Guías clínicas para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de las mastocitosis

Guidelines for the diagnosis, treatment and management of mastocytosis

B. de la Hoz, D. González de Olano, I. Álvarez, L. Sánchez, R. Núñez, I. Sánchez, L. Escribano

Servicio de Alergología. Hospital Ramón y Cajal. Madrid.

Trabajo financiado por: REMA G03/007, FIS 03/0770, FIS 05/0769, Fundación MMA, Comunidad de Madrid GR/SAL/0133/2004, SEAIC 2002/2004/2006.

Dirección para correspondencia

RESUMEN

Las mastocitosis pertenecen al grupo de las llamadas “Enfermedades Raras”; es decir, enfermedades poco frecuentes; por ello, es difícil que los médicos, en general, posean la experiencia suficiente para enfocar de forma adecuada su diagnóstico y su tratamiento. El diagnóstico de las mastocitosis se establece por la clínica y los hallazgos histopatológicos en biopsias de los órganos afectados como piel y médula ósea. El signo clínico más frecuente de las mastocitosis es la presencia de lesiones de urticaria pigmentosa. La mayoría de los pacientes presentan síntomas relacionados con la liberación de mediadores del mastocito y la prevención del efecto de estos mediadores sobre los tejidos constituye la clave del tratamiento y manejo clínico de las mastocitosis. En la actualidad no existe un tratamiento curativo, por lo que se trata de unas enfermedades crónicas que tienen un impacto negativo sobre la calidad de vida. El manejo de las mastocitosis para cualquiera de sus categorías incluye: 1. Un cuidadoso entrenamiento en los cuidados de la enfermedad a los pacientes y padres en caso de las formas pediátricas. 2. Evitación de la liberación de mediadores. 3. Tratamiento de los episodios agudos de liberación de mediadores. 4. Tratamiento de los síntomas crónicos de liberación de mediadores. 5. Tratamiento de la infiltración de mastocitos en diversos órganos. El objetivo de esta revisión es la elaboración de guías completas y a la vez prácticas de manejar sobre el diagnóstico, tratamiento y manejo clínico de las mastocitosis.

Palabras clave. Mastocitosis. Mastocitos. Mediadores de mastocitos. Diagnóstico. Tratamiento.

ABSTRACT

Mastocytosis consists of a group of disorders characterized by a pathologicincrease in mast cells in tissues including skin, bone marrow, liver, spleen, andlymph nodes. Mastocytosis is a rare disease and general practitioners have limited exposure to its clinical manifestations, diagnosis, classification, and management. Moreover a complete and clear review in this field is not easy founded. Diagnosis of mastocytosis is suspected on clinical grounds and is established by histopathologic examination of involved tissues such as skin and bone marrow. The most common clinical sign of mastocytosis is the presence of typical skin lesions of urticaria pigmentosa. Most patients experience symptoms related to mast cell mediator release, and prevention of the effects of these mediators on tissues constitutes the major therapeutic goal in the management of mastocytosis. Despite recent advances in knowledge about the pathophysiology, diagnosis, and classification of mastocytosis, a curative treatment for mastocytosis does not now exist; furthermore mastocytosis is a chronic diseases with different severity grades but in all of them with an important negative impact on quality of live of patients. Management of patients within all categories of mastocytosis includes: 1. A careful counselling of patients (parents in paediatric cases) and care providers. 2. Avoidance of factors triggering acute mediator release. 3. Treatment of acute mast cell mediator release. 4. Treatment of chronic mast cell mediator release, and if indicated. 5. An attempt to treat organ infiltration by mast cells. The goal of this review is to provide a practical guide focus on diagnostic criteria for the different treatment options currently available and their management.

Key words. Mastocytosis. Mast cells. Mast cell mediators. Diagnosis. Therapy.

