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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Dermatomicosis por Candida krusei simulando herpes cutáneo]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Fungal skin infections are usually caused by zoofilic or antropophilic dermatophytes with ability for colonizing keratinized tissues (skin, hair, nails).They are generally called tinea and are classified topographically using the Latin genitive mode (corporis, capitis, unguis, manus, pedis). Tinea faciei is a variety of the corporis type where only face is affected. The genus Candida does not belong to dermatophytes, it is a saprohytic yeast of skin and mucous membranes that under certain conditions that decrease host resistance become prevalent over other skin commensal flora and causes damage due to a drop in immunologic individual status more than its pathogenic capacity per se. The commonly isolated species usually is C. albicans, but in some situations the skin lesions are produced by other species (called globalynon-albicans) that usually cause systemic diseases. Clinical manifestations, when skin is affected, are nonspecific and diagnosis can be delayed. Also they have special therapeutic implications due to poor response to other drugs with effectiveness in C. albicans. Hence, a thorough physical examination is of the most importance for dermatomycoses.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <a name="top"></a>    <p><font face="Verdana" size="2"><b>NOTA CLÍNICA</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Dermatomicosis por <i>Candida krusei</i> simulando herpes cut&aacute;neo</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b><i>Candida krusei</i> dermatomycoses simulating cutaneous herpes</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>F.J. Sanz Santaeufemia<sup>a</sup>, M.E. Garc&iacute;a Talavera<sup>b</sup>, I. Gonzalo Gonz&aacute;lez<sup>c</sup> y R. Gir&oacute;n del R&iacute;o<sup>a</sup></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><sup>a</sup> Secci&oacute;n de Pediatr&iacute;a. Hospital Infantil Universitario Ni&ntilde;o Jes&uacute;s. Madrid. Espa&ntilde;a.    <br><sup>b</sup> M&eacute;dico de Familia. CS Felipe II. M&oacute;stoles. Madrid. Espa&ntilde;a.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><sup>c</sup> Secci&oacute;n de Dermatolog&iacute;a. Hospital Universitario Infanta Elena.Valdemoro. Madrid. Espa&ntilde;a.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Direcci&oacute;n para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">    <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las infecciones f&uacute;ngicas de la piel suelen producirse por hongos dermatof&iacute;ticos zoof&iacute;licos o antropof&iacute;licos con capacidad para colonizar tejidos queratinizados (piel, pelo o u&ntilde;as). Se denominan gen&eacute;ricamente ti&ntilde;as y se clasifican de forma topogr&aacute;fica seg&uacute;n zona afectada empleando el modo genitivo latino (<i>corporis</i>, <i>capitis</i>, <i>unguis</i>, <i>manus</i>, <i>pedis</i>). La <i>ti&ntilde;a faciei</i> es una variedad de la <i>ti&ntilde;a corporis</i> que interesa exclusivamente a la cara. El g&eacute;nero <i>Candida</i> no pertenece a los dermatofitos; se trata de una levadura saprofita de piel y mucosas que, en determinadas condiciones que disminuyen la resistencia del hospedador, se hace prevalente sobre el resto de flora cut&aacute;nea comensal, produciendo da&ntilde;o m&aacute;s por una disminuci&oacute;n de las resistencias del individuo que por su capacidad patog&eacute;nica <i>per se</i>.    <br>La especie habitualmente aislada suele ser <i>C. albicans</i>, pero en algunas situaciones las lesiones cut&aacute;neas est&aacute;n producidas por otras especies (denominadas globalmente no-<i>albicans</i>), que suelen ser responsables de cuadros sist&eacute;micos. Cuando afectan a piel, las manifestaciones cl&iacute;nicas son m&aacute;s inespec&iacute;ficas y su diagn&oacute;stico puede diferirse; adem&aacute;s presentan implicaciones terap&eacute;uticas particulares por la pobre respuesta a otros productos que s&iacute; son efectivos para <i>C. albicans, </i>de ah&iacute; la importancia de un detenido examen f&iacute;sico ante las dermatomicosis.