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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto de la lactancia materna en la calidad de vida y en el desarrollo de la dermatitis atópica]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universitat de Valencia Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: atopic dermatitis (AD) is a disease of increasing prevalence and of great social impact. Its etiology has a multifactorial origin, so we analyze if environmental factors, especially breastfeeding (BF) is involved in the development of AD. The objectives are to assess the clinical severity and quality of life of children with AD, to detect differences in the age of diagnosis according to the type of lactation received, and to estimate the association of atopic dermatitis to the variables of interest analyzed. Material and methods: case-control study matched by age and sex in children in Primary Care. It has been done by filling in three different questionnaires about children who come to their routine health controls established by the Valencian Community Health Service. The data collected will be analyzed with the program SPSS. Results: atopic dermatitis has an earlier diagnosis in baby boys. A protective effect of breastfeeding vs artificial feeding in the development of AD (OR: 0.15; IC 95%: 0.09-0.24) has been observed, also vs allergy to pollen or allergic rhinitis (OR: 0.35; IC 95%: 0.17-0.73), vs dry skin (OR: 0.22; IC 95%: 0.14-0.36), itching (OR: 0.50; IC 95%: 0.27-0.93) and in parallel to the clinical characteristics and impact on quality of life (questionnaire score ICVDAI: 2.3±3.5 vs 0.7±0.1; p<0.001). Conclusion: the choice of breastfeeding improves the quality of life in children, protects against the onset of atopic dermatitis, allergy to pollen or allergic rhinitis, and against some skin clinical features.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Dermatitis atópica]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><a name="top"></a><font face="Verdana" size="2"><b>ORIGINAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Efecto de la lactancia materna en la calidad de vida y en el desarrollo de la dermatitis at&oacute;pica</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Effect of breastfeeding on quality of life and on the development of atopic dermatitis</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>M. Ib&aacute;&ntilde;ez Tortajada<sup>a</sup>, J. V. Sorl&iacute; Guerola<sup>b</sup></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><sup>a</sup>CS de Atenci&oacute;n Primaria de Alaqu&aacute;s, Valencia. Espa&ntilde;a.    <br><sup>b</sup>Departamento de Medicina Preventiva y Salud P&uacute;blica. Universitat de Val&egrave;ncia. CIBER Fisiopatolog&iacute;a de la Obesidad y Nutrici&oacute;n. Valencia. Espa&ntilde;a.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Dirección para correspondencia</a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n:</b> la dermatitis at&oacute;pica (DA) es una patolog&iacute;a de prevalencia creciente y de gran repercusi&oacute;n social. Siendo su etiolog&iacute;a de origen multifactorial, analizamos si factores ambientales, especialmente la lactancia materna (LM), intervienen en su desarrollo y evoluci&oacute;n. Los objetivos son evaluar la gravedad cl&iacute;nica y la calidad de vida de los ni&ntilde;os con DA, detectar diferencias en la edad de diagn&oacute;stico seg&uacute;n el tipo de lactancia recibida y estimar la asociaci&oacute;n de padecer DA seg&uacute;n las variables de inter&eacute;s analizadas.    <br><b>Material y m&eacute;todos:</b> estudio de casos y controles apareado por edad y sexo en poblaci&oacute;n infantil de Atenci&oacute;n Primaria. Se realiza mediante el cumplimiento de tres cuestionarios a ni&ntilde;os que acuden a las revisiones de salud establecidas por la Conseller&iacute;a de Sanidad de Valencia. Los datos recogidos se analizar&aacute;n con el programa SPSS<sup>&reg;</sup>.    <br><b>Resultados:</b> la DA se presenta m&aacute;s precozmente en los varones. Se observ&oacute; un efecto protector de la LM frente a la lactancia artificial (LA) sobre el desarrollo de la DA (<i>odds ratio</i> &#091;OR&#093;: 0,15; intervalo de confianza del 95% &#091;IC 95%&#093;: 0,09-0,24), frente a procesos de alergia al polen o rinitis al&eacute;rgica (OR: 0,35; IC 95%: 0,17-0,73), frente a la piel seca (OR: 0,22; IC 95%: 0,14-0,36), al picor (OR: 0,50; IC 95%: 0,27-0,93) y paralelamente en la repercusi&oacute;n de caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y en la calidad de vida (puntuaci&oacute;n del cuestionario &iacute;ndice de Calidad de Vida de la Dermatitis At&oacute;pica Infantil &#091;ICVDAI&#093;: 2,3 &#177;3,5 frente a 0,7 &#177;0,1; p&lt;0,001).    <br><b>Conclusi&oacute;n:</b> la elecci&oacute;n de la LM mejora la calidad de vida en los ni&ntilde;os, protege frente a la aparici&oacute;n de DA, de alergia al polen o rinitis al&eacute;rgica y frente a algunas caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas cut&aacute;neas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Dermatitis at&oacute;pica. Lactancia materna. Calidad de vida.</font></p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introduction:</b> atopic dermatitis (AD) is a disease of increasing prevalence and of great social impact. Its etiology has a multifactorial origin, so we analyze if environmental factors, especially breastfeeding (BF) is involved in the development of AD. The objectives are to assess the clinical severity and quality of life of children with AD, to detect differences in the age of diagnosis according to the type of lactation received, and to estimate the association of atopic dermatitis to the variables of interest analyzed.