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<journal-title><![CDATA[Medicina Oral, Patología Oral y Cirugía Bucal (Ed. impresa)]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Documento de consenso sobre el tratamiento antimicrobiano de las infecciones bacterianas odontogénicas]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The infection of the oral cavity is a common public health problem and constant cause for antibiotic prescription, with 10% of antibiotics used to treat this problem. However, few studies have so far aimed to determine its incidence. Added to this, its relationship with certain sytemic diseases (cardiac, endocrine, etc…) confers this pathology vital importance. In spite of the frequency and importance of odontogenic infection, the current dispersion in criteria regarding key aspects in classification, terminology and therapeutic recommendations is noticeable. The main objective of this document, compiled as a consensus statement by specialists in microbiology and odontology, is to establish useful recommendations for all of those involved in the clinical management of this pathology. Special attention has been placed on the rise in bacterial resistance observed over the last years, specifically the proliferation of betalactamase producing strains. Another important factor causing the resistance to appear is lack of therapeutic compliance, specially what regards dosage and treatment duration. Therefore, this pathology constitutes a complex problem which requires the instauration of broad spectrum antimicrobials, well tolerated and a convenient posology so that patients receive the adequate dose over the necessary period. High doses of amoxicillin/clavulanate (2000 mg / 125 mg) have showed good results and power to overcome resistance. Other agents such as metronidazole and clindamycin, followed by de claritromycin and azithromycin have also proved to be active against most of microorganisms responsible for odontogenic infection.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Infecciones odontogénicas]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <P><B><font size=5>Documento de consenso sobre el tratamiento antimicrobiano de las infecciones bacterianas odontog&eacute;nicas</font></B></P>      <P><font size="3"><b>Antonio Bascones Mart&iacute;nez <sup>(1)</sup>, Jos&eacute; Manuel Aguirre Ur&iacute;zar <sup>(2)</sup>, Ambrosio Bermejo Fenoll <sup>(3)</sup>, Andr&eacute;s Blanco Carri&oacute;n <sup>(4)</sup>,&nbsp;    <br>  Cosme Gay-Escoda <sup>(5)</sup>, Miguel &Aacute;ngel Gonz&aacute;lez Moles <sup>(6)</sup>, Jos&eacute; Luis Guti&eacute;rrez P&eacute;rez <sup>(7)</sup>, Yolanda Jim&eacute;nez Soriano <sup>(8)</sup>,&nbsp;    <br>  Jos&eacute; Li&eacute;bana Ure&ntilde;a <sup>(9)</sup>, Joaqu&iacute;n Francisco L&oacute;pez-Marcos <sup>(10)</sup>, Juan Ram&oacute;n Maestre Vera <sup>(11)</sup>, Evelio Jos&eacute; Perea P&eacute;rez <sup>(12)</sup>,&nbsp;    <br>  Jos&eacute; Prieto Prieto <sup>(13)</sup>, Juan Carlos de Vicente Rodr&iacute;guez <sup> (14)</sup></b></font></P>      <P>(1) Catedr&aacute;tico de Medicina Bucal y Periodoncia. Dpto de Estomatolog&iacute;a III. Facultad de Odontolog&iacute;a de la Universidad Complutense de Madrid    <br> (2) Profesor Titular del Dpto. de Estomatolog&iacute;a. Facultad de Medicina Bucal y Odontolog&iacute;a. Universidad del Pa&iacute;s Vasco    <br> (3) Catedr&aacute;tico de Medicina Bucal. Facultad de Medicina y Odontolog&iacute;a. Universidad de Murcia    <br> (4) Profesor Titular del Dpto. de Cirug&iacute;a. Facultad de Medicina y Odontolog&iacute;a. Universidad de Santiago de Compostela    <br> (5) Catedr&aacute;tico de Patolog&iacute;a Quir&uacute;rgica Bucal y Maxilofacial. Facultad de Odontolog&iacute;a. Universidad de Barcelona    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> (6) Profesor Titular del Dpto. de Estomagolog&iacute;a. Facultad de Odontolog&iacute;a. Universidad de Granada    <br> (7) Profesor Titular de Cirug&iacute;a Bucal. Facultad de Odontolog&iacute;a. Universidad de Sevilla    <br> (8) Profesora Asociada. Dpto. de Estomatolog&iacute;a. Facultad de Medicina y Odontolog&iacute;a. Universidad de Valencia    <br> (9) Catedr&aacute;tico de Microbiolog&iacute;a Oral. Facultad de Medicina y Odontolog&iacute;a. Universidad de Granada    <br> (10) Profesor Asociado. Facultad de Odontolog&iacute;a. Universidad de Salamanca    <br> (11) Profesor del Dpto. Microbiolog&iacute;a. Facultad de Ciencias de la Salud. Universidad Alfonso X el Sabio de Madrid    <br> (12) Catedr&aacute;tico de Microbiolog&iacute;a. Universidad de Sevilla    <br> (13) Catedr&aacute;tico de Microbiolog&iacute;a. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid    <br> (14) Profesor Titular Vinculado. Facultad de Odontolog&iacute;a. Universidad de Oviedo</P>  <font size="2"><i>      Direcci&oacute;n para la correspondencia:&nbsp;    <br>        Dr. D. Antonio Bascones Mart&iacute;nez&nbsp;    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>        Dpto. Medicina y Cirug&iacute;a Bucal&nbsp;    <br>        Facultad de Odontolog&iacute;a&nbsp;    <br>        Universidad Complutense Madrid&nbsp;    <br>        Tel: 609.17 75 82&nbsp;    <br> <a href="mailto:E-mail:Antbasco@arrakis.es">        E-mail:Antbasco@arrakis.es</a></i></font>      <P>Recibido:1-07-2004 Aceptado: 17-10-2004</P>    <table border="1" width="48%">     <tr>       <td width="100%">             <p align="left"><font size="2">Bascones A, Aguirre JM, Bermejo A, Blanco A, Gay-Escoda C, G&oacute;nz&aacute;lez-Moles MA et al. Documento de consenso sobre el tratamiento antimicrobiano de las infecciones bacterianas odontog&eacute;nicas. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 2004;9:363-76.&nbsp;</font>    <br>         <font face="Arial" size="1"> &copy; Medicina Oral S. L. C.I.F. B 96689336 - ISSN 1698-4447</font></td>     </tr>   </table>       <P><b>RESUMEN</b></P>      <P>Las infecciones de la cavidad bucal son un problema de salud p&uacute;blica frecuente y motivo constante de prescripci&oacute;n antibi&oacute;tica; el 10% de los antibi&oacute;ticos se emplean para tratar este problema. Sin embargo, hasta la fecha son pocos los estudios realizados para determinar su incidencia. As&iacute;mismo, su relaci&oacute;n con ciertas enfermedades sist&eacute;micas (cardiacas, endocrinas, etc...) confiere a estas patolog&iacute;as una importancia vital. A pesar de la reconocida frecuencia e importancia de las infecciones odontog&eacute;nicas, llama la atenci&oacute;n la actual dispersi&oacute;n de criterio en varios aspectos referentes a su clasificaci&oacute;n, terminolog&iacute;a y recomendaciones terap&eacute;uticas. El objetivo principal de este documento, realizado con el consenso de especialistas en microbiolog&iacute;a y odontolog&iacute;a, es establecer unas recomendaciones &uacute;tiles para todos los profesionales implicados en el manejo cl&iacute;nico de estas patolog&iacute;as. Recibe especial atenci&oacute;n el