]]> RESUMEN

El propósito de esta revisión es describir el papel que desempeña el polimorfismo de los genes de la IL-1 en la aparición y evolución de la enfermedad periodontal. A lo largo de ella, se observa una falta de homogeneidad en los resultados obtenidos por los diferentes autores. Incluso los estudios más recientes tienden a desestimar la relación que pudiera existir entre la presencia de polimorfismos en los genes de la IL-1 y la enfermedad periodontal. De igual manera, la presencia de estos polimorfismos parece no influir en el fracaso implantario ni en las técnicas de regeneración tisular guiada.

PALABRAS CLAVE

Interleuquina, IL-1, enfermedad periodontal crónica, polimorfismo.

SUMMARY

The aim of this bibliographic review is describing the role of the polymorphism in IL-1 genes in the appearance and evolution of the periodontal disease. Through the review, it's observed a lack of homogeneity in the results obtained by different authors. Despite of this, more recent articles tend to have a low opinion of the relationship that could exist between the presence of polymorphism in IL-1 genes and periodontal disease. In the same way, the presence of theses polymorphisms seems not to influence in the implant failure nor in the guided tissue regeneration techniques.

KEY WORDS

Interleukin, IL-1, chronic periodontal disease, polymorphism.

Aceptado para publicación: Abril 2005

]]> * Odontólogo. Master en Operatoria y Estética Dental por UMS.
** Odontólogo. Master en Periodoncia e Implantes por UCM.
*** Médico. Jefe de Servicio del Instituto de Cardiología de la Comundiad de Madrid.
**** Doctor en Farmacia y en Veterinaria. Catedrático de Bioquímica y Biología Molecular del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular IV de la Facultad de Veterinaria de la UCM.
***** Doctor Médico-Estomatólogo. Catedrático de Medicina Bucal y Periodoncia del Departamento de Medicina y Cirugía Bucofacial de la Facultad de Odontología de la UCM.

Dentro de la respuesta inflamatoria del huésped, tres son los productos bioquímicos que están fuertemente asociados a la severidad y progresión de la enfermedad periodontal. Las Interleuquinas (IL-1), las prostaglandinas (PGE2) y las metaloproteinasas de la matriz (MMPs). De estas sustancias, nos hemos centrado en la IL-1 y en particular en su forma beta. Numerosas estirpes celulares son capaces de secretar la IL-1, pero su producción viene determinada genéticamente por los genes IL-1A, IL-1B e IL-1RN, localizadas en la posición 2q13 y muy próximos entre sí. Estos genes son polimórficos y por tanto susceptibles de sufrir cualquier tipo de variación genética. El polimorfismo genético es un tipo de mutación monogénica, en el que se produce la sustitución de un par de bases nitrogenádas por otro par distinto. Ello, puede originar la sobreproducción de la proteína codificada lesionando los tejidos de inserción del diente.

Diferentes estudios han demostrado que la IL-1ß es 15 veces más potente que la IL-1α y 500 veces más que la TNFα y la linfotoxina en la mediación de la reabsorción ósea in vitro (1). Además la IL-1ß y el TNFα se han aislado en fluído gingival crevicular (FGC) de lugares con periodontitis, en mayor cantidad que la IL-1α (2,3). Estas cantidades de IL-1ß son de 10 a 50 veces mayores con respecto a la IL-1α (4). Estas son dos de las principales razones por las que nos decantamos por esta forma de la proteína.

Según Kornman (5), se considera a un individuo "genotipo positivo" para los genes de la IL-1, cuando poseen al menos un polimorfismo (alelo 2) en uno de sus dos alelos para el gen de la IL-1A y al menos un polimorfismo (alelo 2) en uno de sus dos alelos para el gen de la IL-1B. El término "alelo 2" se emplea para definir la segunda forma más frecuente de encontrarnos una secuencia de nucleótidos de un determinado alelo.

■ Relación del genotipo positivo con la respuesta inflamatoria periodontal. Numerosos artículos han demostrado una clara asociación entre el estado periodontal del paciente y una mayor concentración de IL-1 en el fluido crevicular, en especial de su forma beta.