Generalidades

Las mastocitosis pertenecen al grupo de las llamadas “Enfermedades Raras”; es decir, enfermedades poco frecuentes; por ello, es difícil que los médicos, en general, posean la experiencia suficiente para enfocar de forma adecuada su diagnóstico, su tratamiento y la prevención de los episodios de liberación de mediadores mastocitarios. Todo ello condiciona tanto la calidad de vida cómo el pronóstico de la enfermedad y, por ese motivo, la Unión Europea, en los Programas Marco V y VI, aconseja, de forma explícita, la creación de Unidades monográficas y Centros de Excelencia y Referencia para asegurar que los pacientes afectos de enfermedades poco frecuentes tengan un derecho a la salud adecuado, que les asegure la mejor calidad de vida y el mejor pronóstico posibles. En 1993 se creó la Red Española de Mastocitosis (REMA) a la cual pertenecen un gran número de Centros de Excelencia y Referencia, donde se lleva a cabo la atención integral de los pacientes con mastocitosis y el desarrollo de líneas de investigación cuyos resultados han permitido avances en el diagnóstico y tratamiento, que se han incorporado sin dilación a la práctica clínica. En España existe un Centro de Referencia: el Centro de Estudios de Mastocitosis de Castilla la Mancha (CLMast) creado por la Junta de Comunidades de Castilla La Mancha a través del Servicio de Salud de esta Comunidad (SESCAM) que funciona a pleno rendimiento desde febrero de 2007. Está situado en el Hospital Virgen del Valle y dispone de todos los medios para asegurar unos niveles asistenciales y de investigación para las mastocitosis.

Introducción

Se desconoce la incidencia y la prevalencia de las mastocitosis en la población general. La edad de aparición tiene dos picos; el primero corresponde a la primera década y el segundo se localiza entre la 4ª y la 5ª décadas de la vida. La piel es el órgano que se afecta con mayor frecuencia; ocurre en prácticamente el 100% de las formas pediátricas y en alrededor de un 85% de las mastocitosis del adulto.

En relación con la patogénesis de la enfermedad se han descrito dos hallazgos relevantes, las mutaciones somáticas, activadoras, en la molécula del c-kit y la existencia de alteraciones inmunofenotípicas específicas en los MC de las mastocitosis. En cuanto a las primeras, la más característica es la Asp816Val^6-7 localizada en el bucle de activación, que se ha detectado en un alto porcentaje, aunque no claramente establecido, de mastocitosis del adulto y en un 40% de los casos de urticaria pigmentosa (UP) pediátrica⁷. Es interesante destacar que, en algunos casos de mastocitosis del adulto, dicha mutación no sólo aparece en los MC, sino también en otras líneas con hematopoyesis diferentes a la del MC⁸. La mutación del c-kit hace posible la activación de los MC independientemente de su ligando. También es un hecho clave en las mastocitosis la existencia de un inmunofenotipo (IF) aberrante, específico de la enfermedad, en los MC de la médula ósea y otros tejidos: la expresión de los antígenos CD25 y CD2⁹, así como la sobreexpresión de moléculas relacionadas con la activación celular como los receptores de complemento CD35 y CD88, la proteína reguladora CD59¹⁰, la proteína lisosomal CD63 y el antígeno CD69¹¹. En conjunto, todos estos cambios inmunofenotípicos sugieren una alteración profunda en los sistemas relacionados con la adhesión, la activación celular y la transducción de señales en estas enfermedades.

Guías para el diagnóstico y tratamiento de las mastocitosis

Manifestaciones clínicas de las mastocitosis

Existen tres tipos de manifestaciones clínicas; las que se producen como consecuencia de la liberación masiva de mediadores mastocitarios, las secundarias a la liberación crónica de los mismos y las debidas a la infiltración tisular. No siempre existe una relación directa entre la masa mastocitaria total y los síntomas de liberación¹²; así, unos pacientes pueden permanecer asintomáticos mientras que otros, con la misma forma de la enfermedad y la misma carga mastocitaria, padecen síntomas graves relacionados con la liberación de mediadores. Las manifestaciones clínicas y los mediadores implicados se resumen en la tabla 1¹³.

