the dynamic changes observed in periwound skin after 3M Cavilon treatment. Patients with chronic venous leg ulcers were treated for one week with 3M Cavilon only in one section of periwound area in addition to standard care. The other periwound skin section without 3M Cavilon treatment was used as control. Ulcers were evaluated visually, using digital photography and confocal microscopy before and after one week of 3M Cavilon daily application. Evaluation with reflectance confocal microscopy showed and important histological improvement of periwound area treated with 3M Cavilon compared to section not treated with it. At preliminary stage, periwound skin showed necrosis areas in epidermis, spongiosis, infiltration of inflammatory cells and prominent vasodilatation. After one week of treatment there were a general improvement of periwound skin but in the section treated with Cavilon necrosis nearly disappeared and there were a significant reduction of exocitosis (presence of lymphocytes at epidermis) and spongiosis (oedema in epidermis) and a better structured epidermis than in section not treated with 3M Cavilon. In addition, it was observed an important reduction of diameter of vascular lumens what means an improvement regarding inflammation. These results allow us to conclude that reflectance confocal microscopy is a helpful non invasive technique for ulcer evaluation and for monitoring of wound treatments. Also, this study confirms that no-sting barrier film 3M Cavilon represents an efficient treatment of periwound skin in high exudative ulcers.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><b><font face="Verdana" size="2">Rincón científico</font></b></p>     <p align="right"><font face="Verdana" size="2"><b>ORIGINALES</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b><a name="top"></a>Evaluaci&oacute;n <i>in vivo </i>mediante microscopia confocal del efecto protector de la pel&iacute;cula barrera no irritante 3M Cavilon sobre la piel perilesional</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><B><i>In vivo</i> evaluation using confocal microscopy of protective effect of no-sting barrier film 3M Cavilon on periwound skin</B></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana" size="2">Teresa Segovia G&oacute;mez<sup>1</sup>, Jos&eacute; Antonio Mor&aacute;n<sup>2</sup>, Salvador Gonz&aacute;lez<sup>3</sup></font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup>Enfermera Supervisora Unidad Heridas Cr&oacute;nicas Hospital Puerta de Hierro. Madrid. <sup>2</sup>Clinical Project Manager 3M Espa&ntilde;a. Dpto. Curaci&oacute;n de Heridas. Madrid. <sup>3</sup>Dermat&oacute;logo, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#back">Dirección para correspondencia</a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>  <hr size="1">      <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Tradicionalmente, el manejo de las &uacute;lceras cut&aacute;neas incluye medidas que facilitan la cicatrizaci&oacute;n, tales como el buen desbridamiento, ya sea m&eacute;dico o quir&uacute;rgico, ap&oacute;sitos oclusivos, tratamiento de infecci&oacute;n y buena nutrici&oacute;n; sin embargo, es importante la valoraci&oacute;n y el tratamiento de la piel perilesional. En este sentido, recientemente, diversos autores han descrito la coexistencia de trastornos nutricionales y tr&oacute;ficos en la misma, muchos de ellos de causa iatrog&eacute;nica, y donde el uso de la pel&iacute;cula barrera no irritante 3M Cavilon puede ser un pilar importante para una buena respuesta al tratamiento. Los objetivos que se persiguen con el presente estudio pretenden identificar las caracter&iacute;sticas confocales de la piel perilesional de las &uacute;lceras venosas y evaluar los cambios din&aacute;micos que experimenta la misma tras el uso adyuvante de la pel&iacute;cula barrera no irritante 3M Cavilon en su tratamiento. Para ello, pacientes afectos con &uacute;lceras venosas de larga evoluci&oacute;n fueron tratados durante una semana de manera convencional utilizando, adem&aacute;s del material de cura, 3M Cavilon en una secci&oacute;n de la piel perilesional. La zona de piel perilesional en la que no se utiliz&oacute; 3M Cavilon nos sirvi&oacute; como control. Las &uacute;lceras fueron evaluadas por inspecci&oacute;n visual, fotograf&iacute;a digital y microscop&iacute;a confocal <i>in