<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>1699-695X</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Clínica de Medicina de Familia]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev Clin Med Fam]]></abbrev-journal-title>
<issn>1699-695X</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S1699-695X2009000100011</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Fenómeno de Raynaud]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Raynaud’s Phenomenon]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Franquelo Morales]]></surname>
<given-names><![CDATA[Pablo]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Panadero Sánchez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Alicia]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[González Martínez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Félix]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Losada Ruiz]]></surname>
<given-names><![CDATA[Susana]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Hospital Virgen de la Luz Servicio de Urgencias ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Cuenca ]]></addr-line>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>02</month>
<year>2009</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>02</month>
<year>2009</year>
</pub-date>
<volume>2</volume>
<numero>6</numero>
<fpage>309</fpage>
<lpage>311</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1699-695X2009000100011&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1699-695X2009000100011&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1699-695X2009000100011&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[El fenómeno de Raynaud se caracteriza por una disminución de la circulación sanguínea, fundamentalmente en los dedos de las manos y de los pies, con dolor y cambios de coloración en la piel de una forma secuencial: blanco, azul y rojo. Es más frecuente en las mujeres, en la 2ª y 3ª décadas de la vida. Se desconoce cuál es su causa, pero guarda relación con el consumo de tabaco, alcohol, y fundamentalmente con los cambios de temperatura y alteraciones emocionales. Se asocia a enfermedades del tejido conectivo, entre las que Esclerodermia y Lupus son las más frecuentes. El Nifedipino es el fármaco de primera elección.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Raynaud's phenomenon is characterized by a decrease in blood circulation mainly in the fingers and toes, with pain and changes in skin colour which follow a characteristic pattern white, blue and red. It is more common in women, in the 2nd and 3rd decade of life. The cause is unknown, but is related to smoking and alcohol consumption, and fundamentally particularly body temperature changes and emotional stress. It is associated with connective tissue diseases amongst which scleroderma and lupus are the most frequent. Nifedipine is the treatment of choice.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Enfermedad de Raynaud]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Cambios en la Temperatura Corporal]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Nifedipino]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Raynaud Disease]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Body Temperature Changes]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Nifedipine]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ 
    <p align="right"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="top"></a>UN PACIENTE CON...</b></font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p><b><font face="Verdana" size="4">Fen&oacute;meno de Raynaud</font></b></p>
    <p><font face="Verdana" size="4"><b>Raynaud&#8217;s Phenomenon</b></font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Pablo Franquelo Morales<sup>a</sup>, Alicia Panadero Sánchez<sup>a</sup>, Félix González Martínez<sup>a</sup>, Susana Losada Ruiz<sup>a</sup></b></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><sup>a</sup> Servicio de Urgencias. Hospital Virgen de la Luz, Cuenca.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Dirección para correspondencia</a></font></p>
    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>
    <p>&nbsp;</p><hr size="1">
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">El fenómeno de Raynaud se caracteriza por una disminución de la circulación sanguínea, fundamentalmente en los dedos de las manos y de los pies, con dolor y cambios de coloración en la piel de una forma secuencial: blanco, azul y rojo. Es más frecuente en las mujeres, en la 2ª y 3ª décadas de la vida. Se desconoce cuál es su causa, pero guarda relación con el consumo de tabaco, alcohol, y fundamentalmente con los cambios de temperatura y alteraciones emocionales. Se asocia a enfermedades del tejido conectivo, entre las que Esclerodermia y Lupus son las más frecuentes. El Nifedipino es el fármaco de primera elección.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave.</b> Enfermedad de Raynaud, Cambios en la Temperatura Corporal. Nifedipino.</font></p>
<hr size="1">
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Raynaud's phenomenon is characterized by a decrease in blood circulation mainly in the fingers and toes, with pain and changes in skin colour which follow a characteristic pattern white, blue and red. It is more common in women, in the 2nd and 3rd decade of life. The cause is unknown, but is related to smoking and alcohol consumption, and fundamentally particularly body temperature changes and emotional stress. It is associated with connective tissue diseases amongst which scleroderma and lupus are the most frequent. Nifedipine is the  treatment of choice.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words.</b> Raynaud Disease, Body Temperature Changes, Nifedipine.</font></p>
<hr size="1">
    <p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana"><b>Introducción</b></font></p>