Manifestaciones clínicas asociadas a la liberación de mediadores mastocitarios

Las más frecuentes son el prurito sobre las lesiones cutáneas, a veces generalizado, y el enrojecimiento¹⁴ facial y de la parte superior del tronco, con sensación de calor y sin sudoración, que puede ir acompañado de malestar general y raramente, de palpitaciones, opresión torácica y cefalea. En los niños, especialmente en la mastocitosis cutánea difusa (MCD) y en un porcentaje variable de UP, es frecuente la formación de vesículas y ampollas, a veces hemorrágicas, sobre las lesiones¹⁵ y es habitual en las formas pediátricas que éstos y otros síntomas vayan remitiendo a lo largo del primer o segundo año de evolución. El dolor abdominal recurrente, generalmente con diarrea, está presente en un porcentaje significativo de casos. Los síntomas neuropsiquiátricos más habituales son la falta de atención y la dificultad de concentración. La malabsorción grave es prácticamente exclusiva de las formas agresivas; sin embargo, es frecuente encontrar una malabsorción subclínica, con valores normales de proteínas totales y albúmina, en las formas no agresivas, que se manifiesta por niveles bajos de colesterol y triglicéridos, entre otros. En relación con la osteoporosis, los datos de la literatura médica incluyen un bajo número de casos¹⁶; sin embargo, nuestra experiencia en un estudio prospectivo que incluye 162 pacientes con formas indolentes de la enfermedad, la frecuencia de la osteoporosis es cercana al 17% (REMA, datos no publicados). Estos pacientes presentan un aumento marcado del riesgo de sufrir fracturas patológicas, como aplastamientos vertebrales¹⁷, fundamentalmente en los casos de larga evolución no tratados de forma adecuada. Por el contrario, la esclerosis ósea difusa y la esclerosis parcheada, aunque son más frecuentes en las mastocitosis agresivas, pueden darse también en las formas indolentes, llegando a afectar a un 5% de los casos.

Los cuadros anafilácticos o el colapso vascular con riesgo vital^3,18 se dan en un porcentaje variable de adultos, hasta en un 22% de los pacientes adultos y un 6% en las formas pediátricas¹⁹. La anafilaxia es una clínica más frecuente en los hombres que en las mujeres¹⁹.

En muchas ocasiones no se descubre un desencadenante claro para estos cuadros, mientras que en otras existe el antecedente de un fármaco, como la aspirina y otros antinflamatorios no esteroideos (AINE), inductores usados en anestesia general, relajantes musculares, morfina y todos sus derivados, medios de contraste yodados de alto peso molecular y las picaduras de insectos (Tabla 2)¹³.

En la leucemia de MC son habituales los cuadros repetidos y graves de liberación masiva de mediadores y muchos de estos acientes requieren desde el momento del diagnóstico un tratamiento intensivo en la UCI.

Los síntomas constitucionales son casi exclusivos de las formas agresivas de la enfermedad¹⁸.

La infiltración tisular masiva en las formas agresivas de la enfermedad puede dar lugar a signos y síntomas secundarios a la existencia de hepatomegalia y esplenomegalia como el dolor, la hinchazón abdominal y las alteraciones en la circulación portal con ascitis^1-4.

Exploración física

Afectación cutánea

Existen tres formas de afectación de la piel: el mastocitoma cutáneo solitario o múltiple, la UP, también llamada forma maculopapular, y sus variantes; y por último la MCD.

El mastocitoma solitario, generalmente único, se da en los niños y suele ser una tumoración elevada, de color rojizo y de 2-3 cm de diámetro que se enrojece y se hace más prominente con el rascado (signo de Darier, que puede ser peligroso al provocar la liberación masiva de mediadores mastocitarios, especialmente en los mastocitomas de gran tamaño). En la UP las lesiones son habitualmente de pequeño diámetro, maculopapulosas, de color marrón y afectan a un porcentaje variable de la superficie cutánea. Existen variantes de la UP, como la forma en placas o nódulos con lesiones de mayor tamaño en las que es relativamente frecuente la aparición de vesículas y ampollas, a veces hemorrágicas, sobre todos en los primeros meses de evolución. La MCD se da en los niños y en ella existe una infiltración de la piel, que puede ser generalizada, a veces sin lesiones hiperpigmentadas evidentes. Es la forma más grave de las mastocitosis pediátricas, se acompaña de cuadros agudos de liberación de mediadores, a veces con riesgo vital, y constituye una verdadera emergencia médica que requiere un diagnóstico precoz y un tratamiento intensivo desde el primer momento.

Otros hallazgos

La hepatoesplenomegalia palpable y las adenomegalias son habituales en las formas agresivas, en las que el hiperesplenismo es relativamente frecuente. También en las mastocilosis sistémica agresiva (MSA) puede existir hipertensión portal y ascitis. En un pequeño porcentaje de mastocitosis indolentes se puede detectar crecimiento hepático o esplénico mediante ecografía o TAC, especialmente en los casos de larga evolución.

]]> Pruebas de diagnóstico básicas en las mastocitosis

Estudios básicos de laboratorio en las mastocitosis

–Triptasa total en suero o plasma.

–Recuento y fórmula de sangre periférica con examen morfológico detallado.

