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<journal-title><![CDATA[Medicina Oral, Patología Oral y Cirugía Bucal (Internet)]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Sociedad Española de Medicina Oral]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Uso de las coronas telescópicas en el tratamiento de un paciente adulto con fisura labiopalatina: Puesta al día de la etiología y el tratamiento]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Telescopic crowns in adult case with lip and palate cleft: Update on the etiology and management]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Cardenal Herrera CEU Facultad de Ciencias Experimentales y de la Salud. Odontología ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Lip and palatal clefts are among the most important congenital craniofacial malformations to be taken into account in general dental practice, due to their high incidence and important repercussions upon the oral cavity. The underlying causes are genetic and fundamentally environmental, and the disorders manifest as early as in the embryonic period. Males are predominantly affected, with a 7:3 ratio versus females. Our patient, a 20-year-old male, presented the most common association, i.e., total unilateral hare lip with palatal cleft. A description is provided of the treatment for his dental problem, together with an update on the etiology and management of adults with malformations of this kind.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <b>     <p ALIGN="right"><font face="Verdana" size="2"><a name="top"></a>ODONTOLOGÍA CLÍNICA</font></p>     <p ALIGN="right">&nbsp;</p>     <p ALIGN="left"><font face="Verdana" size="4">Uso de las coronas telescópicas en el tratamiento de un  paciente adulto con fisura labiopalatina. Puesta al día de la etiología y el  tratamiento</font></p> <font SIZE="4">     <p ALIGN="left"><font FACE="Verdana" SIZE="4"> Telescopic crowns in adult case with lip and palate cleft. Update on the etiology and management</font></p>     <p ALIGN="left">&nbsp;</p>     <p ALIGN="left">&nbsp;</p>     <p ALIGN="left"></font><font SIZE="2"><font face="Verdana">José Félix Mañes Ferrer<sup>1</sup>, Amparo Martínez  González<sup>2</sup>, Begoña Oteiza Galdón<sup>3</sup>,&nbsp;    <br>  Kheira Bouazza  Juanes<sup>4</sup>, Francisco Benet Iranzo<sup>3</sup>, Ana Candel Tomás</font><sup><font face="Verdana">5</font></sup></font></p>     <p ALIGN="left"></b><font SIZE="2"><font face="Verdana"><sup>1</sup>Profesor Responsable Prótesis I. Facultad de Ciencias  Experimentales y de la Salud. Odontología. Universidad Cardenal Herrera CEU<sup>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 2</sup>Profesor Responsable Prótesis II. Facultad de Ciencias  Experimentales y de la Salud. Odontología. Universidad Cardenal Herrera CEU<sup>    <br> 3</sup>Profesor Asociado Prótesis I. Facultad de Ciencias  Experimentales y de la Salud. Odontología. Universidad Cardenal Herrera CEU<sup>    <br> 4</sup>Profesor Asociado Prótesis II. Facultad de Ciencias  Experimentales y de la Salud. Odontología. Universidad Cardenal Herrera CEU<sup>    <br> 5</sup>Licenciada en Odontología. Valencia</font></p>  </font><font SIZE="1"> <font FACE="Verdana" SIZE="1"> <font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p><a href="#back">Dirección para correspondencia</a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p ALIGN="JUSTIFY"><b>RESUMEN</b></p> <font SIZE="2">     <p ALIGN="JUSTIFY">La fisura labiopalatina es una de las malformaciones  congénitas craneofaciales más importantes a tener en cuenta por el odontólogo  general debido a su alta incidencia y a su elevada repercusión en la cavidad  oral. Sus causas se deben a factores genéticos y predominantemente a factores  ambientales, haciendo su aparición ya en el período embrionario. El sexo  masculino se encuentra más afectado, en una relación de 7:3. La asociación más  frecuente es el labio leporino unilateral total con fisura palatina, que es el  caso que nos atañe. Presentamos el caso de un varón de 20 años que acude a  nuestra consulta demandando una solución estética a su situación dental. El  tratamiento efectuado al paciente, así como una puesta al día en cuanto a la  etiología y tratamiento en adultos de esta malformación es el motivo del  presente artículo.