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<institution><![CDATA[,Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno Infantil Comité de Investigación y Ensayos Clínicos ]]></institution>
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</front><body><![CDATA[ <p><font face="Verdana" size="2"><a name="top"></a><b>EDITORIALES</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Osteoporosis: una mirada hacia el futuro desde Atenci&oacute;n Primaria</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Osteoporosis: a look into the future from Primary Care</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Olmo Quintana V.<sup>1,2</sup> y Mart&iacute;n Torres M.<sup>1</sup></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup> Farmac&eacute;utico de Atenci&oacute;n Primaria - Gerencia de Atenci&oacute;n Primaria - Las Palmas de Gran Canaria    <br><sup>2</sup> Comit&eacute; de Investigaci&oacute;n y Ensayos Cl&iacute;nicos - Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno Infantil - Las Palmas de Gran Canaria</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Dirección para correspondencia</a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Atenci&oacute;n Primaria de la Salud (APS) es el primer punto de contacto de los pacientes con la Atenci&oacute;n Sanitaria y resulta clave para la sospecha de osteoporosis en mujeres postmenop&aacute;usicas (OPM), as&iacute; como para su enfoque diagn&oacute;stico y terap&eacute;utico y el establecimiento para el riesgo de fracturas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La osteoporosis es la enfermedad metab&oacute;lica &oacute;sea m&aacute;s frecuente en nuestro medio, representado un grave problema de salud p&uacute;blica en todo el mundo<sup>1</sup> y en particular en nuestro pa&iacute;s<sup>2</sup>. La prevalencia de osteoporosis determinada por densitometr&iacute;a &oacute;sea en la columna lumbar es especialmente elevada tras la menopausia<sup>3,4</sup>. Se estima que en Espa&ntilde;a una de cada tres mujeres mayores de 50 a&ntilde;os padece de osteoporosis, aumentando a una de cada dos en las mayores de 70 a&ntilde;os; la mayor&iacute;a de los pacientes se sit&uacute;a en rango de edad de 55-80 a&ntilde;os<sup>3,4</sup>, y se estima que un 4% de los pacientes mayores de 50 a&ntilde;os con fractura de cadera fallecen durante su estancia hospitalaria y un 24% en el primer a&ntilde;o postfractura<sup>5</sup>. La fractura vertebral es la m&aacute;s frecuente, y la de cadera la m&aacute;s grave y con un mayor coste para el sistema sanitario, pudiendo existir otras fracturas por fragilidad como la distal del radio, de h&uacute;mero, de costilla y de tibia<sup>6</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las diferentes gu&iacute;as consideran pacientes de alto riesgo de fractura a aquellos en los que coexisten dos de los siguientes factores combinado con una densidad mineral &oacute;sea (DMO) baja<sup>7</sup>: ser mayor de 65 a&ntilde;os, tener antecedentes familiares, especialmente el materno, de fractura de f&eacute;mur, el consumo prolongado de corticoides y, por &uacute;ltimo, las ca&iacute;das.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El objetivo del tratamiento es la prevenci&oacute;n de las fracturas por fragilidad, tanto a corto como a largo plazo; para ello, la correcta identificaci&oacute;n del origen de la fractura, traum&aacute;tica o por fragilidad, favorecer&aacute; el correcto diagn&oacute;stico y la correcta decisi&oacute;n cl&iacute;nica del tratamiento. En nuestro medio, basta con calcular el riesgo de fracturas osteopor&oacute;tica principal, denominada <i>major</i> (vertebral, cadera, h&uacute;mero y antebrazo), y el de cadera a 10 a&ntilde;os por medio de la herramienta FRAX<sup>8</sup>, la cual no indica la decisi&oacute;n de a quien tratar, sino que son los criterios cl&iacute;nicos los que rigen dicha decisi&oacute;n, pudiendo seguir los umbrales de decisi&oacute;n propuestos por la Gu&iacute;a Europea de Osteoporosis<sup>9</sup> y, sobre todo, las gu&iacute;as de las diferentes sociedades cient&iacute;ficas que m&aacute;s se ci&ntilde;an a nuestro entorno de trabajo. As&iacute;, siguiendo los criterios del <i>Scientific Advisory Council of Osteoporosis</i> de