–Detección de mastocitos circulantes por citometría de flujo.

–Estudio bioquímico habitual junto con fosfatasa alcalina y beta 2 microglobulina.

– Ferritina, Vitamina B12 y folatos en suero.

Estudio de médula ósea en las mastocitosis de adulto

–Citología (tinciones de MGG y azul de toluidina)²⁰.

–Histología (tinciones de hematoxilina & eosina, Giemsa, y detección inmunohistoquímica de la triptasa y el c-kit).

–Mutaciones del c-kit. Deben estudiarse en mastocitos purificados y si se detectan es indispensable su estudio en todas las líneas hematopoyéticas para conocer si la afectación es uni o multilineal^7,10,23,24.

En los pacientes adultos con lesión cutánea confirmada por histología y sin datos que sugieran agresividad el estudio de médula ósea se puede posponer durante meses o años. Tanto el diagnóstico como el tratamiento se pueden llevar a cabo mediante un empleo racional de los datos clínicos y bioquímicos, incluyendo la determinación de triptasa.

Estudios de imagen y otros estudios en las mastocitosis del adulto

–Ecografía abdominal y/o TAC.

–Densitometría ósea.

–Radiografía simple de columna dorsal, lumbar, pelvis y huesos largos.

–Opcional según los datos clínicos: resonancia magnética nuclear y estudios de tubo digestivo.

–Electrocardiograma.

–Valoración psiquiátrica según los síntomas.

Se llevarán a cabo las pruebas de laboratorio, estudio de médula ósea y resto de exploraciones referidas.

Pruebas en niños

–Pruebas de laboratorio: en los niños con mastocitoma solitario no es necesario realizar estudio analítico alguno. En las demás formas pediátricas se determinarán:

–Triptasa total en suero o plasma.

–Recuento y fórmula de sangre periférica con examen morfológico detallado.

–Estudio bioquímico que incluya los valores de colesterol, triglicéridos y ferritina.

–Estudio de médula ósea: en las formas pediátricas (UP y MCD) no se hará estudio de médula ósea excepto si el paciente es sometido a un procedimiento de anestesia general por cualquier motivo, si la enfermedad no regresa pasada la pubertad o si a lo largo de la evolución aparecen síntomas o signos de progresión.

–Pruebas de imagen y otras exploraciones: en las formas pediátricas (UP y MCD) sólo se realizará una ecografía abdominal.

]]> Criterios diagnósticos en las mastocitosis sistémicas del adulto^4,20 (Tabla 3)

Criterios mayores

–Presencia de agregados mastocitarios que contengan 15 ó más mastocitos en la biopsia de médula ósea. Es el único criterio principal aceptado por la clasificación actual de consenso y de la OMS.

–Demostración de un inmunofenotipo aberrante, por citometría de flujo, en los MC, como la expresión de CD25 (considerado un criterio mayor por la REMA, pero no en la clasificación de la OMS) con o sin expresión de CD2 y la sobre-expresión de CD35, CD59, CD69 y una baja expresión de CD117, entre otros.

Criterios menores

–Presencia de más de un 25% de MC morfológicamente anormales en las extensiones de médula ósea^4,20.

–Triptasa sérica superior a 25 ug/L. No aplicable si existe una hemopatía mieloide asociada (leucemia aguda, síndrome mielodisplásico o mieloproliferativo, síndrome hipereosinofílico) o si la determinación se ha realizado coincidiendo con una crisis anafiláctica.

–Presencia de mutaciones somáticas activantes en la proteína c-kit.

Dado que en las formas pediátricas no se realiza estudio de médula ósea en el momento del diagnóstico, esta clasificación no es aplicable en estos pacientes.

Clasificación de las mastocitosis^4,20

En la tabla 3 se detalla la clasificación de las mastocitosis utilizada por la REMA que incluye dos formas clínicas de mastocitosis sistémicas no consideradas en la clasificación de la OMS: la mastocitosis sistémica bien diferenciada, caracterizada por su inicio pediátrico, la presencia de lesión cutánea generalmente difusa, un aumento marcado del porcentaje de mastocitos en médula ósea, cuya morfología e inmunofenotipo son normales, y la ausencia de mutaciones somáticas activadoras del c-kit²⁵.