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Palabras clave:</b> Coronas telescópicas, labio fisurado, fisura palatina,  etiología, tratamiento.</p> </font> <b> <hr size="1"> </b>     <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p ALIGN="LEFT">Lip and palatal clefts are among the most important congenital  craniofacial malformations to be taken into account in general dental practice,  due to their high incidence and important repercussions upon the oral cavity.  The underlying causes are genetic and fundamentally environmental, and the  disorders manifest as early as in the embryonic period. Males are predominantly  affected, with a 7:3 ratio versus females. Our patient, a 20-year-old male,  presented the most common association, i.e., total unilateral hare lip with  palatal cleft. A description is provided of the treatment for his dental problem,  together with an update on the etiology and management of adults with  malformations of this kind.</p>     <p><b>Key words:</b> Telescopic crowns, cleft lip, palatal cleft,  etiology, treatment.</p>  <b> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p> </b> </font></font></font> <b> <font FACE="Verdana">     <p>Introducción</p> </font> </b> <font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p>Las fisuras labiopalatinas constituyen deficiencias  estructurales congénitas debidas a la falta de coalescencia entre algunos de los  procesos faciales embrionarios en formación. La incidencia de esta malformación  según l</font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#292526">a </font><font FACE="Verdana" SIZE="2">Comisión Europea de Ciencia,  Investigación y Desarrollo para la Comunidad Europea en uno de cada 600, lo cual  pone de manifiesto la importancia que tiene estas malformaciones congénitas en  el ámbito de la salud, con repercusiones no sólo a nivel estético, sino también  a nivel deglutorio, foniátrico, esquelético, dental y psicológico.</p>     <p>Es característico también la diversidad que existe en cuanto  a la gravedad del caso, relacionado principalmente con el grado de afectación  estructural, así podemos encontrar desde una fisura unilateral exclusivamente  del labio (no muy grave) hasta una fisura que recorra desde la base de la nariz  hasta la úvula (caso de gran complejidad).</p>     <p>Para poder clasificar a estas malformaciones en base a su  afectación se utiliza el foramen incisivo como referencia, así tenemos: las  fisuras preforamen incisivo que se encuentran por delante de dicho foramen y  afectarían a la premaxila (grupo I), las postforamen incisivo que se encuentran  por detrás del foramen (grupo II), y las transforamen incisivo que transcurren  desde la premaxila al paladar blando (grupo III). Estas tres a su vez se pueden  dividir en uni o bilaterales (1). </p>     <p>En cuanto al tratamiento hay que decir que es de vital  importancia un tratamiento que no sólo relacione las distintas especialidades de  la odontología, sino también de la medicina, psicología, foniatría, etc.(2).  Como parte integrante del equipo, el odontólogo o mejor los diferentes  especialistas, son responsables de todos los aspectos dentales del paciente a lo  largo del desarrollo. Estos pacientes suponen el  mayor reto prostodóntico, siendo éste el motivo del caso clínico que presentamos  en este artículo.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font FACE="Verdana"><b>Caso clínico</p> </b> </font> <font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p>Paciente varón de 20 años que acude a consulta solicitando  una solución estética para su frente anterior. Durante sus 5 primeros años de  vida fue sometido a 3 intervenciones quirúrgicas para conseguir el cierre de  tejidos blandos de labio y paladar. </p>     <p>A la exploración extraoral se podía observar una asimetría  del labio superior debido a las diversas operaciones a las que fue sometido en  la infancia. </p>     <p>En la exploración intraoral se pone de manifiesto una  evidente malposición y maloclusión dentaria así como distintas agenesias  dentales (15,12,11,25,34,33 y 44) y discrepancia maxilo-mandibular. Apreciándose  también una gingivitis moderada por falta de control de placa. (<a href="#f1">Fig. 1</a>).