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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efectos de un programa multiprofesional de tratamiento de la obesidad sobre los factores de riesgo para síndrome metabólico en niños prepúberes, púberes y adolescentes: diferencias entre géneros]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objetive. To analyze the effects of a multidisciplinary program of obesity treatment (PMTO) on risk factors for metabolic syndrome (MS) in children and adolescents at prepubertal, pubertal and adolescents stages according to gender. Method. The study included 69 obese children and adolescents aged 10 to 18 years. They were allocated to the intervention group (GI) (n = 37) and control group (GC) (n = 32). There were 23 girls in GI and 14 in GC. The GI was submitted to the multidisciplinary intervention, lasting 16 weeks. It was assessed anthropometric parameters, cardiorespiratory fitness and risk factor for MS. Results. We found that the GI achieved a reduction in the prevalence of MS (7.1 % for boys and 8.7 % for girls), and in GC a maintenance for girls and increasing for boys. For dyslipidemia, a reduction in GI for both genders (boys 78.6 % to 71.4 %; girls 82.6 % to 65.2 %), and increasing in GC for both genders. GI Girls had significant improvements for the variables, body mass index, waist circumference, hip circumference and insulin sensibility which was not observed in GI boys who increased lean body mass. Conclusion. The findings show that 16 weeks of multidisciplinary intervention based on cognitive behavioral therapy are sufficient to promote decreasing in the prevalence of MS and dyslipidemia in obese children and adolescents.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p><a name="top"></a><font face="Verdana" size="2"><b>ORIGINAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Efectos de un programa multiprofesional de tratamiento de la obesidad sobre los factores de riesgo para s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en ni&ntilde;os prep&uacute;beres, p&uacute;beres y adolescentes: diferencias entre g&eacute;neros</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Effects of a multidisciplinary program of obesity treatment on risk factors for metabolic syndrome in children in prepubertal, pubertal and adolescent stages: differences between genders</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>J. A. Alves Bianchini , D. Fernandes da Silva , C. A. Lopera, A. Rui Matsuo, V. Drieli Seron Antonini , N. Nardo Junior</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">N&uacute;cleo de Estudos Multiprofissional da Obesidade - NEMO. Universidade Estadual de Maring&aacute;. Maring&aacute;, Paran&aacute;. Brasil.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Objetivo.</b> Analizar los efectos de un programa multidisciplinar de tratamiento de la obesidad (PMTO) sobre los factores de riesgo del S&iacute;ndrome Metab&oacute;lico (SM) en ni&ntilde;os prep&uacute;beres, p&uacute;beres y adolescentes de acuerdo con el g&eacute;nero.    <br><b>M&eacute;todo.</b> Participaron en el estudio 69 ni&ntilde;os y adolescentes obesos entre 10 y 18 a&ntilde;os de edad divididos en dos grupos: grupo de intervenci&oacute;n (GI) (n = 37) y grupo control (GC) (n = 32). En el GI hab&iacute;a 23 ni&ntilde;as, en el GC 14. El GI fue sometido a intervenci&oacute;n multidisciplinar, con duraci&oacute;n de 16 semanas. Se evaluaron par&aacute;metros antropom&eacute;tricos, aptitud cardiorrespiratoria y factores de riesgo para SM.    <br><b>Resultados.</b> Se observ&oacute; que el GI obtuvo reducci&oacute;n en la prevalencia de SM (- 35,8 % para g&eacute;nero masculino y - 8,7 % para femenino), entre tanto se mantuvo el valor en las ni&ntilde;as del grupo GC y aument&oacute; en los ni&ntilde;os del GC (+ 11,1 %). En relaci&oacute;n a dislipidemias, hubo una reducci&oacute;n en el GI para ambos g&eacute;neros (- 7,2 % para el masculino; - 17,4 % para el femenino), y para el GC se observ&oacute; aumento para el masculino (+ 22,2 %) y femenino (14,3 %). Las ni&ntilde;as del GI tuvieron mejoras significativas para las variables &iacute;ndice de masa corporal, circunferencia de cintura y cadera, y sensibilidad a la insulina, que no fueron observadas en el g&eacute;nero masculino del GI, que presentaron aumento de masa magra.    <br><b>Conclusi&oacute;n.</b> Los resultados del estudio muestran que 16 semanas de intervenci&oacute;n multidisciplinar, basada en una terapia cognitivo-conductual, son suficientes para promover reducci&oacute;n de la prevalencia de SM y dislipidemias en ni&ntilde;os y adolescentes obesos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Ni&ntilde;os. Adolescente. G&eacute;nero. Obesidad. S&iacute;ndrome Metab&oacute;lico.</font></p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Objetive.</b> To analyze the effects of a multidisciplinary program of obesity treatment (PMTO) on risk factors for metabolic syndrome (MS) in children and adolescents at prepubertal, pubertal and adolescents stages according to gender.    <br><b>Method.</b> The study included 69 obese children and adolescents aged 10 to 18 years. They were allocated to the intervention group (GI) (n = 37) and control group (GC) (n = 32). There were 23 girls in GI and 14 in GC. The GI was submitted to the multidisciplinary intervention, lasting 16 weeks. It was assessed anthropometric parameters, cardiorespiratory fitness and risk factor for MS.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><b>Results.</b> We found that the GI achieved a reduction in the prevalence of MS (7.1 % for boys and 8.7 % for girls), and in GC a maintenance for girls and increasing for boys. For dyslipidemia, a reduction in GI for both genders (boys 78.6 % to 71.4 %; girls 82.6 % to 65.2 %), and increasing in GC for both genders. GI Girls had significant improvements for the variables, body mass index, waist circumference, hip circumference and insulin sensibility which was not observed in GI boys who increased lean body mass.    <br><b>Conclusion.</b> The findings show that 16 weeks of multidisciplinary intervention based on cognitive behavioral therapy are sufficient to promote decreasing in the prevalence of MS and dyslipidemia in obese children and adolescents.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Children. Adolescents. Gender. Obesity. Metabolic Syndrome.