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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tratamiento de las sibilancias recurrentes: asma en el niño menor de 3 años de edad]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Today's guides and consensus emphasize the importance of asthma control in diminishing morbidity and improving these patients' quality of life. This control is not easy in children under 3 years of age due to: recurrent wheezing phenotype heterogeneity, triggering factors and predominant inflammatory pattern (probably different), and variable evolution and treatment response. Identifying the wheezing phenotype could help making therapeutic decisions. However, characteristics from different phenotypes can sometimes overlap in a patient, so the treatment should be adjusted according to the patient's response. We review the 3 basic pillars of treatment: education, preventive measures and drug treatment. We do this for the acute episode and for the treatment maintenance. The recommended drugs on children under 3 are inhaled corticoids (IC) and leukotriene inhibitors. IC are the treatment of choice for asthma and there is a better response on children with wheezing plus atopy. There is no evidence in the recommendation of low IC doses in the prevention of wheezing episodes exclusively triggered by virus on children of this age. Leukotriene inhibitors are more appropriate in these cases. They are an alternative to IC on children with mild asthma and they could be used to decrease exacerbations induced by virus. Some children, however, do not respond to any of these drugs. It is recommended to review the treatment periodically and suspend it or consider an alternative treatment or diagnosis if benefits are not observed.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="top"></a>REVISIONES</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Tratamiento de las sibilancias recurrentes/asma en el ni&ntilde;o menor de 3 a&ntilde;os de edad</b></font></p>     <p><font FACE="Verdana" SIZE="4"><b>Treatment of recurrent wheezing/asthma in the child under three years of age</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana" size="2">M.I. &Uacute;beda Sansano<sup>a</sup>, J. Murcia Garc&iacute;a<sup>b</sup>, J.A. Castillo Laita<sup>c</sup></font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><sup>a</sup>Pediatra. CS de La Eliana. Departamento 6. Valencia.    <br><sup>b</sup>Pediatra. CS San Felipe. Ja&eacute;n.    <br><sup>c</sup>Pediatra. CS de Fuentes de Ebro. Zaragoza.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Los autores declaran no presentar conflictos de intereses en relación con la preparación y publicación de este artículo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p><hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las gu&iacute;as y consensos actuales enfatizan la importancia del control del asma para disminuir la morbilidad y mejorar la calidad de vida de estos pacientes. En ni&ntilde;os menores de 3 a&ntilde;os, conseguir un adecuado control resulta m&aacute;s dif&iacute;cil que a otras edades debido a la heterogeneidad de fenotipos de sibilantes recurrentes, patr&oacute;n inflamatorio predominante y factores desencadenantes, probablemente distintos y evoluci&oacute;n y respuesta al tratamiento variables. Identificar el fenotipo sibilante podr&iacute;a ayudar a tomar decisiones terap&eacute;uticas, aunque en ocasiones se solapan en un mismo paciente caracter&iacute;sticas de distintos fenotipos y el tratamiento deber&iacute;a individualizarse en funci&oacute;n de la respuesta.    <br>Se revisan los tres pilares b&aacute;sicos del tratamiento: educaci&oacute;n, medidas preventivas y tratamiento farmacol&oacute;gico tanto del episodio agudo como de mantenimiento. Los f&aacute;rmacos recomendados para el tratamiento de mantenimiento en menores de 3 a&ntilde;os son los corticoides inhalados (CI) y los inhibidores de leucotrienos. Los CI son de elecci&oacute;n en el asma y la respuesta es m&aacute;s satisfactoria ante ni&ntilde;os con sibilancias y atopia. No existen evidencias para recomendar dosis bajas de CI en la prevenci&oacute;n de episodios de sibilancias desencadenadas exclusivamente por virus a esta edad; los inhibidores de los leucotrienos estar&iacute;an m&aacute;s indicados en estos casos. Tambi&eacute;n constituyen una alternativa a los CI en el asma leve y podr&iacute;an asociarse a ellos para disminuir las exacerbaciones inducidas por virus. No obstante, algunos ni&ntilde;os no responden a ninguno de estos f&aacute;rmacos. Se recomienda revisar peri&oacute;dicamente el tratamiento y suspenderlo o considerar un diagn&oacute;stico o tratamiento alternativo si no se observan beneficios.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Sibilancias recurrentes, Asma, Tratamiento, Ni&ntilde;os, Preescolares, Lactantes.</font></p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Today's guides and consensus emphasize the importance of asthma control in diminishing morbidity and improving these patients' quality of life. This control is not easy in children under 3 years of age due to: recurrent wheezing phenotype heterogeneity, triggering factors and predominant inflammatory pattern (probably different), and variable evolution and treatment response.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>Identifying the wheezing phenotype could help making therapeutic decisions. However, characteristics from different phenotypes can sometimes overlap in a patient, so the treatment should be adjusted according to the patient's response.    <br> We review the 3 basic pillars of treatment: education, preventive measures and drug treatment. We do this for the acute episode and for the treatment maintenance.    <br>The recommended drugs on children under 3 are inhaled corticoids (IC) and leukotriene inhibitors. IC are the treatment of choice for asthma and there is a better response on children with wheezing plus atopy. There is no evidence in the recommendation of low IC doses in the prevention of wheezing episodes exclusively triggered by virus on children of this age. Leukotriene inhibitors are more appropriate in these cases. They are an alternative to IC on children with mild asthma and they could be used to decrease exacerbations induced by virus.    <br>Some children, however, do not respond to any of these drugs. It is recommended to review the treatment periodically and suspend it or consider an alternative treatment or diagnosis if benefits are not observed.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Recurrent wheezing, Asthma, Treatment, Children, Preschool, Infant.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las gu&iacute;as y consensos actuales enfatizan la importancia del control del asma, pero a pesar de los conocimientos cient&iacute;ficos y del amplio arsenal terap&eacute;utico disponible, este control no es f&aacute;cil en el grupo de ni&ntilde;os de corta edad en los que las sibilancias recurrentes, tos y disnea, manifestaciones t&iacute;picas del asma, siguen causando elevada morbilidad y gran consumo de recursos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En este art&iacute;culo se intentar&aacute; dar respuesta a aquellas preguntas que nos hacemos en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica a la hora de plantear el tratamiento de las sibilancias recurrentes en un ni&ntilde;o menor de 3 a&ntilde;os de edad. Debido a las dificultades, su diagn&oacute;stico y tratamiento suponen un verdadero reto para los pediatras.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana"><b>¿A qué se deben las dificultades terapéuticas?