</p>     <p align="center"> <a name="f1"><img border="0" src="/img/revistas/medicorpa/v11n4/14e.ht1.jpg" width="333" height="271"></a></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p>Vemos que el paciente presenta una grave dismorfosis maxilo-mandibular  que aconsejaba la realización de un tratamiento ortodóncico previo a cualquier  toma de decisión de tipo prostodóncico. El caso fue consultado al especialista  en ortodoncia y este planteo la necesidad de una cirugía ortognática previa al  tratamiento protético. Se le explicó al paciente y este se opuso a someterse al  tratamiento quirúrgico.</p>     <p>Analizado los hábitos higiénicos del paciente y observando  una clara deficiencia en su control de placa, se opta por realizar una prótesis  fija sobre coronas telescópicas, facultativamente removible, lo cual, por un  lado mejorará el control de placa por parte del paciente, cuestión fundamental  para el pronóstico del tratamiento, y por otro lado se cumple la necesidad de  ferulización de la arcada a ambos lados de la fisura palatina. </p>     <p>Las coronas telescópicas como sistema prostodóncico de doble  corona permite realizar una ferulización cruzada de la arcada dentaria (en  nuestro paciente se limita a la zona anterior del maxilar), lo cual va a  permitir una estabilización de los dientes a largo plazo. El concepto de doble  corona y el diseño intrínseco de las mismas hace que la transmisión de las  fuerzas masticatorias sean lo más favorable al diente ya que estas se van a  producir siempre en sentido axial al eje del diente. La posibilidad de que el  paciente pueda retirar la estructura secundaria hace más fácil la higiene de los  dientes pilares sobre todo si se compara con la dificultad de limpieza de un  puente fijo convencional, esta circunstancia fue uno de los principales motivos  por el que optamos en nuestro paciente para realizar el tratamiento con coronas  telescópicas, ya que la higiene del paciente no era del todo satisfactoria, tal  y como hemos mencionado anteriormente. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Desde el primer momento se informa al paciente que el  resultado estético y funcional no va a ser el idóneo, cuestión que en todo  momento entiende y acepta. Previo al tratamiento prostodóncico se realizó la  exodoncia del resto radicular del diente 13 y una vez cicatrizada la herida se  procedió a realizar el tratamiento definitivo. Este consistió en la preparación  de los dientes pilares 15, 21,22,23 y 24, realizando tallados convencionales  para coronas telescópicas. Cabe resaltar el importante tallado que hubo que  realizar a la corona del diente 21, para poder conseguir el paralelismo entre  pilares, cuestión ésta que es de crucial importancia en todos los trabajos con  coronas telescópicas. (<a href="#f2">Fig. 2A</a>)</p>     <p>Posteriormente se procedió a la toma de impresiones y  registros intermaxilares para que con los modelos obtenidos se confeccionen en  el laboratorio las cofias primarias. Estas son probadas en la boca del paciente  en donde se verifica su correcto ajuste para a continuación tomar una segunda  impresión &quot;de arrastre&quot; que nos posiciona las cofias primarias con respecto al  resto de estructuras de la boca del paciente. Obteniéndose un nuevo modelo donde  van a ser confeccionadas las coronas secundarias que conforman la prótesis fija  facultativamente removible. Esta estructura secundaria es probada en la boca del  paciente en donde se comprueba tanto el ajuste como la relación oclusal. (<a href="#f2">Fig.  2B-C</a>)</p>     <p align="center"><a name="f2"><img border="0" src="/img/revistas/medicorpa/v11n4/14e.ht2.jpg" width="296" height="342"></a></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p>Una vez seleccionado el color se procede a su terminación y  colocación. El resultado final, que se aprecia en la imagen (<a href="#f3">Fig. 3</a>), podemos  ver un resultado que desde nuestro punto de vista es simplemente aceptable, pero  que el paciente valoró como muy satisfactorio, quizás debido a, lógicamente, al  estado inicial que presentaba el paciente y que el creía imposible de mejorar, y  a la predisposición favorable que el paciente presentó en todo momento.