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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Prevalencia de infección por Staphylococcus aureus resistente a meticilina en heridas crónicas en atención primaria de Lleida: estudio retrospectivo]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Institut Català de la Salut (ICS) Institut d'Investigació en Atenció Primària (IDIAP) Jordi Gol Unitat de Suport a la Recerca Lleida-Unitat de Suport a la Recerca Barcelona]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Aim: To find out the prevalence of infection with S. aureus and methicillin-resistant S. aureus (MRSA) in swab of chronic wounds in primary care in the health service region of Lleida and evaluate the use of oral antibiotics according to antibiogram results. Design: Retrospective cross-sectional study. Subjects: Swab of chronic wounds made in January 2010 to December 2012. Results: The prevalence of Staphylococcus aureus positive swabs for methicillin resistant 3.77% (95% CI: 2.1 to 5.5) and methicillin resistant S. aureus not 8.79% (95% 1.1-6.1), calculated on the total number of registered swabs in this period. Conclusions: The prescription of antibiotics regarding susceptibility is more accurate to have a response of MRSA than a swab positive for S. aureus.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p><font face="Verdana" size="2"><b>ORIGINALES</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Prevalencia de infecci&oacute;n por <i>Staphylococcus aureus</i> resistente a meticilina en heridas cr&oacute;nicas en atenci&oacute;n primaria de Lleida. Estudio retrospectivo</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Prevalence of infection with <i>Staphylococcus aureus</i> methicillin resistent in chronic wounds in primary care of Lleida. Retrospective study</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Carme Marquilles Bonet<sup>1</sup>, Sandra Alexandre Lozano<sup>2</sup>, Jordi Real Gatius<sup>3</sup></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup>Enfermera. M&aacute;ster en Gesti&oacute;n e Investigaci&oacute;n en Heridas Cr&oacute;nicas. ICS. Atenci&oacute;n Primaria. ABS Bordeta-Magraners. Lleida.    <br><sup>2</sup>Enfermera. M&aacute;ster en Gesti&oacute;n e Investigaci&oacute;n en Heridas Cr&oacute;nicas. ICS. Atenci&oacute;n Primaria. ABS 1r de Maig. Lleida.    <br><sup>3</sup>Licenciado en Estad&iacute;stica: Unitat de Suport a la Recerca Lleida-Unitat de Suport a la Recerca Barcelona. IDIAP Jordi Gol - ICS.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">    <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Objetivo:</b> averiguar la prevalencia de infecciones por <i>Staphylococcus aureus (S. aureus) y S. aureus</i> resistente a meticilina (MRSA) en los cultivos de heridas cr&oacute;nicas en atenci&oacute;n primaria de la regi&oacute;n sanitaria de Lleida y valorar la prescripci&oacute;n de antibioterapia oral seg&uacute;n resultado del antibiograma.    <br><b>Dise&ntilde;o:</b> estudio transversal retrospectivo.    <br><b>Muestra:</b> cultivos realizados en heridas cr&oacute;nicas de enero de 2010 a diciembre 2012.    <br><b>Resultados:</b> se estim&oacute; una prevalencia de cultivos positivos a <i>Staphylococcus aureus</i> resistente a meticilina de 3,77% (intervalo de confianza IC al 95%: 2,1-5,5) y de <i>S. aureus</i> no resistente a meticilina de 8,79% (IC 95%: 1,1-6,1) calculado sobre el n&uacute;mero total de cultivos registrados en este periodo.    <br><b>Conclusiones:</b> la prescripci&oacute;n de antibi&oacute;ticos respecto al antibiograma es m&aacute;s precisa al tener como respuesta un MRSA que un cultivo de <i>S. aureus</i>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> infecci&oacute;n, heridas cr&oacute;nicas, antibi&oacute;tico, <i>Staphylococcus aureus</i> resistente a meticilina.</font></p> <hr size="1">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Aim:</b> To find out the prevalence of infection with <i>S. aureus</i> and methicillin-resistant <i>S. aureus</i> (MRSA) in swab of chronic wounds in primary care in the health service region of Lleida and evaluate the use of oral antibiotics according to antibiogram results.    <br><b>Design:</b> Retrospective cross-sectional study.    <br><b>Subjects:</b> Swab of chronic wounds made in January 2010 to December 2012.    <br><b>Results:</b> The prevalence of <i>Staphylococcus aureus</i> positive swabs for methicillin resistant 3.77% (95% CI: 2.1 to 5.5) and methicillin resistant <i>S. aureus</i> not 8.79% (95% 1.1-6.1), calculated on the total number of registered swabs in this period.    <br><b>Conclusions:</b> The prescription of antibiotics regarding susceptibility is more accurate to have a response of MRSA than a swab positive for <i>S. aureus</i>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> infection, chronic wounds, antibiotic, <i>Staphylococus aureus</i> methicillin resistant.