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<journal-title><![CDATA[Medicina Oral, Patología Oral y Cirugía Bucal (Ed. impresa)]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Sociedad Española de Medicina Oral]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estudio de la eficacia analgésica del Dexketoprofeno Trometamol 25 mg. vs. Ibuprofeno 600 mg. tras su administración oral en pacientes sometidos a una intervención quirúrgica oral]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Study of the analgesic efficacy of Dexketoprofen Trometamol 25mg. vs. Ibuprofen 600mg. after their administration in patients subjected to oral surgery]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,UCM Facultad de Odontología Departamento de Farmacología]]></institution>
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<institution><![CDATA[,Universidad Europea de Madrid  ]]></institution>
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<self-uri xlink:href="http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1698-44472004000200006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1698-44472004000200006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1698-44472004000200006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[-Objetivos: Comparar la eficacia analgésica de dos antiinflamatorios no esteroideos (AINES), pertenecientes a la familia de los ácidos propiónicos, tras intervenciones quirúrgicas orales con el fin de valorar cual de ellos es más efectivo con el mínimo de efectos secundarios y la menor dosis. Normalmente el dolor tras una intervención quirúrgica oral está considerado como moderado-intenso, siendo los AINES los fármacos de elección para este tipo de dolor. Como sabemos, el gran problema de estos fármacos reside en los efectos indeseables. Demostramos la eficacia del enantiómero-S(+) de estos fármacos ya que de ellos depende la analgesia y nos permiten utilizar una menor dosis del fármaco. -Diseño: Se entregan a los pacientes cuestionarios con tablas de valoración del dolor y se realizan distintas apreciaciones: dolor postquirúrgico, dolor en la primera hora tras la administración del analgésico, inflamación, hemorragia, hematoma, etc... . Valoramos el efecto de los distintos fármacos empleados en el estudio en función de las coordenadas eficacia-tiempo, así como el efecto anti-inflamatorio y sus efectos secundarios. -Resultados: Se comprueba que existe un dolor moderado tras una intervención quirúrgica oral, los fármacos empleados son eficaces en las dosis e intervalos indicados. Durante la primera hora tras la toma del analgésico, aquellos pacientes en tratamiento con DKT, presentaron menor dolor frente a los que estaban en tratamiento con Ibuprofeno (IBU). Se comprueba que existe inflamación en la mayoría de las intervenciones, las extracciones de cordales semi-incluidos (CSI) presentan mayor hemorragia el primer día y las extracciones de cordales incluidos (CI) presentan mayor hemorragia al tercer día, siendo estas intervenciones las que presentan hematoma. -Conclusiones: Demostramos la mayor eficacia analgésica del Dexketoprofeno Trometamol en la primera hora tras la intervención quirúrgica oral y su mayor efecto antiinflamatorio.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[-Objectives: Compare the analgesic efficacy of two non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) belonging to the family of propionic acids after oral surgery in order to assess which one is most effective with the minimum side effects and lowest dose. Normally, the pain after oral surgery is considered as moderate-intense and NSAIDs are the first choice when treating post-surgical dental pain. As we know, the great problem of these drugs is found in their undesirable effects. The enantiomer-S(+) component is known to be related with analgesia and need for lower dose of these drugs. -Design: The patients are given questionnaires with pain assessment tables and different observations are made: post-surgical pain, pain in the first hour after administration of the analgesic, inflammation, bleeding, hematoma, etc. We assess the effect of the different drugs used in the study based on the efficacy-time coordinates as well as the anti-inflammatory effect and their side effects. -Results: It is verified that there is moderate pain after oral surgery and the drugs used are effective in the doses and intervals indicated. During the first hour after taking the analgesic, those patients treated with Dexketoprofen Trometamol (DKT) presented less pain compared to those who were treated with Ibuprofen (IBU). It is verified that there is inflammation in most of the interventions, the extractions of the semi-impacted third molars (SITM) present greater bleeding on the first day and the extractions of impacted third molars (ITM) present more bleeding on the third day. These last two interventions (ITM also present hematoma. -Conclusions: We demonstrate the greater analgesic efficacy of Dexketoprofen Trometamol in the first hour after the oral surgical intervention and its greater anti-inflammatory effect.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Cirugía oral]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><font size=5><b>Estudio de la eficacia analg&eacute;sica del Dexketoprofeno    <br> Trometamol 25 mg. vs. Ibuprofeno 600 mg. tras su administraci&oacute;n    <br> oral en pacientes sometidos a una intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica oral</b></font></p>      <p><b>Esther Jim&eacute;nez Mart&iacute;nez <sup> (1)</sup> , Carmen Gasco Garc&iacute;a <sup> (2)</sup> , Juan Jos&eacute; Arrieta Blanco <sup> (3)</sup>,    <br> Javier G&oacute;mez del Torno <sup>(1)</sup>, Bego&ntilde;a Bartolome Villar <sup> (4)</sup></b> </p>      <p>(1) Odont&oacute;logo UCM. Postgrado de Medicina y Cirug&iacute;a Oral, Servicio de Estomatolog&iacute;a, Fundaci&oacute;n Jim&eacute;nez D&iacute;az    <br> (2) Profesora Titular de Anestesiolog&iacute;a y Reanimaci&oacute;n, Departamento de Farmacolog&iacute;a, Facultad de Odontolog&iacute;a UCM    <br> (3) M&eacute;dico-Estomat&oacute;logo. Jefe Asociado del Servicio de Estomatolog&iacute;a, Fundaci&oacute;n Jim&eacute;nez D&iacute;az    <br> (4) M&eacute;dico-Estomat&oacute;logo. Profesora de la Universidad Europea de Madrid. Villaviciosa de Od&oacute;n. Madrid. Espa&ntilde;a</p>      <p><i><font size="2">Correspondencia:    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Juan Jos&eacute; Arrieta Blanco    <br> C/Clara del Rey 79, 3&#186;B 28002 Madrid    <br> E-mail: <a href="mailto:jjarrieta@fjd.es">jjarrieta@fjd.es</a></font></i> </p>      <p>Recibido: 6-9-2002   Aceptado: 21-4-2003</p>  <table border="1" width="48%">   <tr>     <td width="100%"><font size="2">Jim&eacute;nez-Mart&iacute;nez E, Gasco-Garc&iacute;a C, Arrieta-Blanco JJ, G&oacute;mez del Torno J, Bartolome-Villar B. Estudio de la eficacia analg&eacute;sica del dexketoprofeno trometamol 25 mg. vs. ibuprofeno 600 mg. tras su administraci&oacute;n oral en pacientes sometidos a una intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica oral. Med Oral 2004;9:138-48.