vivo </i>previa al uso de 3M Cavilon y a la semana de aplicaci&oacute;n diaria del producto. Las &uacute;lceras demostraron una mejor&iacute;a cl&iacute;nica. La evaluaci&oacute;n con microscop&iacute;a confocal de reflectancia evidenci&oacute; importante mejor&iacute;a histol&oacute;gica del &aacute;rea tratada con 3M Cavilon comparada con el &aacute;rea no tratada con este ap&oacute;sito. En el momento inicial del estudio, la piel perilesional demostr&oacute; la presencia de &aacute;reas de necrosis epid&eacute;rmicas, espongiosis, infiltraci&oacute;n por c&eacute;lulas inflamatorias y vasodilataci&oacute;n prominente. Tras la semana de tratamiento, aunque todo el &aacute;rea de piel perilesional demostr&oacute; mejor&iacute;a, en el &aacute;rea tratada con 3M Cavilon hubo pr&aacute;ctica desaparici&oacute;n de las &aacute;reas necr&oacute;ticas, una disminuci&oacute;n significativa de la exocitosis (presencia de linfocitos en epidermis), espongiosis (edema en epidermis) y una mejora de la organizaci&oacute;n epid&eacute;rmica comparada con el &aacute;rea no tratada. Asimismo, se observ&oacute; disminuci&oacute;n importante del di&aacute;metro de las luces vasculares, lo que habla de una mejor&iacute;a del componente inflamatorio. A la vista de estos resultados, se puede concluir que la microscop&iacute;a de reflectancia confocal es una herramienta de ayuda en la evaluaci&oacute;n no invasiva de las &uacute;lceras, facilitando la monitorizaci&oacute;n de los distintos tratamientos. Adem&aacute;s, se confirma que la pel&iacute;cula barrera no irritante 3M Cavilon representa un tratamiento eficaz de la piel perilesional de las &uacute;lceras muy exudativas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Cavilon, &uacute;lceras venosas, piel perilesional, microscop&iacute;a confocal.</font></p>  <hr size="1">      <p><font face="Verdana" size="2"><b>SUMMARY</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Traditionally, the managing of chronic wounds includes measures that facilitate the healing, such as a good surgical or medical debridement, occlusive dressings, infection treatment and good nutrition; nevertheless, it is important the valuation and the treatment of the periwound skin. In this sense, recently diverse authors have described the coexistence of nutritional and development disorders, many of them of iatrogenic cause, and where the use of no-sting barrier film 3M Cavilon can be an important tool for a good respond to the treatment. The present study tries to identify the confocal characteristics of the periwound skin of venous leg ulcers and to evaluate the dynamic changes observed in periwound skin after 3M Cavilon treatment. Patients with chronic venous leg ulcers were treated for one week with 3M Cavilon only in one section of periwound area in addition to standard care. The other periwound skin section without 3M Cavilon treatment was used as control. Ulcers were evaluated visually, using digital photography and confocal microscopy before and after one week of 3M Cavilon daily application. Evaluation with reflectance confocal microscopy showed and important histological improvement of periwound area treated with 3M Cavilon compared to section not treated with it. At preliminary stage, periwound skin showed necrosis areas in epidermis, spongiosis, infiltration of inflammatory cells and prominent vasodilatation. After one week of treatment there were a general improvement of periwound skin but in the section treated with Cavilon necrosis nearly disappeared and there were a significant reduction of exocitosis (presence of lymphocytes at epidermis) and spongiosis (oedema in epidermis) and a better structured epidermis than in section not treated with 3M Cavilon. In addition, it was observed an important reduction of diameter of vascular lumens what means an improvement regarding inflammation. These results allow us to conclude that reflectance confocal microscopy is a helpful non invasive technique for ulcer evaluation and for monitoring of wound treatments. Also, this study confirms that no-sting barrier film 3M Cavilon represents an efficient treatment of periwound skin in high exudative ulcers.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Cavilon, venous leg ulcers, periwound skin, confocal microscopy.