</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El primer problema ante el que nos encontramos es establecer previamente el diagn&oacute;stico de certeza de asma en un ni&ntilde;o menor de 3 a&ntilde;os. Seg&uacute;n el Consenso Internacional Pedi&aacute;trico de Asma<sup>1</sup>, en los ni&ntilde;os peque&ntilde;os en los que resulta dif&iacute;cil efectuar pruebas funcionales, el diagn&oacute;stico se realiza ante el antecedente de 3 o m&aacute;s episodios de sibilancias y/o tos persistentes, en una situaci&oacute;n en la que el asma es probable y se han descartado otras enfermedades menos frecuentes. A pesar de que esta definici&oacute;n sigue vigente en consensos actuales de asma<sup>2,3</sup>, en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica su aplicaci&oacute;n no es tan sencilla como parece<sup>4</sup>. Es precisamente en estas edades donde m&aacute;s dif&iacute;cil resulta establecer el diagn&oacute;stico de asma con seguridad, ya que cuanto menor es la edad del ni&ntilde;o, mayor es la probabilidad de encontrarnos con otras entidades menos frecuentes (malformaciones cardiopulmonares, fibrosis qu&iacute;stica, displasia broncopulmonar, aspiraci&oacute;n de cuerpo extra&ntilde;o, reflujo gastroesof&aacute;gico, etc.). Adem&aacute;s, aun descartando estas patolog&iacute;as, se ha visto por estudios longitudinales de cohortes que la evoluci&oacute;n de los ni&ntilde;os peque&ntilde;os con sospecha de asma es muy heterog&eacute;nea. De ah&iacute; que a veces se prefiera, en muchos de estos lactantes y preescolares, utilizar el t&eacute;rmino de sibilancias al de asma, como apunta la reciente publicaci&oacute;n de la <i>European Respiratory Society (ERS) Task Force</i><sup>5</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el estudio de Melbourne<sup>6</sup>, hasta el 60% de los ni&ntilde;os que se etiquetaron de "bronquitis silbante" en los primeros 7 a&ntilde;os de vida, se encontraban asintom&aacute;ticos a los 42 a&ntilde;os, mientras que en el 70 y 90% de los que a esa misma edad diagnosticaron de asma y asma grave respectivamente, los s&iacute;ntomas persist&iacute;an en la edad adulta. La sensibilizaci&oacute;n precoz a al&eacute;rgenos tambi&eacute;n supuso mayor riesgo y deterioro de la funci&oacute;n pulmonar. Ello hace pensar que los ni&ntilde;os sensibilizados a alg&uacute;n al&eacute;rgeno o con s&iacute;ntomas m&aacute;s graves, tienen mayor probabilidad de padecer asma.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la cohorte de Tucson<sup>7</sup>, donde se han seguido de forma peri&oacute;dica durante m&aacute;s de 20 a&ntilde;os a 1.246 reci&eacute;n nacidos entre 1980 y 1984, tambi&eacute;n se han observado distintos fenotipos o patrones de sibilancias recurrentes en la infancia, que difieren en caracter&iacute;sticas, evoluci&oacute;n y respuesta al tratamiento<sup>8</sup>:</font></p>     <blockquote> 	    <p><font face="Verdana" size="2">- <i>Sibilancias precoces transitorias:</i> los s&iacute;ntomas generalmente comienzan en el primer a&ntilde;o de vida y se resuelven alrededor de los 3 a&ntilde;os. Representan el 40-60% de las sibilancias recurrentes en menores de 3 a&ntilde;os. No suelen asociar historia familiar de asma o sensibilizaci&oacute;n a al&eacute;rgenos y el principal factor de riesgo es la disminuci&oacute;n de la funci&oacute;n pulmonar al nacer. Tambi&eacute;n se encontr&oacute; asociaci&oacute;n con la prematuridad, tabaquismo pasivo pre- y posnatal, ser var&oacute;n, tener hermanos mayores y asistencia a guarder&iacute;a.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">- <i>Sibilancias persistentes no at&oacute;picas:</i> suelen comenzar tambi&eacute;n en el primer a&ntilde;o de vida, generalmente tras una bronquiolitis y persisten hasta el comienzo de la adolescencia. La hiperreactividad bronquial va disminuyendo con la edad. Suponen alrededor del 20% de las sibilancias a esta edad. Tampoco suelen asociar historia personal o familiar de atopia y la funci&oacute;n pulmonar es normal al nacimiento,aunque se encuentra disminuida en la adolescencia.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">- <i>Sibilancias persistentes at&oacute;picas:</i> habitualmente tienen su primer episodio despu&eacute;s del primer a&ntilde;o de vida y persisten en la adolescencia y edad adulta. Representan alrededor del 20% de las sibilancias en menores de 3 a&ntilde;os. La funci&oacute;n pulmonar es normal al nacimiento pero disminuye en los primeros a&ntilde;os de vida. Se asocia con hiperreactividad bronquial e historia familiar y personal de atopia y suele predominar en varones.</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">Del estudio de Tucson<sup>8 </sup>se concluye que hasta en el 80% de los lactantes y preescolares, las sibilancias son desencadenadas fundamentalmente por infecciones v&iacute;ricas, sin relaci&oacute;n con la atopia y la cl&iacute;nica es transitoria. Ello justificar&iacute;a la escasa respuesta terap&eacute;utica que muchos de estos ni&ntilde;os tienen al tratamiento convencional del asma<sup>9</sup>. En los sibilantes persistentes, la caracter&iacute;stica fundamental es la presencia de atopia y sensibilizaci&oacute;n precoz a al&eacute;rgenos, pero ello no es un obst&aacute;culo para que las infecciones v&iacute;ricas se comporten tambi&eacute;n como desencadenantes en estos ni&ntilde;os.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Recientemente la ERS ha clasificado las sibilancias de los preescolares en funci&oacute;n de su duraci&oacute;n (transitorias, persistentes, de comienzo tard&iacute;o) y del patr&oacute;n temporal de estas (epis&oacute;dicas desencadenadas solo por virus o las producidas por m&uacute;ltiples desencadenantes)<sup>5</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Aunque en principio podr&iacute;amos pensar que la identificaci&oacute;n del tipo de sibilante nos ayudar&aacute; a tomar decisiones, la realidad no siempre es tan sencilla, ya que en ocasiones se solapan en un mismo paciente caracter&iacute;sticas de distintos fenotipos. Probablemente se deba, como apuntan las nuevas l&iacute;neas de investigaci&oacute;n, a que existen adem&aacute;s otros factores, entre ellos gen&eacute;ticos, que condicionar&iacute;an la respuesta terap&eacute;utica no solo en funci&oacute;n del fenotipo.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Patr&oacute;n de inflamaci&oacute;n: ¿es similar en todos los ni&ntilde;os menores de 3 a&ntilde;os?</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El dato histol&oacute;gico que caracteriza al asma es la inflamaci&oacute;n cr&oacute;nica de la v&iacute;a a&eacute;rea en la que intervienen distintas c&eacute;lulas y mediadores y, aunque cl&aacute;sicamente se ha asociado con eosinofilia, este no es el &uacute;nico patr&oacute;n inflamatorio observado en la evoluci&oacute;n de la enfermedad. En el lavado broncoalveolar y biopsia de lactantes con sibilancias recurrentes y limitaci&oacute;n reversible al flujo a&eacute;reo, incluso en presencia de atopia, se observ&oacute; un predominio neutrof&iacute;lico sin cambios estructurales (remodelaci&oacute;n) en la v&iacute;a a&eacute;rea<sup>10</sup>. Sin embargo, a los 3 a&ntilde;os, los ni&ntilde;os que tuvieron antecedentes de sibilancias y mayor gravedad de la enfermedad, mostraban ya un predominio de eosin&oacute;filos y cambios anatomopatol&oacute;gicos de remodelaci&oacute;n<sup>11</sup>. La respuesta al tratamiento parece ser distinta en funci&oacute;n del predominio de c&eacute;lulas inflamatorias (neutr&oacute;filos o eosin&oacute;filos) en el &aacute;rbol bronquial.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>&Iacute;ndice predictivo de asma</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Con la intenci&oacute;n de facilitar el diagn&oacute;stico de asma, ante la ausencia de marcadores biol&oacute;gicos sensibles y espec&iacute;ficos y la limitaci&oacute;n de otras pruebas diagn&oacute;sticas, se describi&oacute; el &iacute;ndice predictivo de asma (IPA) de Castro-Rodr&iacute;guez y cols.<sup>12 </sup>o modificaciones de este<sup>13 </sup>que, pese a sus limitaciones, es una herramienta sencilla, aplicable a ni&ntilde;os menores de 3 a&ntilde;os con sibilancias recurrentes y puede resultar &uacute;til en la toma de decisiones (<a href="#t1">tabla I</a>). El IPA se considera positivo (riesgo de padecer asma) si existe al menos un criterio mayor o dos menores. Seg&uacute;n Castro Rodr&iacute;guez, un ni&ntilde;o menor de 3 a&ntilde;os con sibilancias recurrentes e IPA positivo tiene una probabilidad del 77% de padecer asma at&oacute;pica en la edad escolar (6-13 a&ntilde;os), VPP (valor predictivo positivo) = 76,6% (IC &#091;intervalo de confianza&#093; 95%: 73,479,8); si el IPA es negativo, la probabilidad de no tener asma at&oacute;pica a esa edad es de 68%, VPN (valor predictivo negativo) = 68,3% (IC 95%: 64,771,9). Los ni&ntilde;os con IPA positivo tienen 7 veces m&aacute;s riesgo de tener asma en la edad escolar que los IPA negativo (OR &#091;<i>odds ratio</i>&#093; = 7,1; IC 95%: 3,5-14,1).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t1"><img src="/img/revistas/pap/v11n41/7_tabla_1.jpg" width="554" height="255"></a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En resumen, la historia cuidadosa sobre los antecedentes del ni&ntilde;o y su familia, la presencia o no de otros signos o s&iacute;ntomas acompa&ntilde;antes, forma de presentaci&oacute;n y edad de inicio de las sibilancias, coexistencia con infecciones, su duraci&oacute;n, la existencia o no de periodos asintom&aacute;ticos, la sensibilizaci&oacute;n a al&eacute;rgenos, la respuesta a tratamientos previos, junto con la exploraci&oacute;n del paciente, orientar&aacute;n el diagn&oacute;stico y la pauta a seguir (<a href="#f1">figura 1</a>)<sup>9</sup>. Se sabe que la sensibilizaci&oacute;n al huevo en el primer a&ntilde;o de vida es un marcador de sensibilizaci&oacute;n y manifestaciones de alergia a neumoal&eacute;rgenos a los 7 a&ntilde;os de edad.