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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Proteína C reactiva y lactato deshidrogenasa en el diagnóstico de la obstrucción intestinal en un servicio de urgencias]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background. Intestinal obstruction is one of the most frequent surgical emergencies. Its diagnosis is essentially based on clinical history, physical exploration and image tests. The aim of this study was to analyze the diagnostic value of acute phase reactants in patients with benign versus malign intestinal obstruction. Method. Historical cohort study of 53 patients who underwent surgery because of intestinal obstruction and/or non-obstructive colorectal cancer. The patients were placed in three groups: group 1 (colorectal cancer with intestinal obstruction) (n=23), group 2 (benign intestinal obstruction) (n=10) and group 3 (non-obstructive cancer of the colon) (n=20). We determined the initial plasma values of the C-reactive protein (CRP) and the lactate dehydrogenase (LDH) enzyme. Results. CRP was quantitatively higher in patients with benign intestinal obstruction (group 2) (p=0.001), while LDH was quantitatively higher in group 1 (patients with obstructive cancer). The plasma levels of LDH were significantly greater in the groups with intestinal obstruction (groups 1 and 2) than in patients without obstruction (p<0.001). Plasma levels of CRP above 11 mg/l and of LDH above 317 U/L showed an acceptable diagnostic value for differentiating patients with intestinal obstruction, with areas under the ROC curve of 80% (CI 95% = 68-92%) and 86% (CI 95%= 75-96%) respectively. Their diagnostic value for differentiating benign or malign origin is lower, with areas under the ROC curve of 56% for levels of CRP &gt; 24 ng/l (CI 95% = 30-82%) and 52% (CI 95% = 29-74%) for levels of LDH &gt; 359 U/L. Conclusion. Determination of plasma concentrations of CRP can help in the diagnosis of intestinal obstruction and indicate its benign or malign origin in emergency services.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Obstrucción intestinal]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <a name="top"></a>    <p><font face="Verdana" size="2"><b>ARTÍCULOS BREVES</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Proteína C reactiva y lactato deshidrogenasa en el diagnóstico de la obstrucción intestinal en un servicio de urgencias</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Value of plasma C-reactive protein and lactate dehydrogenase levels in the diagnosis of intestinal obstruction in an emergency department</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>R. Calvo-Rodríguez<sup>1</sup>, F.J. Montero-Pérez<sup>1</sup>, A. García-Olid<sup>2</sup>, E. Baena-Delgado<sup>1</sup>, J.M. Gallardo-Valverde<sup>3</sup>, J.M. Calderón de la Barca-Gázquez<sup>1</sup> y L. Jiménez-Murillo<sup>1</sup></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup> Unidad de Gestión Clínica de Urgencias del Adulto. Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC). Hospital Universitario Reina Sofía. Córdoba.    <br><sup>2</sup> Servicio de Medicina Interna del Hospital Alto Guadalquivir. Andújar. Jaén.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><sup>3</sup> Unidad de Gestión Clínica de Cirugía General. (IMIBIC). Hospital Universitario Reina Sofía. Córdoba.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Este trabajo fue subvencionado por el Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS 02/0714).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Direcci&oacute;n para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Fundamento.</b> La obstrucción intestinal es una de las urgencias quirúrgicas más frecuentes. Su diagnóstico se basa esencialmente en la historia clínica, la exploración física y las pruebas de imagen. El objetivo de este estudio fue analizar el valor diagnóstico de reactantes de fase aguda en en la obstrucción intestinal y discernir su naturaleza benigna <i>versus</i> maligna.    <br><b>Método.</b> Se ha realizado un estudio de cohortes histórico sobre 53 pacientes sometidos a cirugía por obstrucción intestinal y/o cáncer colorrectal no obstructivo. Los pacientes se encuadraron en 3 grupos: grupo 1 (cáncer colorrectal con obstrucción intestinal) (n=23), grupo 2 (obstrucción intestinal benigna) (n=10) y grupo 3 (cáncer de colon no obstructivo) (n= 20). Se determinan los valores plasmáticos iniciales de la proteína C reactiva (PCR) y el enzima lactato deshidrogenasa (LDH).    <br><b>Resultados.