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las heridas cr&oacute;nicas se pueden definir como las heridas con poca tendencia a la cicatrizaci&oacute;n espont&aacute;nea que requieren un periodo de cicatrizaci&oacute;n mayor que las heridas agudas<sup>1</sup>. Uno de los factores que intervienen en el retraso de la cicatrizaci&oacute;n de una herida es la infecci&oacute;n<sup>2,3</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Los signos cl&iacute;nicos caracter&iacute;sticos de infecci&oacute;n en una herida son: eritema, edema, pus, aumento de la temperatura cut&aacute;nea, del dolor y del exudado, alteraci&oacute;n del color del exudado, olor y aspecto friable del lecho de granulaci&oacute;n<sup>3-5</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En las heridas cr&oacute;nicas, algunos de estos signos como el exudado, el eritema y/o el olor ya est&aacute;n presentes sin que ello signifique un desequilibrio, por lo que en las heridas cr&oacute;nicas se deben valorar cambios que se producen en la coloraci&oacute;n, el olor, el tipo o aumento del exudado y en la no cicatrizaci&oacute;n<sup>6</sup> para determinar la sospecha de infecci&oacute;n.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Una de las bacterias m&aacute;s prevalentes aisladas en laboratorio tras un cultivo es <i>Staphylococcus aureus</i>. La colonizaci&oacute;n m&aacute;s frecuente se produce en la mucosa nasal; tambi&eacute;n se puede encontrar en la orofaringe, la epidermis &iacute;ntegra, &uacute;lceras cr&oacute;nicas, heridas en fase de cicatrizaci&oacute;n o en la uretra de portadores de sonda<sup>7,8</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Cuando <i>Staphylococcus aureus</i> se hace resistente a la meticilina se denomina <i>S. aureus</i> resistente a la meticilina, conocido con las siglas SARM o MRSA.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La meticilina es un antibi&oacute;tico betalact&aacute;mico de espectro reducido del grupo de las penicilinas. La penicilina sigue siendo el tratamiento de elecci&oacute;n de las infecciones por <i>S. aureus</i> sensible a este f&aacute;rmaco<sup>9</sup>. Sin embargo, al poco tiempo de la introducci&oacute;n de la penicilina, el microorganismo se defend&iacute;a del antibi&oacute;tico con la producci&oacute;n de una enzima betalactamasa que lo hidrolizaba y lo hac&iacute;a inefectivo. Aunque inicialmente este tipo de resistencia solo suced&iacute;a espor&aacute;dicamente, r&aacute;pidamente se propag&oacute;.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">As&iacute;, en 1946 el 14% de <i>S. aureus</i> nosocomiales produc&iacute;an betalactamasas; en 1950 la cifra ascend&iacute;a al 59%. En estudios multic&eacute;ntricos hospitalarios en Espa&ntilde;a, realizados en 1981, 1991, 1994 y 1996, se observ&oacute; que el 95% de las cepas produc&iacute;an betalactamasa<sup>10</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Entre 1960 y 1964 se empez&oacute; a disponer de penicilinas resistentes a la betalactamasa estafiloc&oacute;cica. Otros antibi&oacute;ticos betalact&aacute;micos que son efectivos frente a <i>S. aureus</i> productor de betalactamasa son las cefalosporinas de primera generaci&oacute;n, las combinaciones de inhibidores de betalactamasa con betalact&aacute;micos y el imipenem.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las penicilinas semisint&eacute;ticas son los antibi&oacute;ticos de primera elecci&oacute;n en las infecciones por <i>S. aureus</i> sensibles a meticilina<sup>11</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Actualmente, el reservorio de MRSA no solo se localiza en los hospitales, sino que tambi&eacute;n se encuentra en instituciones como son los centros de larga estancia. Los residentes de estas instituciones tienen un mayor riesgo de adquirir MRSA si presentan dependencia funcional (incontinentes, encamados), heridas cr&oacute;nicas u hospitalizaciones previas<sup>8</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la d&eacute;cada de 1990 adquiri&oacute; importancia la emergencia de cepas de MRSA en la comunidad (CA-MRSA). Los primeros casos se describieron en Australia<sup>12</sup> y en los Estados Unidos<sup>13</sup>, en 1993 y 1998, respectivamente; desde entonces se increment&oacute; su aparici&oacute;n mundial.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">El CA-MRSA se caracteriza por causar brotes en comunidades cerradas y afectan a grupos<sup>14,15</sup>. El CA-MRSA podr&iacute;a definirse como cualquier cepa de <i>S. aureus</i> aislada en un paciente ambulatorio o en las primeras 48 horas de ingreso al hospital, sin antecedentes de infecci&oacute;n o colonizaci&oacute;n por MRSA en el a&ntilde;o previo ni de hospitalizaci&oacute;n o ingreso en un centro sociosanitario de larga estancia, de di&aacute;lisis o cirug&iacute;a, y no ser portador de un dispositivo intravascular o percut&aacute;neo<sup>16</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En nuestro pa&iacute;s, cinco estudios de prevalencia nacional desde 1986 al 2002 reflejan un aumento de MRSA que var&iacute;a desde el 5% al 17,8%<sup>17</sup>; la mayor&iacute;a de los datos disponibles proceden de estudios hospitalarios.