La otra forma clínica considerada es la mastocitosis sistémica sin lesión cutánea asociada a anafilaxia o colapso vascular que, además de la presencia de MC en médula ósea con morfología anormal, inmunofenotipo aberrante y frecuente mutación activadora del c-kit, se caracteriza por la persistencia de valores elevados de triptasa sérica fuera de las crisis agudas. Esta forma de la enfermedad representa el 8% de los casos de nuestro grupo (REMA, datos no publicados).

Se han establecido una serie de criterios de gravedad en las mastocitosis, clasificados como signos B o C^4,20 que pueden verse resumido en la tabla 4.

En las tablas 5 y 6 pueden verse los algoritmos diagnósticos empleados por la REMA en diversas formas de la enfermedad²⁶.

Tratamiento de los síntomas asociados a la liberación de mediadores mastocitarios

El tratamiento debe establecerse sobre la base de tres pilares fundamentales: 1. Una información cuidadosa sobre la enfermedad a los pacientes (a los padres en las formas pediátricas) a través de documentos escritos y de reuniones con los médicos responsables. 2. Evitar todos aquellos agentes que pueden desencadenar una liberación de mediadores por el MC. 3. Tratamiento de los síntomas asociados a la liberación aguda o mantenida de mediadores mastocitarios. 4. Tratamiento citorreductor en aquellos casos con infiltración orgánica extensa por MC.

Evitar los factores desencadenantes de la liberación de mediadores mastocitarios

Los pacientes con mastocitosis tienen un riesgo mayor, si bien no se conoce con exactitud el porcentaje, que la población sin mastocitosis de sufrir complicaciones relacionadas con la liberación de mediadores, muchas veces secundarias a diversos desencadenantes^21,27-29. En ocasiones, estos episodios pueden representar un riego vital para los enfermos. Por este motivo, evitar todos los factores conocidos que pueden inducir la desgranulación mastocitaria representa el primer paso en el tratamiento de la enfermedad. En la tabla 2 puede verse un resumen de estos factores. Se propone extremar la precaución para evitar los estímulos que desencadenan los síntomas en particular fármacos y el tratamiento inmediato de los mismos.

Anestesia general y otros procedimientos de riesgo en las mastocitosis

Diversos fármacos utilizados habitualmente en la anestesia general pueden inducir una desgranulación mastocitaria grave^26,30,31. Aunque no se conoce la incidencia exacta de este tipo de complicaciones, la anestesia general debe ser considerada como un procedimiento de riesgo y se han comunicado complicaciones graves, incluso casos de fallecimiento por choque anafiláctico, colapso vascular o alteraciones graves de la coagulación^26,32. Las precauciones deben ser extremas, especialmente en los pacientes con una historia previa de reacciones adversas por anestesia general. Se han propuesto diversos protocolos de anestesia en las mastocitosis^21,26,33,34.

Tratamiento de las mastocitosis pediátricas

Los síntomas asociados a la liberación de mediadores mastocitarios en los niños son muy heterogéneos. En los mastocitomas suelen ser locales, en la piel afectada; en un porcentaje variable de UP existen síntomas leves o moderados, raramente graves, de liberación, y los síntomas son graves en todas las MCD, hasta el punto de que esta forma de la enfermedad constituye una verdadera emergencia médica (para revisiones sobre el tratamiento de las formas pediátricas ver las referencias^11,34,35. Tanto en la UP como en la MCD es habitual que los síntomas vayan mejorando a partir de uno o dos años después de la aparición de la enfermedad.

En la tabla 7 se pueden ver los esquemas terapéuticos en las mastocitosis pediátricas²⁶. En todos los casos se emplean pautas escalonadas dependiendo del tipo de síntomas, la intensidad de los mismos y la respuesta al tratamiento previo.

Tratamiento de las mastocitosis del adulto³⁴

Conceptos generales

Se recomienda a todos los pacientes unas medidas preventivas comunes: llevar una medalla o un brazalete con el diagnóstico, tener a disposición de sus médicos los protocolos y cuadernos de información proporcionados por la REMA. Deberán evitarse los desencadenantes (Tabla 2). Se utilizarán medidas locales como baño o ducha con agua fresca siempre que exista prurito o crisis de enrojecimiento. La crema de cromoglicato disódico se utilizará sólo en casos excepcionales con síntomas cutáneos localizados.

El tratamiento farmacológico estará en relación con la frecuencia e intensidad de los síntomas de liberación y debe ser individualizado en cada caso.