</b> La PCR se elevó cuantitativamente más en pacientes con obstrucción intestinal benigna (grupo 2) (p=0,001), mientras que la LDH en el grupo 1 (pacientes con cáncer obstructivo). Los niveles plasmáticos de LDH fueron significativamente mayores en los grupos con obstrucción intestinal (Grupos 1 y 2) que en pacientes sin obstrucción (p&lt;0,001). Niveles plasmáticos de PCR mayores de 11 mg/l y de LDH mayores de 317 U/L mostraron una validez diagnóstica aceptable para diferenciar los pacientes con obstrucción intestinal, con áreas bajo la curva ROC de 80% (IC 95% = 68-92%) y de 86% (IC 95%= 75-96%) respectivamente. Su validez diagnóstica para diferenciar el origen benigno o maligno es menor, con áreas bajo la curva ROC de 56% para niveles de PCR &gt; 24 ng/l (IC 95% = 30-82%) y de 52% (IC 95% = 29-74%) para niveles de LDH &gt; 359 U/L.    <br><b>Conclusión.</b> La determinación de las concentraciones plasmáticas de la PCR y la LDH pueden ayudar al diagnóstico de la obstrucción intestinal y orientar hacia su origen benigno o maligno en los servicios de urgencias.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Obstrucción intestinal. Proteína C reactiva (PCR). Lactato deshidrogenasa (LDH). Cáncer colorrectal. Urgencias.</font></p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Background.</b> Intestinal obstruction is one of the most frequent surgical emergencies. Its diagnosis is essentially based on clinical history, physical exploration and image tests. The aim of this study was to analyze the diagnostic value of acute phase reactants in patients with benign <i>versus</i> malign intestinal obstruction.    <br><b>Method.</b> Historical cohort study of 53 patients who underwent surgery because of intestinal obstruction and/or non-obstructive colorectal cancer. The patients were placed in three groups: group 1 (colorectal cancer with intestinal obstruction) (n=23), group 2 (benign intestinal obstruction) (n=10) and group 3 (non-obstructive cancer of the colon) (n=20). We determined the initial plasma values of the C-reactive protein (CRP) and the lactate dehydrogenase (LDH) enzyme.    <br><b>Results.</b> CRP was quantitatively higher in patients with benign intestinal obstruction (group 2) (p=0.001), while LDH was quantitatively higher in group 1 (patients with obstructive cancer). The plasma levels of LDH were significantly greater in the groups with intestinal obstruction (groups 1 and 2) than in patients without obstruction (p&lt;0.001). Plasma levels of CRP above 11 mg/l and of LDH above 317 U/L showed an acceptable diagnostic value for differentiating patients with intestinal obstruction, with areas under the ROC curve of 80% (CI 95% = 68-92%) and 86% (CI 95%= 75-96%) respectively. Their diagnostic value for differentiating benign or malign origin is lower, with areas under the ROC curve of 56% for levels of CRP &gt; 24 ng/l (CI 95% = 30-82%) and 52% (CI 95% = 29-74%) for levels of LDH &gt; 359 U/L.    <br><b>Conclusion.</b> Determination of plasma concentrations of CRP can help in the diagnosis of intestinal obstruction and indicate its benign or malign origin in emergency services.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Intestinal obstruction. C reactive protein (CRP). Lactate dehydrogenase (LDH). Colorectal cancer. Emergency.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducción</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La obstrucción intestinal supone el 18% de las urgencias quirúrgicas de un Servicio de Urgencias (SU)<sup>1</sup>. El cáncer colorrectal (CCR) debuta con obstrucción intestinal entre un 8 y un 29% de los pacientes<sup>2,3</sup>, y representa el 85% de las urgencias quirúrgicas relacionadas con la patología del colon<sup>4</sup>. El pronóstico de los pacientes con CCR obstructivo sometidos a cirugía urgente, es peor que el de los sometidos a cirugía electiva<sup>5,6</sup>. El riesgo de obstrucción intestinal oscila entre un 25 y un 50% en los tumores localizados en el colon descendente y ángulo esplénico, respectivamente<sup>7,8</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Por ello es importante determinar cuanto antes en un SU si ante un paciente con obstrucción intestinal ésta es debida a un proceso benigno o maligno. En este sentido no existen datos analíticos ni clínicos que nos orienten satisfactoriamente sobre ello.