</font></p>  <hr size="1">      <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">El tratamiento de las heridas cr&oacute;nicas se ha convertido en un desaf&iacute;o complejo para los sistemas sanitarios. Consumen un importante volumen de recursos humanos y materiales, con una tendencia a incrementarse, ya que cada vez afectan a un mayor n&uacute;mero de pacientes m&aacute;s longevos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los principales medios utilizados actualmente en el cuidado de las &uacute;lceras cut&aacute;neas incluyen el desbridamiento y limpieza del lecho de la herida, el mantenimiento de un ambiente h&uacute;medo mediante ap&oacute;sitos semioclusivos, el control de la infecci&oacute;n con tratamientos antimicrobianos locales o sist&eacute;micos, adem&aacute;s de garantizar la existencia de un adecuado aporte sangu&iacute;neo a la zona y un buen estado nutricional general.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Pero estas medidas generales pueden no ser suficientes si no se incluye en las mismas la valoraci&oacute;n y el tratamiento de la piel que rodea la lesi&oacute;n. En este sentido, diversos autores han descrito recientemente la coexistencia de trastornos nutricionales y tr&oacute;ficos en la piel perilesional, algunos relacionados con la patolog&iacute;a subyacente, mientras que otros son de origen iatrog&eacute;nico (1).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Cuando las heridas son altamente exudativas, los m&aacute;rgenes de las lesiones est&aacute;n sometidos a niveles de humedad superiores al 10%, que se considera el apropiado para mantener la integridad del estrato c&oacute;rneo de la epidermis (2). Como consecuencia, las capas m&aacute;s superficiales de la piel, muy higrosc&oacute;picas, absorben humedad y muestran signos de una desestructuraci&oacute;n y engrosamiento en forma de maceraci&oacute;n. Por otro lado, por su riqueza en enzimas proteol&iacute;ticas, el exudado en contacto con la piel perilesional puede provocar erosiones y escoriaciones. Tambi&eacute;n se producen cambios en la funci&oacute;n de barrera cut&aacute;nea que facilitan la colonizaci&oacute;n e incluso la infecci&oacute;n de la herida (3).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las investigaciones realizadas y la experiencia cl&iacute;nica de las &uacute;ltimas 3 d&eacute;cadas demuestran que la cura de las heridas en ambiente h&uacute;medo acelera el proceso de cicatrizaci&oacute;n (4). En este tipo de cuidados se utilizan ap&oacute;sitos de diversos materiales con la intenci&oacute;n de evitar la desecaci&oacute;n de la herida y, al mismo tiempo, controlar el exudado cuando es excesivo. Esto &uacute;ltimo no siempre se consigue y se llegan a producir alteraciones de la piel perilesional por un exudado mal controlado.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La protecci&oacute;n de la piel perilesional y de los bordes de la herida se convierte, por tanto, en una medida indispensable para disminuir el riesgo de cronificaci&oacute;n, porque en muchas ocasiones lo que se observa es que la &uacute;lcera se mantiene en el tiempo porque crece por un borde mientras va epitelizando por otro extremo (5).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La reepitelizaci&oacute;n constituye el &uacute;ltimo paso de la fase proliferativa de la cicatrizaci&oacute;n y se origina en los bordes de la herida y en los fol&iacute;culos pilosos. Este delicado proceso exige la coordinaci&oacute;n funcional entre las c&eacute;lulas epid&eacute;rmicas (queratinocitos), diversos factores de crecimiento reguladores y las enzimas proteol&iacute;ticas de la matriz extracelular (6). Esta situaci&oacute;n, necesaria para la reepitelizaci&oacute;n, no puede darse cuando la piel perilesional se encuentra alterada estructuralmente.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Por este motivo, el concepto de tratamiento integral de las heridas que recoge el acr&oacute;nimo TIME (7) contempla los cuidados locales dirigidos a mantener la integridad de los bordes de la &uacute;lcera (E = Edge) con la intenci&oacute;n de favorecer la migraci&oacute;n celular desde la periferia de la lesi&oacute;n</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La valoraci&oacute;n del estado de la piel perilesional se convierte en un indicador de la idoneidad de los cuidados locales que recibe una herida, ya que proporciona informaci&oacute;n sobre la posibilidad de concluir la secuencia de fen&oacute;menos fisiol&oacute;gicos que conducen a su cicatrizaci&oacute;n completa.