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<journal-title><![CDATA[Revista Clínica de Medicina de Familia]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Utilidad de los criterios de predicción clínica y del test rápido antigénico para el manejo de la faringitis aguda en un servicio de urgencias]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Escuela Eva Perón  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To validate the modified CENTOR score (m-CENTOR) and the rapid antigen detection testing for group A streptococcus (GAS) in acute pharyngitis. Design: Diagnostic test validation study. Location and Participants: 101 eligible patients, who consulted at the emergency department in a third level Hospital with a clinical picture compatible with acute pharyngitis. Main measures: Pharyngeal swabs were obtained for culture and rapid antigen detection testing for group A Streptococcus (FAMR). CENTOR score was calculated for each case. Results: The average age of the patients included in the study was 22.6 years (SD: 13.8). The gender distribution was 48.5% males. The group A Streptococcus (GAS) was the pathogen isolated in the 20.79% of the cases. The m-CENTOR presented a sensibility of 83.3 %(50.9%-97.1%), specificity 45.5% (30.7%-61.0%), positive predictive value (PPV) of 29.4% (15.7%-47.7%) and negative predictive value (NPV) 90.9% (69.4%-98.4%). The FAMR presented a sensibility of 81.5% (61.3%-93.0%), specificity 98.6% (91.4%-99.9%) PPV 95.7% (76.0%-99.8%) and NPV 93.3% (84.5%-97.5%). 49.5% of the patients received antibiotics based on medical judgment, which resulted in a 62% increase in antimicrobial indication. Conclusions: The m-CENTOR score evidenced an accurate negative predictive value, and the FAMR presented good sensibility, specificity and positive predictive value for pharyngitis caused by GAS. The use of both methods in emergency care could optimize the management of the pathology and improve antibiotic adequacy.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Faringitis]]></kwd>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Tests Diagnósticos de Rutina]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ 
<a name="top"></a>    <p><font face="Verdana" size="2"><b>ORIGINAL</b></font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="4"><b>Utilidad de los criterios de predicción clínica y del test rápido antigénico para el manejo de la faringitis aguda en un servicio de urgencias</b></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="4"><b>Usefulness of clinical prediction criteria and rapid antigen detection testing for the management of acute pharyngitis in an emergency department</b></font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Denise Imbert Tibaudin, Jorge G. Kilstein y Marta Quaglino</b></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Hospital Escuela Eva Per&oacute;n. Granadero Baigorria. Santa F&eacute;. Argentina.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Dirección para correspondencia</a></font></p>
    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>
    <p>&nbsp;</p>
<hr size="1">
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Objetivo:</b> Validar los criterios de CENTOR modificados (CENTOR-m) y los tests r&aacute;pidos de detecci&oacute;n del ant&iacute;geno de Estreptococo del Grupo A (SGA) en la faringitis aguda.    <br><b>Dise&ntilde;o:</b> Estudio de validaci&oacute;n de pruebas diagn&oacute;sticas.    <br><b>Emplazamiento y participantes:</b> Ciento un pacientes elegibles, que consultaron al departamento de urgencias de un hospital de tercer nivel con cuadro cl&iacute;nico compatible con faringitis aguda.    <br><b>Mediciones Principales:</b> Se obtuvieron muestras de hisopados far&iacute;ngeos para la realizaci&oacute;n del test r&aacute;pido antig&eacute;nico para SGA (FAMR) y para cultivo, respectivamente. Se calcul&oacute; en cada caso los criterios de CENTOR-m.    <br><b>Resultados:</b> La edad media de los pacientes incluidos en el estudio fue de 22,6 a&ntilde;os (DE:13,8). El 48,5 % eran varones. El SGA fue el pat&oacute;geno aislado en el 20,79 % de los casos. El CENTOR-m present&oacute; una sensibilidad del 83,3 % (50,9 %-97,1 %), especificidad del 45,5 % (30,7 %-61,0 %) valor predictivo positivo (VPP) del 29,4 % (15,7 %-47,7 %) y valor predictivo negativo (VPN) del 90,9 % (69,4 %-98,4 %). El FAMR presento una sensibilidad del 81,5 % (61,3 %-93,0 %) especificidad del 98,6 % (91,4 %-99,9 %), VPP del 95,7 % (76,0 %-99,8 %) y VPN del 93,3 % (84,5 %-97,5 %). El 49,5 % de los pacientes recibieron antibi&oacute;ticos bas&aacute;ndose en el juicio m&eacute;dico, lo que result&oacute; en una proporci&oacute;n de sobreindicaci&oacute;n de antimicrobianos del 62 %.    <br><b>Conclusiones:</b> Los criterios de CENTOR-m demostraron adecuado valor pron&oacute;stico negativo y el FAMR buena sensibilidad, especificidad y valor pron&oacute;stico positivo para faringitis por SGA. La utilizaci&oacute;n de ambos m&eacute;todos en la atenci&oacute;n urgente podr&iacute;a optimizar el manejo de la patolog&iacute;a y la adecuaci&oacute;n antibi&oacute;tica.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Faringitis. Streptococcus pyogenes. Tests Diagn&oacute;sticos de Rutina.</font></p>