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La PCR es el prototipo de reactante de fase aguda y un marcador de inflamación sistémica. Su relación con el cáncer, fundamentalmente con el CCR y el cáncer de pulmón, ha sido revisada por diversos autores<sup>9,10</sup>. También ha sido utilizada como marcador de isquemia intestinal<sup>11,12</sup>. Boermeester y Stoker<sup>12</sup> hallaron que niveles &gt; 50 mg/ml tienen valor predictivo en el diagnóstico de diverticulitis aguda y ha sido propuesto también como marcador diagnóstico en la apendicitis aguda<sup>13,14</sup> y en la valoración del abdomen agudo<sup>15,16</sup>. Sus niveles plasmáticos están frecuentemente elevados en pacientes con cáncer y se ha mostrado como un indicador del potencial maligno del tumor y predictor pronóstico<sup>17-20</sup>. McMillan y col<sup>18</sup> demostraron que su elevación sérica en pacientes con CCR se asocia con mayor riesgo de recurrencia y peores resultados tras la cirugía<sup>18-30</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Por otro lado, la elevación sérica de LDH se ha observado en el infarto colónico<sup>31</sup>, con un pico máximo a las 12 horas y también se ha utilizado como marcador pronóstico del tamaño y extensión tumoral en el melanoma<sup>32</sup> y en el CCR<sup>33,34</sup>. La mayoría de los pacientes con cáncer en estadios tempranos de la enfermedad tienen valores normales de LDH, mientras que en etapas avanzadas, algunos pacientes presentan valores elevados y otros no<sup>33</sup>. Abaza y col<sup>34</sup> observaron que los valores plasmáticos medios de LDH y de PCR eran significativamente mayores en los pacientes que en los controles, y que los niveles variaban significativamente con las etapas del tumor, de manera que se normalizan en casos con evolución favorable, con una supervivencia a los 2 años mayor en los pacientes con valores normales de PCR y de LDH.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los objetivos de este estudio fueron: valorar si la determinación de los niveles plasmáticos de la PCR y LDH pueden ser útiles en urgencias para discriminar la naturaleza benigna o maligna de una obstrucción intestinal, y precisar el valor diagnóstico de estos reactantes de fase aguda.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Pacientes y métodos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se analizaron, en un estudio de cohortes histórico, 53 pacientes que acudieron al SU de nuestro hospital de forma consecutiva en el periodo comprendido entre septiembre del 2010 y febrero del 2011, con el diagnóstico de obstrucción intestinal y/o CCR. El Comité de Ética del hospital Reina Sofía aprobó el diseño del estudio, obteniéndose el consentimiento informado de todos los participantes.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Fueron incluidos en el estudio aquellos pacientes con obstrucción intestinal excluyendo la presencia de otra enfermedad que pudiera modificar los niveles proteicos basales (enfermedad del parénquima hepático, insuficiencia renal crónica, enteropatía perdedora de proteínas y el mieloma múltiple) y los diagnosticados de CCR no obstructivo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los 53 pacientes incluidos se asignaron a 3 grupos de estudio (<a href="#t1">Tabla 1</a>):</font></p>     <blockquote>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">- Grupo 1 (CCR-O): CCR obstructivos (23 pacientes).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Grupo 2 (OI benignas): obstrucciones intestinales de causa no neoplásica o benigna (10 pacientes).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Grupo 3 (CCR-NO): CCR no obstructivos (20 pacientes).</font></p> </blockquote>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t1"><img src="/img/revistas/asisna/v39n1/13_original_breve4_tabla_01.jpg"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">En nuestro centro y en general, ante la posibilidad de una obstrucción intestinal diagnosticada mediante la historia clínica, exploración física y radiología simple de abdomen, se realiza un TAC abdominal con contraste oral e intravenoso para diferenciar aquellos pacientes con obstrucción mecánica aguda que requieren de cirugía urgente de aquellos otros que no.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las variables recogidas fueron: la edad, el sexo, el índice de masa corporal (IMC) expresado en Kg/m<sup>2</sup>, la existencia de sintomatología gastrointestinal (naúseas, vómitos, diarrea, anorexia, estreñimiento o dolor abdominal mayor de 2 semanas, pérdida de peso en los últimos 6 meses, existencia de obstrucción intestinal, grado de obstrucción (completa/incompleta), estadificación de Dukes del CCR modificada por Astler y Coller<sup>18</sup> (A, B, C y D), localización del CCR (colon derecho, izquierdo o recto), grado de diferenciación celular del CCR (bien, mal o escasamente diferenciado)<sup>35</sup>, longitud de la tumoración, afectación de más del 50% de la luz intestinal, número de leucocitos/ml, número de linfocitos/ml, hemoglobina (g/dl), hematocrito (%), volumen corpuscular medio, así como valores plasmáticos de LDH y PCR.