Canad&aacute;<sup>10</sup> por los que se define el riesgo en base a las puntuaciones FRAX en: bajo riesgo (riesgo de fractura a los 10 a&ntilde;os &lt;10%), riesgo intermedio (10-19%) y alto riesgo (&#8805;20%) para fracturas osteopor&oacute;ticas principales, y bajo riesgo (&lt;3%) o alto riesgo (&#8805;3%) para fracturas de cadera; o bien la Qfracture<sup>&reg;11,12</sup>; herramientas ambas que apoyar&iacute;an las decisiones cl&iacute;nicas identificando como alto/bajo riesgo de fractura osteopor&oacute;tica, as&iacute; como las decisiones de tratar, mejorando de esta manera los par&aacute;metros predictivos en las mujeres espa&ntilde;olas de una forma m&aacute;s coste/efectiva que el modelo tradicional basado en el T-<i>score</i> &#8804;-2,5 de la DXA<sup>13</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Con respecto al incremento de la masa &oacute;sea medido mediante densitometr&iacute;a, frecuentemente empleado en APS en pacientes mayores de 65 a&ntilde;os, no es una buena variable para medir eficacia de los f&aacute;rmacos<sup>14</sup>, siendo una de las pruebas identificadas como de escaso valor cl&iacute;nico en un estudio del 2012<sup>15</sup>. De hecho, diversos ensayos cl&iacute;nicos han indicado que los f&aacute;rmacos antirresortivos siguen previniendo la aparici&oacute;n de fracturas, aunque la DMO disminuya.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Por tanto, la DXA no debe de realizarse de forma generalizada e indiscriminada, no solo en base a la edad de las pacientes o al hecho de encontrarnos ante una mujer postmenop&aacute;usica, sino que su solicitud deber&iacute;a realizarse en base a la presencia de factores de riesgos<sup>14</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En relaci&oacute;n con la eficacia de los f&aacute;rmacos empleados en el tratamiento de la osteoporosis debemos de considerar que es muy limitada en prevenci&oacute;n secundaria (fracturas previas por fragilidad), y pr&aacute;cticamente no ha sido demostrada en prevenci&oacute;n primaria. Recientemente se ha publicado una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica<sup>16</sup>, comparando la efectividad de los f&aacute;rmacos para el tratamiento de la osteoporosis, que actualiza la revisi&oacute;n realizada en el 2012<sup>15</sup> y cuyo objetivo fue revisar la evidencia para determinar los aspectos m&aacute;s sobresalientes de la eficacia y seguridad de los f&aacute;rmacos indicados en la prevenci&oacute;n de fracturas, donde se destaca como conclusiones la existencia de evidencias de buena calidad que respaldan que algunos medicamentos reducen el riesgo de fracturas en personas con una DMO en rango osteopor&oacute;tico y/o fractura vertebrales o de cadera previa, con una gran variabilidad de eficacia entre bifosfonatos, denosumab y teriparatida, y con efectos adversos graves muy poco comunes, como la fractura subtrocant&eacute;rea at&iacute;pica o la osteonecrosis de maxilares. Destaca tambi&eacute;n la falta de comparaciones directas sobre los beneficios y da&ntilde;os que proceden de comparaciones indirectas, lo que no permiten indicar que f&aacute;rmaco es m&aacute;s eficaz que otros<sup>17</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">No hay evidencias de que el tratamiento precoz, en personas menores de 65 a&ntilde;os aporte alg&uacute;n beneficio, ni tampoco hay suficiente evidencia para recomendar tratamiento a partir de los 80 a&ntilde;os<sup>16,18</sup>. As&iacute; en el estudio de Sanf&eacute;lix-Genov&eacute;s y cols.<sup>19</sup>, &eacute;stos llaman la atenci&oacute;n sobre el contraste de los altos niveles de tratamientos farmacol&oacute;gicos existente en la regi&oacute;n valenciana y la baja prevalencia de factores de riesgo en adultos (50-65 a&ntilde;os) que, sumado a la sobreutilizaci&oacute;n de la DMO, se traduce todo ello en un impacto muy importante en el gasto sanitario.