</p>      <p align="center"> <a name="f3"><img border="0" src="/img/revistas/medicorpa/v11n4/14e.ht3.jpg" width="321" height="221"></a></p>      <p>&nbsp;</p>      <p>El caso ha sido revisado a lo largo de cinco años  consecutivos y a pesar del mal control de placa por parte del paciente, que no  hemos conseguido que adquiera unos hábitos adecuados de higiene, los pilares de  la prótesis están en perfecto estado y tanto el confort y la estética para el  paciente siguen siendo satisfactorias. De esta manera se pone de manifiesto el  correcto funcionamiento de los tratamientos con coronas telescópicas a medio y  largo plazo siendo una posibilidad que siempre debemos tener en cuenta a la hora  de planificar nuestros tratamientos, sobre todo en pacientes con un mal  pronóstico de sus dientes ya que el comportamiento biomecánico de las coronas  telescópicas hace que la supervivencia a largo plazo de estos dientes sea  prolongada.</p>      <p>&nbsp;</p>      <p></font><font FACE="Verdana"><b>Revisión de la literatura</p> </b> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La presentación de este caso de fisura palatina sirve para  revisar dos aspectos importantes de estas patologías (a): En primer lugar las  causas que las ocasiona cuyo conocimiento puede ayudar al establecimiento de  medidas preventivas para evitar su desarrollo y (b) en segundo lugar el analizar  los posibilidades terapéuticas en los casos, como el que presentamos, en los  cuales los tratamientos correctivos previos no se han realizado en el momento  adecuado.</p>     <p>Las causas de las malformaciones congénitas son muy diversas  pero podemos hablar de tres grandes grupos: causas genéticas, causas ambientales  y causas multifactoriales. A las que habría que añadir un cuarto grupo en el  cual se incluirían aquellas malformaciones de las cuales no conocemos sus  causas. </p>     <p>-<i> Causas genéticas</p> </i>     <p>Las fisuras o hendiduras orofaciales se han clasificado en la  literatura científica en dos grandes grupos en función de la forma de  manifestarse clínicamente. Así se distinguían lo que se conoce como fisuras  orales sindrómicas y las no sindrómicas. Esta clasificación hasta ahora aceptada  parece estar en entredicho debido a los últimos avances en el estudio de las  causas genéticas de estas patologías. </p>     <p>Hasta ahora se consideraba que existían unos síndromes  relacionados claramente con alteraciones genéticas (3): como son las  alteraciones en el gen TBX22 (T-box transcription factor-22) relacionado con  paladar fisurado asociado al cromosoma X (4-5), en el gen PVRL1 (Poliovirus  receptor like-1) que lo hace con llamado síndrome de displasia ectodérmica con  labio y paladar fisurado (6) y el IRF6 (Interferon regulatory factor-6) cuya  alteración es responsable del síndrome de Van der Woude (7). Investigaciones  recientes parecen relacionar a estos mismos genes y a otros, con cuadros  clínicos de labio y paladar fisurado de tipo no sindrómico. </p>     <p>Así por ejemplo alteraciones en el gen TBX22 se ha  relacionado además del síndrome mencionado, con paladares fisurados aislados  (8), y con paladares fisurados y anquiloglosia (4,9). De la misma forma el gen  PVRL1 se ha asociado a formas esporádicas de labio y paladar fisurado en zonas  de Venezuela (10), y autores como Zucchero y col (11) afirman que gen IRF6 es el  mayor modificador de las fisuras no sindrómicas, además de ser el responsable de  que el riesgo de recurrencia se multiplique por tres en familias que tengan un  hijo ya afectado. </p>     <p>Otros estudios relacionan a las fisuras orales con  alteraciones geneticas en el MSX1 y en otros genes (FGFR1, TTF-2, FOXC2, SATB2 y  ACOD4) ponen de manifiesto que esta separación en dos grupos no esta tan clara,  y hay que seguir investigando en ese sentido (12).</p> <i>     <p>- Causas ambientales</p> </i>     <p>Autores como Fallin (13) establecen la importancia que puede  tener la interacción entre los factores genéticos y los ambientales. afirmando  que la alteración genética del MSX1 acompañada de un hábito de tabaquismo en las  madres predisponen claramente al desarrollo de las fisuras orales.