<hr size="1">
    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Objective:</b> To validate the modified CENTOR score (m-CENTOR) and the rapid antigen detection testing for group A streptococcus (GAS) in acute pharyngitis.    <br><b>Design:</b> Diagnostic test validation study.    <br><b>Location and Participants:</b> 101 eligible patients, who consulted at the emergency department in a third level Hospital with a clinical picture compatible with acute pharyngitis.    <br><b>Main measures:</b> Pharyngeal swabs were obtained for culture and rapid antigen detection testing for group A Streptococcus (FAMR). CENTOR score was calculated for each case.    <br><b>Results:</b> The average age of the patients included in the study was 22.6 years (SD: 13.8). The gender distribution was 48.5% males. The group A Streptococcus (GAS) was the pathogen isolated in the 20.79% of the cases. The m-CENTOR presented a sensibility of 83.3 %(50.9%-97.1%), specificity 45.5% (30.7%-61.0%), positive predictive value (PPV) of 29.4% (15.7%-47.7%) and negative predictive value (NPV) 90.9% (69.4%-98.4%). The FAMR presented a sensibility of 81.5% (61.3%-93.0%), specificity 98.6% (91.4%-99.9%) PPV 95.7% (76.0%-99.8%) and NPV 93.3% (84.5%-97.5%). 49.5% of the patients received antibiotics based on medical judgment, which resulted in a 62% increase in antimicrobial indication.    <br><b>Conclusions:</b> The m-CENTOR score evidenced an accurate negative predictive value, and the FAMR presented good sensibility, specificity and positive predictive value for pharyngitis caused by GAS. The use of both methods in emergency care could optimize the management of the pathology and improve antibiotic adequacy.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Pharyngitis. Streptococcus pyogenes. Diagnostic Tests, Routine.</font></p>
<hr size="1">
    <p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>
    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La faringitis aguda (FA) es una causa frecuente de asistencia en el departamento de urgencias y constituye el 8 % de los motivos de consulta en atenci&oacute;n primaria de la salud<sup>1</sup>. La gran mayor&iacute;a de las FA en adultos se deben a causas virales y solamente el 10 % son originadas por el Estreptococo Grupo A (SGA)<sup>2-4</sup>. La correcta individualizaci&oacute;n del manejo de los pacientes con faringitis estreptoc&oacute;cicas es importante para prevenir las complicaciones de dicha infecci&oacute;n como la fiebre reum&aacute;tica<sup>5</sup> y colecciones locales<sup>6</sup>, as&iacute; como para limitar la propagaci&oacute;n secundaria<sup>6</sup>, reducir la prescripci&oacute;n innecesaria de antibi&oacute;ticos<sup>6-8</sup> y acortar el periodo de estado de la enfermedad<sup>6</sup>.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">El patr&oacute;n oro para el diagn&oacute;stico de la faringitis aguda por SGA es el cultivo mediante hisopado far&iacute;ngeo<sup>9</sup>. Este m&eacute;todo, adem&aacute;s de requerir un laboratorio de microbiolog&iacute;a, necesita al menos de 48 horas para su confirmaci&oacute;n, por lo que su aplicabilidad pr&aacute;ctica es limitada.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Criterios de predicci&oacute;n cl&iacute;nica como los de CENTOR modificados (CENTOR-m) son herramientas de f&aacute;cil aplicaci&oacute;n en atenci&oacute;n primaria de la salud, no requieren estudios complementarios, han sido validados en estudios prospectivos y multic&eacute;ntricos, y son recomendados por varias sociedades internacionales<sup>2,5,9-11</sup> para el manejo de los pacientes con faringitis aguda. Estos criterios permiten estratificar los pacientes en tres grupos: los que requieren antibi&oacute;ticos en forma inmediata, los que no tienen indicaci&oacute;n de tratamiento antimicrobiano y, por otro lado, los que podr&iacute;an requerirlo de acuerdo a los resultados de los estudios complementarios.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Otro instrumento &uacute;til para el diagn&oacute;stico de FA es el test r&aacute;pido de detecci&oacute;n del ant&iacute;geno del SGA (FAMR), el cual est&aacute; disponible en minutos y, por tanto, su utilidad radica en identificar m&aacute;s r&aacute;pidamente que el cultivo los casos positivos para SGA<sup>11</sup>.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">El objetivo de estudio es determinar la sensibilidad y especificidad de los criterios de CENTOR-m y del FAMR, comparados con el m&eacute;todo tradicional de cultivo far&iacute;ngeo, en pacientes con FA. De esta forma dispondremos de una nueva estrategia que nos permita identificar, de forma efectiva, a los pacientes infectados por SGA para poder iniciar tratamiento antibi&oacute;tico adecuado y oportuno, disminuyendo la necesidad de efectuar el cultivo.