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">No debemos de olvidar que como de tratamiento de primera elecci&oacute;n se siguen considerando cambios en los h&aacute;bitos t&oacute;xicos, realizaci&oacute;n de ejercicio f&iacute;sico o evitar las ca&iacute;das junto a un aporte adecuado de calcio y vitamina D, que son tanto o m&aacute;s efectivos que el incremento de la DMO obtenido con los f&aacute;rmacos. Los m&eacute;dicos del sistema sanitario espa&ntilde;ol son consciente de la existencia de una alta comorbilidad de la osteoporosis con los factores de riesgo cardiovascular que podr&iacute;a indicar una relaci&oacute;n fisiopatol&oacute;gica m&aacute;s &iacute;ntima; por ello, 9 de cada 10 pacientes que acuden a consulta por osteoporosis reciben informaci&oacute;n sobre h&aacute;bitos de vida saludable, dietas equilibradas y c&oacute;mo realizar un aporte adecuado de calcio<sup>19</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Sin embargo y pese a la escasa eficacia de estos f&aacute;rmacos, su consumo se ha disparado, multiplic&aacute;ndose por seis en los &uacute;ltimos diez a&ntilde;os. Un informe del Sistema de Salud del Reino Unido que ha examinado el uso de medicamentos para la osteoporosis en pa&iacute;ses desarrollados, sit&uacute;a a Espa&ntilde;a a la cabeza en la prescripci&oacute;n de estos tratamientos, lo cual es una grave incongruencia si tenemos en cuenta que en Espa&ntilde;a la incidencia de osteoporosis es de las m&aacute;s bajas no s&oacute;lo de Europa sino del mundo<sup>20</sup>. Es por ello que el tratamiento farmacol&oacute;gico debe de quedar limitado a aquellos pacientes de mayor riesgo que son los que realmente se van a beneficiar<sup>16,18,20</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En todas las gu&iacute;as de pr&aacute;ctica cl&iacute;nica consultadas el tratamiento farmacol&oacute;gico de primera elecci&oacute;n, por eficacia, seguridad y eficiencia, son los bifosfonatos, fundamentalmente alendronato y/o risedronato<sup>2,9,10,17</sup>, que son los que han demostrado ser m&aacute;s eficiente en los diferentes tipos de fracturas, pudiendo tener como alternativa a la administraci&oacute;n oral zoledronato, en pacientes de riesgo alto y/o con osteoporosis.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Dada la controversia de seguridad en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, adem&aacute;s de los estudios de nuevos f&aacute;rmacos y sus combinaciones se est&aacute;n realizando estudios de eficacia<sup>21</sup>, de eficacia comparada con nuevas mol&eacute;culas<sup>22,23</sup>, de tratamientos en varones<sup>24</sup> y de duraci&oacute;n &oacute;ptima de los tratamientos<sup>25</sup>. Hasta ahora la evidencia cient&iacute;fica s&oacute;lo justifica la utilizaci&oacute;n prolongada m&aacute;s de cinco a&ntilde;os en pacientes muy seleccionados.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En aquellos pacientes con intolerancia o contraindicaci&oacute;n de los bifosfonatos, se podr&iacute;a recomendar el uso de denosumab<sup>26</sup>, un SERM o ranelato de estroncio, todos ellos con problemas de seguridad notificados por parte del PRAC (Comit&eacute; para la Evaluaci&oacute;n de Riesgo en Farmacovigilancia Europeo), como fue la supresi&oacute;n temporal de la comercializaci&oacute;n en enero del 2014 del ranelato de estroncio, por aumento de acontecimientos cardiacos graves, tromboembolismos y/o reacciones cut&aacute;neas, o bien el riesgo de fracturas at&iacute;picas de f&eacute;mur con el uso de denosumab, tras la lectura cr&iacute;tica que se ha realizado al estudio FREEDOM<sup>26</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En definitiva, una vez que se autoriza un nuevo medicamento por parte de las agencias reguladoras y m&aacute;s en este tipo de patolog&iacute;a, la informaci&oacute;n sobre su eficacia y seguridad proviene de los estudio cl&iacute;nicos de referencia y, por tanto, los datos son muy limitados, lo que nos obliga a limitar su prescripci&oacute;n o, al menos, a que &eacute;sta sea "conservadora", y, en consecuencia, antes de prescribir un nuevo f&aacute;rmaco en esta patolog&iacute;a se deber&aacute; proceder a una cuidadosa valoraci&oacute;n beneficio/riesgo, as&iacute; como a su adecuaci&oacute;n a cada paciente frente a otras alternativas terap&eacute;uticas m&aacute;s eficientes, realizando lecturas cr&iacute;ticas por parte de los profesionales que permitan confrontar la informaci&oacute;n disponible. Abordando a los pacientes y no a la enfermedad.