</p>     <p>En un estudio reciente realizado por Meyer y cols (14),  analizaron 678 casos de paladar fisurado y 1175 casos de labio fisurado con o  sin paladar hendido y su relación con el hábito de fumar , llegaron a la  conclusión que efectivamente existe una relación directa entre el tabaco y el  desarrollo de fisuras palatinas, pero por el contrario no esta tan clara la  asociación con el labio fisurado con o sin fisura palatina.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Otro de los factores ambientales relacionados con el  desarrollo de las fisuras orales es la edad de los padres. Se sabe que cuanto  mayor es la edad de la madre hay más posibilidades de desarrollar  malformaciones. Bille y col (15) investigan de que manera afecta a la incidencia  de las fisuras orales la edad de la madre y del padre de forma aislada,  concluyendo que tanto la edad avanzada de la madre como del padre se asocian a  una mayor incidencia del labio fisurado con o sin fisura palatina, sin embargo,  la edad avanzada del padre, no la de la madre, aumenta el riesgo del paladar  fisurado aislado. </p>     <p>También se ha descrito que influyen en el desarrollo de estas  malformaciones la fenitoina (inductora del labio fisurado con o sin paladar  fisurado) y de la 6-aminonicotinamida (inductora del paladar fisurado aislado)  (16). Pezzetti y col. (17) plantean que la baja actividad enzimática del  metilentetrahidrofolato (MTHFR) en mujeres embarazadas, generalmente  relacionadas con una variación en la forma del c.665C&gt;T, podría ser responsable  de un mayor riesgo de tener descendencia con labio fisurado. </p>     <p>En un estudio sobre la asociación del labio fisurado con o  sin paladar hendido y el mioinositol, la glucosa y el zinc, Krapels y col (18),  llegan a la conclusión que los niños afectos de labio fisurado y sus madres  tienen significativamente una menor concentración de zinc en la sangre que los  casos control y que una menor concentración conjunta de zinc y de mioinositol en  sangre aumenta el riesgo de producirse el labio fisurado con o sin hendidura  palatina. Estos autores consideran que la glucosa no condiciona la aparición de  estas malformaciones contrastando con el trabajo de Spilson y col (19) para los  cuales el riesgo de labio o paladar figurados es 1352 veces mayor en madres  diabéticas.</p>     <p>Hay trabajos que basándose en la influencia de los factores  externos reducen el riesgo de hendiduras orofaciales con la suplementación  multivitamínica entorno a la concepción, pero teniendo en cuenta que una  excesiva ingesta de vitamina A (retinol) puede considerarse no deseable (20).  También se ha mostrado efectivo la suplementación con ácido fólico y vitaminas  B, demostrándose en animales de experimentación (ratones) que la deficiencia  total de las vitaminas del grupo B provocan un aumento del 15% de fisuras  palatinas (21). Rooij y col (22) afirman en su estudio que la baja concentración  de vitamina B en las madres incrementa el riesgo de padecer fisuras orales en  sus recién nacidos.</p>     <p>En relación al tratamiento de las fisuras se inicia en el  nacimiento, con la atención primaria del recién nacido, se prolonga durante la  fase de desarrollo del niño y continua durante la edad adulta. El equipo  multidisciplinar responsable del paciente va realizando una serie de actuaciones  quirúrgicas como la colocación de injertos óseos en la hendidura, tratamientos  ortodónticos para alinear los dientes y corregir maloclusiones, y tratamientos  prostodónticos para recuperar función y estética, adaptados a cada fase del  desarrollo dental del niño.</p>     <p>Gracias al mejor conocimiento del crecimiento craneofacial y  al desarrollo y mejora de los tratamientos ortodóntico y quirúrgico estos  pacientes reciben, cada vez, mejores cuidados y a más corto plazo. Esto hace  posible que no necesiten ningún tratamiento prostodóntico en la dentición  permanente o éste sea mínimo. En cualquier caso, la prostodoncia ocupa un lugar  esencial como parte de la atención global que reciben estos pacientes (2).</p>     <p>Los tratamientos ortodóntico y periodontal deben estar  coordinados con la rehabilitación protésica para asegurar suficiente espacio  intermaxilar y una morfología de los tejidos blandos adecuada para la  restauración definitiva (23). El periodoncista juega un papel importante puesto  que el apiñamiento y la mal posición dentaria, la encía hipertrófica, la  aparatología ortodóntica y la prótesis dificultan la remoción de la placa y  perpetúan la enfermedad periodontal.