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En las &uacute;ltimas d&eacute;cadas, la proporci&oacute;n de ni&ntilde;os y adolescentes con sobrepeso y obesidad ha aumentado sustancialmente en diferentes pa&iacute;ses<sup>1</sup>, a pesar de que en algunos lugares ha habido una estabilizaci&oacute;n del &iacute;ndice de masa corporal y circunferencia de cintura en ni&ntilde;os y reducci&oacute;n de estas mismas variables en las ni&ntilde;as<sup>2</sup>. Datos de los Estados Unidos muestran la existencia de un 16,9 % de ni&ntilde;os y adolescentes con obesidad. Asimismo, hay una particular tendencia de crecimiento en ni&ntilde;os en comparaci&oacute;n con las ni&ntilde;as entre los a&ntilde;os 1999-2000 y 2009-2010<sup>3</sup>. En este sentido, el an&aacute;lisis de los datos epidemiol&oacute;gicos expresa resultados alarmantes, ya que el impacto de la obesidad sobre el organismo, frecuentemente conlleva a un aumento en la morbilidad y mortalidad de la poblaci&oacute;n<sup>4</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La acumulaci&oacute;n excesiva de grasa desencadena cambios metab&oacute;licos que constituyen factores de riesgo para el desarrollo de enfermedades cr&oacute;nicas degenerativas no transmisibles como la diabetes tipo 2 y las enfermedades cardiovasculares<sup>5,6</sup>. Entre estos cambios se incluye la hipercolesterolemia, hipertensi&oacute;n arterial y la hiperglucemia en ayuno. En esta l&iacute;nea, el conjunto de dos o m&aacute;s factores de riesgo, sumados a la obesidad central (medida de la Circunferencia de Cintura &#91;CCi&#93;), constituye el cuadro de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico (SM)<sup>7</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Entre los factores de riesgo se incluir&iacute;an los altos niveles s&eacute;ricos de colesterol total, acompa&ntilde;ados de niveles elevados de colesterol LDL, triglic&eacute;ridos, y un reducido nivel de colesterol HDL en la obesidad<sup>8</sup>. Dichos niveles anormales de l&iacute;pidos y lipoprote&iacute;nas definen el estado de dislipidemia<sup>9</sup>, que puede constituir para la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica, un riesgo para enfermedades cardiovasculares<sup>8</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">As&iacute; mismo, estudios con ni&ntilde;os y adolescentes obesos han demostrado que este grupo presenta una elevada prevalencia de SM y dislipidemia. Por dicho motivo, un tratamiento multidisciplinar enfocado en la actividad f&iacute;sica, nutrici&oacute;n e intervenci&oacute;n psicol&oacute;gica, se ha demostrado eficaz en la reducci&oacute;n de estos &iacute;ndices<sup>9-11</sup>. El estudio de Romeo et al.<sup>11</sup>, por ejemplo, demostr&oacute; que hab&iacute;a mejoras sobre par&aacute;metros cardiometab&oacute;licos (reducci&oacute;n de la presion arterial diast&oacute;lica), adem&aacute;s de disminuci&oacute;n en los niveles de citocinas proinflamatorias (por ejemplo: IL-8, IL-10 y TNF-&alpha;) en adolescentes con exceso de peso despu&eacute;s de 12 semanas de intervenci&oacute;n multidisciplinar.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Estas intervenciones est&aacute;n basadas en la promoci&oacute;n de cambios en el comportamiento alimenticio y de los estilos de vida de estos ni&ntilde;os y adolescentes<sup>10,11</sup>. En este sentido, la terapia cognitivo-conductual se ha destacado en el tratamiento de la obesidad. La base de dicha terapia es el an&aacute;lisis y modificaci&oacute;n de comportamientos disfuncionales asociados al estilo de vida de los sujetos, reforzando la motivaci&oacute;n con relaci&oacute;n al tratamiento, evitando reca&iacute;das y posible recuperaci&oacute;n del peso<sup>12</sup>. Adem&aacute;s de esto, son escasos los estudios que evaluaron los efectos de acuerdo con el g&eacute;nero de un programa de tratamiento de la obesidad, sobre par&aacute;metros relacionados con el SM en ni&ntilde;os y adolescentes<sup>13,14</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Por esta raz&oacute;n, el objetivo del presente estudio fue analizar los efectos de un programa multidisciplinar de tratamiento de la obesidad (PMTO) sobre los factores de riesgo del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en ni&ntilde;os prep&uacute;beres, p&uacute;beres y adolescentes, de acuerdo con el g&eacute;nero.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>M&eacute;todos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Sujetos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Participaron en el estudio 69 ni&ntilde;os y adolescentes obesos, convocados a trav&eacute;s de los medios de comunicaci&oacute;n, para participar en el PMTO en el a&ntilde;o 2011. La edad de los ni&ntilde;os y adolescentes vari&oacute; entre 10 y 18 a&ntilde;os.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los criterios de inclusi&oacute;n adoptados fueron los siguientes: presentar obesidad de acuerdo con los puntos de corte establecidos por Cole et al.<sup>15</sup>, a partir del valor de referencia para adulto (30 kg/m<sup>2</sup>) basados en la edad y g&eacute;nero del menor, consentimiento del participante y su responsable en participar en el PMTO y disponibilidad para participar integralmente en las intervenciones. Por su parte, los criterios de exclusi&oacute;n fueron: problemas gen&eacute;ticos o endocrinos (por ejemplo: s&iacute;ndrome de Cushing, s&iacute;ndrome de Prader Willi, s&iacute;ndrome de Barto-Bield, hipotiroidismo, s&iacute;ndrome del ovario poliqu&iacute;stico, y diabetes tipo 1 previamente diagnosticados e informados por el pediatra, consumo de alcohol de larga evoluci&oacute;n y uso de glucocorticoides o de psicotr&oacute;picos que pueden afectar en la regulaci&oacute;n del apetito. As&iacute; mismo, los candidatos que presentaban alteraciones en el perfil lip&iacute;dico, hipertensi&oacute;n arterial o diabetes tipo 2, tambi&eacute;n fueron incluidos en el estudio, al tratarse de factores que se incluyen en el diagn&oacute;stico de dislipidemia<sup>16</sup> y s&iacute;ndrome metab&oacute;lico<sup>7</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El grupo control (GC) fue formado tambi&eacute;n por adolescentes que no presentaron los criterios de exclusi&oacute;n, pero no participaron de las intervenciones multidisciplinares, y fueron evaluados antes y despu&eacute;s de 16 semanas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Del total de ni&ntilde;os y adolescentes inicialmente evaluados, 37 formaron el grupo de intervenci&oacute;n (GI) y 32 del GC. Los participantes tambi&eacute;n fueron subdivididos por g&eacute;nero para los an&aacute;lisis de acuerdo con el objetivo del estudio. El GI fue formado por 23 ni&ntilde;as (62,2 %) y en el GC por 14 (43,8 %).