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para la PCR se utilizó el ensayo MULTIGENT CRP Vario &#091;CRPVa&#093; para la determinación cuantitativa por un método inmunoturbidimétrico de la proteína C reactiva en suero y plasma humanos con intervalos de ensayo variables &#091;CRP16, CRP32, CRP48&#093; mediante el analizador ARCHITECT <i>c</i> Systems, con intervalo de referencia 0,3-5,0 mg/l. El nivel de corte considerado como PCR elevado fue de 10 mg/l, ya que elevaciones hasta este nivel pueden ser vistas en pacientes sanos<sup>36</sup>. Para la LDH se utilizó en ensayo Lactate Dehydrogenase (ARCHITEC <i>c</i> Systems), usando la reacción directa lactato a piruvato recomendada por la Federación Internacional de Bioquímica Clínica (IFCC) con intervalo de referencia 125-220 (U/l).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El análisis estadístico y, dado el pequeño tamaño muestral, se realizó utilizando el test de normalidad de Shapiro-Wilks para comprobar si la distribución de datos cuantitativos seguía o no una distribución normal. Las variables cuantitativas continuas se expresaron utilizando la media y desviación estándar (DE). La relación entre las variables continuas de los distintos grupos se hizo mediante el test de análisis de la variancia ANOVA en caso de variables con distribución normal. En caso de que las variables no se ajustaran a una una distribución normal se utilizaron pruebas no paramétricas (Prueba de Kruskal-Wallis) entre los distintos grupos de estudio, y la Prueba "U" de Mann-Whitney para las comparaciones entre dos grupos. Para las variables categóricas se utilizó el test de la ji cuadrado, con el test exacto de Fisher en caso de tablas de contingencia con más de 20% de celdas con n menor de 5. Se estableció como nivel de significación estadística un valor de p&lt;0,05.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Los puntos de corte de los valores de los niveles plasmáticos de PCR y LDH se seleccionaron mediante la construcción de las curvas ROC (<i>Receiver Operating Characteristic curves</i>) con los diferentes valores de sensibilidad. Se eligió el punto de corte que mostró mejor sensibilidad y especificidad y se calculó el área bajo la curva ROC.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La validez diagnóstica de la determinación sérica de PCR y de LDH se midieron mediante la sensibilidad y la especificidad.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">De los 53 pacientes, el 66% fueron varones, con una edad media de 65,72 años (DE=1,68). Veintitrés pacientes constituyeron el grupo 1 (CCR-O), 10 el grupo 2 (OI benignas) y 20 el grupo 3 (CCR-NO). La naturaleza de las obstrucciones benignas fueron 3 síndromes adherenciales, 5 hernias inguinales, 1 cálculo biliar impactado y una estenosis de sigma por diverticulitis.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La <a href="#t1">tabla 1</a> muestra los resultados de las variables clínicas analizadas de cada uno de los grupos de estudio. Hubo diferencias significativas respecto al sexo, con mayor proporción de hombres en los grupos con cáncer de colon que en el grupo de obstrucción benigna (p=0,01). También hubo diferencias respecto a la localización de la lesión (p=0,000), con predominio de lesiones en colon izquierdo y en cuanto a la afectación de más del 50% de la luz intestinal de la tumoración (p=0,038).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Respecto a los parámetros analíticos (<a href="#t2">Tabla 2</a>), se observaron diferencias significativas de las concentraciones plasmáticas de sodio (p=0,001), del recuento leucocitario (p=0,006), así como de los niveles plasmáticos de PCR (p=0,001) y de LDH (p=0,000), entre los distintos grupos de estudio. La PCR se elevó cuantitativamente más en el grupo OI benignas (p=0,001), mientras que la LDH en el grupo CCR-O. Los niveles plasmáticos de LDH fueron significativamente mayores en los grupos con obstrucción intestinal (Grupos 1 y 2) (p&lt;0,001).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t2"><img src="/img/revistas/asisna/v39n1/13_original_breve4_tabla_02.jpg"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La <a href="#f1">figura 1</a> muestra las curvas ROC de los distintos puntos de corte de los niveles plasmáticos de PCR y LDH en el diagnóstico de la obstrucción intestinal <i>versus</i> no obstrucción, y la <a href="#f2">figura 2</a> en relación a la naturaleza benigna o maligna de la obstrucción.