    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">El fenómeno de Raynaud se caracteriza por una disminución de la circulación sanguínea en los dedos de las manos y de los pies, produciéndose dolor y cambios de coloración que en ocasiones pueden afectar a otras zonas como labios, nariz, lóbulos de las orejas, lengua y mentón<sup>1-5</sup>.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Fue descrito por primera vez en 1862 cuando un estudiante de medicina llamado Maurice Raynaud observó este fenómeno en las manos, fundamentalmente de las mujeres, cuando se exponían al frío intenso del invierno.</font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana"><b>Observaciones clínicas</b></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Presentamos el caso de una mujer de 44 años que consultó por episodios autolimitados de frialdad sin causa aparente a nivel del 2º dedo de la mano derecha, con dolor y coloración azulada en los últimos días. Recientemente los síntomas no desaparecían, por lo que angustiada decidió consultar. En la exploración presentaba una coloración azulada del 2º dedo de la mano derecha (<a href="#f1">figura 1</a>). Tras sumergir el dedo en agua fría durante un periodo de 5 minutos, se apreció un aumento de la coloración azulada y reproducción del dolor. Tranquilizamos a la paciente y pautamos tratamiento con nifedipino 10 mg cada 12 horas hasta nueva revisión.</font></p>
    <P align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f1"><img border="0" src="/img/revistas/albacete/v2n6/paciente2_f1.jpg" width="320" height="118"></a>    <br><b>Figura 1.</b> Aumento de coloración en el 2º dedo de la mano izquierda.</font></p>
    <P align="center">&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana"><b>Comentarios</b></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">El Fenómeno de Raynaud aparece con mayor frecuencia en las mujeres, entre la 2ª y 3ª décadas de la vida, y aunque su etiología resulta desconocida se relaciona con factores de riesgo como el tabaco y el alcohol, pero son los cambios de temperatura, fundamentalmente el frío, y las alteraciones emocionales los factores precipitantes. Cuando ocurre sin causa aparente se denomina fenómeno de Raynaud primario o enfermedad de Raynaud (ER) cuya prevalencia es del 4-5% y cumple unos criterios establecidos (<a href="#t2">tabla 2</a>). La presencia de una enfermedad asociada, con mayor frecuencia de tejido conectivo (80 %), constituye un fenómeno de Raynaud secundario (FRS)<sup>6</sup>, entre ellas la Esclerodermia y el Lupus eritematoso sistémico son las más habituales (<a href="#t1">tabla 1</a>). Los síntomas consisten en cambios secuenciales en la coloración de la piel, con una primera tonalidad blanca, por isquemia, un color azul, por estasis sanguíneo, y finalmente una fase hiperémica y dolorosa por la restitución del flujo sanguíneo, de color rojo. Es necesario al menos dos de los tres cambios de coloración, pudiéndose acompañar de hinchazón y parestesias. El diagnóstico es clínico, reproduciéndose los cambios de coloración al exponer la zona afectada al frío, así como el examen de la morfología vascular bajo un microscopio (capilaroscopia). El objetivo del tratamiento es prevenir los ataques y evitar la afectación de tejidos por hipoxemia. Esto se consigue protegiéndose del frío, evitando el estrés emocional y la utilización de máquinas con vibración, así como el abandono del tabaco<sup>8</sup>. Diversos vasodilatadores, como el nifedipino, reducen la frecuencia y severidad de los ataques<sup>6,7,9</sup>, constituyendo el fármaco de elección junto a diltiazem y nitroglicerina. Sin tratamiento, el FRS puede ocasionar úlceras, que se pueden infectar y gangrenar, requiriendo amputación en un 10 % de los casos. Esto es difícil que suceda en la EF, lo que constituye una importante diferencia. En los casos severos se recurre a la simpatectomía de los nervios que producen la vasoconstricción. En conclusión, los pacientes que consultan por una manifestación de Fenómeno de Raynaud deben ser evaluados para determinar si existe una enfermedad subyacente, generalmente del tejido conectivo.</font></p>
    ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t1"><img border="0" src="/img/revistas/albacete/v2n6/paciente2_t1.jpg" width="520" height="327"></a>    <br><b>Tabla 1.</b> Causas de Fenómeno de Raynaud secundario.</font></p>
    <P align="center">&nbsp;</p>
    <P align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t2"><img border="0" src="/img/revistas/albacete/v2n6/paciente2_t2.jpg" width="350" height="137"></a>    <br><b>Tabla 2</b>. Criterios diagnósticos de Fenómeno de Raynaud primario.</font></p>
    <P align="center">&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana"><b>Bibliografía</b></font></p>
    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Boin F, Wigley FM. Understanding, assessing and treating Raynaud's phenomenon. Curr Opin Rheumatol 2005; 17:752-60.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4464576&pid=S1699-695X200900010001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Herrick AL. Pathogenesis of Raynaud's phenomenon. Rheumatology 2005; 44:587-96.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4464577&pid=S1699-695X200900010001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Pope J. Raynaud's phenomenon (primary). Clin Evid 2005; 13:1546-54.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4464578&pid=S1699-695X200900010001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Suter LG, Murabito JM, Felson DT, Fraenkel L. The incidence and natural history of Raynaud's phenomenon in the community. Arthritis Rheum 2005; 52:1259-63.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4464579&pid=S1699-695X200900010001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Thompson AE, Pope JE. Calcium channel blockers for primary Raynaud's phenomenon: a meta-analysis. Rheumatology 2005; 44:145-50.