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><b>Material and methods:</b> case-control study matched by age and sex in children in Primary Care. It has been done by filling in three different questionnaires about children who come to their routine health controls established by the Valencian Community Health Service. The data collected will be analyzed with the program SPSS.    <br><b>Results:</b> atopic dermatitis has an earlier diagnosis in baby boys. A protective effect of breastfeeding vs artificial feeding in the development of AD (OR: 0.15; IC 95%: 0.09-0.24) has been observed, also vs allergy to pollen or allergic rhinitis (OR: 0.35; IC 95%: 0.17-0.73), vs dry skin (OR: 0.22; IC 95%: 0.14-0.36), itching (OR: 0.50; IC 95%: 0.27-0.93) and in parallel to the clinical characteristics and impact on quality of life (questionnaire score ICVDAI: 2.3&#177;3.5 vs 0.7&#177;0.1; p&lt;0.001).    <br><b>Conclusion:</b> the choice of breastfeeding improves the quality of life in children, protects against the onset of atopic dermatitis, allergy to pollen or allergic rhinitis, and against some skin clinical features.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Atopic dermatitis. Breastfeeding. Life's quality.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La dermatitis at&oacute;pica (DA) puede ser definida como una enfermedad inflamatoria de la piel que se inicia en la infancia, caracterizada por lesiones de morfolog&iacute;a y distribuci&oacute;n espec&iacute;fica y un curso cr&oacute;nico y recidivante, que afecta fundamentalmente a ni&ntilde;os con antecedentes personales o familiares de atopia ("triada" asma, rinoconjuntivitis y DA)<sup>1</sup>. Es una enfermedad dif&iacute;cil de definir por la variabilidad que presenta en cuanto a morfolog&iacute;a de las lesiones y en su distribuci&oacute;n topogr&aacute;fica y por los cambios evolutivos en un mismo paciente a lo largo del tiempo. A pesar de los m&uacute;ltiples estudios realizados en los &uacute;ltimos 40 a&ntilde;os no se ha localizado un marcador biol&oacute;gico que la identifique, por lo que el diagn&oacute;stico es siempre cl&iacute;nico<sup>2</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los datos que hacen referencia a la incidencia y prevalencia real de la DA son variados e incluso contradictorios, porque los criterios diagn&oacute;sticos y de valoraci&oacute;n no est&aacute;n estandarizados. La atopia afecta a un 5-15% de la poblaci&oacute;n general. En cuanto a la edad de aparici&oacute;n, un 80-90% debuta antes de los cinco a&ntilde;os, siendo el primer a&ntilde;o de vida, con el 60%, el de mayor frecuencia de inicio de los s&iacute;ntomas<sup>3</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La DA es un proceso en aumento en los &uacute;ltimos 30 a&ntilde;os y todos los estudios epidemiol&oacute;gicos coinciden en que su prevalencia (como en el resto de las enfermedades al&eacute;rgicas) es mayor en las ciudades y zonas industrializadas que en las &aacute;reas rurales. Durante los &uacute;ltimos decenios, la mayor&iacute;a de las l&iacute;neas de investigaci&oacute;n de la DA se han dirigido hacia el estudio de los mecanismos etiopatog&eacute;nicos de la enfermedad, pero de momento, en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica seguimos sin tener marcadores diagn&oacute;sticos o predictivos de la posible evoluci&oacute;n en cada paciente<sup>4,5</sup>, as&iacute; como del impacto en la calidad de vida demostrado en ni&ntilde;os con dermatitis at&oacute;pica<sup>6</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La leche materna (LM) es el m&eacute;todo preferido de alimentaci&oacute;n en la infancia, debido a sus beneficios nutricionales, inmunol&oacute;gicos y psicol&oacute;gicos<sup>7</sup>. Desde que Grulee y Sanford, en 1936, encontraron siete veces menos DA en ni&ntilde;os alimentados con LM, la controversia del papel de esta en la prevenci&oacute;n de las enfermedades al&eacute;rgicas viene en aumento<sup>8,9</sup>. Esta controversia tiene varias razones, por un lado la complejidad inmunol&oacute;gica de la leche y las diferencias gen&eacute;ticas entre la madre y el ni&ntilde;o; por el otro, las diferencias metodol&oacute;gicas en los estudios a favor y en contra de la protecci&oacute;n y de la capacidad sensibilizante de la leche materna<sup>10</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">En resumen, en ni&ntilde;os de alto riesgo de dermatitis at&oacute;pica existe evidencia de que la lactancia materna exclusiva o mixta con f&oacute;rmulas hidrolizadas por un m&iacute;nimo de cuatro meses disminuye el desarrollo de dermatitis at&oacute;pica y de alergia a la prote&iacute;na de leche de vaca en los primeros a&ntilde;os de vida<sup>9,11</sup>. Esta evidencia es menos clara para lactantes sin riesgo de atopia. La LM m&aacute;s all&aacute; de los cuatro meses de edad parece no tener mayor beneficio o impacto en la incidencia de la dermatitis at&oacute;pica, aunque algunos estudios indican un efecto protector de la LM frente a DA y asma<sup>7,12,13</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En este trabajo se plantea como objetivo el an&aacute;lisis de la relaci&oacute;n de la LM y en el desarrollo de DA, evaluar la gravedad cl&iacute;nica y la calidad de vida de los ni&ntilde;os con DA, detectar diferencias en la edad de diagn&oacute;stico seg&uacute;n el tipo de lactancia recibida, y estimar la asociaci&oacute;n de padecer DA seg&uacute;n las variables de inter&eacute;s analizadas.