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f1"><img src="/img/revistas/pap/v11n41/7_figura_1.jpg" width="558" height="393"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana"><b>Tratamiento</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se revisa el tratamiento siguiendo las recomendaciones actuales para el asma, pero teniendo en cuenta las peculiaridades que presentan los ni&ntilde;os a esta edad.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Si consideramos las dificultades diagn&oacute;sticas en este rango de edad, la heterogeneidad de los fenotipos, patr&oacute;n inflamatorio predominante y factores desencadenantes probablemente distintos y la respuesta al tratamiento y evoluci&oacute;n variables, es f&aacute;cil entender que, a diferencia de lo que ocurre a otras edades, existan m&aacute;s incertidumbres de c&oacute;mo actuar ante estos ni&ntilde;os. As&iacute;, y a pesar de que &uacute;ltimamente se est&aacute;n haciendo esfuerzos para diferenciar el tratamiento en este grupo de edad, todav&iacute;a existen muchas inc&oacute;gnitas por resolver y la evidencia cient&iacute;fica que lo sustenta es menor que en los ni&ntilde;os mayores, por lo que el tratamiento deber&aacute; individualizarse en cada caso.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Igual que en pacientes de mayor edad, la educaci&oacute;n, medidas preventivas y el tratamiento farmacol&oacute;gico son tres pilares b&aacute;sicos del tratamiento en los ni&ntilde;os menores de 3 a&ntilde;os.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>1. Educaci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La informaci&oacute;n y educaci&oacute;n son esenciales en el cuidado de estos ni&ntilde;os.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Antes de tomar cualquier decisi&oacute;n, es fundamental que los padres o cuidadores conozcan la naturaleza del problema diagn&oacute;stico y terap&eacute;utico a estas edades. Debemos exponerles nuestras incertidumbres o sospechas para que no tengan falsas expectativas sobre la efectividad del tratamiento, ya que la respuesta no siempre es satisfactoria; ni infundirles una preocupaci&oacute;n indebida, ya que no en todos los ni&ntilde;os van a persistir los s&iacute;ntomas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el asma se ha demostrado que los programas educativos encaminados a reconocer los s&iacute;ntomas y el control en el domicilio mediante planes escritos, junto con la informaci&oacute;n sobre la enfermedad y la utilidad de los distintos tratamientos, adquisici&oacute;n de habilidades para administrar el tratamiento y las revisiones m&eacute;dicas peri&oacute;dicas, no solo mejora el control de la enfermedad y la calidad de vida del paciente, sino que resulta una medida coste-efectiva<sup>14</sup>. Por las caracter&iacute;sticas de comportamiento de los ni&ntilde;os peque&ntilde;os, a veces a los padres les resulta dif&iacute;cil administrar la medicaci&oacute;n inhalada, por ello es muy importante adiestrar a los cuidadores y comprobar que la t&eacute;cnica de administraci&oacute;n es correcta con el dispositivo adecuado a la edad, ya que independientemente de si precisan o no medicaci&oacute;n de mantenimiento por v&iacute;a inhalada, en los episodios agudos, el uso de la v&iacute;a inhalatoria es de elecci&oacute;n para administrar el tratamiento farmacol&oacute;gico.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La educaci&oacute;n debe realizarse de forma progresiva, secuencial, organizada y estructurada dentro de un programa, pero sabiendo que cualquier ocasi&oacute;n puede ser &uacute;til para llevar a cabo o reforzar alguna acci&oacute;n educativa. Para ello es imprescindible motivar y formar tanto a los profesionales sanitarios que atienden al ni&ntilde;o (m&eacute;dicos, enfermer&iacute;a) como a los familiares o cuidadores y profesores.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>2. Medidas preventivas</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">- <i>Alimentaci&oacute;n</i>. La lactancia materna ejerce un efecto protector sobre la aparici&oacute;n precoz de sibilancias<sup>15</sup>, que parece mayor en ni&ntilde;os con riesgo de atopia y cuando la lactancia se prolonga al menos 4. Aunque no en todos los estudios se han observado estas ventajas, el potencial efecto protector sobre la aparici&oacute;n precoz de asma y otros beneficios bien conocidos de la lactancia materna, justifican que sea el alimento de elecci&oacute;n en los primeros 6 meses de vida, como recomienda la OMS, e iniciar posteriormente la alimentaci&oacute;n complementaria.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La introducci&oacute;n tard&iacute;a de alimentos s&oacute;lidos (por encima de los 6 meses de edad) no constituye un factor protector para disminuir la  sensibilizaci&oacute;n a al&eacute;rgenos alimentarios o neumoal&eacute;rgenos, ni previene la aparici&oacute;n de asma o rinitis al&eacute;rgica<sup>16</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Revisiones sistem&aacute;ticas de la Colaboraci&oacute;n Cochrane han demostrado que en ni&ntilde;os de riesgo, las restricciones diet&eacute;ticas maternas durante el embarazo y la lactancia y la sustituci&oacute;n, en la alimentaci&oacute;n del ni&ntilde;o, de prote&iacute;nas de vaca por leche de soja, no retrasan la aparici&oacute;n de alergias. Tampoco existe evidencia en este sentido para recomendar hidrolizados de prote&iacute;nas vacunas, prebi&oacute;ticos o probi&oacute;ticos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- <i>Vacuna antigripal</i>. N o est&aacute; claro el beneficio de la vacuna antigripal en la prevenci&oacute;n de las exacerbaciones de asma, pero s&iacute; parece improbable, como se ha demostrado por recientes ensayos cl&iacute;nicos, que esta empeore el asma, al menos tras la administraci&oacute;n de la vacuna de virus inactivados, que es la &uacute;nica recomendada en la infancia disponible en Espa&ntilde;a. Mayores precauciones se deber&iacute;an tomar en ni&ntilde;os asm&aacute;ticos con la nueva vacuna intranasal de virus vivos atenuados, que aunque parece m&aacute;s efectiva que la anterior en la prevenci&oacute;n de la gripe, se han observado mayor tasa de sibilancias e ingresos hospitalarios en lactantes<sup>17</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- <i>Tabaco</i>. El h&aacute;bito tab&aacute;quico materno durante el embarazo es un factor de riesgo para desarrollar episodios recurrentes de sibilancias durante los dos primeros a&ntilde;os de vida (OR = 2,2; IC 95%: 1,3-3,6)<sup>18,19</sup>. Ya se ha descrito previamente que los preescolares con el fenotipo de sibilancias precoces transitorias tienen una disminuci&oacute;n de la funci&oacute;n pulmonar al nacer y mayor riesgo de hiperreactividad bronquial en el periodo de lactante, antes de haber tenido el primer episodio de sibilancias. Uno de los factores de riesgo prevenibles de este fenotipo es el tabaquismo pasivo durante el embarazo, por tanto, es importante fomentar el abandono de este h&aacute;bito en las mujeres gestantes.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La exposici&oacute;n a un ambiente con humo de tabaco tambi&eacute;n es un factor de riesgo para padecer episodios recurrentes de sibilancias en la infancia precoz. El ni&ntilde;o fumador pasivo tiene m&aacute;s riesgo de infecciones respiratorias de v&iacute;as altas y agravamiento del asma<sup>20</sup>. De hecho, algunos autores han incluido el tabaquismo familiar, sobre todo materno, como un criterio mayor a considerar en el IPA<sup>21</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se debe informar a las gestantes sobre la conveniencia de abandonar el h&aacute;bito tab&aacute;quico durante el embarazo y recomendar que el ni&ntilde;o/a viva en un ambiente libre de humo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>3. Tratamiento farmacol&oacute;gico</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se describen los f&aacute;rmacos indicados para el tratamiento del episodio agudo y el control de la enfermedad.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana"><b>Tratamiento del episodio agudo</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La crisis o agudizaci&oacute;n se define como un episodio de inicio brusco o gradual de tos, disnea, sibilancias, disminuci&oacute;n de la tolerancia al ejercicio, trastornos de la alimentaci&oacute;n o trastornos del sue&ntilde;o, reversibles espont&aacute;neamente o con f&aacute;rmacos broncodilatadores.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En los ni&ntilde;os menores de 3 a&ntilde;os, el tratamiento de la crisis se fundamenta en la extrapolaci&oacute;n de datos de la experiencia cl&iacute;nica-investigadora del asma en pacientes m&aacute;s mayores, pues existen escasos estudios y protocolos referidos a esta edad<sup>2,22</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Antes del abordaje terap&eacute;utico es fundamental valorar la gravedad de la crisis.