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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Abordaje de la tuberculosis en Atención Primaria. Estudio de contactos]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Although the number of cases of tuberculosis in Navarre has fallen in recent years, it is necessary to adapt the control programs to the new situation. The keys to advancing in its prevention and control are: obtaining an early diagnosis and an effective treatment of patients and detecting and treating people with a latent infection. Primary care plays an important role in both activities. Half of the cases of active tuberculosis that are diagnosed have been contacts by bacilliferous TB patients or else have had a high personal predisposition to developing the disease. That is why detection and treatment of the latent infection in our setting must be carried out: 1) through screening persons at high risk of becoming infected and developing the disease, and 2) trough a systematic study of contacts of persons with the disease. In the treatment of both active tuberculosis and latent infection it is essential to obtain good patient adherence.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right">&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><a name="top"></a><font face="Verdana" size="4"><B>Abordaje de la tuberculosis en Atención Primaria. Estudio de contactos</B></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><B>Dealing with tuberculosis in primary care. Contact tracing procedures</B></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><B>F. Teruel<sup>1</sup>, J. Castilla<sup>2</sup>, J. Hueto<sup>3</sup></B></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">1. Centro de Vacunación Internacional. Área de Sanidad. Delegación del Gobierno en Navarra. Pamplona.    <BR> 2. Instituto de Salud Pública. Pamplona.    <BR>3. Servicio de Neumología. Hospital Virgen del Camino. Pamplona.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><a href="#back">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p><hr size="1">     <p><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Aunque el número de casos de tuberculosis en Navarra ha descendido en los últimos años, resulta necesario adaptar los programas de control a la nueva situación. Las claves para avanzar en su prevención y control son: conseguir un diagnóstico precoz y un tratamiento efectivo de los enfermos y detectar y tratar a las personas con infección latente. En ambas actividades la atención primaria juega un importante papel.    <BR>La mitad de los casos de tuberculosis activa que se diagnostican han sido contactos de enfermos bacilíferos o bien tenían una elevada predisposición personal de desarrollar la enfermedad. Por ello la detección y tratamiento de la infección latente en nuestro medio se debe realizar: 1. Mediante cribado en personas con alto riesgo de infectarse y desarrollar enfermedad, y 2. Fundamentalmente en el estudio sistemático de contactos de los casos con enfermedad.    <BR>En el tratamiento, tanto de la tuberculosis activa como de la infección latente, es imprescindible conseguir un buen cumplimiento del paciente.</font></p>     <P><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave.</b> Tuberculosis. Contacto. Infección. Tuberculina.</font></p> <hr size="1">     <P><b><font face="Verdana" size="2">ABSTRACT</font></b></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Although the number of cases of tuberculosis in Navarre has fallen in recent years, it is necessary to adapt the control programs to the new situation. The keys to advancing in its prevention and control are: obtaining an early diagnosis and an effective treatment of patients and detecting and treating people with a latent infection. Primary care plays an important role in both activities.    ]]></body>
<body><![CDATA[<BR>Half of the cases of active tuberculosis that are diagnosed have been contacts by bacilliferous TB patients or else have had a high personal predisposition to developing the disease. That is why detection and treatment of the latent infection in our setting must be carried out: 1) through screening persons at high risk of becoming infected and developing the disease, and 2) trough a systematic study of contacts of persons with the disease.    <BR>In the treatment of both active tuberculosis and latent infection it is essential to obtain good patient adherence.</font></p>     <P><font face="Verdana" size="2"><b>Key words.</b> Tuberculosis. Contact. Infection. Tuberculin.</font></p>  <hr size="1">      <P>&nbsp;</p>     <P><font face="Verdana"><b>Introducción</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En 1993 la Comisión de Expertos sobre Tuberculosis en Navarra elaboró unas normas de actuación para la prevención y control de la tuberculosis que sin duda han contribuido a reducir considerablemente la incidencia de tuberculosis en los últimos años<sup>1</sup>. La tasa de incidencia de tuberculosis respiratoria en Navarra en 2005 fue de 10,4 casos/100.000 habitantes<sup>2</sup>, bastante por debajo de la tasa media de España que fue de 18,2 casos/100.000 habitantes.</font></p>     <P><font face="Verdana" size="2">En los últimos años se han producido cambios importantes respecto a la infección tuberculosa. Aunque los niveles de circulación del bacilo parecen haber descendido, todavía se diagnostican alrededor de 80 casos anuales en Navarra, y existen situaciones emergentes que suponen un serio reto, como la aparición de cepas resistentes o el aumento de casos diagnosticados entre los inmigrantes, que suponen algo más de la tercera parte de los casos diagnosticados anualmente. Por todo ello, en 2006 se elaboró y publicó un nuevo programa de prevención y control de la tuberculosis<sup>3</sup>. Este nuevo programa está basado en las recomendaciones nacionales e internacionales<sup>4-7</sup>, adaptadas a la situación epidemiológica y sanitaria en Navarra, y está dirigido fundamentalmente al ámbito de la atención primaria, teniendo en cuenta que su aplicación requiere la máxima colaboración entre atención primaria, atención especializada y vigilancia epidemiológica.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las situaciones que el médico de atención primaria  maneja en relación a la tuberculosis son:</font></p>     <P><font face="Verdana" size="2">–Sospecha diagnóstica del enfermo tuberculoso.    <BR> –Tratamiento y seguimiento de los enfermos conjuntamente con el médico especialista.    ]]></body>