</font>    <br>       <font face="Arial" size="1">&copy; Medicina Oral S. L. C.I.F. B 96689336 - ISSN 1137 - 2834</font></td>   </tr> </table>      <p><b>RESUMEN</b></p>     <p>-Objetivos: Comparar la eficacia analg&eacute;sica de dos antiinflamatorios no esteroideos (AINES), pertenecientes a la familia de los &aacute;cidos propi&oacute;nicos, tras intervenciones quir&uacute;rgicas orales con el fin de valorar cual de ellos es m&aacute;s efectivo con el m&iacute;nimo de efectos secundarios y la menor dosis. Normalmente el dolor tras una intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica oral est&aacute; considerado como moderado-intenso, siendo los AINES los f&aacute;rmacos de elecci&oacute;n para este tipo de dolor. Como sabemos, el gran problema de estos f&aacute;rmacos reside en los efectos indeseables. Demostramos la eficacia del enanti&oacute;mero-S(+) de estos f&aacute;rmacos ya que de ellos depende la analgesia y nos permiten utilizar una menor dosis del f&aacute;rmaco.    <br> -Dise&ntilde;o: Se entregan a los pacientes cuestionarios con tablas de valoraci&oacute;n del dolor y se realizan distintas apreciaciones: dolor postquir&uacute;rgico, dolor en la primera hora tras la administraci&oacute;n del analg&eacute;sico, inflamaci&oacute;n, hemorragia, hematoma, etc... . Valoramos el efecto de los distintos f&aacute;rmacos empleados en el estudio en funci&oacute;n de las coordenadas eficacia-tiempo, as&iacute; como el efecto anti-inflamatorio y sus efectos secundarios.    <br> -Resultados: Se comprueba que existe un dolor moderado tras una intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica oral, los f&aacute;rmacos empleados son eficaces en las dosis e intervalos indicados. Durante la primera hora tras la toma del analg&eacute;sico, aquellos pacientes en tratamiento con DKT, presentaron menor dolor frente a los que estaban en tratamiento con Ibuprofeno (IBU). Se comprueba que existe inflamaci&oacute;n en la mayor&iacute;a de las intervenciones, las extracciones de cordales semi-incluidos (CSI) presentan mayor hemorragia el primer d&iacute;a y las extracciones de cordales incluidos (CI) presentan mayor hemorragia al tercer d&iacute;a, siendo estas intervenciones las que presentan hematoma.    <br> -Conclusiones: Demostramos la mayor eficacia analg&eacute;sica del Dexketoprofeno Trometamol en la primera hora tras la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica oral y su mayor efecto antiinflamatorio. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i><b>Palabras clave:</b> Cirug&iacute;a oral, Dexketoprofeno Trometamol, Ibuprofeno.</i></p>      <p><b>INTRODUCCIÓN</b></p>     <p>En la d&eacute;cada de los setenta, Winter (1) y Cooper y Beaver (2,3), desarrollaron un modelo est&aacute;ndar para valorar el dolor y la eficacia de los analg&eacute;sicos sobre la extracci&oacute;n del tercer molar inferior. Desde entonces se han realizado multitud de estudios terape&uacute;ticos con distintos f&aacute;rmacos, en especial con antiinflamatorios no esteroideos (AINES) (4-11). El dolor, en estos casos, suele ser de intensidad moderada a grave y la necesidad de tratamiento suele originarse en las primeras 24-48 horas tras la intervenci&oacute;n (12,13).</p>      <p>El dolor postquir&uacute;rgico se produce como respuesta a la lesi&oacute;n tisular y a los fen&oacute;menos reparativos que el organismo pone en marcha; est&aacute; relacionado con los procesos inflamatorios que ocasionan dolor, edema, aumento de la temperatura local, etc&#133; (14). El dolor alcanza una intensidad de moderada a grave a las 5 horas, en cambio el edema alcanza el punto m&aacute;ximo entre 48 y 72 horas despu&eacute;s de extraer los terceros molares retenidos (14,15). La m&aacute;xima concentraci&oacute;n de prostaglandinas en una agresi&oacute;n tisular aguda aparece simult&aacute;neamente con el pico de intensidad de dolor postoperatorio. De los AINES m&aacute;s empleados en la cl&iacute;nica dental, el Ibuprofeno es el m&aacute;s conocido. (15-25)</p>      <p>El analg&eacute;sico ideal (26,27),  debe cumplir las siguientes condiciones: elevada potencia analg&eacute;sica, rapidez de acci&oacute;n, duraci&oacute;n prolongada del efecto analg&eacute;sico, sin riesgo de adicci&oacute;n y tolerancia, bajo riesgo de reacciones adversas y comodidad de administraci&oacute;n.  Los AINES han sido, hasta ahora, los f&aacute;rmacos de elecci&oacute;n en el tratamiento del dolor dental; sus propiedades analg&eacute;sicas y antiinflamatorias se atribuyen a la inhibici&oacute;n de la v&iacute;a de la ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2). </p>      <p>Desde hace unos a&ntilde;os, se est&aacute;n desarrollando AINES que son selectivos de COX-2 (28), enzima que se expresa en c&eacute;lulas afectadas o relacionadas con un trauma tisular, logr&aacute;ndose as&iacute; la disminuci&oacute;n en gran parte de los efectos indeseables de estos f&aacute;rmacos, sobre todo los gastrointestinales (8,10,29,30). Se ha comprobado que la gastropat&iacute;a hemorr&aacute;gica provocada por AINES se asocia a la inhibici&oacute;n de la s&iacute;ntesis de prostaglandinas en las paredes del est&oacute;mago y del intestino (29,31). Este efecto adverso est&aacute; relacionado con el enanti&oacute;mero activo S(+) que es el que inhibe la ciclooxigenasa. </p>      <p>Existen ciertas diferencias en el espectro de acci&oacute;n de los distintos AINES (27,32): como  su car&aacute;cter &aacute;cido, lo cual hace que se unan a prote&iacute;nas plasm&aacute;ticas y est&eacute;n atra&iacute;dos por los tejidos inflamados, y su grado de uni&oacute;n a las prote&iacute;nas plasm&aacute;ticas, pudiendo interferir en la uni&oacute;n de &eacute;sta a la warfarina, sin embargo en estudios realizados in vitro no se ha llegado a demostrar que en dosis de 2.400 mg/d&iacute;a interfieran con la uni&oacute;n de la warfarina a las prote&iacute;nas plasm&aacute;ticas pudiendo alterar la coagulaci&oacute;n (33).</p>      <p>Por otro lado, algunos tienen m&aacute;s propiedades antiinflamatorias y analg&eacute;sicas (de mayor a menor potencia farmacol&oacute;gica in vitro: Flurbiprof&eacute;n, Ketoprof&eacute;n, Fenoprof&eacute;n, Naproxeno e Ibuprofeno)  y la mayor diferencia suele residir en los efectos secundarios que producen (13,15).