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> <i>Candida krusei</i>; Ti&ntilde;a; Griseofulvina.</font></p> <hr size="1">    <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Fungal skin infections are usually caused by zoofilic or antropophilic dermatophytes with ability for colonizing keratinized tissues (skin, hair, nails).They are generally called tinea and are classified topographically using the Latin genitive mode (corporis, capitis, unguis, manus, pedis). Tinea faciei is a variety of the corporis type where only face is affected. The genus <i>Candida</i> does not belong to dermatophytes, it is a saprohytic yeast of skin and mucous membranes that under certain conditions that decrease host resistance become prevalent over other skin commensal flora and causes damage due to a drop in immunologic individual status more than its pathogenic capacity per se.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>The commonly isolated species usually is <i>C. albicans</i>, but in some situations the skin lesions are produced by other species (called globalynon-<i>albicans</i>) that usually cause systemic diseases. Clinical manifestations, when skin is affected, are nonspecific and diagnosis can be delayed. Also they have special therapeutic implications due to poor response to other drugs with effectiveness in <i>C. albicans</i>. Hence, a thorough physical examination is of the most importance for dermatomycoses.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> <i>Candida krusei</i>; Tinea; Griseofulvin.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducción</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las micosis cut&aacute;neas son entidades frecuentes que no suelen presentar gravedad. La mayor parte de ellas se producen por dermatofitos (hongos con especial apetencia por la piel y no otros &oacute;rganos) recibiendo el nombre de ti&ntilde;as y pudiendo afectar zonas pilosas o lampi&ntilde;as. El g&eacute;nero <i>Candida</i> no pertenece funcionalmente a este grupo de hongos, pero puede producir infecci&oacute;n en zonas cut&aacute;neas, especialmente donde existan pliegues, manifestando en ocasiones signos cl&iacute;nicos abigarrados que dificultan su diagn&oacute;stico final.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Caso clínico</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Ni&ntilde;o de ocho a&ntilde;os remitido desde la consulta de Oftalmolog&iacute;a por lesiones ves&iacute;culo-costrosas arracimadas pruriginosas periorbitarias y palpebrales derechas (<a href="#f1">Fig. 1</a>), diagnosticado de herpes z&oacute;ster palpebral que no mejora con aciclovir t&oacute;pico y colirio de tobramicina. Por ello se substituye el antiviral por su presentaci&oacute;n oral, sin experimentar mejor&iacute;a en seis d&iacute;as, decidiendo entonces retirar el aciclovir y consultar a Dermatolog&iacute;a, donde se prescribe sulfato de zinc y sertaconazol t&oacute;picos previa recogida de cultivo de piel, al etiquetar la lesi&oacute;n periorbitaria de <i>ti&ntilde;a faciei </i>y a&ntilde;adiendo un corticoide t&oacute;pico para mitigar el componente hiperquerat&oacute;sico y descamativo.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f1"><img src="/img/revistas/pap/v17n65/13_nota-clinica4_fig1.jpg"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Tres semanas m&aacute;s tarde acude a revisi&oacute;n, donde se observa una discreta disminuci&oacute;n del prurito, con estancamiento de las lesiones previas, manteniendo a&uacute;n una gran descamaci&oacute;n y queratosis con base eritematovesiculosa mal definida. El cultivo resulta positivo para <i>Candida krusei</i>, por lo que se retiran terapias previas, recomendando griseofulvina oral en dos dosis diarias con comidas grasas y suspendiendo corticoide t&oacute;pico, produci&eacute;ndose una mejor&iacute;a del cuadro con desaparici&oacute;n de signos cut&aacute;neos en los siguientes 14 d&iacute;as.