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana"><b>Objetivos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se plantea la realizaci&oacute;n de un estudio durante el tratamiento de &uacute;lceras muy exudativas que permita cuantificar de forma objetiva los efectos directos que sobre las estructuras y funcionalidad de la piel macerada puede tener la aplicaci&oacute;n sobre la misma de una pel&iacute;cula barrera impermeable.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La realizaci&oacute;n de estudios histol&oacute;gicos requiere la toma de muestras mediante biopsias que, adem&aacute;s de las molestias para el paciente y la dif&iacute;cil justificaci&oacute;n &eacute;tica, originan fen&oacute;menos inflamatorios<i> in situ </i>que pueden afectar a la evoluci&oacute;n del proceso de cicatrizaci&oacute;n.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Por esta raz&oacute;n, en este estudio se ha analizado el estado de la piel perilesional<i> in vivo </i>mediante la utilizaci&oacute;n de t&eacute;cnicas de microscop&iacute;a confocal. Esta t&eacute;cnica no invasiva se viene utilizando en los &uacute;ltimos a&ntilde;os en el diagn&oacute;stico dermatol&oacute;gico de procesos neopl&aacute;sicos como alternativa a la histolog&iacute;a tradicional (8).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En primer lugar se han identificado las caracter&iacute;sticas confocales, tanto de la piel sana como de la perilesional en las &uacute;lceras venosas. Posteriormente, se han evaluado los cambios din&aacute;micos que experimentan las mismas durante el tratamiento habitual y los efectos observables al incluir en el mismo un ap&oacute;sito barrera para la protecci&oacute;n de la piel perilesional.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Pacientes, materiales y m&eacute;todos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Pacientes</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se seleccionaron dos pacientes con &uacute;lceras larga evoluci&oacute;n que acudieron a la consulta externa de la Unidad de &Uacute;lceras del Hospital Universitario Puerta de Hierro (HUPH). Se obtuvo el consentimiento de ambos para participar en el estudio despu&eacute;s de ser informados de los objetivos del mismo. Las heridas eran muy exudativas y por ello con un alto potencial de causar da&ntilde;o en la piel perilesional.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El primer paciente, de 58 a&ntilde;os, hab&iacute;a sido tratado con radioterapia ocho a&ntilde;os antes. Desde entonces, presentaba m&uacute;ltiples &uacute;lceras en ambas piernas, que hab&iacute;an sido tratadas con ap&oacute;sitos y corticoides t&oacute;picos. Al inicio del estudio presentan mal olor, elevada cantidad de exudado y esfacelos muy adheridos. Se observa la piel perilesional muy castigada, con eritema y descamaci&oacute;n. La resonancia magn&eacute;tica realizada mostr&oacute; un engrosamiento e infiltraci&oacute;n fibr&oacute;tica del tejido celular subcut&aacute;neo, engrosamiento fascial superficialen la regi&oacute;n de los gemelos y el m&uacute;sculo soleo de la pierna izquierda e infiltraci&oacute;n de grasa en gemelos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">El segundo paciente es una mujer 66 a&ntilde;os, diab&eacute;tica, hipertensa y con varices esclerosadas hace 30 a&ntilde;os. La antig&uuml;edad de las &uacute;lceras que presentaba en ambas piernas superaba los 2 a&ntilde;os. Durante este tiempo, hab&iacute;a sido tratada con diversos ap&oacute;sitos convencionales. En los &uacute;ltimos 12 meses, las &uacute;lceras comenzaron a presentar infecciones, que no fueron adecuadamente tratadas y, por ello, cuando la paciente llega a la Unidad de &Uacute;lceras del HUPH, las heridas presentan exudaci&oacute;n abundante, mal olor, gran cantidad de esfacelos y dolor muy intenso.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><b>Materiales</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Al inicio del estudio, ambos pacientes ven&iacute;an siendo tratados en la Unidad de &Uacute;lceras del HUPH, siguiendo el protocolo de cuidados aprobado en la misma, que incluye la protecci&oacute;n de la piel perilesional con ap&oacute;sito de pel&iacute;cula barrera no irritante 3M Cavilon. La evoluci&oacute;n de las heridas hab&iacute;a mejorado sustancialmente durante los meses de tratamiento hasta el inicio del estudio.