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se ha realizado un estudio de casos y controles apareado por edad y sexo en la poblaci&oacute;n infantil de un centro de salud situado en una zona urbana del &aacute;rea metropolitana de Valencia (Espa&ntilde;a), en los ni&ntilde;os que acudieron a las revisiones del "Programa de salud infantil" desde la primera de reci&eacute;n nacido hasta los 14 a&ntilde;os de edad, con el objetivo de identificar factores de riesgo asociados a ni&ntilde;os que padezcan DA y analizar su calidad de vida, en este caso, relacionado con la influencia de la lactancia materna.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El tama&ntilde;o muestral se calcul&oacute; teniendo en cuenta la prevalencia de DA y la frecuencia de exposici&oacute;n en estudios previos<sup>2,14,15</sup>, asumiendo una poblaci&oacute;n diana de 5088 ni&ntilde;os, seleccionando dos controles por caso, aceptando un error &alpha; tipo I de 0,05 y aplicando la f&oacute;rmula de c&aacute;lculo se obtuvo una estimaci&oacute;n m&iacute;nima de 390 individuos (130 casos y 260 controles).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La definici&oacute;n del tipo de lactancia se ajust&oacute; a las recomendaciones internacionales<sup>16</sup>. Se clasificaron como casos de DA aquellos que cumpl&iacute;an los criterios diagn&oacute;sticos de Hanifin y Rajka (1980)<sup>17</sup>, y si el resultado del cuestionario marc&oacute; una puntuaci&oacute;n mayor que el punto de corte establecido y/o las respuestas de las preguntas hicieron sospechar la enfermedad, se comentaron los resultados individualmente con el pediatra y se prosigui&oacute; con la evaluaci&oacute;n del proceso para alertar sobre un posible diagn&oacute;stico y finalmente, determinar o no la enfermedad. La selecci&oacute;n de pacientes se realiz&oacute; de manera aleatoria. El estudio fue aprobado por el Comit&eacute; de &eacute;tica y se solicit&oacute; el consentimiento informado de los padres/madres/tutores legales de cada ni&ntilde;o, quienes contestaron los diferentes cuestionarios. Se incluyeron 420 individuos (140 casos: 63 ni&ntilde;as y 77 ni&ntilde;os, y 280 controles: 126 ni&ntilde;as y 154 ni&ntilde;os).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se cumplimentaron tres cuestionarios. En todos los participantes se recogi&oacute; informaci&oacute;n sobre variables cl&iacute;nicas, sociodemogr&aacute;ficas y ambientales, tipo de lactancia y reacciones alimentarias. En los casos de DA se realiz&oacute; el cuestionario &iacute;ndice Scoring Atopic Dermatitis (SCORAD)<sup>18</sup> para cuantificar la gravedad, preguntando tambi&eacute;n la edad al diagn&oacute;stico, la superficie corporal afectada y la estacionalidad de las manifestaciones cl&iacute;nicas<sup>20</sup> y se evalu&oacute; la calidad de vida de la DA infantil mediante la escala ICVDAI<sup>19</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se cre&oacute; una base de datos con los datos obtenidos en las encuestas y se analizaron utilizando el programa inform&aacute;tico SPSS<sup>&reg;</sup> versi&oacute;n 19.0, empleando t&eacute;cnicas estad&iacute;sticas est&aacute;ndar.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las caracter&iacute;sticas descriptivas de la muestra se presentan en la <b> <a href="#t1">Tabla 1</a></b>. No se encontraron diferencias significativas entre casos y controles seg&uacute;n las variables edad y sexo. La evoluci&oacute;n de la distribuci&oacute;n del tipo de lactancia se muestra en la <b> <a href="#f1">Fig. 1</a></b>. Como el grupo de lactancia mixta fue reducido, se unifica en los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos realizados junto al grupo de LM. No se observaron diferencias estad&iacute;sticamente significativas al valorar el tipo de lactancia escogida y la clase social, as&iacute; como el tiempo de lactancia y clase social. Tampoco se detectaron diferencias entre el tipo de lactancia escogida y el nivel de estudios de los padres, ni el tiempo de lactancia con el nivel de estudio de los padres.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t1"><img src="/img/revistas/pap/v17n66/03_original2_tabla1.jpg" alt="Tabla 1. Caracter&iacute;sticas descriptivas de la muestra"></a></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f1"><img src="/img/revistas/pap/v17n66/03_original2_figura1.jpg" alt="Figura 1. Evoluci&oacute;n de la distribuci&oacute;n del tipo de lactancia"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">La LM fue m&aacute;s frecuente en el grupo de los controles (<b><a href="#f2">Fig 2</a></b>), pero no se observaron diferencias seg&uacute;n el tiempo de duraci&oacute;n de esta 7,1 &#177;6,9 y de 7,6 &#177;7,5 meses para el grupo de los casos y controles respectivamente (p=0,609). Al calcular el riesgo de ser caso seg&uacute;n la variable de si ha recibido LM se observ&oacute; un claro efecto protector (<i>odds ratio</i> &#091;OR&#093;: 0,30; intervalo de confianza del 95% &#091;IC 95%&#093;: 0,21-0,44; p&lt;0,001), incluso tras ajustar por edad, sexo y antecedentes familiares (OR: 0,15; IC 95%: 0,09-0,24; p&lt;0,001).