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La utilizaci&oacute;n de antibi&oacute;ticos plantea problemas debido a la dificultad de elegir el antibi&oacute;tico adecuado entre un gran n&uacute;mero de ellos. La enorme proliferaci&oacute;n de antibi&oacute;ticos con la consecuente incapacidad de conocer las caracter&iacute;sticas de cada uno, y la sensaci&oacute;n de seguridad que crea el prescribir aquellos que tienen un amplio espectro de acci&oacute;n, conduce en muchas ocasiones a una utilizaci&oacute;n masiva e indiscriminada de antibi&oacute;ticos y, lo cual es peor, a una dejadez en la b&uacute;squeda del microorganismo que causa la infecci&oacute;n en nuestro paciente a trav&eacute;s de un antibiograma. As&iacute;, el consumo de antibi&oacute;ticos supone la primera o segunda partida econ&oacute;mica de los gastos de farmacia de un hospital. Este enorme volumen de consumo se traduce en cifras (entre el 31% y el 65%, en estudios hospitalarios) de utilizaci&oacute;n inadecuada, en la aparici&oacute;n de efectos secundarios y en el desarrollo de resistencias bacterianas, colonizaciones o infecciones graves<sup>19</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El primer objetivo del antibiograma es medir la sensibilidad a uno o varios antibi&oacute;ticos de una cepa bacteriana que se sospecha es la responsable de una infecci&oacute;n. El segundo objetivo del antibiograma es el de seguir la evoluci&oacute;n de las resistencias bacterianas. Gracias a este seguimiento epidemiol&oacute;gico puede adaptarse la antibioterapia emp&iacute;rica, revisarse regularmente los espectros cl&iacute;nicos de los antibi&oacute;ticos y adoptarse ciertas decisiones sanitarias<sup>20</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La determinaci&oacute;n de la concentraci&oacute;n inhibidora m&iacute;nima (CIM) es la base de la medida de la sensibilidad de una bacteria a un determinado antibi&oacute;tico. La CIM se define como la menor concentraci&oacute;n de una gama de diluciones de antibi&oacute;tico que provoca una inhibici&oacute;n de cualquier crecimiento bacteriano visible. Es el valor fundamental de referencia que permite establecer una escala de actividad del antibi&oacute;tico frente a diferentes especies bacterianas<sup>20</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n el Memor&aacute;ndum elaborado por la OMS, para el control de la resistencia microbiana, el uso racional de antibi&oacute;ticos es primordial<sup>21</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El temor a las infecciones en las heridas, con independencia de su etiolog&iacute;a, y la investigaci&oacute;n de m&eacute;todos para controlarlas, han sido unos elementos constantes durante toda la historia de la cura de las heridas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Cabe destacar la no unificaci&oacute;n en el &aacute;mbito asistencial en los criterios para detectar la infecci&oacute;n en heridas cr&oacute;nicas y los complejos retos cl&iacute;nicos a los cuales se enfrentan los profesionales sanitarios al decidir el tratamiento de las infecciones en diferentes tipos de heridas. Tampoco existe unificaci&oacute;n en la t&eacute;cnica m&aacute;s eficiente de recogida de muestras a pesar de conocer, seg&uacute;n la literatura m&eacute;dica, que el frotis superficial es capaz de detectar el pat&oacute;geno causante de la infecci&oacute;n solo en un 25%<sup>22,23</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En t&eacute;rminos econ&oacute;micos, cabe destacar el ahorro que supondr&iacute;a prescribir antibioterapia sist&eacute;mica solo en los casos donde es necesario y seg&uacute;n resultados fiables de laboratorio.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Este estudio se plantea tras la aparici&oacute;n de 7 casos de MRSA en heridas cr&oacute;nicas en un centro de salud de Lleida entre los meses de junio y diciembre de 2012.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Por ello, los objetivos de nuestro estudio fueron averiguar la prevalencia de infecciones por MRSA en los cultivos de heridas cr&oacute;nicas en atenci&oacute;n primaria de la regi&oacute;n sanitaria de Lleida y valorar la prescripci&oacute;n de antibioterapia oral seg&uacute;n resultado del antibiograma.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Es un estudio transversal retrospectivo, desarrollado en el &aacute;mbito de atenci&oacute;n primaria de Lleida, con una poblaci&oacute;n mayor de 15 a&ntilde;os (289 166 habitantes).