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para la realizaci&oacute;n del estudio, se aplic&oacute; durante una semana el protector cut&aacute;neo no irritante 3M Cavilon &uacute;nicamente en una porci&oacute;n semicircular de la piel perilesional, quedando el 50% para poder utilizarse como control del efecto.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">3M Cavilon es un ap&oacute;sito l&iacute;quido que al aplicarse sobre la piel, sana o da&ntilde;ada, forma una pel&iacute;cula barrera impermeable de larga duraci&oacute;n que act&uacute;a como protector frente a exudados y fluidos corporales irritantes, productos adhesivos y la fricci&oacute;n. Los objetivos terap&eacute;uticos que justifican su utilizaci&oacute;n consisten en evitar la maceraci&oacute;n e irritaci&oacute;n de la piel perilesional y contribuir de este modo a mantenerla en unas condiciones &oacute;ptimas para las fases de la cicatrizaci&oacute;n que se desarrollan desde los bordes de las heridas.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><b>M&eacute;todos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las &uacute;lceras fueron evaluadas por inspecci&oacute;n visual, fotograf&iacute;a digital y microscop&iacute;a confocal <i>in vivo</i> al inicio del estudio y nuevamente despu&eacute;s de una semana de aplicaci&oacute;n diaria del producto en evaluaci&oacute;n. Adem&aacute;s, se examin&oacute; piel aparentemente normal en ambos pacientes para mejor conocimiento de los cambios acontecidos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La microscop&iacute;a confocal es un novedosa t&eacute;cnica diagn&oacute;stica no invasiva que se basa en la emisi&oacute;n de una fuente de luz l&aacute;ser hacia un &aacute;rea m&iacute;nima y concreta de la piel. La luz es reflejada y captada por un detector con un filtro f&iacute;sico que permite una resoluci&oacute;n en torno una mil&eacute;sima parte de mil&iacute;metro (8). Este sistema emplea un l&aacute;ser de baja potencia (alrededor de 40 mW) con una longitud de onda cercana al infrarrojo (800-1.064 nm). Empleando un l&aacute;ser de diodo de 830 nm conseguimos una profundidad en la piel cercana a los 250 &mu;m. La imagen que visualizamos en el monitor se obtiene tras la iluminaci&oacute;n secuencial de m&uacute;ltiples puntos. Para ver el plano completo en el tejido estudiado, el &aacute;rea iluminada tiene que ser escaneada en dos dimensiones en el plano de foco.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Al tratarse de una imagen<i> in vivo</i>  es obvio que el movimiento de la piel puede suponer una limitaci&oacute;n importante. Para inmovilizar la piel objeto de estudio se emplea un sistema de contacto que consiste en un anillo plano que se acopla a la lente y a la superficie de la piel (<a href="#f1">Figura 1</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="f1"><img src="/img/revistas/geroko/v19n1/49rincon_img_1.jpg" width="216" height="193"></a></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Las im&aacute;genes obtenidas en tiempo real son siempre paralelas a la superficie cut&aacute;nea (en vez de perpendicular a la misma, como son las obtenidas en histolog&iacute;a de rutina) y el contraste se debe a la presencia de organelas en el tejido.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Resultados</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Evaluaci&oacute;n Cl&iacute;nica</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las &uacute;lceras demostraron una mejor&iacute;a cl&iacute;nica evidente, manteniendo durante la semana del estudio la evoluci&oacute;n en la reducci&oacute;n del &aacute;rea de la &uacute;lcera que se estaba consiguiendo desde el inicio del tratamiento en la Unidad. Las zonas de piel perilesional tratadas con 3M Cavilon presentan signos m&aacute;s atenuados de inflamaci&oacute;n, con menos edema y un leve eritema, en comparaci&oacute;n con las &aacute;reas de control.