En pacientes asintomáticos se debe instaurar el tratamiento con cromoglicato disódico oral desde el diagnóstico. En los pacientes sintomáticos el tratamiento debe ir encaminado a controlar los síntomas de liberación de mediadores tales como el prurito, el enrojecimiento facial y la sensación de calor, la cefalea y el malestar general para los cuales los antihistamínicos H1 de primera generación (dexclorfeniramina, hidroxicina) son más eficaces para el control de los síntomas que los de segunda generación; sin embargo, a costa de una mayor toxicidad y efectos colaterales. En relación con los modernos antihistamínicos H1 de segunda generación (loratadina, fexofenadina, desloratadina, cetirizina, levocetirizina, entre otros), no existe evidencia sobre la superioridad de uno sobre otro; como regla general, si un paciente ha respondido de forma adecuada a un antihistamínico H1 éste no debería ser sustituido. En algunos casos, tal como se refiere en la literatura médica³⁴ y según nuestra propia experiencia, es necesaria la asociación de antihistamínicos H1 sedantes y no sedantes para un control adecuado de los síntomas; asimismo, la adición de bloqueadores de los receptores H2 de la histamina (ranitidina, cimetidina) puede proporcionar una alivio adicional de los síntomas^12,34,35. Todos ellos constituyen la base para bloquear o prevenir la liberación de mediadores mastocitarios.

Tratamiento de los síntomas gastrointestinales

Los antihistamínicos H2 constituyen el tratamiento de elección para la hipersecreción gástrica o la úlcera péptica asociados o no a los inhibidores de la bomba de protones (Tabla 8)^34,35.

El cromoglicato disódico es el tratamiento más eficaz para los cólicos abdominales de repetición con o sin diarrea^36,37. Las dosis para adultos es de 200 mg por vía oral, 4 veces al día, media hora antes de las principales comidas y al acostarse; para los niños se empleará una dosis diaria de 10 a 20 mg por Kg de peso. Si la respuesta no es adecuada se puede asociar un AINE siempre que el paciente lo haya tolerado previamente sin problemas y nosotros hemos obtenido algún resultado positivo añadiendo antagonistas de los leucotrienos, como el montelukast.

Para el tratamiento de la malabsorción debe emplearse el cromoglicato disódico a las dosis antes mencionadas, con un seguimiento estricto de la respuesta. En casos persistentes se han descrito resultados positivos asociando dosis bajas de corticoesteroides^34,35. En estos casos es necesario a veces mantener la dosis mínima necesaria para el control.

En España no existe actualmente ningún preparado de cromoglicato disódico por lo que debe prescribirse mediante fórmula magistral.

Tratamiento de la enfermedad ósea

El objetivo básico es la prevención antes de que la osteroporosis se desarrolle, por lo que debe realizarse un estricto control del metabolismo cálcico y un detallado estudio óseo desde el diagnóstico. La absorción de calcio debe regularse con cromoglicato oral y, si la osteoporosis está presente, se empleará el tratamiento detallado en la tabla 8. Los bifosfonatos han sido útiles en algunos casos descritos³⁸. Se ha descrito necrosis maxilar en pacientes tratados con pamidronato, zolendronato o alendronato, especialmente en casos tratados por vía intravenosa³⁹; por ello es aconsejable el uso de bifosfonatos por vía oral, realizar un estudio radiológico de los maxilares antes de iniciar el tratamiento y evitar las intervenciones dentales agresivas durante la terapia⁴⁰. En algunos casos muy seleccionados, con antecedentes de fracturas patológicas, podrá estar indicado el tratamiento citorreductor como el interferón a dosis bajas (1,5 a 3 millones de unidades tres días por semana)^41,42. Este tratamiento debería llevarse a cabo en unidades especializadas y después de una cuidadosa valoración de las contraindicaciones del mismo (depresión, cardiopatía isquémica, hepatopatía grave, entre otros) y de los efectos colaterales.

Tratamiento de las mastocitosis asociadas a anafilaxia o colapso vascular²⁶

Este grupo constituye el mayor reto terapéutico y las pautas a seguir pueden verse en la tabla 9.