</font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Se realiz&oacute; un estudio de validaci&oacute;n de pruebas diagn&oacute;sticas. Entre diciembre de 2012 y julio de 2013, se incluyeron todos los pacientes que consultaron por signos y s&iacute;ntomas compatibles con FA en el departamento de urgencias del Hospital Escuela Eva Per&oacute;n y que aceptaron participar, previo consentimiento informado.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Se excluyeron del estudio aquellos pacientes que rechazaron la participaci&oacute;n del mismo, que presentaban enfermedades oncol&oacute;gicas, s&iacute;ndrome de inmunodeficiencia adquirida o cualquier otra condici&oacute;n que generara inmunodeficiencia, como diabetes, insuficiencia renal en tratamiento sustitutivo o trasplante de &oacute;rganos. Adem&aacute;s, se rechazaron aquellos pacientes que hubieran iniciado tratamiento antimicrobiano con antibi&oacute;tico efectivo para FA previamente a la consulta.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Respecto a la recogida de datos, el m&eacute;dico, que atend&iacute;a a cada sujeto interrogaba al paciente y registraba la informaci&oacute;n en la ficha del mismo junto con su decisi&oacute;n terap&eacute;utica para cada caso.</font></p>
    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Para determinar los criterios de Centor modificado (CENTOR-m), un operador independiente asignaba un punto para cada uno de los siguientes: historia de temperatura igual o mayor de 38<sup>o</sup>C, ausencia de tos y rinorrea, adenopat&iacute;a cervical dolorosa, inflamaci&oacute;n o exudado amigdalino y edad menor a 15 a&ntilde;os. Se restaba un punto si la edad de la persona era igual o mayor a 45 a&ntilde;os. Si el total de la puntuaci&oacute;n es 1 o menos, el tratamiento antibi&oacute;tico o el cultivo far&iacute;ngeo no son recomendados. Si el total es entre 2 y 3, entonces se recomienda hisopado far&iacute;ngeo para cultivo y la decisi&oacute;n sobre tratamiento antibi&oacute;tico se deber&iacute;a basar en los resultados de los cultivos. Pacientes con una puntuaci&oacute;n igual o superior a 4 presentan la m&aacute;s alta probabilidad de enfermedad por SGA, por lo tanto el tratamiento emp&iacute;rico o toma de muestra para cultivo se considera apropiado<sup>12</sup>.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Se tomaron hisopados far&iacute;ngeos, tanto para cultivo como para realizar un test r&aacute;pido de detecci&oacute;n de ant&iacute;geno de SGA (FAMR). Los hisopados far&iacute;ngeos fueron obtenidos de la superficie de las am&iacute;gdalas o bien de la pared posterior de faringe. La muestra bacteriol&oacute;gica se cultiv&oacute; sobre una placa de agar sangre y se incub&oacute; a 37<sup>o</sup>C durante 48 horas.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">El test r&aacute;pido consisti&oacute; en un inmunoensayo para la detecci&oacute;n cualitativa del ant&iacute;geno del SGA (kit comercial ABOTT) y fue realizado por un observador ciego para el resultado del cultivo bacteriol&oacute;gico.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">El tratamiento de los pacientes quedaba a cargo de un equipo m&eacute;dico independiente del que realizaba la recolecci&oacute;n de los datos. Este equipo no ten&iacute;a acceso al resultado de los criterios de CENTOR-m ni del FAMR. El m&eacute;dico que prest&oacute; la atenci&oacute;n decid&iacute;a si iniciaba o no el tratamiento antimicrobiano y lo registraba en la ficha individual del paciente.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Se obtuvo aprobaci&oacute;n del Comit&eacute; de Docencia y &Eacute;tica del Hospital Escuela Eva Per&oacute;n, donde fue realizado el estudio.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><i>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</i></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Las variables cualitativas se resumen como frecuencias y porcentajes y las cuantitativas como media y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar. Como medidas diagn&oacute;sticas se calcularon sensibilidad, especificidad y valores predictivos negativos y positivos. Adem&aacute;s se calcularon los cocientes de probabilidad positivos y negativos. Todas ellas se acompa&ntilde;an de los intervalos de confianza del 95 %.</font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Se evaluaron 1689 pacientes que acudieron a la guardia del Hospital Escuela Eva Per&oacute;n durante el per&iacute;odo comprendido entre diciembre de 2012 y julio de 2013 inclusive. La incidencia acumulada de esta patolog&iacute;a en estudio fue del 6,1 %. Del total de pacientes evaluados, solo 154 cumpl&iacute;an criterios de inclusi&oacute;n y no presentaban ninguno de los criterios de exclusi&oacute;n del estudio. Un total de 53 pacientes debieron descartarse del an&aacute;lisis estad&iacute;stico debido a errores en la recogida de los datos o en la toma de las muestras biol&oacute;gicas. El n&uacute;mero de pacientes sometidos a an&aacute;lisis fue de 101.</font></p>
