Meu SciELO
Serviços Personalizados
Journal
Artigo
Indicadores
- Citado por SciELO
- Acessos
Links relacionados
- Citado por Google
- Similares em SciELO
- Similares em Google
Compartilhar
Medifam
versão impressa ISSN 1131-5768
Resumo
CABALLERO MARTIN, M. A; NIETO GOMEZ, R. e BARCIK, U.. Presentación clínica de miastenia gravis en Atención Primaria: a propósito de un caso . Medifam [online]. 2001, vol.11, n.3, pp.99-102. ISSN 1131-5768.
La Miastenia Gravis (MG) es una de las patologías neuromusculares más frecuentes. Su origen es autoinmune, y sus síntomas principales son la debilidad y la fatigabilidad muscular, que afectan sobre todo a músculos faciales y proximales. El debut clínico de la MG puede ser muy inespecífico y mimetizar cuadros muy diversos. El médico de familia debe tener presente la MG ante cualquier síntoma cuyo origen pueda deberse a una debilidad muscular. Su pronóstico depende de un rápido diagnóstico y tratamiento. Recordamos, a través de nuestro caso esta interesante enfermedad
Palavras-chave : Miastenia gravis; Presentación clínica; Debilidad muscular.