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Valoraci&oacute;n de la gravedad</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La gravedad de la crisis se valora en base a la cl&iacute;nica (frecuencia respiratoria, presencia de sibilancias y uso de los m&uacute;sculos esternocleidomastoideos), variables recogidas en el <i>pulmonary score</i> (PS) (<a href="#t2">tabla II</a>)<sup>23</sup>. Esta escala tiene como ventajas su sencillez y aplicabilidad en todas las edades. Junto a la pulsioximetr&iacute;a (Sp0<sub>2</sub>), permite valorar mejor la crisis, sobre todo en ni&ntilde;os peque&ntilde;os en los que la gravedad se correlaciona menos con la cl&iacute;nica (<a href="#t3">tabla III</a>)<sup>2</sup>.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t2"><img src="/img/revistas/pap/v11n41/7_tabla_2.jpg" width="552" height="299"></a></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t3"><img src="/img/revistas/pap/v11n41/7_tabla_3.jpg" width="554" height="159"></a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Es fundamental que los centros de salud dispongan de pulsiox&iacute;metro para conocer la gravedad de la crisis asm&aacute;tica.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>F&aacute;rmacos y v&iacute;as de administraci&oacute;n. ¿Responden todos los ni&ntilde;os?</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">- &szlig;<sub>2</sub>-agonistas de acci&oacute;n r&aacute;pida. Son el tratamiento broncodilatador de primera l&iacute;nea en las crisis asm&aacute;ticas y muy empleados para tratar las sibilancias en lactantes y preescolares. No existe evidencia de qu&eacute; broncodilatador es m&aacute;s eficaz para los distintos tipos de sibilantes y cu&aacute;l es la dosis &oacute;ptima. En los menores de 2 a&ntilde;os, los resultados de un metaan&aacute;lisis de la revisi&oacute;n Cochrane muestran datos contradictorios, unos ni&ntilde;os responden y otros no. Se concluye que no existen beneficios claros de su utilizaci&oacute;n en las sibilancias recurrentes a esta edad<sup>24</sup>. Parece que la eficacia es mayor en aquellos ni&ntilde;os con factores de riesgo para desarrollar asma at&oacute;pica. No obstante, debido a la respuesta individual tanto en lactantes como en preescolares y a que es dif&iacute;cil saber qui&eacute;n va a responder, est&aacute; justificada una prueba terap&eacute;utica y observar su efecto.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Por su mayor efectividad y menos efectos secundarios, la v&iacute;a inhalatoria es la de elecci&oacute;n para administrar el tratamiento.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El uso del inhalador presurizado con c&aacute;mara espaciadora es tan efectiva (o m&aacute;s) como los nebulizadores en el tratamiento del episodio agudo de asma<sup>2</sup> y origina menos efectos secundarios (taquicardia, hipoxia) en los ni&ntilde;os<sup>25</sup>. En el caso de crisis graves, donde adem&aacute;s se debe administrar siempre ox&iacute;geno, ser&iacute;a de elecci&oacute;n el tratamiento nebulizado. En el asma de riesgo vital, las crisis deben tratarse siempre con broncodilatador nebulizado.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se recomienda salbutamol a una dosis que depende de la gravedad de la crisis y de la respuesta inicial, en tandas de 2-10 pulsaciones de 100 &mu;g hasta conseguir una respuesta. En las crisis leves puede ser suficiente una tanda de 2-4 pulsaciones<sup>2</sup>. El salbutamol nebulizado se administrar&aacute; a dosis de 0,15  mg/kg, m&aacute;ximo 5 mg (1 ml), disuelto en 2-3 ml de suero fisiol&oacute;gico. Cuando se pauta con ox&iacute;geno, el flujo debe ser elevado, nunca inferior a 6-9 litros/minuto.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La equivalencia de dosis entre sistemas de inhalaci&oacute;n no est&aacute; aclarada, ya que aunque la dosis nebulizada recomendada es mucho m&aacute;s elevada, el dep&oacute;sito pulmonar del f&aacute;rmaco tambi&eacute;n es menor. No obstante, hay que tener en cuenta que la dosis m&iacute;nima nebulizada (0,25 ml) equivale a 12 pulsaciones de salbutamol, lo que probablemente justifique los mayores efectos adversos observados. Benito y cols.<sup>26</sup> recomiendan reconsiderar la indicaci&oacute;n de dosis altas en la mayor&iacute;a de las crisis asm&aacute;ticas, pues no encuentra diferencias significativas en la respuesta a distintas dosis.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Bromuro de ipratropio. Es otro broncodilatador que se ha usado con frecuencia ante sibilancias recurrentes en ni&ntilde;os peque&ntilde;os, la mayor&iacute;a desencadenadas por infecciones v&iacute;ricas, pero no hay evidencias para emplearlo en monoterapia, incluso en los menores de 2 a&ntilde;os, en los que se pensaba que pudieran ser m&aacute;s &uacute;tiles<sup>27</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Su empleo s&oacute;lo est&aacute; justificado en el tratamiento de las crisis moderadas o graves y siempre asociado a los &szlig;<sub>2</sub>-agonistas de acci&oacute;n corta. No se recomienda su uso de forma sistem&aacute;tica en todos los episodios agudos, el beneficio es mayor en el ni&ntilde;o con asma grave<sup>2</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Aunque no se conoce con exactitud cu&aacute;l es la dosis &oacute;ptima, en menores de 30 kg se recomiendan 250 &micro;g/4-6 horas si se administra nebulizado y 40-80 &micro;g (2-4 pulsaciones) si se hace con inhalador presurizado y c&aacute;mara. El efecto m&aacute;ximo, que no se mantiene, se da con las primeras dosis, por lo que solo se recomienda en las primeras 24-48 horas<sup>2</sup>. No se ha mostrado &uacute;til en la disminuci&oacute;n de la estancia en ni&ntilde;os hospitalizados.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Corticoides. Numerosos estudios han demostrado que cuando se usan de forma precoz en una crisis, reducen significativamente la necesidad de hospitalizaciones, las reca&iacute;das y el uso de &szlig;<sub>2</sub>-agonistas. Est&aacute;n indicados, asociados a los &szlig;<sub>2</sub>-agonistas de acci&oacute;n corta, en todas las crisis moderadas o graves, en ni&ntilde;os con antecedentes de crisis graves y en los episodios leves cuando la mejor&iacute;a con los broncodilatadores no persiste al menos durante 4 horas<sup>2</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La dosis recomendada es de 0,5-1 mg/kg de prednisona o equivalente en crisis leves-moderadas, o 1-2 mg/kg/d&iacute;a en crisis graves (m&aacute;ximo 50-60 mg) durante 3-10 d&iacute;as o hasta la resoluci&oacute;n. Se puede suspender sin reducci&oacute;n de la dosis si se mantiene menos de 10 d&iacute;as. Salvo imposibilidad de utilizarla, la v&iacute;a oral es la de elecci&oacute;n para administrar los corticoides en los episodios agudos, su eficacia es similar a la parenteral. No hay suficiente evidencia para recomendar corticoides inhalados a altas dosis (2,4 mg de budesonida o 2 mg de fluticasona), equivalentes al uso de corticoides orales, adem&aacute;s de que resulta una pr&aacute;ctica cara. Tampoco se recomienda, en el episodio agudo, duplicar las dosis de corticoides inhalados si los llevaba pautados previamente.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">No han encontrado diferencias, en t&eacute;rminos de eficacia, entre la utilizaci&oacute;n de los diversos corticoides. No existen suficientes datos para recomendar el tratamiento con corticoides orales a criterio de los padres en las reagudizaciones. Las pruebas al respecto son limitadas para establecer conclusiones cl&iacute;nicas y no se puede hacer un uso generalizado de esta estrategia hasta que se aclaren en profundidad los posibles da&ntilde;os y beneficios. No obstante, padres bien entrenados en el automanejo podr&iacute;an iniciar el tratamiento domiciliario en los casos necesarios sin mayor riesgo<sup>28</sup>. La administraci&oacute;n de  ciclos cortos de corticoides orales repetidos (3 ciclos en el &uacute;ltimo a&ntilde;o) no se asocia con alteraciones del metabolismo &oacute;seo, de la densidad  mineral &oacute;sea o de la funci&oacute;n adrenal<sup>29</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Manejo del episodio agudo</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Cualquier tipo de crisis asm&aacute;tica o episodio de sibilancias recurrentes puede ser tratado inicialmente en Atenci&oacute;n Primaria.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#f2">figura 2</a> se expone el esquema de actuaci&oacute;n ante una crisis de asma<sup>2,30,31</sup>, que en principio podr&iacute;amos extrapolar para un episodio agudo de un lactante o preescolar con sibilancias recurrentes.