El primer paso debe ser evitar los desencadenantes, en el caso de que éstos sean conocidos, hecho que no sucede en muchas ocasiones. Los pacientes, sus familiares y amigos deben ser cuidadosamente entrenados para la administración de adrenalina que siempre deben llevar consigo por si aparecen episodios agudos. Aquellos pacientes que presenten cuadros repetidos de liberación masiva de mediadores mastocitarios deben recibir tratamiento intensivo²⁶. En los pacientes cuyos episodios se asocien al estrés es conveniente que sean remitidos a una consulta de psiquiatría para un tratamiento adecuado. En aquellos casos con episodios repetidos de anafilaxia o colapso con riesgo vital puede ser necesario el uso de tratamiento citorreductor que debe ser valorado en unidades especializadas.

Mastocitosis y anafilaxia por picaduras de himenópteros

La alergia al veneno de los himenópteros es una de las enfermedades más graves de la patología alérgica. La asociación entre mastocitosis y anafilaxia tras picadura de himenópteros ha sido motivo de estudio por diferentes grupos en los últimos años^26,43.

En los pacientes con una historia de anafilaxia tras picadura de himenópteros se ha detectado un aumento de la triptasa basal en un porcentaje variable de casos^44-48, y se ha sugerido una clara correlación entre los niveles de triptasa y la gravedad de la reacción⁴⁴.

La administración de inmunoterapia a los pacientes con mastocitosis y antecedentes de anafilaxia por veneno de himenópteros merece un comentario especial. Existen resultados dispares sobre su efectividad; si bien se han publicado casos de mastocitosis en los que la inmunoterapia frente a venenos ha resultado efectiva^{28,44,46,49,50} y los autores recomiendan su utilización de por vida^28,44 existen también otros autores que describen reacciones mortales tras una picadura a pesar de su administración²⁷ y no recomienda la inmunoterapia con veneno de himenópteros en estos pacientes, debido ausencia de eficacia y la falsa seguridad que podría inducir en los pacientes, sin embargo, no se puede asegurar que las indicaciones para la inmunoterapia se establecieran de forma adecuada.

La inmunoterapia sólo está indicada en aquellos pacientes en los que se demuestre una sensibilización mediada por la IgE tras la realización de pruebas cutáneas y determinación de IgE específica frente al correspondiente veneno^{28,44,46,49,50}. En estas condiciones, en la experiencia española, la inmunoterapia ha sido eficaz^46,50. Sin embargo, la presencia de sensibilización mediada por IgE no siempre sucede en las mastocitosis, sugiriendo que existen otros mecanismos no mediados por IgE desencadenantes de la anafilaxia por himenópteros. Aparte de esto, aún en los casos con sensibilización IgE específica, no puede descartarse, en las mastocitosis, que el mecanismo de activación mastocitaria sea múltiple y que, por lo tanto, la inmunoterapia no confiera al paciente la protección esperada.

Se debe aconsejar a estos pacientes, estén recibiendo inmunoterapia frente a veneno de himenópteros o no, que lleven siempre uno o dos dispositivos de adrenalina para su auto-inyección.

En cuanto a su seguridad, la coexistencia de mastocitosis y alergia al veneno de los himenópteros parece suponer un riesgo mayor de reacciones adversas sistémicas durante la inmunoterapia, situación que obliga a una administración supervisada por personal experto y en condiciones de máxima seguridad, sin embargo la eficacia en los pacientes con sensibilización demostrada indica este procedimiento⁵⁰.

Respecto a lo pacientes con estudio alergológico negativo, algunos autores proponen un tratamiento convencional asociado a antihistamínicos y antagonistas de los leucotrienos aunque no hay experiencia suficiente.

El grupo de trabajo de Hipersensibilidad al Veneno de los Himenópteros de la Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica (EAACI) ha diseñado un estudio observacional, prospectivo, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia de la ITV en estos pacientes en función de los niveles de triptasa sérica, iniciado en el año 2002 y prevista su finalización en 2006⁵¹.

En conclusión, con los datos actuales podemos indicar que la determinación de triptasa basal en los pacientes con anafilaxia por veneno de himenópteros es de gran utilidad para el manejo de estos pacientes^46,50.

Los pacientes con anafilaxia por picadura de insectos deberán evitar nuevas picaduras:

–Evitarán las zonas de riesgo, usar repelentes en la piel y el vestido; mosquiteros.

Deberán seguir las recomendaciones de la tabla 9 para anafilaxia o colapso vascular.