aumento de la prevalencia de resistencias bacterianas observado durante los &uacute;ltimos a&ntilde;os y, en concreto, la proliferaci&oacute;n de cepas productoras de betalactamasas. Otro factor causal importante de la aparici&oacute;n de resistencias es la falta de cumplimiento terap&eacute;utico, en especial en lo que respecta a la dosis y a la duraci&oacute;n del tratamiento. As&iacute; pues, estas patolog&iacute;as constituyen un problema complejo cuyo abordaje requiere la instauraci&oacute;n de antimicrobianos de amplio espectro, con adecuados par&aacute;metros farmacocin&eacute;ticos, con buena tolerancia y una posolog&iacute;a c&oacute;moda que permita que el paciente reciba la dosis adecuada durante el tiempo necesario. Amoxicilina/&aacute;cido clavul&aacute;nico a dosis altas (2000mg/ 125mg) ha demostrado buenos resultados y capacidad para superar resistencias. Otros agentes como metronidazol y clindamicina, seguidos de claritromicina y azitromicina han demostrado tambi&eacute;n ser activos frente a la mayor&iacute;a de los microorganismos responsables de las infecciones odontog&eacute;nicas.</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><b>Palabras clave</b>: <i> Infecciones odontog&eacute;nicas, clasificaci&oacute;n, diagn&oacute;stico, tratamiento, microorganismos, odontog&eacute;nicos, resistencia, antimicrobianos, antibi&oacute;ticos, amoxicilina/&aacute;cido clavul&aacute;nico</i></P>      <P>&nbsp;</P>      <P><b>1. INTRODUCCIÓN</b></P>      <P>Aunque apenas hay datos acerca de la incidencia de las infecciones de la cavidad bucal, nadie duda de su importancia. De ellas, las infecciones odontog&eacute;nicas (infecciones que afectan al diente y a los tejidos periodontales) son las m&aacute;s frecuentes. Es el motivo m&aacute;s habitual de consulta e intervenci&oacute;n del odont&oacute;logo y afectan a toda la poblaci&oacute;n desde la edad infantil (sobre todo por caries) hasta el final de la vida (por periodontitis, por complicaciones de pr&oacute;tesis, etc.), lo que conlleva un impacto considerable tanto sobre la salud p&uacute;blica general como sobre los recursos econ&oacute;micos destinados a mantenerla. Se estima que en Espa&ntilde;a las infecciones odontog&eacute;nicas representan en torno al 10% de las prescripciones antibi&oacute;ticas (1,2).</P>      <P>La evidencia cient&iacute;fica ha puesto de manifiesto una relaci&oacute;n entre algunas infecciones bucales graves y determinadas enfermedades sist&eacute;micas de car&aacute;cter cardiovascular (3), pulmonar y endocrino (diabetes <i>mellitus</i>) as&iacute; como con alteraciones en la gestaci&oacute;n (4,5). Debido a esta asociaci&oacute;n entre infecci&oacute;n y otras enfermedades sist&eacute;micas, es fundamental evitar en lo posible las infecciones odontog&eacute;nicas o identificarlas y tratarlas de forma r&aacute;pida y adecuada. En ocasiones, una infecci&oacute;n odontog&eacute;nica puede extenderse y dar lugar a infecciones polimicrobianas en otras localizaciones como los senos paranasales (sinusitis maxilar odontog&eacute;nica), los espacios aponeur&oacute;ticos cervicofaciales, el paladar, el sistema nervioso central (absceso cerebral), el endocardio (endocarditis), etc. (6)</P>      <P>Sin embargo, y a pesar de la frecuencia e importancia de la infecci&oacute;n odontog&eacute;nica, cuando se lleva a cabo una revisi&oacute;n bibliogr&aacute;fica, llama la atenci&oacute;n la dispersi&oacute;n de criterios en aspectos claves como su terminolog&iacute;a, clasificaci&oacute;n, recomendaciones terap&eacute;uticas, etc., as&iacute; como la escasez de trabajos en publicaciones de impacto por lo que no ha sido posible establecer una adecuada graduaci&oacute;n de la evidencia cient&iacute;fica. Por ello, este documento es el fruto de la revisi&oacute;n bibliogr&aacute;fica pero, sobre todo, de la experiencia acumulada de muchos a&ntilde;os de ejercicio profesional de los especialistas participantes y de las discusiones en las sesiones cl&iacute;nicas programadas para tal efecto.</P>      <P>El principal objetivo de este documento, realizado por especialistas representantes de las 10 universidades p&uacute;blicas espa&ntilde;olas en colaboraci&oacute;n con especialistas de Microbiolog&iacute;a en dichas infecciones, no es otro que el de llegar a establecer recomendaciones de utilidad para todos aquellos que se ven implicados en el manejo cl&iacute;nico diario de pacientes que padecen estas enfermedades.</P>      <P><b>2. CLASIFICACIÓN DE LAS INFECCIONES ODONTOGÉNICAS DE LA CAVIDAD BUCAL</b></P>      <P>Las infecciones mixtas que afectan a la cavidad bucal pueden clasificarse en dos grandes grupos en funci&oacute;n de su origen: a) Odontog&eacute;nicas: caries, pulpitis, absceso periapical, gingivitis, periodontitis, pericoronaritis, oste&iacute;tis e infecci&oacute;n de los espacios aponeur&oacute;ticos; y b) No odontog&eacute;nicas: infecciones de la mucosa oral, infecciones de las gl&aacute;ndulas salivales, etc (7).</P>      <P>En 1999, la <i> American Academy of Periodontology</i> organiz&oacute; un Grupo de Trabajo internacional para clasificar las enfermedades y trastornos periodontales (8) en respuesta a las cr&iacute;ticas que hab&iacute;an suscitado las anteriores clasificaciones (9) (criterios poco claros de diagn&oacute;stico, superposici&oacute;n entre los grupos patol&oacute;gicos, demasiada importancia a la edad del paciente, comienzo de la enfermedad y velocidad de progresi&oacute;n, que a menudo resulta dif&iacute;cil de determinar).</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Las infecciones odontog&eacute;nicas que se presentan con mayor frecuencia ser&iacute;an las originadas a partir de la caries dental, las infecciones dentoalveolares (infecciones de la pulpa y absceso periapical), la gingivitis (incluyendo la gingivitis ulcerosa necrosante), la periodontitis (incluyendo la pericoronaritis y la periimplantitis), las infecciones de los espacios aponeur&oacute;ticos profundos, la oste&iacute;tis y la osteomielitis.</P>      <P><b>3. &#191;CUALES SON LOS MICROORGANISMOS MAS IMPORTANTES EN LA INFECCIÓN ODONTOGÉNICA?</b></P>      <P>La cavidad bucal forma un complejo ecosistema compuesto por m&aacute;s de 500 especies bacterianas (10). Globalmente, los g&eacute;neros <i> Streptococcus, Peptostreptococcus, Veillonella, Lactobacillus, Corynebacterium y Actinomyces</i> representan m&aacute;s del 80% de toda la flora cultivable (11). En la etiolog&iacute;a de las enfermedades periodontales cabe destacar por su frecuencia y la importancia de sus complicaciones, una serie de especies como son <i> Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia y Tannerella forsythensis</i>. Los bacilos Gramnegativos facultativos son raros en adultos sanos, vi&eacute;ndose casi exclusivamente en pacientes con enfermedades graves, hospitalizados y ancianos (12).