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f2"><img src="/img/revistas/pap/v11n41/7_figura_2.jpg" width="552" height="727"></a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Ante un episodio agudo debemos recordar</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Es importante revisar siempre la t&eacute;cnica de inhalaci&oacute;n (muchos fracasos terap&eacute;uticos se deben a una mala t&eacute;cnica).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Los broncodilatadores &szlig;<sub>2</sub>-agonistas de acci&oacute;n corta son los f&aacute;rmacos de elecci&oacute;n en todo tipo de crisis y aunque no todos los ni&ntilde;os menores de 3 a&ntilde;os responden al tratamiento, est&aacute; justificado hacer un ensayo terap&eacute;utico y valorar la respuesta. Se administrar&aacute;n a demanda, utilizando inhalador presurizado con c&aacute;mara espaciadora y mascarilla facial. El tratamiento nebulizado debe reservarse para situaciones graves, utilizando en estos casos ox&iacute;geno a flujo alto y no aire comprimido.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Los corticoides sist&eacute;micos se recomiendan en todas las crisis moderadas y graves. Se administrar&aacute;n lo antes posible (en la primera hora desde inicio del tratamiento).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Se debe administrar ox&iacute;geno en todos los pacientes con Sp0<sub>2</sub> &lt; 94% (si tras la administraci&oacute;n del broncodilatador permanece la situaci&oacute;n de hipoxia). Si no disponemos de pulsiox&iacute;metro se administrar&aacute; siempre en crisis moderadas y graves. Se administrar&aacute; a flujo alto (6-9 litros/minuto) y continuo  mediante mascarillas o sondas nasales.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">- Se deber&aacute; entregar un plan escrito del tratamiento a seguir antes de remitir el ni&ntilde;o a su domicilio y recomendar seguimiento estrecho en las siguientes 24-48 horas por su pediatra.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- En caso de no mejorar el paciente, o si la duraci&oacute;n de la mejor&iacute;a es menor de 3 horas, se tratar&aacute; como una crisis grave, valorando la derivaci&oacute;n al hospital m&aacute;s pr&oacute;ximo en ambulancia medicalizada acompa&ntilde;ado por personal sanitario y administrando durante el transporte ox&iacute;geno, broncodilatadores y corticoides.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- No se recomienda el uso de mucol&iacute;ticos, antihistam&iacute;nicos, fisioterapia tor&aacute;cica ni antibi&oacute;ticos (la mayor&iacute;a de las crisis son desencadenadas por infecciones v&iacute;ricas).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Tratamiento farmacol&oacute;gico de mantenimiento</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La decisi&oacute;n de cu&aacute;ndo iniciar un tratamiento diario resulta dif&iacute;cil en estos pacientes<sup>32</sup>. Depender&aacute; de qu&eacute; ni&ntilde;o preescolar con sibilancias recurrentes estemos controlando para dar respuesta a cuestiones tales como si precisa o no tratamiento de mantenimiento, cu&aacute;l es el m&aacute;s indicado y si responder&aacute; al mismo. Siguiendo las recomendaciones del consenso espa&ntilde;ol sobre el tratamiento del asma en Pediatr&iacute;a<sup>2 </sup>se establecen las pautas terap&eacute;uticas para menores de 3 a&ntilde;os (<a href="#t4">tabla IV</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t4"><img src="/img/revistas/pap/v11n41/7_tabla_4.jpg" width="557" height="464"></a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se ha discutido que, en este rango de edad, si pautamos un tratamiento antiinflamatorio espec&iacute;fico para el asma, es posible que estemos tratando como asm&aacute;ticos a muchos ni&ntilde;os sin serlo, pero, por contra, tambi&eacute;n se puede caer en el error de considerar todos los casos como transitorios y no plantear un tratamiento apropiado ante el temor de estigmatizar con una enfermedad cr&oacute;nica a estos pacientes. No olvidemos que en el 80% de los asm&aacute;ticos, las sibilancias est&aacute;n ya presentes antes de los 6 a&ntilde;os y la inflamaci&oacute;n y cambios estructurales en el bronquio aparecen de forma precoz.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El tratamiento de mantenimiento se iniciar&aacute; en funci&oacute;n de la recurrencia o intensidad de los s&iacute;ntomas y sospecha del tipo de sibilante, pero ante todo debe prevalecer el juicio cl&iacute;nico o sentido com&uacute;n, sabiendo que no en todos estos ni&ntilde;os vamos a encontrar la respuesta deseada. Una actitud prudente ante un paciente con s&iacute;ntomas frecuentes o persistentes, es comenzar de forma escalonada siguiendo las recomendaciones de las gu&iacute;as y consensos de asma e identificar la respuesta individual de cada paciente. Si la respuesta es satisfactoria, se mantendr&aacute; la misma pauta, al menos durante 3 meses, hasta considerar descender un escal&oacute;n o evaluar la necesidad de mantener un tratamiento. Si en el plazo de 4-6 semanas no se observa ning&uacute;n beneficio tras haber comprobado que la administraci&oacute;n y cumplimentaci&oacute;n son correctas, se deber&iacute;a suspender el tratamiento o buscar otras alternativas diagn&oacute;sticas o terap&eacute;uticas. La mayor&iacute;a de los casos pueden controlarse en las consultas de Atenci&oacute;n Primaria, pero debemos valorar la indicaci&oacute;n de derivar a una consulta especializada en funci&oacute;n de la gravedad de los s&iacute;ntomas o si existen dudas diagn&oacute;sticas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los &uacute;nicos f&aacute;rmacos disponibles que han demostrado su utilidad en el control del asma a esta edad son los corticoides inhalados (CI) y los inhibidores de los leucotrienos. No existen datos para avalar la indicaci&oacute;n de los &szlig;<sub>2</sub>-agonistas de acci&oacute;n prolongada asociados a los corticoides en estos casos y las cromonas no parecen mejor que placebo. Aunque se ha descrito el efecto antiinflamatorio de los macr&oacute;lidos y su posible beneficio con el tratamiento continuo en ni&ntilde;os con sibilancias recurrentes, no existen suficientes pruebas para recomendarlos de forma sistem&aacute;tica y no se trata en esta revisi&oacute;n.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Corticoides e inhibidores de los leucotrienos. ¿Son igual de efectivos en todos los ni&ntilde;os menores de 3 a&ntilde;os?, ¿cu&aacute;ndo elegir uno u otro?</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Corticoides inhalados</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las gu&iacute;as y consensos reconocen que los CI son el tratamiento de elecci&oacute;n en el asma, pero el papel de estos f&aacute;rmacos en la edad preescolar est&aacute; por determinar debido a la heterogeneidad de fenotipos de sibilantes recurrentes que existen. Aunque se han mostrado seguros, su administraci&oacute;n en menores de 3 a&ntilde;os debe ser altamente selectiva y estar&iacute;an indicados, para controlar la enfermedad, en determinados ni&ntilde;os con s&iacute;ntomas frecuentes o persistentes (<a href="#t4">tabla IV</a>)<sup>2</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Cuando se compara su eficacia en lactantes y preescolares con sibilancias recurrentes, los resultados sobre la mejor&iacute;a de los s&iacute;ntomas y funci&oacute;n pulmonar son dispares. Es importante distinguir los pacientes con sibilancias recurrentes relacionadas con infecciones respiratorias virales de los de la poblaci&oacute;n de riesgo de sibilancias persistentes o asma.