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El estudio fue aprobado por el comit&eacute; de &eacute;tica local (protocolo 463/2009) de acuerdo con las recomendaciones de la declaraci&oacute;n de Helsinki.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Protocolo de intervenci&oacute;n multidisciplinar</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La intervenci&oacute;n multidisciplinar tiene una duraci&oacute;n de 16 semanas y se realiza en dos periodos por a&ntilde;o. En cada periodo de 16 semanas, las intervenciones se realizan los lunes, mi&eacute;rcoles y viernes, de las 16 a las 18 horas, contando con un equipo multidisciplinar compuesto por educadores f&iacute;sicos, nutricionistas, una psic&oacute;loga y un m&eacute;dico pediatra. El principal objetivo del equipo fue contribuir con el proceso de cambios de h&aacute;bitos alimenticios y pr&aacute;ctica de actividad f&iacute;sica, basada en una terapia cognitivo-conductual.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Intervenci&oacute;n psicol&oacute;gica</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La intervenci&oacute;n psicol&oacute;gica se realizaba los viernes, entre las 4 y las 5 de la tarde, por una psic&oacute;loga especialista en terapia cognitivo-conductual y estudiantes del &aacute;rea de psicolog&iacute;a. Dichas intervenciones se desarrollan por medio de reuniones semanales en grupo, con la finalidad de abordar los siguientes temas: a) establecimiento de metas; b) auto-observaci&oacute;n de los propios comportamientos y consecuencias (inmediatas, a medio y largo plazo); c) discriminaci&oacute;n de sensaciones y an&aacute;lisis de sentimientos; d) imagen corporal; e) ampliaci&oacute;n de autoconocimiento y an&aacute;lisis de eventos internos (pensamientos) y sus consecuencias; f) aspectos relacionados con la automotivaci&oacute;n y autocontrol, y g) relaciones interpersonales (habilidades sociales).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Intervenci&oacute;n nutricional</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Intervenci&oacute;n basada en una terapia cognitivo-conductual dirigida &uacute;nicamente a orientaciones sobre aspectos nutricionales, sin ning&uacute;n tipo de restricci&oacute;n o prescripci&oacute;n cal&oacute;rica, llevada por dos nutricionistas con experiencia. Los temas sobre los que est&aacute;n enfocadas las intervenciones son: a) pir&aacute;mide alimentaria; b) cantidad energ&eacute;tica de los alimentos; c) importancia de los macro y micronutrientes y su relaci&oacute;n con la salud; d) composici&oacute;n nutricional de los alimentos; e) control de las porciones; f) estrategias para alimentarse fuera de casa; g) alimentos <i>diet</i> frente a <i>light</i>; h) preparaci&oacute;n de los alimentos saludables; i) frecuencia de la alimentaci&oacute;n. Estas intervenciones se realizaron los mi&eacute;rcoles de cada semana, entre las cuatro y las cinco de la tarde.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Intervenci&oacute;n de los profesionales de educaci&oacute;n f&iacute;sica</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se realizaron intervenciones te&oacute;ricas semanales los lunes, llevadas a cabo por los profesionales y estudiantes de educaci&oacute;n f&iacute;sica en grupos dentro de un aula, a fin de fortalecer informaciones, aclarar los beneficios de la pr&aacute;ctica de actividad f&iacute;sica y estimularlos a la pr&aacute;ctica de actividad f&iacute;sica fuera del horario de intervenci&oacute;n. Adem&aacute;s de eso, se promovi&oacute; la pr&aacute;ctica de actividad f&iacute;sica orientada con frecuencia m&iacute;nima de tres veces por semana (lunes, mi&eacute;rcoles y viernes) con una duraci&oacute;n media de una hora por sesi&oacute;n (entre las cinco y las seis de la tarde). Se priorizaron los ejercicios para grupos musculares localizados como abdominales, flexiones de brazo, sentadillas, y ejercicios con bal&oacute;n medicinal (60 - 66 % FC<sub>max</sub>) (~ 20 % del tiempo de la intervenci&oacute;n), caminar/correr (54 - 59/75 - 84 % FC<sub>max</sub>) (~30 %) y baloncesto (82 - 89 % FC<sub>max</sub>) (~50 %). Se utiliz&oacute; un puls&oacute;metro para monitorizar las intervenciones (polar FT1, polar electro, Kempele, Finlandia) siendo las intensidades determinadas a partir de la FC<sub>max</sub> obtenida en el test L&eacute;ger de 20 metros para evaluaci&oacute;n de la capacidad cardiorrespiratoria.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Intervenci&oacute;n m&eacute;dica</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La intervenci&oacute;n m&eacute;dica fue realizada por un pediatra a trav&eacute;s de consultas individuales con los responsables junto a sus hijos en el primer s&aacute;bado de la semana despu&eacute;s de iniciada la intervenci&oacute;n en el periodo de la ma&ntilde;ana, con el objetivo de preguntarles sobre el inicio del exceso de peso y patolog&iacute;as que ya hab&iacute;an sido diagnosticadas antes de la participaci&oacute;n del mismo en el programa y que pudieran interferir en los resultados, adem&aacute;s de informarles de la importancia sobre determinados h&aacute;bitos y sus principales efectos para el estado general de salud de los mismos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Intervenci&oacute;n con los responsables</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Adem&aacute;s de la reuni&oacute;n inicial, los responsables fueron invitados a cuatro reuniones con los profesionales involucrados en el estudio (una en cada mes), a fin de aclarar temas sobre la importancia de la familia en el proceso de cambios de h&aacute;bitos alimenticios y de actividad f&iacute;sica de los ni&ntilde;os y adolescentes. Adem&aacute;s de eso, se dispuso un tiempo para informar a los responsables de manera individual sobre los resultados parciales de los participantes.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Evaluaciones</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Todas las evaluaciones preintervenci&oacute;n fueron realizadas una semana antes de iniciar el PMTO y las evaluaciones postintervenci&oacute;n fueron realizadas en la semana siguiente de finalizado el periodo de intervenci&oacute;n.