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f1"><img src="/img/revistas/asisna/v39n1/13_original_breve4_figura_01.jpg"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f2"><img src="/img/revistas/asisna/v39n1/13_original_breve4_figura_02.jpg"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">La <a href="#t3">tabla 3</a> muestra los resultados acerca de la validez diagnóstica de los puntos de corte de los niveles plasmáticos de PCR y LDH seleccionados, en el diagnóstico de la obstrucción intestinal y en la determinación del origen benigno o maligno de dicha obstrucción.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t3"><img src="/img/revistas/asisna/v39n1/13_original_breve4_tabla_03.jpg"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Los niveles plasmáticos de PCR mayores de 11 mg/l y de LDH mayores de 317 U/L mostraron una validez diagnóstica aceptable para diferenciar los pacientes con obstrucción intestinal, con áreas bajo la curva ROC de 80% (IC 95% = 68-92%) (p=0,00) de 86% (IC 95% = 75-96%) (p=0,00) respectivamente. Su validez diagnóstica para diferenciar el origen benigno o maligno es menor, con áreas bajo la curva ROC de 56% para niveles de PCR &gt; 24 ng/l (IC 95% = 30-82%) (p=0,58) y de 52% (IC 95% = 29-74%) (p=0,84) para niveles de LDH &gt; 359 U/L.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Discusión</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La obstrucción intestinal representa un reto diagnóstico y de manejo del paciente en urgencias<sup>38</sup>. Diversos estudios epidemiológicos han demostrado que los niveles circulantes elevados de la PCR se asocian a un peor pronóstico en pacientes con cáncer. Además, en individuos sanos de la población general, los niveles elevados de PCR se asocian a un mayor riesgo futuro de cáncer<sup>30,39</sup>. Por otra parte, la LDH regula en condiciones de hipoxia la transformación de piruvato a lactato y se ha señalado como marcador pronóstico en diferentes tumores malignos<sup>35</sup>. Nuestro trabajo indica que la determinación de las concentraciones plasmáticas de la PCR y LDH podrían ser de ayuda en urgencias para el diagnóstico de la obstrucción intestinal y orientar hacia su origen benigno o maligno, si bien para esto último no ha mostrado una validez aceptable.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la actualidad no existen muchos estudios que hayan evaluado la utilidad de la PCR en Urgencias para procesos abdominales<sup>16,40</sup> y no hemos encontrado ninguno que analizara estos parámetros en la obstrucción intestinal en el ámbito de urgencias, de ahí el interés de este estudio. Coyle y col demostraron que niveles elevados de PCR pueden ser un factor predictor de hallazgos patológicos en la TC abdomino-pélvica<sup>16</sup>. Por su parte, Wong y col analizaron el valor inicial de PCR en pacientes subsidiarios de cirugía urgente que tenían utilidad en su diagnóstico y pronóstico<sup>40</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las posibles limitaciones del estudio, provienen de la pequeña muestra del estudio. No se ha valorado la existencia de variables que interaccionen o sean confundidoras respecto a la variable dependiente (origen benigno/maligno de la obstrucción intestinal), ni la capacidad predictiva de las variables analizadas mediante un estudio multivalente, por el mismo motivo. A pesar de ello, el estudio indica que la elevación de los niveles plasmáticos de la PCR y de la LDH puede ser de ayuda en la valoración del médico de urgencias ante un paciente con obstrucción intestinal y orientativa para sospechar el origen benigno o maligno de la misma. Ello puede dinamizar la estrategia quirúrgica del paciente con obstrucción intestinal desde urgencias con el consiguiente beneficio para el paciente.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Bibliografía</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Hustey FM, Meldon SW, Banet GA, Gerson LW, Blanda M, Lewis LM, et al. The use of abdominal computed tomography in older ED patients with acute abdominal pain. Am J Emerg Med 2005; 23: 259-265.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432724&pid=S1137-6627201600010001300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. MacKenzie S, Thomson SR, Baker LW. Management options in malignant obstruction of the left colon. Surg Gynecol Obstet 1992; 174: 337-345.