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Discusión</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las ti&ntilde;as son infecciones cut&aacute;neas favorecidas por la humedad, maceraci&oacute;n o microtraumatismos producidas por hongos, habitualmente dermatofitos<sup>1</sup>. Las de la cara (<i>faciei</i>) presentan sintomatolog&iacute;a cambiante y lesiones muy distintas, lo que hace ampliar su diagn&oacute;stico diferencial a la dermatitis at&oacute;pica, ros&aacute;cea o lupus eritematoso cut&aacute;neo<sup>2</sup>. Este polimorfismo cl&iacute;nico se debe no solo a la capacidad intr&iacute;nseca de estos hongos de mostrar amplia variabilidad de signos y s&iacute;ntomas, sino tambi&eacute;n a la posibilidad de haber sido modificados por tratamientos previos que afecten a la inmunidad local, no solo corticoides; lo que cl&aacute;sicamente se conoce como <i>ti&ntilde;a incognito</i> -as&iacute; ocurri&oacute; en nuestro caso-, sino tambi&eacute;n por inmunomoduladores<sup>3</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">De forma ocasional, la afectaci&oacute;n es mayoritariamente ves&iacute;culo-descamativa, pudiendo ser diagnosticada err&oacute;neamente como dermatitis seborreica o herpes cut&aacute;neo<sup>4</sup>, motivo por el que, como en el caso que nos ocupa, el tratamiento inicial puede resultar ineficaz.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El tratamiento de elecci&oacute;n son antif&uacute;ngicos del grupo de alilaminas como la terbinafina, pudi&eacute;ndose utilizar tambi&eacute;n imidazoles ternarios, aunque generalmente se suele usar o a&ntilde;adir al tratamiento griseofulvina oral (un antibi&oacute;tico poli&eacute;nico con actividad antif&uacute;ngica natural) debido a la buena respuesta a este de los dermatofitos y a la resistencia intr&iacute;nseca de <i>C. krusei</i> a los azoles<sup>5</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i>Candida</i> es una levadura comensal de la microbiota de la piel pilosa<sup>1,6</sup>. Cuando produce micosis superficial las especies m&aacute;s habitualmente encontradas son<sup>6</sup> <i>C. albicans</i>, <i>C. parapsilosis</i> o <i>C. tropicalis</i>. <i>C. krusei</i><sup>7</sup>es un pat&oacute;geno emergente en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, responsable de cuadros graves en inmunodeprimidos, con una elevada tasa de mortalidad<sup>8</sup>; se presume que el motivo fundamental para su elevada prevalencia en estos enfermos es la selecci&oacute;n f&uacute;ngica realizada por el uso extendido de fluconazol como profil&aacute;ctico en tumores hematol&oacute;gicos<sup>8,9</sup>, toda vez que este microorganismo es intr&iacute;nsecamente resistente a dicho imidazol, v&iacute;a la susceptibilidad disminuida de la 14-&alpha;-demetilasa de la levadura al efecto inhibidor del f&aacute;rmaco<sup>5</sup>. Raramente ocasiona micosis superficial, pero cuando as&iacute; ocurre las lesiones producidas suelen ser equiparables a las de <i>C. albicans</i> y aparecen en pacientes con alteraciones inmunitarias previas<sup>10</sup>, aunque tambi&eacute;n podr&iacute;an producirse aislamientos en personas sanas<sup>6,7</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el examen microbiol&oacute;gico<sup>11</sup> se presenta como una levadura capaz de formar pseudohifas y blastosporas, sin tubo germinal y con actividad ureasa-ausente, capaz de crecer en medios a 42 &#176;C, lo que la diferencia de otras especies de <i>Candida</i> no-<i>albicans</i><sup>10,11</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En lo que al tratamiento respecta, las equinocandinas, el voriconazol o la anfotericina B parecen ser efectivas para la infecci&oacute;n diseminada por <i>C. krusei</i>, si bien en recientes trabajos comienzan a publicarse resistencias a alguno de estos productos<sup>12</sup>. En la afectaci&oacute;n cut&aacute;nea exclusiva podr&iacute;a tratarse de forma t&oacute;pica con nistatina, reservando la griseofulvina oral para situaciones con mal respuesta previa por la especial afinidad de este f&aacute;rmaco por c&eacute;lulas que contengan queratina.