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Evaluaci&oacute;n microsc&oacute;pica <i>in vivo</i> mediante microscop&iacute;a confocal</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i>Piel sana</i></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Como cab&iacute;a de esperar, en ambos pacientes las im&aacute;genes obtenidas por microscop&iacute;a confocal de su piel no afecta demostr&oacute; caracter&iacute;sticas compatibles con la normalidad. A nivel del estrato c&oacute;rneo, los corneocitos se visualizaron como estructuras poligonales y sin n&uacute;cleo (<a target="_blank" href="/img/revistas/geroko/v19n1/49rincon_img_2.jpg">Figura 2A</a>). Posteriormente, a mayor profundidad se visualizaron las c&eacute;lulas de la granulosa, distribuidas regularmente y caracterizadas por un &aacute;rea ovoide oscura (n&uacute;cleo) rodeada por un citoplasma brillante (<a target="_blank" href="/img/revistas/geroko/v19n1/49rincon_img_2.jpg">Figura 2B</a>). Los queratinocitos de la capa espinosa presentaron una demarcaci&oacute;n m&aacute;s clara (aspecto en "panal de abeja") (<a target="_blank" href="/img/revistas/geroko/v19n1/49rincon_img_2.jpg">Figura 2C</a>). La uni&oacute;n dermo-epid&eacute;rmica evidenci&oacute; las aperturas de las papilas d&eacute;rmicas (<a target="_blank" href="/img/revistas/geroko/v19n1/49rincon_img_2.jpg">Figura 2D</a>), observando los eritrocitos circulantes en el interior de los capilares y las bandas de col&aacute;geno (<a target="_blank" href="/img/revistas/geroko/v19n1/49rincon_img_2.jpg">Figura 2E</a>).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i>Piel perilesional</i></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Respecto a la piel perilesional en el momento inicial del estudio, las im&aacute;genes de microsc&oacute;pica revelaron la presencia de &aacute;reas de necrosis epid&eacute;rmicas en forma de &aacute;reas oscuras, espongiosis (edema en epidermis) observadas como aumento de brillo del &aacute;rea intercelular, infiltraci&oacute;n por c&eacute;lulas inflamatorias altamente refr&aacute;ctiles y vasodilataci&oacute;n d&eacute;rmica prominente, todas compatibles con las caracter&iacute;sticas de las Figuras  <a target="_blank" href="/img/revistas/geroko/v19n1/49rincon_img_3.jpg">3</a> y  <a target="_blank" href="/img/revistas/geroko/v19n1/49rincon_img_4.jpg">5</a>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La visualizaci&oacute;n de ambas &aacute;reas tras una semana de tratamiento evidenci&oacute; una mejor&iacute;a microsc&oacute;pica, siendo &eacute;sta mucho m&aacute;s importante en el &aacute;rea tratada con 3M Cavilon comparada con el &aacute;rea no tratada. En el &aacute;rea tratada con 3M Cavilon, la pr&aacute;ctica desaparici&oacute;n de las &aacute;reas necr&oacute;ticas, una disminuci&oacute;n significativa de la presencia de linfocitos en epidermis, un menor grado de espongiosis y una mejora de la organizaci&oacute;n epid&eacute;rmica (aspecto en "panal de abeja"). Asimismo, se observ&oacute; una disminuci&oacute;n importante del di&aacute;metro de las luces vasculares, lo que explica la reducci&oacute;n de la exocitosis (c&eacute;lulas inflamatorias presentes en epidermis localizadas entre los queratinocitos) y del edema, y en general de los fen&oacute;menos inflamatorios en la zona tratada (Figuras  <a href="#f4">4</a> y <a href="#f6">6</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="f4"><img src="/img/revistas/geroko/v19n1/49rincon_img_5.jpg" width="419" height="450"></a></p>     <p align="center">    <br><a name="f6"><img src="/img/revistas/geroko/v19n1/49rincon_img_6.jpg" width="371" height="450"></a></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2">- La microscop&iacute;a de reflectancia confocal demuestra ser una herramienta de ayuda en la evaluaci&oacute;n no invasiva de las &uacute;lceras, facilitando la monitorizaci&oacute;n del estado de la piel perilesional. Con esta t&eacute;cnica es posible valorar las distintas capas de la piel, detectando m&iacute;nimos cambios que se puedan producir en su estructura y morfolog&iacute;a a lo largo del tiempo. Es destacable, como se ha visto en los casos estudiados, que es posible detectar cambios estructurales significativos en un tiempo tan corto como una semana, cambios que cl&iacute;nicamente son dif&iacute;ciles de objetivar, pero que l&oacute;gicamente van a tener su reflejo en el pron&oacute;stico.