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432726&pid=S1137-6627201600010001300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Carraro PG, Segala M, Cesana BM, Tiberio G. Obstructing colonic cancer: failure and survival patterns over a ten-year follow-up after one-stage curative surgery. Dis Colon Rectum 2001; 44: 243-250.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432728&pid=S1137-6627201600010001300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Deans GT, Krukowski ZH, Irwin ST. Malignant obstruction of the left colon. Br J Surg 1994; 81: 1270-1276.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432730&pid=S1137-6627201600010001300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Runkel NS, Hinz U, Lehnert T, Buhr HJ, Herfarth CH. Improved outcome after emergency surgery for cancer of the large intestine. Br J Surg 1998; 85: 1260-1265.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432732&pid=S1137-6627201600010001300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Irvin TT, Greaney MG. The treatment of colonic cancer presenting with intestinal obstruction. Br J Surg 1977; 64: 741-744.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432734&pid=S1137-6627201600010001300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Phillips RK, Hittinger R, Fry JS, Fielding LP. Malignant large bowel obstruction. Br J Surg 1985; 72: 296-302.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432736&pid=S1137-6627201600010001300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Serpell JW, Mcdermott FT, Katrivessis H, Hughes ES. Obstructing carcinomas of the colon. Br J Surg 1989; 76: 965-969.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432738&pid=S1137-6627201600010001300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Tsilidis KK, Branchini C, Guallar E, Helzlsouer KJ, Erlinger TP, Platz EA, et al. C-reactive protein and colorectal cancer risk: a systematic review of prospective studies. Int J Cancer 2008; 123: 1133-1140.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432740&pid=S1137-6627201600010001300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Heikkila K, Ebrahim S, Lawlor DA. A systematic review of the association between circulating concentrations of C reactive protein and cancer. J Epidemiol Community Health 2007; 61: 824-833.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432742&pid=S1137-6627201600010001300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Cevikel MH, Ozgün H, Boylu S, Demirkiran AE, Aydin N, Sari C, et al. C-reactive protein may be a marker of bacterial Translocation in experimental intestinal obstruction. Anz J Surg 2004; 74: 900-904.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432744&pid=S1137-6627201600010001300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Boermeester MA, Stoker J. Accurate predictors for acute diverticulitis. Biomark Med 2013; 7: 131-137. doi: 10.2217/bmm.12.86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432746&pid=S1137-6627201600010001300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Xharra S, Gashi-Luci L, Xharra K, Veselaj F, Bicaj B, Sada F, et al. Correlation of serum C-reactive protein, white blood count and neutrophil percentage with histopathology findings in acute appendicitis. World J Emerg Surg 2012; 7: 27. doi: 10.1186/1749-7922-7-27.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432748&pid=S1137-6627201600010001300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Yu CW, Juan LI, Wu Mh, Shen CJ, Wu JY, Lee CC, et al. Systematic review and meta-analysis of the diagnostic accuracy of procalcitonin, C-reactive protein and white blood cell count for suspected acute appendicitis. Br J Surg 2013; 100: 322-329.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432750&pid=S1137-6627201600010001300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Meyer ZC, Schreinemakers JM, Van Der Laan L. The value of C-reactive protein and lactate in the acute abdomen in the emergency department. World J Emerg Surg 2012; 7: 22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432752&pid=S1137-6627201600010001300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Coyle JP, Brennan CR, Parfrey SF, O'Connor OJ, Mc Laughlin PD, Mc Williams SR, et al. Is serum C-reactive protein a reliable predictor of abdomino-pelvic CT findings in the clinical setting of the non-traumatic acute abdomen?. Emerg Radiol 2012; 19: 455-462.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432754&pid=S1137-6627201600010001300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. Miki C, Konishi N, Ojima E, Hatada T, Inoue Y, Kusunoki M, et al. C-reactive protein as a prognostic variable that reflects uncontrolled up-regulation of the IL-1-IL-6 network system in colorectal carcinoma. Dig Dis Sci 2004; 49: 970-976.