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Uno de los aspectos que m&aacute;s preocupan a los facultativos es la adherencia al tratamiento por parte de los pacientes. En el trabajo de Mart&iacute;nez y cols.<sup>25</sup>, dos de cada tres m&eacute;dicos participantes consideraron que existe un porcentaje de no adherencia mayor al 20%. De ah&iacute; que uno de los mayores retos que tienen los cl&iacute;nicos sea lograr aumentar la adherencia de los pacientes a las recomendaciones y tratamientos instaurados por los mismos<sup>27</sup>, implicando a todos los agentes: pacientes, farmac&eacute;uticos y m&eacute;dicos, entendiendo por adherencia la definici&oacute;n dada por la OMS en el 2003, por la cual ser&iacute;a: "el grado en el que la conducta de un paciente, en relaci&oacute;n con la toma de medicaci&oacute;n, el seguimiento de la dieta o las modificaciones en los h&aacute;bitos de vida se corresponden con las recomendaciones acordadas por los profesionales sanitarios".</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">De esta definici&oacute;n se deduce que, aparte de los profesionales y su comunicaci&oacute;n con los pacientes, depende de las connotaciones psicol&oacute;gicas, vivencias, conocimientos de los propios pacientes. Las personas con riesgo de fractura por fragilidad deben tener la oportunidad de tomar decisiones informadas sobre su cuidado y tratamiento, en colaboraci&oacute;n con sus profesionales de la salud.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Si el paciente est&aacute; de acuerdo, las familias y los cuidadores deben tener la oportunidad de participar en las decisiones sobre el tratamiento y la atenci&oacute;n.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las familias y los cuidadores tambi&eacute;n deben tener la informaci&oacute;n y el apoyo que necesitan.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La buena comunicaci&oacute;n entre los profesionales sanitarios y los pacientes es esencial. Debe ser apoyada por informaci&oacute;n escrita basada en la evidencia a la medida de las necesidades del paciente, y debe ser culturalmente apropiada. Tambi&eacute;n debe ser accesible a las personas con necesidades adicionales como discapacidades f&iacute;sicas, sensoriales o de aprendizaje.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En definitiva, en la Atenci&oacute;n Primaria de la Salud se abren nuevos paradigmas en relaci&oacute;n con el manejo de una enfermedad cr&oacute;nica como es la osteoporosis, en el que los pacientes, su entorno, y los profesionales deben de responsabilizarse conjuntamente de la evoluci&oacute;n de su enfermedad. Es conocido que una buena informaci&oacute;n al paciente y un alto grado de empat&iacute;a con su m&eacute;dico de cabecera, permiten mejorar la relaci&oacute;n medico-paciente y, por tanto, obtener mejores resultados de salud<sup>27</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">A los profesionales se les presentan nuevos retos para mejorar la eficiencia terap&eacute;utica desde el primer nivel asistencial. Por ello se deber&aacute; de realizar una selecci&oacute;n adecuada de los pacientes en funci&oacute;n de su riesgo (no debemos de olvidar que la mayor&iacute;a de los pacientes con fracturas son mayores, polimedicados y con m&uacute;ltiples comorbilidades y, hasta ahora, no son incluidos en los ensayos cl&iacute;nicos), as&iacute; como los costes asociados a los tratamientos y las hospitalizaciones.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se hace necesario, de cara a lo que se avecina, la realizaci&oacute;n de protocolos y gu&iacute;as de pr&aacute;ctica cl&iacute;nica consensuados entre las sociedades cient&iacute;ficas de Atenci&oacute;n Primaria y de Atenci&oacute;n especializada (las llamadas gu&iacute;as de gu&iacute;as, dado el car&aacute;cter multidisciplinar del tratamiento de esta patolog&iacute;a) y basados en las evidencias cient&iacute;ficas que prevean los factores anteriormente mencionados, creando programas educativos integrales y multidisciplinares del manejo de la osteoporosis que permitan la actualizaci&oacute;n y perfeccionamiento permanente de las habilidades de los m&eacute;dicos de APS mediante programas de formaci&oacute;n activa basados en<sup>28</sup>:</font></p>     <blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">1. Algoritmos de decisi&oacute;n diagn&oacute;stica y terap&eacute;utica.