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i>Evaluaci&oacute;n del desarrollo puberal</i></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El periodo de desarrollo puberal fue determinado en el inicio de la intervenci&oacute;n, seg&uacute;n el m&eacute;todo de autoevaluaci&oacute;n a partir de las tablas de Tanner<sup>17</sup>. Los ni&ntilde;os que indicaron de acuerdo con las fotos el periodo 1 fueron considerados prep&uacute;beres, lo cual representa la ausencia de la caracter&iacute;stica sexual secundaria relacionada con el vello pubiano, los que indicaron el periodo 2 y 3 fueron clasificados como p&uacute;beres, que representa el periodo de desarrollo sexual a partir del aumento de el vello pubiano y los que indicaron los periodos 4 y 5 como adolescentes, que representa el periodo de desarrollo sexual completo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i>Evaluaci&oacute;n antropom&eacute;trica</i></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La semana anterior al inicio del PMTO y una semana despu&eacute;s de terminado, los ni&ntilde;os y adolescentes fueron evaluados en diversos &iacute;tems, los cuales incluyeron la medida del peso, altura, &iacute;ndice de masa corporal (IMC), circunferencia de cintura (CCi) y circunferencia de cadera (CCa). El peso fue medido por medio de una balanza de la marca Welmy (Welmy, S&atilde;o Paulo, Brasil) con capacidad para medir hasta 300 kg y precisi&oacute;n de 0,05 kg. La altura fue medida en un estadi&oacute;metro acoplado a esta balanza con capacidad de medir hasta 2 metros y precisi&oacute;n de 0,1 cm. El IMC fue calculado a partir de la divisi&oacute;n del peso por la altura al cuadrado. Las CCi y CCa fueron medidas con la ayuda de una cinta no extensiva de la marca WISO (WISO, Santa Catarina, Brasil) con capacidad para medir hasta 2 metros y precisi&oacute;n de 0,1 cm.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La composici&oacute;n corporal fue analizada mediante <i>Dual energy x-ray absorptiometry</i> (DEXA) de cuerpo completo (GE Healthcare Lunar enCORE, Denver, EUA). Los sujetos fueron evaluados por la tarde (a partir de las 15 horas), con ropa ligera, descalzos, sin llevar ning&uacute;n objeto met&aacute;lico y con un m&iacute;nimo de dos horas de ayuno, inclusive sin beber agua. En este sentido, fueron computadas las variables: masa grasa relativa y absoluta y masa magra.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i>Examen de sangre, evaluaci&oacute;n de presi&oacute;n arterial y capacidad cardiorrespiratoria</i></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se determinaron antes y despu&eacute;s de un periodo de intervenci&oacute;n los par&aacute;metros: glucemia, insulinemia, colesterol total y sus fracciones (c-HDL, c-LDL y c-VLDL), triglic&eacute;ridos, presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica y diast&oacute;lica y el consumo m&aacute;ximo de ox&iacute;geno.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Se tomaron muestras de sangre por especialistas de un laboratorio comercial (Laboclin, Bah&iacute;a, Brasil) despu&eacute;s de 12 horas de ayuno durante el periodo de la ma&ntilde;ana.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La medici&oacute;n de la presi&oacute;n arterial se realiz&oacute; despu&eacute;s del periodo de 5 a 10 minutos de reposo, por medio de un esfigmoman&oacute;metro autom&aacute;tico (Microlife, Argovia, Suiza). La evaluaci&oacute;n fue hecha en el brazo derecho, con el tama&ntilde;o de manguito adecuado para la poblaci&oacute;n, siendo la medida hecha en sedestaci&oacute;n.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El consumo m&aacute;ximo de ox&iacute;geno (VO<sub>2max</sub>) fue determinado indirectamente con el uso del test de L&eacute;ger de 20 metros. &Eacute;ste es un test m&aacute;ximo iniciado a 8,5 Km/h con incrementos progresivos de 0,5 Km/h cada minuto, hasta que el sujeto llegue al cansancio. Los participantes fueron orientados durante las carreras de 20 metros por una se&ntilde;al sonora y por uno de los miembros del equipo de educaci&oacute;n f&iacute;sica, que corri&oacute; junto a ellos para motivarlos y auxiliarlos en el ritmo de carrera y, consecuentemente, facilitar la familiarizaci&oacute;n con el test. Fueron analizadas las medidas estimadas del VO<sub>2max</sub> relativo<sup>18,19</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Diagn&oacute;stico del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico, dislipidemias y resistencia y sensibilidad a la insulina</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para el diagn&oacute;stico del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico se utilizaron los criterios propuestos por el <i>International Diabetes Federation (IDF)</i><sup>7</sup>. As&iacute;, los factores considerados de riesgo para la caracterizaci&oacute;n de SM son: triglic&eacute;ridos <u>&gt;</u> 150 mg/dl; glucemia <u>&gt;</u> 100 mg/dl o diagn&oacute;stico previo de diabetes tipo 2; presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica <u>&gt;</u> 130 mmHg y/o presi&oacute;n arterial diast&oacute;lica <u>&gt;</u> 85 mm Hg; colesterol HDL &lt; 40 mg/dl para aquellos con edad de 10 a 16 a&ntilde;os y &lt; 40 mg/dl para aquellos con m&aacute;s de 16 a&ntilde;os y &lt; 50 mg/dl para g&eacute;nero femenino con m&aacute;s de 16 a&ntilde;os; CCi mayor del percentil 90 de acuerdo con el g&eacute;nero y la edad. En este sentido, si tres o m&aacute;s de los cinco factores citados estuvieron alterados, incluyendo obligatoriamente la CCi aumentada, se consider&oacute; como presencia del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico<sup>20</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Respecto al diagn&oacute;stico de dislipidemias, se realiz&oacute; considerando la alteraci&oacute;n de por lo menos 1 de 4 variables analizadas: colesterol total <u>&gt;</u> 170 mg/dl, c-HDL &lt; 45 mg/dl, c-LDL <u>&gt;</u> 130 mg/dl y triglic&eacute;ridos <u>&gt;</u> 130 mg/ dl. Los puntos de corte utilizados fueron los recomendados por <i>I Diretriz brasileira para a preven&ccedil;&atilde;o da aterosclerose na inf&acirc;ncia e na adolesc&ecirc;ncia</i><sup>16</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La resistencia y la sensibilidad a la insulina fueron evaluados por el <i>homeostasis model assessment insulin-resistance index (HOMA-IR)</i> y por el <i>quantitative insulin sensibility check index</i> (QUICKI), respectivamente<i>.