<body><![CDATA[<BR> –Diagnóstico y tratamiento de la infección tuberculosa latente, de forma trascendental en el contexto de un estudio de contactos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los dos primeros aspectos están tratados ampliamente en los capítulos correspondientes de este suplemento y en este capítulo sólo haremos algunas consideraciones específicas del ámbito de la atención primaria sobre los mismos.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Diagnóstico del enfermo tuberculoso</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Aunque lógicamente todo médico puede colaborar en la detección del enfermo tuberculoso, el médico de atención primaria tiene un papel fundamental en la detección precoz de los casos de tuberculosis respiratoria. Esta detección precoz es imprescindible para interrumpir la cadena de transmisión y evitar así nuevos casos. Para ello, es importante mantener un elevado grado de sospecha de la enfermedad, especialmente ante una tos productiva de más de dos semanas de duración, astenia o febrícula nocturna. La sospecha debe apoyarse además en la exploración clínica, la prueba de la tuberculina y la radiología. Además del diagnóstico oportunista de casos, las siguientes medidas también pueden ayudar a detectar precozmente algunos casos de tuberculosis:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–Estudio de contactos: aproximadamente el 5% de los contactos de enfermos tuberculosos estudiados presentan enfermedad activa en el momento del estudio<sup>5</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–Cribado de la infección tuberculosa mediante la prueba de tuberculina en personas con un riesgo personal o social elevado: durante el estudio de estos grupos de riesgo se pueden encontrar casos ocultos de tuberculosis bacilífera, aunque el interés fundamental de esta actividad es el tratamiento de una infección latente.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En ambos casos, y en general, se debe hacer un estudio radiológico a todas las personas que se detecten con prueba de tuberculina positiva, con el fin de descartar la enfermedad tuberculosa. Cuando exista sospecha radiológica de tuberculosis respiratoria se deben solicitar baciloscopia y cultivo de esputo. En el <a href="#a1">Anexo 1</a> se indican las normas para obtener y enviar las muestras de esputo al laboratorio de microbiología, aspecto que se desarrolla con más profundidad en otro artículo de este suplemento.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="a1"><img border="0" src="/img/revistas/asisna/v30s2/original6_anexo.jpg"></a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para completar el diagnóstico suele requerirse la participación del médico especialista, principalmente de neumología, enfermedades infecciosas o de medicina interna (en Navarra estas tres especialidades diagnostican el 72% de casos). Asimismo es recomendable que las tuberculosis extrapulmonares sean estudiadas por el especialista correspondiente (<a href="#t1">Tabla 1</a>).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t1"> <img border="0" src="/img/revistas/asisna/v30s2/suple712.gif"></a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">A efectos de notificación para el control epidemiológico de los casos, el nuevo programa de prevención y control de la tuberculosis establece como responsable de la declaración de los casos (y también de la declaración del alta) al médico que instaura el tratamiento.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se deberán declarar todos los casos de tuberculosis, tanto respiratoria como extrarrespiratoria.</font></p>     <P>&nbsp;</p>     <P><font face="Verdana"><b>Tratamiento y seguimiento de los casos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los casos iniciales de tuberculosis activa con confirmación microbiológica pueden ser tratados por el médico de atención primaria con la pauta estándar de 6 meses.</font></p>     <P><font face="Verdana" size="2">–2 primeros meses: isoniacida + rifampicina + piracinamida.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–4 meses siguientes: isoniacida + rifampicina.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El resto de casos (casos no iniciales, contraindicación de algún fármaco, resistencia en el antibiograma, tuberculosis extrapulmonares, sospecha de tuberculosis sin confirmación microbiológica, etc.), deberían ser tratados por el especialista dada la complejidad de su manejo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En los casos de tuberculosis activa con sospecha de posibles resistencias (p. ej. inmigrantes procedentes de áreas con resistencias a isoniacida) se debe añadir etambutol a la pauta estándar desde el principio hasta que el antibiograma confirme la ausencia de resistencias.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">El médico responsable del tratamiento es también el responsable del seguimiento, que deberá continuar en cualquier caso hasta la confirmación de la curación. Cuando el responsable es el especialista, éste podrá transferir el seguimiento de los casos al médico de atención primaria, siempre que se haya dado una comunicación directa entre los profesionales y la aprobación expresa del médico de atención primaria.