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<journal-title><![CDATA[Revista Española de Salud Pública]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Utilización de los inhibidores de la acetilcolinesterasa y la memantinapara el tratamiento de la demencia tipo Alzheimer]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Use of Acetylcholinesterase Inhibitors and Memantine in Alzheimer-type Dementia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: The therapeutic options to treat Alzheimer-type dementia (ATD) in recent years, have made it increasingly necessary to become familiar with the employment pattern of these new medicinal products. Methods: A cross-sectional observational study of the population with ATD treated with acetylcholinesterase inhibitors and/or memantine in the Gallician Health Service. Databases were compiled with the demographic variables and use data during April 2005 of the medicinal products studied. Results: Of the 5,110 patients with ATD, 70.47% were women. The mean age of the women was 80.12 and of the men was 78.61 years old, with standard deviations of 6.66 and 7.03, respectively. The female sex was one of the factors associated with presenting ATD to pharmacological treatment (OR: 1.932 [CI 95%:1.819-2.052]). The medication used most was donepezyl (44.46% of patients). Significant differences were found in that memantine was used to treat more patients in the group of patients £ 64 years (19.7% in &#8804; 64 years vs. 14% in >64 years[p<0.05]), and donepezyl was preferentially used in patients &#8805; 95 years (75% in &#8805; 95 years vs. 46.9% in <95 years [p<0,03]). No significant differences were observed in the use of anti-dementia therapy, expressed in DDD/patient/day between the sexes, age groups, or in the age groups separated according to sex. Conclusions: The use of memantine (in monotherapy or in combination) is more frequent in patients under 64 years old. Female sex was found to be a factor associated with presenting ATD to pharmacological treatment.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Enfermedad de Alzheimer]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[Memantine]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p ALIGN="left"><b>ORIGINAL</b>            <p ALIGN="left">&nbsp;           <p ALIGN="CENTER"><b><font size="4">UTILIZACIÓN DE       LOS INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA    <br>       Y LA MEMANTINA PARA EL TRATAMIENTO CLÍNICO DE LA DEMENCIA    <br>       TIPO ALZHEIMER</font></b>     <p>&nbsp;           <p><b>Manuel Portela Romero (1),       Julio Pombo Romero (1), Rosendo Bugarín González (2), Margarita Tasende       Souto (1) y Silvia Represa Veiga (1)</b><font SIZE="2">    <br>       (1) Dirección General de       Farmacia y Productos Sanitarios de la Consejería de Sanidad de Galicia.    <br>       (2) División de Asistencia       Sanitaria. Servicio Gallego de Salud.</font>       <hr>       <table border="0" width="100%">         <tr>           <td width="48%" valign="top">                 <p ALIGN="CENTER">&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="CENTER"><b>RESUMEN</b>           <p><b>Fundamento:</b> En los       últimos años han aumentado las alternativas terapéuticas en el       tratamiento de la demencia tipo Alzheimer (DTA), por lo que se hace       necesario conocer el patrón de utilización de estos nuevos medicamentos.           <p><b>Métodos:</b> Estudio       observacional transversal de la población con DTA tratada con inhibidores       de la acetilcolinesterasa y/o memantina en el Servicio Gallego de Salud.       Se construyeron bases de datos con las variables demográficas y datos de       utilización durante abril de 2005 de los referidos medicamentos.           <p><b>Resultados:</b> De 5.110       pacientes con DTA, el 70,47% eran mujeres. La edad media de éstas fue de       80,12 y de 78,61 en los hombres, con desviaciones típicas de 6,66 y 7,03       respectivamente. El sexo femenino se mostró como un factor asociado a       presentar DTA a tratamiento farmacológico (OR: 1,932 &#091;IC       95%:1,819-2,052&#093;). El medicamento más utilizado fue donepezilo (44,46% de       los pacientes). Se hallaron diferencias significativas en el porcentaje de       pacientes con memantina a favor de los pacientes<font size="2">&#8804;</font>       64 años (19,7% en <font size="2">&#8804;</font>64 años vs. 14% en <font size="2"> &gt;</font>64 años&#091;p<font size="2">&lt;</font>0,05&#093;), y de donepezilo a favor de       los pacientes <font size="2">&#8805; </font>       95 años (75% en <font size="2">&#8805;</font> 95 años vs. 46,9% en <font size="2">&#8805;&nbsp;</font>       95 años &#091;p<font size="2">&lt;</font>0,03&#093;). No se observaron diferencias significativas en la       utilización de la terapéutica antidemencia, expresada en       DDD/paciente/día entre sexos, grupos de edad, ni en la desagregación de       los grupos de edad por sexos.           <p><b>Conclusiones: </b>La       utilización de memantina (en monoterapia o en combinación) es más       frecuente en menores de 64 años. El sexo femenino se mostró como un       factor asociado a presentar DTA a tratamiento farmacológico.           <p><b>Palabras clave: </b>Enfermedad       de Alzheimer. Galantamina. Memantina. Inhibidores de la Colinesterasa.</td>           <td width="4%" valign="top"></td>           <td width="48%" valign="top">                 <p ALIGN="CENTER">&nbsp;                 <p ALIGN="CENTER"><b>ABSTRACT</b>           <p ALIGN="CENTER"><b>Use of       Acetylcholinesterase Inhibitors    <br>       and Memantine in Alzheimer-type    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       Dementia</b>           <p><b>Background:</b> The       therapeutic options to treat Alzheimer-type dementia (ATD) in recent       years, have made it increasingly necessary to become familiar with the       employment pattern of these new medicinal products.           <p><b>Methods: </b>A cross-sectional       observational study of the population with ATD treated with       acetylcholinesterase inhibitors and/or memantine in the Gallician Health       Service. Databases were compiled with the demographic variables and use       data during April 2005 of the medicinal products studied.           <p><b>Results: </b>Of the 5,110       patients with ATD, 70.47% were women. The mean age of the women was 80.12       and of the men was 78.61 years old, with standard deviations of 6.66 and       7.03, respectively. The female sex was one of the factors associated with       presenting ATD to pharmacological treatment (OR: 1.932 &#091;CI       95%:1.819-2.052&#093;). The medication used most was donepezyl (44.46% of       patients). Significant differences were found in that memantine was used       to treat more patients in the group of patients £       64 years (19.7% in <font size="2">&#8804;</font> 64 years vs. 14% in &gt;64 years&#091;p<font size="2">&lt;</font>0.05&#093;), and donepezyl was       preferentially used in patients <font size="2">&#8805;</font> 95 years (75% in       <font size="2">&#8805;</font> 95 years vs. 46.9% in <font size="2"> &lt;</font>95 years &#091;p<font size="2">&lt;</font>0,03&#093;). No significant       differences were observed in the use of anti-dementia therapy, expressed       in DDD/patient/day between the sexes, age groups, or in the age groups       separated according to sex.           <p><b>Conclusions: </b>The use of       memantine (in monotherapy or in combination) is more frequent in patients       under 64 years old. Female sex was found to be a factor associated with       presenting ATD to pharmacological treatment.           <p><b>Key words:</b> Alzheimer       disease. Cholinesterase inhibitors. Galantamine. Memantine.</td>         </tr>       </table>       <hr align="left" width="30%">           <p><font SIZE="2">Correspondencia:</font>           <p><font SIZE="2">Manuel Portela Romero</font>           <p><font SIZE="2">Centro de Información       Farmacoterapéutica</font>           <p><font SIZE="2">Consellería de Sanidade</font>           ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font SIZE="2">Edificio Administrativo San       Lázaro</font>           <p><font SIZE="2">Santiago de Compostela</font>           <p><font SIZE="2">15703 A Coruña</font>           <p><font SIZE="2">Correo electrónico: <a href="mailto:manuel.portela.romero@sergas.es">manuel.portela.romero@sergas.es</a></font>       <hr>           <p ALIGN="CENTER"><b>INTRODUCCIÓN</b>           <p>La demencia es un síndrome       adquirido que se caracteriza por un deterioro subagudo o crónico,       progresivo, global e irreversible de la función cerebral, con       preservación del estado de conciencia. Habitualmente produce pérdida de       memoria, pérdida de las funciones ejecutivas y cambios en la personalidad<sup>1</sup>.           <p>La demencia tipo Alzheimer (DTA)       es la más frecuente en la población mayor de 64 años en los países       occidentales, representando el 50-70% de los casos<sup>2</sup>       diagnosticados, seguida por la demencia vascular y la demencia mixta<sup>3-5</sup>.           <p>El manejo terapéutico de la DTA       se centra en el tratamiento sintomático del deterioro cognitivo o de los       problemas de comportamiento afectivo. En la actualidad, los inhibidores de       la acetilcolinesterasa están indicados para el tratamiento de la DTA de       intensidad leve a moderada<sup>6,7</sup>. Este grupo terapéutico incluye       tacrina (autorizada el año 1993), aunque actualmente de baja por las       reacciones de hepatotoxicidad asociadas a su uso<sup>8</sup>, donepezilo       (año 1998), rivastigmina (año 2000), galantamina (año 2001). En el año       2003 se autorizó la memantina, un antagonista no competitivo del receptor       N-metil-D-aspartato (NMDA), siendo en la actualidad el único medicamento       antidemencia con la indicación de DTA de intensidad moderada a grave<sup>9</sup>.           <p>El propósito de nuestro trabajo       es conocer la prevalencia de los pacientes con DTA a tratamiento con       inhibidores de la acetilcolinesterasa y/o memantina y el patrón de       utilización de estos fármacos en la práctica clínica en nuestro medio.       Por otra parte, pretendemos cuantificar la relación de las variables sexo       y edad con la prevalencia de la DTA y los patrones de utilización       terapéutica en esta enfermedad.           <p ALIGN="CENTER"><b>SUJETOS Y MÉTODO</b>           ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Estudio observacional transversal       donde se analizan las características demográficas y datos de       utilización de las distintas opciones farmacoterapéuticas en el       tratamiento de los pacientes con diagnóstico de DTA en Galicia. En las       opciones farmacoterapéuticas se incluyen los grupos terapéuticos ATC       N06DA (medicamentos antidemencia, inhibidores de la acetilcolinesterasa:       donepezilo, galantamina, rivastigmina) y N06DX (otros medicamentos       antidemencia: memantina).           <p>El <i>ámbito de estudio</i> es       la Comunidad Autónoma de Galicia, con una población de 2.695.880, según       el censo del año 2001<sup>10</sup>.           <p>La <i>población a estudio</i> es       toda la población con derecho a prestación farmacéutica con cargo al       Servicio Gallego de Salud (2.659.688 personas en el año 2004)<sup>11</sup>.       Dentro de ésta, todos los pacientes con diagnóstico clínico de DTA que       están siendo tratados con medicamentos antidemencia de los grupos       terapéuticos ATC N06DA y N06D han sido incluidos en el registro       informatizado de homologación de prescripciones en receta médica       (visado), centralizado en la Dirección General de Farmacia y Productos       Sanitarios de la Consellería de Sanidade de la Xunta de Galicia.           <p>Para la inclusión de pacientes       en este registro el diagnóstico clínico debe ser realizado por médicos       de atención especializada, ya que en la actualidad los medicamentos       antidemencia están clasificados como «Diagnóstico Hospitalario».           <p>El <i>periodo de estudio </i>es       el mes abril del año 2005.           <p>Las <i>variables</i> recogidas en       los pacientes con diagnóstico de DTA fueron: número de casos, edad,       sexo, medicamentos antidemencia utilizados (por principio activo), dosis       diaria definida consumida por paciente y día (DDD/paciente/día).           <p>La unidad de DDD de cada       principio activo se ha obtenido del <i>Collaborating Centre for Drug       Statistics Methodology</i> de la OMS<sup>12</sup>.           <p><i>Análisis estadístico: </i>para       el procesamiento de los datos se construyeron bases de datos en los       programas Bussiness Objects, EXCEL 5.0, EPIDAT 3.0 y SPSS 12.0. Se       calcularon los estadísticos descriptivos para la media y la desviación       típica y sus correspondientes intervalos de confianza al 95% para las       variables objeto del estudio. Se contrastaron hipótesis de igualdad sobre       los parámetros de estudio entre subgrupos de la muestra (grupos de edad y       sexo), se realizó la prueba ji-cuadrado para comprobar la influencia de       la edad y el sexo en el tipo de tratamiento utilizado, así mismo se       calculó el odds ratio, la razón de prevalencias y se efectuó la prueba       ji-cuadrado para establecer el riesgo de padecer DTA asociado al sexo.           <p>Declaración de confidencialidad       de los datos: se ha respetado en todo momento la confidencialidad de los       datos, de manera que se garantiza el anonimato de los pacientes. Para       ello, los datos analizados se han extraído del registro informatizado en       una única vez utilizando una estrategia de extracción, de acuerdo con       los criterios de búsqueda seleccionados, que no incluía variables que       pudieran identificar a los pacientes.&nbsp;&nbsp;           <p ALIGN="CENTER"><b>RESULTADOS</b>           ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El resumen de los resultados del       estudio se muestra en la <a href="#T1"> tabla 1</a>. El número de pacientes con diagnóstico       de DTA incluidos en el registro informatizado de prescripciones del       Servicio Gallego de Salud fue de 5.110, de los cuales 3.601 eran mujeres       (70,47%). La edad media en las mujeres fue de 80,12 años, con una       desviación típica de 6,66 años, mientras que la edad media en los       hombres fue de 78,61 años, con una desviación típica de 7,03 años.           <p align="center"><font face="Times New Roman" size="2"><b>    <br>       Tabla 1    <br>           <br>       Características de las personas estudiadas</b></font>           <p align="center"><a name="T1"><img src="/img/revistas/resp/v79n6/13.jpg" width="600" height="373">       </a>           <p>&nbsp;           <p>La prevalencia de la DTA a       tratamiento farmacológico en la población mayor de 64 años fue 1,03% en       las mujeres y del 0,61% en los hombres. El estudio de datos de prevalencia       por sexos indica que el sexo femenino es un factor asociado a presentar       DTA a tratamiento farmacológico (OR: 1,68 &#091;IC 95%:1,58- 1,79&#093;).           <p>En el <a href="#F1"> figura 1</a> se muestra el       porcentaje de pacientes en cada grupo de edad que esta siendo tratado con       cada una de las opciones farmacoterapéuticas de la DTA. El medicamento       más utilizado fue el donepezilo (44,46% de los pacientes), no existiendo       diferencias entre sexos. Por grupos de edad se apreciaron diferencias       estadísticamente significativas en la utilización de donepezilo en los       pacientes con edad igual o mayor a 95 años (75% en 95 años vs. 46,9%% en       <font size="2">       &lt;</font> 95 años &#091;p<font size="2">&lt;</font>0,03&#093;). También se hallaron diferencias       estadísticamente significativas en la utilización de memantina (en       monoterapia o combinada con alguno de los inhibidores de la       acetilcolinesterasa) en los pacientes con edad igual o menor a 64 años       (19,7% en =64 años vs. 14% en <font size="2"> &gt;</font>64 años &#091;p<font size="2">&lt;</font>0,05&#093;). Estas       diferencias a favor de los pacientes =64 años en la utilización de       memantina están causadas por el grupo de edad de 60 a 64 años, que es el       que mayor porcentaje de utilización de memantina presenta (24,27% en       pacientes de 60 a 64 años vs. 13,95% en el resto los grupos de edad       &#091;p<font size="2">&lt;</font>0,003&#093;).           <p align="center"><b><font size="2">Figura 1    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>           <br>       Tratamiento farmacológico de la dta (por grupo de edad y principio activo)</font></b>           <p align="center"><a name="F1"><img src="/img/revistas/resp/v79n6/14.jpg" width="514" height="360">       </a>           <p>El 5,49% del total de pacientes       tenían tratamientos combinados de memantina y un inhibidor de la       acetilcolisterasa, correspondiendo el mayor porcentaje a la combinación       de memantina con donepezilo (2,93% del total de pacientes, frente a 1,58%       de memantina con rivastigmina y un 0,98% de memantina con galantamina).           <p>En el grupo de edad de <font size="2"> &#8805;</font>       95 años no se encontraron tratamientos con galantamina. En este grupo la       memantina sólo se utilizó en terapia combinada con inhibidores de la       acetilcolisterasa. En el resto de grupos de edad la memantina fue       utilizada en monoterapia o combinada con alguno de los inhibidores de la       acetilcolinesterasa.           <p>En la <a href="#T2"> tabla 2</a> se muestran los       datos de utilización de las distintas alternativas farmacoterapéuticas       en el manejo de la DTA en la práctica clínica. Se expresan en DDD/       paciente/día, con intervalo de confianza del 95%.           <p align="center"><b><font face="Times New Roman" size="2">Tabla 2    <br>       </font>       <font size="2">           <br>       DDD/paciente/día de medicamentos antidemencia por principio activo</font>       </b>           <p align="center"><a name="T2"><img src="/img/revistas/resp/v79n6/15.jpg" width="600" height="233">       </a>           ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;           <p>No se observaron diferencias       estadísticamente significativas en la utilización de la terapéutica       antidemencia, expresada en DDD/paciente/día, entre sexos, en concreto el       consumo en varones ha sido de 1,25 DDD/paciente/día (IC95% 1,21-1,30) y       en mujeres 1,24 DDD/paciente/día IC95% 1,21-1,27), ni entre grupos de       edad (<a href="#T3">tabla 3</a>), ni en la desagregación de los grupos de edad por sexo       (<a href="#F2">Figura 2</a>).           <p>&nbsp;           <p align="center"><b><font face="Times New Roman" size="2">Tabla 3    <br>           <br>       DDD/paciente/día de medicamentos antidemencia por grupo de edad</font></b>           <p align="center"><a name="T3"><img src="/img/revistas/resp/v79n6/15-B.jpg" width="603" height="443">       </a>           <p>&nbsp;           <p align="center"><b><font size="2">Figura 2    <br>           ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       DDD/paciente/día de medicamentos antidemencia (por sexo y grupo de edad). Intervalos de confianza    <br>       al 95% para la media</font></b>           <p align="center"><a name="F2"><img src="/img/revistas/resp/v79n6/16.jpg" width="424" height="424">       </a>           <p>&nbsp;           <p ALIGN="CENTER"><b>DISCUSIÓN</b>           <p>&nbsp;En nuestro trabajo se observa que       el principio activo más utilizado en la práctica clínica es el       donepezilo. Aunque no existen estudios comparativos de eficacia entre los       diferentes inhibidores de la acetilcolisterasa, el donepezilo es el más       antiguo de los que se están utilizando actualmente en la práctica       clínica (tacrina fue retirado por hepatotoxicidad en 1998). Existen       estudios con diseño retrospectivo en los que donepezilo presentaba una       menor tasa de abandonos que el resto de los inhibidores de la       acetilcolisterasa<sup>13,14</sup>.           <p>Hay que recordar que en el manejo       de la DTA está formalmente contraindicada la utilización concomitante de       dos inhibidores de la acetilcolinesterasa, por el aumento del riesgo de       sus efectos adversos. En este estudio no se encontró ningún paciente que       presentara este tipo de asociación.           <p>En cuanto a la utilización de la       memantina creemos que hay que diferenciar su utilización en monoterapia y       la terapia combinada con inhibidores de la acetilcolinesterasa. Como ya se       comentó previamente la memantina está autorizada en el tratamiento de la       DTA moderada a grave. En nuestro estudio se hallaron diferencias       estadísticamente significativas en el porcentaje de pacientes con       memantina (con o sin combinación) a favor de los pacientes más jóvenes       (=64 años). Este dato estaría justificado por ser este grupo de       pacientes el que presenta una evolución más acelerada de la DTA.           <p>Se ha formulado la hipótesis de       que la asociación de fármacos con diferente mecanismo de acción para el       tratamiento de la DTA podría resultar más eficaz que la administración       de ambos principios activos por separado. En nuestro trabajo el 5,49% de       los pacientes presentan este tipo de asociación, correspondiendo el mayor       porcentaje a la combinación de memantina con donepezilo (2,93% del total       de pacientes frente a 1,58% de memantina con rivastigmina y un 0,98% de       memantina con galantamina). Aunque la evidencia es escasa, la combinación       de memantina y donepezilo es la única que presenta evidencias       científicas, en concreto un ensayo clínico aleatorizado doble ciego en       el que a pacientes con donepezilo se les asociaba memantina o placebo<sup>15</sup>       y un estudio post-comercialización de seguridad en el que se estudiaba la       misma asociación<sup>16</sup>. Los datos de estos estudios sugieren que       esta combinación es segura y más eficaz que donepezilo solo, aunque no       existen estudios que comparen memantina más donepezilo frente a memantina       sola, que sería el comparador lógico al ser actualmente la memantina el       techo terapeútico de la DTA.     <p>No sabemos si este tipo de       combinación se realiza en la práctica clínica de forma escalonada, es       decir, si primero se inicia el tratamiento con el inhibidor de la       acetilcolisterasa y después, tras la evolución de la enfermedad, se       introduce la memantina, o si el patrón es desde el inicio la combinación       de inhibidor de la acetilcolisterasa + memantina, aunque si se analiza la       evolución de este tipo de tratamiento en los menores de 64 años, se       observa un menor porcentaje de tratamientos combinados en el grupo más       joven (menores de 59 años) que aumenta en el siguiente grupo de edad       (60-64 años), estabilizándose en los siguientes grupos de edad y       desapareciendo el uso en monoterapia de la memantina en los mayores de 95       años. Esto nos sugiere que la introducción tiende a realizarse en       pacientes de peor pronóstico y de manera escalonada.           ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los datos de nuestro trabajo en       cuanto a la diferencia de prevalencias entre sexos son consistentes con       estudios de prevalencia e incidencia de la demencia que muestran una tasa       mayor en mujeres que en hombres, como ya se comentó en la introducción.           <p>A pesar de que se desconoce la       prevalencia real de la DTA en Galicia, en este estudio la prevalencia de       pacientes con DTA con tratamiento farmacológico fue menor de lo esperado<sup>17</sup>.       Los datos hallados sugieren que la DTA es una patología infratratada en       nuestra comunidad. Esto puede ser debido a que existen dudas sobre el       beneficio terapéutico real de la medicación antialzheimer<sup>18</sup>       lo que puede inhibir a los médicos a su prescripción.           <p>Dado que en nuestro trabajo se       han detectado tratamientos combinados sobre los que no existe evidencia       científica disponible (memantina con rivastigmina y memantina con       galantamina) creemos necesario la realización de estudios que aporten       evidencias sobre tolerabilidad y eficacia en esta clase de terapia       combinada.           <p>&nbsp;           <p ALIGN="CENTER"><b>BIBLIOGRAFÍA</b>           <!-- ref --><p>1. Warner J, Butler R. Enfermedad       de Alzheimer. Evid Clin 2002;1:829-843.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5639886&pid=S1135-5727200500060000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Perkins P, Annegers JF, Doody       RS, Cooke N, Aday L, Vernon SW. Incidence and prevalence of dementia in a       multiethnic cohort of municipal retirees. Neurology 1997; 49:44-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5639887&pid=S1135-5727200500060000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Bachman DL, Wolf PA, Linn R,       Knoefel JE, Cobb J. Prevalence of dementia and probable senile dementia of       the Alzheimer type in the Framingham Study. Neurology 1992;42:115-119.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5639888&pid=S1135-5727200500060000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Fratiglioni L, Grut M, Forsell       Y, Viitanen M, Grafstrom M. Prevalence of Alzheimer's disease and other       dementias in an elderly urban population: relationship with age, sex, and       education. Neurology 1991;41:1886-1892.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5639889&pid=S1135-5727200500060000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Folstein MF, Bassett SS,       Anthony JC, Romanoski AJ, Nestadt GR. Dementia: case ascertainment in a       community survey. J Gerontol 1991;46:132-138.