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">2. Criterios de derivaci&oacute;n/seguimiento.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">3. Instrucciones para la mejora del incumplimiento.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">4. Criterios de calidad asistencial, de los tratamientos, de vida.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">5. Criterios de coste con evaluaci&oacute;n de la informaci&oacute;n sobre el impacto econ&oacute;mico de la osteoporosis y las fracturas asociadas a sus ingresos.</font></p> </blockquote>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Desde APS deberemos de ser m&aacute;s activos en la b&uacute;squeda de nuevos diagn&oacute;sticos, fundamentalmente fomentado la utilizaci&oacute;n de la herramienta FRAX<sup>&reg;</sup>, en mujeres que acudan a las consultas con enfermedades en las que est&eacute; documentada una alta comorbilidad con osteoporosis.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Parece imprescindible mejorar la calidad de los tratamientos de las pacientes pluripatol&oacute;gicas y polimedicadas, en las que los nuevos enfoques terap&eacute;uticos, que incorporan el uso de nuevos f&aacute;rmacos con acci&oacute;n demostrada sobre el riesgo de fracturas y dosis espaciadas, puedan ayudar a resolver los problemas de adherencias.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En todo este proceso ser&aacute;n aspectos claves en el manejo de la osteoporosis las recomendaciones relacionadas con h&aacute;bitos de vida saludable, dieta, ejercicio f&iacute;sico, antes de instaurar el tratamiento farmacol&oacute;gico, junto a la necesidad de hacer hincapi&eacute; en que las pacientes tomen las dosis diarias de vitamina D y calcio recomendadas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Declaraci&oacute;n de conflictos:</b> Los autores declaran no tener ning&uacute;n conflicto de intereses.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. National Osteoporosis Foundation. Clinician, guide to prevention and treatment of osteoporosis. Washington, 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002098&pid=S1889-836X201400040000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Gonz&aacute;lez J, Gua&ntilde;abens N, G&oacute;mez C, Del Rio L, Mu&ntilde;oz M, Delgado M, et al. Gu&iacute;as de pr&aacute;ctica cl&iacute;nica en la osteoporosis posmenop&aacute;usica, glucocorticoidea y del var&oacute;n. (SEIOMM) Rev Clin Esp 2008; 2008 (suppp1):1-28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002100&pid=S1889-836X201400040000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. De Felipe R, C&aacute;ceres C, Cima M, D&aacute;vila G, Fern&aacute;ndez S, Ruiz T. Caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de los pacientes con tratamiento para la osteoporosis en un centro de Atenci&oacute;n Primaria. ¿A quien tratamos en nuestras consultas? Aten Prim 2010;42:559-63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002102&pid=S1889-836X201400040000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. D&iacute;az Curiel M. Actualizaci&oacute;n de osteoporosis Madrid, FHOEMO; 2001.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002104&pid=S1889-836X201400040000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Osteoporosis en Atenci&oacute;n Primaria. An&oacute;nimo. Protocolos 4/2011 FMC 2011:7-32 Disponible en: <a target="_blank" href="http://www.elsevierinstituciones.com/ficheros/pdf/45/45v18nProtocolo_4a90034624pdf001.pdf">http://www.elsevierinstituciones.com/ficheros/pdf/45/45v18nProtocolo_4a90034624pdf001.pdf</a> (Accedido 06/12/2014).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002106&pid=S1889-836X201400040000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Sosa M, Hern&aacute;ndez D. Protocolo de actuaci&oacute;n ante dos situaciones en osteoporosis frecuentes en Atenci&oacute;n Primaria: Cu&aacute;ndo tratar siempre y cu&aacute;ndo evitar tratamientos innecesarios. Medicine 2014;11:3567-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002108&pid=S1889-836X201400040000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. P&eacute;rez Edo L, Alonso A, Roig D, Garc&iacute;a A, Gua&ntilde;abens N, Peris P, et al. Actualizaci&oacute;n 2011 del Consenso Sociedad Espa&ntilde;ola de Reumatolog&iacute;a de Osteoporosis. Reumatol Clin 2011;7:357-79.