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432756&pid=S1137-6627201600010001300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Mcmillan DC, Wotherspoon HA, Fearon KC, Sturgeon C, Cooke TG, Mcardle CS, et al. A prospective study of tumor recurrence and the acute-phase response after apparently curative colorectal cancer surgery. Am J Surg 1995; 170: 319-322.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432758&pid=S1137-6627201600010001300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19. Nozoe T, Matsumata T, Kitamura M, Sugimachi K. Significance of preoperative elevation of serum C-reactive protein as an indicator for prognosis in colorectal cancer. Am J Surg 1998; 178: 335-338.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432760&pid=S1137-6627201600010001300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">20. Lee JS, Kwon OY, Choi HS Hong Hp, Ko Yg. Serum C-reactive protein level is a predictive factor for 14-day mortality of patients with advanced cancer who present to the emergency department with acute symptoms. Acad Emerg Med 2011; 18: 440-442.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432762&pid=S1137-6627201600010001300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21. Mcmillan DC, Canna K, Mcardle CS. Systemic inflammatory response predicts survival following curative resection for colorectal cancer. Br J Surg 2003; 90: 215-219.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432764&pid=S1137-6627201600010001300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22. Okugawa Y, Yokoe T, Toiyama Y, Tanaka K, Inoue Y, Kusunoki M, et al. Preoperative C-reactive protein as a prognostic and therapeutic marker for colorectal cancer. J Surg Oncol 2008; 98: 540-544.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432766&pid=S1137-6627201600010001300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">23. Canna K, Mcmillan DC, Mckee RF. Evaluation of a cumulative prognostic score based on the systemic inflammatory response in patients undergoing potentially curative surgery for colorectal cancer. Br J Cancer 2004; 90: 1707-1709.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432768&pid=S1137-6627201600010001300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">24. Nozoe T, Matsumata T, Kitamura M, Sugimachi K. Significance of preoperative elevation in serum C-reactive protein as an indicator for prognosis in colorectal cancer. Am J Surg 1998; 176: 335-338.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432770&pid=S1137-6627201600010001300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">25. Crozier JE, Mckee RF, Mcardle CS, Angerson WJ, Anderson JH, Horgan PG, et al. The presence of a systemic inflammatory response predicts poorer survival in patients receiving adjuvant 5-FU chemotherapy following potentially curative resection for colorectal cancer. Br J Cancer 2006; 94: 1833-1836.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432772&pid=S1137-6627201600010001300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">26. Nozoe T, Matsumata T, Sugimachi K. Preoperative elevation of serum C-reactive protein is related to impaired immunity in patients with colorectal cancer. Am J Clin Oncol 2000; 23: 263-266.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432774&pid=S1137-6627201600010001300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">27. Gunter MJ, Stolzenberg-Solomon R, Cross Aj, Leitzmann MF, Weinstein S, Wood RJ, et al. A prospective study of serum C-reactive protein and colorectal cancer risk in men. Cancer Res 2006; 66: 2483-2487.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432776&pid=S1137-6627201600010001300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">28. Shiu YC, Lin JK, Huang CJ, Jiang JK, Wang LW, Huang Hc, et al. Is C-reactive protein a prognostic factor of colorectal cancer? Dis Colon Rectum 2008; 51: 443-449.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432778&pid=S1137-6627201600010001300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">29. Chiu HM, Lin JT, Chen TH, Lee YC, Chiu YH, Liang JT, et al. Elevation of C-reactive protein level is associated with synchronous and advanced colorectal neoplasm in men.Am J Gastroenterol 2008; 103: 2317-2325.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432780&pid=S1137-6627201600010001300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">30. Allin KH, Nordestgaard BG. Elevated C-reactive protein in the diagnosis, prognosis, and cause of cancer. Crit Rev Clin Lab Sci 2011; 48: 155-170.