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</front><body><![CDATA[ <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>C-21. Diagn&oacute;stico diferencial de un cuadro purp&uacute;rico en Atenci&oacute;n Primaria</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>C-21. Differential diagnosis of a purpura syndrome in Primary Care</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Pomar Ladaria I.B.<sup>a</sup>, Galbe S&aacute;nchez-Ventura J.<sup>b</sup>, Balagu&eacute; C.<sup>b</sup>, Pastor Mour&oacute;n I.<sup>a</sup>, Perales Mart&iacute;nez J.I.<sup>a</sup>, Odriozola Grijalva M.<sup>a</sup></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><sup>a</sup>Hospital Miguel Servet.    <br><sup>b</sup>CS Torrero La Paz. Zaragoza.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n y objetivos.</b> Las lesiones purp&uacute;ricas constituyen una causa poco frecuente de consulta en Atenci&oacute;n Primaria. Entre ellas, encontramos la p&uacute;rpura trombocitop&eacute;nica idiop&aacute;tica (PTI), un desorden autoinmune caracterizado por la aparici&oacute;n de trombocitopenia debida a la presencia de anticuerpos que, unidos a los ant&iacute;genos plaquetarios, causan su destrucci&oacute;n prematura, fundamentalmente en el bazo.    <br><b>Caso cl&iacute;nico.</b> Ni&ntilde;a de 4 a&ntilde;os atendida en nuestro centro de salud por aparici&oacute;n de petequias y hematomas en cara, tronco y extremidades sin antecedentes traum&aacute;ticos, ni presencia de fiebre, que se constatan en la exploraci&oacute;n f&iacute;sica, as&iacute; como petequias y hematomas en paladar duro, sin objetivarse signos de sangrado activo. Se deriva a centro hospitalario de referencia para estudio.    <br>En Urgencias realizan hemograma, en el que destacan 12.000 plaquetas, siendo los leucocitos y la serie roja normales, por lo que se decide ingreso. Se solicitan, asimismo, bioqu&iacute;mica, hemostasia y sedimento de orina que resultan normales, serolog&iacute;as de virus positivas a citomegalovirus e IgG de parvovirus B19 y anticuerpos antiplaquetarios. A las 24 horas, se constata descenso de las plaquetas a 3.000, por lo que se administra inmunoglobulina intravenosa (IGIV), mostrando recuperaci&oacute;n cl&iacute;nica y anal&iacute;tica, y se la da de alta a los 4 d&iacute;as, siendo controlada posteriormente en el centro de salud y las consultas externas del hospital.    <br>Ha precisado reingreso y tratamiento con IGIV en 7 ocasiones por PTI aguda recidivante durante los siguientes 4 meses. Actualmente, est&aacute; pendiente de realizaci&oacute;n de aspirado de m&eacute;dula &oacute;sea.    <br><b>Conclusiones.</b> El diagn&oacute;stico diferencial de los cuadros purp&uacute;ricos durante la infancia incluye m&uacute;ltiples procesos de etiopatogenia muy diversa, entre los cuales se puede encontrar patolog&iacute;a de gravedad como neoplasias, infecciones severas o malos tratos. Desde el punto de vista de la Atenci&oacute;n Primaria, interesa incidir especialmente en el diagn&oacute;stico diferencial que plantea partiendo de la anamnesis y de la exploraci&oacute;n f&iacute;sica, as&iacute; como en la adecuada gesti&oacute;n y derivaci&oacute;n del caso.</font></p>      ]]></body>
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