</p>      <p>Describiremos m&aacute;s en detalle los dos AINES motivo del trabajo:</p>      <p>El Dexketoprofeno Trometamol (DKT) (34-37), es una sal hidrosoluble del enanti&oacute;mero dextrorrotatorio del ketoprofeno, antiinflamatorio no esteroideo. El ketoprofeno rac&eacute;mico se viene usando desde 1973 como agente analg&eacute;sico, antipir&eacute;tico y antiinflamatorio y es uno de los inhibidores m&aacute;s potentes de la s&iacute;ntesis de prostaglandinas in vitro. Este efecto es debido al enanti&oacute;mero S(+)-dexketoprofeno, mientras el enanti&oacute;mero R(-) carece de dicha actividad. La acci&oacute;n ulcerog&eacute;nica de las sales de trometamol, especialmente del dexketoprofeno trometamol es muy baja; en concreto el n&uacute;mero de lesiones provocadas por este compuesto es 5 veces menor que el debido al &aacute;cido rac&eacute;mico (35,38). En el ser humano la biodisponibilidad relativa del DKT oral en dosis de 25mg es similar a la del ketoprofeno rac&eacute;mico oral en dosis de 50mg. El DKT administrado v&iacute;a oral, se absorbe en 0.25-0.75 horas hasta la concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica (tmax), mientras que el tiempo hasta la concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica  m&aacute;xima del enanti&oacute;mero S del f&aacute;rmaco rac&eacute;mico es de 0.5-3 horas. Se ha visto que la concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica del DKT es de 3.1 mg/l. (36), mientras que la del ketoprofeno rac&eacute;mico no est&aacute; determinada.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El Ibuprofeno, es sintetizado en Inglaterra a principios de los sesenta e introducido en Am&eacute;rica en 1974. En un principio fue utilizado como antiartr&iacute;tico y en la d&eacute;cada de los ochenta se indic&oacute; para el tratamiento de dismenorrea, inflamaci&oacute;n y fiebre. Pertenece a la familia de los &aacute;cidos propi&oacute;nicos. En cuanto a las caracter&iacute;sticas farmacocin&eacute;ticas, se absorben bien por v&iacute;a oral, aunque la presencia de alimentos reduce la velocidad de absorci&oacute;n pero no la cantidad total absorbida. (39)</p>      <p>Como cualquier AINE, su mecanismo de acci&oacute;n se basa principalmente en la inhibici&oacute;n de la actividad de la ciclo-oxigenasa y el mayor inconveniente de este tipo de f&aacute;rmacos son las alteraciones del tracto gastrointestinal superior. (40) </p>      <p><b>OBJETIVOS</b></p>     <p>En el desarrollo de este estudio, hemos empleado dos AINES pertenecientes a la familia de los &Aacute;cidos Propi&oacute;nicos (Ibuprofeno y Dexketoprofeno Trometamol). Valoraremos la potencia analg&eacute;sica del Dexketoprofeno Trometamol (7,9,15,26,32-38)  bajo un punto de vista cl&iacute;nico y la contrastaremos con la del Ibuprofeno.</p>      <p>Evaluaremos un dolor som&aacute;tico profundo y agudo, equivalente al dolor dental postquir&uacute;rgico, que responde a analg&eacute;sicos. El objetivo principal del estudio ser&aacute; el de evaluar la eficacia analg&eacute;sica tras la administraci&oacute;n de 25 mg. de Dexketoprofeno Trometamol comparada con 600 mg. de Ibuprofeno en pacientes sometidos a intervenciones quir&uacute;rgicas orales (consistentes en extracciones de coradales incluidos (CI) y semi-incluidos (CSI)) que presentan dolor agudo tras el tratamiento dental.</p>      <p>Valoraremos la efectividad de los medicamentos bas&aacute;ndonos en las coordenadas eficacia-tiempo; la eficacia en el tiempo del f&aacute;rmaco tras dosis repetidas; la existencia de efectos secundarios y las complicaciones postoperatorias (inflamaci&oacute;n, hemorragia, hematoma y/o infecci&oacute;n).</p>      <p><b>MATERIAL Y MÉTODO</b></p>     <p>Se ha realizado un estudio comparativo de dos analg&eacute;sicos (Ibuprofeno y Dexketoprofeno Trometamol) en el Servicio de Estomatolog&iacute;a de la Fundaci&oacute;n Jim&eacute;nez D&iacute;az sobre 93 pacientes pertenecientes al Sistema Nacional de Salud, con edades comprendidas entre los 18 y 65 a&ntilde;os, a los que se les realizaba una intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica oral consistente en extracci&oacute;n de terceros molares incluidos o semi-incluidos, en el per&iacute;odo comprendido entre septiembre de 2000 y mayo de 2001. </p>      <p>Los criterios de inclusi&oacute;n para las extracciones realizadas eran: extracci&oacute;n de cordales unilaterales, bien sean parcialmente incluidos (submucoso o intra&oacute;seo parcial) o totalmente incluidos.</p>      <p>Los criterios de exclusi&oacute;n fueron: que el paciente estuviera en tratamiento 24 horas antes de la intervenci&oacute;n con alg&uacute;n analg&eacute;sico y/o antipir&eacute;tico; no se incluyeron aquellos pacientes que durante el estudio tomaron alg&uacute;n otro f&aacute;rmaco distinto al pautado que pudiera alterar la biodisponibilidad de los f&aacute;rmacos en estudio;  los pacientes al&eacute;rgicos a alguno de los f&aacute;rmacos utilizados tampoco fueron incluidos en el estudio;  pacientes con patolog&iacute;a asociada mal controlada como: cardi&oacute;patas, alteraciones de la coagulaci&oacute;n, alteraciones tiroideas, etc... Todos los pacientes dieron su consentimiento informado por escrito antes de la intervenci&oacute;n para ser incluidos en el estudio; se realiz&oacute; de acuerdo a los principios de la Declaraci&oacute;n de Helsinki y con autorizaci&oacute;n previa del Comit&eacute; &Eacute;tico del Centro.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Primero, se realiz&oacute; una visita prequir&uacute;rgica en la que se realizaba una historia cl&iacute;nica m&eacute;dica y dental completa y una ortopantomograf&iacute;a para valorar el tipo de extracci&oacute;n a realizar y dar las normas preoperatorias. A todos los pacientes (salvo los que presentaban alg&uacute;n tipo de intolerancia o alergia, que no entraban en el estudio) se les administraba de manera rutinaria terapia antimicrobiana, siguiendo el protocolo del Servicio, consistente en: amoxicilina 500mg, cada 8 horas, durante 5 d&iacute;as, empezando el d&iacute;a antes de la intervenci&oacute;n. </p>      <p>Las intervenciones se realizaron en el gabinete odontol&oacute;gico del Servicio y las extracciones fueron realizadas por dos odont&oacute;logos (siempre los mismos) de &uacute;ltimo curso del postgrado de Cirug&iacute;a Bucal de la Fundaci&oacute;n Jim&eacute;nez D&iacute;az (FJD). En todas las intervenciones quir&uacute;rgicas,  se realiz&oacute; colgajo mucoperi&oacute;stico y osteotom&iacute;a. La sutura empleada fue de seda trenzada 2-0. La anestesia empleada fue lidoca&iacute;na HCl al 2% y epinefrina 1:100.000, salvo en caso de que el paciente presentara alguna patolog&iacute;a cardiovascular bien controlada (como antecedentes de infarto de miocardio, arritmias, alteraciones de la coagulaci&oacute;n, etc...), entonces se empleaba mepivaca&iacute;na al 3%. En ning&uacute;n caso se emple&oacute; sedaci&oacute;n para realizar las intervenciones.</p>      <p>Los f&aacute;rmacos que se comparan en  este estudio son:</p>      <p>- Dexketoprofeno trometamol 25mg.    <br> - Ibuprofeno 600mg. </p>      <p>Los f&aacute;rmacos se distribuyeron de manera aleatoria, no se emple&oacute; grupo placebo. Adem&aacute;s para valorar la intensidad del dolor se toma como referencia el grado de dolor que presenta el paciente tras la intervenci&oacute;n y antes de tomar el analg&eacute;sico. La pauta de administraci&oacute;n es de un comprimido cada 8 horas durante 3 d&iacute;as, empezando a tomar el f&aacute;rmaco a las dos horas de empezar la intervenci&oacute;n salvo que el paciente tuviese dolor antes. De los casos estudiados, 57 pacientes comenzaron a tomar el analg&eacute;sico a las dos horas de la intervenci&oacute;n, 10 pacientes empezaron a tomar el analg&eacute;sico antes de las dos horas y el resto (26 pacientes) tardaron m&aacute;s de dos horas en empezar a tomar el analg&eacute;sico. No se emple&oacute; medicaci&oacute;n de rescate.