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El médico de atención primaria puede jugar además un papel importante en el seguimiento de los pacientes tratados por el especialista (p. ej. insistiendo en el cumplimiento terapéutico cada vez que acudan por éste u otros motivos a su consulta). Por otra parte, si un enfermo no acudiera a alguno de los controles del especialista, éste debería contactar con el paciente o su familia, directamente o a través de su médico de atención primaria, con el fin de conocer los motivos y garantizar el seguimiento adecuado hasta la curación.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Una medida básica de la prevención de la tuberculosis es el aislamiento del enfermo contagioso (enfermos con baciloscopia positiva) hasta que deje de serlo. Dado que muchos pacientes pueden ser diagnosticados en medio ambulatorio sin necesidad de ingreso, el aislamiento puede hacerse en su domicilio y  requerir la participación del médico de cabecera, generalmente a nivel informativo. Esta situación de contagiosidad suele durar hasta unas 3 semanas después de iniciarse el tratamiento. Cuando se empleen pautas diferentes de la pauta estándar, las medidas de aislamiento se mantendrán hasta que las baciloscopias sean negativas. Las medidas de aislamiento incluyen la utilización de una habitación individual, preferentemente soleada, con la puerta cerrada, y una ventana exterior que debe abrirse con frecuencia. Durante ese periodo, cuando ocasionalmente haya personas con el enfermo, se recomienda usar mascarillas espiratorias quirúrgicas que cubran boca y nariz, que deben usar el enfermo y la visita. En casos muy concretos, como necesidad de cuidados continuos y prolongados al enfermo o tuberculosis multirresistentes, puede ser conveniente otro tipo de mascarillas de mayor seguridad<sup>5</sup>. No es preciso un tratamiento especial de la ropa, cubiertos, enseres, etc.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Diagnóstico y tratamiento de la infección tuberculosa latente</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El objetivo del diagnóstico y tratamiento de la infección tuberculosa latente (ITL) es prevenir la aparición de nuevos casos de tuberculosis procedentes de una primoinfección pasada (antigua o reciente). Para ello son necesarios los siguientes pasos:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–Diagnosticar la infección tuberculosa en las  personas de mayor riesgo.    <br> –Descartar la enfermedad tuberculosa en las personas con tuberculina positiva.    <br> –Realizar una prescripción adecuada de la quimioprofilaxis en los casos que  proceda.    <br> –Alcanzar un buen cumplimiento de la quimioprofilaxis.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Antes de detallar el diagnóstico y tratamiento de la ITL, conviene hacer algunas consideraciones sobre la prueba de la tuberculina. En la actualidad esta prueba sigue siendo el único método de diagnóstico accesible para detectar la infección tuberculosa latente (existen métodos analíticos prometedores todavía en estudio), por lo que se considera una herramienta fundamental en el control de los contactos y de las personas infectadas en general. Sin embargo, presenta ciertas dificultades, como la necesidad de una correcta técnica de administración, la subjetividad de la lectura, y numerosas causas de falsos positivos y negativos. En cuanto a  la vacunación con BCG, han transcurrido más de 10 años desde que se abandonó su utilización de forma sistemática en recién nacidos, lo cual ha minimizado un frecuente factor de confusión en la interpretación de la prueba<sup>4</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La detección de una ITL en las personas de mayor riesgo se realiza en tres contextos diferentes:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">1.En el estudio de los contactos de los casos  de tuberculosis activa.    <br> 2.En el cribado de personas con elevado riesgo personal o social de  tuberculosis.    <br> 3.En el cribado de infección infantil, dentro del programa de salud del niño  sano.<b>    <br> &nbsp;</b></font></p>     <p><font face="Verdana"><b>Estudio de contactos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los objetivos del estudio de contactos son:</font></p>     <P><font face="Verdana" size="2">1.Prevenir la infección y enfermedad en los contactos para evitar nuevos casos de tuberculosis.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">2.Reconstruir la cadena de trasmisión para identificar el caso índice.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">3.Detectar nuevos casos de enfermedad. Como ya se ha comentado, no es infrecuente encontrar casos de tuberculosis activa entre los contactos. Una situación especial en este contexto son las microepidemias (tres o más casos de tuberculosis relacionados en el espacio y el tiempo<sup>5</sup>), en cuyo estudio, muchas veces complejo y de gran trascendencia, deben participar epidemiólogos, clínicos y microbiólogos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para establecer la estrategia del estudio de contactos hay que tener presente que no todos los contactos están expuestos al mismo riesgo de infectarse. El riesgo de infección depende de: características del foco, grado de exposición y susceptibilidad de las personas expuestas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i><b>Características del foco (o caso índice)</b></i></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El enfermo con baciloscopia de esputo positiva es el principal trasmisor de la enfermedad.