Stashenco y col. (6), tomaron muestras de IL-1ß en tres zonas diferentes; con actividad de la enfermedad, con inactividad de la enfermedad y lugares sanos, todas estas muestras se tomaron de 12 pacientes con enfermedad periodontal del adulto. Observaron que en las zonas con actividad de la enfermedad, la concentración de IL-1ß aislada era significativamente mayor al de las zonas sanas. Otros artículos con un diseño similar han llegado a los mismos resultados (7,8,9). Gonzáles y col. (10) en un modelo de estudio de gingivitis experimental, tomaron muestras a 12 pacientes sanos de IL-1ß en FGC en los días 0, 7, 14 y 18. Demostraron claramente un incremento en la concentración de IL-1ß en las zonas con gingivitis experimental. Idénticos resultados han obtenido otros investigadores en estudios similares (11,12). Numerosos autores han llegado a la conclusión de que la concentración de IL-1ß en zonas sanguinolentas con enfermedad periodontal, es aproximadamente 10 veces mayor que en zonas sanas (13,14, 15). Referente a la importancia del tabaco en las concentraciones de IL-1ß y de IL-1ra en GCF, Boström y col. (16), realizaron un estudio donde tomaron muestras a 22 pacientes periodontales fumadores y a 18 pacientes periodontales no fumadores. Tras analizar las muestras de IL-1ß y de IL-1ra, observaron que no existían diferencias significativas en cuanto a las concentraciones que presentaban los dos grupos de estudio. La IL-1 y el TNF-α son potentes estimuladores de la reabsorción ósea. Por lo tanto, una sobreproducción de cualquiera de estas dos citoquinas provocada por algún tipo de polimorfismo genético, se cree que pueda ser uno de los mecanismos responsables de la destrucción del tejido periodontal. Así mismo, un estudio experimental realizado en monos, observó que la inhibición simultánea de la IL-1 y del TNF, prevenía en su mayor parte la reabsorción ósea de la enfermedad periodontal (17).

Algunos individuos, que producen mayor cantidad de IL-1 que otros, no sólo lo hacen esporádicamente en una medición concreta, sino que sus niveles de IL-1 se mantienen constantemente incrementados. Además está particularidad, tiende a heredarse dentro de una misma familia. Hoy en día, sabemos que las variaciones en ciertos genes de la IL-1, son responsables de provocar una sobreproducción de esta proteína al estar el individuo expuesto a una carga bacteriana.En algunos estudios in vitro, se procedió a aislar células sanguíneas de la serie blanca, las cuales fueron incubadas en el laboratorio junto a productos de bacterias gram-negativo, observándose significativamente una mayor producción de IL-1ß en aquellas células procedentes de individuos con genotipo positivo (18,19,20). Pociot y col. (20) realizaron un estudio in vitro acerca de la producción de IL-1ß por parte de monocitos de pacientes de los cuales no se conocía su estado periodontal. Informaron que los individuos heterocigóticos compuestos (al menos un alelo 2) para el gen de la IL- 1B +3953, producían entre un 30-40% más de IL-1ß frente a LPS de E.coli que los individuos genotipo negativo para el mismo polimorfismo. Mientras que los individuos homocigóticos para el gen de la IL-1B +3953, producían un 50% más de IL-1ß que los individuos genotipo negativo. En un estudio reciente, Engebreston y col. hallaron que los niveles de IL-1ß en FGC eran significativamente mayores en pacientes genotipo positivo, que en pacientes genotipo negativo (21). De hecho, las diferencias más significativas entre los pacientes genotipo positivo y genotipo negativo, se encontraron en bolsas periodontales < 4mm. En las zonas donde se presentaban las formas leve-moderada de la enfermedad,los individuos genotipo positivo, presentaban valores de IL-1ß en FGC 2.5 veces mayores que individuos genotipo negativo con una (p = 0.03).