</p>      <p>En el cuestionario, entregado al paciente al finalizar el tratamiento, el odont&oacute;logo recog&iacute;a los datos de filiaci&oacute;n, el tipo de intervenci&oacute;n realizada, el tipo de analg&eacute;sico administrado, la pauta de administraci&oacute;n y las tablas de valoraci&oacute;n del dolor.</p>      <p>El paciente rellenaba las tablas en las cuales se especificaban las escalas de intensidad de dolor y la semana siguiente cuando ven&iacute;a a quitarse los puntos, nos entregaba el cuestionario. En caso de que el paciente fuese de fuera de la Comunidad Aut&oacute;noma de Madrid o no se hubieran dado puntos, se les daba un sobre con sello para que nos enviasen el cuestionario por correo. Teniendo en cuenta que los par&aacute;metros a valorar son totalmente subjetivos, se realizaron unas tablas con escalas de valoraci&oacute;n de intensidad de dolor a fin de unificar las valoraciones de cada paciente (ver <a href="#tabla1">tabla1</a>). </p>     <p align="center"><a name="tabla1"><img src="/img/revistas/medicor/v9n2/6_image01.gif" width=674 height=405></a></p>     <p align="center"><font size="2"><b>Tabla 1.</b> Valoraci&oacute;n de la Intensidad del dolor expresado en porcentajes en la primera hora tras la toma del analg&eacute;sico.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Los valores de la &uacute;ltima fila son datos globales de la intensidad del dolor teniendo en cuenta los dos medicamentos.    <br> <i><b>Table 1.</b> Evaluation of the pain Intensity expressed in percentages in the first hour after taking the analgesic.    <br> The values in the last row are global data of the pain intensity considering the two drugs.</i></font></p>    <br>      <p>Estas escalas de valoraci&oacute;n del dolor fueron:</p>      <p>- Escala anal&oacute;gica visual (EAV), en una l&iacute;nea horizontal de 0 (ausencia de dolor) a 100 mm (el mayor dolor imaginable) el paciente se&ntilde;alaba la intensidad del dolor postoperatorio a las 2 horas de la intervenci&oacute;n y antes de tomar el analg&eacute;sico.  </p>      <p>- Escala anal&oacute;gica verbal para valorar la intensidad del dolor tras la intervenci&oacute;n y antes de la toma del analg&eacute;sico.</p>      <p>- Escala anal&oacute;gica verbal para valorar la intensidad del dolor tras la administraci&oacute;n del analg&eacute;sico, Medido en la primera, sexta y octava hora tras su administraci&oacute;n.</p>      <p>- Escala de valoraci&oacute;n sobre los signos del paciente los d&iacute;as siguientes a la intervenci&oacute;n; si tuvo hemorragia, inflamaci&oacute;n, hematoma o abceso; especificando si fue en el primer, segundo o tercer d&iacute;a.</p>      <p>En caso de ser necesario durante el primer d&iacute;a, la toma del analg&eacute;sico antes de cumplir las ocho horas pautadas, el paciente lo se&ntilde;alaba en el cuestionario, as&iacute; como la existencia de posibles efectos secundarios debidos a la medicaci&oacute;n. </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>De las variables analizadas en este estudio, hemos tomado aquellas que han sido significativas en nuestro modelo de dolor dental (Intensidad de dolor en la primera hora tras la toma del analg&eacute;sico, presencia de hemorragia y aparici&oacute;n de hematoma). El dolor post-quir&uacute;rgico se evalu&oacute; a las dos horas de la intervenci&oacute;n. Estos datos se valoraron en funci&oacute;n del tipo de extracci&oacute;n y del tipo de analg&eacute;sico administrado.</p>      <p>El estudio de las variables se hace mediante tablas de contingencia. Se aplica el test de la Chi-cuadrado de Pearson para ver si existen diferencias significativas entre los porcentajes. El an&aacute;lisis estad&iacute;stico se realiz&oacute; mediante el BMDP statistical software (1992, university of Califormia Press. Dixon W.J.), siendo el nivel de significaci&oacute;n: p&lt;0.05.</p>      <p><b>RESULTADOS</b></p>     <p>De los 93 pacientes, entre 18 y 65 a&ntilde;os, 59 mujeres y 34 hombres, la media de edad era de 26.46 a&ntilde;os. De estos pacientes al 49.46% (46 pacientes) se les trat&oacute; con Ibuprofeno 600mg y al 50.53% (47 pacientes) con Dexketoprofeno Trometamol 25mg. El tiempo empleado en el gabinete fue de 30 a 45 minutos dependiendo del tipo de extracci&oacute;n. </p>      <p>De las intervenciones realizadas (93 casos), 47 casos correspondieron a extracciones quir&uacute;rgicas de cordales incluidos (CI=50.53%) y 46 casos correspondieron a extracciones de cordales semi-incluidos (CSI=49.46%). </p>      <p>En general tras el acto quir&uacute;rgico (a las 2 horas de la intervenci&oacute;n) el dolor fue clasificado como leve (39.8%) y moderado (30.1%) principalmente. </p>      <p>En la 1era. hora tras la toma del analg&eacute;sico, un mayor porcentaje de los pacientes sometidos a extracciones de cordales incluidos (CI) y semi-incluidos (CSI) que estaban en tratamiento con DKT no presentaban dolor (25.5%, 12 casos) o presentaban dolor leve (44.7%, 21 casos); frente a aquellos que estaban en tratamiento con IBU, de los que no presentaban dolor (6.5%, 3 casos) o presentaban dolor leve (32.6%, 15 casos) (<a href="#tabla1">tabla 1</a>, p=0.0070). En cuanto a la intensidad del dolor en la 6ª y 8ª hora tras la toma del analg&eacute;sico, no se observaron diferencias significativas en relaci&oacute;n con el tipo de extracci&oacute;n y el analg&eacute;sico administrado; en la 6ª hora tras la toma del analg&eacute;sico, un 15.2% (7 casos)de los pacientes en tratamiento con IBU no presentaban dolor frente al 12.8% (6 casos) de los pacientes que estaban en tratamiento con DKT, presentaban dolor leve un 28.3% (13 casos) de los pacientes en tratamiento con IBU y un 21.3% (10 casos) de los pacientes en tratamiento con DKT y presentaban dolor intenso un 17.4% (8 casos) de los pacientes en tratamiento con IBU y un 27.7% (13 casos) de los pacientes en tratamiento con DKT (<a href="#tabla2">tabla 2</a>, p=0.6485). En cuanto a la necesidad de tomar analg&eacute;sico antes de las 8 horas pautadas, tampoco se encontraron diferencias significativas entre el tipo de intervenci&oacute;n realizada y el analg&eacute;sico administrado.</p>     <p align="center"><a name="tabla2"><img src="/img/revistas/medicor/v9n2/6_image02.gif" width=674 height=530></a></p>     <p align="center"><font size="2"><b>Tabla 2.</b> Valoraci&oacute;n de la intensidad del dolor expresada en porcentajes en la sexta hora tras la toma del analg&eacute;sico.    <br> Los valores de la &uacute;ltima fila son datos globales de la intensidad del dolor teniendo en cuenta los dos medicamentos.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <i><b>Table 2.</b> Evaluation of pain intensity expressed in percentages in the six hour after taking the analgesic.    <br> The values in the last row are global data of the pain intensity considering the two drugs.