Resumo

SALAZAR MADRIGAL, Kenneth  e  ALFARO CHAVES, Hazel Noelia. Tricoepitelioma múltiple familiar. Reporte de un caso. Rev Clin Med Fam [online]. 2021, vol.14, n.2, pp.103-105.  Epub 26-Jul-2021. ISSN 2386-8201.

El tricoepitelioma es un tumor benigno poco frecuente que se origina en el folículo piloso, puede ser único o múltiple, siendo la forma múltiple de presentación esporádica o familiar. El tricoepitelioma múltiple familiar se inicia durante la adolescencia y se presenta como neoformaciones múltiples progresivas, confluentes y deformantes sobre el rostro, suelen desencadenar trastornos ansiosos en los jóvenes afectados. El diagnóstico se realiza mediante historia clínica y examen físico, el abordaje siempre debe ser médico quirúrgico.

Se informa el caso de una joven portadora de tricoepitelioma múltiple familiar que se trató de forma conjunta con el servicio de psiquiatría.

Palavras-chave : tricoepitelioma múltiple familiar; tumor cutáneo; diagnóstico diferencial; gen CYLD.

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