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se parti&oacute; de los cultivos realizados en heridas cr&oacute;nicas en este &aacute;mbito durante 3 a&ntilde;os, entre 2010 y 2012.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Criterios de inclusi&oacute;n:</i></b> sujetos con alg&uacute;n tipo de herida cr&oacute;nica que hab&iacute;an presentado un resultado de cultivo de la herida positivo a <i>S. aureus</i> o MRSA.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Criterios de exclusi&oacute;n:</i></b> paciente ingresado en alg&uacute;n centro hospitalario o sociosanitario el a&ntilde;o anterior a la toma de la muestra. No presentar una herida cr&oacute;nica con cultivo positivo a <i>S. aureus</i> o estar con tratamiento de di&aacute;lisis, cirug&iacute;a o ser portador de un dispositivo intravascular o percut&aacute;neo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La muestra fue de conveniencia procedente de los cultivos del laboratorio de microbiolog&iacute;a del hospital de referencia de la provincia de Lleida. Se incluyeron todos los cultivos que cumpl&iacute;an los criterios de inclusi&oacute;n. Hubo una p&eacute;rdida de muestra por fallecimiento de varios sujetos con el consecuente bloqueo de su historia cl&iacute;nica informatizada.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se elabor&oacute; una hoja de recogida de datos dise&ntilde;ada para tal fin.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Variables:</i></b> edad, sexo, tipo de herida, tiempo de evoluci&oacute;n de la misma, tipo de cura, antibi&oacute;tico prescrito, enfermedades concomitantes y tratamientos farmacol&oacute;gicos que interfieren en la cicatrizaci&oacute;n de heridas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La recogida de datos fue realizada individualmente por las dos investigadoras principales y se compararon los datos obtenidos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis descriptivo de las variables registradas mediante frecuencias y porcentajes de las variables cualitativas y las variables cuantitativas como la edad se resumieron con la media y la desviaci&oacute;n t&iacute;pica. El an&aacute;lisis principal consisti&oacute; en estimar prevalencias usando como denominador el n&uacute;mero total de cultivos en heridas cr&oacute;nicas realizados durante todo el periodo de estudio. Se calcularon los intervalos de confianza al 95% mediante la aproximaci&oacute;n normal (IC95%).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El proyecto fue aprobado por el Comit&eacute; &Eacute;tico de Investigaci&oacute;n Cl&iacute;nica del IDIAP Jordi Gol en 2013.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img border="0" src="/img/revistas/geroko/v26n4/08_helcos_02_fig01.jpg" width="516" height="621"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el periodo estudiado se realizaron un total de 1344 cultivos en heridas, de los cuales 477 corresponden a heridas cr&oacute;nicas (35,49%). En la  <a href="#t1">tabla 1</a> se muestra la distribuci&oacute;n por a&ntilde;os de los cultivos.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><a name="t1"><img border="0" src="/img/revistas/geroko/v26n4/08_helcos_02_tab01.jpg" width="516" height="243"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">De estos 477, un total de 180 fueron positivos a <i>S. aureus</i> y 31 presentaron MRSA.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la <a target="_blank" href="/img/revistas/geroko/v26n4/08_helcos_02_fig02.jpg">figura 2</a> se muestran los tipos de bacterias m&aacute;s prevalentes en los cultivos realizados en heridas cr&oacute;nicas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para el estudio, solo se incluy&oacute; el 22,7% del total de cultivos positivos a <i>S. aureus</i> (n = 41) y el 58% de los de MRSA (n = 18). Los dem&aacute;s no cumpl&iacute;an los criterios de inclusi&oacute;n o hubo p&eacute;rdidas tal y como presenta la <a target="_blank" href="/img/revistas/geroko/v26n4/08_helcos_02_tab02.jpg">tabla 2</a>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La media de edad de los pacientes estudiados con heridas cr&oacute;nicas y cultivos positivos a <i>S. aureus</i> y MRSA fue de 72,44 a&ntilde;os con una desviaci&oacute;n est&aacute;ndar (DE) de 13,3. El 38,9% eran hombres y el 61,1%, mujeres.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las enfermedades concomitantes m&aacute;s prevalentes fueron: insuficiencia cardiaca (22,2%), hipertensi&oacute;n (33,3%), diabetes mellitus tipo 2 (16,7%), insuficiencia venosa (55,6%) y obesidad (22,2%).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los tratamientos evaluados que pueden afectar a la cicatrizaci&oacute;n fueron: anticoagulantes orales, 5,6%; antiinflamatorios no esteroideos (AINE), 11,1%; diur&eacute;ticos, 11,1%, e inmunosupresores, 5,6% de los pacientes con cultivo positivo a MRSA.