</font></p>     <P><font face="Verdana" size="2">El enfermo con baciloscopia negativa pero con cultivo positivo de esputo, de aspirado bronquial o de jugo gástrico, puede expulsar micobacterias por vía aérea, por lo que se les considera potencialmente contagiosos, aunque se les atribuye una menor capacidad de infectar a las personas de su entorno.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En las tuberculosis respiratorias que no presenten baciloscopia ni cultivo de esputo positivo, se debe valorar la posibilidad de que en algún momento hayan podido expulsar el bacilo tuberculoso por vía aérea, si bien  su capacidad contagiante es pequeña.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Grado de exposición</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Cuanto más tiempo haya estado una persona expuesta al foco,  mayor será el riesgo de infección, sobre todo en convivencias estrechas (ambientes cerrados y poco ventilados). De forma operativa se definen tres niveles o círculos de exposición (por analogía con círculos concéntricos):</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–1º nivel: convivientes habituales del paciente tuberculoso (contacto íntimo durante más de 6 horas al día). Suele tratarse de familiares, pero conviene tener en cuenta otros ámbitos (laboral, social, etc.).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–2º nivel: contacto frecuente. Personas que mantienen un trato de varias horas al día (menos de 6 horas al día) en ambientes cerrados (se trata generalmente de relaciones sociales, escolares y laborales).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">–3º nivel: contacto ocasional con un enfermo bacilífero. Este grado de contacto no es motivo suficiente para incluir a alguien en la primera fase de un estudio de contactos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i><b>Susceptibilidad de las personas expuestas</b></i> </font>     <p><font face="Verdana" size="2">Presentan mayor susceptibilidad de ser infectados los siguientes grupos de personas: niños en los primeros años de vida, adolescentes, ancianos, mujeres embarazadas y aquellas personas que presentan malnutrición, alcoholismo, diabetes, EPOC, silicosis, disminución de la inmunidad celular (infección por el VIH), insuficiencia renal crónica, infecciones víricas, neoplasias, etc.</font></p>     <P><font face="Verdana" size="2">En resumen, las condiciones que más predisponen a una trasmisión del bacilo tuberculoso, generando situaciones de alto riesgo, son:</font></p>     <P><font face="Verdana" size="2">–Tuberculosis laríngea o pulmonar con lesiones extensas y cavitadas, tos persistente, retrasos en el diagnóstico, enfermos “diseminadores” (personas de carácter insolidario y malos hábitos higiénicos).</font></p>     <P><font face="Verdana" size="2">–Condiciones ambientales de gran intimidad y hacinamiento, o bien menor intimidad pero durante tiempo más prolongado.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–Contactos con gran predisposición personal, como niños o inmunodeprimidos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Indicación del estudio</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#t2">tabla 2</a> se exponen las indicaciones para realizar el estudio de contactos. En el entorno de un caso de tuberculosis activa, el objetivo es diagnosticar precozmente posibles casos de tuberculosis o de infección latente reciente, y proceder a su tratamiento. En el entorno de un caso infantil de infección tuberculosa latente o enfermedad tuberculosa, el estudio de contactos no busca tanto a personas que pueden haber sido contagiadas por el niño (ya que las tuberculosis infantiles suelen ser principalmente ganglionares con poca capacidad de transmisión), sino a la persona de su entorno que le haya dido contagiar a él (o a otras personas de su entorno). En el entorno de un conversor el objetivo, como en el caso anterior, es encontrar el foco o caso índice.</font></p>     <P align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t2"> <img border="0" src="/img/revistas/asisna/v30s2/suple713.gif"></a></font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>     <P><font face="Verdana" size="2"><b>Estrategia del estudio de contactos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En todos los casos de tuberculosis activa se recomienda hacer el estudio de contactos lo antes posible tras conocer el diagnóstico, aunque es prioritario hacerlo en los casos bacilíferos (baciloscopia o cultivo positivo del esputo, lavado bronquial o aspirado gástrico).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El primer paso es preguntar al caso o a los familiares sobre posibles contactos, y elaborar la relación de los mismos según el nivel de exposición. A efectos prácticos se considerarán contactos a las personas próximas al enfermo durante el periodo sintomático de éste o durante los 3 meses precedentes al diagnóstico.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se debe comenzar siempre el estudio utilizando el esquema de los círculos concéntricos, empezando por los contactos del primer nivel (contacto íntimo durante más de 6 horas al día).</font></p>     <P><font face="Verdana" size="2">Cuando en el primer nivel se haya detectado algún caso, o bien un número elevado de infectados o de conversiones a la tuberculina, se pasará a hacer el estudio también en el segundo nivel. Además se hará también en el segundo nivel de entrada, cuando se den situaciones de mayor riesgo: caso índice altamente bacilífero (baciloscopia muy positiva) o contactos con alta susceptibilidad (inmunodeprimidos, niños pequeños, malnutrición, alcoholismo, embarazo, etc.).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el estudio de contactos de casos infantiles, el foco se buscará de la siguiente manera:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–niños no escolarizados: se debe estudiar a  familiares directos y cuidadores.    <br> –niños escolarizados: estudiar a convivientes y eventualmente a profesores.    <br> –adolescentes: estudiar a convivientes, y eventualmente, a amigos íntimos y  profesores.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> –si el caso es un profesor se hará el estudio a todos los profesores y a los  niños a los que imparte clase el enfermo</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">A todas las personas a las que se vaya a hacer el estudio se debe hacer una anamnesis que incluya:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–antecedentes familiares y personales de  tuberculosis.    <br> –antecedentes de vacuna con BCG (se puede comprobar la cicatriz, habitualmente  en el hombro izquierdo).    <br> –resultados de pruebas de tuberculina previas, y las fechas de realización.    <br> –tratamiento o quimioprofilaxis previa de tuberculosis.    <br> –síntomas sospechosos de tuberculosis (tos productiva, astenia, fiebre…).    <br> –antecedentes personales de enfermedad hepática o insuficiencia renal.    <br> –enfermedades que conlleven estado de inmunodepresión o tratamiento  inmunosupresor.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El siguiente paso es la realización de la prueba de la tuberculina, y en función del resultado seguir el árbol de decisiones (<a href="#f1">Fig. 1</a>). Se debe tener en cuenta que las decisiones en un estudio de contactos son diferentes a las decisiones que se toman en una prueba de cribado, porque el riesgo de enfermar es diferente en cada situación.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f1"> <img border="0" src="/img/revistas/asisna/v30s2/suple714.gif"></a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El nuevo programa de prevención y control de la tuberculosis establece como responsable de la realización y notificación de los resultados del estudio de contactos al  médico de atención primaria del caso índice, con independencia de donde se haya diagnosticado. Si el diagnóstico se realiza por el especialista, éste, directamente o a través de la sección de epidemiología del Instituto de Salud Pública, lo notificará al médico de atención primaria del caso. Para el estudio de contactos en instituciones o en personas residentes en otras zonas básicas de salud, el médico de familia o pediatra contará con la colaboración directa del Instituto de Salud Pública.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Conviene insistir en el hecho de que la prueba de tuberculina puede positivizarse hasta trascurridos dos meses desde la última exposición por lo que, ante una sospecha de infección con resultado negativo, se debe repetir la prueba trascurrido este periodo.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Cribado con tuberculina en personas con riesgo individual o social</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para conseguir un mayor control de la tuberculosis en Navarra, además del estudio de contactos, el nuevo programa propone la realización de cribados mediante la prueba de la tuberculina a las personas con un riesgo individual o social elevado.</font></p>     <P><font face="Verdana" size="2">El objetivo es detectar la infección tuberculosa (y en su caso tratarla) en aquellas personas que tienen más riesgo de desarrollar una enfermedad activa a partir de una reactivación de la infección latente. Se incluyen también los grupos de personas en los que existe mayor riesgo derivado de su actividad laboral o social, y los que en caso de padecer una tuberculosis bacilífera supondrían una situación de riesgo social (<a href="#t3">Tabla 3</a>).</font></p>     <P align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t3"> <img border="0" src="/img/revistas/asisna/v30s2/suple715.gif"></a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Aunque está indicado hacer el cribado en todos ellos, sería razonable adaptar su realización a las posibilidades de cada médico y las características de la población a las que atiende, y dar prioridad a las personas con mayor riesgo, mayor relevancia epidemiológica, y mayor capacidad de cumplimiento en el caso de que se detectara una infección y se decidiera tratarla.</font></p>     <P><font face="Verdana" size="2">Los trabajadores sanitarios en ciertas actividades o especialidades tienen además un elevado riesgo derivado de su actividad laboral (planta de hospitalización de tuberculosos, urgencias, broncoscopias, autopsias, etc.). La SEPAR en estos casos recomienda la realización periódica de la tuberculina (sólo si ésta fue anteriormente negativa), con el objetivo de captar y tratar posibles conversores<sup>5</sup>. En el caso de indigentes se puede aprovechar la asistencia a albergues o comedores sociales para realizar la tuberculina. En los presos es prioritario hacerlo cuando ingresan en prisión. En inmigrantes o adopciones internacionales llegados de zonas de endemia elevada  (Asia, África principalmente subsahariana, Europa del Este y Latinoamérica), es recomendable hacer el estudio lo antes posible, en su primer contacto con el sistema sanitario, y preferiblemente antes de los cinco años de la salida de la zona endémica, ya que los primeros cinco años tras la primoinfección son los de mayor riesgo para desarrollar la enfermedad. Por el mismo motivo, en personas que han residido durante tiempo prolongado en países de endemia elevada, está indicado el cribado a su regreso (p. ej. cooperantes, misioneros, emigrantes, etc.). Conviene disponer de una tuberculina previa al viaje para comprobar si hay conversión.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Lógicamente aquellas personas con el antecedente de una prueba de tuberculina positiva ya se consideran infectadas por lo que no estaría indicado volver a repetir la prueba. En los casos con tuberculina positiva hay que descartar una tuberculosis activa y plantearse la indicación de tratamiento de la infección tuberculosa latente.