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5639890&pid=S1135-5727200500060000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Jann M, Shirley K, Small G.       Clinical pharmacokinetics and pharmaco-dynamics of cholinesterase       inhibitors. Clin Pharmacokinet 2002;41:719-723.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5639891&pid=S1135-5727200500060000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Bonner L, Peskind E.       Pharmacologic treatment of dementia. Med Clin North Am 2002; 86:657-74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5639892&pid=S1135-5727200500060000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Centro Andaluz de Información       de Medicamentos. Tratamiento de la enfermedad de Alzheimer ¿hay algo       nuevo? Bol Ter Andal 2004; 20:17-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5639893&pid=S1135-5727200500060000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Committe for Proprietary       Medicinal Products. European Public Assessment Report (EPAR). Axura®.       European Agency for the Evaluation of Medicinal Products &#091;en línea&#093; URL       disponible en       &lt;<a href="http://www.emea.eu.int/humandocs/Humans/EPAR/axura/axura.htm" target="_blank">http://www.emea.eu.int/humandocs/Humans/EPAR/axura/axura.htm</a>&gt; .       Citado el 10-5-2005&#093;.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5639894&pid=S1135-5727200500060000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>10. Instituto Nacional de       Estadística. Disponible en &lt;<a href="http://www.ine.es" target="_blank">http://www.ine.es</a>       Citado el 10-5-2005.           <!-- ref --><p>11. Servicio Gallego de salud.       Base de datos SIAC-PF.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5639896&pid=S1135-5727200500060000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. WHO Collaborating Centre for       drug statistics methodology. Disponible en &lt;<a href="http://www.whocc.no/atcddd/" target="_blank">http://www.whocc.       no/atcddd/</a>&gt; Citado el 10-5-2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5639897&pid=S1135-5727200500060000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Broderick WC, Solis A, McRae       T, Master V, Shah S. Donepezil versus rivastigmine utilization patterns in       a retrospective claims analysis. Baltimore, USA: AGS Annual Scientific       Meeting; 2003.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5639898&pid=S1135-5727200500060000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Sicras A, Rejas-Gutiérrez J.       Patrón de persistencia de tratamientos anticolinesterásicos en la       demencia de tipo Alzheimer: análisis comparativo retrospectivo del       donepezilo, la rivastigmina y la galantamina. Rev Neurol 2004;39: 312-16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5639899&pid=S1135-5727200500060000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Tariot PN, Farlow MR,       Grossberg GT, Graham SM, McDonald S, Gergel I; Memantine Study Group.       Memantine treatment in patients with moderate to severe Alzheimer disease       already receveing donepezil: a randomized controlled trial. JAMA       2004;291:317-24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5639900&pid=S1135-5727200500060000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Hartmann S, Mobius HJ.       Tolerability of memantine in combination with cholinesterase inhibitors in       dementia therapy. Int Clin Psychopharmacol 2003 Mar;18:81-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5639901&pid=S1135-5727200500060000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Bermejo F, Trincado R.       ¿Cuántas demencias y casos de enfermedad de Alzheimer hay en España?       Actual Neurol Neurocienc Envejec 2003;1:341-345.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5639902&pid=S1135-5727200500060000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Kaduszkiewicz H, Zimmermann       T, Beck-Bornholdt HP, van den Bussche H. Cholinesterase inhibitors for       patients with Alzheimer's disease: systematic review of randomised       clinical trials. BMJ. 2005 Aug 6;331(7512):321-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5639903&pid=S1135-5727200500060000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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