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f2"><img src="/img/revistas/pap/v17n66/03_original2_figura2.jpg" alt="Figura 2. Distribuci&oacute;n del tipo de lactancia en caso y control"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Entre los motivos que justificaron la elecci&oacute;n de la lactancia artificial (LA) destacan en un 9,5% una dificultad de adaptaci&oacute;n al pecho, seguido por un 8,6% de hipogalactia, una experiencia negativa en una lactancia anterior y problemas laborales de las madres en un 6,7%, un 30,4% por diversos motivos, mientras que el 44,8% sin ning&uacute;n motivo en especial que lo justificara. Por otro lado, justificaron la elecci&oacute;n de lactancia mixta debido a la no subida (si no hay subida, no hay leche; ser&aacute; m&aacute;s bien hipogalactia o escasez) de leche materna, con un 66,7%, mientras que el 19,0% porque "el ni&ntilde;o/a era muy trag&oacute;n" y "la madre necesitaba un respiro"; un 14,3% alegaron otros motivos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La media global de la superficie corporal afectada en los casos de DA medida por el &iacute;ndice SCORAD fue de 27,8 &#177;27,3 puntos, siendo de 33,6 &#177;29,8 para los ni&ntilde;os y de 20,7 &#177;22,3 en las ni&ntilde;as (p=0,005), y, seg&uacute;n el tipo de lactancia recibida, no se observaron diferencias en el conjunto de la muestra ni en aquellos ni&ntilde;os y ni&ntilde;as con DA. No se observaron diferencias estad&iacute;sticamente significativas por sexo ni por tipo de lactancia en las puntuaciones de intensidad ni en los s&iacute;ntomas subjetivos (prurito y p&eacute;rdida de sue&ntilde;o). Al analizar el nivel de intensidad del eritema, edema, costra, excoriaci&oacute;n y liquenificaci&oacute;n de los ni&ntilde;os diagnosticados de DA, no se observaron diferencias estad&iacute;sticamente significativas por sexo ni por tipo de lactancia; por el contrario al valorar el nivel de sequedad s&iacute; fue m&aacute;s intensa en el g&eacute;nero masculino (p=0,049).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la <b><a href="#t2">Tabla 2</a></b> se muestra la distribuci&oacute;n de las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas relacionadas con DA entre casos y controles, as&iacute; como su distribuci&oacute;n en la muestra seg&uacute;n la lactancia recibida. El picor fue m&aacute;s frecuente en los casos y adem&aacute;s su edad de aparici&oacute;n fue m&aacute;s temprana (1,0 &#177;1,3 frente a 4,4 &#177;3,1 a&ntilde;os; p&lt;0,001), sin embargo se observa que la LM retrasa el inicio del picor (LM 1,9 &#177;2,3 frente a LA 1,1 &#177;1,5 a&ntilde;os; p=0,016), con efecto protector contra su aparici&oacute;n (OR: 0,50; IC 95%: 0,27-0,93; p=0,029) tras ajustar por edad y sexo y piel seca. Destaca el efecto protector de la LM frente a la aparici&oacute;n de piel seca con una OR de 0,22; IC 95%: 0,14-0,36; p&lt;0,001 tras ajustar por edad y sexo, y frente a alg&uacute;n tipo de alergia al polen o rinitis al&eacute;rgica (OR: 0,35; IC 95%: 0,17-0,73; p=0,005) ajustando por edad y sexo. En ambos efectos no se detectaron diferencias estad&iacute;sticamente significativas al segmentar en tiempo de duraci&oacute;n de la LM.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t2"><img src="/img/revistas/pap/v17n66/03_original2_tabla2.jpg" alt="Tabla 2. Distribuci&oacute;n de las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas relacionadas con DA entre casos y controles y seg&uacute;n el tipo de lactancia recibida"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Al valorar los antecedentes familiares referidos a problemas cut&aacute;neos, respiratorios o mixtos, se observ&oacute; que fueron m&aacute;s frecuentes en los ni&ntilde;os con DA (72,9% frente a 44,6%; p&lt;0,001) y menos frecuentes en aquellos que recibieron LM (50,5% frente a 64,8%; p=0,007). Al calcular el riesgo de DA seg&uacute;n los antecedentes familiares se obtuvo en el an&aacute;lisis crudo una OR: 3,3 (IC 95%: 2,1-5,2; p&lt;0,001) y para el an&aacute;lisis ajustado por edad, sexo y tipo de lactancia una OR: 3,2 (IC 95%: 1,9-5,2; p&lt;0,001).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la puntuaci&oacute;n del cuestionario de calidad de vida ICVDAI se obtuvo una media global de 1,1 &#177;2,6 puntos, siendo de 0,85 &#177;1,9 puntos en las ni&ntilde;as y de 1,27 &#177;3,0 puntos en el caso de los ni&ntilde;os (p=0,105). En la  <b><a href="#t3">Tabla 3</a></b> se muestran las alteraciones percibidas de los &iacute;tems incluidos en el ICVDAI y en la  <b><a href="#t4">Tabla 4</a></b> la puntuaci&oacute;n media de dicho cuestionario, entre casos y controles y seg&uacute;n el tipo de lactancia recibida. No se observaron diferencias estad&iacute;sticamente significativas en cuanto al tiempo de duraci&oacute;n de la lactancia materna y la puntuaci&oacute;n del ICVDAI.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t3"><img src="/img/revistas/pap/v17n66/03_original2_tabla3.jpg" alt="Tabla 3. Alteraciones percibidas de los &iacute;tems incluidos en el ICVDAI entre casos y controles y seg&uacute;n el tipo de lactancia recibida"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t4"><img src="/img/revistas/pap/v17n66/03_original2_tabla4.jpg" alt="Tabla 4. Puntuaci&oacute;n media del cuestionario ICVDAI entre casos y controles y seg&uacute;n el tipo de lactancia recibida"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La lactancia materna actualmente es el m&eacute;todo preferido de alimentaci&oacute;n en la infancia, debido a sus beneficios nutricionales, inmunol&oacute;gicos y psicol&oacute;gicos<sup>7</sup>. Las recomendaciones del personal sanitario sobre la LM han ido variando a lo largo del tiempo y pueden observarse diferencias seg&uacute;n la zona geogr&aacute;fica, la clase social, el nivel de estudios, la incorporaci&oacute;n de la mujer al entorno laboral y la ampliaci&oacute;n del permiso de maternidad<sup>21-23</sup>. En Espa&ntilde;a se recuperaron los niveles de LM a partir de la d&eacute;cada de los