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El diagn&oacute;stico enfermero "deterioro de la integridad cut&aacute;nea" estuvo presente en un 22,2%, y el diagn&oacute;stico "herida" en un 20%, por lo que no se pudo extraer a qu&eacute; etiolog&iacute;a concreta de herida pertenec&iacute;a. La media del tiempo de evoluci&oacute;n de las lesiones fue de 3 a&ntilde;os (entre 1 y 9 a&ntilde;os). En la <a target="_blank" href="/img/revistas/geroko/v26n4/08_helcos_02_tab03.jpg">tabla 3</a> se muestra informaci&oacute;n m&aacute;s detallada.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Prescripci&oacute;n de antibi&oacute;tico por v&iacute;a sist&eacute;mica seg&uacute;n el resultado del antibiograma en cultivos positivos a <i>S. aureus</i>: en el 39%, el antibi&oacute;tico prescrito seg&uacute;n el antibiograma ten&iacute;a una sensibilidad m&aacute;s alta que otros; en ning&uacute;n caso, la no prescripci&oacute;n del antibi&oacute;tico m&aacute;s sensible era debida a problemas de sensibilidad o alergia.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el 88%, el antibi&oacute;tico de primera elecci&oacute;n fue amoxicilina/clavul&aacute;nico, aunque el antibiograma ten&iacute;a a una sensibilidad muy alta (entre 2 y 4).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">El otro 12% tambi&eacute;n se asoci&oacute; a la prescripci&oacute;n de un antibi&oacute;tico con una sensibilidad alta (mayoritariamente trimetroprima/sulfametoxazol, con una sensibilidad de 1/19).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En cultivos positivos a MRSA: en el 61,1% de los casos positivos a MRSA se prescribi&oacute; el antibi&oacute;tico m&aacute;s sensible seg&uacute;n antibiograma.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el 5,5% de los casos el antibi&oacute;tico prescrito no estaba aislado en el antibiograma.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En un 33,4% de los casos el antibi&oacute;tico ten&iacute;a una sensibilidad m&aacute;s alta. En un solo caso la prescripci&oacute;n de un antibi&oacute;tico con sensibilidad m&aacute;s alta podr&iacute;a ser debida a que el resto de antibi&oacute;ticos era por v&iacute;a intravenosa. En el resto se desconoce el motivo, ya que en el antibiograma hab&iacute;a antibi&oacute;ticos que se pod&iacute;an prescribir por v&iacute;a oral. En la <a href="#t4">tabla 4</a> se describe la prescripci&oacute;n del antibi&oacute;tico seg&uacute;n el resultado del antibiograma.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><a name="t4"><img border="0" src="/img/revistas/geroko/v26n4/08_helcos_02_tab04.jpg" width="562" height="192"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Sobre los cultivos realizados en heridas cr&oacute;nicas durante el periodo de enero de 2010 a diciembre de 2012 en el &aacute;mbito de Lleida en atenci&oacute;n primaria, se estim&oacute; una prevalencia de cultivos positivos a <i>S. aureus</i> resistente a meticilina del 3,77% (IC95%: 2,1-5,5) y de <i>S. aureus</i> no resistente a meticilina del 8,79% (IC95%1,1-6,1) calculado sobre el n&uacute;mero total de cultivos registrados en este periodo.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Este estudio se vio limitado por la temporalidad de la revisi&oacute;n de historias, ya que solo se pudieron acceder a aquellas comprendidas entre enero de 2010 y diciembre de 2012 por cuestiones de informatizaci&oacute;n del sistema inform&aacute;tico del departamento de microbiolog&iacute;a del Hospital Arnau de Vilanova.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">No hay unificaci&oacute;n de criterios para indicar cu&aacute;ndo y c&oacute;mo realizar una toma de muestra en una herida en la atenci&oacute;n primaria de Lleida.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Al ser un estudio retrospectivo nos limitamos a los datos que constan en la historia cl&iacute;nica del paciente.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las lesiones estudiadas se producen en pacientes con problemas de salud importantes y ancianos. Se ha de tener en cuenta que la poblaci&oacute;n anciana presenta una mayor predisposici&oacute;n a tener alg&uacute;n tipo de herida cr&oacute;nica<sup>25</sup>, por lo que la edad por s&iacute; sola no es un factor que determine la toma de la muestra.