</i></font></p>    <br>      <p>Un 34.4% de los pacientes (32 casos) no presentaron hemorragia, hubo mayor incidencia de hemorragia durante el primer d&iacute;a tras la intervenci&oacute;n (49.5%, 46 casos), siendo tras la extracci&oacute;n de cordal semi-incluido la intervenci&oacute;n en la cual hubo mayor incidencia de hemorragia (65.2%, 30 casos). (<a href="#tabla3">tabla 3</a>, p=0.0086). No se obtuvieron diferencias significativas en cuanto a la presencia de hemorragia en relaci&oacute;n con el tipo de intervenci&oacute;n y el analg&eacute;sico administrado. </p>     <p align="center"><a name="tabla3"><img src="/img/revistas/medicor/v9n2/6_image03.gif" width=674 height=525></a> </p>     <p align="center"><font size="2"><b>Tabla 3.</b> Presencia de hemorragia en relaci&oacute;n al tipo de extracci&oacute;n realizada. Los valores de la &uacute;ltima fila son    <br> datos globales de la presencia de hemorragia teniendo en cuenta los dos tipos de intervenci&oacute;n.    <br> <i><b>Table 3.</b> Presence of bleeding in relationship to the type of extraction performed. The values in the last row are    <br> global data of the presence of bleeding considering both types of interventions.</i></font></p>    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La aparici&oacute;n de hematoma se observ&oacute; al tercer d&iacute;a en CI en un 19.1% (9 casos) y en CSI en un 6.5% (3 casos), no habiendo relaci&oacute;n con el analg&eacute;sico administrado; un 87.1% (81 casos) no presentaron hematoma. </p>      <p>En cuanto a la inflamaci&oacute;n, observamos que un 9.7% de los pacientes no presentaron inflamaci&oacute;n, sin embargo durante el segundo y tercer d&iacute;a un 80.6% de los pacientes presentaron inflamaci&oacute;n, independientemente del tipo de intervenci&oacute;n realizada, aunque estos valores no  fueron estad&iacute;sticamente significativos.</p>      <p><b>DISCUSION</b></p>     <p>El tipo y caracter&iacute;sticas del dolor agudo postoperatorio consecuencia del tratamiento dental quir&uacute;rgico, se puede dividir en tres grandes grupos (3,4): cirug&iacute;a oral complicada, cirug&iacute;a periodontal y cirug&iacute;a de extracci&oacute;n del tercer molar impactado. Por otro lado, el tipo de paciente elegido es relativamente joven (26.46 a&ntilde;os), con capacidad de entender y cumplimentar el cuestionario, en el que como hemos analizado anteriormente el paciente se&ntilde;ala en distintas escalas (visual y anal&oacute;gica verbal) el grado de intensidad del dolor. En este estudio, no se valor&oacute; estad&iacute;sticamente la escala visual porque los pacientes no la rellenaron correctamente, ya que la valoraci&oacute;n de 0 (no dolor) a 100 (el mayor dolor), en intervalos de diez en diez, no se correspond&iacute;a con la escala num&eacute;rica. As&iacute; un dolor calificado como moderado por el paciente en la escala num&eacute;rica (3-4) no se correspond&iacute;a con una valoraci&oacute;n del dolor por parte del paciente de 10/100 en la escala visual. </p>      <p>Los pacientes vienen al Hospital a trav&eacute;s del Sistema Nacional de Salud (Seguridad Social). </p>      <p>En nuestro estudio la indicaci&oacute;n para las intervenciones fueron principalmente los cuadros de dolor agudo, la existencia de foco apical asociado al diente a extraer y/o patolog&iacute;a qu&iacute;stica asociada a terceros molares incluidos. Generalmente, existe un mayor dolor tras la extracci&oacute;n quir&uacute;rgica del tercer molar inferior debido a su posici&oacute;n anat&oacute;mica. La pericoronaritis y la falta de espacio son las causas m&aacute;s frecuentes que hacen necesaria la extracci&oacute;n del tercer molar inferior. (24)</p>      <p>En el tratamiento del dolor agudo, se emplean principalmente los analg&eacute;sicos AINES (como los derivados de los &aacute;cidos propi&oacute;nicos) ya que por sus propiedades farmacocin&eacute;ticas son los indicados en este tipo de dolor. En estudios que se han realizado in vivo, se ha comprobado la efectividad de los AINES derivados de los &aacute;cidos aril-propi&oacute;nicos quirales (como el Ketoprofeno); concretamente se ha podido comprobar que la administraci&oacute;n del enanti&oacute;mero S(+)-Ketoprofeno tiene mucho beneficios comparado con la mezcla rac&eacute;mica y presenta un perfil de tolerabilidad m&aacute;s favorable (7), una disminuci&oacute;n de la variabilidad farmacocin&eacute;tica, una menor acumulaci&oacute;n del f&aacute;rmaco en los l&iacute;pidos y una disminuci&oacute;n del riesgo de interacciones farmacodin&aacute;micas y farmacocin&eacute;ticas con f&aacute;rmacos concomitantes. Se llegan  a obtener resultados parecidos tras administrar dosis de Ibuprofeno 400mg y Dexketoprofeno Trometamol 20mg tras intervenciones quir&uacute;rgicas orales, siendo el Dexketoprofeno Trometamol el que produce un mayor alivio de dolor tras su administraci&oacute;n sin embargo, la duraci&oacute;n de la analgesia fue m&aacute;s corta que en los casos en los que se administr&oacute; Ibuprofeno 400mg. (C.Gay y cols. 1996) (7). No existen de todas formas muchos estudios comparativos sobre Ibuprofeno y Dexketoprofeno, contados en n&uacute;mero de cinco desde el a&ntilde;o 1996 hasta la actualidad.</p>      <p>Nosotros, comparamos los f&aacute;rmacos Ibuprofeno  y Dexketoprofeno Trometamol  a dosis distintas ya que para el dolor dental moderado la dosis de Ibuprofeno es de 600mg seg&uacute;n la Normativa Internacional y de 25mg para el Dexketoprofeno Trometamol. (9).</p>      <p>No se emple&oacute; grupo placebo, ya que consideramos que el tipo de intervenciones que realizamos son de las que cursan con mayor dolor dentro de las clasificaciones generales del dolor y teniendo en cuenta que uno de los f&aacute;rmacos del estudio (Ibuprofeno) es el &uacute;nico empleado para este tipo de dolor en el Servicio de Estomatolog&iacute;a y est&aacute; incluido en los protocolos para el tratamiento del dolor de la cl&iacute;nica, se puede considerar como referencia para tener un grupo control.</p>      <p>El cuestionario entregado a los pacientes, recoge unas tablas de valoraci&oacute;n del dolor similares a las empleadas en otros estudios (5,7,9). De los resultados obtenidos en nuestro estudio, hemos tomado aquellas variables que siendo significativas nos permiten sacar conclusiones y valorar con precisi&oacute;n la efectividad de los f&aacute;rmacos estudiados.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Hemos podido comprobar que tras la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica el tipo de dolor que presentaban los pacientes era un dolor leve (39.8%)-moderado (30.1%). En otros estudios, tras intervenciones quir&uacute;rgicas bucales, el dolor post-operatorio ten&iacute;a un valor de 3.1 en una escala num&eacute;rica (valoraci&oacute;n de 0 a 4) que equivale a un dolor moderado (9).