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432782&pid=S1137-6627201600010001300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">31. Graeber GM, Wukich DK, Cafferty PJ, O'Neill JF, Wolf RE, Ackerman NB, et al. Changes in peripheral serum creatine phosphokinase (CPK) and lactic dehydrogenase (LDH) in acute experimental colonic infarction. Ann Surg 1981; 194: 708-715.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432784&pid=S1137-6627201600010001300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">32. Eigentler TK, Figl A, Krex D, Mohr P, Mauch C, Rass K, et al. Dermatologic cooperative oncology group and the national interdisciplinary working group on melanoma. Number of metastases, serum lactate dehydrogenase level, and type of treatment are prognostic factors in patients with brain metastases of malignant melanoma. Cancer 2011; 117: 1697-1703.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432786&pid=S1137-6627201600010001300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">33. Kostakis ID, Vaiopoulos AG, Philippou A, Papavassiliou AG, Koutsilieris M, Kouraklis G, et al. Preoperative serum lactate dehydrogenase levels in colorectal and gastric cancer: a hospital-based case-control study. Tunis Med 2010; 88: 409-413.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432788&pid=S1137-6627201600010001300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">34. Abaza H, Ghanem A, Jmal A, Boussen H, Harzallah L, Rahal K, et al. Importance of determination of C reactive protein (CRP), carcinoembryonic antigen (CEA) and lactic dehydrogenase (LDH) in colorectal cancer. Ned Tijdschr Geneeskd 2011; 155: A2848.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432790&pid=S1137-6627201600010001300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">35. Pihl E, Hughes ES, Nind AP, Nairn RC. Colonic carcinoma: clinicopathological correlation with immunoreactivity. Br Med J 1975; 3: 742-743.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432792&pid=S1137-6627201600010001300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">36. Frager D, Baer JW, Medwid SW, Rothpearl A, Bossart P. Detection of intestinal ischemia in patients with acute small-bowel obstruction due to adhesions or hernia: efficacy of CT. AJR Am J Roentgenol 1996; 166: 67-71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432794&pid=S1137-6627201600010001300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">37. Fernández C, Fuentes M, Del Prado N. Análisis e interpretación de un estudio en investigación clínica. En: Miró O (ed.). Manual básico para el urgenciólogo investigador. De la idea original a la publicación final. Madrid: Ergon, 2013. pp: 79-102.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432796&pid=S1137-6627201600010001300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">38. Rodríguez Cerrillo M, Jiménez de Diego L. Manejo del paciente con obstrucción intestinal en un Servicio de Urgencias. Emergencias 1999; 11: 361-364.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432798&pid=S1137-6627201600010001300038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">39. Koukourakis MI, Giatromanolaki A, Sivridis E, Gatter KC, Harris AL. Tumour angiogenesis research group. Lactate dehydrogenase 5 expression in operable colorectal cancer: strong association with survival and activated vascular endothelial growth factor pathway-a report of the tumour angiogenesis research group. J Clin Oncol 2006; 24: 4301-4308.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432800&pid=S1137-6627201600010001300039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">40. Wong K, Shahab Y, Gill PG. Diagnostic value of an initial C-reactive protein level in acute surgical patients ANZ J Surg 2012; 82: 52-55.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=432802&pid=S1137-6627201600010001300040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/asisna/v39n1/seta.gif" width="15" height="17"></a><a name="bajo"></a><b>Direcci&oacute;n para correspondencia:</b>    <br>Rafael Calvo Rodríguez    <br>Pasaje José Manuel Rodríguez López, 7-1<sup>o</sup>-1    <br>14005 Córdoba    <br>E-mail: <a href="mailto:rafa-calvo@hotmail.com">rafa-calvo@hotmail.com</a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Recepción: 29-09-2015    <br>Aceptación provisional: 24-11-2015    <br>Aceptación definitiva: 10-12-2015</font></p>      ]]></body><back>
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