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En nuestro estudio se observ&oacute; que los cultivos de heridas positivos a <i>S. aureus</i> y MRSA eran en su mayor&iacute;a de &uacute;lcera de etiolog&iacute;a arterial (UEA) (82,9% y 72,2%), y m&aacute;s prevalentes en mujeres (61,6%), datos que concuerdan con el hecho de que las UEA son m&aacute;s frecuentes en las mujeres<sup>26</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Determinadas alteraciones anal&iacute;ticas se han correlacionado con la cronicidad de las &uacute;lceras. La hiperglucemia mantenida altera la capacidad de fagocitosis y quimiotaxis de los neutr&oacute;filos<sup>27</sup>. La anemia, la hipoalbuminemia, el d&eacute;ficit de vitaminas y las alteraciones de los factores de la coagulaci&oacute;n tambi&eacute;n han demostrado relaci&oacute;n con la cicatrizaci&oacute;n<sup>28</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las muestras estudiadas son todas ellas de pacientes con m&uacute;ltiples patolog&iacute;as, pero sin mostrar una diferencia evidente entre los cultivos positivos a <i>S. aureus</i> o MRSA. Es sabido que las enfermedades concomitantes como la insuficiencia renal, cardiaca, la diabetes y la insuficiencia respiratoria evolucionadas son factores sist&eacute;micos de gran importancia y adem&aacute;s de gran prevalencia en la cronicidad de las &uacute;lceras, pero no determinantes del tipo de infecci&oacute;n que se observa en la herida.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Un &iacute;ndice de masa corporal superior a 30 tambi&eacute;n se ha relacionado con mayores tasas de cronicidad<sup>29</sup>. En nuestro trabajo se observa una tendencia superior a la obesidad en los pacientes con cultivo a <i>S. aureus</i> (43,9%) respecto a los positivos a MRSA (22,2%), sin significaci&oacute;n estad&iacute;stica debido al n&uacute;mero bajo de muestras.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Es extenso el n&uacute;mero de principios activos que interfieren en el proceso biol&oacute;gico de cicatrizaci&oacute;n de las &uacute;lceras. No obstante, por su frecuencia y trascendencia cl&iacute;nica, en la actualidad deben destacarse los enfermos tratados de forma cr&oacute;nica con corticosteroides, anticoagulantes orales y antiinflamatorios no esteroideos<sup>30</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En nuestro estudio, los pacientes no presentan pautas de estos f&aacute;rmacos a excepci&oacute;n de los diur&eacute;ticos (41,4%) en los pacientes con cultivos de <i>S. aureus</i> positivos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La diferencia observada entre tipos de lesi&oacute;n y diagn&oacute;stico registrado se debe a la presencia de diagn&oacute;sticos inespec&iacute;ficos de lesi&oacute;n ("deterioro de integridad cut&aacute;nea") que no reflejan el tipo, especialmente en la &uacute;lcera de etiolog&iacute;a venosa en ambos tipos de cultivos.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Ni la edad, el sexo, patolog&iacute;as concomitantes o el tipo de lesi&oacute;n son par&aacute;metros que lleven a la realizaci&oacute;n de cultivos sobre las lesiones.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La prescripci&oacute;n de antibi&oacute;ticos respecto al antibiograma es m&aacute;s precisa al tener como respuesta un MRSA que un cultivo de <i>S. aureus.</i></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">A pesar de disponer de antibiograma en una proporci&oacute;n alta (41,5%) en pacientes con cultivo positivo a <i>S. aureus</i> se desconoce el antibi&oacute;tico prescrito o no est&aacute; presente en el antibiograma.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Nuestro estudio aporta informaci&oacute;n novedosa, ya que no se halla en la b&uacute;squeda bibliogr&aacute;fica realizada ni en la bibliograf&iacute;a consultada.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La realizaci&oacute;n de este trabajo nos ha permitido formular las siguientes hip&oacute;tesis: <b><i>¿Sabemos detectar los signos clínicos de infección en una herida crónica? ¿Sabemos interpretar un antibiograma?</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Vemos necesaria formaci&oacute;n referente a valoraci&oacute;n de antibiogramas, criterios de infecci&oacute;n y correcta codificaci&oacute;n de diagn&oacute;sticos, por lo que los autores, adem&aacute;s, no descartamos proseguir con esta l&iacute;nea de investigaci&oacute;n, ya que son necesarios m&aacute;s estudios al respecto.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><font face="Verdana" size="2">Conflicto de intereses</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los autores declaran no tener ning&uacute;n conflicto de intereses.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Rueda J, Mart&iacute;nez F, Blanco J, Ballest&eacute; J, Her&aacute;ndez E. Valoraci&oacute;n y atenci&oacute;n integral al paciente con heridas. En: Soldevilla J, Torra JE, eds. Atenci&oacute;n integral de las heridas cr&oacute;nicas. 1.<sup>a</sup> ed. Madrid: SPA; 2004. p. 47-61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609730&pid=S1134-928X201500040000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Bowler PG, Duerden BI, Armstrong DG. Wound microbiology and associated approaches to wound management. Clin Microbiol Rev. 2001;14(2):244-69.