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- El mecanismo de acci&oacute;n de 3M Cavilon se basa en la formaci&oacute;n de una pel&iacute;cula impermeable que se adhiere a la capa c&oacute;rnea, la m&aacute;s externa de la piel, protegi&eacute;ndola de la maceraci&oacute;n y disminuyendo el eritema. Este efecto es f&aacute;cilmente apreciable cl&iacute;nicamente al cabo de unos d&iacute;as de tratamiento, pero el presente estudio confirma, por primera vez, que influye positivamente en la recuperaci&oacute;n de las estructuras m&aacute;s profundas de la piel.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Para poder cuantificar el estado de la piel perilesional se han desarrollado varios sistemas de valoraci&oacute;n cualitativa basados en las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas, como el grado de eritema o el nivel de maceraci&oacute;n, adaptados a distintas situaciones patol&oacute;gicas, y que buscan minimizar la variabilidad entre distintos observadores. As&iacute;, podemos encontrar, entre otros, el sistema Teler para &uacute;lceras neopl&aacute;sicas (9), o la Escala Visual del Eritema (EVE) para pieles expuestas a la humedad o irritantes qu&iacute;micos (10). Esta &uacute;ltima ha demostrado tener una adecuada correlaci&oacute;n entre la escala visual del eritema y un color&iacute;metro espec&iacute;fico para medir el eritema.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Los efectos protectores de 3M Cavilon sobre la piel perilesional han sido contrastados repetidamente a trav&eacute;s de m&uacute;ltiples estudios, recopilados en una reciente revisi&oacute;n sistem&aacute;tica con meta-an&aacute;lisis (11). En todos los trabajos se emplearon como variables cl&iacute;nicas la maceraci&oacute;n o el eritema, comparando la acci&oacute;n de 3M Cavilon con otros tratamientos o con placebo.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">- Uno de los estudios analizados (12) incorpora la medici&oacute;n objetiva del eritema mediante el empleo de un color&iacute;metro capaz de detectar cambios de color en la superficie de la piel que son indetectables a simple vista. La sensibilidad y especificidad de esta t&eacute;cnica han sido contrastadas previamente y, de hecho, es utilizada de rutina para el estudio del efecto vasoconstrictor de tratamientos dermatol&oacute;gicos (13). Los resultados obtenidos con 3M Cavilon en los 227 pacientes estudiados muestran un importante efecto sobre la vascularizaci&oacute;n de la piel perilesional a las 24 horas de la aplicaci&oacute;n, y al tercer d&iacute;a la desaparici&oacute;n del eritema es completa en el 100% de los zonas tratadas, frente al 3% cuando se emplea placebo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Con los datos aportados por este nuevo estudio, podemos observar que la desaparici&oacute;n del eritema que se consigue con el tratamiento con 3M Cavilon est&aacute; acompa&ntilde;ada por otros efectos positivos sobre la organizaci&oacute;n epid&eacute;rmica, que permiten pensar en la normalizaci&oacute;n funcional de la piel tratada.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- La utilizaci&oacute;n de t&eacute;cnicas no invasivas que permiten valorar los cambios morfol&oacute;gicos que se producen en la piel perilesional y que quedan habitualmente fuera del alcance de la exploraci&oacute;n cl&iacute;nica constituyen una herramienta de gran valor para investigar la eficacia de nuevos tratamientos. Los resultados obtenidos con la microscop&iacute;a de reflectancia confocal en los casos aqu&iacute; presentados han de servir para dise&ntilde;ar estudios m&aacute;s amplios en cuanto al n&uacute;mero de pacientes y tiempo de seguimiento que permitan correlacionar los hallazgos con la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica, as&iacute; como la respuesta a distintas opciones terap&eacute;uticas.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Broughton G, Janis JE, Attinger CE. Wound healing: an overview. Plast Reconstr Surg. 2006; 177 (e-S): 1-32.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2571392&pid=S1134-928X200800010000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Tagami H, Evaluation of the skin surface hydration in vivo by electrical measurement. J Invest Dermatol 1980; 75: 500-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2571393&pid=S1134-928X200800010000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Gago M, Garcia RF. Alteraciones espec&iacute;ficas de la perilesi&oacute;n. En: Cuidados de la piel perilesional. pp. 33-49. Madrid. Fundaci&oacute;n 3M-Drugfarma. 