Mastocitosis y alergia

A pesar de los procesos fisiopatológicos comunes entre la enfermedad alérgica y la mastocitosis, en estudios prospectivos no se objetivaron grandes diferencias en la prevalencia general de atopia en los pacientes con mastocitosis respecto a la población normal^19,52, ni en su distribución por enfermedades concretas –asma y/o rinoconjuntivitis, ni en los patrones de sensibilización frente a alergenos²⁶. Así pues, la prevalencia y características clínicas de la enfermedad alérgica en el paciente con mastocitosis no parecen ser diferentes a las del resto de la población²⁶.

Estudio alergológico en los pacientes con mastocitosis

El diagnóstico tradicional de las reacciones de hipersensibilidad de tipo I se basa en la historia clínica, en la realización de pruebas cutáneas y en la determinación de IgE específica frente a los alergenos implicados en dichas reacciones. Sin embargo, este procedimiento no resulta tan eficaz cuando lo que se pretende es llegar al diagnóstico final en pacientes con mastocitosis, una enfermedad poco frecuente y de difícil manejo clínico. Al realizar la historia clínica en los pacientes con mastocitosis hay que tener en cuenta que las manifestaciones clínicas pueden ser secundarias a la exposición a alguno de los desencadenantes de activación mastocitaria (Tabla 2), pueden presentarse igualmente por sensibilización frente a un antígeno o pueden no relacionarse con ningún desencadenante. En el estudio in vivo no se conoce por completo el riesgo que tiene un sujeto con mastocitosis de presentar una reacción sistémica tras la realización de pruebas cutáneas. Sin embargo, los estudios publicados con la experiencia española la realización de pruebas cutáneas con técnica de prick no tiene un riesgo adicional al ya conocido²⁶ . Queda por determinar el riesgo de los estudios de pruebas de exposición a los alergenos en estos pacientes. Los estudio in vitro no siempre detectan anticuerpos IgE específicos frente a los antígenos teóricamente implicados en las reacciones. Si bien hay pacientes en los que se encuentra IgE específica frente a alergenos concretos, en otros muchos de los sujetos con mastocitosis las reacciones frente a estos alergenos no están causadas por una respuesta inmunológica de hipersensibilidad de tipo I. Esto hace que dichas reacciones no sean previsibles ni específicas. Probablemente, los mecanismos de activación de los mastocitos en las mastocitosis no son iguales a los identificados en los sujetos alérgicos que no padecen esta enfermedad. Un ejemplo claro y frecuente son los casos en los que se conoce el alergeno o veneno que ha causado una reacción anafiláctica y no se demuestran anticuerpos IgE específicos. En la serie publicada por nuestro grupo solo en un 25% de los casos de anafilaxia pudo establecerse una sensibilización por hipersensibilidad tipo I frente al alergeno implicado¹⁹. Respecto al tratamiento específico: la recomendación de inmunoterapia a los pacientes alérgicos con mastocitosis es, también, un aspecto no determinado. Únicamente se conocen resultados de pacientes sensibilizados a veneno de himenópteros ya comentados. No se dispone de resultados sobre la conveniencia y seguridad de administrar inmunoterapia a pacientes con mastocitosis sensibilizados a aeroalergenos.

Se hace necesario investigar sobre las posibles vías alternativas de activación mastocitaria. Se sabe que en las mastocitosis existe una sobre-expresión de antígenos relacionados con el sistema del complemento¹⁰ y de receptores Fc-gamma. Una primera aproximación para intentar conocer estas vías, sería conocer el comportamiento de los basófilos y los MC de los pacientes con mastocitosis frente a los antígenos comunes -aeroalergenos, venenos de himenópteros y fármacos-, y desarrollar una técnica que permitiera establecer la relación causa-efecto entre un determinado agente y la capacidad de inducir una reacción anafiláctica. En esta línea de investigación además de la realización de pruebas cutáneas y determinación de IgE específicas, se propone la utilización de la citometría de flujo para conocer el comportamiento de basófilos y MC exponiéndolos in vitro al alergeno responsable de la reacción alérgica. La fiabilidad de este método como herramienta de diagnóstico in vitro ha sido demostrada tanto en la alergia por diversos alergenos inhalantes, como para alimentos, medicamentos y látex.

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Dr. Luis Escribano (Clínica): lescribanom@sescam.jccm.es

Dra. Laura Sánchez (Laboratorio): lsmunoz@sescam.jccm.es

Dra. Isabel Sánchez Matas (Clínica): imsanchez@sescam.jccm.es

Enfermería: rmprada@sescam.jccm.es

Secretaría: secretariaclmast.cht@sescam.jccm.es

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