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609732&pid=S1134-928X201500040000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Cooper RA. Comprender la infecci&oacute;n de las heridas. European Wound Management Association (EWMA). Position Document: Identifying criteria for wound infection. London: MEP; 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609734&pid=S1134-928X201500040000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Browne AC, Vearncombe M, Sibbald RG. High bacterial load in asymptomatic diabetic patients with neurotrophic ulcers retards wound healing after application of Dermagraft<sup>&reg;</sup>. Ostomy/Wound Management. 2001;47(10):44-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609736&pid=S1134-928X201500040000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Mertz PM, Ovington LG. Wound healing microbiology. Dermatol Clin.1993;11:739-47.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609738&pid=S1134-928X201500040000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Cutting KF, Harding KG. Criteria for identifying wound infection. J Wound Care. 1994;3(4):198-201.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609740&pid=S1134-928X201500040000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Que YA, Moreillon P.  <i>Staphylococcus aureus</i> (including staphylococcal toxic shock). En: Mandell GL, Bennett JE, Dolin R, eds. Principles and Practice of Infectious Diseases. 7.<sup>a</sup> ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Churchill Livingstone; 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609742&pid=S1134-928X201500040000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Bradket SF. Methicillin-resistant  <i>Staphylococcus aureus</i>: long-term care concerns. Am J Med. 1999;106 (Suppl 5a):2-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609744&pid=S1134-928X201500040000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Tenover F. Implications of Vancomycin-resistant Staphylococus aureus. J Hosp Infect. 1999;43(Suppl):S3-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609746&pid=S1134-928X201500040000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Veldhuijzen I, Bronzwaer S, Degener J and EARSS participants. European antimicrobial resistance surveillance system (EARSS): susceptibility testing of invasive <i>Staphylococcus aureus</i>. Euro Surveill. 2000;5(3):34-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609748&pid=S1134-928X201500040000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Lowy FD.  <i>Staphylococcus aureus</i> Infections. N Engl J Med.1998;339:520-32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609750&pid=S1134-928X201500040000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Udo E, Pearman J, Grubb W. Genetic analysis of community isolates of methicillin-resistant  <i>Staphylococcus aureus</i> in Western Australia. J Hosp Infect. 1993;25:97-108.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609752&pid=S1134-928X201500040000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. CDC, Centers for Disease Control. Four pediatric deaths from community-acquired methicillin-resistant  <i>Staphylococcus aureus</i> - Minnesota and North Dakota, 1997-1999. Morbid Mortal Wkly Rep. 1999;48:707-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609754&pid=S1134-928X201500040000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Ho P, Cheung C, Mak G, Tse C, Ng T, Cheung C, et al. Molecular epidemiology and household transmission of community-associated methicillin-resistant  <i>Staphylococcus aureus</i> in Hong Kong. Diagn Microbiol Infect Dis. 2007;57:145-51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609756&pid=S1134-928X201500040000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Zetola N, Francis J, Nuermberger E, Bishai W. Community-acquired methicillin-resistant  <i>Staphylococcus aureus</i>: an emerging threat. Lancet Infect Dis. 2005;5:275-86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609758&pid=S1134-928X201500040000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Chaves F, Daskalaki M, Otero JR. Epidemiolog&iacute;a de las infecciones por grampositivos multirresistentes. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2008;26:4-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609760&pid=S1134-928X201500040000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. Cuevas O, Cercenado E, Vindel A, Guina J, S&aacute;nchez-Conde M, S&aacute;nchez-Somolinos M, et al, and the spanish Group for the Study of Staphylococcus. Evoluci&oacute;n de la resistencia a los antimicrobianos de Staphylococcus spp. en Espa&ntilde;a: Cinco estudios de prevalencia nacional, desde 1986 hasta 2002. Antimicrob Agentes Chemother. 2004;48(11):4240-5. doi: 10.1128/AAC.48.11.4240-4245.2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609762&pid=S1134-928X201500040000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Barret SP, Mummery RV, Chattopadhyay B. Trying to control MRSA causes more problems than it solves. J Hosp Infect. 