</P>      <P>La naturaleza polimicrobiana de la infecci&oacute;n odontog&eacute;nica se ha puesto de manifiesto en muchos trabajos. Como ejemplo, en un estudio realizado por Brook y cols. (13) en 32 pacientes con absceso periapical, se obtuvieron 78 aislamientos bacterianos (55 anaerobios y 23 aerobios), con una media de 2,4 aislamientos por muestra. La presencia exclusiva de bacterias anaerobias se produjo en 16 pacientes (50%), exclusiva de aerobias en 2 (6%) y flora mixta aerobia y anaerobia en 14 (44%). Los aislamientos predominantes fueron bacterias de los g&eacute;neros <i> Peptostreptococcus, Prevotella y Porphyromonas</i>. Entre las bacterias anaerobias facultativas destac&oacute; la presencia de <i> estreptococcus</i> orales.</P>      <P>En la <a href="#T1"> Tabla 1</a> se muestran las bacterias predominantes en cada proceso bucal.</P>      <P align="center"><a name="T1"><IMG SRC="/img/medicor/v9n5/articulo1/image01.gif" width=393 height=579 X-CLARIS-USEIMAGEWIDTH X-CLARIS-USEIMAGEHEIGHT ALIGN=bottom></a></P>      <P><b>4. &#191;CUANDO ESTA INDICADA LA REALIZACIÓN DE PRUEBAS DIAGNÓSTICAS COMPLEMENTARIAS?</b></P>      <P>El diagn&oacute;stico de la infecci&oacute;n odontog&eacute;nica se basa en la anamnesis, observaci&oacute;n y exploraci&oacute;n que permitan recoger s&iacute;ntomas y signos. Es indispensable recabar datos de los antecedentes como: endocarditis, pr&oacute;tesis, diabetes, inmunodepresi&oacute;n, etc. que necesariamente modifican la conducta terap&eacute;utica y profil&aacute;ctica. El radiodiagn&oacute;stico es fundamental para determinar la localizaci&oacute;n, la extensi&oacute;n y las posibles complicaciones de estas lesiones.</P>      <P>El papel del laboratorio en el diagn&oacute;stico de las infecciones odontog&eacute;nicas en la pr&aacute;ctica general en una consulta dental es controvertido. Los datos anal&iacute;ticos inespec&iacute;ficos (leucocitos, complemento, linfocitos, inmunoglobulinas, glucemia, etc.) deben solicitarse ante infecciones reiteradas, inhabituales o sospechosas de cualquier enfermedad de base que puedan tener repercusi&oacute;n en la cavidad bucal o, mejor a&uacute;n, recabar el informe del internista antes de iniciar cualquier maniobra. Se pueden evitar serias complicaciones m&eacute;dicas al paciente y jur&iacute;dicas al profesional. Recu&eacute;rdense situaciones como endocarditis, diabetes, SIDA, hepatitis, etc.</P>      <P>En relaci&oacute;n con los estudios microbiol&oacute;gicos, la recogida de la muestra patol&oacute;gica antes del tratamiento antibi&oacute;tico y su remisi&oacute;n al laboratorio se har&aacute; siguiendo las normas adecuadas. Las t&eacute;cnicas r&aacute;pidas comercializadas pueden ser de gran ayuda diagn&oacute;stica. El diagn&oacute;stico microbiol&oacute;gico persigue descartar una etiolog&iacute;a espec&iacute;fica, conocer la etiolog&iacute;a del proceso y obtener una informaci&oacute;n global que actualmente es escasa, as&iacute; como disponer de la sensibilidad a los antimicrobianos. Estos datos ser&aacute;n de utilidad para decidir el tratamiento, para cambiarlo en caso de fracaso del tratamiento emp&iacute;rico y para fijar terapias emp&iacute;ricas en general.</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><b>5. MANEJO TERAPÉUTICO DE LA INFECCIÓN ODONTOGÉNICA</b></P>      <P>La infecci&oacute;n odontog&eacute;nica debe ser abordada desde tres &aacute;mbitos terap&eacute;uticos que son complementarios entre s&iacute;. El tratamiento etiol&oacute;gico odontol&oacute;gico, que frecuentemente incluir&aacute; actuaciones quir&uacute;rgicas de mayor o menor envergadura las cuales pueden requerir distintos niveles de pericia profesional; el tratamiento sist&eacute;mico de soporte, que abarca un amplio espectro desde el manejo sintom&aacute;tico del dolor al control de la inflamaci&oacute;n pasando por medidas f&iacute;sicas, hidrataci&oacute;n, control de la temperatura, equilibrio de la glucemia, etc. Por &uacute;ltimo, salvo en contad&iacute;simas situaciones excepcionales, debe ser aplicado un tratamiento antimicrobiano con criterios de racionalidad y eficiencia.</P>      <P>De manera general, el tratamiento antimicrobiano deber&iacute;a indicarse siempre que el proceso lleve asociada una cl&iacute;nica evidente de la actuaci&oacute;n de un agente infeccioso. El tratamiento con antimicrobianos de las infecciones odontog&eacute;nicas tiene por objetivo evitar la extensi&oacute;n local y la contig&uuml;idad de la infecci&oacute;n, reducir el in&oacute;culo bacteriano en el foco infeccioso y prevenir las complicaciones derivadas de la diseminaci&oacute;n hemat&oacute;gena (14,15).</P>      <P>El tratamiento antimicrobiano no es la &uacute;nica terapia frente a la infecci&oacute;n odontog&eacute;nica, ya que en muchos casos la administraci&oacute;n exclusiva de antibi&oacute;ticos no es suficiente para erradicar dicha infecci&oacute;n. Dependiendo de las caracter&iacute;sticas del proceso y del paciente, el tratamiento &oacute;ptimo de una determinada infecci&oacute;n podr&iacute;a requerir antimicrobianos sist&eacute;micos o locales, tratamiento odontol&oacute;gico o cirug&iacute;a, o bien la combinacion de varios de ellos (6,16,17).</P>      <P><b>6. &#191;EN QUE SITUACIONES ESTARÍA INDICADO EL TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO?</b></P>      <P>No todas las infecciones odontog&eacute;nicas requieren tratamiento antimicrobiano. En algunas ocasiones tambi&eacute;n es necesaria la cirug&iacute;a y en otras el desbridamiento, la irrigaci&oacute;n y/o el drenaje.</P>      <P>-<i>Infecciones endod&oacute;ncicas de origen pulpar</i></P>      <P>En algunas situaciones agudas el tratamiento de conductos puede ser completado con antibi&oacute;ticos sist&eacute;micos as&iacute; como con analg&eacute;sicos-antiinflamatorios (18). La utilizaci&oacute;n de antibi&oacute;ticos &nbsp;tambi&eacute;n estar&iacute;a indicada en aquellos casos en que el paciente &nbsp;est&eacute; inmunodeprimido y requiera profilaxis.</P>      <P>-<i>Gingivitis cr&oacute;nica y gingivitis ulcerativa necrosante (GUN)</i></P>      <P>En l&iacute;neas generales, el tratamiento de la gingivitis leve no comprende la utilizaci&oacute;n de antibi&oacute;ticos sist&eacute;micos. Requiere un tratamiento local que elimine la placa y desinfecte los surcos gingivales. Como medidas &uacute;tiles se incluyen el enjuague con clorhexidina, el cepillado con una mezcla de bicarbonato s&oacute;dico y agua oxigenada, y/o enjuagues frecuentes con agua y sal.</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Como excepci&oacute;n, en la GUN s&iacute; ser&iacute;a recomendable el tratamiento antibi&oacute;tico sist&eacute;mico. Igualmente en la gingivitis estreptoc&oacute;cica, causada por el estreptococo beta-hemol&iacute;tico del grupo A (<i>Streptococcus pyogenes</i>) y que se presenta como complicaci&oacute;n de una faringoamigdalitis estreptoc&oacute;cica aguda, en la que se deben utilizar antibi&oacute;ticos activos frente a este microorganismo (19). En el caso de la GUN, aparte del tratamiento antibi&oacute;tico, es recomendable el desbridamiento con irrigaci&oacute;n abundante (16). La aplicaci&oacute;n t&oacute;pica de enjuagues bucales con clorhexidina o suero salino resulta eficaz para controlar el dolor y la ulceraci&oacute;n en este proceso.