noventa, tras dos d&eacute;cadas de dominio del biber&oacute;n en los a&ntilde;os setenta y ochenta<sup>23</sup>. En un estudio que valoraba la prevalencia de la LM a lo largo de los &uacute;ltimos 15 a&ntilde;os (1991-2005), se observaron cifras de LM a los 30 d&iacute;as del 60,4%, que descend&iacute;an pero de forma menos pronunciada que en a&ntilde;os atr&aacute;s al 45,9% a los tres meses y al 33,3% a los cinco meses, triplicando esta &uacute;ltima las tasas presentadas en 1991<sup>24</sup> y ligeramente superiores en estudios posteriores<sup>15</sup>. En nuestro trabajo observamos la misma tendencia descrita por Valbuena Barrasa en 2005, aunque con un ligero incremento en la frecuencia de LM detectada, similar a la descrita por J. M. Rius (2014) en poblaci&oacute;n de la misma &aacute;rea de salud de este trabajo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Debido a la gran diversidad de formas de presentaci&oacute;n, varios grupos de trabajo han intentado constituir criterios uniformes para el diagn&oacute;stico de la DA, los m&aacute;s aceptados son los de Hanifin y Rajka de 1980. Existen diversas herramientas para cuantificar la severidad de la DA, pero hasta hace pocos a&ntilde;os no se dispon&iacute;an de instrumentos espec&iacute;ficos para evaluar el impacto de la enfermedad en la calidad de vida del paciente. Esta valoraci&oacute;n es fundamental para adecuar los recursos sanitarios y evaluar la efectividad de las estrategias terap&eacute;uticas llevadas a cabo. La herramienta m&aacute;s com&uacute;nmente utilizada para cuantificar la gravedad de la DA es el &iacute;ndice SCORAD, teniendo en cuenta la extensi&oacute;n y la intensidad de las lesiones, as&iacute; como los s&iacute;ntomas prurito y p&eacute;rdida de sue&ntilde;o. SCORAD ha demostrado una buena correlaci&oacute;n en la variabilidad intra e interobservador, pero al combinar par&aacute;metros subjetivos se puede complicar la interpretaci&oacute;n de la puntuaci&oacute;n y se puede perder informaci&oacute;n respecto al impacto en la calidad de vida<sup>25,26</sup>. Debido a este d&eacute;ficit de informaci&oacute;n, se opt&oacute; por el cuestionario ICVDAI, el cual valora a trav&eacute;s de diez preguntas el &iacute;ndice de calidad de vida.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La DA suele aparecer dentro del primer a&ntilde;o de vida y, m&aacute;s concretamente, a partir de los dos o tres meses<sup>3</sup>, no obstante en el presente estudio obtenemos una edad media de diagn&oacute;stico superior a la descrita por estos autores, aunque observando que aparece m&aacute;s tempranamente en los ni&ntilde;os que en las ni&ntilde;as. Algunos autores afirman que la incidencia es mayor en mujeres (2:1), aunque en la infancia predomina en los varones, no existiendo diferencias raciales significativas<sup>27</sup>, sin embargo en el estudio ELIHO no se identifica el sexo como un factor de riesgo para esta patolog&iacute;a<sup>28</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Desde que se describi&oacute; un menor riesgo de DA en ni&ntilde;os alimentados con LM<sup>8</sup>, la controversia del papel preventivo de la LM en el desarrollo de las enfermedades al&eacute;rgicas se debe en parte a la complejidad inmunol&oacute;gica de la leche, las diferencias gen&eacute;ticas y por las diferencias metodol&oacute;gicas de los estudios. En nuestro trabajo observamos un claro efecto protector de la LM respecto a la LA para el desarrollo de la DA como describen otros trabajos, pero en nuestro estudio el efecto es independiente del tiempo de lactancia materna, ya que aparece por el simple hecho de haberla recibido, aunque algunos estudios indican un efecto protector en ni&ntilde;os con alto riesgo y un tiempo m&iacute;nimo de tres a cuatro meses exclusivos con LM<sup>7,10,11</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el presente estudio observamos que m&aacute;s de la mitad de los individuos con DA presentaron reacciones alimentarias, en concordancia a los resultados de diversos trabajos<sup>29-31</sup>. Aunque si comparamos nuestros datos con los descritos por Acevedo-Villafa&ntilde;e (2009), en nuestra poblaci&oacute;n la prevalencia de alergias alimentarias es mucho menor en los ni&ntilde;os con DA, posiblemente debido a las diferencias metodol&oacute;gicas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Respecto a la relaci&oacute;n de las alergias alimentarias con el tipo de lactancia, tambi&eacute;n existen contradicciones. Algunos autores describen que no hay pruebas claras de que el uso precoz de f&oacute;rmulas hidrolizadas se asocie con las enfermedades al&eacute;rgicas<sup>11,32</sup>, sin embargo, seg&uacute;n la revisi&oacute;n Cochrane (2006) el uso de f&oacute;rmulas hidrolizadas para el lactante en lugar de la f&oacute;rmula de leche de vaca habitual podr&iacute;a reducir la alergia. Otros estudios en ni&ntilde;os con riesgo at&oacute;pico alimentados exclusivamente al seno materno por m&aacute;s de cuatro meses tuvieron una reducci&oacute;n significativa de la incidencia de alergia a la leche de vaca y DA los primeros cuatro a&ntilde;os de vida<sup>33</sup>. En este trabajo observamos que el riesgo de padecer alg&uacute;n tipo de alergia fue notoriamente menor en aquellos que recibieron LM, aunque independientemente del tiempo de duraci&oacute;n.