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002110&pid=S1889-836X201400040000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Prieto-Alhambra D, Pag&eacute;s Castell&aacute; A. Estimaci&oacute;n del riesgo de fractura mediante la Escala FRAX<sup>&reg;</sup>. FMC 2010;17:473-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002112&pid=S1889-836X201400040000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Kanis JA, Burlet N, Cooper C, Delmas PD, Reginster JY, Borgstrom F, et al. European guidance for the diagnosis and management of osteoporosis in postmenopausal women. Osteoporos Int 2008;19:399-428.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002114&pid=S1889-836X201400040000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Papaioannou A, Morin S, Cheung AM, Atkinson S, Brown JP, Feldman S, et al. 2010 clinical practice guideline for the diagnosis and management of osteoporosis in Canada: Summary. CMAJ 2010;182:1864-73.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002116&pid=S1889-836X201400040000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Hippisley-Cox J, Coupland C. Derivation and validation of updated QFracture algorithm to predict risk of osteoporotic fracture in primary care in the United Kingdom: prospective open cohort study. BMJ 2012;344:e3427.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002118&pid=S1889-836X201400040000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Hippisley-Cox J, Coupland C. Predicting risk of osteoporotic fracture in men and women in England and Wales: prospective derivation and validation of Qfracture Scores. BMJ 2009;339:b4229.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002120&pid=S1889-836X201400040000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Azagra R, Roca G, Mart&iacute;n-S&aacute;nchez JC, Casado E, Encabo G, Zwart M, et al. Umbrales de FRAX<sup>&reg;</sup> que identifica personas con alto o bajo riesgo de fractura osteopor&oacute;tica en poblaci&oacute;n femenina espa&ntilde;ola. Med Clin (Barc) 2014;144:1-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002122&pid=S1889-836X201400040000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Jamart L, Herrero S, Barrera C. ¿Est&aacute; justificado el gasto en f&aacute;rmacos contra la osteoporosis? FMC 2011;18:317-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002124&pid=S1889-836X201400040000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Qassem A, Alguire P, Dalla P, Feinberg LE, Fitzgerald FT, Horwitch C, et al. Appropriate Use of Screening and Diagnostic Tests to Foster High-Value, Cost-Conscious Care. Ann Intern Med 2012;156:147-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002126&pid=S1889-836X201400040000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Crandall CJ, Newbery SJ, Diamant A, Lim YW, Gellad WF, Booth MJ, et al. Comparative effectiveness of pharmacologic treatments to prevent fractures: An update Systematic Review. Ann Intern Med 2014;161:711-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002128&pid=S1889-836X201400040000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. Montes E, Bruno S, Cantabrana A, Sosa M, Arna&iacute;z A, Plasencia M, et al. Osteoporosis en la postmenop&aacute;usica. Bolet&iacute;n Canario de Uso Racional del Medicamento (Bolcan) 2012;41-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002130&pid=S1889-836X201400040000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Effective health Care Program. Treatment To Prevent Fractures in Men and Women With Low Bone Density or Osteoporosis: Update of a 2007 Report. Disponible en: <a target="_blank" href="http://effectivehealthcare.ahrq.gov/ehc/products/160/1007/CER53_LowBoneDensity_FinalReport_20120823.pdf">http://effectivehealthcare.ahrq.gov/ehc/products/160/1007/CER53_LowBoneDensity_FinalReport_20120823.pdf</a> (accedido 06/12/2014).