</p>     <p>Desde el punto de vista protético, existen diferentes  posibilidades de tratamiento. Una de ellas es la prótesis removible, como  aparece en diferentes artículos (24-27) que incluye las sobredentaduras sobre  dientes naturales, como es el caso que presentamos, y sobre implantes. </p>     <p>Los pacientes edéntulos con fisura suponen una mayor  dificultad por tener maxilares comprometidos y la presencia, en ocasiones, de  tejidos cicatriciales en labios y paladar. En algunos pacientes suele ser  necesario una prótesis para cerrar una fisura palatina residual o corregir un  inadecuado velo faríngeo que produce alteraciones del habla. Otra alternativa de  tratamiento es la prótesis fija convencional abarcando dientes ferulizados a  ambos lados de la hendidura con lo que se recupera la capacidad de carga  funcional (28).</p>     <p>Los implantes óseointegrados han demostrado ser una opción  restauradora que nos proporciona unos resultados seguros al ser colocados en el  tejido óseo insertado (29-30).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En cualquier caso, sea cual sea la opción rehabilitadora  exigida, es fundamental tener en cuenta los cuidados de mantenimiento  prostodónticos como parte esencial de los cuidados globales del paciente a largo  plazo que permiten mantener una adecuada función masticatoria, capacidad del  habla y estética facial.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p></font><b><font FACE="Verdana">Conclusiones</p></font> </b><font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p>Hemos aprovechado el tratamiento efectuado a este paciente  para poder establecer una revisión del tema de las fisuras orofaciales de los  últimos 5 años, de la cual se desprende que quizás lo más importante en estas  patologías sea la investigación de sus causas, tanto en el campo de la genética  como en el campo de los factores ambientales involucrados en la misma, siendo  los tratamientos en pacientes adultos cada vez más raros, donde quizás cabría  destacar la importancia que ha tomado el tratamiento con implantes. </p>     <p>&nbsp; </p>     <p></font><font FACE="Verdana"><b>Bibliografía </p></b> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2">     <!-- ref --><p>1. Spina V. Classificaçao das fisuras labio-palatinas:  sugestâo de modificaçao. Rev Hosp Clin Fac Med 1972;27:5-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967998&pid=S1698-6946200600040001400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Moore D, McCord JF. Prosthetic dentistry and the  unilateral cleft lip and palate patient. The last 30 years. A review of the  prostodontic literature in respect of treatment options. Eur J Prosthodont  Restor Dent 2004;12:70-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967999&pid=S1698-6946200600040001400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Wong FK, Hagg U. An update on the aetiology of orofacial  clefts. Hong Kong Med J 2004;10:331-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968000&pid=S1698-6946200600040001400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Stanier P, Forbes SA, Arnason A, Bjornsson A,  Sveinbjornsdottir E, Williamson R et al. The localization of a gene causing X-linked  cleft palate and ankyloglossia (CPX) in an Icelandic kindred is between DXS326  and DXYS1X. Genomics 1993;17:549-55.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968001&pid=S1698-6946200600040001400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Braybrook C, Doudney K, Marcano AC, Arnason A, Bjornsson  A, Patton MA et al. The T-box transcription factor gene TBX22 is mutated in X-linked  cleft palate and ankyloglossia. Nat Genet 2001;29:179-83.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968002&pid=S1698-6946200600040001400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Suzuki K, Hu D, Bustos T, Zlotogora J, Richieri-Costa A,  Helms JA et al. Mutations of PVRL1, encoding a cell-cell adhesion molecule/herpesvirus  receptor, in cleft lip/palate-ectodermal dysplasia. Nat Genet 2000;25:427-30.