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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana" size="2"><b>NEUROPATOLOGÍA</b></font> </p>      <p>&nbsp; </p>      <p><b><font face="Verdana" size="4">Síndrome de Dandy-Walker, un hallazgo casual en la autopsia médico-forense</font></b> </p>     <p><b><font face="Verdana" size="4">The Dandy-Walker Syndrome, a casual finding in a forensic autopsy</font></b> </p>     <p>&nbsp; </p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>F. Moreno Cantero</b></font> </p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se trata de una mujer de 64 años de edad que presentaba un cuadro de malestar  general por el que acude a su hospital de referencia, empeorando gravemente  requiriendo de maniobras de reanimación cardiopulmonar sin éxito. Tenía  antecedentes de hipertensión arterial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica  con síndrome de apnea del sueño y obesidad. En la autopsia destacaba: en el  examen externo una lesión cutánea a nivel temporal que consistía en una delgada  membrana transparente, sin tejido celular subcutáneo que recubría directamente  la superficie del cráneo y que se denomina “aplasia cutis congénita”. En el  examen interno el encéfalo mostraba hipoplasia del vermis cerebeloso y una  formación quística que incluía el IV ventrículo, ocupando la fosa cerebral  posterior (<a href="#f1">Figura nº 1</a>). Una vez retirado este, el suelo de la fosa posterior se  eleva con protrusión de los cóndilos occipitales; constituyendo otra  malformación congénita conocida como “impresión basilar”. En el corazón se  encontró un émbolo de características vitales, adherido al endocardio del  ventrículo derecho y que ocupaba el cono de salida de la arteria pulmonar y que  fue considerado como la causa de la muerte.</font> </p>     <p align="center"><a name="f1"><img border="0" src="/img/revistas/cmf/n45-46/10_f1.jpg" width="492" height="328"></a> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">El SDW se describió inicialmente  como una malformación quística de la fosa craneal posterior caracterizada por  hipoplasia o aplasia del vermis cerebeloso y rotación del vermis restante,  dilatación quística del cuarto ventrículo, agrandamiento de la fosa craneal  posterior y desplazamiento craneal del tentorio del cerebelo, la prensa de  Herófilo y los senos laterales.</font> </p>      ]]></body>
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