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La importancia del caso presentado radica en la relevancia de un adecuado diagn&oacute;stico diferencial, por lo que ante una lesi&oacute;n cut&aacute;nea con hiperqueratosis sugerente de ti&ntilde;a debemos elegir griseofulvina de forma electiva por su especificidad frente a dermatofitos y su probada selectividad en candidiasis superficiales.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Bibliografía</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Gioseffi ML, Calvano R, Giachetti A, Sojo M. Ti&ntilde;a faciei. Arch Argent Pediatr. 2013;111:74-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4188228&pid=S1139-7632201500010001300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Belhadjali H, Aounallah A, Youssef M, Gorcii M, Babba H, Zili J. Tinea faciei, underrecognized because clinically misleading. 14 cases. Presse Med. 2009;38:1230-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4188230&pid=S1139-7632201500010001300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Ruiz-Villaverde R, S&aacute;nchez Cano D. Ti&ntilde;a faciei exacerbada por inmunomodulaci&oacute;n t&oacute;pica: a prop&oacute;sito de 2 casos. Dermatol Online J. 2010;16:14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4188232&pid=S1139-7632201500010001300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Gorani A, Oriani A, Cambiaghi S. Seborrheic dermatitis-like tinea faciei. Pediatr Dermatol. 2005;22:243-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4188234&pid=S1139-7632201500010001300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Orozco AS, Higginbotham LM, Hitchcock CA, Parkinson T, Falconer D, Ibrahim AS, et al. Mechanism of fluconazole resistance in Candida krusei. Antimicrob Agents Chemother. 1998;42:2645-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4188236&pid=S1139-7632201500010001300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Leite DP, Yamamoto AC, Martins ER, Teixeira AF, Hahn RC. Species of Candida isolated from anatomically distinct sites in military personnel in Cuiab&aacute;, Mato Grosso, Brazil. An Bras Dermatol. 2011;86:675-80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4188238&pid=S1139-7632201500010001300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Mu&ntilde;oz P, S&aacute;nchez-Somolinos M, Alcal&aacute; L, Rodr&iacute;guez-Creixens M, Pel&aacute;ez T, Bouza E. Candida Krusei fungaemia: antifungal susceptibility and clinical presentation of an uncommon entity during 15 years in a single general hospital. J Antimicrob Chemoter. 2005,55:188-93.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4188240&pid=S1139-7632201500010001300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Abbas J, Bodey GP, Hanna HA, Mardani M, Girgawy E, Abi-Said D, et al. Candida krusei fungemia: an escalating serious infection in inmunocompromised patients. Arch Intern Med. 2000;160:2659-64.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4188242&pid=S1139-7632201500010001300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Wingard JR, Merz WG, Rinaldi MG, Johnson TR, Karp JE, Saral R. Increase of Candida Krusei among patients with bone-marrow transplantation and neutropenia treated prophilactically with fluconazole. N Engl J Med. 1991;325:1274-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4188244&pid=S1139-7632201500010001300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Hager JL, Mir MR, Hsu S. Candida krusei fungemia in an inmunocompromised patient. Dermatol Online J. 2010;16:5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4188246&pid=S1139-7632201500010001300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Winn WC, Allen SD, Janda WM, Koneman EW, Procop GW, Schrenckenberg PC, et al. Koneman. Diagn&oacute;stico microbiol&oacute;gico. Texto y Atlas en color. 6.&#170; edici&oacute;n. Buenos Aires: Editorial Panamericana; 2008. p. 1102-90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4188248&pid=S1139-7632201500010001300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. 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