</P>      <P>-<i>Absceso periapical</i></P>      <P>Es una indicaci&oacute;n clara de desbridamiento y drenaje quir&uacute;rgico complementado con antibi&oacute;ticos sist&eacute;micos.</P>      <P>-<i>Absceso periodontal</i></P>      <P>El tratamiento comprende el desbridamiento y drenaje de la colecci&oacute;n purulenta. El tratamiento antibi&oacute;tico se reserva para aquellas situaciones con diseminaci&oacute;n local o sist&eacute;mica.</P>      <P>-<i>Periodontitis</i></P>      <P>Como tratamiento de primera l&iacute;nea estar&iacute;a el desbridamiento, eliminaci&oacute;n del c&aacute;lculo y el alisado de la ra&iacute;z para eliminar los dep&oacute;sitos subgingivales y supragingivales de placa. Tambi&eacute;n debe realizarse irrigaci&oacute;n subgingival para desinfectar los surcos gingivales con eliminadores de sarro ultras&oacute;nicos. Otras medidas &uacute;tiles ser&iacute;an los enjuagues con clorhexidina o el cepillado con mezcla de bicarbonato s&oacute;dico y agua oxigenada. Los antibi&oacute;ticos sist&eacute;micos estar&iacute;an indicados sobre todo en la periodontitis agresiva (16).</P>      <P>-<i>Pericoronaritis</i></P>      <P>Casi siempre va a ser necesario el empleo de antibi&oacute;ticos sist&eacute;micos para evitar la diseminaci&oacute;n de la infecci&oacute;n. Tambi&eacute;n podr&iacute;a realizarse un tratamiento local con desbridamiento, irrigaci&oacute;n y drenaje de las &aacute;reas afectas, o incluso la extracci&oacute;n del diente.</P>      <P>-<i>Periimplantitis</i></P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>El tratamiento antibi&oacute;tico sist&eacute;mico en ciertas ocasiones podr&iacute;a ir acompa&ntilde;ado de desbridamiento mec&aacute;nico. Como tratamiento adyuvante puede utilizarse enjuagues con clorhexidina durante 30 segundos despu&eacute;s del cepillado dental.(20)</P>      <P>-<i>Infecciones graves de las fascias y tejidos profundos de cabeza y cuello</i></P>      <P>El tratamiento de las infecciones de los espacios celuloadiposos c&eacute;rvico-faciales incluye las siguientes medidas: 1) tratamiento etiol&oacute;gico, 2) incisi&oacute;n, desbridamiento y drenaje de colecciones supuradas, 3) antibioticoterapia. Las infecciones odontog&eacute;nicas son causadas por un grupo altamente predecible de bacterias, de modo que la elecci&oacute;n inicial del antibi&oacute;tico es emp&iacute;rica. No obstante, en caso de evoluci&oacute;n desfavorable, el antibi&oacute;tico elegido debe sustituirse por otro u otros, tras la identificaci&oacute;n de los microorganismos causales por medio de un cultivo y la determinaci&oacute;n de su sensibilidad con un antibiograma. 4) Finalmente, se requieren cuidados sist&eacute;micos complementarios (hidrataci&oacute;n, soporte nutricional, analg&eacute;sicos, antit&eacute;rmicos y antiinflamatorios).</P>      <P>En todo momento es preciso prestar atenci&oacute;n a la existencia de <i> criterios de alarma</i> que indiquen la necesidad de traslado del paciente, incluso urgente, a un centro hospitalario (<a href="#T2">Tabla 2</a>).</P>      <P align="center"><a name="T2"><IMG SRC="/img/medicor/v9n5/articulo1/image02.gif" width=384 height=235 X-CLARIS-USEIMAGEWIDTH X-CLARIS-USEIMAGEHEIGHT ALIGN=bottom></a></P>      <P><b>7. &#191;QUE CARACTERÍSTICAS DEBERÍA CUMPLIR EL ANTIBIÓTICO IDEAL EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN ODONTOGÉNICA?</b></P>      <P>El antibi&oacute;tico ideal para tratar una infecci&oacute;n debe reunir una serie de caracter&iacute;sticas, como son: a) actividad frente a los microorganismos implicados en el proceso infeccioso; b) adecuados par&aacute;metros farmacocin&eacute;ticos (buena penetraci&oacute;n y difusi&oacute;n en el lugar de la infecci&oacute;n); c) buena tolerancia y pocos efectos adversos (21); y d) una posolog&iacute;a que pueda facilitar el cumplimiento del tratamiento.</P>      <P>El componente polimicrobiano de la infecci&oacute;n odontog&eacute;nica hace recomendable en muchos casos la utilizaci&oacute;n de antibi&oacute;ticos con actividad frente a bacterias aerobias y anaerobias, de amplio espectro y a dosis altas, siendo a veces necesario utilizar combinaciones que consigan un espectro de actividad mayor y adecuada al tipo de infecci&oacute;n.</P>      <P><b>8. &#191;CUAL ES LA SENSIBILIDAD DE LOS PATÓGENOS IMPLICADOS EN LA INFECCIÓN ODONTOGÉNICA A LOS ANTIMICROBIANOS UTILIZADOS HABITUALMENTE?</b></P>      <P>El aumento en la prevalencia de resistencia bacteriana ha hecho que antibi&oacute;ticos &uacute;tiles en el pasado no lo sean tanto en la actualidad, al igual que ciertas posolog&iacute;as. En este sentido, en los &uacute;ltimos 10-15 a&ntilde;os se ha duplicado el n&uacute;mero de microorganismos resistentes de la cavidad bucal (22). Como ejemplo, hay estudios que han puesto de manifiesto la presencia de especies productoras de beta-lactamasas en el 74-88% de pacientes con periodontitis (23,24). De la misma manera, a lo largo de los &uacute;ltimos a&ntilde;os y al igual que ha ocurrido con otros pat&oacute;genoscomo por ejemplo <i> Streptococcus pneumoniae</i>, los niveles de resistencia de varias especies de estreptococos del grupo <i> viridans</i> tanto a macr&oacute;lidos como a betalact&aacute;micos y a clindamicina se han incrementado de forma notable (25-28). Mientras que en el caso de los macr&oacute;lidos un aumento de dosis no se traducir&iacute;a en una mejor cobertura frente a las cepas resistentes, en el caso de los beta-lact&aacute;micos este aumento de dosis s&iacute; puede conllevar una mejor cobertura (29).</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>En la <a href="#t3"> Tabla 3</a> se muestra la actividad de varios antimicrobianos frente a los principales microorganismos periodontopat&oacute;genos.</P>      <P align="center"><a name="t3"><IMG SRC="/img/medicor/v9n5/articulo1/image03.gif" width=592 height=293 X-CLARIS-USEIMAGEWIDTH X-CLARIS-USEIMAGEHEIGHT ALIGN=bottom></a></P>      <P><b>9. &#191;QUE ANTIBIÓTICOS Y A QUE DOSIS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN ODONTOGÉNICA?</b></P>      <P>La duraci&oacute;n del tratamiento antibi&oacute;tico depende del tipo de infecci&oacute;n, de la extensi&oacute;n del proceso y del antibi&oacute;tico elegido. A grandes rasgos, la duraci&oacute;n oscila entre 5 y 10 d&iacute;as o, dicho de otra manera, el tratamiento debe prolongarse hasta 3 &oacute; 4 d&iacute;as despu&eacute;s de la desaparici&oacute;n de las manifestaciones cl&iacute;nicas (30).</P>      <P>Entre la gran variedad de antimicrobianos sist&eacute;micos utilizados en la infecci&oacute;n odontog&eacute;nica destacan la amoxicilina, amoxicilina/&aacute;cido clavul&aacute;nico, cefalosporinas, doxiciclina, metronidazol, clindamicina y macr&oacute;lidos como la eritromicina, claritromicina y azitromicina.