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La DA est&aacute; estrechamente vinculada a trastornos al&eacute;rgicos como asma, rinitis, y conjuntivitis estacional<sup>7,34</sup>. En esta l&iacute;nea detectamos tres veces m&aacute;s alg&uacute;n tipo de alergia al polen o rinitis al&eacute;rgica con respecto al grupo control. Por lo tanto, observamos en nuestro trabajo como la LM parece tener un efecto protector contra rinitis al&eacute;rgica y dermatitis at&oacute;pica, en consonancia con otros autores<sup>31,34</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Al valorar el factor de antecedentes familiares o gen&eacute;ticos, diferentes metaan&aacute;lisis han mostrado que la LM durante al menos tres meses comparado con LA en lactantes con herencia at&oacute;pica es un factor protector contra la DA, pero se&ntilde;alan un efecto protector m&aacute;s que dudoso en los ni&ntilde;os sin historia familiar de enfermedades at&oacute;picas<sup>7,10,11,34,35</sup>. En nuestro trabajo observamos un mayor efecto protector de la LM frente a la DA, si tenemos en cuenta los antecedentes familiares, superior al descrito por Bloch (2002).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las enfermedades cut&aacute;neas tienen un impacto significativo en la calidad de vida, la repercusi&oacute;n de la DA en la calidad de vida de los ni&ntilde;os var&iacute;a mucho seg&uacute;n su intensidad y sus manifestaciones cl&iacute;nicas<sup>6,36</sup>. De todos los puntos valorados en este estudio con el cuestionario ICVDAI se detect&oacute; una afectaci&oacute;n en aquellos que presentan una DA en el picor, car&aacute;cter, sue&ntilde;o, faltas al colegio, actividades deportivas, recreativas, modificaci&oacute;n alimentaci&oacute;n, problemas con el tratamiento, peso econ&oacute;mico y burlas. El ni&ntilde;o at&oacute;pico es un ni&ntilde;o inquieto, con alteraciones del sue&ntilde;o, con una falta de concentraci&oacute;n que le hace retroceder en el colegio y en el que los acontecimientos que lo rodean tienen influencia, generalmente negativa, sobre la evoluci&oacute;n de la propia enfermedad<sup>37</sup>. Reafirmando nuestras observaciones, Garc&iacute;a Sicilia (2010) reconoce que "&#091;...&#093; la magnitud y persistencia del picor, sin duda, condicionan tremendamente la calidad de vida. La sensaci&oacute;n de piel muy seca, sin elasticidad, puede llegar a ser muy molesta y cuando se localiza en zonas f&aacute;cilmente visibles puede generar rechazo que afecta a las relaciones y autoestima, limitando significativamente el desarrollo de la personalidad durante la infancia".</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Limitaciones</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La informaci&oacute;n recogida con car&aacute;cter retrospectivo, as&iacute; como el tipo de estudio utilizado, puede generar los sesgos caracter&iacute;sticos de este tipo de informaci&oacute;n y de los estudios de casos y controles. Como el grupo de lactancia mixta fue reducido, se unifica en los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos realizados junto al grupo de LM.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Conflicto de intereses</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los autores declaran no presentar conflictos de intereses en relaci&oacute;n con la preparaci&oacute;n y publicaci&oacute;n de este art&iacute;culo.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Abreviaturas</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>DA:</b> dermatitis at&oacute;pica &bull; <b>IC 95%:</b> intervalo de confianza del 95% &bull; <b>ICVDAI:</b> &iacute;ndice de Calidad de Vida de la Dermatitis At&oacute;pica Infantil &bull; <b>LM:</b> lactancia materna &bull; <b>OR:</b> <i>odds ratio</i> &bull; <b>SCORAD:</b> Scoring Atopic Dermatitis.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">A todo el equipo que forma parte del centro de salud de Alaqu&aacute;s, especialmente a las pediatras y enfermeras de Pediatr&iacute;a.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Simpson EL, Hanifin JM. Atopic dermatitis. Med Clin N Am. 2006;90:149-67.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201432&pid=S1139-7632201500030000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Fonseca Capdevila E. El ni&ntilde;o con dermatitis at&oacute;pica. Una visi&oacute;n global. Madrid: Loki and Dimas; 2006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201434&pid=S1139-7632201500030000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Akdis CA, Akdis M, Biber T, Bindslev-Jensen C, Boquniewicz M, Eigenmann P. Diagnosis and treatment of atopic dermatitis in children and adults: European Academy of Allergology and Clinical Immunology/American Academy of Allergy, Asthma and Immunology/PRACTALL. Consensus Report. J Allergy Clin Immunol. 2006;118:152-69.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201436&pid=S1139-7632201500030000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Williams HC. Epidemiology of atopic dermatitis. Clin Dermatol. 2000;25:522-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201438&pid=S1139-7632201500030000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Zambrano P&eacute;rez E, Zambrano Zambrano A. Eccemas en la infancia. En: Mu&ntilde;oz Calvo MT, Hidalgo Vicario MI, Clemente Poll&aacute;n J. Pediatr&iacute;a extrahospitalaria. Fundamentos cl&iacute;nicos para atenci&oacute;n primaria. 4.&#170; edici&oacute;n. Madrid: Erg&oacute;n; 2008. p. 901-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201440&pid=S1139-7632201500030000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Simonsen AB, Sommerlund M, Deleuran M, Mortz CG, Johansen JD. Course of skin symptoms and quality of life in children referred for patch testing&#8212;a long-term follow-up study. Acta Derm Venereol. 