    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La edad media de los pacientes incluidos en el estudio fue de 22,6 a&ntilde;os (DE: 13,83) con una edad m&iacute;nima de 1 a&ntilde;o y una m&aacute;xima de 62 a&ntilde;os. El 31,7 % eran ni&ntilde;os menores de 15 a&ntilde;os, 59,4 % adultos menores de 45 a&ntilde;os y 7,9 % mayores de esa edad. La distribuci&oacute;n por sexos fue la siguiente: 48,5 % varones y 51,5 % mujeres. Las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de los pacientes evaluados se muestran en <a href="#t1">tabla 1</a>.</font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t1"><img src="/img/revistas/albacete/v9n1/original3_t1.jpg"></a></font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Veintitr&eacute;s pacientes (22,8 % de los casos) presentaban antecedentes de faringitis por SGA personales o en alguna de las personas que conviv&iacute;a con ellos.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">La edad media de los pacientes con cultivo negativo (n=74) fue de 22,76 a&ntilde;os (DE: 13,59). En el grupo que mostraron un resultado del cultivo positivo por SGA (n=21) fue 20,05 a&ntilde;os (DE: 12,75) y en los de cultivo positivo con otro tipo de bacteria (n=6) fue de 29,67 (DE: 19,75). El porcentaje de varones en cada uno de estos grupos fue 47,3 %, 61,9 % y 33,3 %, respectivamente.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Del total de pacientes incluidos en el estudio, se obtuvo un resultado positivo en el cultivo far&iacute;ngeo para SGA en 21 casos, lo que represent&oacute; el 20,79 % del total de los casos estudiados. Se observ&oacute; desarrollo de otras bacterias en 6 pacientes: tres Estreptococo Grupo G (11,11 %), un Estreptococo Grupo C (3,7 %), un <i>Staphylococcus aureus</i> (3,7 %) y un <i>Proteus mirabilis</i> (3,7 %).</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">La distribuci&oacute;n de los pacientes con cultivos positivos seg&uacute;n la puntuaci&oacute;n de CENTOR modificado se presenta en la <a href="#t2">tabla 2</a>.</font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t2"><img src="/img/revistas/albacete/v9n1/original3_t2.jpg"></a></font></p>
    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Respecto al test r&aacute;pido para SGA (FAMR), fue positivo en 22 pacientes, d&eacute;bilmente positivo en 3 y negativo en 75 casos. La distribuci&oacute;n de los pacientes con cultivos positivos en funci&oacute;n del FAMR se muestra en la <a href="#t3">tabla 3</a>.</font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t3"><img src="/img/revistas/albacete/v9n1/original3_t3.jpg"></a></font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Se calcularon medidas de capacidad diagn&oacute;stica para la puntuaci&oacute;n de CENTOR modificado y FAMR, considerando solamente los casos que condujeron a resultados positivos o negativos. Se excluyeron los casos incluidos en las categor&iacute;as del CENTOR modificado 2 y 3, as&iacute; como aquellos cuyo resultado del FAMR fue positivo d&eacute;bil. El n&uacute;mero de casos evaluados fueron 56 y 98, respectivamente. Sus resultados y los correspondientes intervalos de confianza del 95 % se muestran en la <a href="#t4">tabla 4</a>.</font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t4"><img src="/img/revistas/albacete/v9n1/original3_t4.jpg"></a></font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Si consideramos como positivos los pacientes con puntuaciones 2, 3, 4 y 5, determinadas mediante los criterios de CENTOR modificados, y mantenemos el mismo criterio de negatividad (pacientes de los grupos 0 y 1), aumenta la sensibilidad del m&eacute;todo hasta un 92,59 %, conservando un excelente valor predictivo negativo de 90,91 %, pero con una baja especificidad de 27,03 %.</font></p>
    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">El 49,5 % de los pacientes atendidos fueron tratados con antibi&oacute;ticos seg&uacute;n el criterio del m&eacute;dico que prestaba la atenci&oacute;n. De este grupo de pacientes tratados, 19 (38 %) presentaron un resultado del cultivo positivo y 31 (62 %) negativo. En los 51 sujetos que no recibieron tratamiento antibi&oacute;tico, el cultivo fue positivo en 8 casos (15,68 %) y negativo en 43 (84,31 %). Los antibi&oacute;ticos utilizados fueron amoxicilina en 27 pacientes (54 %), penicilina V en 22 pacientes (44 %) y cefalexina en un caso (2 %). Por otro lado, 8 pacientes (15,68 %) mostraron cultivos far&iacute;ngeos positivos y no recibieron tratamiento antibi&oacute;tico.</font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">La faringitis aguda constituy&oacute; una causa frecuente de consulta en nuestro Servicio de Urgencias, alcanzando una incidencia acumulada del 6,1 %. Esta cifra est&aacute; ligeramente por encima de la descrita en la bibliograf&iacute;a, que la sit&uacute;a alrededor del 1-4 %<sup>6,13,14</sup>. La poblaci&oacute;n estudiada presentaba una proporci&oacute;n similar de ambos sexos. La edad media de los pacientes fue 22,6 a&ntilde;os. La mayor&iacute;a de los participantes fueron adultos j&oacute;venes y solo unos pocos eran mayores de 45 a&ntilde;os, mientras que la tercera parte fueron ni&ntilde;os. Una distribuci&oacute;n etaria similar se observ&oacute; en diferentes estudios<sup>7,14,15</sup>.