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En lactantes con sibilancias y factores de riesgo de padecer asma, un ensayo cl&iacute;nico aleatorizado (ECA) que comparaba fluticasona frente a placebo durante 12 semanas, mostr&oacute; una mejor&iacute;a de los s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos y mayor n&uacute;mero de d&iacute;as libres de s&iacute;ntomas<sup>33</sup>. Los preescolares con sibilancias e IPA positivo responden a los CI<sup>34,35</sup>, pero los efectos son menores que en los escolares. En ni&ntilde;os menores de 3 a&ntilde;os no hay una clara relaci&oacute;n entre la dosis de CI y la respuesta cl&iacute;nica. Parece que responden mejor aquellos con s&iacute;ntomas frecuentes, mayores de 2 a&ntilde;os y/o con historia familiar de asma<sup>36</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica de ECA con CI en preescolares con sibilancias producidas por m&uacute;ltiples desencadenantes (no solo por infecciones v&iacute;ricas), demuestra que los CI mejoran el control de los s&iacute;ntomas, la calidad de vida, la funci&oacute;n pulmonar y reducen la hiperreactividad bronquial y marcadores de inflamaci&oacute;n de la v&iacute;a a&eacute;rea<sup>37</sup>. No obstante, la ERS <i>Task Force</i><sup>5 </sup>sugiere un uso prudente de los CI en este tipo de sibilantes. Aconsejan un ensayo con CI durante 3 meses y suspender el tratamiento si no se observa mejor&iacute;a, en vez de subir de escal&oacute;n terap&eacute;utico. Si la respuesta a los CI es satisfactoria, estos deben retirarse cuando el ni&ntilde;o est&eacute; libre de s&iacute;ntomas y reintroducirlos si reaparecen de nuevo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Algunos autores plantearon la hip&oacute;tesis de si la introducci&oacute;n precoz y el tratamiento prolongado con CI en ni&ntilde;os seleccionados con sibilancias y elevado riesgo de asma, podr&iacute;a modificar la historia natural del asma y mejorar el pron&oacute;stico de esta enfermedad. Ya se hab&iacute;a observado que el tratamiento con budesonida inhalada, en pacientes de 5 a 12 a&ntilde;os con asma persistente leve o moderada, mejoraba el control de la enfermedad mientras recib&iacute;an el tratamiento, efecto que no persist&iacute;a al suspenderlo<sup>38</sup>. Resultados similares se han observado al introducir el tratamiento a edades m&aacute;s tempranas. En 285 ni&ntilde;os preescolares de 2 a 3 a&ntilde;os que hab&iacute;an tenido 4 o m&aacute;s episodios de sibilancias, el tratamiento con fluticasona inhalada (88 &micro;g/12 horas) disminuy&oacute; los s&iacute;ntomas de asma y mejor&oacute; la funci&oacute;n pulmonar respecto al grupo placebo durante los 2 a&ntilde;os de tratamiento. Sin embargo, este efecto beneficioso del tratamiento precoz desapareci&oacute; en el a&ntilde;o de seguimiento tras abandonarlo<sup>35</sup>. Estos datos coinciden con otro ECA con fluticasona en donde se evalu&oacute; la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica y funcional en el seguimiento hasta 5 a&ntilde;os de edad<sup>39,40</sup>. Se deduce que los CI mejoran el control de los s&iacute;ntomas y la calidad de vida de los preescolares con sibilancias recurrentes y riesgo elevado de padecer asma mientras reciben el tratamiento, pero no modifican la historia natural de la enfermedad.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Otra alternativa planteada en ni&ntilde;os menores de 3 a&ntilde;os con sibilancias y factores de riesgo (hijos de madres asm&aacute;ticas), fue utilizar CI de manera intermitente durante los episodios de sibilancias. En un estudio de 3 a&ntilde;os de seguimiento, se observ&oacute; que la administraci&oacute;n de budesonida (400 &micro;g/d&iacute;a) durante 14 d&iacute;as tras el primer episodio, no acort&oacute; la duraci&oacute;n de los s&iacute;ntomas ni retras&oacute; la aparici&oacute;n de nuevas agudizaciones y evoluci&oacute;n a asma respecto al grupo placebo. Por tanto, la aplicaci&oacute;n intermitente de CI no proporciona ning&uacute;n beneficio ni a corto ni a largo plazo<sup>41,42</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Al contrario de lo que ocurre en ni&ntilde;os con sibilancias producidas por m&uacute;ltiples desencadenantes o con IPA positivo, no est&aacute; claro que los CI sean eficaces para el control de las sibilancias desencadenados exclusivamente por virus en ni&ntilde;os peque&ntilde;os. Actualmente, no existen evidencias para mantener dosis bajas de CI para prevenir estos episodios en lactantes y preescolares<sup>37,43,44</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Inhibidores de los leucotrienos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los inhibidores de los leucotrienos constituyen una alternativa a los corticoides para iniciar el tratamiento diario en el asma epis&oacute;dica frecuente o pueden asociarse a ellos si no se logra el control de la enfermedad (<a href="#t4">tabla IV</a>).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Montelukast es el &uacute;nico f&aacute;rmaco de este grupo terap&eacute;utico con el que se han realizado estudios en ni&ntilde;os desde los 6 meses y se ha mostrado seguro a partir de esta edad. Tiene un comienzo de acci&oacute;n r&aacute;pido y se ha descrito que mejora el control del asma, respecto al grupo placebo, en ni&ntilde;os de 2-5 a&ntilde;os independientemente de si estos estaban o no sensibilizados a al&eacute;rgenos<sup>45</sup>. Tambi&eacute;n se ha comprobado en preescolares el beneficio de montelukast frente a la hiperrectividad bronquial desencadenada por fr&iacute;o o metacolina.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Son pocos los estudios publicados con montelukast en menores de 3 a&ntilde;os, pero hay razones para pensar que pueden ser &uacute;tiles en estos ni&ntilde;os, en los que la mayor&iacute;a de las sibilancias est&aacute;n asociadas a infecciones v&iacute;ricas de las v&iacute;as respiratorias, donde se libera gran cantidad de leucotrienos que, adem&aacute;s de actuar como potentes broncoconstrictores, favorecen la inflamaci&oacute;n neutrof&iacute;lica en la v&iacute;a a&eacute;rea y la hiperreactividad bronquial.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el estudio PREVIA<sup>46</sup>, en el que se siguieron durante 12 meses m&aacute;s de 500 ni&ntilde;os de 2-5 a&ntilde;os con asma leve intermitente que recibieron montelukast o placebo, se vio un claro empeoramiento cl&iacute;nico en &eacute;pocas en las que predominan las infecciones v&iacute;ricas (oto&ntilde;o/invierno), pero el n&uacute;mero de exacerbaciones y visitas m&eacute;dicas fue menor en el grupo que recibi&oacute; montelukast.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Dado que existe un predominio estacional en las infecciones v&iacute;ricas y que estas son un desencadenante importante de exacerbaciones de sibilancias/asma en la infancia, algunos autores han puesto de manifiesto las ventajas de iniciar o a&ntilde;adir montelukast al tratamiento antiasm&aacute;tico habitual a partir de septiembre, antes de comenzar la epidemia. Se ha observado que el mayor beneficio de esta pauta se obten&iacute;a en los varones menores de 5 a&ntilde;os<sup>47</sup>. Otra posible futura hip&oacute;tesis de tratamiento ser&iacute;a administrar montelukast s&oacute;lo en las agudizaciones, pero actualmente no existe suficiente evidencia para hacer estas recomendaciones. Robertson <i>et al.</i><sup>48 </sup>han observado que instruir a los padres en la administraci&oacute;n de un ciclo corto de montelukast, al menos 7 d&iacute;as, al inicio de los episodios agudos en ni&ntilde;os con asma intermitente, disminuye las visitas no programadas por asma, la ausencia escolar y la p&eacute;rdida de d&iacute;as de trabajo de los padres en los 12 meses de seguimiento.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Independientemente de la respuesta de montelukast frente al asma/sibilancias desencadenadas por infecciones v&iacute;ricas, tambi&eacute;n se han publicado dos ECA que comparan montelukast con placebo en ni&ntilde;os seleccionados con factores de riesgo de atopia menores de 26 meses<sup>49 </sup>y de 2-5 a&ntilde;os<sup>50</sup>. En ambos, aunque el n&uacute;mero de casos es peque&ntilde;o, se observ&oacute; una mejor&iacute;a significativa de la funci&oacute;n pulmonar y disminuci&oacute;n del &oacute;xido n&iacute;trico (marcador de inflamaci&oacute;n eosinof&iacute;lica) exhalado tras 4 semanas de tratamiento con montelukast respecto al grupo placebo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Pocos estudios eval&uacute;an el efecto controlador de los CI frente a montelukast en ni&ntilde;os. Cuando se comparan CI y montelukast en el tratamiento del asma persistente leve a moderada, los resultados de un metaan&aacute;lisis que incluyen ni&ntilde;os mayores de 2 a&ntilde;os y adultos, muestran superioridad de los corticoides en el control de los s&iacute;ntomas y la funci&oacute;n pulmonar<sup>51</sup>. No existen ensayos cl&iacute;nicos comparativos en menores de 2 a&ntilde;os.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Recientemente se ha publicado el primer ECA que compara la eficacia a largo plazo de montelukast y budesonida, que incluye ni&ntilde;os preescolares<sup>52</sup>. Se ha realizado durante un a&ntilde;o en 395 pacientes de 2-8 a&ntilde;os con sibilancias recurrentes o asma leve. Los autores concluyen que ambos f&aacute;rmacos son bien tolerados y, aunque parece que la respuesta es m&aacute;s satisfactoria con los CI durante los primeros meses, no encuentran diferencias en el control de la enfermedad a los 12 meses de tratamiento. El trabajo tiene varias debilidades metodol&oacute;gicas en dise&ntilde;o y an&aacute;lisis de los resultados para tomar decisiones, entre otras que no es ciego y no separa grupos por factores de riesgo de asma ni por edad, a pesar de que 2/3 de los pacientes tienen menos de 5 a&ntilde;os, edad en la que existe mayor heterogeneidad en la respuesta al tratamiento que en los ni&ntilde;os mayores.