</font></p>     <P><font face="Verdana" size="2">El árbol de decisiones en los cribados es el que aparece en la  <a href="#f2">figura 2</a>.</font></p>     <p align="center"> <font face="Verdana" size="2"> <a name="f2"> <img border="0" src="/img/revistas/asisna/v30s2/suple716.gif"></a> </font> </p>     <p><font face="Verdana" size="2">En Navarra el nuevo programa también plantea la realización sistemática del cribado a niños, en el contexto del programa del niño sano, tema que no trataremos por estar desarrollado con más profundidad en otro capítulo de este suplemento.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Tratamiento de la infección tuberculosa latente</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La aplicación indiscriminada de quimioprofilaxis a toda persona con ITL no es una medida sanitaria eficaz además de no ser recomendable debido a los posibles efectos secundarios. En el tratamiento de la ITL, como en todo tratamiento, se debe valorar la relación entre el riesgo de que aparezcan efectos secundarios y el beneficio que el tratamiento aporta. Recordemos que, aunque con la quimioprofilaxis no estamos tratando una enfermedad sino el riesgo de que ésta se desarrolle y se transmita, casi la mitad de los nuevos casos de tuberculosis que se diagnostican actualmente en España han sido contactos de riesgo de algún enfermo, o están incluidos en los grupos de riesgo comentados anteriormente.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Quimioprofilaxis primaria</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El objetivo de la quimioprofilaxis primaria es evitar la implantación de la infección tuberculosa en personas que han estado expuestas a un foco potencialmente contagioso.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Está indicada en personas con prueba de tuberculina negativa (&lt;5mm) que hayan sido contactos íntimos de un enfermo tuberculoso bacilífero, en los siguientes casos:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–menores de 35 años    <br> –inmunodeprimidos de cualquier edad    <br> –contactos íntimos de cualquier edad en situación de microepidemia.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Previamente a la administración del tratamiento se descartará la enfermedad tuberculosa mediante anamnesis. Además  sería conveniente también realizar una radiografía de tórax en casos de contactos donde ha existido situación de alto riesgo (p. ej. contactos íntimos de un paciente muy bacilífero), cuando sospechemos la posibilidad de una tuberculina falsamente negativa (p. ej. en grandes inmunodeprimidos), o cuando haya clínica respiratoria.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El tratamiento se realiza con isoniacida a dosis de 5 mg/kg/día (máximo 300 mg/día) durante 2 meses. Pasados los 2 meses se debe repetir la prueba de la tuberculina a todos los contactos íntimos del enfermo bacilífero con tuberculina previa negativa, tanto a los que han recibido la quimioprofilaxis como a los que no lo han hecho. Si a los 2 meses la tuberculina permanece negativa se dará por finalizado el estudio (y la quimioprofilaxis a quien la haya recibido). Si hay conversión tuberculínica (induración </font> <font face="Times New Roman" size="2">&#8805;</font><font face="Verdana" size="2">5mm con aumento respecto a la prueba anterior de más de 4 mm), una vez descartada la enfermedad, continuará con la pauta de isoniacida (o comenzará, si no se le dio quimioprofilaxis primaria) hasta completar un total de 6 meses; es decir, recibirá quimioprofilaxis secundaria.</font></p>     <P><font face="Verdana" size="2">En los casos de contraindicación a isoniacida o de exposición a posibles cepas resistentes (p.ej. exposición a inmigrantes bacilíferos procedentes de zonas endémicas), una opción razonable es no dar ningún fármaco y hacer un control a los 2 meses. Si a los 2 meses hubiera conversión tuberculínica estaría indicada la quimioprofilaxis secundaria, con inclusión de rifampicina en la pauta (ver más adelante las pautas de quimioprofilaxis secundaria).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La quimioprofilaxis primaria puede darse a  la misma persona en distintas ocasiones siempre que esté indicado, a diferencia de la quimioprofilaxis secundaria, que sólo se debe dar una vez en la vida.</font></p>     <p><b><font face="Verdana">Tratamiento de la infección tuberculosa latente (TITL) </font><font face="Verdana" size="2">(Quimioprofilaxis secundaria)</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Ante toda persona infectada nos plantearemos la necesidad de tratamiento (quimioprofilaxis secundaria), pero siempre se debe descartar previamente enfermedad activa, ya que tratar una enfermedad activa con monoterapia genera resistencias bacteriológicas que pueden crear posteriormente una situación muy complicada de manejar. Por otra parte uno de los aspectos importantes de detectar a personas infectadas es poder diagnosticar también casos ocultos de tuberculosis activa.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Por todo ello siempre que una persona tenga una prueba de tuberculina </font> <font face="Times New Roman" size="2">&#8805;</font><font face="Verdana" size="2">5 mm se deben descartar lesiones en una radiografía de tórax. Si existieran signos radiológicos sugestivos de tuberculosis (activa o “curada”), antes de tomar decisiones se deberá hacer estudio microbiológico <a href="#a1">anexo 1</a>. Al ser la radiología de tórax una prueba muy sensible y poco especifica, en principio, ante un resultado radiológico negativo no se justifica la solicitud de pruebas microbiológicas. En estos casos, si persiste un cuadro clínico incierto, se derivará el paciente al especialista.