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Con respecto a los s&iacute;ntomas presentes en el momento de la consulta, la mayor&iacute;a de los pacientes presentaron fiebre, hipertrofia o exudados amigdalinos, y m&aacute;s de la mitad mostraron adenopat&iacute;as cervicales. Asimismo, el 53,5 % de los casos no presentaban rinorrea ni tos.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">El 22,6 % de los pacientes presentaban antecedentes personales o de sus convivientes de infecci&oacute;n documentada por SGA. Estos resultados son coincidentes con los de la bibliograf&iacute;a previa, que muestra una prevalencia de infecci&oacute;n por SGA entre un 20 y un 25 % aproximadamente<sup>15</sup>.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">La distribuci&oacute;n por categor&iacute;as en funci&oacute;n de los criterios de CENTOR modificados en nuestra poblaci&oacute;n mostr&oacute; que para los grupos 0 y 1, en los que la probabilidad te&oacute;rica de infecci&oacute;n por SGA, seg&uacute;n la bibliograf&iacute;a<sup>16</sup>, es igual o menor al 6 % y donde no estar&iacute;a indicado el tratamiento emp&iacute;rico, fue del 21,8 %. Casi un 45 % pertenec&iacute;an a los grupos 2 y 3, cuya probabilidad de presentar un cultivo positivo es del 10 al 28 %, precisar&iacute;an la realizaci&oacute;n del cultivo far&iacute;ngeo y la prescripci&oacute;n de tratamiento de los casos positivos. Por &uacute;ltimo, un tercio de los sujetos se clasificaron en los grupos 4 y 5, donde el manejo sugerido es el tratamiento antimicrobiano emp&iacute;rico, ya que la probabilidad de presentar cultivos positivos se encuentra entre un 38 % y un 63 %. Esta distribuci&oacute;n es similar a lo publicado en diferentes estudios como el de Rosemberg y cols.<sup>17</sup>. El cultivo de un solo hisopado far&iacute;ngeo tiene una sensibilidad mayor al 90 % para la detecci&oacute;n de la presencia de SGA<sup>18</sup> y es considerado el "gold standard" para indicar infecci&oacute;n<sup>9</sup>. Sin embargo, los pacientes portadores de SGA constituyen un falso positivo. El n&uacute;mero de colonias de SGA, aparentemente, es mayor en los pacientes verdaderamente infectados que en los portadores, lamentablemente existe superposici&oacute;n entre ambos grupos<sup>19</sup>. Algunos autores sugieren que la confirmaci&oacute;n serol&oacute;gica mediante la cuantificaci&oacute;n de Antiestretpolisina O podr&iacute;a ser &uacute;til para diferenciar portadores de verdaderos infectados<sup>20</sup>.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">El cultivo far&iacute;ngeo fue positivo en m&aacute;s de una cuarta parte de casos, comprobando que la causa de faringoamigdalitis fue el SGA en m&aacute;s del 20 % del total de sujetos. Estos resultados son similares a los de distintas series, en las que oscila entre el 10 y el 30 %<sup>5,6,9</sup>. En casi un 5 % de los casos se detect&oacute; otro pat&oacute;geno diferente al SGA como el Estreptococo Grupo G (SGG), Estreptococo Grupo C (SGC) y <i>Staphilococcus aureus</i>. Esta distribuci&oacute;n es semejante a la del estudio de Humair y cols., donde el SGA represent&oacute; el 80 % de los aislamientos<sup>14</sup>. En un caso, se obtuvo un cultivo positivo para <i>Proteus mirabilis</i>, el cual se interpret&oacute; como contaminante ya que no es patog&eacute;nico, pero tiene la particularidad de no permitir la visualizaci&oacute;n en la placa agar sangre del SGA u otro microorganismos por el efecto "swarming" que provoca<sup>20</sup>. Por otra parte, si bien el microorganismo m&aacute;s frecuentemente aislado en FA continu&oacute; siendo el SGA, la detecci&oacute;n de otros pat&oacute;genos como Estreptococo de los grupo G y C y <i>S. aureus</i> ha aumentado durante los &uacute;ltimos a&ntilde;os y su importancia se debe a que presentan factores de virulencia similares al SGA, pudiendo ocasionar complicaciones locales y a distancia<sup>21-23</sup>.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Al analizar los resultados de los criterios de CENTOR modificado respecto al cultivo de faringe, se observ&oacute; una sensibilidad del 83,33 % para la detecci&oacute;n de FA bacteriana y una baja especificidad del 45,45 %. El valor predictivo positivo (VPP) del score de predicci&oacute;n cl&iacute;nica fue inadecuado para determinar que pacientes tendr&iacute;an positividad del cultivo (29,41 %); sin embargo el valor predictivo negativo (VPN) fue elevado (90,91 %), lo que sugiere que esta puntuaci&oacute;n es &uacute;til para discriminar los pacientes con pocas probabilidades de tener FA de causa bacteriana, similar a lo demostrado en el estudio de Mar&iacute;n y cols.<sup>24</sup></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Con respecto al test r&aacute;pido para SGA (FAMR), se mostr&oacute; una sensibilidad elevada (81,48 %) y una excelente especificidad (98,59 %) para la detecci&oacute;n de FA bacteriana. El valor predictivo positivo y negativo de este test para la detecci&oacute;n de FA por SGA en nuestro estudio es del 95,7 % y 93,3 %, respectivamente. Nuestros datos son coincidentes con los de estudios previos que analizaron el valor del FAMR en FA, en los que se muestra una elevada especificidad, superior al 95 %, y una sensibilidad que oscila entre 75 % y un 95 %<sup>14,22,17</sup>.</font></p>