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La mayor&iacute;a de estudios con montelukast se han realizado en ni&ntilde;os con asma intermitente o persistente leve, no existe evidencia para recomendarlos como monoterapia en el asma de mayor gravedad. Tambi&eacute;n pueden ser &uacute;tiles para disminuir las exacerbaciones desencadenadas por virus. La gran ventaja de este f&aacute;rmaco es su administraci&oacute;n por v&iacute;a oral y su c&oacute;moda posolog&iacute;a. No obstante, al igual que ocurre con los corticoides, no tenemos suficientes herramientas para afirmar con seguridad qu&eacute; ni&ntilde;os van a responder al tratamiento.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>En el tratamiento farmacol&oacute;gico de mantenimiento debemos recordar</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Los f&aacute;rmacos recomendados en los ni&ntilde;os menores de 3 a&ntilde;os son los corticoides inhalados y los inhibidores de los leucotrienos. En estas edades se ha observado que unos pacientes responden mejor a uno, otros a otro y algunos no responden a ninguno de estos f&aacute;rmacos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Los corticoides inhalados son el tratamiento de elecci&oacute;n en el asma. En preescolares, la respuesta es m&aacute;s satisfactoria en ni&ntilde;os con antecedentes de atopia.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- No existen evidencias para recomendar dosis bajas de corticoides inhalados en la prevenci&oacute;n de episodios de sibilancias desencadenadas por virus en lactantes y preescolares.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- La aplicaci&oacute;n intermitente de corticoides inhalados durante los episodios de sibilancias, incluso en pacientes de alto riesgo, no proporciona ningún beneficio a corto ni a largo plazo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Los inhibidores de los leucotrienos constituyen una alternativa a los corticoides inhalados en ni&ntilde;os con asma leve y podr&iacute;an utilizarse para disminuir las exacerbaciones inducidas por virus en estos casos. Ante mayor gravedad de la enfermedad y sobre todo en ni&ntilde;os at&oacute;picos, se recomienda iniciar el tratamiento con corticoides inhalados.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Montelukast podr&iacute;a utilizarse asociado a corticoides inhalados si no existe control de los s&iacute;ntomas o en las estaciones epid&eacute;micas de infecciones v&iacute;ricas.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Warner JO, Naspitz CK. Third International Pediatric Consensus statement on the management of childhood asthma. International Pediatric Asthma Consensus Group. Pediatr Pulmonol. 1998;25:1-17.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113838&pid=S1139-7632200900010000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Castillo JA, de Benito J, Escribano A y col. Consenso sobre tratamiento del asma en pediatr&iacute;a. An Pediatr (Barc). 2007;67:253-73.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113839&pid=S1139-7632200900010000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Bacharier LB, Boner A, Carlsen KH. Diagnosis and treatment of asthma in childhood: a PRACTALL consensus report. Allergy. 2008;63: 5-34.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113840&pid=S1139-7632200900010000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Praena Crespo M. ¿A qu&eacute; llamamos asma infantil? Rev Pediatr Aten Primaria. 2005;7 (2 Sup):S13-27.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113841&pid=S1139-7632200900010000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Brand PLP, Baraldi E, Bisgaard H. Definition, assessment and treatment of wheezing disorders in preschool children: an evidence-based approach. Eur Respir J. 2008;32:1096-110.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113842&pid=S1139-7632200900010000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Phelan PD, Robertson CF, Olinsky A. The Melbourne Asthma Study: 1964-1999. J Allergy Clin Immunol. 2002;109:189-94.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113843&pid=S1139-7632200900010000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Taussig LM, Wright AL, Holberg CJ, Halonen M, Morgan WJ, Mart&iacute;nez FD. Tucson Children's Respiratory Study: 1980 to present. J Allergy Clin Immunol. 2003;111:661-75.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113844&pid=S1139-7632200900010000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Martinez FD, Godfrey S. Management of wheezing in infants and preschool children. En: Martinez FD, Godfrey S, edit. Wheezing disorders in the preschool child. New York: Martin Dunitz; 2003. p. 123-42.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113845&pid=S1139-7632200900010000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Boehmer AL, Merkus PJ. Asthma therapy for children under 5 years of age. Curr Opin Pulm Med. 2006;12:34-41.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113846&pid=S1139-7632200900010000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Saglani S, Malmstr&ouml;m K, Pelkonen AS. Airway remodeling and inflammation in symptomatic infants with reversible airflow obstruction. Am J Respir Crit Care Med. 2005;171:722-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113847&pid=S1139-7632200900010000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Saglani S, Payne DN, Zhu J. Early detection of airway wall remodeling and eosinophilic inflammation in preschool wheezers. Am J Respir Crit Care Med. 2007;176:858-64.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113848&pid=S1139-7632200900010000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Castro-Rodr&iacute;guez JA, Holberg CJ, Wright AL, Martinez FD. A clinical index to define risk of asthma in young children with recurrent wheezing. Am J Respir Crit Care Med. 2000;162: 1403-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113849&pid=S1139-7632200900010000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Guilbert TW, Morgan WJ, Zeiger RS. Atopic characteristics of children with recurrent wheezing at high risk for the development of childhood asthma. J Allergy Clin Immunol. 2004;14:1282-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113850&pid=S1139-7632200900010000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Korta J, Valverde J, Praena M. La educaci&oacute;n terap&eacute;utica en el asma. An Pediatr (Barc). 2007;66:496-517.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113851&pid=S1139-7632200900010000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Gdalevich M, Mimouni D, Mimouni M. Breast-feeding and the risk of bronchial asthma in childhood: a systematic review with metaanalysis of prospective studies. J Pediatr. 2001; 139:261-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113852&pid=S1139-7632200900010000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Zutavern A, Brockow I, Schaaf B, von Berg A, Diez U, Borte M, et al. Timing of solid introduction in relation to eczema, asthma, allergic rhinitis, and food and inhalants sensitization at the age of 6 years: results from the prospective birth cohort study LISA. Pediatrics. 2008;121: e44-52.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113853&pid=S1139-7632200900010000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. Cates CJ, Jefferson TO, Rowe BH. Vaccines for preventing influenza in people with asthma. Cochrane Database of Systematic Reviews 2008, Issue 2. Art. No.: CD000364.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113854&pid=S1139-7632200900010000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Lanner&ouml; E, Wickman M, Pershagen, Nordvall L. Maternal smoking during pregnancy in-creases the risk of recurrent wheezing during the first years of life (BAMSE). Respir Res. 2006;7:3.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113855&pid=S1139-7632200900010000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19. Bu&ntilde;uel &Aacute;lvarez JC, Mont&oacute;n &Aacute;lvarez JL. Los hijos de madres que fumaron durante la gestaci&oacute;n presentaron una mayor incidencia de enfermedades respiratorias de v&iacute;as bajas durante los dos primeros a&ntilde;os de vida. Evid Pediatr. 2006;2: 30 &#091;consultado el 13/01/2009&#093;. Disponible en <a target="_blank" href="http://www.aepap.org/EvidPediatr/index.htm">www.aepap.org/EvidPediatr/index.htm</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113856&pid=S1139-7632200900010000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">20. Hofhuis W, de Jongste JC, Merkus PJ. Adverse health effects of prenatal and postnatal tobacco smoke exposure on children. Arch Dis Child. 2003;88:1086-90.