1998;39:85-93.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609764&pid=S1134-928X201500040000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19. Bouza E, Cos&iacute;n J y Grupo Cooperativo para el Estudio de la Infecci&oacute;n. Estudio de Prevalencia hospitalaria y consumo de antibi&oacute;ticos. Med Clin (Barc). 1986;87:353-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609766&pid=S1134-928X201500040000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">20. El antibiograma - Microbiolog&iacute;a e Inmunolog&iacute;a. Consultable en l&iacute;nea en: <a target="_blank" href="http://www.microinmuno.qb.fcen.uba.ar/SeminarioAntibioticos.html">www.microinmuno.qb.fcen.uba.ar/SeminarioAntibioticos.html</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609768&pid=S1134-928X201500040000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21. Bolet&iacute;n de la O.M.S. 1983;61:423-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609769&pid=S1134-928X201500040000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22. Grupo Nacional para el Estudio y Asesoramiento en &Uacute;lceras por Presi&oacute;n y Heridas Cr&oacute;nicas (GNEAUPP). Normas b&aacute;sicas para la obtenci&oacute;n de una muestra de exudado de una &uacute;lcera por presi&oacute;n otras heridas cr&oacute;nicas. Documento IV. GNEAUPP. <a target="_blank" href="http://gneaupp.info/normas-basicas-para-la-obtencion-de-una-muestra-de-exudado-de-una-ulcera-por-presion-y-otras-heridas-cronicas/">http://gneaupp.info/normas-basicas-para-la-obtencion-de-una-muestra-de-exudado-de-una-ulcera-por-presion-y-otras-heridas-cronicas/</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609771&pid=S1134-928X201500040000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">23. Burillo A, Moreno A, Salas, C. Diagn&oacute;stico microbiol&oacute;gico de las infecciones de piel y tejidos blandos. En: Burillo A, coord. Procedimientos en Microbiolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Recomendaciones de la Sociedad Espa&ntilde;ola de Enfermedades Infecciosas y Microbiolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Editores: Cercenado E, Cant&oacute;n R. 2006. (Acceso el 01/05/13). Disponible en: <a target="_blank" href="http://www.seimc.org/documentos/protocolos/microbiologia/">http://www.seimc.org/documentos/protocolos/microbiologia/</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609772&pid=S1134-928X201500040000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">24. Bowden P, Cooper RA. Estrategia integrada para el tratamiento de la infecci&oacute;n de heridas. European Wound Management Association (EWMA). Position Document: Management of wound infection. London: MEP ; 2006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609773&pid=S1134-928X201500040000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">25. Torra JE, Arboix M, Rueda J, et al. El proceso de cicatrizaci&oacute;n en las heridas cr&oacute;nicas. En: Soldevilla J, Torra JE, eds. Atenci&oacute;n integral de las heridas cr&oacute;nicas. 1.<sup>a </sup>ed. Madrid: SPA; 2004. p. 31-45.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609775&pid=S1134-928X201500040000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">26. Asociaci&oacute;n Espa&ntilde;ola de Enfermer&iacute;a Vascular y Heridas. Gu&iacute;a de pr&aacute;ctica cl&iacute;nica: Consenso sobre &uacute;lceras vasculares y pie diab&eacute;tico. Segunda edici&oacute;n. Sevilla: AEEVH, 2014.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609777&pid=S1134-928X201500040000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">27. Torra i Bou JE, Arboix i Perejamo M, Rueda L&oacute;pez J, Ibars Moncasi P, Segovia G&oacute;mez T, Bermejo Mart&iacute;nez M. Aspectos nutricionales relacionados con las heridas cr&oacute;nicas. En: Soldevilla Agreda JJ, Torra i Bou JE, eds. Atenci&oacute;n integral a las heridas cr&oacute;nicas. Madrid: SPA; 2004. p.18-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609779&pid=S1134-928X201500040000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">28. Verd&uacute; J, Perdomo E. Nutrici&oacute;n y heridas cr&oacute;nicas. Serie Documentos T&eacute;cnicos GNEAUPP n.<sup>o</sup> 12. Grupo Nacional para el Estudio y Asesoramiento en &Uacute;lceras por Presi&oacute;n y Heridas Cr&oacute;nicas. Logro&ntilde;o, 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609781&pid=S1134-928X201500040000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">29. Marinel-lo Roura J. &Uacute;lceras de la Extremidad Inferior. Barcelona: Glosa; 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2609783&pid=S1134-928X201500040000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">30. Lindholm C, Bergsten A, Berglund E. Chronic wounds and nursing care. 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