</i> El HOMA-IR fue calculado por la glucemia de ayuno junto con la insulinemia, utiliz&aacute;ndose la f&oacute;rmula: &#91;glucemia (en mg/dl) x insulinemia (en miliunidades/l)&#93;/405<sup>21</sup>. Por su parte, el QUICKI fue calculado por la f&oacute;rmula: 1/(log insulinemia + log glucemia) 22. En este sentido, los valores recomendados del HOMA-IR son aquellos por debajo de 2,0 mientras que para QUICKI son aquellos mayores que 0,339<sup>22</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se analiz&oacute; la normalidad de los datos a partir del test de Shapiro-Wilk. Se realiz&oacute; un estudio estad&iacute;stico descriptivo (medidas de tendencia central y dispersi&oacute;n) e inferencial (comparaci&oacute;n entre momentos, grupos experimentales y g&eacute;neros). Para el tratamiento de los datos, se emple&oacute; el test "t de Student" para datos pareados. El nivel de significancia fue preestablecido en 5 %. Fueron calculados los tama&ntilde;os de efecto (TE) (&#91;media del postest - media del pretest&#93;/desvi&oacute; padr&oacute;n del pretest) para determinar la magnitud de los efectos de la intervenci&oacute;n. La magnitud del efecto (TE) fue clasificada, de acuerdo con Cohen<sup>23</sup>, como: <u>&lt;</u> 0,20 (trivial), entre 0,21 y 0,50 (peque&ntilde;o), entre 0,51 y 0,80 (moderado) y &gt; 0,80 (grande).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el GI, el 7,1 % (1 ni&ntilde;o) del g&eacute;nero masculino fue clasificado como prep&uacute;ber, 64,3 % (9 ni&ntilde;os) como p&uacute;beres y 28,6 % (4 ni&ntilde;os) como adolescentes. En el g&eacute;nero femenino del mismo grupo, 34,8 % (8 ni&ntilde;as) fueron clasificadas como p&uacute;beres y 65,2 % (15 ni&ntilde;as) como adolescentes. En el GC, 50 % (9 ni&ntilde;os) del g&eacute;nero masculino fueron clasificados como p&uacute;beres y los otros 50 % (9 ni&ntilde;os) como adolescentes. Para el g&eacute;nero femenino los valores fueron 28,6 % (4 ni&ntilde;as) clasificadas como p&uacute;beres y 71,4 % (10 ni&ntilde;as) como adolescentes.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n las figuras <a href="#f1">1</a> y <a href="#f2">2</a>, en el inicio de la intervenci&oacute;n, la prevalencia de SM fue de 42,9 % en los ni&ntilde;os y adolescentes del g&eacute;nero masculino del GI y 17,4 % en el g&eacute;nero femenino del mismo grupo. En el GC, la prevalencia de SM entre g&eacute;neros masculino y femenino fue de 33,3 % y 21,4 % respectivamente. Despu&eacute;s de 16 semanas de intervenci&oacute;n, se observ&oacute; la reducci&oacute;n de esos valores en el GI (7,1 % para g&eacute;nero masculino y 8,7 % para el femenino), se mantuvo el valor en el femenino del GC y aument&oacute; en el masculino del GC (44,4 %). En relaci&oacute;n a las dislipidemias, hubo una reducci&oacute;n en el GI para ambos g&eacute;neros (masculino de 78,6 % para 71,4 %; femenino de 82,6 % para 65,2 %). Para el GC se observ&oacute; un aumento para ambos g&eacute;neros (g&eacute;nero masculino de 72,2 % para 94,4 % y femenino de 71,4 % para 85,7 %). En cuanto a resistencia a la insulina, el an&aacute;lisis del HOMA-IR revel&oacute; que, en el inicio de la intervenci&oacute;n, 78,6 % del g&eacute;nero masculino y 95,7 % del g&eacute;nero femenino del GI presentaron valores iguales o mayores que 2,0. Despu&eacute;s de 16 semanas de intervenci&oacute;n, no hubo ning&uacute;n cambio en la prevalencia de la alteraci&oacute;n en el g&eacute;nero masculino. Entre tanto, se verific&oacute; una reducci&oacute;n de 82,6 % en el g&eacute;nero femenino. En el GC, los valores del masculino y femenino en el <i>baseline</i> fueron de 88,9 % y 92,9 %, respectivamente. Valores que aumentaron despu&eacute;s de las 16 semanas para 94,4 % en masculino y 100 % en femenino.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f1"><img border="0" src="/img/revistas/ramd/v6n4/original3_f1.jpg"></a>    <br><b>Fig. 1</b>. La prevalencia de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico y la dislipemia en los ni&ntilde;os (n = 14)    <br>y ni&ntilde;as (n = 23) del grupo de intervenci&oacute;n antes y despu&eacute;s de 16 semanas de intervenci&oacute;n.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f2"><img border="0" src="/img/revistas/ramd/v6n4/original3_f2.jpg"></a>    <br><b>Fig. 2.</b> La prevalencia de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico y la dislipemia en los ni&ntilde;os (n = 18) y    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>ni&ntilde;as (n = 14) del grupo control antes y despu&eacute;s de 16 semanas de acompa&ntilde;amiento.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la <a target="_blank" href="/img/revistas/ramd/v6n4/original3_t1.jpg">tabla 1</a> se encuentran los datos referentes a los par&aacute;metros antropom&eacute;tricos y capacidad cardiorrespiratoria. En la <a target="_blank" href="/img/revistas/ramd/v6n4/original3_t2.jpg">tabla 2</a> se presentan los datos referentes a los par&aacute;metros sangu&iacute;neos, presi&oacute;n arterial y CCi. Durante el momento preintervenci&oacute;n (<i>baseline</i>) hubo diferencias entre el g&eacute;nero masculino y femenino para la masa grasa relativa y masa magra en el GC. Ninguna diferencia fue observada entre g&eacute;neros en el GI.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El principal resultado encontrado en el estudio fue que 16 semanas de intervenci&oacute;n multidisciplinar basada en una terapia cognitivo-conductual son suficientes para promover una reducci&oacute;n de la prevalencia de SM y dislipidemias en ni&ntilde;os y adolescentes obesos de ambos g&eacute;neros. Adicionalmente se observ&oacute; que el g&eacute;nero femenino del GI tuvo mejoras significativas en las variables, IMC, CC, IC-C, y QUICKI que no fueron observadas en el g&eacute;nero masculino del mismo grupo, por otra parte se observ&oacute; el aumento de la masa magra en el g&eacute;nero masculino del GI, resultado que no fue verificado para el g&eacute;nero femenino.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Son pocos los estudios que eval&uacute;an los efectos sobre el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico a trav&eacute;s de un tratamiento de intervenci&oacute;n multidisciplinar para obesidad en ni&ntilde;os y adolescentes diferenciando el g&eacute;nero<sup>13,14</sup>. El estudio de Coppen et al.