</p>      <p>Hemos comprobado que en la 1ª hora tras la toma del analg&eacute;sico tras intervenciones de CI y CSI el DKT es m&aacute;s efectivo, en esta medici&oacute;n normalmente ha desaparecido el efecto de la anestesia, ya que en la mayor&iacute;a de los 93 casos se tardan dos horas o m&aacute;s en empezar a tomar el analg&eacute;sico tras la intervenci&oacute;n (83 pacientes empiezan a tomar el analg&eacute;sico pasadas m&aacute;s de dos horas tras la intervenci&oacute;n) adem&aacute;s del tiempo de la intervenci&oacute;n (de 30 a 45 minutos). Se coincide con los resultados obtenidos por otros autores, que han comparado cl&iacute;nicamente en el dolor dental el Dexketoprofeno Trometamol 12.5 o 25 mg y la Dipirona 575 mg (5). Se hicieron valoraciones de la intensidad del dolor y el alivio de &eacute;ste a intervalos regulares. En la eficacia global, se vio que el Dexketoprofeno Trometamol en cualquiera de las dos dosis administradas fue m&aacute;s efectivo que la Dipirona  (5). En la sexta hora tras la toma del f&aacute;rmaco, generalmente los pacientes que han sido sometidos a la extracci&oacute;n de un cordal incluido presentaban un dolor moderado, sin que haya diferencias significativas en cuanto al analg&eacute;sico administrado. Generalmente, no fue necesaria la administraci&oacute;n de analg&eacute;sico adicional antes de cumplir las ocho horas desde la toma del anterior, excepto en unos cuantos casos de extracciones de cordales incluidos (22 casos) que son los procedimientos que conllevan un mayor traumatismo de los tejidos, y en estos casos la necesidad de analg&eacute;sico fue cada seis horas durante el primer d&iacute;a. La totalidad de las intervenciones realizadas  son extracciones quir&uacute;rgicas de CI y CSI realizadas por dos odont&oacute;logos de &uacute;ltimo curso del M&aacute;ster de Cirug&iacute;a Bucal de la FJD, entre los cuales se encuentra la autora, empleando la misma t&eacute;cnica quir&uacute;rgica para la extracci&oacute;n de los cordales (colgajo mucoperi&oacute;stico y osteotom&iacute;a), viendo as&iacute; qu&eacute; analg&eacute;sico es m&aacute;s efectivo durante las ocho primeras horas. Este resultado coincide con el de otros estudios como el de Bag&aacute;n y cols (5), en el que la pauta de administraci&oacute;n analg&eacute;sica tras la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica de cordales incluidos tanto con Dipirona 575 mg. como con DKT 25 mg fue aproximadamente de 1 dosis cada 5 horas 30 minutos.(5,9,11,37)</p>      <p>No se han encontrado estudios sobre las complicaciones tras la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica y tratamiento con estos f&aacute;rmacos. Los pacientes, al no estar en tratamiento con ning&uacute;n otro analg&eacute;sico, no vimos complicaciones o interacciones con otros f&aacute;rmacos, ni relacionados con la presencia de hemorragia, inflamaci&oacute;n  o hematoma, en los dos o tres d&iacute;as siguientes a la intervenci&oacute;n. (41)</p>      <p>Normalmente el grado de inflamaci&oacute;n tras la extracci&oacute;n est&aacute; en relaci&oacute;n con la dificultad quir&uacute;rgica, el tiempo de la intervenci&oacute;n as&iacute; como el nivel de defensas del paciente.</p>      <p>Las diferencias observadas entre DKT e Ibuprofeno con respecto al efecto analg&eacute;sico y antiinflamatorio no fueron significativas ya que en el estudio estad&iacute;stico el valor p&lt;0.05 no se cumpl&iacute;a con lo cual los resultados se obviaron ya que no se pod&iacute;a obtener ning&uacute;n resultado valorable que permitiese sacar alguna conclusi&oacute;n. Habitualmente, el m&aacute;ximo dolor se presenta el mismo d&iacute;a de la intervenci&oacute;n, mientras que la inflamaci&oacute;n alcanza su punto m&aacute;ximo a las 48 horas. (13,42)</p>      <p>En nuestro estudio, la incidencia de estas complicaciones es estimada en funci&oacute;n de las impresiones subjetivas personales, al igual que en otros estudios similares, ya que apenas hemos encontrado estudios estad&iacute;sticos sobre la frecuencia de las mismas (23,42). Durante el primer d&iacute;a de la intervenci&oacute;n hubo mayor incidencia de hemorragia en aquellos pacientes que han sido sometidos a extracciones de cordales semi-incluidos debido principalmente al traumatismo y al cierre por segunda intenci&oacute;n de la zona intervenida; la hemorragia al tercer d&iacute;a fue m&aacute;s frecuente en pacientes sometidos a extracciones de cordales incluidos, probablemente debido a que el paciente haya realizado maniobras mec&aacute;nicas y de erosi&oacute;n con los dientes en la zona.</p>      <p>La presencia de hemorragia, el d&iacute;a de la intervenci&oacute;n, est&aacute; relacionada con la extracci&oacute;n de cordales semi-incluidos (65.2%), y esto puede ser debido a que tras la extracci&oacute;n del cordal y posterior sutura de la zona de la intervenci&oacute;n no existe un cierre borde a borde de la herida, a diferencia de lo que ocurre cuando la extracci&oacute;n es de un cordal incluido (34%), ya que la zona de la intervenci&oacute;n s&iacute; queda suturada borde a borde. Sin embargo existe un mayor porcentaje de hemorragia tras la extracci&oacute;n de cordales incluidos (23.4%) en el segundo y tercer d&iacute;a tras la intervenci&oacute;n y puede ser debido a alguna maniobra de irritaci&oacute;n o erosi&oacute;n mec&aacute;nica en la zona de la intervenci&oacute;n por parte del paciente. No hemos observado relaci&oacute;n significativa entre el tipo de analg&eacute;sico y la presencia o no de hemorragia (<a href="#tabla3">tabla 3</a>). Hemos comprobado que la presencia de hematoma al tercer d&iacute;a tras la intervenci&oacute;n, aparece en un 19.1% de los casos tras la intervenci&oacute;n de cordales incluidos, y es debido a que en este tipo de intervenciones hay un cierre del lecho quir&uacute;rgico borde a borde y son las que presentan mayor hemorragia, produci&eacute;ndose un ac&uacute;mulo de sangre en la zona de la intervenci&oacute;n y en los tejidos adyacentes.</p>      <p>La complicaci&oacute;n m&aacute;s grave de los AINES es la hemorragia gastrointestinal, en los minutos siguientes tras la ingesta del f&aacute;rmaco se produce un da&ntilde;o del epitelio g&aacute;strico que aunque es asintom&aacute;tico, este riesgo de sangrado aumenta hasta siete veces cuando el tratamiento se prolonga durante m&aacute;s de una semana (41).  En nuestras intervenciones, la administraci&oacute;n de estos f&aacute;rmacos no suele superar los tres d&iacute;as. Las lesiones gastroduodenales son asintom&aacute;ticas en un 40% de los pacientes (31). En nuestro estudio no hemos tenido referencia de estas lesiones, aunque hayamos insistido en el interrrogatorio.</p>      <p>Las intervenciones realizadas cursan con  inflamaci&oacute;n, pero no hemos obtenido resultados valorables estad&iacute;sticamente ni hemos encontrado ning&uacute;n estudio que analice el grado de inflamaci&oacute;n de estas intervenciones. Este cuadro de inflamaci&oacute;n puede explicarse porque la t&eacute;cnica quir&uacute;rgica en s&iacute; que se realiza, en todos los casos, comprende colgajos mucoperi&oacute;sticos con descargas, provocando un mayor traumatismo de los tejidos blandos, que pueden llegar a fondo de vest&iacute;bulo y por tanto en la fase postoperatoria, existe mayor edema local dando lugar a inflamaci&oacute;n y dolor agudo.