</P>      <P>En las <a href="#T4"> Tablas 4</a> y <a href="#T5"> 5</a> se reflejan los antimicrobianos recomendados en cada una de las indicaciones y sus posolog&iacute;as.</P>      <P align="center"><a name="T4"><IMG SRC="/img/medicor/v9n5/articulo1/image04.gif" width=747 height=301 X-CLARIS-USEIMAGEWIDTH X-CLARIS-USEIMAGEHEIGHT ALIGN=bottom></a></P>      <P align="center">&nbsp;</P>      <P align="center"><a name="T5"><IMG SRC="/img/medicor/v9n5/articulo1/image05.gif" width=528 height=286 X-CLARIS-USEIMAGEWIDTH X-CLARIS-USEIMAGEHEIGHT ALIGN=bottom></a></P>      <P><b>Penicilinas</b></P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>La penicilina, ampicilina y amoxicilina son f&aacute;rmacos bactericidas &uacute;tiles tanto para el tratamiento de la fase aguda de la infecci&oacute;n odontog&eacute;nica como para la prevenci&oacute;n de sus complicaciones (7). Debido a su buena actividad frente a pat&oacute;genos aerobios facultativos y anaerobios se consideran uno de los antibi&oacute;ticos de elecci&oacute;n en el tratamiento de las infecciones mixtas de la cavidad bucal (31). Sin embargo, cada vez son m&aacute;s numerosas las bacterias productoras de betalactamasas, enzimas capaces de hidrolizar las penicilinas y de ocasionar, por lo tanto, fracaso terap&eacute;utico (32-34), especialmente en cepas de los g&eacute;neros <i> Prevotella, Porphyromonas, y Fusobacterium</i> (35-37). De hecho, la administraci&oacute;n de penicilina se ha relacionado con la aparici&oacute;n de bacilos productores de betalactamasa en la orofaringe (38,39).</P>      <P>La amoxicilina y la ampicilina ampl&iacute;an el espectro de la penicilina a bacilos Gramnegativos ent&eacute;ricos. La primera tiene la ventaja sobre la segunda de que su absorci&oacute;n ent&eacute;rica es superior (60-80% frente a 30-55%) (40,41).</P>      <P>Debido al incremento en la prevalencia de microorganismos productores de betalactamasas, la asociaci&oacute;n de una penicilina con un inhibidor de betalactamasas como amoxicilina/&aacute;cido clavul&aacute;nico ha pasado a ser el tratamiento de elecci&oacute;n en un gran n&uacute;mero de estos procesos (42,43). El incremento observado en los &uacute;ltimos a&ntilde;os en los niveles de resistencia de algunas especies de estreptococos orales hace recomendable la utilizaci&oacute;n de dosis altas de amoxicilina para el tratamiento de las infecciones en las que estos pat&oacute;genos puedan estar implicados. En este sentido se ha desarrollado una nueva formulaci&oacute;n de amoxicilina/&aacute;cido clavul&aacute;nico mejorada farmacocin&eacute;ticamente (amoxicilina/&aacute;cido clavul&aacute;nico 1000/62.5 mg) que adem&aacute;s de disminuir el n&uacute;mero de tomas diarias a dos, permite erradicar cepas consideradas resistentes a las formulaciones convencionales (44-46). Adicionalmente, la utilizaci&oacute;n de esta formulaci&oacute;n con dosis altas de amoxicilina podr&iacute;a retrasar o reducir el riesgo de aumento en la prevalencia de resistencia de estreptococos orales, como se ha demostrado con <i> Streptococcus pneumoniae</i> y la administraci&oacute;n de dosis altas y pautas cortas de amoxicilina (5-7 d&iacute;as) en ni&ntilde;os (47,48).</P>      <P><b>Cefalosporinas</b></P>      <P>Las cefalosporinas se clasifican en generaciones, atendiendo a su espectro antibacteriano, y sin guardar relaci&oacute;n temporal con su s&iacute;ntesis. En l&iacute;neas generales, a medida que avanzamos en generaciones, mejora la actividad frente a g&eacute;rmenes Gramnegativos, pero empeora frente a Grampositivos (49). Tienen el inconveniente de poseer una actividad muy pobre frente a bacterias anaerobias, con la excepci&oacute;n de las cefamicinas (cefoxitina, cefminox y cefotet&aacute;n), las cuales carecen de formas orales de administraci&oacute;n (21).</P>      <P><b>Tetraciclinas</b></P>      <P>Son antibi&oacute;ticos que se han utilizado cl&aacute;sicamente en el tratamiento de la infecci&oacute;n odontog&eacute;nica, pero que en la actualidad presentan una actividad limitada como consecuencia del aumento en los niveles de resistencia, sobre todo en pa&iacute;ses como Espa&ntilde;a con un elevado consumo de antimicrobianos (50). Debido a su alta afinidad por el tejido &oacute;seo y dental no se recomienda su utilizaci&oacute;n durante el embarazo, lactancia materna y en ni&ntilde;os menores de ocho a&ntilde;os ya que al depositarse en dientes y huesos en desarrollo pueden producir alteraciones como hipoplasia dental, deformidades &oacute;seas y coloraci&oacute;n de los dientes (51).</P>      <P><b>Nitroimidazoles</b></P>      <P>Metronidazol, ornidazol y tinidazol son antibi&oacute;ticos que presentan una excelente actividad frente a bacilos Gramnegativos anaerobios y espiroquetas, pero con escasa o nula actividad frente a cocos anaerobios y bacterias aerobias y facultativas de la cavidad bucal (7, 52). Debe administrarse en combinaci&oacute;n con otros antibi&oacute;ticos en aquellas infecciones mixtas de la cavidad bucal en las que puedan estar implicados estreptococos orales aerobios o facultativos.</P>      <P><b>Lincosamidas</b></P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>La clindamicina contin&uacute;a siendo el tratamiento de elecci&oacute;n en pacientes al&eacute;rgicos a betalact&aacute;micos en la mayor&iacute;a de las infecciones odontog&eacute;nicas. Presenta una buena actividad frente a bacterias anaerobias, aunque cada vez es m&aacute;s frecuente la aparici&oacute;n de cepas resistentes (53,54). M&aacute;s de un 25% de los estreptococos del grupo <i> viridans</i> presenta resistencia de alto nivel (55), no superable con altas dosis de dicho antibi&oacute;tico.</P>      <P>Tampoco es activa frente a algunos bacilos Gramnegativos como <i> A. actinomycetemcomitans, Eikenella corrodens y Capnocytophaga spp</i> (56-58).</P>      <P><b>Macr&oacute;lidos</b></P>      <P>Los macr&oacute;lidos son antibi&oacute;ticos bacteriost&aacute;ticos con un espectro de actividad que abarca bacterias Grampositiva, algunos Gramnegativos, bacterias de crecimiento intracelular y diversos anaerobios, entre los que se encontrar&iacute;an los g&eacute;neros <i> Porphyromonas</i> y <i> Prevotella. Bacteroides spp y Fusobacterium spp</i> suelen ser resistentes a estos antibi&oacute;ticos (59). Al igual que ha ocurrido con otras especies del estreptococos (<i>S. pneumoniae, Streptococcus pyogenes</i>) (60), la prevalencia de resistencia a estreptococos orales se ha visto incrementada de forma importante, con tasas que en muchas zonas de nuestro pa&iacute;s se sit&uacute;an por encima del 50% (55 - 61).</P>      <P>Dentro de los representantes de la familia, la claritromicina es la que presenta una mayor actividad <i> in vitro</i> frente a anaerobios Grampositivos y la azitromicina frente a los anaerobios Gramnegativos.</P>      <P><b>CONCLUSIONES</b></P>      <P>1. En la cavidad bucal hay una gran cantidad de microorganismos cuya taxonom&iacute;a es dif&iacute;cil y la correlaci&oacute;n entre los mismos y los cuadros cl&iacute;nicos no es f&aacute;cil.