En otro estudio, Shirodaria y col. (22) observaron que el presentar un polimorfismo genético denominado alelo 2 en el locus del gen IL-1A, en su posición -889, está asociado a un incremento en los niveles de la proteína IL-1α. Este incremento de proteína en pacientes con periodontitis severa es aproximadamente cuatro veces mayor de lo normal. Estas diferencias se evidencian, con mayor claridad, en individuos no fumadores. Kornman y col. (5) realizaron un estudio con sujetos no fumadores del norte europea con polimorfismo compuesto de la IL-1α en la posición -889 y el de la IL-1ß en la posición +3953 (genotipo positivo), y observaron que el polimorfismo era significativamente más frecuente en sujetos con periodontitis avanzada (67% OR=18.9), que en sujetos con periodontitis leve o sin enfermedad periodontal (22%). Este estudio sugiere que el llevar el alelo 2, tanto en forma homocigótica como heterocigótica en ambos locus, predispone en mayor medida a estos individuos a desarrollar la enfermedad periodontal en su estado severo. Otro estudio realizado por McDevitt y col. (23) con no fumadores o ex fumadores con una historia de < 5 paquetes/año, investigaron la presencia de polimorfismos en otro conjunto de genes, IL-1α (+4845) e IL-1ß (+3954). Concluyeron que ser portador de ambos polimorfismos, supone un riesgo mayor (OR=3.8-5.3) de padecer enfermedad periodontal severa, en comparación con los sujetos sin variaciones genéticas. En otros dos estudios (24,25) donde sólo se observó el polimorfismo del gen IL-1B en la posición +3953, se encontró que existía una clara relación entre dicho polimorfismo genético y el padecer la enfermedad periodontal del adulto. A pesar de incluir pacientes fumadores en el estudio, fueron capaces de encontrar diferencias significativas. Por el contrario estudios más recientes como el realizado por Mark y col. (18) muestran que la producción de IL- 1b por parte de monocitos aislados, que fueron enfrentados a patógenos periodontales, no presentaron diferencias estadísticamente significativas en cuanto al genotipo positivo o negativo para los genes de la IL-1. Santtila y col. (26) también observaron una disminución en la producción de IL-1ß por parte de células mononucleares periféricas en aquellos individuos que presentaban polimorfismo en el gen IL-1B en la posición +3953. No se ha encontrado una explicación plausible para estas discrepancias, aunque podría ser que la producción de la IL-1ß esté regulada por otro locus genético además de por el locus +3953 del gen de la IL-1B.