2015;95:206-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201442&pid=S1139-7632201500030000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Comit&eacute; de nutrition de la Soci&eacute;t&eacute; fran&ccedil;aise de p&eacute;diatrie, Turck D, Vidailhet M, Bocquet A, Bresson JL, Briend A, <i>et al</i>. Breastfeeding: health benefits for child and mother. Arch Pediatr. 2013;20:S29-48.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201444&pid=S1139-7632201500030000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Grulee CG, Sanford HN. The influence of breast and artificial feeding on infantile eczema. J Pediatr. 1936;9:223-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201446&pid=S1139-7632201500030000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Bath-Hextall F, Williams H. Eczema (atopic). Clinical Evidence. 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201448&pid=S1139-7632201500030000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Gdalevich M, Mimouni D, David M, Mimouni M. Breast-feeding and the onset of atopic dermatitis in childhood: a systematic review and meta-analysis of prospective studies. J Am Acad Dermatol. 2001;45:520-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201450&pid=S1139-7632201500030000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Blattner CM, Murase JE. A practice gap in pediatric dermatology: does breast-feeding prevent the development of infantile atopic dermatitis? J Am Acad Dermatol. 2014;71:405-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201452&pid=S1139-7632201500030000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Laubereau B, Brockow I, Zirngibl A, Koletzko S, Gruebl A, von Berg A, <i>et al</i>. Effect of breast-feeding on the development of atopic dermatitis during the first 3 years of life: results from the GINI-birth cohort study. J Pediatr 2004;144:602-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201454&pid=S1139-7632201500030000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Friedman NJ, Zeiger RS. The role of breast-feeding in the development of allergies and asthma. J Allergy Clin Immunol. 2005;115:1238-48.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201456&pid=S1139-7632201500030000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Morales Su&aacute;rez-Varela M, Garc&iacute;a-Marcos &Aacute;lvarez L, Gonz&aacute;lez D&iacute;az C, Arnedo Pena A, Dom&iacute;nguez Aurrecoechea B. Prevalencia de dermatitis at&oacute;pica y factores nutricionales en ni&ntilde;os de 6-7 a&ntilde;os. Aten Primaria. 2007;39:355-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201458&pid=S1139-7632201500030000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Rius J.M, Ortu&ntilde;o J, Rivas C, Maravall M, Calzado M.A, L&oacute;pez A, <i>et al</i>. Factores asociados al abandono precoz de la lactancia materna en una regi&oacute;n del este de Espa&ntilde;a. An Pediatr (Barc). 2014;80:6-15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201460&pid=S1139-7632201500030000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. OMS/UNICEF. Indicators for Assesing Health Facility Practices That Affect Breastfeeding. Ginebra: Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud; 1993.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201462&pid=S1139-7632201500030000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. Hanifin JM, Rajka G. Diagnostic features of atopic eczema. Acta Dermatovenereol Suppl (Stockh). 1980;92:44-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201464&pid=S1139-7632201500030000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Costa C, Rilliet A, Nicolet M, Saurat JH. Scoring atopic dermatitis: the simpler the better? Acta Derm Venereol. 1989;69:41-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201466&pid=S1139-7632201500030000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19. Consenso Nacional de Dermatitis At&oacute;pica. En: Sociedad Argentina de Dermatolog&iacute;a (SAD)  (en l&iacute;nea) (consultado el 12/06/2015). Disponible en <a target="_blank" href="http://www.dermatolarg.org.ar/index.php/dermatolarg/article/viewFile/379/189">www.dermatolarg.org.ar/index.php/dermatolarg/article/viewFile/379/189</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201468&pid=S1139-7632201500030000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">20. Garc&iacute;a-D&iacute;ez A, Puig L, Ortiz J, Blanco A. Validity of a telephone survey for determining the prevalence of atopic dermatitis and its seasonal variation in Spain. Actas Dermosifiliogr. 2009;100:298-306.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201470&pid=S1139-7632201500030000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21. Yaque M, Castillo E, Praena M, Sancho C, Fern&aacute;ndez A, Herrera C, <i>et al</i>. Factores relacionados con el inicio de la lactancia materna en nuestro medio. Rev Pediatr Aten Primaria. 2000;5:35-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201472&pid=S1139-7632201500030000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22. Sacrist&aacute;n Mart&iacute;n AM, Lozano Alonso JE, Gil Costa M, Vega Alonso AT. Situaci&oacute;n actual y factores que condicionan la lactancia materna en Castilla y Le&oacute;n. Rev Pediatr Aten Primaria. 