    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">En nuestros resultados se hallaron tres casos de FAMR positivos d&eacute;biles que al compararse con el cultivo far&iacute;ngeo resultaron negativos. La causa de los falsos positivos de este test solo en raras situaciones puede deberse a reacciones cruzadas con otras bacterias<sup>14</sup> y la mayor&iacute;a de las veces se deben a problemas de almacenamiento o transporte de las muestras. Consideramos que los casos con test FAMR informado como positivo d&eacute;bil deber&iacute;an ser interpretados como negativos en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">El FAMR, al igual que el cultivo far&iacute;ngeo, no es &uacute;til para diferenciar a los pacientes portadores de SGA de los realmente infectados. Adem&aacute;s, no es capaz de identificar los pacientes con FA debidas a SGC, SGG o <i>S. aureus</i> como sugieren los resultados de nuestro estudio.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Como se ha indicado previamente, respecto a los microorganismos aislados distintos al SGA, si bien existen controversias, varios estudios han demostrado su importancia como pat&oacute;genos en FA y requieren tratamiento por su capacidad de provocar complicaciones<sup>21,25-30</sup>.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Se demostr&oacute; un buen paralelismo entre los criterios de CENTOR-m y FAMR para detectar los casos en el que el resultado del cultivo fue negativo. Tambi&eacute;n se observ&oacute; una baja especificidad de los criterios de CENTOR-m, por tanto la utilizaci&oacute;n exclusiva de estos criterios hubiera implicado un importante n&uacute;mero de pacientes sobretratados con antibi&oacute;ticos.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Respecto a los cocientes de probabilidad o razones de verosimilitud entre FAMR y cultivo far&iacute;ngeo, nuestros resultados han mostrado un cociente de probabilidad positivo (CPP) superior a 57, lo que incrementa de forma importante la probabilidad de presentar infecci&oacute;n por SGA como corresponde a un valor superior a 10 de este cociente. Se ha observado un cociente de probabilidad negativo (CPN) de 0,19, que supone un incremento moderado de la probabilidad de descartar la infecci&oacute;n. Sin embargo, no ocurre lo mismo con los cocientes de probabilidad para los criterios de Centor modificados, pues el valor CPN s&iacute; representa un incremento moderado de la probabilidad de descartar la enfermedad, pero el del CPP indica que es poco probable que cambie la probabilidad de confirmar la enfermedad<sup>31</sup>.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">El tama&ntilde;o muestral constituye una de las limitaciones de nuestro estudio, pues la muestra es relativamente peque&ntilde;a. Adem&aacute;s, los participantes corresponden a un solo centro. Sin embargo, debido a la gran afluencia que presenta este centro y a la diversidad de las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas de los pacientes, podemos decir que nuestras conclusiones son aplicables a nuestra poblaci&oacute;n.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Dado que la utilizaci&oacute;n de los criterios de CENTOR-m ha demostrado ser adecuada para discriminar los pacientes con FA de causa no bacteriana, y que es de muy f&aacute;cil aplicaci&oacute;n en un servicio de urgencias, ya que no requiere estudios complementarios, consideramos que deber&iacute;a usarse como primer paso en el diagn&oacute;stico, de manera que aquellos pacientes incluidos en los grupos CENTOR-m 0 y 1 sean manejados con tratamiento sintom&aacute;tico exclusivamente. En segundo t&eacute;rmino, proponemos que los pacientes clasificados mediante los criterios de CENTOR-m en los grupos 2, 3, 4 y 5 sean evaluados mediante FAMR, que demostr&oacute; excelente VPP para el diagn&oacute;stico de FA por SGA. De esta manera los que resulten positivos podr&iacute;an ser tratados con antimicrobianos sin necesidad de contar con el cultivo, dado el buen paralelismo entre el FAMR y el cultivo para SGA. En aquellos pacientes cuyo FAMR muestre un resultado negativo, sugerimos la realizaci&oacute;n de cultivo far&iacute;ngeo, debido a la posibilidad de un falso negativo del test, as&iacute; como la posible existencia de otros pat&oacute;genos bacterianos diferentes al SGA. La estrategia sugerida difiere en parte con lo aconsejado en algunas gu&iacute;as<sup>2,5,8</sup>, en las que se recomiendan realizar estudios microbiol&oacute;gicos siempre y no se utilizan los criterios de CENTOR modificados para diferenciar aquellos pacientes con mayores probabilidades de presentar infecci&oacute;n, lo que se traduce en mayor costo<sup>6,13,32</sup>.