</P>      <P>2. En las infecciones bucofaciales intervienen factores microbianos y del hospedador, lo que hace que la respuesta in vitro pueda ser diferente a la que acontece in vivo.</P>      <P>3. Gran cantidad de bacterias bucales producen beta-lactamasas lo que a veces complica la terap&eacute;utica antibi&oacute;tica.</P>      <P>4. Hay sujetos especialmente susceptibles que hacen que losmicroorganismos produzcan cuadros cl&iacute;nicos m&aacute;s graves y resistentes a ciertos tratamientos.</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>5. Existen factores que alteran la susceptibilidad de los pacientes a los microorganismos (edad, discrasias sangu&iacute;neas, tratamiento farmacol&oacute;gico, hospitalizaci&oacute;n, avitaminosis y otros).</P>      <P>6. La eficacia antibi&oacute;tica es multifactorial y su &eacute;xito depende del cumplimiento de diferentes par&aacute;metros como dosificaci&oacute;n, tiempo, etc.</P>      <P>7. Amoxicilina/&aacute;cido clavul&aacute;nico, metronidazol y clindamicina presentan actividad frente a la mayor&iacute;a de los microorganismos responsables de las infecciones odontog&eacute;nicas. Otras alternativas como claritromicina y azitromicina completan el arsenal terap&eacute;utico.</P>      <P><b>BIBLIOGRAFÍA</b></P>      <!-- ref --><P>1. Machuca M, Espejo J, Guti&eacute;rrez L, Herrera J. An&aacute;lisis de la prescripci&oacute;n antibi&oacute;tica en una farmacia comunitaria. Pharm Care Esp 2000;2:411-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931667&pid=S1698-4447200400050000100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>2. Intercontinental Marketing Services Ib&eacute;rica, S.A. 2003; Madrid. Espa&ntilde;a.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931668&pid=S1698-4447200400050000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>3. Beck JD, Pankow J, Tyroler HA, Offenbacher S. Dental infections and atherosclerosis. Am Heart J 1999;138:528-33.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931669&pid=S1698-4447200400050000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>4. Offenbacher S, Beck J. Periodontitis: A potential risk factor for spontaneous preterm birth. Compend Contin Educ Dent 1998;19:32-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931670&pid=S1698-4447200400050000100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>5. Loesche WJ. Association of the oral flora with important medical diseases. Curr Opin Periodontol 1997;4:21-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931671&pid=S1698-4447200400050000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>6. Gay-Escoda C, Berini Ayt&eacute;s L, eds. Tratado de Cirug&iacute;a Bucal. Tomo I. Madrid: Ergon; 2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931672&pid=S1698-4447200400050000100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>7. Maestre JR. Infecciones bacterianas mixtas de la cavidad oral. Enferm Infecc Microbiol Clin 2002;20:98-101.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931673&pid=S1698-4447200400050000100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>8. Armitage GC. Development of a classification system for periodontal diseases and conditions. Ann Periodontol 1999;4:1-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931674&pid=S1698-4447200400050000100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>9. Caton JF. Periodontal diagnosis and diagnostic aids. En: World workshop in clinical periodontics. Princeton, NJ: American Academy of Periodontology; 1989. p. 1-22.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931675&pid=S1698-4447200400050000100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>10. Valle Rodr&iacute;guez JL, G&oacute;mez-LusCentelles ML, Prieto Prieto J, Li&eacute;bana Ure&ntilde;a J. Composici&oacute;n y ecolog&iacute;a de la microbiota oral. En: Li&eacute;bana Ure&ntilde;a J. eds. Microbiolog&iacute;a oral. Madrid: Interamericana McGraw-Hill; 1995. p. 402-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931676&pid=S1698-4447200400050000100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>11. Chow AW. Infections of the oral cavity, neck, and head. En: Mandell GL, Bennett JE, Dolin R, eds. Principles and Practice of infectious diseases. 5th edition. Philadelphia: Churchill Livingstone; 2000. p. 689-701.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931677&pid=S1698-4447200400050000100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>12. Valenti WM, Trudell RG , Bentley DW. Factors predisposing to oropharyngeal colonization with gramnegative bacilli in the aged. N Engl J Med 1978;298:1108.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931678&pid=S1698-4447200400050000100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>13. Brook I, Frazier EH, Gher ME. Aerobic and anaerobic microbiology of periapical abscess. Oral Microbiol Immunol 1991;6:123-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931679&pid=S1698-4447200400050000100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>14. Cianco SG. Antiseptics and antibiotics as chemotherapeutic agents for periodontitis management. Compend Contin Educ Dent 2000;21:59-62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931680&pid=S1698-4447200400050000100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>15. Slots J, Jorgensen MG. Efficient antimicrobial treatment in periodontal maintenance care. J Am Dent Assoc 2000;131:1293-304.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931681&pid=S1698-4447200400050000100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>16. Loesche WJ, Grossman NS. Periodontal disease as a specific, albeit chronic, infection: diagnosis and treatment. Clin Microbiol Rev 2001;14:727-52.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931682&pid=S1698-4447200400050000100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>17. Jorgensen MG, Slots J. Practical antimicrobial periodontal therapy. Compend Contin Educ Dent 2000;21:111-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931683&pid=S1698-4447200400050000100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>18. Siqueira JF. Endodontic infections: Concepts, paradigms, and perspectives. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2002;94:281-93.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931684&pid=S1698-4447200400050000100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>19. Ciancio SG, Van Winkelhoff AJ. Antibiotics in periodontal therapy. En: Newman MG, Winkelhoff AJ, eds. Antibiotics and antimicrobial use in dental practice. Illinois: Quintessence Publishing Co, Inc; 2001.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931685&pid=S1698-4447200400050000100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>20. Quinteros M, Delgado E, S&aacute;nchez MA, Berini L, Gay-Escoda C. Estudio microbiol&oacute;gico de la periimplantitis. Presentaci&oacute;n de 9 casos cl&iacute;nicos. Av Periodoncia Implantol Oral 2000;12:137-50.