</p>      <p><b>CONCLUSIONES</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>1. El Dexketoprofeno Trometamol es m&aacute;s efectivo en la primera hora tras la intervenci&oacute;n y su duraci&oacute;n analg&eacute;sica es de 5.30 horas, mientras que la duraci&oacute;n analg&eacute;sica del Ibuprofeno es de 6 horas tras su administraci&oacute;n. </p>     <p>2. El Ibuprofeno tarda m&aacute;s en hacer efecto (por v&iacute;a oral, una a dos horas en llegar a la concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica m&aacute;xima) pero su duraci&oacute;n analg&eacute;sica es m&aacute;s larga en el tiempo ( de 6 a 8 horas).</p>     <p>3. Debido a su indicaci&oacute;n para el dolor moderado, caracter&iacute;stica de las intervenciones quir&uacute;rgicas orales y sus propiedades como r&aacute;pida acci&oacute;n analg&eacute;sica, su potente acci&oacute;n antiinflama-toria y sus reducidos efectos secundarios, podemos considerar al Dexketoprofeno Trometamol como un f&aacute;rmaco de elecci&oacute;n para las intervenciones quir&uacute;rgicas orales.</p>      <p><b>BIBLIOGRAFÍA/REFERENCES</b></p>     <!-- ref --><p>1. Winter L, Bass E, Recant B, Cahaly JF. Analgesic activity of ibuprofen in postoperative and surgical pain. Oral Surg 1978;45:159-66.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924586&pid=S1698-4447200400020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. Cooper SA, Beaver WT. A model to evaluate mild analgesics in oral surgery outpatients. Clin Pharmacol Ther 1976;20:241-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924588&pid=S1698-4447200400020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. Cooper SA. Models for clinical assesment of oral analgesics. Am J Med 1983;75:24-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924590&pid=S1698-4447200400020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>4. Capuzzi P, Montebugnoli L, Vaccaro MA. Extraction of impacted third molars. A longitudinal prospective study on factors that affect postoperative recovery. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1994;77:341-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924592&pid=S1698-4447200400020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. Bag&aacute;n JV, L&oacute;pez JS, Valencia E, Santamar&iacute;a J, Eguidazu I,Horas M, et al. Comparaci&oacute;n cl&iacute;nica de Dexketoprofeno Trometamol y Dipirona en el dolor Dental Postoperatorio. J Clin Pharmacol 1998;38:55S-64S.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924594&pid=S1698-4447200400020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. Cooper SA. Five studies on Ibuprofen for postsurgical dental pain. Am J Med 1984;77:70-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924596&pid=S1698-4447200400020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. Gay C, Planas E, Donado M, Mart&iacute;nez JM, Artigas R, Torres F, et al. Eficacia analg&eacute;sica de dosis bajas de dexketoprofeno en el modelo de dolor dental. Clin Drug Invest 1996;11:320-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924598&pid=S1698-4447200400020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8. May N, Epstein J, Osborne B. Selective COX-2 inhibitors: A review of their therapeutic potential and safety in dentistry. Oral Surg Oral Med- Oral Pathol 2001;92:399-405.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924600&pid=S1698-4447200400020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>9. McGurk M, Robinson P, Rajayogeswaran V, De Luca M, Cassini A, Artigas R, et al. Clinical comparison of Dexketoprofen Trometamol, Ketoprofen and placebo in postoperative dental pain. J Clin Pharmacol 1998;38:46S-54S.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924602&pid=S1698-4447200400020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. Moore PA, Hersh EV. Celecoxib and Rofecoxib: The role of COX-2 inhibitors in dental practice. JADA 2001;132:451-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924604&pid=S1698-4447200400020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. Turek MD, Baird WM. Double blind parallel comparison of ketoprofen (Orudis), acetaminophen plus codeine, and plaebo in postoperative pain. J Clin Pharmacol 1988;28:23-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924606&pid=S1698-4447200400020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. Olmedo MªV, Vallecillo M, G&aacute;lvez R, Lillo E, Ca&ntilde;edo P. Estudio del dolor postextracci&oacute;n. Caracter&iacute;sticas y medici&oacute;n. Rev Eur Odontoestomatol 1995;7: 241-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924608&pid=S1698-4447200400020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. Romero Ruiz MM, Infante Coss&iacute;o P, Torres Lagares D, Serrano Gonz&aacute;lez A, G&oacute;mez de la Mata Galiana J, Guti&eacute;rrez P&eacute;rez JL. Tendencias actuales en el control del dolor y la inflamaci&oacute;n tras la extracci&oacute;n de terceros molares incluidos (parte 1). Rev Eur Odontoestomatol 2001;13:261-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924610&pid=S1698-4447200400020000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>14. Pe&ntilde;arrocha M. Dolor Orofacial: Etiolog&iacute;a, diagn&oacute;stico y tratamiento,  Barcelona: Masson Ed; 1997. p. 20-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924612&pid=S1698-4447200400020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. Hargreaves KM, Troullos ES, Dionne RA. Bases farmacol&oacute;gicas para el tratamiento del dolor agudo. Clin Odontol Norteam 1987;4: 833-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924614&pid=S1698-4447200400020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. Albrecht C, Van Aken H. Paracetamol and propacetamol for postoperative pain: contrasts to traditional NSAIDS. Ball Clin Anaesthesiol 1995;9:563-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924616&pid=S1698-4447200400020000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17.  Ba&ntilde;os J E, Bosch F,  Toranzo I. La automedicaci&oacute;n con analg&eacute;sicos. Estudio en el dolor odontol&oacute;gico. Med Clin 1991;96:248-51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924618&pid=S1698-4447200400020000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18. Bascones A, Manso FJ. Infecciones Orofaciales: Diagn&oacute;stico y tratamiento. Ed. Avances; 1994. p. 45-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924620&pid=S1698-4447200400020000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>19. Bascones A, Manso FJ. Dolor Orofacial: Diagn&oacute;stico y tratamiento.  Ed. Avances; 1997. p. 385-90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924622&pid=S1698-4447200400020000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20. Bascones A, Bull&oacute;n P, Castillo JR, Machuca G, Manso FJ, Serrano JS. Bases farmacol&oacute;gicas de la terape&uacute;tica odontol&oacute;gica.  Ed. Avances; 2000. p. 341-58.