<sup>14</sup> fue conducido a partir de una intervenci&oacute;n diet&eacute;tica, basada en un bajo consumo de grasa y carbohidratos y un consumo moderado de prote&iacute;nas. En relaci&oacute;n a la actividad f&iacute;sica, los sujetos fueron animados a dar 10.000 pasos por d&iacute;a. El programa de intervenci&oacute;n tuvo una duraci&oacute;n de 10 semanas. En el estudio de Caranti et al.<sup>13</sup>, se evaluaron los efectos de intervenci&oacute;n multidisciplinar en corto (seis meses) y largo plazo (un a&ntilde;o), contando con profesionales de las &aacute;reas de medicina, educaci&oacute;n f&iacute;sica, nutrici&oacute;n y psicolog&iacute;a, de manera semejante a nuestro programa; sin seguir el modelo de terapia cognitivo-conductual y sin presentar un GC, hecho considerado, seg&uacute;n los propios autores, un punto d&eacute;bil del estudio. A partir de esto, ellos recomiendan estudios que hagan este tipo de an&aacute;lisis en la presencia de un GC.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Coppen et al.<sup>14</sup> observaron una reducci&oacute;n de la prevalencia de SM tanto en el g&eacute;nero masculino como en el g&eacute;nero femenino despu&eacute;s del periodo de intervenci&oacute;n. Caranti et al.<sup>13</sup> constataron, para la misma variable, una reducci&oacute;n de los valores en el g&eacute;nero masculino de 35,1 % para 20,0 % en el periodo de seis meses, resultando que ese valor se redujo todav&iacute;a m&aacute;s despu&eacute;s de un a&ntilde;o de intervenci&oacute;n (13,3 %). En el g&eacute;nero femenino la reducci&oacute;n observada fue de 19,5 % para un 10,8 % en el periodo de seis meses, llegando a 4,5 % despu&eacute;s de un a&ntilde;o. La mayor prevalencia de SM en el g&eacute;nero masculino fue observada en el presente estudio, corroborando los resultados de estudios epidemiol&oacute;gicos que determinaran la prevalencia de SM de acuerdo con el g&eacute;nero, independiente del estado nutricional (peso normal, sobrepeso, obeso)<sup>24-26</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los ni&ntilde;os y adolescentes del presente estudio pasan por un periodo de transici&oacute;n que comienza con la pubertad y provoca una serie de cambios antropom&eacute;tricos y metab&oacute;licos. Dichos cambios son medidos por par&aacute;metros hormonales que influencian, por ejemplo, la distribuci&oacute;n de la grasa en ni&ntilde;os y ni&ntilde;as. Las ni&ntilde;as tienden a presentar mayor dep&oacute;sito de grasa en regiones perif&eacute;ricas, como los senos, cadera y gl&uacute;teos. Los ni&ntilde;os, por otro lado, presentan, a partir de ese periodo, mayor concentraci&oacute;n de grasa corporal y aumento de los valores de grasa subcut&aacute;nea y visceral en la regi&oacute;n abdominal<sup>13,27</sup>. Esa caracter&iacute;stica de los ni&ntilde;os puede ser el principal motivo para la mayor presencia de SM en ese g&eacute;nero. Se sabe que la adolescencia es un periodo cr&iacute;tico para el desarrollo de SM<sup>28</sup>. Adem&aacute;s de eso, la obesidad central, caracterizada por una mayor acumulaci&oacute;n de grasa en la regi&oacute;n abdominal, parece ser el principal factor de riesgo de SM<sup>29</sup>. El tejido adiposo visceral se caracteriza por ser m&aacute;s lipol&iacute;tico, lo que produce una mayor cantidad de &aacute;cidos grasos libres (AGL) en la circulaci&oacute;n. Ese puede ser un factor de riesgo para la salud, teniendo en cuenta que esa gran cantidad de AGL en la circulaci&oacute;n puede perjudicar el funcionamiento del sistema hep&aacute;tico, vascular, muscular, adem&aacute;s de comprometer el funcionamiento de las c&eacute;lulas &beta;, pudiendo ser un factor determinante en el desarrollo de diabetes tipo 2<sup>24</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las reducciones observadas en el IMC, CC, IC-C, masa grasa relativa y absoluta en las ni&ntilde;as del GI y que no fueron observadas en el g&eacute;nero masculino dentro del mismo grupo son contrarias a lo verificado por Caranti et al.<sup>13</sup>, donde los ni&ntilde;os presentaron cambios para la mayor&iacute;a de esos par&aacute;metros que no fueron notados en el g&eacute;nero femenino. En el estudio de Coppen et al.<sup>14</sup>, la variaci&oacute;n absoluta del IMC y CC fue semejante para los dos g&eacute;neros. Estos cambios antropom&eacute;tricos en el g&eacute;nero femenino pueden haber influenciado en el aumento de la sensibilidad a la insulina representada por el QUICKI y la reducci&oacute;n de la prevalencia de valores iguales o superiores a 2,0 para HOMA-IR, indicativo de resistencia a la insulina. Murphy et al.<sup>30</sup> demostraron que las ni&ntilde;as son m&aacute;s resistentes a la acci&oacute;n de la insulina desde la infancia (cinco a&ntilde;os de edad). Esto refuerza la importancia de los resultados observados para el HOMA-IR y QUICKI en las ni&ntilde;as del GI.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Otro factor de riesgo para el SM que present&oacute; reducci&oacute;n significativa para ambos g&eacute;neros es la presi&oacute;n arterial, espec&iacute;ficamente la PAD. A pesar de que los mecanismos que inducen a la reducci&oacute;n de la presi&oacute;n arterial en sujetos que redujeron la grasa corporal permanecieran desconocidos, seg&uacute;n Mertes y Van Gaal<sup>31</sup>, esos resultados pueden estar ligados a la reducci&oacute;n del volumen de fluido extracelular, reducci&oacute;n del d&eacute;bito cardiaco, reducci&oacute;n de la actividad del sistema nervioso simp&aacute;tico, aumento a la sensibilidad de la insulina y normalizaci&oacute;n del sistema renina-angiotensina-aldosterona.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En relaci&oacute;n al perfil lip&iacute;dico, no fue observada ninguna diferencia en el GI, tanto en ni&ntilde;os como en ni&ntilde;as. Caranti et al.<sup>13</sup> verificaron apenas reducci&oacute;n en los valores de TG para los ni&ntilde;os despu&eacute;s de seis meses de intervenci&oacute;n, sin presentar ninguna diferencia en esos par&aacute;metros del g&eacute;nero femenino. Parente et al.<sup>32</sup> tampoco verificaron una reducci&oacute;n de par&aacute;metros del perfil lip&iacute;dico en ni&ntilde;os obesos despu&eacute;s de cinco meses de intervenci&oacute;n. Cabe destacar que la media de variables del perfil lip&iacute;dico en el inicio de la intervenci&oacute;n se encontraba dentro de la normalidad<sup>16</sup>. Otro factor que puede estar vinculado a dichos resultados es la dieta de los ni&ntilde;os y adolescentes que puede haber permanecido con altas tasas de grasa<sup>32</sup>. A pesar de no haber presentado reducci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa, el PMTO fue capaz de controlar la presencia de dislipidemias tanto en ni&ntilde;os como en ni&ntilde;as.