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Este algoritmo de manejo terap&eacute;utico de la FA ser&iacute;a &uacute;til para disminuir la prescripci&oacute;n innecesaria de antibi&oacute;ticos, que en nuestro estudio represent&oacute; el 62 % del total de pacientes tratados con antimicrobianos y el 30,69 % del total de la poblaci&oacute;n estudiada. Por otro lado, el 15,68 % de los pacientes que presentaron cultivo positivo no recibieron tratamiento espec&iacute;fico bas&aacute;ndose exclusivamente en el juicio cl&iacute;nico del m&eacute;dico tratante.</font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Consideramos que la incorporaci&oacute;n de un test de sencilla aplicaci&oacute;n como el FAMR, utilizado en forma conjunta con el score de predicci&oacute;n cl&iacute;nica CENTOR-m, ser&iacute;a de gran valor para una correcta valoraci&oacute;n diagn&oacute;stica, manejo adecuado de los pacientes con FA y utilizaci&oacute;n racional de los recursos hospitalarios.</font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>
    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Armstrong GL, Pinner RW. Outpatient visits for infectious diseases in the United States, 1980 through 1996. Arch Intern Med. 1999; 159: 2531-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528257&pid=S1699-695X201600010000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Gwaltney JMJ, Bisno AL. Pharyngitis In: Mandell GL, Bennett JE, Dolin R. Principles and practice of infectious diseases. Philadelphia: Churchill Livingstone; 2000. p.656-62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528259&pid=S1699-695X201600010000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Kljakovic M. Sore throat presentation and management in general practice. N Z Med J. 1993; 106: 381-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528261&pid=S1699-695X201600010000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Hart WJ. Streptococcal pharyngitis. A demonstration of the inaccuracy of clinical diagnosis without culture. Can Fam Physician. 1976; 22: 34-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528263&pid=S1699-695X201600010000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Bisno AL, Gerber MA, Gwaltney JM, Klapan EL, Schwartz RH. Diagnosis and management of group A streptococcal pharyngitis: a practice guideline. Clin Infect Dis. 1997; 25: 574-83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528265&pid=S1699-695X201600010000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Bisno AL, Peter GS, Kaplan EL. Diagnosis of Strep throat in adults: are clinical criteria really good enough? Clin Infect Dis. 2002;35:126-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528267&pid=S1699-695X201600010000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. McIsaac WJ, Goel V, To T, Low DE. The validity of a sore throat score in family practice. CMAJ. 2000; 163: 811-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528269&pid=S1699-695X201600010000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. McIsaac WJ, Goel V. Sore throat management practices of Canadian family physicians. Fam Pract. 1997; 14:34-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528271&pid=S1699-695X201600010000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Bisno AL, Gerber MA, Gwaltney JM Jr, Klapan EL, Schwartz RH. Practice guideline for diagnosis and management of group A streptococcal pharyngitis. Clin Infect Dis. 2002; 35: 113-25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528273&pid=S1699-695X201600010000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Cooper JR, Hoffman JR, Bartlett JG, Beser RE, Gonzales R, Hickner JM, et al. Principles of appropriate antibiotic use for acute pharyngitis in adults: background. Ann Intern Med. 2001; 134: 509-17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528275&pid=S1699-695X201600010000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Snow V, Mottur-Pilson C, Cooper RJ, Hoffman JR. Principles of appropriate antibiotic use of acute pharyngitis in adults. Ann Intern Med. 2001; 134: 506-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528277&pid=S1699-695X201600010000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. McIsaac WJ, White D, Tannenbaum D, Low DE. A clinical score to reduce unnecesary antibiotic use in patients with sore throat. CMAJ. 1998; 158: 75-83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528279&pid=S1699-695X201600010000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Worrall J. Acute sore throat. Can Fam Physician. 2007; 53: 1961-2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528281&pid=S1699-695X201600010000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Humair JP, Revaz SA, Bovier P, Stalder H. Management of acute pharyngitis in adults. Reliability of rapid streptococcal tests and clinical findings. 