2006.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2571394&pid=S1134-928X200800010000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Jones V, Harding K. Moist wound healing. En: Krassner DL, Rodeheaver GT, Sibbald G. (eds). Chronic Wound Care: A Clinical Source Book for Healthcare Professionals, Third edition. Wayne, PA: HMP Communications, 2001: 245-52.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2571395&pid=S1134-928X200800010000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Garc&iacute;a Fern&aacute;ndez FP y cols. Gu&iacute;a para el manejo de: Riesgo de deterioro de la integridad cut&aacute;nea, Deterioro de la integridad cut&aacute;nea, Deterioro de la integridad tisular relacionado con las &uacute;lceras por presi&oacute;n. Marco conceptual enfermero. Evidentia 2005; 2 (supl)(online) (Disponible en http://www.index-f.com/evidentia/2005supl/guia upp.pdf).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2571396&pid=S1134-928X200800010000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Martin P. Wound Healing: Aiming for perfect skin regeneration. Science 1997; 276: 75-81.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2571397&pid=S1134-928X200800010000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Falanga V. Preparaci&oacute;n del lecho de la herida: ciencia aplicada a la pr&aacute;ctica. En Documento de posicionamiento GNEAUPP nº 3. Julio 2004.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2571398&pid=S1134-928X200800010000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Rajadhyaksha M, Gonz&aacute;lez S, et al. In vivo confocal scanning laser microscopy of human skin II: advances in instrumentation and comparison with histology. J Invest Dermatol 1999; 113: 293-303.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2571399&pid=S1134-928X200800010000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Browne N, Grocott P, Cowley S, Cameron J, Dealey C, Keogh A, Lovatt A, Vowden K, Vowden P. Woundcare Research for Appropriate Products (WRAP): validation of the TELER method involving users. Int J Nurs Stud. 2004 Jul; 41 (5): 559-71.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2571400&pid=S1134-928X200800010000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Garc&iacute;a Fern&aacute;ndez FP, Ibars Moncasi P, Mart&iacute;nez Cuervo F, Perdomo P&eacute;rez E, Rodr&iacute;guez Palma M, Rueda L&oacute;pez J, Soldevilla &Aacute;greda JJ, Verd&uacute; Soriano J. Incontinencia y &Uacute;lceras por Presi&oacute;n. Serie Documentos T&eacute;cnicos GNEAUPP nº 10. Madrid. 2006.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2571401&pid=S1134-928X200800010000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Schuren J, Becker A, Sibbald RG. A liquid film-forming acrylate for peri-wound protection: a systemic review and meta-analysis (3M Cavilon no-sting barrier film). Int Wound J 2005; 2 (3): 230-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2571402&pid=S1134-928X200800010000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Neander KD, Hesse F. Wound edge protection in chronic wounds. J Wound Care 2003; 12 (10): 369-71.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2571403&pid=S1134-928X200800010000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Schwarb FP, Smith EW, Haigh JM, Surber C. Analysis of chromameter results obtained from corticosteroid-induced skin blanching assay: comparison of visual and chromameter data. Eur J Pharm Biopharm 1999; 47 (3): 261-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2571404&pid=S1134-928X200800010000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/geroko/v19n1/seta.gif" width="15" height="17"></a><font face="Verdana" size="2"><b><a name="back"></a>Dirección para correspondencia:</b>    <BR> Teresa Segovia G&oacute;mez    <br> Unidad de Heridas Cr&oacute;nicas    <br> Hospital Puerta de Hierro    <br> C/ San Mart&iacute;n de Porres, 4    <br> 28035-Madrid    <br> E-mail: <a href="mailto:tsegovia@telefonica.net">tsegovia@telefonica.net</a></font></p>      ]]></body><back>
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<surname><![CDATA[Broughton]]></surname>
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<surname><![CDATA[Janis]]></surname>
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