■ Relación del genotipo positivo con la prevalencia de la enfermedad periodontal. Rogers y col. (27) no encontraron diferencias significativas en cuanto al polimorfismo en el gen IL-1A en la posición +4845 o a ser genotipo positivo entre un grupo con enfermedad peridontal crónica, otro con periodontitis rápidamente progresiva y un tercer grupo de pacientes sanos. Por otro lado, también observaron que la posesión de polimorfismos en los genes de la IL-1 no aumentaba la susceptibilidad en la pérdida de implantes. Otros autores como Papapanou y col. (28) fueron incapaces de encontrar diferencias estadísticamente significativas respecto a poseer un genotipo positivo o negativo entre un grupo de individuos con enfermedad periodontal y otro grupo de pacientes sanos. Similares resultados encontraron Pociot y col. (20), quienes determinaron que la gravedad de la enfermedad periodontal era la misma tanto para individuos con genotipo positivo como con genotipo negativo. Por el contrario, Galbraith y col. (24), incluyendo fumadores en sus grupos de estudio, observaron una relación estadísticamente significativa entre el hecho de presentar polimorfismos en el gen de la IL-1B en la posición +3953 y el padecer la enfermedad periodontal en un estadio avanzado. Estos autores concluyen que los individuos con este tipo de polimorfismos son tres veces más susceptibles de padecer la enfermedad que aquellos que no presentan dicho polimorfismo. Gore y col. (25) en un estudio donde también se incluían pacientes fumadores, también encontraron una mayor frecuencia de polimorfismos en el gen IL-1B en la posición +3953 en pacientes con enfermedad periodontal severa. Aunque estas diferencias no fueron estadísticamente significativas, estos resultados difieren de los encontrados por Kornman y col. (5). Estos autores encontraron diferencias estadísticamente significativas entre pacientes con enfermedad periodontal grave no fumadores y el hecho de presentar polimorfismos genéticos. Pero esta asociación, sólamente aparecía cuando los polimorfismos se encontraban tanto en el gen IL-1A como en el gen IL-1B (genotipo positivo). Por otro lado, Shirodaria y col. (22) contemplaron una asocicación estadísticamente significativa entre la presencia de polimorfismos en el gen IL-1A en la posición +4845 y un mayor riesgo de padecer enfermedad periodontal grave en pacientes no fumadores. Aunque esta asociación sólamente la observaron en el gen IL-1A, no descartaron que aquellos individuos que además presentasen otro polimorfismo en el gen IL-1B, podrían manifestar una mayor predisposición de padecer la enfermedad. Así mismo, McDevit y col. (23) a pesar de encontrar diferencias entre los grupos con enfermedad periodontal y control respecto a ser genotipo positivo o negativo, estas diferencias no fueron estadísticamente significativas. Aún así, consideran el hecho de poseer polimorfismos en los genes de la IL-1 un manifiesto factor de riesgo de padecer la enfermedad periodontal crónica. Por el contrario, cuando sólo tuvieron en cuenta a los pacientes no fumadores, las diferencias observadas si fueron estadísticamente significativas entre los dos grupos. Por tal razón, ha de tenerse en cuenta la importancia del tabaco en la etiología de la enfermedad. Cullinan y col. (29) concluyen que el hecho de ser genotipo positivo para los genes de la IL-1 contribuye a una mayor susceptibilidad de adquirir la enfermedad periodontal, pero no es un factor esencial en el desarrollo de la misma. Thomson y col. (30) describen una asociación entre un determinado compuesto genotípico, (homocigótico para el alelo-1 en el gen IL-1A +4845 y homocigótico para el alelo-2 en el gen IL-1B +3953) y una mayor prevalencia de la enfermedad periodontal en individuos con 26 años de edad. Aunque sugieren que estos resultados podrían estar sujetos a algún tipo de error debido al diseño del estudio. Jepsen y col. (31) fueron incapaces de hallar la influencia del factor genético de la IL-1 referente a la aparición de la gingivitis. En un estudio bastante completo realizado en el 2002, Meisel y col. (32) no encontraron correlación entre ser genotipo positivo para la IL-1, presentar polimorfismo en el gen IL-1B +3953 o presentar polimorfismo en el gen IL-1A +4845 y una mayor pérdida ósea o cualquier otro parámetro clínico periodontal estudiado. Posteriormente, estos mismos autores (33) observaron que sólamente los pacientes fumadores con genotipo positivo para la IL-1 poseían un mayor riesgo de padecer la enfermedad periodontal que los controles. Concluyen que debe existir una asociación sinérgica entre el factor genético y el tabaco. Siguiendo con esta pauta, en el 2004 Meisel y col. (34) han reincidido que los pacientes con genotipo positivo para la IL-1, que eran fumadores, poseían un mayor riesgo de padecer la enfermedad periodontal. Concluyen que el tabaco constituye un factor de riesgo más importante que el factor genético, puesto que en las personas sin ese hábito, el factor genético es incapaz de expresarse y por tanto, desaparece su implicación en la aparición y progresión de la enfermedad.

Teniendo en cuenta los trabajos observados en esta revisión bibliográfica, podemos concluir que los estudios más recientes, tienden a no considerar la relación entre la presencia de polimorfismos en los genes de la IL-1 y la prevalencia de la enfermedad periodontal, afirmando que los polimorfismos en los genes de la IL-1 no son unos marcadores genéticos fiables para determinar la susceptibilidad de la enfermedad periodontal.

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CORRESPONDENCIA

Guillermo Valderrama Mateos
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