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Comparison of throat cultures and rapid strep tests for diagnosis of streptococcal pharyngitis. Pediatr Infect Dis J. 1989; 8: 820-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528291&pid=S1699-695X201600010000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19. Gerber MA. Diagnosis of pharyngitis: methodology of throat cultures. In: Shulman ST, ed. Pharyngitis: management in an era of declining rheumatic fever. New York: Praeger; 1984. p. 61-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528293&pid=S1699-695X201600010000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">20. Bisset, KA, Douglas, CWI. A continuous study of morphological phase in the swarm of Proteus. J Med Microbiol. 1976; 9: 229-31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528295&pid=S1699-695X201600010000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21. Turner JC, Fox A, Fox K, Addy C, Garrison CZ, Herron B, et al. Role of group C beta-hemolytic streptococci in pharyngitis: epidemiologic study of clinical features associated with isolation of group C streptococci. J Clin Microbiol. 1993; 31: 808-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528297&pid=S1699-695X201600010000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22. Llora C, Hern&aacute;ndez Anad&oacute;n S, G&oacute;mez Bertomeu FF, Santamaria Puig JM, Calvi&ntilde;o Dom&iacute;nguez O, Fern&aacute;ndez Pag&eacute;s Y. Validaci&oacute;n de una t&eacute;cnica antig&eacute;nica r&aacute;pida en el diagn&oacute;stico de la faringitis por estreptococo betahemol&iacute;tico del grupo A. Aten Primaria. 2008; 40: 489-94.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528299&pid=S1699-695X201600010000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">23. Zwart S, Sachs AP, Ruijs GJ, Gubbels JW, Hoes AW, De Melker RA. Penicilli n for acute sore throat: randomized double blind trial of seven days verus three days treatment or placebo in adults. BMJ. 2003; 327: 1324-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528301&pid=S1699-695X201600010000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">24. Mar&iacute;n-Ca&ntilde;ada J, Cubillo A, G&oacute;mez-Escalonilla N, Garzon de la Iglesia J, Reyes MN. ¿Es posible el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico de la faringoamigdalitis estreptoc&oacute;cica? Aten Primaria. 2007; 39: 361-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528303&pid=S1699-695X201600010000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">25. Patil HB, Shahapur PR. Clinicomicrobiological profile of children with acute pharyngitis with special reference to streptococcal grouping. J Indian Med Assoc. 2011; 109: 906-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528305&pid=S1699-695X201600010000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">26. Kizhner V, Samara G, Panesar R, Krespi YP. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus bacteraemia associated with Lemierre's syndrome: case report and literature review. J Laryngol Otol. 2013; 127 :721-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528307&pid=S1699-695X201600010000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">27. Abdel-Haq N, Quezada M, Asmar BI. Retropharyngeal abscess in children: the rising incidence of methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Pediatr Infect Dis. 2012; 31: 696-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528309&pid=S1699-695X201600010000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">28. Gowrishankar S, Thenmozhi R, Balaji K, Pandian SK. Emergence of methicillin-resistant, vancomycin-intermediate Staphylococcus aureus among patients associated with group A Streptococcal pharyngitis infection in southern India. 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Retrofaringeal abscess in an adult patient complicated by purulent meningoencephalitis. Vestn Otorinolaryngol. 2011; 5: 68-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528315&pid=S1699-695X201600010000500030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">31. Delgado M, Llorca J, Domenech JM. Estudios para pruebas diagn&oacute;sticas y factores pron&oacute;sticos. 4<sup>a</sup> Ed. Barcelona: Signo; 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528317&pid=S1699-695X201600010000500031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">32. Roggen I, Van Berlaer G, Gordts F, Pierard D, Hubloue I. Centor criteria in children in a paediatric emergency department: for what it is worth. BMJ Open. 2013; 3. pii: e002712.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4528319&pid=S1699-695X201600010000500032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p>&nbsp;</p>
    <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/albacete/v9n1/seta.gif" width="15" height="17"></a><a name="bajo"></a><b>Dirección para correspondencia:</b>    <br>Denise Imbert Tibaudin.    <br>Rivadavia 2229, 6<sup>o</sup> Piso.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>C.P. 2000 - Rosario. Santa Fe (Argentina).    <br>Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:deniseimbert@yahoo.com.ar">deniseimbert@yahoo.com.ar</a></font></p>
    <p><font face="Verdana" size="2">Recibido el 30 de septiembre de 2015.    <br>Aceptado para su publicaci&oacute;n el 4 de enero de 2016.</font></p>
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