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924624&pid=S1698-4447200400020000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>21. Lasagna L. The management of pain. Drugs 1986;32:1-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924626&pid=S1698-4447200400020000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>22. Pe&ntilde;arrocha M, Pe&ntilde;arrocha Mª. Reflexiones sobre el dolor dental. Av Odontoestomatol 1995;11:13-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924628&pid=S1698-4447200400020000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>23. Pe&ntilde;arrocha M, Marco MD, Sanch&iacute;s JM, Estarelles R, Gay C, Bag&aacute;n JV. Estudio del postoperatorio tras la extracci&oacute;n quir&uacute;rgica de 100 terceros molares inferiores impactados en relaci&oacute;n a la dificultad del acto quir&uacute;rgico. Av Odontoestomatol 2000;16:377-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924630&pid=S1698-4447200400020000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>24. Santamar&iacute;a J, Artegoitia MI. El dolor en la cirug&iacute;a del tercer molar inferior e implantolog&iacute;a. Av Odontoestomatol 1995; 11 (suppl A): 67-79.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924632&pid=S1698-4447200400020000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>25. Towbridge O. Review of dental pain: Histology and Physiology. J Endo 1986;12:142-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924634&pid=S1698-4447200400020000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>26. McGurk M, Robinson P. Clinical comparison of Dexketoprofen Trometamol, Ketoprofen and Placebo in postoperative dental pain. J Clin Pharmacol 1998; 38:46-54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924636&pid=S1698-4447200400020000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>27. Meredith TJ, Vale JA. Non-narcotic analgesics: problems of overdosage. Drugs 1986;32:177-205.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924638&pid=S1698-4447200400020000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>28. Pickering AE, Bridge HS, Nolan J, Stoddart PA. Double-blind, placebo-controlled analgesic study of ibuprofen or rofecoxib in combination with paracetamol for tonsillectomy in children. Br J Anaesth 2002;88:72-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924640&pid=S1698-4447200400020000600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>29. Morrison BW, Fricke J, Browne J, Yuan W, Kotey P, Mehlish D. The optimal analgesic dose of Rofecoxib: Overview of six randomized controlled trials. JADA 2000;131:1729-37.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924642&pid=S1698-4447200400020000600029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>30. Manso FJ, Bascones A, Maqueda MJ, Vadillo JM. Estudio controlado sobre la eficacia y tolerabilidad de ibuprofen-arginina vs. Aceclofenaco en el dolor post-extracci&oacute;n quir&uacute;rgica de molares inferiores. Av Odontoestomatol 1996;12:493-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924644&pid=S1698-4447200400020000600030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>31. Llorente MJ. Specific types of NSAIDS and relative risk of UGIB. Bri J Rheumatol 1998;37:115.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924646&pid=S1698-4447200400020000600031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>32. Goodman y Gilman. Las bases farmacol&oacute;gicas de la terap&eacute;utica. Ed. Panamericana; 1986. p. 75-85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924648&pid=S1698-4447200400020000600032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>33. Royer GL, Sekman CE, Welshman IR. Safety Profile: Fifteen Years of Clinical Experience with Ibuprofen. Am J Med 1984;77:25-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924650&pid=S1698-4447200400020000600033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>34. Malenco JL, P&eacute;rez M., Navarro FJ, Mart&iacute;nez FJ, Beltr&aacute;n J, Salvatierra D, et al. A multicentre, randomised, double-blind study to compare the eficacy and tolerability of Dexketoprofen Trometamol versus Diclofenac in the symptomatic treatment of knee osteoarthritis. Clin  Drug Invest 2000; 19:247-56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924652&pid=S1698-4447200400020000600034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>35. Gich I, Bay&eacute;s M, Barbanoj MJ, Artigas R, Tost D, Maule&oacute;n D. Bioinversi&oacute;n del R(-)-ketoprofeno despu&eacute;s de su administraci&oacute;n oral a voluntarios sanos. Clin Drug Invest 1996;11:347-53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924654&pid=S1698-4447200400020000600035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>36. Maule&oacute;n D, Artigas R., Garc&iacute;a ML, Carganico G. Desarrollo cl&iacute;nico y precl&iacute;nico del dexketoprofeno. Drugs 1996;52:24-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924656&pid=S1698-4447200400020000600036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>37. McGurk M. Ensayo cl&iacute;nico doble ciego, aleatorizado, paralelo, para comparar dosis &uacute;nicas de dexketoprofeno trometamol con ketoprofeno y placebo en pacientes con dolor dental moderado o severo tras la extracci&oacute;n del tercer molar impactado. Guy's Hospital, Londres. Datos archivo de Menarini.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924658&pid=S1698-4447200400020000600037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>38. Otten JE. Estudio doble ciego, aleatorizado, paralelo para comparar la eficacia y seguridad de dosis &uacute;nicas de dexketoprofeno trometamol 12.5 mg o 25 mg con placebo en pacientes con dolor dental moderado o severo tras la extracci&oacute;n del tercer molar impactado. University of Freiburg. Datos de archivo Menarini.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924660&pid=S1698-4447200400020000600038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>39. Fl&oacute;rez J. Farmacolog&iacute;a Humana. Ed Masson; 1992. p. 250-75.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924662&pid=S1698-4447200400020000600039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>40. Kantor GT. Introduction: Ten-Year Update on Ibuprofen. Am J Med 1984; 77:1-2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924664&pid=S1698-4447200400020000600040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>41. Hyllested H, Jones S, Pedersen JL, Kehlet H. Comparative effect of paracemtamol, NSAIDs or their combination in postoperative pain management: a qualitative review. Br J Anaesth 2002;88:199-214.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924666&pid=S1698-4447200400020000600041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>42. Infante P, Esp&iacute;n F, Mayorga F, Hern&aacute;ndez JM, Rend&oacute;n JI, Delgado MJ. Estudio prospectivo de los factores relacionados en la recuperaci&oacute;n postoperatoria tras la exodoncia de terceros molares inferiores retenidos. Av Odontoestomatol 1995;11:569-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2924668&pid=S1698-4447200400020000600042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       ]]></body><back>
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