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4464580&pid=S1699-695X200900010001100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Suter LG, Murabito JM, Felson DT, Fraenkel L. Smoking, alcohol consumption, and Raynaud's phenomenon in middle age. Am J Med 2007; 120:264-71.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4464581&pid=S1699-695X200900010001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Bakst R, Merola JF, Franks AG Jr, Sanchez M. Raynaud's phenomenon: pathogenesis and management. J Am Acad Dermatol 2008; 59:633-53.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4464582&pid=S1699-695X200900010001100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Block JA, Sequeira W. Raynaud's phenomenon. Lancet 2001; 23:2042-48.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4464583&pid=S1699-695X200900010001100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Gasbarrini A, Massari I, Serricchio M, Tondi P, De Luca A, Franceschi F et al. Helicobacter pylori eradication ameliorates primary Raynaud's phenomenon. Dig Dis Sci 1998; 43:1641-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4464584&pid=S1699-695X200900010001100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/albacete/v2n6/seta.gif" width="15" height="17"></a> <a name="bajo"></a>Dirección para correspondencia:</b>    <br>Pablo Franquelo Morales,    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>Servicio de Urgencias,    <br>Hospital Virgen de la Luz,    <br>C/ Hermandad de Donantes de Sangre nº 2,    <br>16002-Cuenca.    <br>E-mail: <a href="mailto:pfranquelo@yahoo.es">pfranquelo@yahoo.es</a>.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Recibido el 29 de octubre de 2008.    <br>Aceptado para su publicación el 2 de diciembre de 2008.</font></p>
     ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Boin]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wigley]]></surname>
<given-names><![CDATA[FM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Understanding, assessing and treating Raynaud's phenomenon]]></article-title>
<source><![CDATA[Curr Opin Rheumatol]]></source>
<year>2005</year>
<volume>17</volume>
<page-range>752-60</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Herrick]]></surname>
<given-names><![CDATA[AL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pathogenesis of Raynaud's phenomenon]]></article-title>
<source><![CDATA[Rheumatology]]></source>
<year>2005</year>
<volume>44</volume>
<page-range>587-96</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Pope]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Raynaud's phenomenon (primary)]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Evid]]></source>
<year>2005</year>
<volume>13</volume>
<page-range>1546-54</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Suter]]></surname>
<given-names><![CDATA[LG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Murabito]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Felson]]></surname>
<given-names><![CDATA[DT]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fraenkel]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The incidence and natural history of Raynaud's phenomenon in the community]]></article-title>
<source><![CDATA[Arthritis Rheum]]></source>
<year>2005</year>
<volume>52</volume>
<page-range>1259-63</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Thompson]]></surname>
<given-names><![CDATA[AE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pope]]></surname>
<given-names><![CDATA[JE]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Calcium channel blockers for primary Raynaud's phenomenon: a meta-analysis]]></article-title>
<source><![CDATA[Rheumatology]]></source>
<year>2005</year>
<volume>44</volume>
<page-range>145-50</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Suter]]></surname>
<given-names><![CDATA[LG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Murabito]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Felson]]></surname>
<given-names><![CDATA[DT]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fraenkel]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Smoking, alcohol consumption, and Raynaud's phenomenon in middle age]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Med]]></source>
<year>2007</year>
<volume>120</volume>
<page-range>264-71</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bakst]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Merola]]></surname>
<given-names><![CDATA[JF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Franks]]></surname>
<given-names><![CDATA[AG Jr]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sanchez]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Raynaud's phenomenon: pathogenesis and management]]></article-title>
<source><![CDATA[J Am Acad Dermatol]]></source>
<year>2008</year>
<volume>59</volume>
<page-range>633-53</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Block]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sequeira]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Raynaud's phenomenon]]></article-title>
<source><![CDATA[Lancet]]></source>
<year>2001</year>
<volume>23</volume>
<page-range>2042-48</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gasbarrini]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Massari]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Serricchio]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tondi]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[De Luca]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Franceschi]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Helicobacter pylori eradication ameliorates primary Raynaud's phenomenon]]></article-title>
<source><![CDATA[Dig Dis Sci]]></source>
<year>1998</year>
<volume>43</volume>
<page-range>1641-5</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