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113857&pid=S1139-7632200900010000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21. Piippo-Savolainen E, Korppi M. Wheezy babies-wheezy adults? Review on long-term outcome until adulthood after early childhood wheezing. Acta Paediatr. 2008;97:5-11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113858&pid=S1139-7632200900010000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22. &Uacute;beda Sansano MI. Tratamiento de la crisis asm&aacute;tica en atenci&oacute;n primaria. Acta Pediatr Esp. 2004;62:153-62.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113859&pid=S1139-7632200900010000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">23. Smith SR, Baty JD, Hodge D III. Validation of the pulmonary score: an asthma severity score for children. Acad Emerg Med. 2002;9:99-104.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113860&pid=S1139-7632200900010000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">24. Chavasse R, Seddon P, Bara A, McKean M. Short acting beta<sub>2</sub>-agonists for recurrent wheeze in children under two years of age. Cochrane Database of Systematic Reviews 2002, Issue 2. Art. No.: CD002873.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113861&pid=S1139-7632200900010000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">25. Cates CJ, Crilly JA, Rowe BH. C&aacute;maras espaciadoras versus nebulizadores para el tratamiento del asma aguda con betaagonistas (Revisi&oacute;n Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, 2008 N&uacute;mero 4. Oxford: Update Software Ltd. Disponible en: http://www.upda te-software.com. (Traducida de The Cochrane Library, 2008 Issue 3. Chichester, UK: John Wiley &amp; Sons, Ltd.).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113862&pid=S1139-7632200900010000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">26. Benito Fern&aacute;ndez J, Trebolaz&aacute;bala Quirante N, Landa Garriz M, Mintegui Raso S, Gonz&aacute;lez D&iacute;az C. Broncodilatadores inhalados mediante MDI con c&aacute;mara espaciadora en urgencias pedi&aacute;tricas: ¿cu&aacute;l es la dosis? An Pediatr (Barc). 2006;64:46-51.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113863&pid=S1139-7632200900010000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">27. Everard M, Bara A, Kurian M, N'Diaye T, Ducharme F, Mayowe V. Anticholinergic drugs for wheeze in children under the age of two years. Cochrane Database of Systematic Reviews 2005, Issue 3. Art. No.: CD001279.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113864&pid=S1139-7632200900010000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">28. Vuillermin P, South M, Robertson C. Parent-initiated oral corticosteroid therapy for intermittent wheezing illnesses in children (Cochrane Review). En: The Cochrane Library, Issue 3. Chichester, UK: John Wiley &amp; Sons Ltd; 2006.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113865&pid=S1139-7632200900010000700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">29. Ducharme FM, Chabot G, Polychronakos C, Glorieux F, Mazer B. Safety profile of frecuent short courses of oral glucocorticoids in acute pediatric asthma: impact on bone metabolism, bone density and adrenal function. Pediatrics. 2003;111:376-83.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113866&pid=S1139-7632200900010000700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">30. Jim&eacute;nez Cort&eacute;s A, Praena Crespo M, Lora Espinosa A, Grupo de V&iacute;as Respiratorias de la AEPap. Normas de calidad para el tratamiento de la crisis de asma en el ni&ntilde;o y adolescente. Documentos t&eacute;cnicos del GVR (publicaci&oacute;n DT-GVR1) &#091;consultado el 10/10/2008&#093;. Disponible en <a target="_blank" href="http://www.aepap.org/gvr/protocolos.htm">www.aepap.org/gvr/protocolos.htm</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113867&pid=S1139-7632200900010000700030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">31. Jim&eacute;nez Cort&eacute;s A, Mola Caballero de Rodas P. Tratamiento de la crisis de asma. En: Cano A, D&iacute;az-Vazquez C, Mont&oacute;n JL, editores. Asma en el ni&ntilde;o y Adolescente. 2.ª Edici&oacute;n. Madrid: Ergon; 2004. p.115-26.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113868&pid=S1139-7632200900010000700031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">32. P&eacute;rez-Yarza EG, Sard&oacute;n Prado O, Korta Murua J. Sibilancias recurrentes en menores de tres a&ntilde;os: evidencias y oportunidades. An Pediatr (Barc). 2008;69:369-82.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113869&pid=S1139-7632200900010000700032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">33. Chavasse RJ, Bastian-Lee Y, Richter H, Hilliard T, Seddon P. Persistent wheezing in infants with an atopic tendency responds to inhaled fluticasone. Arch Dis Child. 2001;85:143-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113870&pid=S1139-7632200900010000700033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">34. Teper AM, Kofman CD, Szulman GA, Vidaurreta SM, Maffey AF. Fluticasone improves pulmonary function in children under 2 years old with risk factors for asthma. Am J Respir Crit Care Med. 2005;171:587-90.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113871&pid=S1139-7632200900010000700034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">35. Guilbert TW, Morgan WJ, Zeiger RS. Long-term inhaled corticosteroids in preschool children at high risk for asthma. N Engl J Med. 2006;354:1985-97.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113872&pid=S1139-7632200900010000700035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">36. Roorda RJ, Mezei G, Bisgaard H, Maden C. Response of preschool children with asthma symptoms to fluticasone propionate. J Allergy Clin Immunol. 2001;108:540-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113873&pid=S1139-7632200900010000700036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">37. Kaditis AG, Winnie G, Syrogiannopoulos GA. Antiinflammatory pharmacotherapy for wheezing in preschool children. Pediatr Pulmonol. 2007;42:407-20.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113874&pid=S1139-7632200900010000700037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">38. The Childhood Asthma Management Program Research Group. Long-term effects of budesonide or nedocromil in children with asthma. N Engl J Med. 2000;343:1054-63.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113875&pid=S1139-7632200900010000700038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">39. Murray CS, Woodcock A, Langley SJ, Morris J, Custovic A. Secondary prevention of asthma by the use of inhaled fluticasone wheezy infants (IFWIN): double-blind, randomised, controlled study. Lancet. 2006;368:754-62.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113876&pid=S1139-7632200900010000700039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">40. Garc&iacute;a Vera C, Ib&aacute;&ntilde;ez Pradas V. El uso de propionato de fluticasona inhalado no parece modificar la historia natural del asma en ni&ntilde;os menores de cinco a&ntilde;os con sibilancias. Evid Pediatr. 2006;2:77 &#091;consultado el 13/01/2009&#093;. Disponible en <a target="_blank" href="http://www.aepap.org/EvidPediatr/index.htm">www.aepap.org/EvidPediatr/index.htm</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113877&pid=S1139-7632200900010000700040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">41. Bisgaard H, Hermansen MN, Loland L, Halkjaer LB, Bulchvald F. Intermitent inhaled cortocosteroids in infants with episodic wheezing. N Engl J Med. 2006;354:1998-2005.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113878&pid=S1139-7632200900010000700041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">42. Fino E, Gonz&aacute;lez de Dios J. En ni&ntilde;os menores de tres a&ntilde;os con alto riesgo de asma y episodios de sibilancias, la administraci&oacute;n precoz de corticoides inhalados de forma intermitente no produce beneficios en la evoluci&oacute;n del espasmo bronquial de epis&oacute;dico a persistente ni tampoco efectos a corto plazo. Evid Pediatr. 2006;2:42 &#091;consultado el 13/01/2009&#093;. 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Schokker S, Kooi EM, de Vries TW, Brand PL, Mulder PG, Duiverman EJ, et al. Inhaled corticosteroids for recurrent respiratory symptoms in preschool children in general practice: randomized controlled trial. Pulm Pharmacol Ther. 2008;21:88-97.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4113881&pid=S1139-7632200900010000700044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">45. Knorr B, Franchi LM, Bisgaard H. Montelukast, a leukotriene receptor antagonist, for the treatment of persistent asthma in children aged 2 to 5 years. 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