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002132&pid=S1889-836X201400040000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19. Sanf&eacute;lix-Genov&eacute;s J, S&aacute;nfelix-Genov&eacute;s G, Pe&iacute;ro S, Hurtado C, Fluix&aacute; C, Fuertes J, et al. Prevalence of osteoporotic fracture risk factors and anti-osteoporotic treatment in the Valencia regi&oacute;n, Spain. The Baseline characteristis of the ESOSVAL cohort. Osteoporos Int 2013;24:1045-55.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002134&pid=S1889-836X201400040000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">20. Kanis JA, Johnell O, De Laet C, Jonsson B, Oden A, Ogelsby AK. International variations in hip fracture probabilities: implications for risk assesment. J Bone Miner Res 2002;17:1237-44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002136&pid=S1889-836X201400040000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21. McClung MR, Grauer A, Boonen S, Bolo&ntilde;esa MA, Marr&oacute;n JP, Diez-P&eacute;rez A, et al. Romosozumab in postmenopausal women with low bone mineral density. N Engl J Med 2014;370:412-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002138&pid=S1889-836X201400040000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22. Tsai JN, Uihlein AV, Lee H, Kumbhani R, Siwila-Sackman E, McKay EA, et al. Teriparatide and Denosumab, alone or combined, in women with postmenopausal osteoporosis: the DATA study randomised Trial DATOS. Lancet 2013;382:50-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002140&pid=S1889-836X201400040000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">23. Vertebral Fracture Treatment Comparisons in Osteoporotic Women (VERO) Bethesda, MD: Instituto Nacional de Salud; Octubre 16 2012 (actualizado 11 de julio 2014)(accedido 07/12/2014) <a target="_blank" href="http://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT01709110">http://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT01709110</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002142&pid=S1889-836X201400040000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">24. Combination Risedronate-Parathyroid Hormone Trial in Male Osteoporosis (RPM) Bethesda, MD: Instituto Nacional de Salud; 29 de mayo 2012 (actualizado 15 de enero 2014) (Accedido 07/12/2014) <a target="_blank" href="http://clinicaltrials.gov/show/NCT01611571">http://clinicaltrials.gov/show/NCT01611571</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002144&pid=S1889-836X201400040000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">25. Comparison of the Effect of an Ongoing Treatment With Alendronate or a Drug Holiday on the Fracture Risk in Osteoporotic Patients With Bisphosphonate Long Term Therapy (BILANZ) Disponible en: <a target="_blank" href="http://clinicaltrials.gov/show/NCT01512446">http://clinicaltrials.gov/show/NCT01512446</a> (accedido 06/12/2014).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002146&pid=S1889-836X201400040000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">26. Cummings S, San-Mart&iacute;n J, McClung MR, Siris ES, Eastell R, Reid AR, et al. Denosumab for prevention of fractures in posmenopausal women with osteoporosis. N Engl J Med 2009;361:756-65.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002148&pid=S1889-836X201400040000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">27. Vargas Negr&iacute;n F. Adherencia al tratamiento: un reto dif&iacute;cil pero posible. Rev Osteoporos Metab Miner 2014;6:5-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002150&pid=S1889-836X201400040000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">28. Mart&iacute;nez D, Abad P, Orero A, Navarro A, Gonz&aacute;lez J. Olmo V. Estudio socio sanitario de la osteoporosis postmenop&aacute;usica en Atenci&oacute;n Primaria. Estudio ESTOPMAP. IMC International Marketing Communication. Madrid 2013.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5002152&pid=S1889-836X201400040000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#top"><img src="/img/revistas/romm/v6n4/seta.gif" width="15" height="17"></a><a name="bajo"></a><b>Dirección para correspondencia:</b>    <br>Vicente Olmo Quintana    <br>Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:vicolmqui@gmail.com">vicolmqui@gmail.com</a></font></p>      ]]></body><back>
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<collab>National Osteoporosis Foundation</collab>
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