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968003&pid=S1698-6946200600040001400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Burdick AB. Genetic epidemiology and control of genetic  expression in van der Woude syndrome. J Craniofac Genet Dev Biol Suppl  1986;2:99-105.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968004&pid=S1698-6946200600040001400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Marçano AC, Doudney K, Braybrook C, Squires R, Patton MA,  Less MM et al. TBX22 mutations are frequent cause of cleft palate. J Med Genet  2004;41:68-74.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968005&pid=S1698-6946200600040001400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Haenig B, Schmidt C, Kraus F, Pfordt M, Kispert A. Cloning  and expression analysis of the chick ortholog of TBX22, the gene mutated in X-linked  cleft palate and ankyloglossia. Mech Dev 2002;117:321–5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968006&pid=S1698-6946200600040001400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Sozen MA, Suzuki K, Talavora MM, Bustos T, Fernandez  Iglesias JE, Spritz RA. Mutation of PVRL1 is associated with sporadic, non-syndromic  cleft lip/palate in northern Venezuela. Nat Genet 2001;29:141–2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968007&pid=S1698-6946200600040001400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Zucchero T, Cooper M, Maher BS, Daack-Hirsch S,  Nepomuceno B, Ribeiro L et al. Interferon regulatory factor 6 (IRF6) gene  variants and the risk of isolated cleft lip or palate. N Engl J Med  2004;19:769-80&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968008&pid=S1698-6946200600040001400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Stanier P, Moore GE. Genetics of cleft lip and palate:  syndromic genes contribute to the incidence of non-syndromic clefts. Hum Mol  Genet 2003;13:73-81.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968009&pid=S1698-6946200600040001400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Fallin MD, Hetmanski JB, Park J, Scott AF, Ingersoll R,  Fuernkranz HA et al. Family-based analysis of MSX1 haplotypes for association  with oral clefts. Genet Epidemiol 2003;25:168–75.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968010&pid=S1698-6946200600040001400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Meyer KA, Williams P, Hernandez-Diaz S, Cnattingius S.  Smoking and the risk of oral clefts: exploring the impact of study designs. Epidemiology 2004;15:671-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968011&pid=S1698-6946200600040001400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Bille C, Skytthe A, Vach W, Knudsen LB, Andersen AM,  Murray JC, et al. Parent’s age and the risk of oral clefts. Epidemiology  2005;16:311-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968012&pid=S1698-6946200600040001400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Erickson RP, Karolyi IJ, Diehl SR. Correlation of  susceptibility to 6-aminonicotinamide and hydrocortisone-induced cleft palate.  Life Sci 2005;76:2071-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968013&pid=S1698-6946200600040001400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Pezzetti F, Martinelli M, Scapoli L, Carinci F, Palmieri  A, Marchesini J et al. Maternal MTHFR (Methylenetetrahydrofolate) variant forms  increase the risk in offspring of isolated nonsyndromic cleft lip with or  without cleft palate. Hum Mutat 2004;24:104-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968014&pid=S1698-6946200600040001400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Krapels IP, Rooij IA, Wevers RA, Zielhuis GA, Spauwen PH,  Brussel W. Myo-inositol, glucose and zinc status as risk factors for non-syndromic  cleft lip with or without cleft palate in offspring: a case-control study. BJOG  2004;111:661-8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968015&pid=S1698-6946200600040001400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Spilson SV, Kim HJ, Chung KC. Association between  maternal diabetes mellitus and newborn oral cleft. Ann Plast Surg  2001;47:477-81.