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931686&pid=S1698-4447200400050000100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>21. Li&ntilde;ares J, Mart&iacute;n-Herrero JE.&nbsp; Bases farmacomicrobiol&oacute;gicas del tratamiento antibi&oacute;tico de las enfermedades periodontales y periimplantarias. Av Odontoestomatol 2003;(especial):23-33.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931687&pid=S1698-4447200400050000100021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>22. Walker CB. The acquisition of antibiotic resistance in the periodontal pathogens. Periodontol 2000 1996;10:79-88.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931688&pid=S1698-4447200400050000100022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>23. Herrera D, Van Winkelhoff AJ, Dellemijn-Kippuw N, Winkel EG, Sanz M. Beta-lactamase producing bacteria in the subgingival microflora of adult patients with periodontitis. A comparison between Spain and the Netherlands. J Clin Periodontol 2000;27:520-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931689&pid=S1698-4447200400050000100023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>24. Van Winkelhoff AJ, Winkel EG, Barendregt D, Dellemijn-Kippuw, Stijne A, Van der Velden U. Beta-lactamase producing bacteria in adult periodontitis. J Clin Periodontol 1997;538-43.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931690&pid=S1698-4447200400050000100024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>25. Alcaide F, Li&ntilde;ares J, Pallares R, Carratala J, Ben&iacute;tez MA, Gudiol F, et al. In vitro activities of 22 beta-lactam antibiotics against Penicillin-Resistant and Penicillin-susceptible viridans group streptococci isolated from blood. Antimicrob Agents Chemother 1995;39:2243-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931691&pid=S1698-4447200400050000100025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>26. Ioannidou S, Tassios PT, Kotsovili-Tseleni A, Foustoukou M, Legakis NJ, Vatapoulos A, et al. Antibiotic resistance rates and macrolide resistance phenotypes of viridans group streptococci from the oropharynx of healthy Greek children. Int J Antimicrob Agents 2001;17:195-201.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931692&pid=S1698-4447200400050000100026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>27. Doern GV, Ferraro MJ, Brueggemann AB, Ruoff KL. Emergence of high rates of antimicrobial resistance among viridans group streptococci in the United States. Antimicrob Agents Chemother 1996;40:891-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931693&pid=S1698-4447200400050000100027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>28. Aracil B, Mi&ntilde;anbres M, Oteo J, Torres C, G&oacute;mez-Garces JL, Alos JI. High prevalence of erythromycin-resistant and clindamycin-susceptible (M phenotype) viridans group streptococci from pharyngeal samples: a reservoir of mef genes in commensal bacteria. J Antimicrob Chemother 2002;48:587-95.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931694&pid=S1698-4447200400050000100028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>29. Prieto J, Mart&iacute;n-Herrero JE, Garc&iacute;a-Rey C. Relaci&oacute;n entre consumo de antibi&oacute;ticos y selecci&oacute;n de resistencia en el g&eacute;nero Streptococcus. Medicina Preventiva 2002;8:23-30.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931695&pid=S1698-4447200400050000100029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>30. Bascones A, Manso FJ. Tratamiento de las infecciones orofaciales de origen bacteriano. En: Bascones A, Manso FJ, eds. Infecciones orofaciales. Diagn&oacute;stico y tratamiento. 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The prevalence of beta-lactamase producing bacteria in subgingival plaque and their sensitivity to Augmentin. Br J Oral Maxillofac Surg 1990;28:180-4&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931698&pid=S1698-4447200400050000100032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>33. Heimdahl A, Von Konow L, Nord CE. Beta-lactamase-producing Bacteroides species in the oral cavity in relation to penicillin therapy. J Antimicrob Chemother 1981;8:225-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931699&pid=S1698-4447200400050000100033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>34. Kinder SA, Holt SC, Korman KS. Penicillin resistance in subgingival microbiota associated with adult periodontitis. J Clin Microbiol 1986;23:1127-33.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931700&pid=S1698-4447200400050000100034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>35. Aldridge KE, Ashcraft D, Cambre K, Pierson CL, Jenkins SG, Rosemblatt JE. Multicenter survey of the changing in vitro antimicrobial susceptibilities of clinical isolates of Bacteroides fragilis group, Prevotella, Fusobacterium, Porphyromonas, and Peptostreptococcus species. 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Clin Infect Dis 1997;25:275-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931703&pid=S1698-4447200400050000100037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>38. Brook I, Gober AE. Emergence of beta-lactamase-producing aerobic and anaerobic bacteria in the oropharynx of children following penicillin chemotherapy. Clin Pediatr 1984;23:338-41.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931704&pid=S1698-4447200400050000100038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>39. Turner K, Nord CE. Emergence of beta-lactamase producing microorganisms in the tonsils during penicillin treatment. Eur J Clin Microbiol 1986;5:399-404.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931705&pid=S1698-4447200400050000100039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>40. Mu&ntilde;oz Bellido JL, Alonso MA, Guti&eacute;rrez MN. Penicilinas. En: Garc&iacute;a Sanchez JE, L&oacute;pez R, Prieto J, eds. Antimicrobianos en Medicina. Barcelona:Prous Science; 1999. p. 41-71.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931706&pid=S1698-4447200400050000100040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>41. Mar&iacute;n M, Gudiol F. Antibi&oacute;ticos betalact&aacute;micos. Enferm Infecc Microbiol Clin 2003;21:42-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931707&pid=S1698-4447200400050000100041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>42. Abu-Fanas SH, Dricker DB, Hull PS. Amoxicillin with clavulanate acid and tetracycline in periodontal therapy. J Dent 1991;19:97-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931708&pid=S1698-4447200400050000100042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>43. Todd PA, Benfield P. Amoxicillin/clavulanic acid. An update of its antimicrobial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic use. Drugs 1990;39:264-307.