2011;13:33-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201474&pid=S1139-7632201500030000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">23. Colodro-Conde L, S&aacute;nchez-Romera JF, Tornero-G&oacute;mez MJ, P&eacute;rez-Riquelme F, Polo-Tom&aacute;s M, Ordo&ntilde;ana JR. Relationship between level of education and breastfeeding duration depends on social context: breastfeeding treneds over a 40-year period in Spain. J Hum Lact. 2011;27:272-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201476&pid=S1139-7632201500030000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">24. Valbuena Barrasa L, de Lucas Veguillas A, Coca M&eacute;ndez R, Paciencia de la Fuente C, Madro&ntilde;al L&oacute;pez P, Hern&aacute;ndez Fern&aacute;ndez E. Evoluci&oacute;n de la lactancia materna y de algunos de sus factores condicionantes en nuestro medio. Talavera de la Reina; 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201478&pid=S1139-7632201500030000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">25. Kunz B, Oranje AP, Labr&egrave;ze L, Stalder JF, Ring J, Ta&iuml;eb A. Clinical validation and guidelines for the SCORAD index: Consensus Report of the European Task Force on Atopic Dermatitis. Dermatology. 1997;195:10-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201480&pid=S1139-7632201500030000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">26. Charman CR, Venn AJ, Williams HC. The patient-oriented eczema measure: development and initial validation of a new tool for measuring atopic eczema severity from the patients' perspective. Arch Dermatol. 2004;140:1513-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201482&pid=S1139-7632201500030000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">27. M&eacute;ndez-Cabeza Vel&aacute;zquez J, Alache Z&uacute;&ntilde;iga H, Cerrada Cerrada E. Manejo de la dermatitis at&oacute;pica en Atenci&oacute;n Primaria. MEDIFAM. 2003;13:75-84.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201484&pid=S1139-7632201500030000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">28. Blanco QA, D&iacute;az Castella JM, Bala&ntilde;&aacute; Vilanova M, Valveny Llobet N. Factores de riesgo de dermatitis at&oacute;pica y su prevalencia en Espa&ntilde;a (estudio ELIHO). An Pediatr (Barc). 2005;63:480-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201486&pid=S1139-7632201500030000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">29. Lack G. Clinical practice. Food allergy. N Engl J Med. 2008;359:1252-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201488&pid=S1139-7632201500030000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">30. Chafen JJ, Newberry SJ, Riedl MA, Bravata DM, Maglione M, Suttorp MJ, <i>et al</i>. Diagnosing and managing common food allergies: a systematic review. JAMA. 2010;303:1848-56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201490&pid=S1139-7632201500030000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">31. Acevedo Villafa&ntilde;e C, Latorre Latorre F, Cifuentes Cifuentes L, D&iacute;az-Mart&iacute;nez LA, Garza Acosta O. Influencia de la lactancia materna y la alimentaci&oacute;n en el desarrollo de alergias en los ni&ntilde;os. Aten Primaria. 2009;41:675-80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201492&pid=S1139-7632201500030000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">32. Osborn DA, Sinn J. F&oacute;rmulas que contienen prote&iacute;nas hidrolizadas para la prevenci&oacute;n de alergias y de la intolerancia alimentaria en lactantes (Revisi&oacute;n Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, 2008 N&uacute;mero 4. Oxford: Update Software Ltd. Disponible en: <a target="_blank" href="http://www.bibliotecacochrane.com">http://www.bibliotecacochrane.com</a>. (Traducida de The Cochrane Library, 2008 Issue 3. Chichester, UK: John Wiley &amp; Sons, Ltd.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201494&pid=S1139-7632201500030000300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->).</font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">33. Halken S, Hansen KS, Jacobsen HP, Estmann A, Faelling AE, Hansen LG, <i>et al</i>. Comparison of a partially hydrolyzed infant formula with two extensively hydrolyzed formulas for allergy prevention: a prospective, randomized study. Pediatr Allergy Immunol. 2000;11:149-61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201496&pid=S1139-7632201500030000300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">34. Kramer MS. Breastfeeding and allergy: the evidence. Ann Nutr Metab. 2011;59:20-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201498&pid=S1139-7632201500030000300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">35. Bloch AM, Mimouni D, Mimouni M, Gdalevich M. Does breastfeeding protect against allergic rhinitis during childhood? A meta-analysis of prospective studies. Acta Paediatr. 2002;91:275-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201500&pid=S1139-7632201500030000300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">36. Lio PA, Lee M, LeBovidge J, Timmons KG, Schneider L. Clinical management of atopic dermatitis: practical highlights and updates from the atopic dermatitis practice parameter 2012. J Allergy Clin Immunol Pract. 2014;2:361-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201502&pid=S1139-7632201500030000300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">37. Moreno Gim&eacute;nez JC. Dermatitis at&oacute;pica (revisi&oacute;n). Alergol Inmunol Clin. 2000;15:279-95.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4201504&pid=S1139-7632201500030000300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/pap/v17n66/seta.gif" width="15" height="17"></a><a name="bajo"></a><b>Dirección para correspondencia:</b>    <br>Marta Ib&aacute;&ntilde;ez Tortajada    <br> <a href="mailto:marta_690@hotmail.com">marta_690@hotmail.com</a></font></p>      ]]></body><back>
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