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968016&pid=S1698-6946200600040001400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Hozyasz K, Chelchowska M, Surowiec Z. Plasma vitamin A in  mothers of children with orofacial clefts. Ginekol Pol 2004;75:139-44.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968017&pid=S1698-6946200600040001400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Schubert J, Schmidt R, Syska E. B group vitamins and  cleft lip and cleft palate. Int J Oral Maxillofac Surg 2002;31:410-3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968018&pid=S1698-6946200600040001400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. van Rooij IA, Swinkels DW, Blom HJ, Merkus HM, Steegers-Theunissen  RP. Vitamin and homocysteine status of mothers and infants and the risk of  nonsyndromic orofacial clefts. Am J Obstet Gynecol 2003;189:1155-60. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968019&pid=S1698-6946200600040001400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Strong SM. Adolescent dentistry: multidisciplinary  treatment for the cleft lip-palate patient. Pract Proced Aesthet Dent  2002;14:333-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968020&pid=S1698-6946200600040001400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Sykes LM. Prosthodontic treatment of the edentulous adult  cleft palate patient. SADJ 2003;58:64,68-72.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968021&pid=S1698-6946200600040001400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Strong SM. Adolescent dentistry: multidisciplinary  treatment for the cleft lip-palate patient. Pract Proced Aesthet Dent  2002;14:333-8&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968022&pid=S1698-6946200600040001400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Savion Y, Sharon-Buller A, Kalisker Y, Kalisker N, Sela  M. The use of Dental D as an alternative for chrome-cobalt removable partiel  denture: a case report. Refuat Hapeh Vehashinayim 2001;18:30-1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968023&pid=S1698-6946200600040001400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Pham AV, Abarca M, De Mey A, Malevez C. Rehabilitation of  a patient with cleft lip and palate with an extremely edentulous atrophied  posterior maxilla using zygomatic implants: case report. Cleft Palate Craniofac  J 2004;41:571-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968024&pid=S1698-6946200600040001400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Iida T, Mukohyama H, Inoue T, Oki M, Suzuki R, Ohyama T  et al. Modal analysis of the maxillary dentition in cleft lip and palate  patients before and after bone grafting. J Med Dent Sci 2001; 48:87-94.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968025&pid=S1698-6946200600040001400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Kawakami S, Yokozeki M, Horiuchi S, Moriyama K. Oral  rehabilitation of an orthodontic patient with cleft lip and palate and  hypodontia using secondary bone grafting, osseo-integrated implants, and  prosthetic treatment. Cleft Palate Craniofac J 2004;41:279-84.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968026&pid=S1698-6946200600040001400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Isono H, Kaidi K, Hamada Y, Kokubo Y, Ishihara M,  Hirashita A, et al. The reconstruction of bilateral clefts using endosseous  implants alter bone grafting. Am J Orthod Dentofacial Orthop 2002;121:403-10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2968027&pid=S1698-6946200600040001400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><a name="back" href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/medicorpa/v11n4/seta.gif" width="15" height="17"></a>  Dirección para correspondencia:</b><i>    <br> </i>Dr. José Félix Mañes Ferrer    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Prótesis I    <br> Facultad de Ciencias Experimentales y de la Salud.  Odontología.     <br> Universidad Cardenal Herrera CEU.    <br> Edificio Odontología    <br> C/ Del Pozo, s/n    <br> 46115 Alfara del Patriarca (Valencia)    <br> E-mail: <a href="mailto:jfmanes@uch.ceu.es">jfmanes@uch.ceu.es</a></p>     <p><font face="Verdana" SIZE="2">Recibido: 10-02-2006    <br> Aceptado: 9-05-2006</font></p>      ]]></body><back>
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