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931709&pid=S1698-4447200400050000100043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>44. Kaye CM, Allen A, Perry S, McDonagh M, Davy M, Storm K, et al. The clinical pharmacokinetics of a new pharmacokinetically enhanced formulation of amoxicillin/clavulanate. Clin Ther 2001;23:578-84.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931710&pid=S1698-4447200400050000100044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>45. Jacobs MR. How can we predict bacterial eradication?. Int J Infect Dis 2003;7:S13-20.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931711&pid=S1698-4447200400050000100045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>46. Mart&iacute;nez Lacasa J, Jim&eacute;nez J, Ferr&aacute;s V, Garc&iacute;a-Rey C, Bosom M, Sola-Morales O, et al. A Double Blind, Placebo-Controlled, Randomised, Comparative Phase III Clinical Trial of Pharmacokinetically Enhanced Amoxicillin/Clavulanate 2000/125, as Prophylaxis or as Treatment vs Placebo for Infectious and Inflammatory Morbidity after Third Mandibular Molar Removal (TMR). 43rd Annual ICAAC Chicago. September 2003.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931712&pid=S1698-4447200400050000100046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>47. Garau J, Twynholm M, Garc&iacute;a-M&eacute;ndez E, Siquier B, Rivero A and the 557 Clinical Study Group. Oral pharmacokinetically enhanced co-amoxiclav 2000/125 mg, twice daily, compared with co-amoxiclav 875/125 mg three times daily, in the treatment of community-acquired pneumonia in European adults. J Antimicrob Chemother 2003;52:826-36.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931713&pid=S1698-4447200400050000100047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>48. Schrag SJ, Pe&ntilde;a C, Fern&aacute;ndez J. Effect of short-course, high-dose amoxicillin therapy on resistant pneumococcal carriage. A randomized trial. JAMA 2001;286:49-56.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931714&pid=S1698-4447200400050000100048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>49. Mar&iacute;n M, Gudiol F. Antibi&oacute;ticos betalact&aacute;micos. Enferm Infecc Microbiol Clin 2003;21:42-5&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931715&pid=S1698-4447200400050000100049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>50. Van Winkelhoff AJ, Herrera Gonz&aacute;lez D, Winkel EG, Dellemijn-Kippuw N, Vandenbroucke-Grauls CM, Sanz M. Antimicrobial resistance in the subgingival microflora in patients with adult periodontitis. A comparison between The Netherlands and Spain. J Clin Periodontol 2000;27:79-86.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931716&pid=S1698-4447200400050000100050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>51. P&eacute;rez Trallero E, Iglesias L. Tetraciclinas, sulfamidas y metronidazol. Enferm Infecc Microbiol Clin 2003;21:520-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931717&pid=S1698-4447200400050000100051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>52. G&oacute;mez Garc&iacute;a AC, Blanco Roca MT, Mor&aacute;n Dom&iacute;nguez FJ. Nitroimidazoles. En: Garc&iacute;a S&aacute;nchez JE, L&oacute;pez R, Prieto J, eds. Antimicrobianos en Medicina. Barcelona. Prous Science; 1999. p. 377-82.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931718&pid=S1698-4447200400050000100052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>53. Koeth LM, Good CE, Appelbaum PC. Surveillance of susceptibility patterns in 1297 European and US anaerobic and capnophilic isolates to co-amoxiclav and five other antimicrobial agents. J Antimicrob Chemother 2004; Advance Access published May 5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931719&pid=S1698-4447200400050000100053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>54. Turner PJ, Edward JR. A compilation of studies assessing the in vitro activity of meropenem and comparators in 84 laboratories throughout Europe. Clin Microbiol Infect 1997;3:32-50.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931720&pid=S1698-4447200400050000100054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>55. Rodr&iacute;guez-Avial I, Rodr&iacute;guez Avial C, Culebras E. Distribution of mef(A) and erm(B) genes in macrolide-resistant blood isolates of viridans group streptococci. J Antimicrob Chemother 2001;47:727-8&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931721&pid=S1698-4447200400050000100055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>56. Mensa J, Gatell JM, Jim&eacute;nez de Anta MT, Prats G, Dom&iacute;nguez-Gil A,eds. Gu&iacute;a de terap&eacute;utica antimicrobiana 2002. Barcelona: Masson.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931722&pid=S1698-4447200400050000100056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>57. Gordon JM, Walker CB. Current status of systemic antibiotic usage in destructive periodontal disease. J Periodontol 1993;64:760-71&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931723&pid=S1698-4447200400050000100057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>58. Eick S, Pfister W, Fiedler D, Straube E. Clindamycin promotes phagocytosis and intracelluar killing of periodontopathogenic bacteria by crevicular granulocytes: an in vitro study. J Antimicrob Chemother 2000;46:583-8&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931724&pid=S1698-4447200400050000100058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>59. Mensa J, Garc&iacute;a-V&aacute;zquez E, Vila J. Macr&oacute;lidos, cet&oacute;lidos y estreptograminas. Enferm Infecc Microbiol Clin 2003;21:200-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931725&pid=S1698-4447200400050000100059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>60. P&eacute;rez-Trallero E, Fern&aacute;ndez-Mazarrasa C, Garc&iacute;a-Rey C, Bouza E, Aguilar L, Garc&iacute;a-de-Lomas J, et al, Spanish Surveillance Group for Respiratory Pathogens. Antimicrobial susceptibilities of 1,684 Streptococcus pneumoniae and 2,039 Streptococcus pyogenes isolates and their ecological relationships: results of a 1-year (1998-1999) multicenter surveillance study in Spain. Antimicrob Agents Chemother 2001;45:3334-40.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931726&pid=S1698-4447200400050000100060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>61. P&eacute;rez-Trallero E, Vicente D, Montes M, Marim&oacute;n JM, Pi&ntilde;eiro L. High proportion of pharyngeal carriers of comensal streptococci resistant to erythromycin in Spanish adults. J Antimicrob Chemother 2001;48:225-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931727&pid=S1698-4447200400050000100061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>62. Prieto J, Maestre JR. Tratamiento de las infecciones de etiolog&iacute;a mixta. En: Bascones A, Perea EJ, eds. Infecciones orofaciales. Volumen 2. Madrid: Dentisnet; 2003.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2931728&pid=S1698-4447200400050000100062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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