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El aumento del VO<sub>2max</sub>, par&aacute;metro que refleja la capacidad cardiorrespiratoria de los ni&ntilde;os y adolescentes del GI en ambos g&eacute;neros, refuerza la importancia del ejercicio f&iacute;sico en el proceso de tratamiento de la obesidad. El PMTO combina ejercicios localizados y aer&oacute;bicos que parecen tener un impacto todav&iacute;a m&aacute;s positivo sobre el control de SM en ni&ntilde;os y adolescentes obesos que aisladamente el ejercicio aerobio<sup>33</sup>. Esa combinaci&oacute;n parece ayudar en el aumento de la tasa metab&oacute;lica basal y reducci&oacute;n de la grasa corporal a largo plazo<sup>34,35</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En resumen, un PMTO de 16 semanas de duraci&oacute;n fue capaz de contribuir al control de SM y dislipidemias en ni&ntilde;os y adolescentes. Adem&aacute;s de eso, los resultados parecen ser m&aacute;s llamativos en las ni&ntilde;as, teniendo impacto en el aumento de sensibilidad a insulina. Se sugiere la realizaci&oacute;n de estudios que puedan evaluar periodos mayores de intervenci&oacute;n y que puedan acompa&ntilde;ar a dichos ni&ntilde;os y adolescentes hasta la etapa adulta.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Gracias a la Fundaci&oacute;n Araucaria, que ayuda al desarrollo cient&iacute;fico y tecnol&oacute;gico en el estado de Paran&aacute;, por apoyar financieramente esta investigaci&oacute;n.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Conflicto de intereses</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los autores declaran que no tienen ning&uacute;n conflicto de intereses.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Wang Y, Monteiro C, Popkin BM. Trends of obesity and underweight in older children and adolescents in the United States, Brazil, China, and Russia. Am J Clin Nutr. 2002;75(6):971-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433541&pid=S1888-7546201300040000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Moreno LA, Moliner-Urdiales D, Ruiz JR, Mesana MI, Vicente-Rodr&iacute;guez G, Rodr&iacute;guez G, et al. Five year trends on total and abdominal adiposity in Spanish adolescents. Nutr Hosp. 2012;27(3):731-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433543&pid=S1888-7546201300040000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Ogden CL, Carroll MD, Kit BK, Flegal KM. Prevalence of obesity and trends in body mass index among US children and adolescents, 1999-2010. JAMA. 2012;307(5):483-90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433545&pid=S1888-7546201300040000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Manson JE, Skerrett PJ, Greenland P, Vanitallie TB. The escalating pandemics of obesity and sedentary lifestyle. A call to action for clinicians. Arch Intern Med. 2004;164:249-58.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433547&pid=S1888-7546201300040000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. NIH National Institute of Health. National heart, lung, and blood institute (NHLBI) obesity education initiative: Clinical guidelines on the identification, evaluation, and treatment of overweight and obesity in adults. NIH Publication. 1998.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433549&pid=S1888-7546201300040000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Opas-Who Organiza&ccedil;ão Pan-Americana de Sa&uacute;de. Doen&ccedil;as crônico-degenerativas e obesidade: estrat&eacute;gia mundial sobre alimenta&ccedil;ão saud&aacute;vel, atividade f&iacute;sica e sa&uacute;de. Organiza&ccedil;ão Pan-Americana de Sa&uacute;de: Bras&iacute;lia; 2003.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433551&pid=S1888-7546201300040000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Zimmet P, Alberti KG, Kaufman F, Tajima N, Silink M; IDF Consensus Group, et al. The metabolic syndrome in children and adolescents - an IDF consensus report. Pediatr Diabetes. 2007;8(5):299-306.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433553&pid=S1888-7546201300040000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Miller M, Stone NJ, Ballantyne C, Bittner V, Criqui MH, Ginsberg HN, et al. Triglycerides and cardiovascular disease: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation. 2011;123(20): 2292-333.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433555&pid=S1888-7546201300040000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Grulich-Henn J, Lichtenstein S, Hörster F, Hoffmann GF, Nawroth PP, Hamann A. Moderate weight reduction in an outpatient obesity intervention program significantly reduces insulin resistance and risk factors for cardiovascular disease in severely obese adolescents. Int J Endocrinol. 2011; 2011:1-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433557&pid=S1888-7546201300040000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Moleres A, Rendo-Urteaga T, Zulet MA, Marcos A, Campoy C, Garagorri JM, et al. Obesity Susceptibility Loci on body mass index and weight loss in Spanish adolescents after a lifestyle intervention. J Pediatr. 2012;161:466-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433559&pid=S1888-7546201300040000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Romeo J, Mart&iacute;nez-G&oacute;mez D, D&iacute;az LE, G&oacute;mez-Mart&iacute;nez S, Marti A, Martin-Matillas M, et al. Changes in cardiometabolic risk factors, appetite-controlling hormones and cytokines after a treatment program in overweight adolescents: preliminary findings from the EVASYON study. Pediatr Diabetes. 2011;12 (4 Pt 2):372-80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433561&pid=S1888-7546201300040000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Cooper Z, Fairburn CG, Hawker DM. Cognitive-behavioral treatment of Obesity. New York: The Guildford Press; 2003.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433563&pid=S1888-7546201300040000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Caranti DA, de Mello MT, Prado WL, Tock L, Siqueira KO, de Piano A, et al. Short- and long-term beneficial effects of a multidisciplinary therapy for the control of metabolic syndrome in obese adolescents. Metabolism. 