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Iberoamerican Journal of Medicine
versión On-line ISSN 2695-5075versión impresa ISSN 2695-5075
Resumen
CHEHAD, Ahmed Samaouel; BOUTRID, Nada; KHOUIDMI, Hadjer y RAHMOUNE, Hakim. Leishmaniasis cutánea en un niño albino: una presentación peculiar. Iberoam J Med [online]. 2023, vol.5, n.2, pp.88-92. Epub 30-Oct-2023. ISSN 2695-5075. https://dx.doi.org/10.53986/ibjm.2023.0013.
La leishmaniasis cutánea (LC) es la forma más común de leishmaniasis. Se caracteriza por lesiones cutáneas nódulo-ulcerosas y, en ocasiones, lesiones nodulares, papulares/en placas y/o impetiginosas en las partes expuestas del cuerpo. Sin embargo, a nivel mundial se han reportado otras lesiones atípicas de LC como úlceras lupoides, eccematosas, erisipelosas, verrugosas, secas, zosteriformes, paroniquiales, esporotricoides, chancriformes, anulares y eritematosas volcánicas. Estas lesiones inespecíficas a menudo dificultan el diagnóstico debido a la gran cantidad de diagnósticos diferenciales y pueden provocar un retraso en la implementación de la terapia LC y, por lo tanto, un mayor riesgo de cicatrices de por vida y problemas importantes de calidad de vida y estigma. Presentamos el caso de un niño albino inmunocompetente de 11 años de edad que presentó una historia de 3 años de evolución de múltiples úlceras asintomáticas persistentes, pequeñas y cicatrices cribosas en la frente. El diagnóstico de LC se confirmó mediante la detección de parásitos Leishmania en muestras de tejido, y el tratamiento con fármacos de antimonio resultó en la curación de la lesión en un mes. Este es un caso novedoso de una forma rara y atípica de LC, que resultó en un diagnóstico y manejo tardíos. Los médicos, especialmente aquellos que practican en áreas endémicas de LC como las Américas y la cuenca del Mediterráneo, deben considerar sistemáticamente el diagnóstico de LC frente a lesiones de larga duración y/o inespecíficas.
Palabras clave : Leishmaniasis cutánea; Albino; Niño.