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Una vez descartada la enfermedad activa, el objetivo de la quimioprofilaxis secundaria es evitar que una persona con infección tuberculosa desarrolle la enfermedad, eliminando los bacilos que pueda haber acantonados en estado latente en diversos tejidos de su organismo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Este tratamiento está indicado en personas con infección tuberculosa latente en las que se haya descartado la enfermedad tuberculosa (ausencia de síntomas y radiografía de tórax negativa), cuando además cumplan alguno de los siguientes criterios:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Indicaciones absolutas </b>(corresponden a las situaciones de mayor riesgo)</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–Personas menores de 35 años convivientes habituales de un enfermo bacilífero.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–Pertenecientes a familias con microepidemias.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–Conversores tuberculínicos en los dos últimos años. La indicación de quimioprofilaxis en estos casos  se justifica porque, como ya hemos comentado, el riesgo de enfermar es mayor cuanto más reciente es el contagio.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–Pacientes con infección VIH, inmunodeprimidos, transplantados o con tratamiento inmunosupresor.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–Lesiones pulmonares fibróticas estables en la radiografía de tórax, sospechosas de antigua tuberculosis no tratada.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Es aconsejable que algunas de estas indicaciones sean consultadas o manejadas por un especialista, como el caso de los VIH (por las interacciones entre la quimioprofilaxis y los retrovirales), o los casos de lesiones pulmonares fibróticas (por la dificultad de la interpretación radiológica y la necesidad en ocasiones de otras técnicas para descartar enfermedad activa). También las microepidemias, como se ha comentado anteriormente, suponen una situación de alto riesgo epidemiológico y deben ser manejadas por varias especialidades en estrecha colaboración.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">En cualquier caso, siempre que haya dudas sobre la indicación, se debe consultar con el especialista.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Indicaciones relativas</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En estas situaciones se deben valorar múltiples factores, como el riesgo individual de desarrollar una enfermedad tuberculosa, el riesgo individual de yatrogenia por la quimioprofilaxis, la posibilidad de cumplimiento, el riesgo social que supondría enfermar, etc. Para ello se deben tener en cuenta la edad, el tamaño de la induración (un mayor tamaño de la induración refuerza la indicación de quimioprofilaxis ya que existe cierta relación entre el tamaño de la tuberculina y el riesgo de enfermar), los antecedentes personales, los aspectos socio-laborales, el estado general, la función hepática, etc. A pesar de la mayor toxicidad hepática de la isoniacida a partir de 35 años, la quimioprofilaxis está indicada siempre que exista una situación de alto riesgo, dando menor importancia a la edad.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las indicaciones relativas son:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–Contactos íntimos mayores de 35 años de enfermos bacilíferos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–Personas con mayor riesgo individual de desarrollar tuberculosis: silicosis, diabetes insulín-dependiente, neoplasias y linfomas, desnutrición importante, alcoholismo, insuficiencia renal crónica, usuarios de drogas por vía parenteral, tratamientos inmunosupresores de forma prolongada.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–Personas que, en el caso de enfermar, pueden suponer un riesgo social (educadores, cuidadores de guarderías, personal sanitario, internos en prisiones, marginados, personas que viven hacinadas o con bajos recursos económicos).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–Menores de 20 años (se incluyen en este grupo los adolescentes de 14 años a los que se realice la tuberculina en el control del niño sano). Aunque se considera que hay infección tuberculosa cuando la induración tuberculínica es </font> <font face="Times New Roman" size="2">&#8805;</font><font face="Verdana" size="2">5 mm, el programa en Navarra especifica la indicación de quimioprofilaxis en este grupo para los que tengan la prueba de tuberculina </font> <font face="Times New Roman" size="2">&#8805;</font><font face="Verdana" size="2">10 mm porque valora una mayor relación beneficio/riesgo del tratamiento a partir de ese diámetro. Una excepción a lo anterior son los vacunados con BCG hace menos de 3 años. En ellos la indicación se limitará a los que tengan una tuberculina </font> <font face="Times New Roman" size="2">&#8805;</font><font face="Verdana" size="2">14 mm, ya que la vacuna con BCG también da lugar a  induraciones tuberculínicas pudiendo confundir infección tuberculosa con reacción vacunal. Ya que raras veces las reacciones vacunales son mayores de 15 mm, al subir el punto de corte de la indicación de tratamiento se asegura que estamos tratando jóvenes realmente infectados.</font></p>     <P><font face="Verdana" size="2"><b>Contraindicaciones de la TITL</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–Cuando no pueda descartarse una tuberculosis  activa.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> –Si se ha hecho un tratamiento previo (correcto o incorrecto) de una  tuberculosis activa, o una quimioprofilaxis previa correcta.    <br> –Cuando hay imposibilidad de cumplimiento y control del paciente.    <br> –Cuando hay una hepatopatía activa grave.    <br> –Hipersensibilidad al fármaco.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Pautas</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La pauta estándar recomendada consiste  en isoniacida, a dosis de 300 mg/día en adultos (en niños 5 mg/kg/día, sin superar los 300 mg/día). La duración será de 6 meses y se dará una sola vez en la vida.</font></p>     <P><font face="Verdana" size="2">Es importante informar al paciente del riesgo e indicarle que consulte rápidamente ante la presencia de síntomas de toxicidad (anorexia, nauseas, vómitos, dolor abdominal, etc.). Se deben hacer controles mensuales para comprobar la  tolerancia al tratamiento y el control del cumplimiento<sup>4</sup>. En pacientes con factores de riesgo de hepatopatía o sospecha de toxicidad hepática se debe hacer una valoración analítica. Si hubiera elevación de las transaminasas mayor de 5 veces el límite de referencia sin síntomas clínicos, elevación importante de otros marcadores hepáticos, o bien síntomas de toxicidad, se deberá suspender el tratamiento y controlar al paciente durante 2 años. Las elevaciones analíticas menores sin clínica no obligan a la suspensión del tratamiento pero hacen necesarios controles analíticos y clínicos mas frecuentes.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Existen algunas pautas diferentes de la estándar, indicadas para determinadas situaciones. Es aconsejable que estas situaciones y pautas sean consultadas al especialista:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–En pacientes con infección por el VIH y en los casos con imágenes radiológicas residuales fibróticas no tratadas, la quimioprofilaxis se debe prolongar hasta 9-12 meses.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–En personas poco colaboradoras se puede utilizar una pauta intermitente supervisada<sup>5</sup>, con isoniacida dos veces por semana a dosis de 15 mg/kg/día sin superar los 900 mg/día.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Otras opciones en estos casos son las pautas cortas: isoniacida+rifampicina durante tres meses, o rifampicina+piracinamida durante dos meses. Estas pautas han demostrado similar eficacia a la pauta estándar y mayor cumplimiento terapéutico, aunque son algo más hepatotóxicas al combinar dos fármacos<sup>4</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">–En los casos en que se sospecha que pueda tratarse de una cepa resistente a isoniacida, o no se pueda usar isoniacida por hipersensibilidad, se puede usar rifampicina 4 meses o las pautas cortas antes descritas. En casos de multirresistencia están indicadas pautas que incluyan pirazinamida, etambutol y ofloxacino. En cualquier caso, estas pautas deben ser prescritas por el especialista.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En las embarazadas, cuando exista indicación absoluta se aplicara el tratamiento como se ha indicado. Cuando la indicación sea relativa se puede esperar a poner el tratamiento una vez pasado el parto.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Bibliografía</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Castilla J, Urtiaga M, Hueto J, Sola J, Dorronsoro I, Torroba L et al. Evolución en las características epidemiológicas de la tuberculosis en Navarra (1994-2003). An Sist Sanit Navar 2005; 28: 237-245.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=338096&pid=S1137-6627200700040000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p> <font face="Verdana" size="2">2. Centro Nacional de Epidemiología. Comentario epidemiológico de las enfermedades de declaración obligatoria y sistema de información microbiológica. Año 2005. Bol Epidemiol Semanal 2006; 14: 193-200.</font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2">3. Grupo de trabajo de tuberculosis. Programa de Prevención y Control de la Tuberculosis en Navarra. Boletín informativo del Instituto de Salud Pública de Navarra, 2006: nº 39.</font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2">4. Grupo de trabajo de tuberculosis e infecciones respiratorias de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica. Quimioprofilaxis antituberculosa. Recomendaciones SEPAR. Arch Bronconeumol 1992; 28: 270-278.</font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2">5. Grupo de trabajo del área TIR de SEPAR. Recomendaciones SEPAR. Normativa sobre la prevención de la tuberculosis. Arch Bronconeumol 2002; 38: 441-451.</font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font face="Verdana" size="2">6. Centers for Disease Control and Prevention’s (CDC). Guidelines for the Investigation of Contacts of Persons with Infectious Tuberculosis. MMWR Recommendations and Reports: December 16, 2005 / Vol. 54 (RR15): 1-37.</font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2">7. Ahamed N, Yurasova Y, Zaleskis R, Grzemska M, Reichman LB, Mangura BT. Brief guide on tuberculosis control for Primary Health Care providers for countries in the WHO european region with a high and intermediate burden of tuberculosis. World Health Organization 2004. Disponible en <a href="http://www.euro.who.int" target="_blank">http://www.euro.who.int</a>.</font></p>      <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/asisna/v30s2/seta.gif"></a><font face="Verdana" size="2"><b><a name="back"></a>Dirección para correspondencia:</b>    <BR> F. Teruel    <BR> C/ Iturralde y Suit, 13, 1º    <BR> 31004 Pamplona    <BR> E-mail: <a href="mailto:pteruelg@telefonica.net">pteruelg@telefonica.net</a></font></p>      ]]></body><back>
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<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="">
<source><![CDATA[]]></source>
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</nlm-citation>
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</back>
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