2007;56(9):1293-300.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433565&pid=S1888-7546201300040000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Coppen AM, Risser JA, Vash PD. Metabolic syndrome resolution in children and adolescents after 10 weeks of weight loss. J Cardiometab Syndr. 2008;3(4):205-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433567&pid=S1888-7546201300040000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Cole TJ, Bellizzi MC, Flegal KM, Dietz WH. Establishing a standard definition for child overweight and obesity worldwide: international survey. BMJ. 2000;320(7244):1240-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433569&pid=S1888-7546201300040000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Back GI, Caramelli B, Pellanda L, Duncan B, Mattos S, Fonseca FH. I diretriz brasileira para a preven&ccedil;ão da aterosclerose na infância e na adolescência. Arq Bras Cardiol. 2005; 85 (Suppl 6): 4-36.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433571&pid=S1888-7546201300040000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. Tanner JM. Normal growth and techniques of growth assessment. Clin Endocrinol Metab. 1986;15(3):411-51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433573&pid=S1888-7546201300040000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. L&eacute;ger LA, Mercier D, Gadoury C, Lambert J. The multistage 20 metre shuttle run test for aerobic fitness. J Sports Sci. 1988;6(2):93-101.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433575&pid=S1888-7546201300040000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19. Leger LA, Lambert J. A maximal multistage 20m shuttle test to predict VO<sub>2max</sub>. Eur J Appl Physiol. 1982;49:1-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433577&pid=S1888-7546201300040000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">20. Fern&aacute;ndez JR, Redden DT, Pietrobelli A, Allison DB. Waist circunference percentiles in nationally representative samples of african-american, european-american, and mexican-american children and adolescents. J Pediatr. 2004;145(4):439-44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433579&pid=S1888-7546201300040000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21. Matthews DR, Hosker JP, Rudenski AS, Naylor BA, Treacher DF, Turner RC. Homeostasis model assessment: insulin resistance and beta-cell function from fasting plasma glucose and insulin concentrations in man. Diabetologia. 1985;28:412-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433581&pid=S1888-7546201300040000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22. Carnier J, Sanches P de L, da Silva PL, de Piano A, Tock L, Campos RM, et al. Obese adolescents with eating disorders: Analysis of metabolic and inflammatory states. Physiology and Behavior. 2012;105:175-80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433583&pid=S1888-7546201300040000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">23. Cohen J. Statistical power analysis for the behavioral sciences. Hillsdale: Lawrence Erlbaum; 1988.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433585&pid=S1888-7546201300040000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">24. Cook S, Weitzman M, Auinger P, Nguyen M, Dietz WH. Prevalence of a metabolic syndrome phenotype in adolescents: findings from the third National Health and Nutrition Examination Survey, 1988-1994. Arch Pediatr Adolesc Med. 2003;157(8):821-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433587&pid=S1888-7546201300040000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">25. De Ferranti SD, Gauvreau K, Ludwig DS, Newfeld EJ, Newburger JW, Rifai N. Prevalence of the metabolic syndrome in American adolescents: findings from the third national health and nutrition examination survey. Circulation. 2004;110:2494-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433589&pid=S1888-7546201300040000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">26. Duncan GE, Li SM, Zhou XH. Prevalence and trends of a metabolic syndrome phenotype among U.S. adolescents,1999-2000. Diabetes Care. 2004;27: 2438-43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433591&pid=S1888-7546201300040000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">27. Malina RM, Bouchard C. Atividade f&iacute;sica do atleta jovem: do crescimento &agrave; matura&ccedil;ão.  1<sup>a</sup> ed. São Paulo: Roca;2002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433593&pid=S1888-7546201300040000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">28. Daniels SR, Arnett DK, Eckel RH, Gidding SS, Hayman LL, Kumanyika S, et al. Overweight in children and adolescents: pathophysiology, consequences, prevention, and treatment. Circulation. 2005;111(15):1999-2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433595&pid=S1888-7546201300040000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">29. Freedland ES. Role of a critical visceral adipose tissue threshold (CVATT) in metabolic syndrome: implications for controlling dietary carbohydrates: a review. Nutr Metab. 2004;1:12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433597&pid=S1888-7546201300040000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
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<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">35. Elloumi M, Ben Ounis O, Makni E, Van Praagh E, Tabka Z, Lac G. Effect of individualized weight-loss programmes on adiponectin, leptin and resistin levels in obese adolescent boys. Acta Paediatr. 2009;98:1487-93.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4433609&pid=S1888-7546201300040000300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/ramd/v6n4/seta.gif" width="15" height="17"></a><a name="bajo"></a><b>Dirección para correspondencia:</b>    <br>J. A. A. Bianchini.    <br>Av. Colombo 5790.    <br>Jd. Universit&aacute;rio, Maring&aacute;.    <br>PR, 87020-900.    <br>Maring&aacute;, Paran&aacute;-Brasil.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:josi_edf@hotmail.com">josi_edf@hotmail.com</a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Recibido el 23 de julio de 2012    <br>Aceptado el 9 de agosto de 2013</font></p>      ]]></body><back>
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